JP5748606B2 - 導電性塗料 - Google Patents
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ここで本発明において、酸化グラフェンとは導電率として10−3(S/cm)以下のものを意味するものとし、導電性を向上させて10−3(S/cm)よりも大きな導電率を有する酸化グラフェンは高導電化酸化グラフェンとして区別する。
また、非特許文献4では、酸化グラフェンの水分散液にブチルアミンを添加することで酸化グラフェンの導電性を3桁向上させ、ブチルアミンを添加した酸化グラフェンの水分散液をPEDOT/PSSに添加することで、PEDOT/PSSよりも導電性が向上することが報告されている。
一方で、酸化グラフェンは酸化されていることによりグラフェンと比べてπ電子の広がりが小さくなっており、導電性が悪い反面透明性はグラフェンよりも高い。逆に還元などの処理を行った場合、再度π電子が広がることで導電性は向上するが透明性は悪化する。このことから、透明性の観点からは酸化グラフェンは高導電化しない状態で使用することが望ましい。
(1) (A)ポリ(3,4−エチレンジオキシ)チオフェンと(B)ポリスチレンスルホン酸と(C)酸化グラフェンを含む組成物からなる導電性塗料であって、成分(A)、(B)及び(C)の各成分の合計質量に対する成分(C)の質量の比が0.02≦(C)/((A)+(B)+(C))≦0.45なる関係式を満たすことを特徴とする導電性塗料。
(2) 成分(C)に占める厚さ5nm以下の粒子の個数の割合が60%以上であることを特徴とする(1)記載の導電性塗料。
(3) 成分(C)の粒子の平均粒子径が1μm以上であることを特徴とする(1)〜(2)のいずれかに記載の導電性塗料。
(4) 組成物が更に(D)バインダーを含むことを特徴とする(1)〜(3)のいずれかに記載の導電性塗料。
(5) 前記(A)、(B)及び(D)の各質量の関係が0.01≦((A)+(B))/((A)+(B)+(D))≦0.3の関係であることを特徴とする(4)記載の導電性塗料。
(6) バインダーがポリエステル樹脂であることを特徴とする(4)または(5)記載の導電性塗料。
(7) 組成物が更に還元剤を含むことを特徴とする(1)〜(6)のいずれかに記載の導電性塗料。
(8) 還元剤が2つ以上の水酸基を有する化合物であることを特徴とする(7)記載の導電性塗料。
(9) 還元剤がヒドロキノン、ピロガロール、カテコール、レゾルシノールおよび没食子酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする(8)記載の導電性塗料。
酸化グラフェンは酸化黒鉛を層状に剥離することで得ることができる。酸化黒鉛は黒鉛を特定の方法で酸化することにより製造されるが、酸化黒鉛を得るための黒鉛の酸化法としては、公知のBrodie法(硝酸、塩素酸カリウムを使用)、Staudenmaier法(硝酸、硫酸、塩素酸カリウムを使用)、Hummers−Offeman法(硫酸、硝酸ナトリウム、過マンガン酸カリウムを使用)などを利用できる。これらのうち、特に酸化が進行するのはHummers−Offeman法(W.S.Hummers et al.,J.Am.Chem.Soc.,80,1339(1958);米国特許No.2798878(1957))であり、この酸化方法が特に推奨される。
以上の方法により、酸化グラフェンの水分散液を作製することができる。
有機物系バインダーの中でもポリエステル樹脂はポリエステル、ポリカーボネート、塩ビなどの透明フィルムとの密着性が高い、耐熱性・耐久性も優れるなどの特性を有することからバインダーとしてより望ましい。
天然黒鉛SNO−3(純度99.97質量%以上)10gを、硝酸ナトリウム(純度99%)7.5g、硫酸(純度96%)621g、過マンガン酸カリウム(純度99%)45gからなる混合液中に入れ、約20℃で5日間、緩やかに撹拌しながら放置した。得られた高粘度の液を、5質量%硫酸水溶液1000cm3に約1時間で撹拌しながら加えて、さらに2時間撹拌した。得られた液に過酸化水素(30質量%水溶液)30gを加えて、2時間撹拌した。
2端子法で塗布膜の抵抗を測定し、得られた抵抗値から導電率(S/cm)を算出した。導電率の計算の際に塗布膜の厚みは、使用したコート液の組成と比重をPEDOT/PSS=1g/cm3、酸化グラフェン=1g/cm3として計算した。抵抗の測定は室温(20〜25℃)、湿度40〜50%で行った。なお、同様の塗布膜を3枚作製し、それぞれの塗布膜に対して1回導電率を測定し、3回分の導電率の平均値を算出した。
ダイヤインスツルメント社製低抵抗計ロレスタGPを用いて、塗布膜(厚み10μm程度)の表面抵抗(Ω/□)を測定した。測定は室温(20〜25℃)、湿度40〜50%で行った。
ポリ(3,4−エチレンジオキシ)チオフェンとポリスチレンスルホン酸の混合物(PEDOT/PSS)の水分散液(PEDOT:0.5質量%,PSS:0.8質量%。Aldrich社製,conductive grade)を「導電性高分子液A」と呼ぶ。導電性高分子液Aを水で希釈して濃度を1質量%とした。得られた液を以下、「導電性高分子液B」と呼ぶ。9.76gの導電性高分子液Bと0.24gの分散液Aを十分混合し、導電性塗料を作製した。得られた導電性組成物をガラス基板上に塗布し、70℃で30分以上乾燥して導電性塗料の塗布膜を作製した。得られた塗布膜の導電率を測定した。結果を表1に示す。
実施例1の導電性高分子液Bと分散液Aの添加量をそれぞれ9.52gと0.48gに変更した以外は実施例1と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、導電率を測定した。結果を表1に示す。
実施例1の導電性高分子液Bと分散液Aの添加量をそれぞれ9.09gと0.91gに変更した以外は実施例1と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、導電率を測定した。結果を表1に示す。
実施例1の導電性高分子液Bと分散液Aの添加量をそれぞれ8.33gと1.67gに変更した以外は実施例1と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、導電率を測定した。結果を表1に示す。
実施例1の導電性高分子液Bと分散液Aの添加量をそれぞれ7.14gと2.86gに変更した以外は実施例1と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、導電率を測定した。結果を表1に示す。
実施例1の導電性高分子液Bと分散液Aの添加量をそれぞれ5.56gと4.44gに変更した以外は実施例1と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、導電率を測定した。結果を表1に示す。
実施例1の導電性高分子液Bと分散液Aの添加量をそれぞれ4.44gと5.56gに変更した以外は実施例1と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、導電率を測定した。結果を表1に示す。
実施例1の導電性組成物として導電性高分子液Bを使用した以外は実施例1と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、導電率を測定した。結果を表1に示す。
実施例1の導電性組成物として分散液Aを使用した以外は実施例1と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、導電率を測定した。結果を表1に示す。
3.85gの導電性高分子液Aと1.00gの分散液Aと2.94gのポリエステル系高分子バインダー MD1200(34質量%。東洋紡績製)を十分混合し、導電性塗料を作製した。得られた導電性塗料をガラス基板上に塗布し、70℃で60分乾燥して導電性塗料の塗布膜を作製した。得られた塗布膜の表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと1.00gと1.76gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと1.00gと0.88gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと2.00gと2.94gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと2.00gと1.76gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと2.00gと0.88gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと4.00gと2.94gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと4.00gと1.76gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと4.00gと0.88gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ1.92gと10.00gと1.47gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ1.92gと10.00gと0.88gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200の添加量をそれぞれ1.92gと10.00gと0.44gに変更した以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと2.94gに変更し、分散液Aを添加しない以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと1.76gに変更し、分散液Aを添加しない以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
実施例7の導電性高分子液AとMD1200の添加量をそれぞれ3.85gと0.88gに変更し、分散液Aを添加しない以外は実施例7と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。結果を表2に示す。
3.85gの導電性高分子液Aと1.00gの分散液Aと5.88gのポリエステル系高分子バインダー MD1200(34%。東洋紡績製)および0.005gのピロガロール(還元剤)を十分混合し、導電性塗料を作製した。導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。得られた導電性塗料をガラス基板上に塗布し、70℃で60分乾燥した後に170℃で60分加熱処理を行い導電性塗料の塗布膜を作製した。加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。得られた塗布膜の表面抵抗率を測定した。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ3.85gと1.00gと2.94gおよび0.005gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ3.85gと1.00gと1.76gおよび0.005gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ3.85gと1.00gと0.88gおよび0.005gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ3.85gと2.00gと5.88gおよび0.01gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ3.85gと2.00gと2.94gおよび0.01gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ3.85gと2.00gと1.76gおよび0.01gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ3.85gと2.00gと0.88gおよび0.01gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ1.92gと2.00gと2.94gおよび0.0125gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ1.92gと2.00gと1.47gおよび0.0125gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ1.92gと2.00gと0.88gおよび0.0125gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
実施例16の導電性高分子液Aと分散液AとMD1200およびピロガロール(還元剤)の添加量をそれぞれ1.92gと2.00gと0.44gおよび0.0125gに変更した以外は実施例16と同様にして導電性塗料の塗布膜を作製し、表面抵抗率を測定した。なお、導電性塗料はピロガロール無添加時と同じ茶褐色のままであり、酸化グラフェンの凝集も認められておらず、酸化グラフェンは還元されていなかった。さらに、加熱処理後には色が黒色に変化しており、酸化グラフェンの還元が起こっていた。結果を表3に示す。
Claims (9)
- (A)ポリ(3,4−エチレンジオキシ)チオフェン、(B)ポリスチレンスルホン酸及び(C)酸化グラフェンを含む組成物からなる導電性塗料であって、成分(A)、(B)及び(C)の各成分の合計質量に対する成分(C)の質量の比が0.02≦(C)/((A)+(B)+(C))≦0.45なる関係式を満たすことを特徴とする導電性塗料。
- 成分(C)に占める厚さ5nm以下の粒子の個数の割合が60%以上であることを特徴とする請求項1記載の導電性塗料。
- 成分(C)の粒子の平均粒子径が1μm以上であることを特徴とする請求項1〜2のいずれかに記載の導電性塗料。
- 組成物が更に(D)バインダーを含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の導電性塗料。
- 前記(A)、(B)及び(D)の各質量の関係が0.01≦((A)+(B))/((A)+(B)+(D))≦0.3の関係であることを特徴とする請求項4記載の導電性塗料。
- (D)バインダーがポリエステル樹脂であることを特徴とする請求項4または請求項5記載の導電性塗料。
- 組成物が更に還元剤を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の導電性塗料。
- 還元剤が2つ以上の水酸基を有することを特徴とする請求項7記載の導電性塗料。
- 還元剤がヒドロキノン、ピロガロール、カテコール、レゾルシノール及び没食子酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項8記載の導電性塗料。
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CN106085201A (zh) * | 2016-08-05 | 2016-11-09 | 代长华 | 一种氧化石墨烯导电涂料及其制备方法 |
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