JP5686539B2 - 排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置及び出口水素濃度の予測方法 - Google Patents
排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置及び出口水素濃度の予測方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5686539B2 JP5686539B2 JP2010157435A JP2010157435A JP5686539B2 JP 5686539 B2 JP5686539 B2 JP 5686539B2 JP 2010157435 A JP2010157435 A JP 2010157435A JP 2010157435 A JP2010157435 A JP 2010157435A JP 5686539 B2 JP5686539 B2 JP 5686539B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrogen concentration
- exhaust gas
- hydrogen
- recombiner
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims description 146
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 146
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 136
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 111
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 117
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 74
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 59
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 59
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000005215 recombination Methods 0.000 claims description 24
- 230000006798 recombination Effects 0.000 claims description 24
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 20
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 11
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 claims description 11
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 8
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical group 0.000 claims description 7
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 4
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 claims 3
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 claims 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 14
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 13
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003608 radiolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 5
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 4
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- -1 cyclic siloxane compound Chemical class 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
Description
本発明は、沸騰水型原子力プラントに係り、特に、オフガス系に再結合装置を有する沸騰水型原子力プラントに適用するのに好適な沸騰水型原子力プラントンの再結合器の出口水素濃度の予測装置及び出口水素濃度の予測方法に関する。
二酸化炭素（以下ＣＯ2と略す）などによる地球温暖化が深刻になる状況において、運転時にＣＯ2を発生しない原子力発電システムは将来のエネルギー供給源として、年々、全世界で需要が高まっている。
原子力発電システムの方式には、沸騰水型原子炉プラント（以下、ＢＷＲプラントと称す）、及び改良型沸騰水型原子炉プラント（以下、ＡＢＷＲプラントと称す）がある。このようなＢＷＲプラントでは、原子炉圧力容器内の炉心に装荷された複数の燃料集合体に含まれる核燃料物質の核分裂によって発生する熱により冷却水を加熱して蒸気を発生させる。原子炉圧力容器内で発生したその蒸気がタービンに直接供給される。ＢＷＲプラントの運転中、炉心内の冷却水は、核分裂によって発生する中性子及びγ線等の放射線の照射により、放射線分解され、水素及び酸素が発生する。このような水素と酸素が、蒸気と共にタービン系に移行する。この際、蒸気は最終的に復水器において凝縮水となるが、水素と酸素は非凝縮性のガスとして残る。復水器内部の非凝縮性ガスは安全な状態を確保した上で排気される。特に水素と酸素の混合ガスは、気相反応で再結合すると燃焼の危険性がある。このため、ＢＷＲプラントでは、水素と酸素の再結合を促進させる燃焼触媒を充填した再結合器をオフガス系の配管に設け、この再結合器で、放射線分解により発生した水素と酸素を再結合させている。水素と酸素を再結合は、（式１）に示す反応によって行われる。
最近、ＢＷＲプラントの起動時に、オフガス系の配管に設けられた再結合器から排出されるガス中の水素濃度が増大し、ＢＷＲプラントの運転を停止しなければならないという事象が発生した。
再結合器の上流に設置されている低圧タービンでは、従来はパッキン部のシール材として亜麻仁油を使用していた。しかしながら、亜麻仁油の使用により気密性が低く、タービン効率が低下したため、タービン効率の低下を改善するためにシール材を液状パッキンに変更した。上記の再結合器から排出されたガスの水素濃度の上昇事象の発生時期は、シール剤を変更した時期とほぼ一致しており、また、再結合器から回収された触媒からケイ素が検出された。
〔非特許文献１〕〔非特許文献２〕〔非特許文献３〕に開示されるように、室温でも液状パッキンから微量のヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）が発生し、これが可燃式水素センサーの電極に付着して性能が低下することに関する研究例は多くある。
Karl Arnby, Mohammad Rahmani, Mehri Sanati：Applied Catalysis B, pp.1-7(2004)
Masahiko Matsumiya, Woosuck Shin, Fabin Qiu et al: Sensors and Actuators B, pp516-522(2003)
Jean-Jacques Ehrhardt, Lionel Colin, Didier Jamois, et al：Sensors and Actuators B, pp117-124(1997)
本発明者らは、オフガス系配管に設けられた再結合器から排出されたガスに含まれた水素の濃度上昇に関する検討が行った。ＨＭＤＳはＳｉ原子を２個含む鎖状化合物だが、Ｓｉ原子数が３以上に増えると、図２に示すような環状シロキサン化合物（以下、Ｄ類と略す）になる。このＤ類は、燃焼触媒の被毒物質になり得る。これらのことから、低圧タービンにおけるパッキング部のシール剤に用いた液状パッキングから発生したＨＭＤＳが、オフガス系の再結合器に充填された燃焼触媒の触媒毒になり、燃焼触媒の触媒作用が低下して再結合器から排出されるガス中の水素濃度が増大したものと考えられる。原子力発電プラントの安全性を維持するためには、事前に再結合器から排出されるガス中の水素濃度を予測できることが望ましい。
本発明の目的は、沸騰水型原子力プラントのオフガス系配管に設けられた再結合器から排出されるガス中の水素濃度を予測する沸騰水型原子力プラントの運転方法，沸騰水型原子力プラント、及び水素濃度の予測装置を提供することにある。
上記した課題を解決するための本発明の特徴は、
（１）沸騰水型原子力プラントの気体廃棄物処理系の排ガス再結合器に流入する排ガスの構成成分の濃度，排ガスの温度，排ガス再結合器内の触媒の状態を示す指標、及び前記触媒の性能に影響を及ぼす物質の流入量を入力する入力装置と、前記入力された情報から排ガス再結合器出口の水素濃度を算出する演算装置と算出した水素濃度を表示する表示装置を備えることである。
（１）沸騰水型原子力プラントの気体廃棄物処理系の排ガス再結合器に流入する排ガスの構成成分の濃度，排ガスの温度，排ガス再結合器内の触媒の状態を示す指標、及び前記触媒の性能に影響を及ぼす物質の流入量を入力する入力装置と、前記入力された情報から排ガス再結合器出口の水素濃度を算出する演算装置と算出した水素濃度を表示する表示装置を備えることである。
（２）（１）において好ましくは、入力する排ガスの構成成分が、少なくとも水素，酸素，水蒸気を含むことである。
（３）（１）または（２）において好ましくは、排ガス再結合器内の触媒性能の状態を示す指標は、水素酸素再結合反応の活性化エネルギー及び頻度因子，触媒貴金属の添着量，一酸化炭素（ＣＯ）化学吸着量の少なくとも一つを含むことである。
（４）（１）乃至（３）において好ましくは、流入量を入力する触媒性能に影響を及ぼす物質が有機ケイ素化合物であることである。
本発明によれば、オフガス系配管に設けられた再結合器から排出されるガス中の水素濃度を予測することができるため、原子力発電プラントの安全性をより向上させることができる。
以下、本発明を実施例で具体的に説明する。
本発明の好適な一実施例である実施例１の沸騰水型原子力プラント（ＢＷＲプラント）を、図１を用いて説明する。本実施例のＢＷＲプラント１３７は、原子炉，低圧タービン１０４，復水器１０６，オフガス系配管１３１，再結合器（再結合装置）１０１を備えている。原子炉は、原子炉圧力容器１０５及び原子炉圧力容器１０５内に配置した炉心１３４を備える。核燃料物質を含む複数の燃料集合体１１１が炉心１３４に装荷されている。
原子炉には複数の制御棒１１２が設けられ、これらの制御棒１１２が炉心に出し入れされることによって原子炉の出力が制御される。
原子炉には複数の制御棒１１２が設けられ、これらの制御棒１１２が炉心に出し入れされることによって原子炉の出力が制御される。
高圧タービン（図示せず）及び低圧タービン１０４が主蒸気配管１０９によって原子炉圧力容器１０５に接続される。低圧タービン１０４は、高圧タービンの下流に配置されて復水器１０６に設置される。低圧タービン１０４のパッキング部にシール材として液状パッキングが用いられる。復水器１０６に接続された給水配管１１０が原子炉圧力容器１０５に接続される。給水ポンプ１０７が給水配管１１０に設けられる。発電機１０８が高圧タービン及び低圧タービン１０４の回転軸に連結される。
オフガス系配管１３１が復水器１０６に接続される。オフガス系配管１３１には、空気抽出器１１５，除湿冷却器１１４，排ガス予熱器１２０，再結合器１０１，排ガス復水器１１３がこの順番で設けられる。再結合器１０１内には、水素と酸素の結合反応を促進させる再結合触媒（以下、触媒という）が充填される。本実施例では、この触媒として、多孔性のスポンジ状金属基材上に担体と活性成分を有する触媒（以下、金属触媒という）を用いた例を示す。この活性成分とは、酸素と水素を水に変換可能な活性成分を示し、水素分子を解離して活性化させる成分である貴金属（Ｐｔ，Ｐｄ，Ｒｈ，Ｒｕ及びＩｒ）、及び酸素分子を活性化する成分であるＡｕから選ばれた少なくとも一種で構成される。本実施例では、スポンジ状金属基材上の表面にアルミナ担体を添着し、その上に活性成分として貴金属である白金（Ｐｔ）を分散させた金属触媒を例に説明する。なお、本実施例では、再結合器１０１に金属触媒を充填した例を示すが、担体を粒状または柱状などに成形したものに活性成分を担持した触媒（セラミック触媒）を充填した再結合器１０１であってもよい。このセラミック触媒の場合にも、活性成分とは、酸素と水素を水に変換可能な活性成分を示し、水素分子を解離して活性化させる成分である貴金属（Ｐｔ，Ｐｄ，Ｒｈ，Ｒｕ及びＩｒ）、及び酸素分子を活性化する成分であるＡｕから選ばれた少なくとも一種で構成される。
ＢＷＲプラント１３７の運転中、原子炉圧力容器１０５内の冷却水が、図示されていない再循環ポンプ（またはインターナルポンプ）で昇圧され、炉心１３４に供給される。この冷却水は、燃料集合体１１１内の核燃料物質の核分裂で発生する熱によって加熱され、一部が蒸気になる。この蒸気は、主蒸気配管１０９を通って、高圧タービン及び低圧タービン１０４に順次供給され、高圧タービン及び低圧タービン１０４を回転させる。これらのタービンに連結された発電機１０８も回転し、電力を発生させる。低圧タービン１０４から排気された蒸気は復水器１０６で凝縮されて水になる。復水器１０６の底部に溜まっている水は、給水として、給水ポンプ１０７により昇圧され、給水配管１１０を通って原子炉圧力容器１０５に供給される。
復水器１０６内のガスが、空気抽出器１１５によって吸引され、オフガス系配管１３１内に排出される。炉心１３４内の冷却水は、核分裂によって発生する放射線（中性子及びγ線等）を照射されることによって水素及び酸素に分解される。この水素及び酸素は、炉心１３４で発生する蒸気に随伴し、高圧タービン及び低圧タービン１０４を経て復水器１０６に排出される。復水器１０４に排出された水素及び酸素も、空気抽出器の吸引作用により、オフガス系配管１３１に排出される。
復水器１０４から排出された水素及び酸素を含むガスは、オフガス系配管１３１を通って流れ、除湿冷却器１１４に到達する。ガスに含まれた水分が除湿冷却器１１４で除去され、水分が取り除かれたガスが排ガス予熱器１２０で所定温度まで加熱される。再結合器１０１内の触媒による水素と酸素の結合反応は温度が高いほど促進されるので、排ガス予熱器１２０でのガスの加熱は再結合器１０１内での水素と酸素の結合反応を促進させることになる。温度が上昇して排ガス予熱器１２０から排出されたガスは、再結合器１０１に供給される。ガスに含まれている水素と酸素が、再結合器１０１内の触媒の作用によって再結合され、水になる。このため、再結合器１０１から排出されるガスに含まれる水素の濃度が許容範囲内に低減される。再結合器１０１から排出されたガスは、オフガス系配管１３１に設けられた冷却器（図示せず）にて冷却され、ガスに含まれている水分が除去される。その後、ガスは、活性炭吸着装置（図示せず）に供給されてガスに含まれている放射性物質が除去されて排出される。
次に、本実施例の沸騰水型原子力プラントの再結合器１０１から排出されるガス中の水素濃度（以下、出口水素濃度という）を予測する水素濃度予測装置７について、図３を用いて説明する。水素濃度予測装置７は、必要なデータを操作者が入力する入力装置１と、この入力装置１から入力されデータに基づいて出口水素濃度などを演算する演算装置２と、入力装置１から入力されたデータを表示し、かつ、演算装置２で演算された結果を表示する表示装置３を備える。入力装置１が演算装置２に接続され、演算装置２が表示装置３に接続される。水素濃度予測装置７は、より好ましくは、演算装置２の演算結果を記憶するデータ記憶装置６を有する。このデータ記憶装置６は、演算装置２に接続される。
入力装置１は、キーボードやマウス等の一般的な入力装置で構成することができる。演算装置２は、一般的な情報処理装置（パーソナルコンピュータなど）で構成される。表示装置３は、演算装置２に接続可能なディスプレイやモニタで構成される。データ記憶装置６は、演算装置２に接続可能な記憶装置であり、ハードディスクドライブなどで構成される。これらの入力装置１，演算装置２，表示装置３及びデータ記憶装置６は、上記のような汎用品でなく、水素濃度予測装置７の専用機器として設計されたものであってもよい。
操作者が入力装置１から排ガスデータ４と触媒状態データ５を入力すると、排ガスデータ４と触媒状態データ５が演算装置２に入力される。この排ガスデータ４には、再結合器１０１に流入する排ガスに含まれる水素，酸素，窒素及び水蒸気の各流量のデータと、再結合器１０１に流入する排ガスの温度のデータと、再結合器１０１に流入する排ガスに含まれる触媒被毒物質（本実施例では、有機ケイ素）の流量のデータが含まれている。再結合器１０１に流入する水素流量とは、原子炉にて放射線分解により発生する水素量に等しく、原子炉の出力にほぼ比例しているため、原子炉の出力に基づいて求めることができる。なお、水の放射線分解によって生じた原子炉水中の酸素及び過酸化水素濃度を低減することを目的として、給水系から水素を添加する技術（水素注入）を実施する原子力プラントに対しては、再結合器１０１に流入する水素流量は、放射線分解によって発生する水素量と水素注入で添加される水素量を考慮した値となる。再結合器１０１に流入する酸素流量とは、原子炉にて放射線分解により発生する酸素量と、タービン等の真空機器の内部に流入する空気に含まれる酸素量と、気体廃棄物処理系に注入される空気に含まれる酸素量から求めることができる。この放射線分解によって発生する酸素量は、原子炉の出力にほぼ比例する値であるため、原子炉の出力に基づいて求めることができる。再結合器１０１に流入する窒素流量とは、タービン等の真空機器の内部に流入する空気に含まれる窒素量と、気体廃棄物処理系で混合される空気に含まれる窒素量から求めることができる。再結合器１０１に流入する排ガスの温度とは、排ガス予熱器１２０に設定される温度条件によって決まる値であるため、この温度条件に基づいて決定さる。再結合器１０１に流入する排ガスに含まれる有機ケイ素の流量とは、原子炉内で使用したシール材などに含まれる有機ケイ素化合物の量に基づいて求めることができる。しかしながら、原子炉内で用いたシール材の量を全て把握することは困難であるため、本実施例では、事前に、再結合器１０１に流入する排ガスをサンプリングし、この排ガスに含まれる有機ケイ素の流量を分析することによって、排ガスに含まれる有機ケイ素の流量を求めることとする。この分析方法としては、ガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ−ＭＳ）を適用することができる。
触媒状態データ５には、再結合器１０１に充填される触媒に含まれる活性成分の量、触媒の活性化エネルギー及び頻度因子のデータが含まれている。本実施例では、金属触媒の活性成分として貴金属（Ｐｔ）を用いた例を示すため、触媒に含まれる活性成分量とは金属触媒に添加された貴金属添着量となる。なお、触媒状態データ５の活性成分の量として貴金属添着量が含まれる例を示したが、この貴金属添着量の替わりに、触媒における一酸化炭素（ＣＯ）化学吸着量のデータであっても良い。触媒の活性化エネルギー及び頻度因子のデータについては、図４に示す再結合反応試験装置１６と図５に示す有機ケイ素試験装置１７を用いて、事前に求めることができる。ここで、再結合反応試験装置１６及び有機ケイ素試験装置１７を用いた触媒の活性化エネルギー及び頻度因子のデータの取得方法について説明する。
まずは、図４に示す再結合反応試験装置１６を用いて、触媒の反応率について説明する。再結合反応試験装置１６は、図４に示すように、径２５mm，高さ１１mmの円盤状に成形された金属触媒を高さ方向に５枚積層させた触媒層１１と、反応管１２と、断熱材１３と、温度測定装置１８と、水素流量を測定する水素測定装置１９と、除湿器２０を備える。反応管１２の内部に触媒層１１を設置し、反応管１２と触媒層１１の間に断熱材１３が敷き詰められる。この触媒層１１は、再結合器１０１に用いる金属触媒と同じ成分で構成され、本実施例の場合、スポンジ状金属基材上の表面にアルミナ担体を添着し、その上に活性成分として貴金属である白金（Ｐｔ）を分散させた金属触媒となる。触媒層１１の下流側に、温度測定装置１８と、水素測定装置１９と、除湿器２０が設置される。除湿器２０は、水素測定装置１９の上流側に設置され、触媒層１１から排出されるガスに含まれる水蒸気を取り除く機能を有する。
再結合反応試験装置１６の上部から水素，酸素，窒素，蒸気を含む反応ガス１０を流入させると、反応ガス１０は、触媒層１１を通過して下流側から排出される。温度測定装置１８は、触媒層１１から排出されるガスの温度を測定する。また、除湿器２０にて水蒸気が取り除かれたガスが水素測定装置１９に送られ、水素測定装置１９が触媒層１１から排出されるガスに含まれる水素の流量（触媒層１１を通過した後のガスに含まれる水素の流量、以下、出口水素流量という）を測定する。再結合反応試験装置１６に流入する水素流量（以下、入口水素流量という）は、触媒層１１に流入する前の反応ガス１０に含まれる水素の流量である。この入口水素流量と水素測定装置１９で測定した出口水素流量から、（式２）を用いて触媒の反応率を求めることができる。
ここで、触媒の温度は水素の反応量で決まることから、触媒層１１の流入する前の反応ガス１０に含まれる水素と酸素の流量を複数種類に設定して、再結合反応試験装置１６の出口水素流量を、水素測定装置１９を用いて測定した。このように、水素と酸素の流量を替えた複数の条件下で試験することによって、複数の温度条件での触媒の反応率を求めることができる。本実施例では、表１に示すように、反応ガス１０に含まれる水素と酸素の流量を６つの条件に変更して水素酸素の再結合反応試験を行った。ここで、反応ガス１０に含まれる窒素の流量及び反応ガス１０の入口温度、流速は、全ての試験条件でほぼ一定となるように設定した。本実施例では、水素と酸素の流量を変更して複数種類の温度条件で触媒の反応率を求めるが、再結合反応試験装置１６に流入する反応ガス１０の温度（以下、入口温度という）を変化させることによって、複数種類の温度条件での触媒の反応率を求めても良い。さらに、反応ガス１０に含まれる水素，酸素及び窒素の各成分の濃度や流量などの試験条件を、実機の原子力プランを模擬するように設定することによって、実機での出口水素濃度の予測精度を向上させることができる。
表１に示す６つの試験条件で実験した水素酸素の再結合反応試験の結果を、表２に示す。表２の「反応率」の「実験値」が、それぞれの試験条件で得られた入口水素流量と出口水素流量に基づいて得られた反応率を示し、表２の「出口温度」の「実験値」が、それぞれの試験条件において温度測定装置１８で測定された出口温度を示す。このようにして、複数の温度条件での触媒の反応率と出口温度のデータを取得する。
複数の温度条件での反応率が求まれば、アレニウスの式である（式３）から触媒の活性化エネルギーと頻度因子を求めることができる。以下、触媒の活性化エネルギーと頻度因子を求める方法について説明する。
ここで、（式３）に示すＥaは活性化エネルギー、Ａは頻度因子、Ｒは気体定数、Ｔは絶対温度、ｐは水素の反応次数、ｑは酸素の反応次数を表す。また、［Ｈ2］，［Ｏ2］はそれぞれ水素，酸素の濃度を表す。フィッティングにより実験結果をよく再現できる触媒の活性化エネルギーＥaと、頻度因子Ａを設定することで、反応速度の算出が可能となる。
水素の反応次数ｐと酸素の反応次数ｑについては、化学反応の量論的にはｐ＝１，ｑ＝０.５となる。しかしながら、実際の触媒上の反応における各成分濃度の反応への寄与の程度から水素の反応次数ｐと酸素の反応次数ｑの値を調整することにより、実機での出口水素濃度の予測精度を向上させることができる。例えば、酸素原子の白金への乖離吸着エネルギーが水素原子よりも大きく、白金表面上にはより多くの酸素原子が吸着していることから、気相の酸素濃度が触媒での反応に対しての寄与が低くなることから、水素の反応次数ｐの値を１とし、酸素の反応次数ｑの値を０.５よりも小さくすることで、より正確に実験結果を再現可能である。
出口温度の計算方法を以下に示す。水素１molと酸素０.５molから水蒸気１molを生成するときの発熱量は２４１.８ｋＪ／molである。したがって、上記のアレニウスの（式３）により反応速度が求められるため、触媒に滞留する時間とその時の反応量から発熱量が求まり、その体積を占める気体の比熱で除することにより温度上昇量が求まる。それを反応前の温度に加えることにより、反応後の温度が求まる。なお、分単位よりも長いタイムスケールでの評価を行う場合には、熱伝導に要する時間を無視することが可能であり、上記の平衡状態の計算により十分高精度の予測が可能である。また、本実施例の再結合反応試験装置１６のように小規模の体系で放熱の影響が無視できない場合には、触媒から外気への熱伝達を考慮することも可能である。
アレニウスの式（式３）を用い、活性化エネルギーＥa，頻度因子Ａ，水素の反応次数ｐ及び酸素の反応次数ｑのパラメータを変化させて、触媒の反応率及び出口温度を算出する。ここで算出された触媒の反応率及び出口温度が、再結合反応試験装置１６の実験で得られた触媒の反応率及び出口温度をよく再現するような活性化エネルギーＥa，頻度因子Ａ，水素の反応次数ｐ及び酸素の反応次数ｑが、本実施例の金属触媒における活性化エネルギーＥa，頻度因子Ａ，水素の反応次数ｐ及び酸素の反応次数ｑの値となる。表２には、活性化エネルギーＥa＝２２２０，頻度因子Ａ＝３６００，水素の反応次数ｐ＝１.０，酸素の反応次数ｑ＝０.２、触媒層から外気への熱伝達係数を約５.８Ｗ／ｍ2Ｋと設定したときに得られる反応率を「反応率」の「計算値」の欄に示し、出口温度を「出口温度」の「計算値」の欄に示し、この値のときに実験値と計算値がよい一致を示した。つまり、本実施例に用いる金属触媒の活性化エネルギーはＥa＝２２２０、頻度因子はＡ＝３６００となる。
以上のように、操作者は、再結合器１０１に流入する排ガスデータ４と再結合器１０１に充填する触媒の状態を示す触媒状態データ５を、事前に取得して、入力装置１に入力することとなる。
次に、水素濃度予測装置７（図３）を用いて、騰水型原子力プラントの再結合器１０１から排出されるガスに含まれる水素濃度（出口水素濃度）を予測する方法について説明する。前述したアレニウスの式（式３）に、被毒物質による活性低下の項を加えた式（式４）を用いることで再結合器１０１から排出されるガスに含まれる水素濃度を、求めることができる。
（式４）に示すＭ0は触媒の初期の活性量、Ｍは時刻ｔでの触媒の活性量を表す。触媒の活性量Ｍは本実施例においては以下の方法によって求める。ただし、これに限定するものではない。
（式５）（式６）に示すＣSIL,jは積層された触媒のｊ層目における有機ケイ素化合物の濃度、ＸSILは有機ケイ素の付着係数、ｎは被毒係数、ｒは回復係数を表す。層数ｊは触媒が積層された構造の場合は実際の層数と合わせても良いし、計算上仮想的に分割された層でも良い。また、付着係数ＸSILは流入した有機ケイ素の内、触媒に付着する割合を示し、被毒係数ｎは触媒に付着した有機ケイ素により白金が失活する割合を示し、回復係数ｒは失活した白金が活性を回復する割合を示す。これらのパラメータは、実験室規模の触媒層を用い、流入ガス中に有機ケイ素化合物を混入させ、触媒性能が低下するときの出口水素濃度の経時変化を測定することにより、求めることができる。より具体的には、（式４）の算出結果が、試験の出口水素濃度の経時変化を最もよく再現できる付着係数，被毒係数，回復係数を選定することで、該当する触媒の付着係数，被毒係数，回復係数を求めることができる。
以下に、図５に示す有機ケイ素試験装置１７を用いた、触媒に対する有機ケイ素の影響評価試験について説明する。有機ケイ素試験装置１７は、図４に示す再結合反応試験装置１６の上流側に、有機ケイ素注入機構１４及びシリンジポンプ１５を備えた構成を有する。触媒層１１は、図４と同様、径２５mm，高さ１１mmの円盤状に成形された金属触媒を高さ方向に５枚積層させた触媒層である。有機ケイ素試験装置１７の上部から流入させる反応ガス１０は、水素，酸素，窒素及び水蒸気を含んでいる。この反応ガス１０の条件は、水素流量が０.０２８Ｎｍ3／ｈ、酸素流量が０.０１５Ｎｍ3／ｈ、窒素流量が０.０１１Ｎｍ3／ｈ、水蒸気流量：３.９kg／ｈ、反応ガスの入口温度が１５５℃、線流速が２.８Ｎｍ／ｓとして試験した。また、有機ケイ素化合物としてデカメチルシクロペンタシロキサン（以下、Ｄ５という）を用いた。Ｄ５の流入速度をパラメータとし３種類の流入速度の試験を行った。Ｄ５の３種類の流入速度としては、ケース１が６μＬ／ｈ、ケース２が１.５μＬ／ｈ、ケース３が０.７５μＬ／ｈとする。Ｄ５はヘキサンで希釈し、希釈液をシリンジポンプ１５にて６０μＬ／ｈの割合で注入した。図６に各ケースの試験結果と、（式４）〜（式６）を用いて算出した出口水素濃度の経時変化を示す。図６の実線が算出結果であり、各点が試験結果を示す。なお、水素濃度とは全非凝縮性ガス中に対する水素の体積比で表す。各パラメータとしては、活性化エネルギーＥa＝２２２０，頻度因子Ａ＝３６００，水素の反応次数ｐ＝１.０，酸素の反応次数ｑ＝０.２，有機ケイ素の付着係数ＸSIL＝０.９５，被毒係数ｎ＝３.７，回復係数ｒ＝０.０００７の値を用いたときの計算結果が、実験結果をよく再現した。また、Ｍ0は触媒の貴金属添着量や一酸化炭素（ＣＯ）化学吸着量から設定することができる。
以上のようにして設定したパラメータを用いて、実際の原子力プラントの予測を行うことができる。以下に例を示す。本実施例においては、再結合器１０１の触媒層の寸法を径８００mm，層高２００mmとした。パラメータは上述した活性化エネルギーＥa＝２２２０，頻度因子Ａ＝３６００，水素の反応次数ｐ＝１.０，酸素の反応次数ｑ＝０.２，有機ケイ素の付着係数ＸSIL＝０.９５，被毒係数ｎ＝３.７，回復係数ｒ＝０.０００７を用いた。有機ケイ素（Ｄ５）の流入量としては、３とおりの計算を行い、各流入量はケース１：５×１０-4mol／min、ケース２：３×１０-4mol／min、ケース３：１×１０-4mol／minとした。また、再結合器１０１に流入するガスの条件としてはプラント起動時を想定し表３のとおりとした。表３では、原子力プラントの起動開始からの経過時間が０−１２時間と、１２−２４時間と、２４−３６時間と、３６−４８時間の各々での水素，酸素，窒素，水蒸気の流入量を示す。
上記の条件を用いてＤ５の流入量が５×１０-4mol／min，３×１０-4mol／minまたは１×１０-4mol／minのときに出口水素濃度の経時間変化を予測した。
予測計算を行った結果例を、図７に示す。図７の横軸が原子力プラントの起動開始からの経過時間、縦軸が出口水素濃度を示す。この結果から、Ｄ５の流入量が１×１０-4mol／minを超える場合には起動時に水素濃度が上昇する可能性が想定される。したがって、排ガス中の有機ケイ素濃度を分析などにより予め定めておき、さらに触媒の活性を評価したりしておくことで、起動時の健全性を本実施例により評価できる。
即ち、操作者は排ガスデータ４としては、水素流量が０.０２８Ｎｍ3／ｈ、酸素流量が０.０１５Ｎｍ3／ｈ、窒素流量が０.０１１Ｎｍ3／ｈ、水蒸気流量：３.９kg／ｈ、入口温度が１５５℃とし、触媒状態データ５としては、活性化エネルギーＥa＝２２２０，頻度因子Ａ＝３６００，水素の反応次数ｐ＝１.０、酸素の反応次数ｑ＝０.２を入力装置１に入力し、有機ケイ素濃度としては、５×１０-4mol／min（ケース１），３×１０-4mol／min（ケース２），１×１０-4mol／min（ケース３）の３つのケースを入力装置１に入力する。演算装置５は、これらの入力データを用いて出口水素濃度の経時変化を演算し、演算結果（例えば、図７）を表示装置３に表示することにより、触媒性能の健全性を評価できる。なお、表示装置３は、入力データを表示できる機能を有することで、入力データの正誤を視覚的に確認できるので好ましい。
実施例１では、原子力プラントの起動時における再結合器１０１の健全性を評価したが、本実施例では定格運転時の長期的な再結合触媒の健全性を評価した例を示す。再結合器１０１は実施例１と同様に触媒層の寸法を径８００mm，層高２００mmとした。また、パラメータは活性化エネルギーＥa＝２２２０，頻度因子Ａ＝３６００，水素の反応次数ｐ＝１.０，酸素の反応次数ｑ＝０.２，有機ケイ素の付着係数ＸSIL＝０.９５，被毒係数ｎ＝３.７，回復係数ｒ＝０とした。ここでは、長期的な評価を行うので、保守性を確保するために回復率ｒを０としている。それ以外は、実施例１と同じ値である。有機ケイ素（Ｄ５）の流入量は３とおりの計算を行い、各流入量はケース１：３×１０-7mol／min、ケース２：１×１０-7mol／min、ケース３：５×１０-8mol／minとした。
図８は上記の条件により予測計算を行った結果例を示す。横軸が原子力プラントの起動開始からの経過時間、縦軸が再結合器１０１から排出されるガスの水素濃度の予測値を示す。ケース１では約４００日、ケース２では約１１００日で水素濃度の上昇が始まる予測結果となった。保守性を含んでいるため、現実的には水素濃度上昇が起こるのは予測よりも遅くなるが、本結果を元に触媒の点検や交換の周期を設定することが可能である。
以上のことから、表示装置３は、予め決められた出口水素濃度（例えば、４％）に達する時間を予測して表示する機能を有していても良い。さらに、表示装置３は、予測された時間が予め決められた時間（例えば、次回点検までの時間）を超えないと判断された場合には、再結合触媒の交換を促す表示をする機能を有しても良い。
１ 入力装置
２ 演算装置
３ 表示装置
４ 排ガスデータ
５ 触媒状態データ
６ データ記憶装置
１０ 反応ガス
１１ 触媒層
１２ 反応管
１３ 断熱材
１４ 有機ケイ素注入機構
１５ シリンジポンプ
１６ 再結合反応試験装置
１７ 有機ケイ素試験装置
１０１ 再結合器
１１５ 空気抽出器
１２０ 排ガス予熱器
２ 演算装置
３ 表示装置
４ 排ガスデータ
５ 触媒状態データ
６ データ記憶装置
１０ 反応ガス
１１ 触媒層
１２ 反応管
１３ 断熱材
１４ 有機ケイ素注入機構
１５ シリンジポンプ
１６ 再結合反応試験装置
１７ 有機ケイ素試験装置
１０１ 再結合器
１１５ 空気抽出器
１２０ 排ガス予熱器
Claims (8)
- 沸騰水型原子力プラントの気体廃棄物処理系の排ガス再結合器に流入する排ガスの構成成分の流量，前記排ガスの温度，前記排ガス再結合器内に充填される触媒の状態を示す指標、及び前記触媒の性能に影響を及ぼす被毒物質の流入量を入力する入力装置と、
前記入力装置から入力された情報に基づいて、前記被毒物質による前記触媒の失活の割合を示す活性低下及び前記失活した触媒が活性を回復する割合を示す活性回復を考慮した排ガス再結合器出口の水素濃度を算出する演算装置と、
算出した前記水素濃度または前記水素濃度の時間変化を表示する表示装置を備えることを特徴とする排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置。 - 請求項１に記載の出口水素濃度予測装置において、
前記入力装置に入力する排ガスの構成成分は、少なくとも水素，酸素，水蒸気を含むことを特徴とする排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置。 - 請求項１又は２に記載の出口水素濃度予測装置において、
前記排ガス再結合器内の触媒の状態を示す指標は、水素酸素再結合反応の活性化エネルギー及び頻度因子，前記触媒に含まれる貴金属の添着量，前記触媒の一酸化炭素化学吸着量の少なくとも一つを含むことを特徴とする排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置。 - 請求項１乃至３のいずれか１項に記載の出口水素濃度予測装置において、
前記触媒の性能に影響を及ぼす被毒物質が有機ケイ素化合物であることを特徴とする排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置。 - 入力装置と演算装置と表示装置を備える出口水素濃度予測装置を用いた、沸騰水型原子力プラントの気体廃棄物処理系の排ガス再結合器から排出される出口ガス中の水素濃度を予測する水素濃度予測方法であって、
前記出口水素濃度予測装置は、
前記入力装置から入力された前記排ガス再結合器に流入する排ガス情報及び前記排ガス再結合器に充填される触媒の状態を示す触媒情報に基づいて、前記演算装置が、前記排ガスに含まれる被毒物質による前記触媒の失活の割合を示す活性低下及び前記失活した触媒が活性を回復する割合を示す活性回復を考慮した前記排ガス再結合器から排出される出口ガス中の水素濃度を予測し、
予測した前記水素濃度または前記水素濃度の時間変化を前記表示装置に表示することを特徴とする水素濃度予測方法。 - 請求項５に記載の水素濃度予測方法において、
前記排ガス情報は、前記排ガス再結合器に流入する前記排ガスに含まれる水素の流量，酸素の流量，水蒸気の流量及び前記触媒の性能に影響を及ぼす被毒物質の流量の情報を含み、
前記触媒情報は、水素酸素の再結合反応の活性化エネルギー及び頻度因子、前記触媒の活性成分量の情報を含み、
前記演算装置は、これらの前記排ガス情報及び前記触媒情報に基づいて、前記排ガス再結合器から排出される前記出口ガス中の水素濃度を予測することを特徴とする水素濃度予測方法。 - 請求項６に記載の水素濃度予測方法において、
前記触媒の活性化成分の情報とは、前記触媒に含まれる貴金属の添着量又は前記触媒の
一酸化炭素の化学吸着量の情報のいずれか一方であることを特徴とする水素濃度予測方法。 - 請求項６又は７に記載の水素濃度予測方法において、
前記触媒の性能に影響を及ぼす被毒物質が有機ケイ素化合物であることを特徴とする水素濃度予測方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010157435A JP5686539B2 (ja) | 2010-07-12 | 2010-07-12 | 排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置及び出口水素濃度の予測方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010157435A JP5686539B2 (ja) | 2010-07-12 | 2010-07-12 | 排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置及び出口水素濃度の予測方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012021777A JP2012021777A (ja) | 2012-02-02 |
| JP5686539B2 true JP5686539B2 (ja) | 2015-03-18 |
Family
ID=45776186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010157435A Active JP5686539B2 (ja) | 2010-07-12 | 2010-07-12 | 排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置及び出口水素濃度の予測方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5686539B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101657250B1 (ko) * | 2015-06-16 | 2016-09-13 | 한국원자력기술 주식회사 | 피동형 자동촉매 재결합기용 가동중 검사장비 |
| CN106448754B (zh) * | 2016-10-19 | 2021-11-16 | 中国核电工程有限公司 | 一种核电厂安全壳非能动消氢系统的定期试验策略分析方法 |
| CN116298066A (zh) * | 2023-03-21 | 2023-06-23 | 苏州中车氢能动力技术有限公司 | 一种放氢过程中直接评价催化剂寿命的方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63275995A (ja) * | 1987-05-08 | 1988-11-14 | Toshiba Corp | 原子炉格納容器内の水素濃度測定装置 |
| JPH0395498A (ja) * | 1989-09-07 | 1991-04-19 | Toshiba Corp | オフガス系再結合システム |
| JPH1090484A (ja) * | 1996-09-19 | 1998-04-10 | Toshiba Eng Co Ltd | 沸騰水型原子力プラントの水素・酸素注入システム |
| JP2000258580A (ja) * | 1999-03-04 | 2000-09-22 | Toshiba Corp | 可燃性ガス除去装置の性能評価方法 |
| US6724854B1 (en) * | 2003-06-16 | 2004-04-20 | General Electric Company | Process to mitigate stress corrosion cracking of structural materials in high temperature water |
| DE102008013213B3 (de) * | 2008-03-07 | 2010-02-18 | Areva Np Gmbh | Verfahren zur katalytischen Rekombination von in einem Gasstrom mitgeführtem Wasserstoff mit Sauerstoff sowie Rekombinationssystem zur Durchführung des Verfahrens |
| JP2010077289A (ja) * | 2008-09-26 | 2010-04-08 | Ihi Corp | ガス精製装置の運転制御方法及び装置 |
-
2010
- 2010-07-12 JP JP2010157435A patent/JP5686539B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2012021777A (ja) | 2012-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5686539B2 (ja) | 排ガス再結合器の出口水素濃度予測装置及び出口水素濃度の予測方法 | |
| Xie et al. | Study of tritium in the primary loop of HTR-10: Experiment and theoretical calculations | |
| JP5410363B2 (ja) | 水素及び酸素の再結合触媒、再結合装置及び原子力プラント | |
| Reinecke et al. | Performance tests of catalysts for the safe conversion of hydrogen inside the nuclear waste containers in Fukushima Daiichi | |
| JP2014083511A (ja) | シロキサン分解装置 | |
| Weilert et al. | Measurement of effective Sr diffusion coefficients in IG-110 graphite | |
| Gardner et al. | Hydrogen recombination scaling experiments at CNL’s hydrogen safety test facility | |
| Tanaka et al. | Development of an active tritium sampler for discriminating chemical forms without the use of combustion gases in a fusion test facility | |
| Tanaka et al. | Monitoring and recovery of tritium in a fusion test facility | |
| JP2012108059A (ja) | 再結合器の性能評価方法及びその性能評価装置 | |
| Kozlov et al. | Development of sodium coolant technology for fast reactors | |
| Wang et al. | Development of a tritium release system for ceramic tritium breeder pebbles irradiated by high intensity DT fusion neutron Generator at INEST | |
| JP5340211B2 (ja) | 沸騰水型原子力プラント | |
| Murdoch et al. | ITER Fuel Cycle Development: EU-PT Activities | |
| JP5450319B2 (ja) | 再結合器触媒性能の監視方法 | |
| JP5372794B2 (ja) | 沸騰水型原子力プラントの運転方法及び沸騰水型原子力プラント | |
| D'Entremont et al. | Measurement of radiolytic hydrogen generation from surrogate zr-based materials in a" mini-canister" | |
| Welte et al. | Setup and commissioning of a combined water detritiation and isotope separation experiment at the Tritium Laboratory Karlsruhe | |
| Qin et al. | A novel atmospheric tritium sampling system | |
| Bornea et al. | The influence of the extraction of gas/liquid samples on the isotopic separation regime of the CECE process | |
| JP2012002611A (ja) | 液状パッキンから発生する触媒被毒揮発成分の評価方法および評価装置 | |
| CN105973804B (zh) | 一种基于uv光解的气体中voc物质在线检测方法 | |
| Kayatin et al. | Development of a Microlith® Catalytic Oxidizer for Exploration Trace Contaminant Control | |
| Chakraborty et al. | Investigation of ignition characteristics of passive autocatalytic recombiners | |
| Popescu et al. | Commissioning of the LPCE and purification systems as front-end of the experimental pilot plant for DT separation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20120517 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120627 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120627 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130624 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130717 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130917 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140513 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140714 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141224 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150120 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5686539 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |