JP5818916B2 - 尿路感染症の診断方法 - Google Patents
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Description
− 個体が尿路感染症を有するか否かを決定することにおける使用のための、HBPの検出用の作用物質;
− 個体が尿路感染症を有するか否かを決定する方法における使用のための試験キットであって、個体におけるHBPの検出用の作用物質を含む上記試験キット;
− 個体の尿路感染症を治療する方法であって、
(i)本発明の方法を用いて、個体が尿路感染症を有するか否かを決定するステップと、
(ii)(i)においてリスクを有すると同定された個体に、尿路感染症の治療に好適な少なくとも一種の作用物質の治療的有効量を投与するステップと
を含む上記方法
を提供する。
本発明は、対象が尿路感染症を有するか否かを同定する方法に関する。したがって、本発明は、尿路感染症の診断に関する。
本発明は、典型的に、個体から得られたサンプル中のHBPレベルをインビトロで測定することによって実施される。サンプルは、典型的に個体の体液を含む。体液サンプルは、血液、血漿、血清、尿、脳脊髄液又は関節滑液であってもよい。サンプルは好ましくは、尿サンプルである。
本発明は、本発明の方法によって尿路感染症を有することが同定された個体の治療にも関する。したがって、尿路感染症の治療における使用のための物質は、本発明の方法によって尿路感染症を有することが同定された個体の治療における使用のための医薬品の製造において使用されてよい。したがって、本発明の方法によって尿路感染症を有することが同定された個体の状態は、かかる物質の投与によって改善されることができる。尿路感染症の治療のために有用な物質の治療的有効量が、本発明の方法によってそれを必要とすることが同定された個体に与えられてよい。尿路感染症の治療に好適な物質は、典型的に、一種又は複数種の抗生物質を含む。
試験対象母集団
この前向き試験は、the Department of Paediatric Diseases、the Hospital of Helsingborg、スウェーデンに、2009年3月から6月の間に入院した、78個体(26人の男性及び52人の女性)を含んだ。該試験の患者の組み入れ基準は、年長の個体における発熱(体温≧37.5℃)又は尿路感染症を示唆する症状、腹痛又は背痛、及び低年齢の小児における易刺激性又は摂食困難などの非特異的徴候であった。尿路感染症には、下部尿路感染症及び腎盂腎炎の両方を含んだ。好中球減少症(好中球≦0.5×109/L)の患者又は先行する72時間中に抗生物質を投与された患者は除外した。プロジェクトプロトコールはLund University Hospitalの倫理委員会により承認され、同意をすべての患者から彼らの親によって得た。患者を以下の群に分けた:1)細菌培養、単一種の微生物を105コロニー形成単位(CFU)/ml以上含む尿サンプル、及び典型的な臨床症状に基づき、最終的に尿路感染症と診断された患者。2)臨床的特徴又は単一種の微生物を103CFU/ml以上含む尿サンプル、又は陽性の亜硝酸塩試験に基づき、尿路感染症が疑われる患者。細菌尿に関する下部カットオフ値は、Swedish Institute for Infectious Disease Controlの推奨に基づく。3)発熱しているが、尿路感染症でない患者。4)発熱しておらず、尿路感染症ではない患者。
体温を記録し、血漿CRPを分析した。中間サンプル(75サンプル)又は恥骨上膀胱穿刺(2サンプル)によって尿を集めた。1人の患者では、該技術を記録しなかった。尿サンプルの分析を、細菌培養、並びに亜硝酸塩、白血球(WBC)、アルブミン、赤血球及びグルコースに関する試験を含むディップスティック試験により行った。ディップスティック(Multisticks(登録商標)7、Siemens)を、Clinitek Status(Bayer Health Care)において分析した。亜硝酸塩は、陽性又は陰性のいずれかとして、WBCは、以下の:0<15白血球/μL尿、1≧15白血球/μL尿、2≧70白血球/μL尿、3≧125白血球/μL尿、4≧500白血球/μL尿の段階スケールによる準定量値として表した。HBPレベルの決定のために、サンプリングの1時間以内に尿を遠心分離し、上清のアリコートを分析まで−70℃で貯蔵した。HBP濃度は、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)により決定した。コーティング緩衝液(0.05M NaHCO3、pH9.6)中HBPに対するマウスモノクローナル抗体でマイクロタイタープレート(NUNC)をコーティングした。プレートをリン酸緩衝食塩水で洗浄し、ウシ血清アルブミン(Sigma)でブロッキングした。尿サンプルをサンプル緩衝液(1M NaCl)で1/40に希釈し、二連でウエルに添加し、37℃で30分間インキュベートした。各プレートは、既知濃度の組換えHBPの較正サンプルも含んだ。洗浄後、プレートを、1/7000に希釈したHBPに対するポリクローナルウサギ抗血清とともにインキュベートした。結合した抗体を、ペルオキシダーゼと結合した抗ウサギIgG抗体(Bio−Rad)(1/3000)とともにインキュベートすることによって検出した。各患者サンプル中のHBPのレベルを、二つ組の平均光学密度を計算し、これを標準曲線からの結果に相関させることによって決定した。製造者の説明に従って、サンドイッチELISA(ELISA MAX(商標)Deluxe Sets)により尿中IL−6のレベルを分析した。インキュベーションバッファーで尿サンプルを1/2に希釈し、二つ組で分析した。
群間の比較を、歪んだ分布を有する連続変数のためのノンパラメトリックなクラスカル−ウォリス(Kruskal−Wallis)検定及びマン−ホイットニー(Mann−Whitney)U検定によって行った。スピアマンのノンパラメトリック検定により関係づけた。HBP、IL−6、U−WBC及び亜硝酸塩の能力を図示するために、受信者動作特性曲線下面積を使用した。HBP、IL−6及びU−WBCに関して、感度、特異度、陽性及び陰性の予測値を計算した。統計的有意性のレベルを、両側P値<0.05として定義した。統計解析のためにSPSS 17.0 ソフトウエアシステム(SPSS)を使用した。
患者の特徴及び臨床検査的徴候
78人の個体が試験に参加した。患者の年齢は、1カ月齢〜18歳(平均5.96歳)の範囲にわたり、75%は1歳より年長であった。10人の患者が尿路感染症(下部尿路感染症を有する2人と腎盂腎炎を有する8人)と診断され、全員が尿培養中に大腸菌(Escherichia coli)を有した(グループ1)。5人の患者は、尿路感染症を示す特徴的症状又は臨床検査結果に基づいて、尿路感染症の疑いを有した(グループ2)。これら5人の患者のうちの3人は、尿中の大腸菌又はB群β溶血性連鎖球菌(beta−hemolytic Streptococci group B)の弱い増殖(≧103〜≦105CFU/ml)のみを有し、1人の患者は典型的な膀胱炎の臨床症状があったが、培養は行わず、ディップスティック試験陰性であり、1人の患者は腎盂腎炎の特徴的な徴候を有し、尿培養陰性且つ亜硝酸塩に関してディップスティック試験陽性であった。30人の患者に発熱があったが、尿路感染症の臨床検査的又は臨床的徴候はなかった(グループ3)。彼らの尿培養は陰性又は細菌菌株混合物(サンプル汚染の指標)を含んでいた。33人の患者に発熱はなく、尿路感染症の臨床検査的徴候もなかった(グループ4)。彼らの尿培養は陰性であった。これらのうちの何人かは(試験開始前に知られた)遺尿症、アルポート症候群、ヘノッホシェーンライン紫斑病及びネフローゼ症候群様などの診断を受けていた。
グループ1(尿路感染症)とグループ2(尿路感染症の疑い)の間で、年齢、性別、体温、血漿中CRP、尿中HBP、尿中IL−6、尿中WBC又は亜硝酸塩の中央値において有意差はなかった。どの群の間でも、血漿CRPと尿グルコースは有意差をもたらさなかった。尿アルブミンは、グループ1と3(発熱、非尿路感染症)、1と4(発熱なし、非感染)、2と3の間で有意差があったが、その他の間ではなかった。尿赤血球は、グループ1と3、1と4の間で有意差があったが、その他の間ではなかった。グループ1と3の間では、尿中HBP、IL−6及びWBCの中央値レベルに有意差があった。グループ1と4の比較でも、尿中HBP、IL−6及びWBCの中央値レベルに有意差があった。グループ1とグループ2を併せたものをグループ3とグループ4を併せたものに比較すると、HBP、IL−6及びWBCの尿レベルに有意差があった(図1A〜F)。興味深い推測は、高濃度の細菌(≧105CFU/ml)を含む尿が、より少ない細菌を含むか又は細菌を含まない尿に比べて、高レベルのHBP及びWBCを含むようであったことである(図2A〜B)。順位相関係数(rho)=0.79のスピアマンの検定は、尿中HBPとWBCレベルの間の比較的強い相関を示した(図3)。IL−6は、尿中WBCとこの強い相関を有さなかった(rho=0.38)。
尿路感染症は、深刻な結果となる可能性があり、抗生物質耐性は大きくなりつつある問題である。したがって、より感度及び特異度の高い試験が必要とされている。数回の先の試験では、尿路感染症の検出のために、IL−6、ラクトフェリン、IL−8、TNF−α、エラスターゼ及びクララ細胞タンパク質などの尿中バイオマーカーを調査した。血漿中HBPは成人における敗血症のためのバイオマーカーとして研究されており、データは、感染の疑いのある熱性患者におけるHBPの正常な血漿レベルは、高い確率で(陰性の予測値94.5%)重篤な敗血症を発症するリスクを除外しうることを示唆した。本試験においては、尿中HBP濃度を、尿IL−6、亜硝酸塩、WBC、赤血球、アルブミン、グルコース及び血漿CRPと比較した。尿中HBPは、IL−6、亜硝酸塩及びWBCよりも高いAUC値(0.94)を有し、したがって、尿路感染症の最も優れた予測因子であった。尿中HBPは、高い陰性の予測値(98.3%)を有し、したがって、高い確率で疾患を除外することができた。亜硝酸塩試験は、その低い感度により限界がある。スタフィロコッカス・サプロフィチカス(Staphylococcus saprophyticus)及び腸球菌(Enterococcus)などのいくつかの細菌種は、硝酸塩を亜硝酸塩に変換できない。偽陰性の亜硝酸塩の他の理由は、膀胱中の尿の短いインキュベーション時間及び高用量のビタミンCの取り込みである。該試験においては外れ値が存在する。グループ2(尿路感染症の疑い)においては、腎盂腎炎の症状と尿培養中のB群β溶血性連鎖球菌(104〜105CFU/ml)を有する1人の患者が、低いレベルのHBP(6.3ng/ml)を有した。この患者は、尿中亜硝酸塩及びWBCに関する迅速試験においても陰性であった。尿HBPレベルは、尿路感染症患者において他の種類の感染を有する患者よりも高く、尿中へのHBPの放出が、尿における細菌感染などによる白血球の活性化に依存することを示している。
Claims (10)
- 個体が尿路感染症を有するか否かを同定するための測定方法であって、前記個体から採取されたサンプルにおいてヘパリン結合タンパク質(HBP)を測定することを含む、上記方法。
- 前記サンプル中のHBPの濃度が15ng/ml超であるか否かを決定することをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記サンプル中のHBPの濃度が25ng/ml超であるか否かを決定することをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記サンプル中のHBPの濃度が35ng/ml超であるか否かを決定することをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記サンプル中のHBPの濃度が50ng/ml超であるか否かを決定することをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記サンプル中のHBPのレベル又は濃度が、HBPのベースラインレベル又は濃度を基準として、少なくとも3倍又は4倍増加している、請求項1に記載の方法。
- 前記個体が尿路感染症を有することが疑われる、請求項1から6までのいずれか一項に記載の方法。
- 前記個体が哺乳類である、請求項1から7までのいずれか一項に記載の方法。
- 前記哺乳類がヒトである、請求項8に記載の方法。
- HBP特異的抗体を活性成分として含む、個体が尿路感染症を有するか否かを決定するための、診断薬。
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AU4286100A (en) * | 1999-04-29 | 2000-11-17 | Leukotech A/S | Expression of heparin-binding protein in recombinant mammalian cells |
CN1301722A (zh) * | 1999-12-27 | 2001-07-04 | 上海博德基因开发有限公司 | 一种新的多肽——肝素结合蛋白10和编码这种多肽的多核苷酸 |
US7655480B2 (en) | 2002-03-08 | 2010-02-02 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Method for predicting sepsis or an acute infectious inflammatory response |
WO2003076459A1 (en) | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Heloise, Anne, Pereira, Ph. D. | An early detection marker for chronic inflammatory associated diseases |
US20060173162A1 (en) | 2002-08-15 | 2006-08-03 | Rene Djurup | Bactericidak anti-apoptotic, pro-inflammatory and anti-inflammatory peptides of heparin-binding protein (hbp) |
US7191068B2 (en) | 2003-03-25 | 2007-03-13 | Proteogenix, Inc. | Proteomic analysis of biological fluids |
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WO2007041623A2 (en) | 2005-10-03 | 2007-04-12 | Biosite Incorporated | Methods and compositions for diagnosis and/or prognosis in systemic inflammatory response syndromes |
GB0521276D0 (en) * | 2005-10-19 | 2005-11-30 | Lewitt Moira S | Medical uses and therapies based upon the action of azurocidin on IGFBP-1 |
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WO2010148216A1 (en) * | 2009-06-17 | 2010-12-23 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods and compositions for diagnosis of urosepsis and urinary tract infection |
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