JP5686633B2 - 光学積層フィルム、及び表示装置 - Google Patents
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Description
支持体11は、高分子化合物を溶融製膜方法や溶液製膜方法によりフィルム形状にしたものである。支持体11に用いる高分子化合物は、透明なものである。
透明層16は、支持体11の易接着層12側と反対側に配置される。透明層16は単一層でも良いが、第1の透明層13と第2の透明層14との2層で構成されるのが好ましい。
第1の透明層13は、通常、バインダと硬化剤と界面活性剤とからなる塗布液を、支持体11の他方面塗布して形成される。第1の透明層13に使用する素材は、透光性粒子13bを支持体11に固定する目的で、適した素材を選択することが好ましい。また、硬化剤を使用せず、バインダ自体が自己架橋性をもつ場合であってもよい。
第2の透明層14が、第1の透明層13と接触するように設けられる。第2の透明層14は硬度と耐傷性を有するハードコート層であることが好ましい。これにより、光学積層フィルム10,20が損傷を受けるのを防止することができる。
各透光性粒子のCV値(%)=〔各粒子の体積平均粒子径の標準偏差〕/〔各粒子の体積平均粒子径〕
第2の透明層14の厚さは、第2の透明層用塗布液の塗布量を調整することにより制御することができる。
(ここで、R1はアミノ基を含まない炭素数が1以上15以下の有機基、R2はメチル又はエチル基)
<一般式(1)の有機ケイ素化合物>
第2の透明層用塗布液の第1成分である一般式(1)の有機ケイ素化合物のうち好ましい化合物としては、ビニルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−クロロプロピルトリメトキシシラン、3−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、3−クロロプロピルトリエトキシシラン、3−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、クロロプロピルメチルジメトキシシラン、プロピルメチルジメトキシシラン、フェニルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルメチルジエトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−アクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、クロロプロピルメチルジエトキシシラン、プロピルメチルジエトキシシラン、フェニルメチルジエトキシシラン、3−トリメトキシシリルプロピル−2−[2−(メトキシエトキシ)エトキシ]エチルウレタン、3−トリエトキシシリルプロピル−2−[2−(メトキシエトキシ)エトキシ]エチルウレタン、3−トリメトキシシリルプロピル−2−[2−(メトキシプロポキシ)プロポキシ]プロピルウレタン、3−トリエトキシシリルプロピル−2−[2−(メトキシプロポキシ)プロポキシ]プロピルウレタンが挙げられる。
テトラアルコキシシランを第2の透明層用塗布液の第2成分として用いることにより、テトラアルコキシシランと一般式(1)の有機ケイ素化合物との加水分解で生じるシラノールの脱水縮合による架橋密度を高くする。これにより、従来よりも硬い層を形成することができる。
塗布液の第3成分としての酸性水は、水素イオン指数(pH)が2以上6以下の範囲のものが好ましく、2.5以上5.5以下の範囲が特に好ましい。pHが2未満又は6より大きいと、テトラアルコキシシランと一般式(1)の有機ケイ素化合物とをこの酸性水に混合して水溶液としたときに、この水溶液、すなわちアルコキシシラン水溶液で、アルコキシシランが加水分解されてシラノールが生成した後、シラノールの縮合が進み、この水溶液の粘度の上昇が起こりやすくなる傾向があるからである。なお、上記のpHの値は、いわゆる「室温」とされる25℃での値である。
第2の透明層用塗布液には、第4成分としてコロイダルシリカを含ませてもよい。このコロイダルシリカは、二酸化ケイ素又はその水和物が水に分散したコロイドであり、コロイド粒子の平均粒子径が3nm〜50nmの範囲である。コロイド粒子の平均粒子径が3nm以上であることにより、第2の透明層用塗布液の粘度が過度には高くならないのでコロイダルシリカの添加が塗布条件を制約することもなく、第2の透明層14をより硬く形成することができる。また、コロイド粒子の平均粒子径が50nm以下であることにより、第2の透明層14に入射した光の散乱が過度に大きくならず、光学積層フィルム10,20の透明性を損なうことがない。コロイド粒子の平均粒子径は、4nm〜50nmの範囲であることが好ましく、4nm〜40nmの範囲であることがより好ましく、5nm〜35nmの範囲であることが特に好ましい。
第2の透明層用塗布液の第5成分としての硬化剤は水溶性であることが好ましい。硬化剤は、シラノールの脱水縮合を促してシロキサン結合の形成を促進させるものである。水溶性の硬化剤としては、水溶性の無機酸、有機酸、有機酸塩、無機酸塩、金属アルコキシド、金属錯体を用いることができる。
光学積層フィルム10,20の表面特性、特に摩擦係数を制御するために、第2の透明層用塗布液には、ワックスを含ませても良い。
本実施の形態において、一次粒子径が100nm以上のものを透光性粒子と定義する。
100nm以下の場合、バインダ内で実質的に透明となり、拡散機能を果たさなくなる。
易接着層12は、支持体11のプリズム層17に対する接着性を向上させ、プリズム層17との密着力を高めるために支持体11の一方面に設けられる。
を含ませてもよい。金属酸化物としては、酸化スズ、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化
チタン、酸化セリウム、酸化ニオブなどの屈折率が高いものが好ましい。屈折率が高いも
のほど、少量でも屈折率を変えることができるからである。金属酸化物の微粒子の粒子径
は、1nm〜50nmの範囲が好ましく、2nm〜40nmの範囲が特に好ましい。金属
酸化物の微粒子の量は、目的とする屈折率に応じて決定すればよいが、易接着層12の全
質量を100としたときに微粒子の質量が10〜90の範囲となるように、易接着層12
の中に含まれることが好ましく、30〜80の範囲となるように含まれることが特に好ま
しい。
レンズ層としては、マイクロレンズ層、プリズム層、レンチキュラーレンズ層などがある。なかでも、特に、プリズム層が好適に用いられる。
以下、本発明の実施例と比較例を挙げ、本発明を、より詳細に説明する。ただし、これらに限定されるものではない。
[支持体]
Ti化合物を触媒として重縮合した固有粘度0.66のポリエチレンテレフタレート(以下「PET」という)樹脂を含水率50ppm以下に乾燥させ、ヒータ温度が280〜300℃設定温度の押し出し機内で溶解させた。溶解させたPET樹脂をダイ部より静電印加されたチルロール上に吐出させ、非結晶ベースを得た。得られた非結晶ベースをベース走行方向に3.1倍に延伸後、幅方向に3.8倍延伸し、厚さ250μmのPET支持体を得た。
上記PET支持体(屈折率1.66)の一方の面にコロナ放電処理を施し、下記組成からなる易接着層用塗布液をバーコート法により支持体上に塗布した。塗布量を9.75cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、支持体上に約0.8μm厚みの易接着層を形成した。
ポリエステル樹脂バインダ 124.0質量部
(互応化学(株)製、プラスコート Z-687、固形分25%)
ポリエステル樹脂バインダ 106.9質量部
(DIC(株)製、ファインテックス ES-650、固形分 29%)
アクリル樹脂バインダ 0.8質量部
(ダイセル化学工業(株)製、EM48D、固形分 27.5%)
カルボジイミド構造を複数個有する化合物 31.0質量部
(日清紡(株)製、カルボジライトV-02-L2、固形分40%)
オキサゾリン化合物 69.9質量部
(日本触媒(株)製、エポクロスK2020E、固形分40%)
界面活性剤A 12.3質量部
(日本油脂(株)、ラピゾールB-90の1%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 29.7質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
PMMA球状粒子 0.7質量部
(綜研化学(株)、MR−2Gを水分散したもの、固形分15%)
すべり剤 3.3質量部
(中京油脂(株)製、カルナバワックス分散物セロゾール524 固形分30%)
防腐剤 1.1質量部
(大東化学(株)製、AF−337、固形分3.5%メタノール溶媒)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
[第1の透明層]
支持体の一方の面に易接着層を形成した後、その他方の面に下記組成からなる第1の透明層用塗布液1をバーコート法により塗布した。塗布量を8.4cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、易接着層が形成された面とは反対側に、平均膜厚約0.1μmの第1の透明層を形成した。
自己架橋型ポリウレタン樹脂バインダ 35.0質量部
(三井化学(株)製、タケラックWS-5100、固形分30%)
二酸化スズ−アンチモン複合針状金属酸化物水分散物 43.7質量部
(石原産業(株)製、FS−10D、固形分20%)
界面活性剤C 2.1質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 21.0質量部
(三洋化成工業(株)製、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
[第2の透明層]
引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を9.4cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約0.9μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 136.0質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 53.2質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 61.8質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 542.4質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.8質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 20.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.0質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
ポリスチレン樹脂微粒子 6.2質量部
(綜研化学社製、MP5000 平均粒子径0.4μm CV値10〜15%)
ポリスチレン樹脂微粒子 6.2質量部
(綜研化学社製、SX130H 平均粒子径1.3μm CV値9%)
ポリスチレン樹脂微粒子の水分散体 31.2質量部
(日本ゼオン社製Nippol UFN1008 固形分20% 平均粒子径1.9μm CV値5%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加。なお、第2の透明層用塗布液を、以下の方法で調液した。
易接着層及び第1の透明層と第2の透明層を支持体に形成した後、易接着層側に下記プリズム層塗工液をバーコート法により#24バーで塗工した。そして、60℃で3分乾燥を行った後に、プリズム層パターンを形成した金型をプリズム層塗工面に押し当て、支持体側からUV光(ウシオ電機(株)製メタルハライドランプUVL−1500M2)を2000mJ/cm2の条件で照射し、樹脂を硬化させた。前記金型から支持体を引き剥がすことで、頂角90°、ピッチ50μm、高さが28μmのプリズム層を形成した。
下記[化1]に示す化合物 34.3質量部
下記[化2]に示す化合物 13.7質量部
下記[化3]に示す化合物 13.7質量部
下記[化4]に示す化合物 6.9質量部
下記[化5]に示す化合物 1.4質量部
メチルエチルケトン 15.0質量部
プロピレングリコールモノメチルアセテート 15.0質量部
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を7.8cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約0.9μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 136.0質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 53.2質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 61.8質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 542.4質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.8質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 20.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.0質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 4.3質量部
(綜研化学社製、MX-80H3WT 平均粒子径0.8μm CV値9%)
アクリル樹脂微粒子 4.3質量部
(綜研化学社製、MX-150 平均粒子径1.5μm CV値9%)
アクリル樹脂微粒子 4.3質量部
(綜研化学社製、MX-180 平均粒子径2.0μm CV値9%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<実施例3>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を10.4cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約1.0μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 122.5質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 48.0質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 55.6質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 488.9質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.6質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 18.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.2質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 7.2質量部
(綜研化学社製、MX80H3WT 平均粒子径0.8μm CV値9%)
ポリスチレン樹脂微粒子 7.2質量部
(綜研化学社製、SX130H 平均粒子径1.3μm CV値9%)
ポリスチレン樹脂微粒子の水分散体 36.0質量部
(日本ゼオン社製Nippol UFN1008 固形分20% 平均粒子径1.9μm CV値5%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<実施例4>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を10.4cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約1.0μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 122.5質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 48.0質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 55.6質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 488.9質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.6質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 18.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.2質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 7.2質量部
(綜研化学社製、MX80H3WT 平均粒子径0.8μm CV値9%)
アクリル樹脂微粒子 7.2質量部
(綜研化学社製、MX150 平均粒子径1.5μm CV値9%)
ポリスチレン樹脂微粒子の水分散体 36.0質量部
(日本ゼオン社製Nippol UFN1008 固形分20% 平均粒子径1.9μm CV値5%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<実施例5>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を10.4cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約1.0μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 122.5質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 48.0質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 55.6質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 488.9質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.6質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 18.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.2質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 1.0質量部
(綜研化学社製、MX80H3WT 平均粒子径0.8μm CV値9%)
ポリスチレン樹脂微粒子 1.0質量部
(綜研化学社製、SX130H 平均粒子径1.3μm CV値9%)
ポリスチレン樹脂微粒子の水分散体 19.0質量部
(日本ゼオン社製Nippol UFN1008 固形分20% 平均粒子径1.9μm CV値5%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<実施例6>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を9.5cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約1.1μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 136.0質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 53.2質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 61.8質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 542.4質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.8質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 20.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.0質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 26.4質量部
(綜研化学社製、MX-80H3WT 平均粒子径0.8μm CV値9%)
アクリル樹脂微粒子 26.4質量部
(綜研化学社製、MX-180 平均粒子径2.0μm CV値9%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<比較例1>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を7.1cc/m2とし、145℃で2分乾燥した。これにより、平均膜厚約0.7μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 136.0質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 53.2質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 61.8質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 542.4質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.8質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 20.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.0質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 3.6質量部
(綜研化学社製、MX-150 平均粒子径1.5μm CV値9%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<比較例2>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を24.3cc/m2とし、145℃で2分乾燥した。これにより、平均膜厚約2.3μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 136.1質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 53.3質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 61.8質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 543.1質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.8質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 20.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.0質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 29質量部
(綜研化学社製、MX-300 平均粒子径3μm CV値9%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<比較例3>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を2.2cc/m2とし、145℃で2分乾燥した。これにより、平均膜厚約0.2μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 136.7質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 53.5質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 62.1質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 545.3質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.8質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 20.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.0質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 32.0質量部
(綜研化学社製、MX-150 平均粒子径1.5μm CV値9%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<比較例4>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を32.0cc/m2とし、145℃で2分乾燥した。これにより、平均膜厚約8μmの第2の透明層を形成した。
界面活性剤(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL−95) 1.8質量部
ポリスチレン微粒子 12.3質量部
(積水化成品工業(株)製、SBX-4、ポリスチレン粒子、平均粒径 4μm CV値27%)
水分散性ポリマー 708.0質量部
(ポリウレタン樹脂、三井化学(株)製、タケラックW6010、固形分30%)
架橋剤 44.2質量部
(日清紡(株)製、カルボジライトV−02−L2 固形分40%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
。この液に関しては、混合後、攪拌し使用した。
〔第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を7.1cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約0.7μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 148.3質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 58.1質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 67.3質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 591.4質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 2.0質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 17.7質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 52.0質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 14.1質量部
(綜研化学社製、MX-150 平均粒子径1.5μm CV値9%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加。なお、第2の透明層用塗布液を、以下の方法で調液した。
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を7.8cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約0.8μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 136.0質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 53.2質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 61.8質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 542.4質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.8質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 20.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.0質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 1.1質量部
(綜研化学社製、MX-80H3WT 平均粒子径0.8μm CV値9%)
アクリル樹脂微粒子 1.1質量部
(綜研化学社製、MX-150 平均粒子径1.5μm CV値9%)
アクリル樹脂微粒子 1.1質量部
(綜研化学社製、MX-180 平均粒子径2.0μm CV値9%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<比較例7>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を7.8cc/m2とし、145℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約0.8μmの第2の透明層を形成した。
酢酸水溶液 136.0質量部
(ダイセル化学工業(株)製、工業用酢酸の1%水溶液)
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 53.2質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-403)
テトラメトキシシラン 61.8質量部
(信越化学工業(株)製、KBE-04)
コロイダルシリカ 542.4質量部
(日産化学工業(株)製、スノーテックスOS、固形分20%)
硬化剤 1.8質量部
(川崎ファインケミカル(株)製、アルミキレートA(W))
界面活性剤C 20.6質量部
(三洋化成工業(株)製、サンデッドBLの10%水溶液、アニオン性)
界面活性剤B 60.0質量部
(三洋化成工業(株)、ナロアクティー CL-95の1%水溶液、ノニオン性)
アクリル樹脂微粒子 25.8質量部
(綜研化学社製、MX-80H3WT 平均粒子径0.8μm CV値9%)
アクリル樹脂微粒子 25.8質量部
(綜研化学社製、MX-150 平均粒子径1.5μm CV値9%)
アクリル樹脂微粒子 25.8質量部
(綜研化学社製、MX-180 平均粒子径2.0μm CV値9%)
蒸留水 全体が1000質量部になるよう添加
<比較例8>
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を8.0cc/m2とし、100℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約1.7μmの第2の透明層を形成した。
希釈溶剤 285.0質量部
(MEK(メチルエチルケトン))
ポリエステル樹脂 712.5質量部
(ペスレジンS110 高松油脂社製 固形分30%)
アクリル樹脂微粒子 2.5質量部
(綜研化学社製、MX-300 平均粒子径3μm CV値9%)
光顕で観察したところ、1100個/mm2の粒子が観測されたことから、粒子同士の平均間隔は30μmであった。
[第2の透明層用塗布液]として、実施例1の代わりに引き続き下記組成からなる第2の透明層用塗布液を、バーコート法により第1の透明層上に塗布した。塗布量を5.0cc/m2とし、100℃で1分乾燥した。これにより、平均膜厚約1.2μmの第2の透明層を形成した。
希釈溶剤 280.9質量部
(MEK(メチルエチルケトン))
ポリエステル樹脂 702.2質量部
(ペスレジンS110 高松油脂社製 固形分30%)
アクリル樹脂微粒子 6.9質量部
(綜研化学社製、MX-300 平均粒子径3μm CV値9%)
[評価]
上記実施例1〜6及び比較例1〜9で得られた光学積層フィルムについて、以下の評価を行った。
光学積層フィルム10の形態において、ヘイズメーター(NDH−2000、日本電色
工業(株))を用い、JIS−K−7105に準じて、ヘイズを測定した。
光学顕微鏡により1cm2の範囲において、各粒子の直径 Di及びその個数niを測定し、体積平均粒子径r=Σ(Di×Di3×ni)/Σ(Di3×ni)とすることで計算した。
体積平均粒子径を測定するのと同様の方法で測定を行い、各粒子の比重をAiとし、
添加量 S(mg)= 10×4π/3× Σ{Ai×ni×(Di/2)3}
として計算した。
膜厚のばらつきなく測定できる程度の点数でSEMによる膜の断面写真を撮影し、各部での厚みを測定し、その値を平均することで求めた。
10点平均粗さ(Rz)は、触針式表面粗さ計「ハンディサーフ E-35B」{(東京精密社製}を用いて、JIS B−0601(1994)にしたがい設定し、該表面粗さ計より導出される値を採用した。
SONY社製ブラビア(KDL-40NX800)のバックライトを点灯できる形で取り出し、その上に各サンプルがプリズム層を外側になるように配置した。そして、プリズム層のプリズムが線上に入っている方向に対して垂直な方向で、かつ真上方向からおよそ30°目線を傾けた際に見える、明部と暗部の境目の領域における色むらの程度を目視で評価した。
○:色むらはほぼ見えない。
△:色むらは若干見える。
×:色むらが著しく見える。
耐磨耗性試験機(新東化学(株)製)において、粒子の脱落性を評価した。具体的には、裏面側の塗工面に対し、黒紙(富士フイルム(株)製、SKBT3 90BIG0)を接触させ、30mm×25mmあたり3kgの荷重を加えた状態で、10cmの距離を100cm/分で擦った。擦り試験後に、黒紙に付着する白粉のレベルを目視で評価した。
○:白粉付着が皆無、あるいは微量。
△:白粉付着が若干見られる。
×:白粉付着が著しく見られる。
光源として蛍光灯を用意し、数十cm光源から離した位置にサンプルを配置し、光源からの光を透過させるような条件で塗布品を観察した。なお塗布品に関しては、プリズムをつける前の状態かつ、評価サイズとして幅30cm長さ2mのもので評価を目視で行った。
○:面状のむらがほぼ見えない。
△:面状のむらが若干見える。
×:面状のむらが著しく見える。
Claims (11)
- 支持体と、
前記支持体の一方の面に設けられた易接着層と、
前記支持体の他方の面に設けられた透光性樹脂からなる透明層を備え、
前記透明層は、少なくとも体積平均粒子径の異なる2種類の透光性粒子を含み、
前記透光性粒子の総和Sが、30mg/m2≦S≦500mg/m2を満たし、
前記透光性粒子として、最も体積平均粒子径の小さな透光性粒子と最も体積平均粒子径の大きな透光性粒子の体積平均粒子径の差を1μm以上とし、
前記透光性粒子全体の体積平均粒子径rが、1.0μm≦r≦3.0μmを満たし、
前記透明層の平均膜厚tが前記透光性粒子全体の体積平均粒子径rに対し、r/4≦t<rを満たす光学積層フィルム。 - ヘイズ値が20%以上60%以下である請求項1に記載の光学積層フィルム。
- 前記透光性粒子の少なくとも一つの体積平均粒子径のCV値が30%以下である請求項1又は2に記載の光学積層フィルム。
- 前記透光性粒子の少なくとも一つの体積平均粒子径が1μm未満である請求項1から3のいずれか1項に記載の光学積層フィルム。
- 前記透明層が、支持体側から第1の透明層、及び第2の透明層の2層からなり、前記第1の透明層より前記第2の透明層が厚い請求項1から4のいずれか1項に記載の光学積層フィルム。
- 前記第2の透明層がシリカ系化合物から形成される無機層である請求項5記載の光学積層フィルム。
- 前記透明層は、電子導電により導電性を発現する金属酸化物粒子及びπ電子共役系の導電性ポリマーのいずれかを含み、前記透明層の表面抵抗が1012Ω/□以下である請求項1から6のいずれか1項に記載の光学積層フィルム。
- 前記易接着層は、電子導電により導電性を発現する金属酸化物粒子及びπ電子共役系の導電性ポリマーのいずれかを含み、前記易接着層の表面抵抗が1012Ω/□以下である請求項1から7のいずれか1項に記載の光学積層フィルム。
- 前記易接着層上にレンズ層をさらに備える請求項1から8のいずれか1項に記載の光学積層フィルム。
- 前記透明層の10点平均粗さRzが、0.5μm≦Rz≦1.0μmを満たす請求項1から9のいずれか1項に記載の光学積層フィルム。
- 請求項1から10のいずれか1項に記載の光学積層フィルムを搭載する表示装置。
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