JP5809393B2 - 透析用剤容器 - Google Patents
透析用剤容器 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5809393B2 JP5809393B2 JP2010114523A JP2010114523A JP5809393B2 JP 5809393 B2 JP5809393 B2 JP 5809393B2 JP 2010114523 A JP2010114523 A JP 2010114523A JP 2010114523 A JP2010114523 A JP 2010114523A JP 5809393 B2 JP5809393 B2 JP 5809393B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dialysis agent
- dialysis
- main body
- agent
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims description 124
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 111
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 19
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 7
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 40
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 12
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 4
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920006257 Heat-shrinkable film Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L disodium;diacetate Chemical compound [Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 2
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 235000017454 sodium diacetate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002742 polystyrene-block-poly(ethylene/propylene) -block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229920006300 shrink film Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
本発明は、例えば、腎不全患者の人工透析療法に使用される透析用溶液を収容するための透析用剤容器の使用方法に関する。
透析療法は、腎不全患者の治療方法として確立されており、老廃物の除去、電解質の調節等を目的に定期的な永続的治療として行われている。透析療法に用いられる透析液は、正常な血清電解質濃度に類似した組成を持つように作成されており、近年では生体に負担の少ない重炭酸透析剤が用いられている。重炭酸透析液は、炭酸水素ナトリウムが塩化カルシウムや塩化マグネシウムと反応して炭酸塩の沈殿を生じるため、一般的に塩化カルシウムや塩化マグネシウムを含み炭酸水素ナトリウムを含まない製剤（Ａ剤）と炭酸水素ナトリウムを含み塩化カルシウムや塩化マグネシウムを含まない製剤（Ｂ剤）の２剤に分けられている。この重炭酸透析液は、使用直前にそれぞれが溶解、希釈混合されて調製される。
現在、血液透析で使用されている主な製剤の形式は、Ａ濃厚原液＋Ｂ濃厚原液の「液液タイプ」、Ａ濃厚原液＋Ｂ粉末剤（炭酸水素ナトリウム）の「液粉タイプ」、Ａ粉末剤＋Ｂ粉末剤の「粉粉タイプ」の３種類がある。「液液タイプ」、「液粉タイプ」のうち濃厚原液の製剤は、通常ポリエチレン製の容器に１０kg前後の濃厚液が充填されている。その結果、容器の嵩が大きくなり、一定程度の広さの保管場所を確保する必要がある。また、溶液製剤は重量があり、輸送や搬入のコストが増大する。更に、取り扱い方法や使用済み容器の廃棄等についても種々の問題がある。
これらの問題を解決するため、近年、Ａ剤を粉末化した「粉粉タイプ」の透析用剤が開発されている。この透析用剤は、病院などの医療現場で専用の溶解装置を用いて、「液液タイプ」の濃厚原液と同程度の濃度の原液に一旦溶解した後、希釈して透析液濃度に調製され、使用される。
しかし、「粉粉タイプ」の場合、透析液の製造の際に種々の問題がある。例えば、スプレードライ法による透析液の製造の場合、その装置は嵩高く、水分や粒度にばらつきがある。また、酸成分が揮散するため、一定のｐＨの透析液を得るのは難しい。
連続式造粒装置を用いて造粒する湿式造粒法（特許文献２参照）の場合、造粒装置内で粉体が付着し収率が低下するという問題がある。また、操作性に難点があり、均一性の保持も困難である。更に、この湿潤な造粒品の被覆層は乾燥時にはがれやすいという欠点もある。
乾式造粒法の場合、均一性の保持のために粉砕や混合等の煩雑な工程が必要になる。その結果、使用設備が必要になり、また、外部からの異物混入による汚染の問題もある。
本発明は前記問題点に鑑みなされたものであり、その目的は、一定程度の広さの保管場所を確保する必要がなく、輸送や搬入のコストの増大を抑制し、取り扱い性に優れた新規の透析用剤容器の使用方法を提供することにある。
本願発明者等は、前記従来の問題点を解決すべく、透析用剤容器について検討した。その結果、下記構成を採用することにより、前記課題を解決できることを見出して、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明に係る透析用剤容器の使用方法は、前記の課題を解決する為に、高濃度の透析用剤を収容する可撓性の本体部であって、当該本体部を吊り下げた状態のときに、希釈された前記透析用剤がその自重により流下される形状の内壁を有するものと、前記透析用剤を希釈するための希釈液を注入させるための注入部であって、前記本体部の上端に設けられたものと、前記希釈された透析用剤を前記本体部の外部へ排出させるための排出部であって、前記透析用剤が自重により集まる下端側に配置されたものとを有する透析用剤容器を用いた透析用剤容器の使用方法であって、前記本体部に前記高濃度の透析用剤を予め収容しておき、使用時に前記本体部を吊り下げた状態にし、前記希釈液を前記注入部から本体部の内部に注入して、前記本体部の内壁面に付着した前記高濃度の透析用剤を洗い出しながら、当該希釈液により希釈し、希釈された前記透析用剤をその自重により流下させて、前記排出部から排出させることを特徴とする。
前記の構成によれば、本体部の上端には、高濃度の透析用剤を希釈するための希釈液を注入させる注入部が設けられており、使用時に、当該注入部から希釈液を注入することにより、本体部の内部において所定濃度の透析用溶液、又は当該透析用溶液の原料となる溶液（以下、希釈後の透析用剤という場合がある）を生成させることができる。ここで、本体部の内壁は、希釈液により希釈された透析用剤がその自重により流下される形状の内壁を有しているので、前記本体部を吊り下げた状態にすることにより、前記希釈後の透析用剤はその自重により流下される。前記排出部は透析用剤が自重により集まる下端側に配置されているので、前記希釈後の透析用剤を排出部から容易に排出させることができる。
この様な構成であると、例えば、いわゆる「粉粉タイプ」を用いた場合の様に、スプレードライ法による透析用溶液の製造を行う必要はない。そのため、嵩高い装置が不要となる。また、本体部に収容させる透析用剤の量を予め設定しておくことで、これを希釈するのに必要な量だけの希釈液を前記注入部から注入させることにより、容易に所定の濃度に希釈できる。更に、本体部の内壁に粉状の透析用剤が付着するのも防止できるので、希釈後の透析用剤の濃度を均一に維持できる。また、使用時に希釈液の注入を行うことができるので、例えば、透析用剤に揮発成分が含まれる場合にも、その成分が揮発するのを極力抑制し、所定のｐＨ値となる様に維持することもできる。更に、透析用剤は高濃度の状態にあるので、透析用剤容器の減溶化が図れ、一定程度の広さの保管場所を確保する必要がない。また、輸送や搬入のコストの増大を抑制し、取り扱い性も向上させることができる。
尚、前記構成に於いて、「高濃度の透析用剤」とは、前記透析用剤成分が溶液中で高濃度に溶解した溶解液や、前記透析用剤が溶液中で沈殿した沈殿液を意味する。また、前記透析用剤成分が固体粒子として溶液中に懸濁し、流動性を備えたスラリー状の懸濁液や、前記透析用剤成分の一部が溶液に溶解しており、その他の大部分は固体粒子として溶解しない状態にあるものを含む。更に、前記固体粒子とは、透析用剤成分が粉末状、又はコロイド状にあるものを意味する。
前記構成に於いて、前記透析用剤として、前記希釈液に対し重量比で３０倍〜８００倍の範囲内のものを用いることが好ましい。前記透析用剤として、前記希釈液に対する配合割合を重量比が３０倍以上のものを用いることにより、本体部の減溶化が図れ、一定程度の広さの保管場所を確保する必要がなく、輸送や搬入のコストの増大を更に抑制し、取り扱い性も一層向上させることができる。その一方、前記希釈液に対する配合割合を８００倍以下にすることにより、製剤工程の簡素化が図れる。
前記構成において、前記排出部は、針刺し可能な弾性体と、前記弾性体の周縁部を内壁で保持する外枠体からなるキャップが設けられていることが好ましい。前記排出部に針刺し可能な弾性体を用いることで、例えば、内径の細い輸液用の連結チューブを人工透析装置への供給手段に用いることができる。これにより、例えば、人工透析装置に供給する際の作業性の向上が図れる。
前記の構成に於いて、前記排出部には、人工透析装置に装着を可能にする接続手段が設けられていることが好ましい。
本発明の実施の一形態に係る透析用剤容器について、図１を用いて説明する。図１は、本実施の形態に係る透析用剤容器を概略的に示す模式図である。図１に示すように、透析用剤容器１０は、本体部１と、排出部２と、注入部３とを少なくとも備える構成を有する。
前記本体部１は特に限定されず、例えば、２枚の可撓性フィルム切片を外周部において溶着した構造の可撓性を有するバッグ等が挙げられる。前記可撓性フィルムの厚さは特に限定されず、例えば、１００μｍ〜３００μｍの範囲である。また、可撓性フィルムの構成材料は特に限定されず、例えば、ポリエチレンフィルムの多層構造のものなどが挙げられる。更に、透析用剤は、本体部１中に密封した状態で保存される。また、前記本体部１は、ブロー成形により作製されたボトル構造のものであってもよい。
本体部１が透析用剤等を収容可能な容量は特に限定されないが、５リットル以下が好ましく、２リットル以下がより好ましい。また、本体部１は、これを吊り下げた状態にしたときに、希釈液を前記注入部３から本体部１の内部に注入した際に、前記希釈液により希釈された透析用剤がその自重により流下される形状の内壁を有している。これにより、希釈液により希釈された透析用剤が排出部２から自重により容易に排出させることが可能になる。具体的には、図１に示すように、本体部１の下端１１が水平線に対し、所定の角度αで傾斜したものが好ましい。前記αとしては、５度〜８５度の範囲が好ましく、１５度〜７０度の範囲がより好ましい。
前記排出部２は、希釈された透析用剤を前記本体部１の外部へ排出させるためのものであり、本体部１を吊り下げ状態にしたときに、当該希釈された透析用剤が自重により集まる下端１１側に配置されている。また、排出部２は、針刺し可能な弾性体（図示しない）と、前記弾性体の周縁部を内壁で保持する外枠体からなるキャップ４を備えていることが好ましい。更に、排出部２には、人工透析装置への装着を可能にする接続手段が設けられているのが好ましい。当該接続手段としては特に限定されず、例えば、ねじロック機構やバヨネットロック機構等が挙げられる。
前記弾性体に用いる材料としては、例えば、ゴムや熱可塑性エラストマーが挙げられる。前記ゴムとしては特に限定されず、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム等が例示できる。また、熱可塑性エラストマーとしては特に限定されず、例えば、オレフィン系、スチレン系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリ塩化ビニル系、ポリブタジエン系等が例示できる。中でも共役ジエン系の熱可塑性エラストマーに水素添加した熱可塑性エラストマー（ＳＥＢＳ、ＳＥＰＳ、ＨＳＢＲ、ＳＥＢＲ、ＣＥＢＣ）が好適である。
また、前記外枠体に用いる材料としては、合成樹脂のうち、医療用途としての安全性が確立されたものであれば足りる。中でも熱可塑性樹脂を用いるのが一般的である。具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等の従来医療用途に用いられている樹脂が好ましいが、これらに限定されるものではない。
前記本体部１の上端１２には、前記透析用剤を希釈するための希釈液を注入させる注入部３が設けられていることが好ましい。使用時に、注入部３から希釈液を適時的に注入することにより、本体部１の内部において透析用剤を希釈することができる。これにより、本体部１の内部で、所定濃度の透析用溶液、又は当該透析用溶液の原料となる溶液を生成させることができる。また、高濃度の透析用剤が、透析用剤成分の一部が溶液に溶解しており、その他の大部分は溶解しない状態で収容されている場合には、内壁面に付着した透析用剤成分としての固体粒子を洗い流しながら希釈することができる。これにより、希釈に必要な量だけの希釈液を前記注入部３から注入させることで、容易に所定の濃度に希釈できる。更に、本体部１の内壁に粉状の透析用剤が付着することも防止できるので、希釈後の透析用剤の濃度を均一に維持できる。
前記注入部３には、本体部１を密封するために、ねじロック機構又はバヨネットロック機構を備えた従来公知のキャップ等を用いることができる。また、熱収縮性フィルム（シュリンクフィルム）により密封してもよい。本体部１に収容される高濃度の透析用剤が、透析用剤成分の一部が溶液に溶解しており、その他の大部分の固体粒子が溶解しない状態である場合には、前記バヨネットロック機構を備えたキャップ又は熱収縮性フィルム等を用いることが好ましい。また、希釈液を注入する際に、導管をロックできる等の利便性を考慮すると、注入部３はねじロック機構又はバヨネットロック機構等でロックであることが好ましい。更に、注入部３には、排出部２において使用可能な前記キャップを用いてもよい。具体的には、針刺し可能な前記弾性体と、当該弾性体の周縁部を内壁で保持する前記外枠体からなるキャップを用いてもよい。これにより、針を備えた連結チューブを注入部３と連結することができ、当該連結チューブを用いて希釈液の供給を可能にする。尚、弾性体及び外枠体の構成材料等は、前述の通りである。
本実施の形態に係る透析用剤容器１０は、高濃度の透析用剤を収容するためのものであり、その使用時には注入部３から希釈液を本体部１の内部に注入して用いられる。そのため、従来の透析用剤容器と比較して減溶化が図れ、保管場所の確保を容易にする。また、輸送コストの増大も抑制でき、取り扱い性も向上させることができる。
前記透析用剤には、透析用剤成分が溶液中で高濃度に溶解した溶解液や、前記透析用剤が溶液中で沈殿した沈殿液が含まれる。また、前記透析用剤成分が固体粒子として溶液中に懸濁し、流動性を備えたスラリー状の懸濁液や、前記透析用剤成分の一部が溶液に溶解しており、その他の大部分の固体粒子は溶解しない状態にあるものも含まれる。尚、前記固体粒子とは、透析用剤成分が粉末状、又はコロイド状にあるものを意味する。
前記透析用剤は希釈液に対し、重量比で３０倍〜８００倍の範囲が好ましく、５０倍〜５００倍の範囲がより好ましい。前記希釈液に対する透析用剤の割合を３０倍以上にすることにより、一定程度の広さの保管場所を確保する必要がなく、輸送や搬入のコストの増大を更に抑制し、取り扱い性を一層向上させることができる。その一方、前記希釈液に対する透析用剤の割合を８００倍以下にすることにより、製剤工程を簡素化することができる。
ここで、透析用溶液としては、少なくとも塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ）、酢酸ナトリウム、ブドウ糖及びｐＨ調整剤が水に溶解した第一溶液と、少なくとも炭酸水素ナトリウムが水に溶解した第二溶液と、水とにより構成されるものが挙げられる。
本実施の形態に係る透析用剤容器１０は、前記第一溶液の透析用剤成分である、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ）、酢酸ナトリウム、ブドウ糖及びｐＨ調整剤を高濃度の状態で保存するためのものである。或いは、前記第二溶液の透析用剤成分である炭酸水素ナトリウムを高濃度の状態で保存するためのものである。これらの様な透析用剤成分を透析用剤容器１０中に保存する場合、注入部３から注入する希釈液としては、例えば、水が挙げられる。
前記第一溶液の透析用剤成分となる各成分の配合割合は、次の通りである。即ち、塩化ナトリウムは、全透析用剤成分１００重量％に対し、６８重量％〜７８重量％の範囲が好ましい。塩化カリウムは、全透析用剤成分１００重量％に対し、１．５重量％〜２重量％の範囲が好ましい。塩化カルシウムは、全透析用剤成分１００重量％に対し、２重量％〜３重量％の範囲が好ましい。塩化マグネシウムは、全透析用剤成分１００重量％に対し、１重量％〜１．５重量％の範囲が好ましい。酢酸ナトリウムは、全透析用剤成分１００重量％に対し、６重量％〜１２重量％の範囲が好ましい。ブドウ糖は、全透析用剤成分１００重量％に対し、１０重量％〜２０重量％の範囲が好ましい。
希釈水による希釈調整後の透析液のｐＨは特に限定されないが、通常は７．２〜７．４の範囲内が好ましい。
尚、前記ｐＨ調整剤としては、薬理学的に許容されるものであれば特に制限されるものではない。具体的には、例えば、酢酸、塩酸等の液体状の酸や、乳酸、クエン酸、りんご酸、二酢酸ナトリウム等の固体状の酸を挙げることができる。これらは、単独で又は複数組み合わせて用いてもよい。これらのｐＨ調整剤のうち、電離成分の観点からは、酢酸及び二酢酸ナトリウムが好適である。ｐＨ調整剤は、前記の通り、希釈調整後の透析液のｐＨが７．２〜７．４となる様に適宜設定して配合することができる。
前記第二溶液の透析用剤成分となる炭酸水素ナトリウムの配合割合は特に限定されず、適宜設定され得る。
希釈水による希釈調整後の透析液の浸透圧比は特に限定されないが、通常は０．９５〜１の範囲内が好ましい。尚、浸透圧比とは、生理食塩液の浸透圧に対する滅菌保護液の浸透圧の比を意味し、例えば、浸透圧計（ＯＳＡ-２１日機装株式会社製）を用いて測定することができる。また、浸透圧比は、電解質塩やその他水溶性成分を用いて適宜調整することができる。
尚、第一溶液、第二溶液及び水を混合して透析用溶液を作製する場合の、前記第一溶液と、第二溶液との配合割合は、０．６：１〜１：０．６の範囲が好ましく、０．７５：１〜１：０．７５の範囲がより好ましい。前記数値範囲内にすることにより、同一の容器を使用することができる。
また、第一溶液及び第二溶液の浸透圧は特に限定されず、それぞれ設定され得る。浸透圧の測定方法は、例えば、凝固点降下法による。
また、第一溶液、第二溶液及び水を混合して作製された透析用溶液中における電解質濃度の好適な範囲は、次の通りである。即ち、Ｎａ＋１３５ｍＥｑ／Ｌ〜１４５ｍＥｑ／Ｌ、Ｋ＋２ｍＥｑ／Ｌ〜２．５ｍＥｑ／Ｌ、Ｃａ２＋２．５ｍＥｑ／Ｌ〜３．５ｍＥｑ／Ｌ、Ｍｇ２＋１ｍＥｑ／Ｌ〜２ｍＥｑ／Ｌ、Ｃｌ−１１０ｍＥｑ／Ｌ〜１１６ｍＥｑ／Ｌ、ＣＨ３ＣＯＯ−８ｍＥｑ／Ｌ〜１０ｍＥｑ／Ｌ、ＨＣＯ３ −２４ｍＥｑ／Ｌ〜３２ｍＥｑ／Ｌである。また、糖濃度の好適な範囲としては、ブドウ糖１００ｇ／Ｌ〜１６０ｇ／Ｌである。
尚、希釈液の注入は、本体部１に収容されている透析用剤を洗い出しながら排出させ、透析装置に供給することを目的とするものであってもよい。この場合、希釈液で洗い流された透析用剤は、透析装置において所定量の希釈液がそれぞれ加えられ、透析液が調製される。
また、本体部１に収容されている透析用剤が前記第一溶液の透析用剤成分を高濃度に含むものである場合、本体部より排出されて透析装置に供給される当該透析用剤成分の濃度は、前述の第一溶液中の透析用剤成分の濃度より高くてもよく、薄くてもよい。このことは、本体部１に収容されている透析用剤が前記第二溶液の透析用剤成分を高濃度に含む場合にも同様である。
更に、透析用溶液は、例えば、重炭酸型透析液供給装置を用いて血液透析を行う場合の灌流液として好適に使用することができる。使用に際しての用量は、透析時間に応じて適宜設定され得る。例えば、前記透析用溶液を灌流液として使用する場合は、１５０Ｌ〜３００Ｌの範囲が好ましい。
１ 本体部
２ 排出部
３ 注入部
４ キャップ
１０ 透析用剤容器
１１ 下端
１２ 上端
２ 排出部
３ 注入部
４ キャップ
１０ 透析用剤容器
１１ 下端
１２ 上端
Claims (4)
- 高濃度の透析用剤を収容する可撓性の本体部であって、当該本体部を吊り下げた状態のときに、希釈された前記透析用剤がその自重により流下される形状の内壁を有するものと、
前記透析用剤を希釈するための希釈液を注入させるための注入部であって、前記本体部の上端に設けられたものと、
前記希釈された透析用剤を前記本体部の外部へ排出させるための排出部であって、前記透析用剤が自重により集まる下端側に配置されたものとを有する透析用剤容器を用いた透析用剤容器の使用方法であって、
前記本体部に前記高濃度の透析用剤を予め収容しておき、
使用時に前記本体部を吊り下げた状態にし、
前記希釈液を前記注入部から本体部の内部に注入して、前記本体部の内壁面を伝わせ、当該内壁面に付着した前記高濃度の透析用剤を洗い流しながら、当該希釈液により希釈し、
希釈された前記透析用剤をその自重により流下させて、前記排出部から排出させることを特徴とする透析用剤容器を用いた透析用剤の調整方法。 - 前記透析用剤として、前記希釈液に対し重量比で３０倍〜８００倍の範囲内のものを用いることを特徴とする請求項１に記載の透析用剤容器を用いた透析用剤の調整方法。
- 前記排出部は、針刺し可能な弾性体と、前記弾性体の周縁部を内壁で保持する外枠体からなるキャップが設けられていることを特徴とする請求項１又は２に記載の透析用剤容器を用いた透析用剤の調整方法。
- 前記排出部には、人工透析装置に装着を可能にする接続手段が設けられていることを特徴とする請求項１〜３の何れか１項に記載の透析用剤容器を用いた透析用剤の調整方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010114523A JP5809393B2 (ja) | 2010-05-18 | 2010-05-18 | 透析用剤容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010114523A JP5809393B2 (ja) | 2010-05-18 | 2010-05-18 | 透析用剤容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011239940A JP2011239940A (ja) | 2011-12-01 |
| JP5809393B2 true JP5809393B2 (ja) | 2015-11-10 |
Family
ID=45407239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010114523A Active JP5809393B2 (ja) | 2010-05-18 | 2010-05-18 | 透析用剤容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5809393B2 (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2692580B2 (ja) * | 1994-05-06 | 1997-12-17 | 株式会社ニッショー | 薬剤容器 |
| MXPA01008811A (es) * | 1999-03-03 | 2003-07-21 | Prismedical Corp | Equipo mejorado para purificacion de agua. |
| JP2007260253A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Terumo Corp | 医療用容器 |
| EP2035059B1 (en) * | 2006-06-15 | 2015-11-18 | Metpro AB | Container, system and method for providing a solution |
-
2010
- 2010-05-18 JP JP2010114523A patent/JP5809393B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011239940A (ja) | 2011-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6645191B1 (en) | Multi-chamber container with a concentrated glucose compartment and a concentrated hydrochloric acid compartment | |
| JP5376480B1 (ja) | 酢酸及び酢酸塩を含む透析用ａ剤、及びそれを用いた２剤型透析用剤 | |
| US10918600B2 (en) | Dry acid concentrate in granulate form | |
| JP3060133U (ja) | 眼灌流・洗浄液バッグ包装体 | |
| AU2010332913A1 (en) | Multi-chamber bag | |
| WO2000057833A1 (en) | Method and supply bag for providing a medical solution | |
| JP5809393B2 (ja) | 透析用剤容器 | |
| CN105726565A (zh) | 一种非pvc塑料包装枸橼酸钠林格注射液及其制备工艺 | |
| JPH01125319A (ja) | 全腸管洗浄液用投与組成物 | |
| CA2179147A1 (en) | Improved intraocular irrigating solution containing non-steroidal antiinflammatory agent | |
| JP3586767B2 (ja) | 透析液の調製方法及び調整装置 | |
| CN106511080B (zh) | 输液瓶、输液袋可供注射和冲洗两种用途的三阀盖 | |
| JP6081102B2 (ja) | 安定なグラニセトロン含有水性製剤 | |
| CN105267034A (zh) | 一种碳酸氢钠注射液的包装 | |
| WO2006122456A1 (fr) | Grande bouteille de transfusion en plastique avec une cavite de melange de medicaments | |
| US20130344171A1 (en) | Acidic dialysis concentrate | |
| CN105213187A (zh) | 一种碳酸氢钠注射液的包装 | |
| CN214388504U (zh) | 一种医疗外科用消毒喷雾装置 | |
| CN106692184A (zh) | 一种乳酸钠复方氯化钠注射液 | |
| JP7532763B2 (ja) | 透析液用固形製剤 | |
| JP2008018373A (ja) | 粉末状内容物の投入装置 | |
| CN204699019U (zh) | 一种强适应性双腔式输液袋 | |
| CN202207310U (zh) | 带内筋的内套 | |
| JPH0322365B2 (ja) | ||
| JP3688539B2 (ja) | 透析液調製装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20121217 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20130226 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131129 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140124 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140430 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140729 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20140805 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20141031 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150723 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150911 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5809393 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |