JP5806406B2 - 無アルカリガラス及びその製造方法 - Google Patents

無アルカリガラス及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP5806406B2
JP5806406B2 JP2014528290A JP2014528290A JP5806406B2 JP 5806406 B2 JP5806406 B2 JP 5806406B2 JP 2014528290 A JP2014528290 A JP 2014528290A JP 2014528290 A JP2014528290 A JP 2014528290A JP 5806406 B2 JP5806406 B2 JP 5806406B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
glass
alkali
free glass
free
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2014528290A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014529572A (ja
Inventor
ドン−クウォン・イ
チュン−シク・バン
サン−コーク・キム
ウォン−ベ・リム
ス−ファン・キム
ダ−ジョン・キム
Original Assignee
エルジー・ケム・リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エルジー・ケム・リミテッド filed Critical エルジー・ケム・リミテッド
Priority claimed from PCT/KR2012/007013 external-priority patent/WO2013032289A2/ko
Publication of JP2014529572A publication Critical patent/JP2014529572A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5806406B2 publication Critical patent/JP5806406B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/089Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
    • C03C3/091Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells

Description

本発明は、ガラス製造技術に関し、より詳しくは、アルカリ金属酸化物が含まれていない無アルカリガラス組成物及びその製造方法に関する。
本出願は、2011年9月2日出願の韓国特許出願第10−2011−0089046号及び2012年8月31日出願の韓国特許出願第10−2012−0096358号に基づく優先権を主張し、該当出願の明細書及び図面に開示された内容は、すべて本出願に援用される。
ガラス、その中でも平板ガラス(flat glass)は窓ガラス、車両のウィンドースクリーン、鏡などのように多様な分野で使用されており、その種類も用途に合わせて非常に多様に開発され用いられている。
特に、LCD(Liquid Crystal Display)やPDP(Plasma display panel)、有機EL(Organic Electroluminescence)のような平板ディスプレイ装置には無アルカリガラス基板が広く使用される。アルカリ金属酸化物の成分が含有されたアルカリガラス基板の場合、ガラス基板中のアルカリ金属イオンが薄膜内に拡散し、膜特性を劣化させる恐れがあるため、ディスプレイ用としてはアルカリガラスより無アルカリガラスが広く使用されている。
ところが、このような平板ディスプレイ基板用ガラスの場合、多様な製品特性が求められている。
例えば、平板ディスプレイ用ガラスの場合、軽量化が確保されなければならない。特に、近年、テレビやモニターなどのようなディスプレイ装置が益々大型化し、そこに使用される基板ガラスの面積も大きくなっている。この場合、基板ガラス自体の荷重による基板ガラスの反り現象が一層悪化し得るため、それを防止するために基板ガラスはより軽く製造される必要がある。のみならず、このような基板ガラスは携帯電話やPDP、ノートパソコンのような小型携帯用ディスプレイ装置にも使用されるが、この場合にも携帯性を高めるために基板ガラスの軽量化が求められる。
また、平板ディスプレイ基板用ガラスは、適切な溶融性(融解性)が確保されなければならない。ガラスの溶融性が低下すれば、ガラスの溶融に必要となるエネルギー及び時間が増加することはもちろん、ガラス中に気泡や異物のような欠陥が生じやすい。また、このようなガラス中の気泡や異物は光の透過を妨害するため、ディスプレイ装置用ガラスとしての品質が大きく低下することになる。
さらに、平板ディスプレイ基板用ガラスは、耐熱性が確保されなければならない。例えば、TFT−LCDのような平板ディスプレイ装置の製造工程では多様な熱処理が行われるが、その過程で、ガラス基板は急加熱と急冷却環境に晒され得る。もし、このような状況で、ガラスに耐熱性が確保されていない場合、ガラスの変形や反り現象などが生じ、熱による引張応力によってガラス基板が割れることもある。さらに、TFT−LCD用ガラスの場合、耐熱性が低ければ、TFT材料と熱膨張差が生じてTFTの画素ピッチがずれる恐れがあり、それにより表示不良が発生することがあり得る。
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、軽くて溶融性に優れ、加工が容易な無アルカリガラス及びその製造方法を提供することを目的とする。
本発明の他の目的及び長所は、下記する説明によって理解でき、本発明の実施例によってより明らかに分かるであろう。また、本発明の目的及び長所は、特許請求の範囲に示される手段及びその組合せによって実現することができる。
上記の課題を達成するため、本発明によるガラスは、無アルカリガラスであって、酸化物重量基準で、SiO 46〜57重量%;B 3.5〜7.5重量%;Al 21〜29重量%;MgO 3〜14重量%;CaO 11〜16重量%;及びSrO 1〜5重量%を含み、アルカリ金属酸化物を実質的に含まない。
望ましくは、前記無アルカリガラスは、BaOを実質的に含まない。
また、望ましくは、前記無アルカリガラスは、密度が2.6g/cm未満であり、熱膨張係数が3.2×10−6/K〜4.2×10−6/Kであり、粘度10dPasになる温度が1550℃未満であり、及び/または粘度10dPasになる温度が1230℃未満である。
また、上記の課題を達成するため、本発明によるディスプレイ装置は、上述したガラスを含む。
望ましくは、前記ディスプレイ装置は、液晶ディスプレイ装置である。
また、上記の課題を達成するため、本発明によるガラスの製造方法は、無アルカリガラスの製造方法であって、酸化物重量基準で、SiO 46〜57重量%;B 3.5〜7.5重量%;Al21〜29重量%;MgO 3〜14重量%;CaO 11〜16重量%;及びSrO 1〜5重量%を含み、アルカリ金属酸化物を実質的に含まないようにガラス原料を組み合わせる段階を含む。
望ましくは、前記ガラス原料組合せ段階は、BaOを実質的に含まないようにガラス原料を組み合わせる。
また、望ましくは、前記ガラスの製造方法によって製造された無アルカリガラスは、密度が2.6g/cm未満であり、熱膨張係数が3.2×10−6/K〜4.2×10−6/Kであり、粘度10dPasになる温度が1550℃未満であり、及び/または粘度10dPasになる温度が1230℃未満である。
本発明によれば、アルカリ金属酸化物の成分が実質的に含まれていない無アルカリガラスが提供される。
特に、本発明の一実施例によれば、低密度の無アルカリガラスを提供することができる。したがって、面積の広いガラス基板であってもそれ自体の重量による反り現象を減少でき、テレビやモニターのようなディスプレイ装置の大型化趨勢に応えることができる。のみならず、ガラス基板が使用される携帯電話やノートパソコンなどのような小型携帯用装置の場合にもその重量を減少でき、携帯性を向上させることができる。
また、本発明の一実施例によれば、粘度10dPasになる温度(T)が低いため、ガラスの溶融性が良くなり、粘度10dPasになる温度(T)が低いため、ガラスの加工温度を低下させることで、ガラスの加工が容易になる。また、このようにガラスの溶融温度及び加工温度を低下させることができるため、ガラスの溶融及び加工に必要となるエネルギーや時間などを節減することができる。
また、本発明の一実施例によれば、熱膨張係数が低い無アルカリガラスを提供することができる。したがって、TFT−LCDのような平板ディスプレイ装置の製造工程中、ガラスが多様な熱処理環境に晒されても、熱収縮や変形、反り、割れなどの現象の発生を防止することができる。また、このような無アルカリガラスの熱膨張係数はTFT材料の熱膨張係数と類似するため、画素ピッチずれによって発生する表示不良などを効果的に防止することができる。
したがって、本発明による無アルカリガラスは、LCDやPDP、有機ELディスプレイのような平板ディスプレイ用基板により望ましく使用することができる。
本明細書に添付される次の図面は、本発明の望ましい実施例を例示するものであり、発明の詳細な説明とともに本発明の技術的な思想をさらに理解させる役割をするため、本発明は図面に記載された事項だけに限定されて解釈されてはならない。
本発明の一実施例による無アルカリガラスの製造方法を概略的に示したフロー図である。
以下、添付された図面を参照して本発明の望ましい実施例を詳しく説明する。これに先立ち、本明細書及び請求範囲に使われた用語や単語は通常的や辞書的な意味に限定して解釈されてはならず、発明者自らは発明を最善の方法で説明するために用語の概念を適切に定義できるという原則に則して本発明の技術的な思想に応ずる意味及び概念で解釈されねばならない。
したがって、本明細書に記載された実施例及び図面に示された構成は、本発明のもっとも望ましい一実施例に過ぎず、本発明の技術的な思想のすべてを代弁するものではないため、本出願の時点においてこれらに代替できる多様な均等物及び変形例があり得ることを理解せねばならない。
本発明によるガラスは、アルカリ金属酸化物を実質的に含まない無アルカリガラスである。ここで、アルカリ金属酸化物を実質的に含まないとは、ガラス中にアルカリ金属酸化物が全く含まれていないか、又は、一部含まれていても他の成分に比べてその含有量が極めて少なくガラスの組成成分として無視できるほどの量を含む場合などを意味する。例えば、LiO、NaO及びKOのようなアルカリ金属酸化物がガラス組成成分として0.2重量%以下含まれた場合、アルカリ金属酸化物が実質的に含まれていないと言える。
本発明による無アルカリガラスは、SiO、B、Al、MgO、CaO及びSrOを組成成分として含む。
特に、本発明による無アルカリガラスは、酸化物重量基準でSiOを46〜57重量%含むことができる。SiOはガラスを形成するネットワーク構造生成体酸化物であって、ガラスの化学的耐性を増加させ、適切な熱膨張率を持たせることに寄与することができる。しかし、SiOの含有量が多過ぎる場合、熱膨張係数があまりにも低くなり、ガラスの失透特性が悪くなる恐れがある。一方、SiOの含有量が少な過ぎる場合、化学的耐性が減少して密度が高くなり、熱膨張係数が大きくなり、変形点が低下する恐れがある。したがって、本発明による無アルカリガラスは、46〜57重量%のSiOを含み、49〜54重量%のSiOを含むことが望ましく、50〜53重量%のSiOを含むことがさらに望ましい。
また、本発明による無アルカリガラスは、酸化物重量基準でBを3.5〜7.5重量%含むことができる。Bはガラスのネットワーク構造生成体酸化物であって、ガラスの溶解反応性を改善し、熱膨張係数を小さくし、失透性を改善させ、耐BHF性のような化学的耐性を改善し、密度を低めることに寄与することができる。しかし、Bの含有量が多過ぎる場合、ガラスの耐酸性が低下し、密度が高くなって変形点が低くなり、耐熱性が劣化する恐れがある。一方、Bの含有量が少な過ぎる場合、ガラスの融解性及び透過損失に対する耐性などが低下する恐れがある。したがって、本発明による無アルカリガラスは、3.5〜7.5重量%のBを含み、4〜6重量%のBを含むことが望ましい。
また、本発明による無アルカリガラスは、酸化物重量基準でAlを21〜29重量%含むことができる。Alはガラスの高温粘度、化学安定性、耐熱衝撃性などを増加させ、変形点及びヤング率などを高めることに寄与することができる。しかし、Alの含有量が多過ぎる場合、失透特性、耐塩酸性及び耐BHF性を低下させ、粘度を高める恐れがある。一方、Alの含有量が少な過ぎる場合、弾性係数が低くなり得る。したがって、本発明による無アルカリガラスは、21〜29重量%のAlを含み、25〜29重量%のAlを含むことが望ましく、26〜29重量%のAlを含むことがさらに望ましい。
ここで、本発明による無アルカリガラスは、SiO及びAlを合計含有量(SiO+Al)で74〜83重量%含むことが望ましい。このような濃度範囲でSiO及びAlの含有効果がより向上でき、熱膨張係数及び失透特性などの低下を防止できるためである。
また、本発明による無アルカリガラスは、酸化物重量基準でMgOを3〜14重量%含むことができる。MgOはアルカリ土類金属酸化物であって、熱膨張係数を高めず、変形点をあまり低下させず、溶融性の向上に寄与することができる。特に、MgOはガラスの密度を低められ、ガラスの軽量化に多大に寄与することができる。しかし、MgOの含有量が多過ぎる場合、ガラスの失透特性が低下し、耐酸性及び耐BHF性が低下する恐れがある。一方、MgOの含有量が少な過ぎる場合、上述したMgO添加効果を達成し難い。したがって、本発明による無アルカリガラスは、3〜14重量%のMgOを含み、3〜8重量%のMgOを含むことが望ましく、3〜5重量%のMgOを含むことがさらに望ましい。
また、本発明による無アルカリガラスは、酸化物重量基準でCaOを11〜16重量%含むことができる。CaOは、MgOと同様に、アルカリ土類金属酸化物であって、密度と熱膨張係数を低め、変形点をあまり低下させず、溶融性の向上に寄与することができる。しかし、CaOの含有量が多過ぎる場合、密度及び熱膨張係数が大きくなり、耐BHF性のような耐化学性を低下させる恐れがある。一方、CaOの含有量が少な過ぎる場合、上述したCaOの添加による特性向上効果を十分達成し難い。したがって、本発明による無アルカリガラスは11〜16重量%のCaOを含み、11〜14重量%のCaOを含むことが望ましく、11〜12重量%のCaOを含むことがさらに望ましい。
また、本発明による無アルカリガラスは、酸化物重量基準でSrOを1〜5重量%含むことができる。SrOはアルカリ土類金属酸化物であって、ガラスの失透特性及び耐酸性の向上に寄与することができる。しかし、SrOの含有量が多過ぎる場合、熱膨張係数や密度が上昇し、失透特性が悪化する恐れがある。一方、SrOの含有量が少な過ぎる場合、上述したSrOの添加効果を十分達成し難い。したがって、本発明による無アルカリガラスは1〜5重量%のSrOを含み、1〜3重量%のSrOを含むことが望ましく、1〜2重量%のSrOを含むことがさらに望ましい。
ここで、本発明による無アルカリガラスは、MgO、CaO及びSrOを合計含有量(MgO+CaO+SrO)で15〜23重量%含むことが望ましい。このような濃度範囲でアルカリ土類金属酸化物の含有効果が向上でき、失透特性も低下しないからである。MgO+CaO+SrOは、16〜21重量%であることがさらに望ましく、17〜19重量%であることが最も望ましい。
望ましくは、本発明による無アルカリガラスは、BaOを実質的に含まない。BaOは耐薬品性や失透特性を向上させる役割を果たすが、ガラスの密度を高め、環境にやさしくない。本発明の一実施例による無アルカリガラスの場合、このようなBaOを含まないため、ガラスの密度を低め、環境によりやさしいガラスを製造することができる。
また、望ましくは、本発明による無アルカリガラスの密度が2.6g/cm未満であり得る。このような実施例によれば、ガラスの密度が低くてガラス製品の軽量化を容易に達成することができる。特に、ガラスが適用される装置の大型化に伴ってガラスの面積が益々広がっていく状況下で、ガラスの密度が低くなれば、ガラスの自体荷重による反り現象を減らし、ガラスが適用された装置の重さを減らすことができる。また、小型携帯用機器や装置に適用されたガラス自体の重さを低減でき、携帯性を向上させることができる。
また、望ましくは、本発明による無アルカリガラスは、熱膨張係数(CTE;Coefficinet of Thermal Expansion)が3.2×10−6/K〜4.2×10−6/Kであり得る。このような実施例によれば、熱膨張係数が低くて耐熱衝撃性に優れる。したがって、ガラス基板に多様な熱処理工程が繰り返して行われても、熱収縮や反り、変形のような問題の発生を防止することができる。さらに、このような熱膨張係数はTFT材料の熱膨張係数と類似するため、本発明によるガラスを用いてTFT−LCDを製造するとき、TFT材料との熱膨張差による表示不良などの発生を防止することができる。
また、望ましくは、本発明による無アルカリガラスは、粘度10dPasになる温度(T)が1550℃未満であり得る。また、本発明による無アルカリガラスは、粘度10dPasになる温度(T)が1510℃未満であることがさらに望ましい。このような実施例によれば、ガラスの溶融(融解)温度に関わるTが低いため、ガラスの溶融性が改善でき、ガラスの溶融に必要なエネルギー及び時間を低減させることができる。したがって、ガラス製品の生産性を向上させ、製造コストの低下に寄与することができる。
また、望ましくは、本発明による無アルカリガラスは、粘度10dPasになる温度(T)が1230℃未満であり得る。また、本発明による無アルカリガラスは、粘度10dPasになる温度(T)が1210℃未満であることがさらに望ましい。このような実施例によれば、ガラスの加工温度に関わるTが低いため、ガラスの加工が容易になり、ガラスの加工に必要なエネルギー及び時間を節減することができる。
本発明によるディスプレイ装置は、上述した無アルカリガラスを含むことができる。すなわち、本発明によるディスプレイ装置は、ガラス基板を含み、このようなガラス基板は無アルカリガラス基板であって、酸化物重量基準で、SiO 46〜57重量%、B 3.5〜7.5重量%、Al 21〜29重量%、MgO 3〜14重量%、CaO 11〜16重量%、SrO 1〜5重量%を含み、アルカリ金属酸化物を実質的に含まない。さらに、このような無アルカリガラス基板は、BaOを実質的に含まず、密度は2.6g/cm未満であり、熱膨張係数は3.2〜4.2[×10−6/K]であり得る。また、このような無アルカリガラス基板は、Tが1550℃未満であり、Tが1230℃未満であり得る。
特に、本発明によるディスプレイ装置は、LCD装置であることが望ましい。すなわち、TFT−LCDのような液晶ディスプレイ装置は、ガラス基板(パネル)を含み、このようなガラス基板は上述した組成及び物性を有し得る。また、本発明によるディスプレイ装置はLCD装置の外にも、PDP装置のような多様なディスプレイ装置を含み得る。
以下、本発明の望ましい実施例によって無アルカリガラスを製造する方法を説明する。
図1は、本発明の一実施例による無アルカリガラスの製造方法を概略的に示したフロー図である。
図1を参照すれば、まず、ガラスに含有される各成分の原料を目標組成になるように組み合わせる(S110)。このとき、S110段階では、アルカリ金属酸化物の成分が実質的に含まれず、酸化物重量基準でSiOが46〜57重量%、Bが3.5〜7.5重量%、Alが21〜29重量%、MgOが3〜14重量%、CaOが11〜16重量%、SrOが1〜5重量%含まれるように原料成分を組み合わせる。望ましくは、S110段階において、SiOが49〜54重量%、Bが4〜6重量%、Alが25〜29重量%、MgOが3〜8重量%、CaOが11〜14重量%、SrOが1〜3重量%含まれるように原料成分を組み合わせる。より望ましくは、S110段階において、SiOが50〜53重量%、Alが26〜29重量%、MgOが3〜5重量%、CaOが11〜12重量%、SrOが1〜2重量%含まれるように原料成分を組み合わせる。また、S110段階では、MgO+CaO+SrOが15〜23重量%含まれるように原料成分を組み合わせることができ、16〜21重量%含まれるように原料成分を組み合わせることがより望ましく、17〜19重量%含まれるように原料成分を組み合わせることが最も望ましい。
一方、このようなガラス原料成分には、BaOを実質的に含まないことが良い。
次いで、このように組み合わせたガラス原料を所定温度に、例えば、1500〜1600℃に加熱してガラス原料を溶融し(S120)、溶融したガラスを成形する(S130)。このとき、S130段階は、フロート槽(float bath)を用いるフロート法で行うことができるが、本発明がこのような成形方式によって限定されることはない。例えば、S130段階、すなわちガラスの成形段階はダウンドロー(down draw)法やフュージョン(fusion)法で行うこともできる。
このようにS130段階でガラスが成形されれば、成形されたガラスは徐冷炉に移送されて徐冷される(S140)。その後、徐冷されたガラスは所望の大きさに切断され、研磨などの加工がさらに行われる。このような一連の過程を通じてガラス製品として製造される。
上述したように、本発明の一実施例によるガラスの製造方法によって製造された無アルカリガラスは、その密度が2.6g/cm未満であり得る。また、製造された無アルカリガラスの熱膨張係数は3.2〜4.2[×10−6/K]であり得る。また、このように製造された無アルカリガラスは、Tが1550℃未満であって、Tが1230℃未満であり得る。より望ましくは、本発明によるガラスの製造方法によって製造された無アルカリガラスは、Tが1510℃未満であって、Tが1210℃未満であり得る。
以下、本発明を具体的な実施例及び比較例を挙げて説明する。しかし、本発明による実施例は多くの他の形態に変形されることができ、本発明の範囲が後述する実施例に限定されると解釈されてはならない。本発明の実施例は当業界で平均的な知識を有する者に本発明をより完全に説明するために提供されるものである。
表1には本発明による実施例のガラス組成及び物性が示され、表2には比較例のガラス組成及び物性が示されている。
各成分の原料を表1に示されたような組成(重量%基準)になるように組み合わせ、白金るつぼを使用して1600℃の温度で3時間加熱して溶融した。溶融工程では、白金撹拌棒を使用して1時間撹拌することでガラスを均質化した。次いで、溶融ガラスを730℃で徐冷して各実施例のガラスを得た。一方、得られたガラスに対しては、蛍光X線分析を通じてその組成を確認した。
また、各実施例のガラスに対する物性として、密度、熱膨張係数、T及びTを次のような方法で測定し、その結果を表1に示した。
<密度>
各実施例のガラスに対し、アルキメデスの原理を用いて密度を測定した。
<熱膨張係数(CTE)>
各実施例のガラスに対し、膨張計(dilatometer)を使用して平均熱膨張係数を測定した。
<T
各実施例のガラスに対し、高温粘度計を使用して粘度を測定し、粘度が10dPasになるときの温度Tを測定した。温度が1600℃以上の場合には、Vogel−Fulcher−Tammann式により計算して求めた。
<T
各実施例のガラスに対し、高温粘度計を使用して粘度を測定し、粘度が10dPasになるときの温度Tを測定した。
<比較例>
各成分の原料を表2に示されたような組成(重量%基準)になるように組み合わせ、白金るつぼを使用して1600〜1700℃の温度で3時間加熱して溶融した。溶融工程では、白金撹拌棒を使用して1時間撹拌することでガラスを均質化した。次いで、溶融ガラスを730℃で徐冷して各比較例のガラスを得た。
また、各比較例のガラスに対する物性として、実施例と同じ方式で密度、熱膨張係数、T及びTを測定し、その結果を表2に示した。
Figure 0005806406
Figure 0005806406
表1及び表2に示されたように、実施例(実施例1〜11)のガラスは、密度が2.6g/cm未満であり、平均熱膨張係数(CTE)が3.2〜4.2(×10−6/K)であることが確認された。また、実施例のガラスの場合、Tが1550℃未満であり、Tが1230℃未満であることが確認された。特に、より望ましい組成範囲による実施例7〜11の場合、このような特性にさらに優れることが確認された。
一方、比較例(比較例1〜12)のガラスは、実施例に比べて、密度、平均熱膨張係数、T及び/またはTが高いことが確認された。
したがって、このような実施例と比較例との比較結果から、本発明によれば、特性の優れたガラス、特にディスプレイ用基板ガラスとしての特性に優れたガラスが得られることが分かる。また、本発明によるガラスはT及びTが低くガラスの溶融性に優れ、ガラスの加工が容易になるだけでなく、加工や溶融工程に必要となるエネルギー及び時間などを節減できることが分かる。
以上のように、本発明を限定された実施例と図面によって説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、本発明の属する技術分野で通常の知識を持つ者によって本発明の技術思想と特許請求の範囲の均等範囲内で多様な修正及び変形が可能であることは言うまでもない。

Claims (20)

  1. 酸化物重量基準で、
    SiO 46〜57重量%;
    3.5〜7.5重量%;
    Al 21〜29重量%;
    MgO 3〜14重量%;
    CaO 11〜16重量%;及び
    SrO 1〜5重量%を含むことを特徴とする、無アルカリガラス。
  2. BaOを含まないことを特徴とする、請求項1に記載の無アルカリガラス。
  3. 酸化物重量基準で、
    SiO 49〜54重量%;
    4〜6重量%;
    Al 25〜29重量%;
    MgO 3〜8重量%;
    CaO 11〜14重量%;及び
    SrO 1〜3重量%を含むことを特徴とする、請求項1に記載の無アルカリガラス。
  4. 酸化物重量基準で、MgO+CaO+SrOを15〜23重量%含むことを特徴とする、請求項1に記載の無アルカリガラス。
  5. 酸化物重量基準で、MgO+CaO+SrOを16〜21重量%含むことを特徴とする、請求項1に記載の無アルカリガラス。
  6. 酸化物重量基準で、SiO+Alを74〜83重量%含むことを特徴とする、請求項1に記載の無アルカリガラス。
  7. 密度が2.6g/cm未満であり、熱膨張係数が3.2×10−6/K〜4.2×10−6/Kであることを特徴とする、請求項1に記載の無アルカリガラス。
  8. 粘度10dPasになる温度が1550℃未満であり、粘度10dPasになる温度が1230℃未満であることを特徴とする、請求項1に記載の無アルカリガラス。
  9. 粘度10dPasになる温度が1510℃未満であり、粘度10dPasになる温度が1210℃未満であることを特徴とする、請求項1に記載の無アルカリガラス。
  10. 請求項1ないし請求項9のうちいずれか1項に記載の無アルカリガラスを含む、ディスプレイ装置。
  11. 前記ディスプレイ装置が、液晶ディスプレイ装置であることを特徴とする、請求項10に記載のディスプレイ装置。
  12. 酸化物重量基準で、
    SiO 46〜57重量%;
    3.5〜7.5重量%;
    Al 21〜29重量%;
    MgO 3〜14重量%;
    CaO 11〜16重量%;及び
    SrO 1〜5重量%を含むようにガラス原料を組み合わせる段階を含むことを特徴とする、無アルカリガラスの製造方法。
  13. 前記ガラス原料組合せ段階では、BaOを含まないようにすることを特徴とする、請求項12に記載の無アルカリガラスの製造方法。
  14. 前記ガラス原料組合せ段階では、酸化物重量基準で、
    SiO 49〜54重量%;
    4〜6重量%;
    Al 25〜29重量%;
    MgO 3〜8重量%;
    CaO 11〜14重量%;及び
    SrO 1〜3重量%を含むようにすることを特徴とする、請求項12に記載の無アルカリガラスの製造方法。
  15. 前記ガラス原料組合せ段階では、酸化物重量基準で、MgO+CaO+SrOを15〜23重量%含むようにすることを特徴とする、請求項12に記載の無アルカリガラスの製造方法。
  16. 前記ガラス原料組合せ段階では、酸化物重量基準で、MgO+CaO+SrOを16〜21重量%含むようにすることを特徴とする、請求項12に記載の無アルカリガラスの製造方法。
  17. 前記ガラス原料組合せ段階では、酸化物重量基準で、SiO+Alを74〜83重量%含むようにすることを特徴とする、請求項12に記載の無アルカリガラスの製造方法。
  18. 製造されたガラスの密度が2.6g/cm未満であり、製造されたガラスの熱膨張係数が3.2×10−6/K〜4.2×10−6/Kであることを特徴とする、請求項12に記載の無アルカリガラスの製造方法。
  19. 製造されたガラスの粘度10dPasになる温度が1550℃未満であり、製造されたガラスの粘度10dPasになる温度が1230℃未満であることを特徴とする、請求項12に記載の無アルカリガラスの製造方法。
  20. 製造されたガラスの粘度10dPasになる温度が1510℃未満であり、製造されたガラスの粘度10dPasになる温度が1210℃未満であることを特徴とする、請求項12に記載の無アルカリガラスの製造方法。
JP2014528290A 2011-09-02 2012-08-31 無アルカリガラス及びその製造方法 Active JP5806406B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2011-0089046 2011-09-02
KR20110089046 2011-09-02
KR10-2012-0096358 2012-08-31
PCT/KR2012/007013 WO2013032289A2 (ko) 2011-09-02 2012-08-31 무알칼리 유리 및 그 제조 방법
KR1020120096358A KR101384743B1 (ko) 2011-09-02 2012-08-31 무알칼리 유리 및 그 제조 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014529572A JP2014529572A (ja) 2014-11-13
JP5806406B2 true JP5806406B2 (ja) 2015-11-10

Family

ID=48177363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014528290A Active JP5806406B2 (ja) 2011-09-02 2012-08-31 無アルカリガラス及びその製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8895462B2 (ja)
JP (1) JP5806406B2 (ja)
KR (1) KR101384743B1 (ja)
CN (1) CN103717543B (ja)
TW (1) TWI498305B (ja)

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04175242A (ja) * 1990-11-06 1992-06-23 Asahi Glass Co Ltd 無アルカリガラス
JP3804101B2 (ja) * 1995-04-27 2006-08-02 旭硝子株式会社 磁気ディスク用ガラス基板
DE19617344C1 (de) * 1996-04-30 1997-08-07 Schott Glaswerke Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und seine Verwendung
JP4739468B2 (ja) * 1997-05-20 2011-08-03 旭硝子株式会社 無アルカリガラスおよびその清澄方法
DE19739912C1 (de) * 1997-09-11 1998-12-10 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und dessen Verwendung
DE19939789A1 (de) * 1999-08-21 2001-02-22 Schott Glas Alkalifreie Aluminoborosilicatgläser und deren Verwendungen
DE10114581C2 (de) * 2001-03-24 2003-03-27 Schott Glas Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und Verwendungen
DE10214449B4 (de) * 2002-03-30 2005-03-24 Schott Ag Verfahren zur Herstellung von alkalifreien Aluminosilicatgläsern
JP2005053712A (ja) * 2003-08-04 2005-03-03 Nippon Electric Glass Co Ltd 無アルカリガラス
JP4941872B2 (ja) * 2003-09-02 2012-05-30 日本電気硝子株式会社 液晶ディスプレイ用透明無アルカリガラス基板
WO2005063642A1 (ja) 2003-12-26 2005-07-14 Asahi Glass Company, Limited 無アルカリガラス、その製造方法および液晶ディスプレイパネル
US20080090717A1 (en) * 2004-12-16 2008-04-17 Nippon Sheet Glass Company, Limited Glass Composition And Process For Producing The Same
WO2008004480A1 (fr) 2006-07-07 2008-01-10 Asahi Glass Co., Ltd. Procédés destinés à produire un substrat de verre sans alcali
KR101028981B1 (ko) 2006-07-13 2011-04-12 아사히 가라스 가부시키가이샤 무알칼리 유리 기판 및 그 제조 방법 그리고 액정 디스플레이 패널
KR20120115209A (ko) * 2009-12-25 2012-10-17 아사히 가라스 가부시키가이샤 용융 유리의 감압 탈포 방법 및 유리 제품의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
TW201323368A (zh) 2013-06-16
JP2014529572A (ja) 2014-11-13
KR20130025842A (ko) 2013-03-12
US8895462B2 (en) 2014-11-25
KR101384743B1 (ko) 2014-04-14
US20140011659A1 (en) 2014-01-09
CN103717543B (zh) 2016-09-21
TWI498305B (zh) 2015-09-01
CN103717543A (zh) 2014-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI555715B (zh) 無鹼玻璃
JP2017007939A (ja) 無アルカリガラス
JP2012106919A (ja) 無アルカリガラス
JP5808494B2 (ja) 無アルカリガラス及びその製造方法
WO2020080163A1 (ja) 無アルカリガラス板
JP5816372B2 (ja) 無アルカリガラス及びその製造方法
JP2020172423A (ja) 無アルカリガラス板
JP5798688B2 (ja) 無アルカリガラス及びその製造方法
KR101483701B1 (ko) 무알칼리 유리 및 그 제조 방법
JP5806406B2 (ja) 無アルカリガラス及びその製造方法
KR101483702B1 (ko) 무알칼리 유리 및 그 제조 방법
KR101549168B1 (ko) 무알칼리 유리 및 그 제조 방법
KR102106613B1 (ko) 열적 안정성을 나타내는 무알칼리 유리 조성물 및 그로부터 제조된 고변형점 무알칼리 유리
JP6631942B2 (ja) 無アルカリガラス板
KR20130025627A (ko) 무알칼리 유리 및 그 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150313

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150323

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150529

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150810

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150903

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5806406

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250