JP5657790B2 - 超高強度鉄筋及びその製造方法 - Google Patents
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Description
土木・建築分野において、構造物が超高層化及び巨大化するほど、構造材料の軽量化及び高強度化は必須不可欠な要素となっている。
現在は降伏強度400〜500MPa級の鉄筋が商用化されて超高層構造物に用いられており、このような趨勢は今後さらに加速化するだろうと見通されている。
このような鉄筋は、従来のものでは満足できなかった降伏強度、引張強度、延伸率及び曲げ試験などの条件を満足するので、高強度コンクリート[σck(コンクリート強度)=600〜1200kg/cm2]と柱主根に結合して主筋及びせん断補強筋部材として有用に使用できるという効果がある。
特に、本発明は、韓国の鉄鋼技術の先進性を知らせると共に、土木、建築技術の未来化に大きく寄与することができる有用な効果がある。
その他の不純物は、P:0超過0.035wt%以下、Ni:0超過0.2wt%以下、Cu:0超過0.3wt%以下、V:0.001〜0.006wt%、S:0超過0.075wt%以下、Al:0超過0.04wt%以下、Sn:0超過0.01wt%以下、N2:0超過150ppm以下を含む。
このような合金組成をベースとして製造した鉄筋用ビレットを、加熱し粗圧延する過程を2回行った後、中間圧延、仕上げ圧延によって鉄筋形状に製造し、テンプコア工程によって水冷させた後、冷却床で空冷させることにより、降伏強度800MPa以上、引張強度900MPa以上、延伸率10%以上及び180°曲げ試験の物性値を満足する超高強度鉄筋を製造する。
また、13mmの直径に製造された鉄筋を規格D13と表示し、16mmの直径に製造された鉄筋を規格D16と表示し、これも製造上の誤差を考慮して規格D13の範囲を12.5mm〜13.5mm、規格D16の範囲を15.5〜16.5mmにそれぞれ定める。
CrとMoの添加は、状態図上においてオーステナイト領域を広め、変態温度を低める。それだけでなく、CrとMoの添加は、TTT曲線においてマルテンサイトの限界を示すSカバーを全体的に右へ移動させてマルテンサイト生成区域を広めることにより、硬化能を高める。
[必須添加元素]
C:0.05〜0.45wt%
Cは強度確保のために添加される。Cは、0.05wt%未満であれば、目的する降伏強度800MPa級以上の強度確保が難しく、0.45wt%超過であれば、テンプコア工程において硬化層の強度が高まり、強度は上昇するが、脆性的な性質を持つようになって曲げ性能が著しく低下する。
Siは、製鋼工程で鋼中の酸素を除去するための脱酸剤として添加されるもので、固溶強化効果も有する。Siは、0.10wt%未満であれば、固溶強化効果が十分でなく、0.35wt%超過であれば、炭素当量が高まって溶接性及び靱性を劣化させる。
Mnは、強度及び靱性を増加させ、オーステナイトを安定化させるうえ、焼入れ性を増加させる。さらに、Ar3の温度を低下させて本発明の圧延工程の温度範囲を拡大させることにより、圧延による結晶粒を微細化させて強度及び靱性を向上させる。
Mnは、0.1wt%未満であれば、強度の向上に寄与せず、0.85wt%超過であれば、製造コストを上昇させ、靱性を低下させるうえ、炭素当量が高まって溶接性劣化の問題を誘発する。
Crは、オーステナイト領域を拡張させとともに、Cと結合して脆化を起こさない炭化物を形成させる。また、本発明において、Crは降伏強度800MPa級の達成のために硬化能を向上させるために添加される。
Crは、0.6wt%未満であれば、強度向上効果が微々たるものであり、1.20wt%超過であれば、硬化能を無駄に増加させて圧延及び冷却の際にフェライトの変態速度を低下させるうえ、溶接の際に品質欠陥を引き起こす。
Moは硬化能を向上させるために添加される。
Moは、0.05wt%未満であれば、強度向上効果が微々たるものであり、0.35wt%超過であれば、Crと同様に、硬化能を無駄に増加させて圧延及び冷却の際にフェライト変態速度を低下させるうえ、溶接の際に品質欠陥を引き起こす。
その他の不純物のうち、P、Ni、Cu、Sは電気炉製鋼特性上添加される成分であり、Vは任意に添加できる成分である。
Pは、鋼中に均一に分布する場合にはあまり問題がなく、固溶強化効果もある。ところが、通常、硫化物又は粒界偏析した状態で存在しながら加工性を低下させる。
したがって、Pはその含量が低ければ低いほど良い。ところが、Pは、電気炉製鋼特性上避けられない不純物であるので、その含量を0.035wt%以下に制限する。
Niは、硬化能を増大させ且つ靱性を向上させる効果を有する。ところが、0.2wt%超過であれば、連鋳工程がややこしくなり、高価の合金元素の添加による製造コストの上昇をもたらす。
Cuは、添加の際に固溶強化による強度上昇の効果を有する。ところが、0.3wt%超過であれば、靱性の顕著な低下及び加工性の劣化をもたらし、溶接性を低下させる。
Vは、固溶強化及び析出強化による強度確保のために、0.001〜0.006wt%の範囲で添加できる。ところが、添加されなくても構わない。
Sは、Mnと結合して鋼の被削性を改善させる効果があるが、0.075wt%超過であれば、加工性を低下させて圧延の際に亀裂を誘発する。
Alは、添加の際に溶鋼中の酸素を除去する役目をする。ところが、Alは、0.04wt%超過であれば、非金属介在物Al2O3を形成して衝撃靱性を低下させる。
Snは、鉄くずを原料として用いる製鋼工程で除去することができない不純物として存在する。Snは、固溶強化効果があるが、強度や延伸率を低下させる問題がある。
Snは、0.01wt%超過であれば、延伸率と成形値を急激に低下させる悪影響を及ぼす。
NはC、Vと結合して炭化物を形成する。添加量が10ppm以上であれば、圧延の際に結晶粒の成長を抑制して結晶粒を微細化させることにより強度及び靱性を向上させる。ところが、150ppm超過であれば、延伸率及び熱間圧延時の変形性を低下させる問題点がある。
LF精練工程は、溶鋼の脱硫、脱酸、非金属介在物の形状制御、並びに成分及び温度の調整などの用途として適用される。
モールドへの溶鋼鋳込みの際に溶鋼と大気の接触が遮断されると、鉄筋用ビレット製造の際に鋼中の介在物による溶鋼汚染が最小化され、溶鋼再酸化が防止されて最終製品の品質が向上する。シュレッダーはタンディッシュとモールドとの間に設置され、溶鋼の大気接触を遮断する一種の管と見なせばよい。
再加熱し粗圧延する過程を2回行った後に中間圧延及び仕上げ圧延を行うことは、初期オーステナイト結晶粒のサイズをできる限り小さくしてフェライト粒子を微細化させるためである。
図2は本発明に係る超高強度鉄筋の製造方法を示す熱処理工程図である。
次に、図2を参照して、製造方法について具体的に説明する。
鉄筋用ビレット鋳造の際に、偏析した成分を再固溶させて均質なオーステナイトを形成するが、初期オーステナイト結晶粒を小さくするために1000〜1250℃の温度で1〜3時間1次再加熱する。
1次再加熱温度は、1000℃未満であれば、偏析した成分が再固溶せず、1250℃超過であれば、初期オーステナイト結晶粒を小さくすることが難しい。再加熱時間は、均質なオーステナイト形成のために1〜3時間が好ましい。 再加熱時間が3時間超過であれば、オーステナイト結晶粒が粗大化する。
均質化されたオーステナイト組織の微細化のために900〜1000℃の温度で1次粗圧延する。1次粗圧延は、オーステナイト再結晶域の圧延であって、1次再加熱時のオーステナイト結晶粒よりサイズが大きく減少してフェライト核生成場所としてのオーステナイト粒界を増加させる。
1次粗圧延温度は、二相域(two phase region)圧延を回避するために900℃以上とし、1次再加熱温度を考慮して上限を1000℃に定める。
本実施例の場合、1次粗圧延は孔型ロールを通過して行われる。
硬化能、強度及び圧延性を高めるために、1100〜1200℃の温度で1〜3時間2次再加熱する。
2次再加熱は、圧延性を高めるために、1100℃以上の温度で行い、1次再加熱と1次粗圧延によって微細化したオーステナイト結晶粒が粗大化しないように1200℃を超過しない。2次再加熱時間は、圧延性の向上のために1〜3時間が好ましく、3時間超過であれば、オーステナイト結晶粒が粗大化して強度の確保が難しい。
2次再加熱された鉄筋用ビレットに対して、2次粗圧延、中間圧延及び仕上げ圧延からなる熱間圧延を行い、鉄筋形状に製造する。
2次粗圧延の際に、1次粗圧延によって微細化したオーステナイト結晶粒がさらに小さくなって初期オーステナイト結晶粒が微細化し、中間圧延、仕上げ圧延を経て延伸され、さらに微細なオーステナイトになる。
仕上げ圧延の仕上げ温度、すなわち、2次熱間圧延の仕上げ温度は熱間圧延後に微細な組織を得るように800〜900℃とする。
熱間圧延の仕上げ温度が800℃未満であれば、圧延速度の問題及び生産性の低下が発生し、曲げの際に亀裂が発生するおそれがあり、900℃超過であれば、オーステナイト粒子が成長して結晶粒の微細化が難しいおそれがあり、強度上昇の効果が微々たるものである。
熱間圧延はD16〜D10の規格範囲で行う。D16からD10へ行くほど圧延比を増加させた場合に該当する。圧延比が大きいほど変形量が増加し、これによりオーステナイト組織が微細化して降伏強度値が上昇する。D16〜D10は鉄筋の厚さ、すなわち直径を示す。
テンプコア(Tempcore)工程は、鉄筋の所望の最終組織を得るために、熱間圧延後に高圧の冷却水を鉄筋の表層に噴射する段階であって、4〜6Barの水圧、420〜500m3/hrの水量で噴射して400〜600℃まで冷却する。
テンプコア工程中に、鉄筋の表面に、冷却水の噴射を直接受けて急冷したマルテンサイト変態組織の硬化層が形成される。
冷却温度は、400℃未満であれば脆性が増加するおそれがあり、600℃超過であれば、マルテンサイト変態組織である硬化層の確保が難しく、降伏強度800MPa以上の確保が難しい。ここで、水圧と噴射量も上述の範囲を満足しなければ、硬化層の確保及び降伏強度の確保が難しい。
このようなテンプコア工程は、鉄筋の表面層を高強度組織のマルテンサイトに変態させた後、鉄筋内部の熱で硬化組織を焼き鈍し処理する熱処理工程である。テンプコア工程後、中心層は、オーステナイト組織を有し、冷却床で微細なフェライト組織に変態する。
テンプコア工程の際に好ましい冷却温度は463℃である。これは、後述する図8から確認されるように、463℃で高い降伏強度値を示すためである。
テンプコア工程の後に空冷して内部応力を除去することにより、硬化層の組織を安定化させる。テンプコア工程後、冷却済みの鉄筋の最終組織は、表面層がマルテンサイト変態組織を有し、中心層が微細なフェライト組織を有する。フェライト組織にはパーライトが一部含まれてもよい。
中心層をなすフェライト結晶粒のサイズは5〜7μmであり、降伏強度は800MPa以上である。表面層の硬度は340〜420Hvであり、その厚さ(硬化層の深さ)は0.8〜2.3mmであり、中心層の硬度は250〜350Hvである。表面層と中心層の硬度は、規格D10に圧延された場合に約50Hv程度の差が生ずる。
フェライト結晶粒の大きさは、微細であるほど良いが、5μm未満であれば確保が難しく、7μm超過であれば中心層の硬度値の低下をもたらして表面層と中心層の硬度差が大きくなり、強度上昇効果が低下して降伏強度800MPa以上を満足することが難しいおそれがある。
製造された鉄筋用ビレットは、1070℃で再加熱した後、950℃で1次粗圧延する。その後、1次粗圧延した鉄筋用ビレットをさらに再加熱し、2次粗圧延、中間圧延及び仕上げ圧延した後、テンプコア工程を行って鉄筋に製造する。1次粗圧延は4つの孔型ロール(4pass)を通過して行う。
下記表2は1次粗圧延後、2次再加熱、熱間圧延及びテンプコア工程の条件とそれによる機械的性質を示す。[区分1を実施例1、区分2を実施例2として説明する。]
実施例1の場合は、規格D10に圧延したが、テンプコア工程の温度が高いため、引張強度及び降伏強度が要求される機械的性質を満足していない。全体的にみて、テンプコア工程の温度が低いほど降伏強度値は高まったが、あまり低い場合には延伸率も低下した。
比較例3〜比較例10の場合は、圧延比が低いか或いはテンプコアの温度が高いため、降伏強度800MPa以上を満足していない。
曲げ性能試験は実施例1〜実施例10のいずれにおいても良好であった。
(図3において、D16は表2の実施例6(区分6)の顕微鏡組織写真であり、D13は表2の実施例3(区分3)の顕微鏡組織写真であり、D10は表2の実施例2(区分2)の組織写真である。)図3の顕微鏡組織写真に表示された60μmは粒子サイズを示すためのスケールバー(scale bar)である。
規格D10に圧延された中心層に5〜7μmサイズ程度のフェライト粒子が構成されており、フェライト粒子が島のように構成されている。
図4によれば、中心層の微細組織に長尺状かつ多角形のフェライト粒子が観察される。フェライト粒子のサイズは5〜6μm程度である。
(図5の(a)において、D16は表2の実施例6(区分6)、D13は表2の実施例3(区分3)、D10は表2の実施例2(区分2)に相当する。)
特に、規格D10で表面層の硬度値が400Hvを示し、中心層の硬度値が350Hvを示した。これは中心層に微細なフェライト組織が形成されたことを意味する。
このように規格が小さいほど硬度値が高いことは、圧延比が大きいほど変形量が多くなり、表面層と中心層に多くの電位が分布しているためである。それにより、降伏強度が上昇した傾向を示している。
図6によれば、180°曲げ試験の際に亀裂が発生しなかった。また、表2を参照すると、規格D10に圧延された実施例2では降伏強度800MPa以上の値を示し、それ以上の規格では降伏強度800MPa以下の値を示した。これにより、超高強度と軟性を同時に確保することができることが分かる。
圧延条件のうち、降伏強度の変化に最も重要な影響を及ぼす因子を調べるために、規格別に圧延速度と冷却水量は一定にして、圧延比による降伏強度値の推移を調べた。
図7によれば、圧延比248S(規格D10)で降伏強度800MPa以上を示した。規格D10の降伏強度が規格D13〜D16に比べて高いことは、フェライト粒度が微細であり、表面層にマルテンサイト変態組織が構成されたためである。
図8によれば、テンプコア工程の温度が低いほど、降伏強度は高い値を示した。463℃でテンプコア工程を通過した場合、他の温度区域より高い降伏強度を示した。これは、高温で圧延された鉄筋を強制冷却させながら表面にマルテンサイト変態を伴い、規格が小さいほどその影響が中心の微細組織にまで及んでフェライト粒子を微細化させ、かつマルテンサイト変態を伴ったためである。
Claims (5)
- C:0.05〜0.45wt%、Si:0.10〜0.35wt%、Mn:0.1〜0.85wt%、Cr:0.6〜1.20wt%、Mo:0.05〜0.35wt%を含有し、残部がFe及びその他の不純物からなる鉄筋用ビレットに対して、再加熱し粗圧延する過程を2回行った後に中間圧延及び仕上げ圧延によって鉄筋形状に製造する熱間圧延工程を施した後、テンプコア工程によって400〜600℃まで水冷させ、冷却床で空冷させ、
前記熱間圧延工程は、
1000〜1250℃の温度で1〜3時間加熱する1次再加熱段階と、
前記1次再加熱段階後、900〜1000℃の温度で粗圧延する1次熱間圧延段階と、 前記1次熱間圧延段階後、1100〜1200℃の温度で1〜3時間加熱する2次再加熱段階と、
前記2次再加熱段階後、粗圧延、中間圧延及び仕上げ圧延を行い、800〜900℃で仕上げる2次熱間圧延段階と、を含むことを特徴とする、超高強度鉄筋の製造方法。 - 前記その他の不純物はP:0超過0.035wt%、Ni:0超過0.2wt%以下、Cu:0超過0.3wt%以下、V:0.001〜0.006wt%、S:0超過0.075wt%以下、Al:0超過0.04wt%以下、Sn:0超過0.01wt%以下、N2:0超過150ppm以下を含むことを特徴とする、請求項1に記載の超高強度鉄筋の製造方法。
- 前記テンプコア工程は4〜6Barの水圧、400〜600m3/hrの水量で冷却水を噴射して400〜600℃まで冷却することにより行うことを特徴とする、請求項1又は2に記載の超高強度鉄筋の製造方法。
- 前記鉄筋用ビレットは、
電気炉、レードル及び真空精練工程を経て溶鋼を製造し、
前記溶鋼を再酸化が防止されるようにストッパーキャスティング(Stopper Casting)を適用してタンディッシュからモールドへ鋳込み、連続鋳造して製造したことを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の超高強度鉄筋の製造方法。 - 前記熱間圧延工程の際に、前記鉄筋形状の直径が9.5mm〜10.5mmを満足するように圧延比を制御することを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の超高強度鉄筋の製造方法。
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