JP5649455B2 - ナノ粒子を含む移植可能な製品 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

本発明は、特に腫瘍や癌性潰瘍の外科的除去後の後療法としての温熱療法に用いられる、ナノ粒子を含有する移植可能な製品とその医療分野における使用に関する。
腫瘍組織の外科的除去後、ほとんどの場合、腫瘍細胞が体内に残存するという問題（不完全切除）が生じる。これらの腫瘍細胞は、創傷閉鎖後再び成長し、腫瘍の拡大および／または腫瘍転移を起こし得る。このため、後療法として患者に非常に有効な化学療法が行われる。しかし、最低限の正常組織を除去すべきであるため、執刀医は好ましくは腫瘍の完全切除と最低限の正常組織の除去について妥協しなければならない。

本発明は、癌手術後のより効果的な後療法のための製品および方法の提供を目的とする。
上記目的は、独立請求項によって解決される。さらに有利な実施形態は、従属請求項、実施例、および記載により明らかにする。

驚くべきことに、交番磁界で加熱可能なナノ粒子を含有する移植可能な医療製品を手術領域内に移植または配置すれば、化学療法に比べ癌手術の後療法を顕著に改善できることが発見された。

従って、本発明は、生理学的に受容可能な繊維製品、スポンジ、薄膜またはゲルの形態で存在する、交番磁界で加熱可能な固体またはゲル状の医療製品に関する。この場合、医療製品は、交番磁界により励起されると発熱する磁性粒子を含有するため、加熱される。

本発明の医療製品では、粒子、即ち交番磁界により励起可能な粒子が、医療製品内に埋め込み固定されるか、または医療製品に付着することが重要である。
従来、薬理学的薬物を付加した粒子を静磁場を介して特定の標的部位に導くように磁性粒子の水溶液を生成するか、または交番磁界で励起可能な粒子の水溶液を腫瘍に直接注入して腫瘍細胞に粒子を蓄積させ、発熱により腫瘍細胞を破壊している。この発熱は、初期段階では粒子のヒステリシス熱の損失によるものである。

本発明の医療製品は、磁性粒子の水溶液または物理的水溶液または懸濁液ではなく、粒子が埋め込み固定された繊維製品または薄膜等の固体またはゲル状の担体である。生分解性医療製品でないとすれば、粒子は永久的に医療製品内に残存し、人工歯根または人工膝関節のように永久的に移植部位に残存する。

生分解性医療製品の場合、粒子は医療製品内に永久的に残存し、拡散により溶出せず、単に生分解過程で放出されるため、移植された医療製品が配置された領域は、任意の所望期間後、即ち、移植後１週間、移植後１カ月、移植後１年、および移植後１０年たって加熱することができる。

本発明の好ましい実施形態は、人体および動物体により可変速度で分解可能な生分解性医療製品に関する。しかし、これらの医療製品からの粒子の放出は、拡散によらず、生物学的分解のみに限られる。従って、生体吸収性医療製品の場合、溶解を続ける医療製品の残留物は交番磁界によりさらに加熱され、溶解が生じる。

しかし、本発明の医療製品は、弾力性または変形性があり、外科的腫瘍除去後の組織または臓器または術野の表面外形に沿い得ることが重要である。このように、本発明の医療製品は、組織または臓器または術野上に配置され得り、非平坦面に問題なく沿う繊維製品の形態か、またはその性質上非平坦面に塗布可能なゲル、薄膜形成組成物または薄膜形成噴霧剤の形態である。

本明細書において、術野とは、手術創傷の外縁部によって画定される領域を意味する。即ち、術野は、腫瘍と正常組織間の過渡領域または境界領域である。この領域の後療法の治療は、再発防止のために非常に重要である。

本明細書に記載の医療製品は、術野に塗布および被覆され、噴霧剤の場合は術野に噴霧されるため、腫瘍手術後の手術創傷の後療法に適している。
従って、本発明の医療製品は主に全身投与ではなく、術野での移植が意図されている。本発明の医療製品は、好ましくは後続の化学療法の過程で術野に残存すべきであるため、予定された治療セッションの時間枠に従って生分解可能であるか、長期間生体吸収可能であるか、または分解不可能であるかのいずれかである。

本発明の医療製品、好ましくは生分解性または緩徐に生分解可能な医療製品は、硬質ではなく、対象となる術野の表面に弾力的に適合し得ることが重要である。このように、加熱または加温可能な粒子の医療製品または担体は、弾力性があり、容易に適応し、他の形態に容易に調節可能で、または無形であることが特に好ましい。

従って、本発明の医療製品は全て非硬質且つ非金属製の担体であり、この担体は任意の表面に適合してこの表面を最大限に覆い、さらに磁性粒子、特に超常磁性ナノ粒子の取り込みに適している。好ましくは生分解性の本発明の医療製品は、医療用セルロース、包帯材料、創傷挿入物、外科用縫合材料、圧定布、スポンジ、医療用織物、軟膏剤、ゲルまたは薄膜形成噴霧剤である。

医療用セルロースと医療用織物は、粒子を含浸する好ましくは厚さの薄い二次元構造物を構成する。磁性粒子は本医療製品の繊維構造に付着し、この繊維構造は手術後、乾燥した状態または予め湿潤された状態で手術領域の創傷内に挿入される。

表面上、多孔質構造の空洞内、ならびにスポンジ材料自体の中に磁性粒子を含有し得る、スポンジまたは生分解性多孔質三次元構造物は、一般的に、本発明の医療製品の別の形態である。手術後、このようなスポンジは創傷内に挿入され、手術領域を最大限に、または単に部分的に充填する。磁性粒子は、これらのスポンジ状構造物から放出され得る。この場合、磁性粒子は固く結合した形態でも存在し得る。粒子の放出は、多孔質構造の空洞から緩く結合した粒子のみが拡散することにより、また粒子がスポンジ構造自体の材料内に組み込まれるか埋め込まれている場合、スポンジ構造が生分解することにより、達成され得る。

本発明の医療製品は、人体および動物体への移植に適しており、生理学的に受容可能でなければならない。本発明の医療製品は、溶解液または懸濁液等の液体ではなく、粘性があり、または厚みがあり、または薄膜形成の、または硬質の製剤として存在する。これにより、本医療製品は移植後、確実に所望の位置に残存する。

同様に、本医療製品はいかなる表面にも適合すること、即ち表面外形に沿うことが重要である。
本明細書において、磁性粒子の担体は「医療製品」として指定される。また、本明細書に詳細に記載された繊維製品、セルロース、ゲル、薄膜形成組成物等は、「担体」として機能する。この「担体」は、生分解可能であるか、または生物学的に安定しており、非磁性であり得るため、磁性粒子が存在しなければ交番磁界で加熱不可能である。担体は、非生命体からなり、Ｘ線マーカーまたは造影剤を含み得り、好ましくは接着結合および／または共有結合で粒子と結合する。しかし、磁性粒子はほとんどの場合非生分解性であり、交番磁界で励起によって熱を放出する。従って、磁性粒子は磁性粒子自体だけでなく、担体、いわば医療製品全体も加熱し、これにより周囲の組織も加熱する。その上、後述のように、細胞分裂阻害剤等の薬理学的薬剤を医療製品に組み込むことができる。この薬理学的薬剤は、拡散および／または担体の生分解および／または発熱および／または交番磁界により放出され、まず第一に腫瘍細胞と戦う。

本明細書において、医学的に使用可能な織物またはセルロースを「繊維製品」と称する。この「繊維製品」から、包帯材料、創傷挿入物、包帯等の医療用布または織物が作製される。
「生分解性医療製品」という用語は、明示的に、単に磁性粒子の母体に関するものであり、通常は非生分解性の磁性粒子自体に関するものではない。従って、磁性粒子を適用するまたは組み込む対象である医療用セルロース、包帯材料、創傷挿入物、外科用縫合材料、圧定布、スポンジ、医療用繊維、軟膏剤、ゲルまたは薄膜形成噴霧剤は、生分解性である。このように、磁性粒子を有する分解性医療製品の磁性粒子の母体は生分解性である。つまり、通常、磁性粒子を有さない医療製品と磁性粒子は腫瘍組織または癌細胞にそれぞれ残存または蓄積し、ほとんどの場合生分解しないか、コーティングの一部のみが生分解する。この場合、磁心は通常、生分解性ではない。

除去した腫瘍または癌組織が存在していた領域を術野と定義する。
本発明の医療製品の別の好ましい代替品は、軟膏剤、クリーム、ゲル、および噴霧剤、特に薄膜形成噴霧剤の形態での液体またはゲル状の製剤である。これらの製剤は、磁性粒子を含有し、腫瘍除去後手術領域に塗布または噴霧される。

磁性粒子を除き、本発明の医療製品は好ましくは生分解性であるため、好ましくは１〜１２カ月以内、より好ましくは１〜６か月以内に完全に溶解し、含有された磁性粒子は放出される。

本発明の医療製品の機能原理は、残存する癌細胞または癌組織に磁性粒子が可能な限り近接するように、本発明の医療製品が可能な限り完全に術野を覆うべきことにある。磁性粒子および好ましくは超常磁性粒子は交番磁界で加熱され得り、残存する癌細胞は温熱療法で死滅する。本明細書において、本発明の医療製品に含有される磁性粒子は医療製品全体を加熱し、医療製品から拡散した磁性粒子は、付着または浸入した癌細胞を加熱する。

さらに、温熱治療法は、比較的副作用が少なく、化学療法と同時に行えるため、従来の化学療法または放射線治療を支援し得る。本発明の医療製品は、可能な限り完全に術野を覆うかまたは手術領域を満たすため、残存する癌細胞および癌組織に好ましくは直接接触し、近接する磁性粒子により特に効果的に死滅させ得る。従って、本発明の医療製品を用いた温熱治療法は、化学療法や放射線治療よりもかなり選択的且つ温存的である。

本発明の１つの好ましい実施形態では、少なくとも１つの薬理学的活性化合物、好ましくは抗癌剤は、上記磁性粒子と結合する。適切な抗癌剤として、アクチノマイシン、アミノグルテチミド、アムサクリン、アナストロゾール、プリンまたはピリミジン塩基の拮抗薬、アントラサイクリン、アロマターゼ阻害剤、アスパラギナーゼ、抗エストロゲン薬、ベキサロテン、ブレオマイシン、ブセレリン、ブスルファン、カンプトテシン誘導体、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、シクロホスファミド、シタラビン（シトシンアラビノシド）、アルキル化細胞分裂阻害剤、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、エストラムスチン、エトポシド、エキセメスタン、フルダラビン、フルオロウラシル、葉酸拮抗薬、ホルメスタン、ゲムシタビン、グルココルチコイド、ゴセレリン、ホルモンおよびホルモン拮抗薬、ハイカムチン、ヒドロキシ尿素、イダルビシン、イホスファミド、イマチニブ、イリノテカン、レトロゾール、リュープロレリン、ロムスチン、メルファラン、メルカプトプリン、メトトレキサート、ミルテホシン、マイトマイシン、有糸分裂阻害剤、ミトキサントロン、ニムスチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペントスタチン、プロカルバジン、タモキシフェン、テモゾロミド、テニポシド、テストラクトン、チオテパ、チオグアニン、トポイソメラーゼ阻害剤、トポテカン、トレオスルファン、トレチノイン、トリプトレリン、トロホスファミド、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビン、細胞静止性有効抗生物質（ｃｙｔｏｓｔａｔｉｃａｌｌｙ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ）が挙げられる。

さらに、少なくとも１つの治療効果のある薬物の磁性粒子からの分離は、交番磁界により達成または開始され得る。これにより、温熱治療法は直接手術領域で抗増殖薬によって支援され、さらに効果を高める。もちろん、本明細書において、さらなる化学療法または放射線治療を同時または時間差で用いることも可能である。

少なくとも１つの薬理学的薬剤を、粒子、好ましくはナノ粒子に強制的に結合させる必要はない。薬理学的薬剤は、本発明の医療製品に追加的に含有されるか、または粒子に結合することなく医療製品の表面に適用され得る。

粒子を伴う薬物は癌細胞に侵入または付着可能であり、磁場により誘起されて癌細胞において放出され得るため、薬物を粒子と結合させるとかなり標的を指向する放出が生じるという利点がある。

このような状況下で、「磁場により誘起され」または「達成され」るということは、１つには交番磁界またはインパルスが直接放出または分離の原因であることを意味し、または薬物の分離は例えば酵素の活性化または発熱により間接的に生じることを意味する。

従って、医療用セルロース、包帯材料、創傷挿入物、外科用縫合材料、圧定布、医療用スポンジ、医療用織物、軟膏剤、ゲル、または薄膜形成噴霧剤の形態でのナノ粒子含有医療製品は、さらに少なくとも１つの薬理学的薬剤、好ましくは抗癌物質を含有し得る。適切な薬物およびその粒子との結合について、以下に詳述する。

上記移植片および移植可能な医療製品は、手術領域に医療製品または生分解性医療製品を適用した後に外部交番磁界を利用することにより、交番磁界で加熱される。
粒子の加熱は交番磁界で生じる。この場合、交番磁界の強度は、好ましくは１〜２５ｋＡ／ｍ、より好ましくは２〜１８ｋＡ／ｍであり、周波数は、好ましくは５〜５，０００ｋＨｚ、より好ましくは１０〜１０００ｋＨｚである。

磁性粒子、好ましくは超常磁性ナノ粒子、ならびに任意に本発明の薬物は、加熱に支援されて放出され、その後癌細胞に付着して癌細胞を死滅させる。上記温熱療法の温存的な治療形態は、特に放射線治療および／または化学療法等の他の治療手順と組み合わせて適用することができる。
［磁性粒子］
本発明によれば、交番磁界により加熱され得る限り、いかなる磁性粒子も使用することができる。

従って、特に微粒子およびナノ粒子、ならびに特に超常磁性微粒子および超常磁性ナノ粒子が好ましい。
上記ナノ粒子は、好ましくは磁心、より好ましくは超常磁性磁心を備えることを特徴とする。磁赤鉄鉱、磁鉄鉱、鉄−ニッケル合金、ニッケル−銅合金またはコバルト−ニッケル合金（ＦｅＮｉまたはＣｏＮｉ等）等の材料が好ましい。

磁気特性を改善するため、第２磁心層を適用することもできる。これにより、単層の磁心を有するナノ粒子より高い保磁力が得られる。第１磁心層は超常磁性材料からなり、第２磁心層は第１磁心層とは異なる材料からなり得る。例えば薬物を保有するさらなる層をこの磁心に適用することができる。粒子−薬物結合により腫瘍細胞を浸潤するための複数層の粒子については、ＷＯ９８／５８６７３Ａ号に記載されている。

１つ以上の磁心自体は、磁性材料、好ましくは強磁性、反強磁性、フェリ磁性、反フェリ磁性または超常磁性材料から構成され、さらに好ましくは酸化鉄、特に超常磁性酸化鉄から、または酸化層を有する純鉄からなる。上記ナノ粒子は、２〜２５ｋＡ／ｍの好ましい磁場強度と好ましくは５〜５０００ｋＨｚの周波数の交番磁界により加熱することができる。この方法により、ナノ粒子を含有する組織を５０℃超まで加熱することができる。ナノ粒子の形態での鉄は腫瘍細胞１個につき８００ｐｇ以上まで吸収され得るため、このような高温が達成され得る。従って、ナノ粒子は長期間標的領域にとどまらざるを得ず、非常に正確に且つ外部からの接触なしにこのようにして腫瘍に熱を（しかも繰り返し）加えることができる。加熱は、磁気緩和過程およびヒステリシス熱損失による遷移熱および回転熱の放出に基づく。

ナノ粒子は、好ましくは酸化鉄、特に磁鉄鉱（Ｆｅ₃Ｏ₄）、磁赤鉄鉱（γ−Ｆｅ₂Ｏ₃）または双方の酸化物の混合物から構成される。一般的に、好ましいナノ粒はＦｅＯ_Xとして定義される。この場合、ｘは１〜２の有理数を意味する。ナノ粒子の平均直径は、好ましくは５００ｎｍ未満であることを特徴とする。ナノ粒子の直径は、好ましくは１５ｎｍまたは好ましくは１〜２００ｎｍ、および特に好ましくは５〜３０ｎｍである。

薬物およびコーティングを有さないナノ粒子の生成については、ＤＥ４４２８８５１Ａに詳しく記載されている。
本発明によれば、ｘが１．０〜２．０の範囲の有理数であるＦｅＯ_Xの磁性材料の他に、Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｂａまたは他のフェライトである、一般式ＭＦｅ₂Ｏ₄の材料も使用できる。

酸化鉄の代わりに別の金属磁心を有するナノ粒子を構成することも可能である。本明細書において、金、銀、白金、銅、コバルト、ニッケル、鉄、マンガン、サマリウム、ネオジム、イリジウム、オスミウム、ルテニウム、ロジウム、パラジウムの金属またはこれらの金属の合金が挙げられる。

しかし、二酸化ケイ素（ＳｉＯ₂）等の非磁性材料からナノ粒子を生成することも可能である。さらに、上述の磁性材料等の磁性材料が組み込まれたおよび／または付着したシリカまたはポリマー粒子も同様に適切である。

さらに、標的探索機能を有する抗体、核酸、ペプチド、アプタマーまたは他の分子等の化学構造が粒子表面に存在し、粒子の変性細胞への結合性を強化するように、磁性粒子を誘導することができる。このように表面を修飾することにより、変性細胞上の特定の表面構造が認識され、癌細胞への結合性が向上する。磁性粒子に標的探索機能をもたらす好ましい化学構造は、例えば、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、キメラ抗体、組換え抗体、二重特異性抗体、抗体フラグメント、アプタマー、Ｆａｂフラグメント、Ｆｃフラグメント、ペプチド、ペプチド模倣物、ギャップマー、リボザイム、ＣｐＧオリゴマー、ＤＮＡザイム、リボスイッチおよび脂質である。

本発明の好ましい実施形態では、ナノ粒子は任意に治療活性物質と結合し得る。薬物は、共有結合、または主に共有結合、および／または十分に強力なイオン結合、包接化合物または錯体結合により結合し得る。これにより、薬物の制御されない放出は大きく抑制される。交番磁界の影響を受けない薬物の分離は、制御されない放出として理解される。

治療活性物質として、抗増殖薬、抗遊走薬、抗血管新生薬、抗血栓薬、抗炎症薬、消炎薬、細胞分裂阻害剤、細胞毒性薬、抗凝固薬、抗菌剤、抗ウイルス薬および／または抗真菌薬を選択することができる。この場合、抗増殖薬、抗遊走薬、抗血管新生薬、細胞分裂阻害剤および／または細胞毒性薬、ならびに抗増殖性、抗遊走性、抗血管新生性、抗血栓性、抗炎症性、消炎性、細胞分裂阻害性、細胞毒性、抗凝固性、抗菌性、抗ウイルス性および／または抗真菌性の特性を有する核酸、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、炭水化物、脂質、糖タンパク質、グリカンまたはリポ蛋白が好ましい。さらに、これらの物質は、他の従来の癌治療方法（の組み合わせ）の放射線増感剤または感作物質またはエンハンサーであり得り、または上記感作物質を含み得る。

細胞毒性および／または細胞分裂阻害性化合物、即ち細胞毒性および／または細胞分裂阻害性の特性を有する化学化合物として、とりわけ、アルキル化剤、細胞分裂阻害性の抗生物質、代謝拮抗薬、微小管重合阻害剤およびトポイソメラーゼ阻害剤、白金含有化合物、ならびに他の細胞分裂阻害剤（アスパラギナーゼ、トレチノイン）、アルカロイド、ポド薄膜毒素、タキサン類およびミルテホシン（登録商標）、ホルモン、免疫調節因子、モノクローナル抗体、シグナル伝達因子（シグナル伝達分子）およびサイトカインを用いることができる。

アルキル化剤の例として、特にクロレタミン、シクロホスファミド、トロホスファミド、イホスファミド、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファン、チオテパ、カルムスチン、ロムスチン、ダカルバジン、プロカルバジン、テモゾロミド、トレオスルファン、エストラムスチンおよびニムスチンを挙げることができる。

細胞分裂阻害性の抗生物質の例は、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、ダクチノマイシン、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、エピルビシン（４−エピ−アドリアマイシン）、イダルビシン、ミトキサントロンおよびアムサクリンである。

代謝拮抗薬（抗代謝剤）の例として、メトトレキサート、５−フルオロウラシル、６−チオグアニン、６−メルカプトプリン、フルダラビン、クラドリビン、ペントスタチン、ゲムシタビン、アザチオプリン、ラルチトレキセド、カペシタビン、シトシンアラビノシド、チオグアニンおよびメルカプトプリンを挙げることができる。

特に、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、エトポシドならびにテニポシドは、アルカロイドおよびポド薄膜毒素の部類に属する。さらに、本発明によれば、白金含有化合物を使用することができる。白金含有化合物として、例えばシスプラチン、カルボプラチンおよびオキサプラチン（ｏｘａｐｌａｔｉｎ）が挙げられる。例えば、ビンカアルカロイド（ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、ビノレルビン）等のアルカロイドおよびタキサン類（パクリタキセル／Ｔａｘｏｌ（登録商標）、パクリタキセルおよびドセタキセル）、ならびにパクリタキセルの誘導体は、微小管重合阻害剤に属する。トポイソメラーゼ阻害剤として、ポド薄膜毒素（エトポシド、テニポシド）およびカンプトテカアルカロイド（ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃａ ａｌｋａｌｏｉｄｓ）（カンプトテシン、トポテカンおよびイリノテカン）が挙げられる。

例えば、ヒドロカルバミド（ヒドロキシ尿素）、イマチニブ、ミルテホシン（登録商標）、アムサクリン、ペントスタチン、ベキサロテン、トレチノインおよびアスパラギナーゼは、他の細胞分裂阻害剤として挙げられる。モノクローナル抗体の化合物の種類として代表的なものは、トラスツズマブ（ハーセプチン（登録商標）としても知られている）、アレムツズマブ（マブキャンパス（登録商標）としても知られている）およびリツキシマブ（マブセラ（登録商標）としても知られている）である。

本発明によれば、グルココルチコイド（プレドニゾン）、エストロゲン（ホスフェストロール、エストラムスチン）、ＬＨＲＨ（ブセレリン、ゴセレリン、リュープロレリン、トリプトレリン）、フルタミド、酢酸シプロテロン、タモキシフェン、トレミフェン、アミノグルテチミド、ホルメスタン、エキセメスタン、レトロゾールおよびアナストロゾール等のホルモンも使用可能である。インターロイキン−２、インターフェロン−α、インターフェロン−γ、エリスロポエチン、Ｇ−ＣＳＦ、トラスツズマブ（ハーセプチン（登録商標））、リツキシマブ（マブセラ（登録商標））、エフィチニブ（ｅｆｉｔｉｎｉｂ）（イレッサ（登録商標））、イブリツモマブ（ゼバリン（登録商標））、レバミソールならびにレチノイドは、免疫調節因子、サイトカイン、抗体およびシグナル伝達因子の種類に属する。

上記薬物は磁性粒子とともに本発明の医療製品に含まれ得るか、または磁性粒子の表面に適用される。薬物が磁性粒子または医療製品または生分解性医療製品と共有結合またはイオン結合する場合、薬物の結合は、各薬物が有している官能基に従って、例えばヒドロキシ基、アミノ基、カルボニル基、チオール基、またはカルボキシ基によって生じる。

ヒドロキシ基は好ましくはエステル、アセタールまたはケタールとして、チオール基は好ましくはチオールエステル、チオールアセタールまたはチオールケタールとして、アミノ基は好ましくはアミドおよび部分的にイミン（シッフ塩基）として、カルボキシ基は好ましくはエステルまたはアミドとして、およびカルボニル基は好ましくはケタールとして、それぞれ結合する。

さらに、１つ以上の薬物をナノ粒子または医療製品または生分解性医療製品に直接結合させるのではなく、リンカー分子によって固定化することが好ましい。さらに、ナノ粒子の表面の官能性付与が公知であるため、公知の方法を用いて、アミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基またはカルボニル基をナノ粒子の表面上に生成することができる。

治療活性物質は、直接的にまたはリンカー分子により、好ましくはアミド結合またはエステル結合により、ナノ粒子および／または医療製品または生分解性医療製品に結合される。

ｐＨ切断性のアセタール基、エステル基、ヒドラゾン基またはイミン基を含み、且つ酸性反応または酵素反応により切断され得るリンカーが好ましい。
アミド基は、リンカー分子において酵素的に切断可能な基として挙げられる。熱的にまたは酸によって切断可能な基は、例えば、リン酸基、チオリン酸基、硫酸基、ホスファミド基、カルバマート基またはイミン基を含む。

薬物は必ずしもリンカーまたは生分解性医療製品に共有結合する必要はなく、イオン結合または水素結合でもよく、またはインターカレートした形態または配位された形態で存在し得る。

前述のように、いかなる磁性粒子も本発明の医療製品に使用することができる。このような磁性粒子の例は、ＷＯ ２００５ ０７０４７１ Ａ２、ＷＯ ０２／４３７０８ Ａ２、ＵＳ５，４１１，７３０ Ａ１、ＷＯ ２００５ ０４２１４２ Ａ２、ＷＯ ０３／０２６６１８ Ａ１、ＷＯ ２００５ ０６５２８２ Ａ２、ＷＯ ２００６ １０８４０５ Ａ２およびＷＯ ２００７ ０１９８４５ Ａ２に記載されている。
［生分解性医療製品］
移植片、ゲル、繊維製品、織物、創傷コーティングまたは薄膜形成製剤の形態での本発明の生分解性医療製品は、外科医による癌手術後の創傷閉鎖後に患者の体内に残存する。

本発明の生分解性医療製品は特に、残存する腫瘍細胞を死滅させ且つ再発を防止するため、温熱療法により発生した熱を用いた術野の後療法に用いられる。
従って、本発明の生分解性医療製品は、生理学的に受容可能な材料から構成され、および／または生理学的に受容可能な分解産物および成分に切断される。

本発明の医療製品の材料は、以下を含む基または以下からなる基から選択される：ポリアクリル酸、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリイソブチルメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリエーテルアミド、ポリエチレンアミン、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリカルボウレタン、ポリビニルケトン、ハロゲン化ポリビニル、ハロゲン化ポリビニリデン、ポリビニルエーテル、ポリビニル芳香族、ポリビニルエステル、ポリビニルピロリドン、ポリオキシメチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリウレタン、ポリオレフィンエラストマー、ポリイソブチレン、ＥＰＤＭゴム、フルオロシリコン、カルボキシメチルキトサン、ポリエチレンテレフタレート、ポリバリレート、カルボキシメチルセルロース、セルロース、レーヨン、レーヨントリアセテート、硝酸セルロース、酢酸セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロースブチレート、セルロースアセテート−ブチレート、エチルビニルアセテート共重合体、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、エポキシ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＥＰＤＭゴム、シリコーンプレポリマー、シリコーン、ポリシロキサン、ポリビニルハロゲン、セルロースエーテル、セルローストリアセテート、キトサン、キトサン誘導体、重合可能な油、ポリバレロラクトン、ポリ−ε−デカノラクトン、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリラクチドとポリグリコリドの共重合体、ポリ−ε−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバリレート、ポリヒドロキシブチレート−コ−バリレート、ポリ（１，４−ジオキサン−２，３−ジオン）、ポリ（１，３−ジオキサン−２−オン）、ポリ−パラ−ジオキサノン、ポリ無水物、ポリマレイン酸無水物、ポリヒドロキシメタクリレート、ポリシアノアクリレート、ポリカプロラクトンジメチルアクリレート、ポリ−β−マレイン酸、ポリカプロラクトンブチルアクリレート、オリゴカプロラクトンジオールおよびオリゴジオキサノンジオールからなるマルチブロックポリマー、ＰＥＧおよびポリ（ブチレンテレフタレート）からなるポリエーテルエステル−マルチブロックポリマー、ポリピボトラクトン（Ｐｏｌｙｐｉｖｏｔｏｌａｃｔｏｎｅ）、ポリグリコール酸トリメチルカーボネート、ポリカプロラクトン−グリコリド、ポリ（γ−エチルグルタメート）、ポリ（ＤＴＨ−イミノカーボネート）、ポリ（ＤＴＥ−コ−ＤＴ−カーボネート）、ポリ（ビスフェノールＡ−イミノカーボネート）、ポリオルトエステル、ポリグリコール酸トリメチルカーボネート、ポリトリメチルカーボネート、ポリイミノカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリエステルアミド、グリコール化ポリエステル、ポリリン酸エステル、ポリホスファゼン、ポリ［ｐ−カルボキシフェノキシ）プロパン］、ポリヒドロキシペンタン酸（ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔａｉｃ ａｃｉｄ）、ポリエチレンオキシドプロピレンオキシド、軟質ポリウレタン、骨格にアミノ酸残基を有するポリウレタン、ポリエーテルエステル、ポリエチレンオキシド、ポリアルケンオキサレート、ポリオルトエステル、カラギーナン、デンプン、コラーゲン、タンパク質ベースのポリマー、ポリアミノ酸、合成ポリアミノ酸、ゼイン、修飾されたゼイン、ポリヒドロキシアルカノアート、ペクチン酸、アクチニック酸（ａｃｔｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、フィブリン、修飾されたフィブリン、カゼイン、修飾されたカゼイン、カルボキシメチルサルフェート、アルブミン、ヒアルロン酸、ヘパランサルフェート、ヘパリン、コンドロイチンサルフェート、デキストラン、シクロデキストリン、ＰＥＧとポリプロピレングリコールからなる共重合体、アラビアゴム、グアー、または他のゴム樹脂、ゼラチン、コラーゲン、コラーゲン−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、脂質、リポイド、重合可能な油とその修飾体、上記物質の共重合体および混合物。

上記ポリマーは、生分解性であり、且つ生分解性の重合度および架橋で生成され得る。
「生分解性」または「生体吸収性」という用語により、上記材料は生理的条件下で１カ月〜１２カ月以内に、好ましくは６カ月以内に、９０重量％まで分解されるか、または分解されていると理解される。

好ましい生分解性ポリマーは、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリラクチドおよびポリグリコリドの共重合体、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシメタクリレート、ポリオルトエステル、グリコール化ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミドアクリル酸共重合体、ヒアルロン酸、ヘパランサルフェート、ヘパリン、コンドロイチンサルフェート、デキストラン、β−サイクロデキストリン、親水性架橋デキストリン、アルギン酸塩、リン脂質、カルボメルク、架橋ペプチドおよびタンパク質、シリコーン、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ＰＥＧおよびＰＰＧの共重合体、コラーゲン、重合可能な油およびワックス、およびこれらの混合物および共重合体である。

さらに、ポリエステル、ポリラクチド、ならびにジオールおよびエステルまたはジオールおよびラクチドの共重合体が好ましい。例えば、ジオールとして、エタン−１，２−ジオール、プロパン−１，３−ジオールまたはブタン−１，４−ジオールが用いられる。

本発明によれば、ポリマー層として特にポリエステルが用いられる。以下の繰り返しユニットを特徴とするポリエステル基のポリマーが好ましい。

図示の繰り返しユニットにおいて、Ｒ、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、イソ−ブチル、ｎ−ペンチルまたはシクロペンチル、および好ましくはメチルまたはエチルを表す。Ｙは１〜９の整数であり、ｘは重合度を意味する。詳細には、図示の繰り返しユニットを有する以下のポリマーが好ましい：

さらに代表的な吸収性ポリマーとして、Ｒｅｓｏｍｅｒ（登録商標）が挙げられる。Ｒｅｓｏｍｅｒは、Ｌ２１０、Ｌ２１０Ｓ、Ｌ２０７Ｓ、Ｌ２０９Ｓ等の一般式−（Ｃ₆Ｈ₈Ｏ₄）_n−のポリ（Ｌ−ラクチド）、ＬＲ７０６、ＬＲ７０８、Ｌ２１４Ｓ、ＬＲ７０４等の一般式−（Ｃ₆Ｈ₈Ｏ₄）_n−のポリ（Ｌ−乳酸−コ−Ｄ，Ｌ−ラクチド）、ＬＴ７０６等の一般式−［（Ｃ₆Ｈ₈Ｏ₄）ｘ−（Ｃ₄Ｈ₆Ｏ₃）_y］_n−のポリ（Ｌ−乳酸−コ−トリメチルカーボネート）、ＬＧ８２４、ＬＧ８５７等の一般式−［（Ｃ₆Ｈ₈Ｏ₄）_x−（Ｃ₄Ｈ₄Ｏ₄）_y］_n−のポリ（Ｌ−乳酸−コ−グリコリド）、ＬＣ７０３等の一般式−［（Ｃ₆Ｈ₈Ｏ₄）_x−（Ｃ₆Ｈ₁₀Ｏ₂）_y］_n−のポリ（Ｌ−乳酸−コ−ε−カプロラクトン）、ＲＧ５０９Ｓ、ＲＧ５０２Ｈ、ＲＧ５０３Ｈ、ＲＧ５０４Ｈ、ＲＧ５０２、ＲＧ５０３、ＲＧ５０４等の一般式−［（Ｃ₆Ｈ₈Ｏ₄）_x−（Ｃ₄Ｈ₄Ｏ₄）_y］_n−のポリ（Ｄ，Ｌ−乳酸−コ−グリコリド）、Ｒ２０２Ｓ、Ｒ２０２Ｈ、Ｒ２０３ＳおよびＲ２０３Ｈ等の一般式−［（Ｃ₆Ｈ₈Ｏ₄）_n−のポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド）である。Ｒｅｓｏｍｅｒ（登録商標）２０３Ｓは、本明細書において、特に好ましいポリマーであるＲｅｓｏｍｅｒ（登録商標）Ｒ２０３に取って代わるものである。Ｒｅｓｏｍｅｒ（登録商標）という名称は、ベーリンガーインゲルハイム社（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ ＧｍｂＨ）のハイテク製品を象徴している。

基本的に、本発明では吸収性ポリマーの使用が特に好ましい。さらに、乳酸（ポリラクチド）のホモポリマーならびに乳酸およびグリコール酸から生成されるポリマーが好ましい。
［生体安定性医療製品］
ゲル、スポンジおよび特に薄膜形成製剤、薄膜形成噴霧剤または織物、繊維製品、セルロース、創傷被覆材等の形態での本発明の生体安定性または非生分解性医療製品は、非生分解性または低生分解性材料から生成される。

本発明の生体安定性医療製品の材料は、以下を含む基または以下からなる基から選択される：ポリアクリル酸ならびにポリメチルメタクリレートおよびポリブチルメタクリレート等のポリアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリエーテルアミド、ポリエチレンアミン、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリカーボウレタン、ポリビニルケトン、ポリ（ビニルハロゲン化物）、ポリ（ビニリデンハロゲン化物）、ポリビニルエーテル、ポリビニル芳香族化合物、ポリビニルエステル、ポリビニルピロリドン、ポリオキシメチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリウレタン、ポリオレフィンエラストマー、ポリイソブチレン、ＥＰＤＭゴム、フルオロシリコーン、カルボキシメチルキトサン、ポリエチレンテレフタレート、ポリバリレート、カルボキシメチルセルロース、セルロース、レーヨン、レーヨントリアセテート、ニトロセルロース、酢酸セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロースブチレート、セルロースアセテートブチレート、エチルビニルアセテート−共重合体、ポリスルホン、エポキシ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＥＰＤＭゴム、ポリシロキサン等のシリコーン、ポリビニルハロゲンと共重合体、セルロースエーテル、セルローストリアセテート、キトサンおよびこれらの共重合体および／または混合物。

医療工学において生体安定性移植片として使用される好ましい生体安定性ポリマーは、ポリエーテルスルホン、置換ポリエーテルスルホン、ポリフェニルスルホン、置換ポリフェニルスルホン、ポリスルホンブロック共重合体、全フッ素化ポリスルホンブロック共重合体、半フッ素化ポリスルホンブロック共重合体、置換ポリスルホンブロック共重合体および／または上記ポリマーの混合物である。
［ゲル］
本発明のナノ粒子は、ゲルまたはヒドロゲルに取り込むことも可能であり、または好ましくは同様に生分解性である薄膜形成噴霧剤の成分であり得る。ゲルまたは薄膜形成噴霧剤の安定性を改善するため、本明細書に記載の本発明のナノ粒子をゲル化剤または薄膜形成剤と組み合わせることができる。

適切なゲル化剤または薄膜形成剤は、好ましくは、ニトロセルロースまたはエチルセルロース等のセルロース系材料またはこれらの生理学的に安全なポリマー、ポリ酢酸ビニル、部分けん化ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニルおよびアクリル酸またはクロトン酸またはマレイン酸モノアルキルエステルのポリマー混合物、酢酸ビニルおよびクロトン酸およびネオデカン酸ビニルまたはクロトン酸およびプロピオン酸ビニルの三元ポリマー混合物、メチルビニルエーテルおよびマレイン酸モノアルキルエステル（特にマレイン酸モノブチルエステル）のポリマー混合物、脂肪酸ビニルエステルおよびアクリル酸またはメタクリル酸のポリマー混合物、Ｎ−ビニルピロリドンおよびメタクリル酸およびメタクリル酸アルキルエステルのポリマー混合物、アクリル酸およびメタクリル酸またはアクリル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステルのポリマー混合物（特に４級アンモニウム基の含有量を有する）、またはエチルアクリレートまたはメチルメタクリレートまたはトリメチルアンモニオエチルメタクリレートクロライド（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｏｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）を含むポリマーまたは共重合体または混合物、またはポリビニルアセタールおよびポリビニルブチラール、アルキル置換ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、オレフィンおよび無水マレイン酸のポリマー混合物のアルキルエステル、松ヤニとアクリル酸およびスチラックス樹脂（ｓｔｙｒａｘｒｅｓｉｎｓ）との反応生成物、キトサン、Ｌｕｖｉｍｅｒ １００（登録商標）、ステアリン酸アルミニウム、カルボメルク、コカミド（ｃｏｃａｍｉｄｅ）ＭＥＡ、カルボキシメチルデキストラン、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアーまたは紅藻カラギーナンである。

上記エステルのアルキル基は、通常短鎖であり、且つほとんどの場合４個を超える炭素原子を有さない。このような化合物は、本明細書において、ポリマー形成剤またはゲル化剤として指定される。

さらに、水溶性ポリマー（例えば、イオン性のポリアミド、ポリウレタンおよびポリエステル）、ならびにエチレン性不飽和モノマーのホモポリマーおよび共重合体は、それぞれゲル化剤および薄膜形成剤に属する。このような化合物の商標は、例えば、Ａｃｒｏｎａｌ（登録商標）、Ａｃｕｄｙｎｅ（登録商標）、Ａｍｅｒｈｏｌｄ（登録商標）、Ａｍｐｈｏｍｅ（登録商標）、ＥａｓｔｍａｎＡＱ（登録商標）、Ｌａｄｉｖａｌ（登録商標）、Ｌｏｖｏｃｒｙｌ（登録商標）、Ｌｕｖｉｆｌｅｘ ＶＢＭ（登録商標）、Ｌｕｖｉｍｅｒ（登録商標）、Ｌｕｖｉｓｅｔ Ｐ．Ｕ．Ｒ．（登録商標）、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ Ｐｌｕｓ（登録商標）、Ｓｔｅｐａｎｈｏｌｄ（登録商標）、Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ（登録商標）、Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏｎｇ（登録商標）またはＶｅｒｓａｔｙｌ（登録商標）である。Ｌｕｖｉｍｅｒ（登録商標）はポリアクリレートである。

本発明のゲルのさらなる成分は、何よりも天然ポリマーである。これには、アルブミン、コラーゲン、ヒアルロン酸、キトサンおよびキチンが含まれる。末端にα−ヒドロキシ酸またはポリ−α−ヒドロキシ酸を有するポリエチレンオキシドの共重合体またはブロック共重合体が特に好ましい非天然ポリマーである。

さらに、アグリカン、デコリン、ビグリカンおよびフィブロモジュリン等のグリコサミノグリカンは、生体吸収性のゲルまたは薄膜形成溶液または噴霧剤の共通成分である。
生理食塩水（０．９％）、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水、即ち、リン酸塩緩衝生理食塩水溶液）、ＤＭＥＭ（ダルベッコ変法イーグル培地）等の食塩水も、ゲル、溶液および噴霧剤で使用できる。

酸化鉄コアを有する超常磁性粒子を使用する場合、２００ｍｇのゲル中の酸化鉄の含有量は、好ましくは３〜３０重量％、より好ましくは５〜２５重量％、特に好ましくは１０〜２０重量％である。
［ポリマー担体］
上記磁性粒子は、ポリマーの製造中に添加することが可能であり、その後生体吸収性ポリマー構造に取り込まれる。

本発明の生分解性医療製品の例は、上記磁性粒子を含有するポリマービーズである。このポリマービーズは、好ましくはポリヒドロキシ酪酸、ポリラクチド、ポリグリコリド、またはポリラクチド−コ−グリコリドの共重合体からなる。アルギン酸ならびにＥｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）は、別の特に好ましい材料である。これらのポリマービーズは、最高２０重量％の磁性粒子を含有する。

ポリマービーズは、上記のように使用することができるが、ゲルやペースト剤に取り込むこともできる。また、医療用セルロースに固定化することもできる。
ポリマービーズは、交番磁界で５０℃まで加熱され得る。
［医療用セルロース］
ナノ粒子を適用した被覆された医療用移植型製品は、好ましくは生体吸収性である。つまり、この製品は体内で完全に溶解可能であるか、または少なくとも生理学的に認容性が良好である。

ナノ粒子を含有する医療用移植片は、特に医療用セルロース、包帯材料、創傷挿入物、縫合糸、圧定布および医療用織物である。
ポリヒドロキシ酪酸およびセルロース誘導体、キトサン誘導体ならびにコラーゲン、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシドおよびポリラクチドは、医療用セルロースおよび織物用の好ましい材料である。アルギン酸を創傷被覆材として使用する場合、好ましくはナトリウム・カルボキシメチル・セルロースと織り合わされたアルギン酸カルシウム製品が使用される。Ｃｏｌｏｐｌａｓｔ社のＳｅａＳｏｒｂ Ｓｏｆｔはその一例である。

ナノ粒子を包帯および／または創傷挿入物に適用する場合、ジョンソン・エンド・ジョンソン社のＴａｂｏｔａｍｐ（登録商標）およびスポンゴスタン（登録商標）について特に言及する必要がある。これらの製品は、再生セルロースから制御酸化によって生成される。

縫合糸にナノ粒子を含浸させる場合、ポリグリコール酸、ポリカプロラクトン−コ−グリコリドまたはポリ−ｐ−ジオキサノンからなる縫合糸を使用する。例として、Ｃａｔｇｕｔ社（Ｃａｔｇｕｔ ＧｍｂＨ）のＭａｒｌｉｎ（登録商標）、ＰＣＬおよびＭａｒｉｓｏｒｂ（登録商標）が挙げられる。

圧定布にナノ粒子を含浸させる場合、本明細書において、特に綿１００％の滅菌ガーゼ圧定布を使用しなければならない。例として、Ｓｔｅｒｉｃｏｍｐ（登録商標）およびＡｓｋｉｎａ（登録商標）の製品ラインが挙げられる。

医療用セルロースを使用する場合、セルロース含有量は９０％を超えることが好ましい。
医療用織物を使用する場合、Ｔｒｅｖｉｒａ（登録商標）製品が好ましい。

医療用織物およびセルロースに、水、エタノール、または水とエタノールの混合物中に磁性粒子を含む溶液を噴霧するか、または浸漬させる。この浸漬または噴霧過程は、医療製品の乾燥後数回繰り返すことができる。

医療製品の表面１ｃｍ²当たり１０μｇ〜１００ｍｇの磁性粒子を適用する。
医療製品１ｇ当たり１００μｇ〜２ｇの磁性粒子を被覆する。
［スポンジ］
医療用スポンジは、海綿状の多孔質構造を有する生体吸収性移植片である。

医療用スポンジの好ましい材料は、コラーゲン、酸化セルロース、キトサン、トロンビン、フィブリン、キチン、アルギン酸、ヒアルロン酸、ＰＬＧＡ、ＰＧＡ、ＰＬＡ、多糖類およびグロビンである。

医療用スポンジを使用する場合、コラーゲン含有量は９０％を超えることが好ましい。
医療製品１ｇ当たり１００μｇ〜２ｇの磁性粒子を適用する。
［軟膏剤およびペースト剤］
ナノ粒子を軟膏剤に組み込む場合、好ましくは５〜５０重量％、より好ましくは１０〜４０重量％、および最も好ましくは２０〜３０重量％の純水からなる軟膏剤ベースを用いる。さらに、軟膏剤は、好ましくは４０〜９０重量％、より好ましくは５０〜８０重量％、および最も好ましくは２０〜６０重量％のワセリンを含有する。さらに、軟膏剤は、好ましくは５〜５０重量％、より好ましくは１０〜４０重量％、および最も好ましくは２０〜３０重量％の粘性パラフィンを含有し得る。

さらに、本明細書に記載のゲル化剤および／または薄膜形成剤を３０重量％まで加えることができる。さらに、セルロース、キトサン、トロンビン、フィブリノゲン、キチン、アルギン酸塩、アルブミン、ヒアルロン酸、ヒアルロナン、多糖類、グロビン、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリラクチド−コ−グリコリド、ポリヒドロキシブチレート、セルロース誘導体、キトサン誘導体、ポリエチレングリコールおよびポリエチレンオキシド等のポリマーを３０重量％まで使用することができる。
［薄膜形成噴霧剤］
本発明のナノ粒子は、噴霧溶液に組み込むことができ、または薄膜形成噴霧剤の成分となり得る。薄膜形成噴霧剤の安定性を向上させるため、本明細書に記載の磁性粒子または薬物含有ナノ粒子をゲル化剤または薄膜形成剤と併用することができる。薄膜形成噴霧剤は、少なくとも１つ以上の薄膜剤を含有する。

適切な薄膜形成剤は、好ましくは、ニトロセルロースまたはエチルセルロース等のセルロースをベースとした化合物またはこれらの生理学的に安全なポリマー、ポリ酢酸ビニル、部分けん化ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニルおよびアクリル酸またはクロトン酸またはマレイン酸モノアルキルエステルのポリマー混合物、酢酸ビニルおよびクロトン酸およびネオデカン酸ビニルまたはクロトン酸およびプロピオン酸ビニルの三元ポリマー混合物、メチルビニルエーテルおよびマレイン酸モノアルキルエステル（特にマレイン酸モノブチルエステル）のポリマー混合物、脂肪酸ビニルエステルおよびアクリル酸またはメタクリル酸のポリマー混合物、Ｎ−ビニルピロリドンおよびメタクリル酸およびメタクリル酸アルキルエステルのポリマー混合物、アクリル酸およびメタクリル酸またはアクリル酸アルキルエステルまたはメタクリル酸アルキルエステルのポリマー混合物（特に４級アンモニウム基の含有量を有する）、またはエチルアクリレートまたはメチルメタクリレートまたは塩化メタクリル酸トリメチルアンモニオエチル（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｏｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）を含むポリマーまたは共重合体または混合物、またはポリビニルアセタールおよびポリビニルブチラール、アルキル置換ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、オレフィンおよび無水マレイン酸のポリマー混合物のアルキルエステル、松ヤニとアクリル酸およびスチラックス樹脂（ｓｔｙｒａｘｒｅｓｉｎｓ）との反応生成物、キトサン、Ｌｕｖｉｍｅｒ １００（登録商標）、ステアリン酸アルミニウム、カルボメルク、コカミド（ｃｏｃａｍｉｄｅ）ＭＥＡ、カルボキシメチルデキストラン、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアーまたは紅藻カラギーナンである。

上記エステルのアルキル基は、通常短鎖であり、ほとんどの場合４個を超える炭素原子を有さない。
さらに、イオン性ポリアミド、ポリウレタンおよびポリエステル等の水溶性ポリマー、ならびにエチレン性不飽和モノマーのホモポリマーおよび共重合体は、それぞれゲル化剤および薄膜形成剤に属する。このような化合物の商品名は、例えば、Ａｃｒｏｎａｌ（登録商標）、Ａｃｕｄｙｎｅ（登録商標）、Ａｍｅｒｈｏｌｄ（登録商標）、Ａｍｐｈｏｍｅ（登録商標）、Ｅａｓｔｍａｎ ＡＱ（登録商標）、Ｌａｄｉｖａｌ（登録商標）、Ｌｏｖｏｃｒｙｌ（登録商標）、Ｌｕｖｉｆｌｅｘ ＶＢＭ（登録商標）、Ｌｕｖｉｍｅｒ（登録商標）、Ｌｕｖｉｓｅｔ Ｐ．Ｕ．Ｒ．（登録商標）、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ Ｐｌｕｓ（登録商標）、Ｓｔｅｐａｎｈｏｌｄ（登録商標）、Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ（登録商標）、Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏｎｇ（登録商標）またはＶｅｒｓａｔｙｌ（登録商標）である。Ｌｕｖｉｍｅｒ（登録商標）は、ＢＡＳＦ社がヘアセット用ポリマーとして開発したポリアクリレートである。

好ましい溶媒は、水、エタノール、または水およびエタノールの混合物である。
酸化鉄コアを有する超常磁性粒子を使用する場合、２００ｍｇのゲル中の酸化鉄の含有量は、好ましくは３〜３０重量％、より好ましくは５〜２５重量％、および最も好ましくは１０〜２０重量％である。

医療製品１ｇ当たり１００μｇ〜２ｇの磁性粒子を適用する。
浸漬または噴霧工程によって、ナノ粒子含有移植片の製造が行われる。本明細書において、移植される製品はナノ粒子含有溶液または懸濁液中に浸漬されるか、またはナノ粒子含有溶液で噴霧される。その後、製品は乾燥および無菌包装される。ゲル、軟膏剤、溶液および噴霧剤は標準的な手順に従って所望の医薬品を製造することにより得られ、好ましくは最後の段階で所望量の磁性粒子を加える。

得られた本発明の生分解性医療製品は、腫瘍、細胞腫および癌の治療および予防に用いられ、癌手術後および特に固形腫瘍の除去後の手術野の後療法において特に機能する。
本発明の医療製品の使用が可能な癌および腫瘍の例は以下のとおりである：腺癌、脈絡膜黒色腫、急性白血病、聴神経鞘腫、膨大部癌、肛門癌、星状細胞腫、基底細胞腫、膵臓癌、結合組織腫瘍、膀胱癌、気管支癌、非小細胞気管支癌、乳癌、バーキットリンパ腫、子宮体癌、ＣＵＰ症候群、結腸癌、小腸癌、小腸腫瘍、卵巣癌、子宮内膜癌、上衣腫、上皮癌、ユーイング腫瘍、胃腸腫瘍、胆嚢癌、胆道癌、子宮癌、子宮頚癌、神経膠芽腫、婦人科腫瘍、耳鼻咽喉科腫瘍、血液腫瘍（ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃ ｎｅｏｐｌａｓｉａｓ）、尿道癌、皮膚癌、脳腫瘍（神経膠腫）、脳腫瘍転移、精巣癌、下垂体腫瘍、カルチノイド、カポジ肉腫、喉頭癌、胚腫瘍、骨癌、結腸直腸癌、頭頚部腫瘍（頚部、鼻耳領域の腫瘍）、結腸癌、頭蓋咽頭腫、口の領域および唇の癌、肝癌、肝転移、眼瞼腫瘍、肺癌、リンパ腺癌（ホジキン／非ホジキン）、リンパ腫、胃癌、悪性黒色腫、悪性腫瘍、胃腸管悪性腫、乳癌、直腸癌、髄芽腫、黒色腫、髄膜腫、ホジキン病、菌状息肉腫、鼻癌、神経鞘腫、神経芽細胞腫、腎臓癌、腎細胞腫、非ホジキンリンパ腫、乏突起膠腫、食道癌、溶骨性細胞腫および骨形成細胞腫（ｏｓｔｅｏｐｌａｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、骨肉腫、卵巣癌、膵臓癌、陰茎癌、頭頚部扁平上皮癌、前立腺癌、咽頭癌、直腸癌、網膜芽細胞腫、膣癌、甲状腺癌シュネーベルガー病（Ｓｃｈｎｅｅｂｅｒｇｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、食道癌、棘細胞腫、Ｔ細胞リンパ腫（菌状息肉症）、胸腺腫、卵管癌、眼腫瘍、尿道癌、泌尿器系腫瘍、尿路上皮癌、外陰癌、乳様突起合併症（ｍａｓｔｏｉｄ ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔ）、軟部組織腫瘍、軟部肉腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌および舌癌。

特に、固形腫瘍が好ましい。さらに好ましいのは、前立腺細胞腫、脳腫瘍、肉腫、子宮頸癌、卵巣癌、乳癌、気管支癌、黒色腫、頭頚部腫瘍、食道癌、直腸癌、膵臓癌、膀胱癌、腎癌、肝臓、脳およびリンパ節での腫瘍転移である。

さらに、本発明の生体吸収性医療製品の使用および適用は、医薬分野において、好ましくは放射線治療および／または従来の化学療法と併用することが特に好ましい。
この温存的な温熱療法では、癌薬物を局部に限定して適用し、患者への薬物負担と副作用を和らげる。さらに、不完全切除後に残存する腫瘍細胞が癌を局部的および選択的に死滅させるため、転移が再発する確率は格段に減少する。さらに、本発明の移植製品または医療製品上に任意に配置される薬物は、外部から適用される交番磁界によってナノ粒子から分離することができ、まさに活性部位でより選択的な効果を有する。従って、局所療法であるため、薬物が体内輸送中に失われることはなく、薬物用量をより正確にすることができる。また、上述の方法は、付着する薬物を有さないナノ粒子を用いて癌細胞に対して効果的に実施することもできる。本明細書において、ナノ粒子は、癌細胞に付着または浸入し、磁性粒子を加熱する外部から適用される磁場により癌細胞を死滅させる。

さらに、特定の細胞の種類への結合性をさらに高めるため、モノクローナル抗体および／またはアプタマー等の標的探索機能を有する分子を、ナノ粒子の表面またはナノ粒子の外層または殻に結合させてもよい。

本発明の好ましい実施形態では、磁性ナノ粒子の磁心は、磁鉄鉱（Ｆｅ₃Ｏ₄）、磁赤鉄鉱（γ−Ｆｅ₂Ｏ₃）または双方の酸化物の混合物から構成され、好ましくは超常磁性である。さらに、治療上有効な薬剤の付着を許容するコロイド性保護殻により、磁心を安定化する。
［実施例］
実施例１Ａ：
担体に浸透または噴霧または浸漬させるためのナノ粒子懸濁液／溶液の生成に関する一般的指図
水１Ｌ中に０．２３モルのＦｅＣｌ₂と０．４６モルのＦｅＣｌ₃を含む溶液を窒素で脱気する。その上で、ｐＨ値が１１．５に到達する量の５モル濃度のＮａＯＨを２０分以内に加える。得られた沈殿物を１０分間６５℃まで加熱し、引き続いて５分間室温まで冷却する。その後、洗浄溶液のｐＨ値が９に到達するまで、脱イオン水および脱気水中で沈殿物を懸濁する。この沈殿物を水中で懸濁し、この懸濁水を氷酢酸でｐＨ値が６になるまで調節する。得られた懸濁液に３０重量％の水（Ｈ₂Ｏ）溶液を１０容量％加え、その後気体の発生が止まるまで撹拌する。その上で、５重量％の固体酸化鉄含有量が得られるまで懸濁液を水で希釈する。

実施例１Ｂ（酸化無し／空気ガス供給有り）：
９００ｍＬのエチレングリコール中０．１モルのＦｅＣｌ₃×６Ｈ₂Ｏおよび０．２モルのＦｅＣｌ₃（無水）、５０ｇの酢酸ナトリウムおよび１９５ｇのジアミノヘキサンを溶解して、エチレングリコール中酸化鉄ナノ粒子を生成し、１時間６０℃まで加熱した。それから、この溶液を３０分以内に沸点まで加熱した。沸騰温度を６時間維持した。得られた分散物を室温まで緩徐に冷却した。
エタノールと水の混合物でこの粒子を３回洗浄した。その後、９００ｍＬのエチレングリコール中でこの粒子を再懸濁し、大気中の酸素でガス供給を行った。この懸濁液をエチレングリコールの沸点まで加熱し、この温度を２４時間維持した。冷却後、水／エタノールでこの粒子を洗浄し、水中で懸濁した。実施例１Ｇと同様の方法でこれらの粒子を被覆した。

実施例１Ｃ（酸化有り／空気ガス供給有り）：
９００ｍＬのエチレングリコール中０．１モルのＦｅＣｌ₃×６Ｈ₂Ｏおよび０．２モルのＦｅＣｌ₃（無水）、５０ｇの酢酸ナトリウムならびに１９５ｇのジアミノヘキサンを溶解して、エチレングリコール中酸化鉄ナノ粒子を生成し、１時間６０℃まで加熱した。それから、この溶液を３０分以内に沸点まで加熱した。沸騰温度を６時間維持した。得られた分散物を緩徐に室温まで冷却した。
エタノールおよび水の混合物でこの粒子を３回洗浄した。その後、９００ｍＬのエチレングリコール中でこの粒子を再懸濁し、大気中の酸素でガス供給を行った。この懸濁液をエチレングリコールの沸点まで加熱し、この温度を２４時間維持した。冷却後、水／エタノールでこの粒子を洗浄し、９００ｍＬの１モル濃度のＨＮＯ₃中で懸濁した。それから、０．７モル濃度の硝酸鉄溶液（Ｆｅ（ＮＯ₃）₃×９Ｈ₂Ｏ）を４５０ｍＬ追加し、１時間（１００℃）還流下で沸騰させた。それぞれ５００ｍＬの水で３回、得られた粒子を洗浄した。実施例１Ｇと同様の方法で上記粒子を被覆した。

実施例１Ｄ（酸化無し／空気ガス供給無し）：
９００ｍＬのエチレングリコール中０．１モルのＦｅＣｌ₃×６Ｈ₂Ｏおよび０．２モルのＦｅＣｌ₃（無水）、５０ｇの酢酸ナトリウムならびに１９５ｇのジアミノヘキサンを溶解して、エチレングリコール中酸化鉄ナノ粒子を生成し、１時間６０℃まで加熱した。それから、この溶液を３０分以内に沸点まで加熱した。沸騰温度を６時間維持した。得られた分散物を緩徐に室温まで冷却した。

エタノールおよび水の混合物でこの粒子を３回洗浄した。その後、９００ｍＬのエチレングリコール中でこの粒子を再懸濁した。この懸濁液をエチレングリコールの沸点まで加熱し、この温度を２４時間維持した。冷却後、水／エタノールでこの粒子を洗浄し、水中で懸濁した。実施例１Ｇと同様の方法で上記粒子を被覆した。

実施例１Ｅ（酸化有り／空気ガス供給無し）：
９００ｍＬのエチレングリコール中０．１モルのＦｅＣｌ₃×６Ｈ₂Ｏおよび０．２モルのＦｅＣｌ₃（無水）、５０ｇの酢酸ナトリウムならびに１９５ｇのジアミノヘキサンを溶解して、エチレングリコール中酸化鉄ナノ粒子を生成し、１時間６０℃まで加熱した。それから、この溶液を３０分以内に沸点まで加熱した。沸騰温度を６時間維持した。得られた分散物を緩徐に室温まで冷却した。

エタノールおよび水の混合物でこの粒子を３回洗浄した。その後、９００ｍＬのエチレングリコール中でこの粒子を再懸濁した。この懸濁液をエチレングリコールの沸点まで加熱し、この温度を２４時間維持した。冷却後、水／エタノールでこの粒子を洗浄し、９００ｍＬの１モル濃度のＨＮＯ₃中で懸濁した。それから、０．７モル濃度の硝酸鉄溶液（Ｆｅ（ＮＯ₃）₃×９Ｈ₂Ｏ）を４５０ｍＬ加え、１時間還流下で沸騰させた（１００℃）。それぞれ５００ｍＬの水で３回、得られた粒子を洗浄した。実施例１Ｇと同様の方法で上記粒子を被覆した。

実施例１Ｆ：
２０００ｍＬのメタノール中９６ｇの水酸化ナトリウムおよび６８０ｍＬのオレイン酸を含む溶液を５００ｍＬのメタノール中に２１６ｇの塩化鉄（III）六水和物を含む溶液に加え、酸化鉄ナノ粒子を生成した。メタノールで得られた固形物を洗浄しジエチルエーテルに溶解した。それから、水で数回抽出を行った。アセトンでこの固形物を沈殿させ、洗浄および真空乾燥を行った。

２５０ｍのトリオクチルアミン中にこの固形物を７５ｇ溶解させ、１時間１２０℃まで加熱した。それから、オートクレーブ内で３０分以内にこの溶液を３８０℃まで加熱した。４時間この温度を維持した。得られた分散物を室温まで緩徐に冷却した。エタノールと水の混合物でこの粒子を３回洗浄した。その後、３００ｍＬのジエチレングリコールジブチルエーテル中でこの粒子を懸濁し、大気中の酸素でガス供給を行った。オートクレープ内でこの懸濁液を３００℃まで加熱し、この温度を２４時間維持した。実施例１Ｃと同様の方法で上記粒子を酸化し、引き続いて実施例１Ｇと同様の方法で被覆した。

実施例１Ｇ：
遠心分離法により高いｇ力で実施例１Ｂ〜１Ｆの粒子を収集し、エタノールで洗浄した。５００ｍｇの洗浄した生成物を抽出シェル（ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｓｈｅｌｌ）（６０３ｇ、Ｗｈａｔｍａｎ製）に量り取り、ソックスレー装置に挿入した。抽出剤として２００ｍＬのエタノールをソックスレー装置の蒸留釜に充填した。抽出剤を沸騰するまで加熱した。８時間にわたって連続して約１６サイクルの抽出を行った。この過程でエタノール溶液は黄色がかった色に染色する。終了後抽出シェルを撤去し、粉末をシュレンク装置に移し、１時間真空乾燥した。抽出後、粉末を分散させるため、０．５ｇの実施例４のナノ粒子粉末を２０ｍＬの０．０１モル濃度のＨＣｌ中で懸濁した。それから、このナノ粒子を３０分間超音波処理した。その後、０．５ｇの固体オレイン酸ナトリウムを加えた。

１２０ｍＬの水／エタノール（３：１）と１．５重量％アンモニウムの混合物に３．３ｍＬの実施例５の粒子分散物（０．９７モル／ＬのＦｅ）および２．１４ｍＬのテトラエトキシシランを加えた。添加中は分散物を撹拌し、その後６時間超音波処理を行った。遠心分離法および水中での再分散により、この分散物を精製した。

実施例２：スポンジ
ナノ粒子で含浸された創傷挿入物
実施例１により生成されたナノ粒子懸濁液に市販のＴａｂｏｔａｍｐ（登録商標）スポンジを６分間浸漬した。乾燥後、この浸漬過程を２回繰り返した。代替的に、ピペットでこの懸濁液を適用することもできる。所望のスポンジ添加量に到達するまでこの過程を数回繰り返すことができる。

実施例３：医療用セルロース
ナノ粒子で被覆された医療用セルロース
アルギン酸カルシウムおよびナトリウムカルボキシメチルセルロースからなる、Ｃｏｌｏｐｌａｓｔ社製のＳｅａＳｏｒｂ等の、幅３ｃｍ長さ６ｃｍの一片の創傷被覆材に、約１ｍＬの実施例１のナノ粒子懸濁液を５回噴霧し、各噴霧段階後約２０分間空気乾燥した。代替的に、ピペットで懸濁液を適用することもできる。所望の創傷被覆材添加量に到達するまで、この過程を数回繰り返すことができる。

実施例４：薬物を有する医療用セルロース
ナノ粒子および細胞分裂阻害剤で含浸された医療用セルロース
０．３ｍｇ／ｍＬのパクリタキセル溶液を含む実施例１で生成されたナノ粒子懸濁液中に、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドンおよびポリエチレンオキシド（５ｃｍ²）からなる市販の医療用セルロースを５分間浸漬した。乾燥および殺菌後、この医療製品はすぐに使える状態になる。

実施例５：ゲル
本発明のゲルの生成：
５０ミリモルの酢酸溶液１リットル中に４ｇのI型コラーゲンおよびII型コラーゲンの混合物を溶解する。４℃で４５分間、９，５００ｒｐｍでコラーゲン溶液を遠心分離する。上清を透析管に静かに移し、２５リットルの１モル濃度の酢酸溶液に対して２日間、その後水に対してさらに４日間、透析を行う。

その後、透析管内でこのコラーゲン溶液を濃度２０ｍｇ／ｍＬ（２重量／容量％）まで濃縮した。
ゲルを生成するため、１０ｍＬのコラーゲン溶液を０．１ｍＬの１Ｎ ＮａＯＨ溶液および１ｍＬのＤＭＥＭ（ダルベッコ変法イーグル培地１０倍）を用いて３７℃で１時間培養した。その後、粒度分布が１〜１００ｎｍの乾燥凍結されたナノ粒子を１．５ｇ加えた。

固形小腸腫瘍の外科的除去後、可能な限り完全に術野にこのゲルを塗布した。
交番磁界での温熱療法による連続治療により、手術領域が５３℃まで暖められることが示された。

実施例６：薬物を有するゲル
実施例５で生成された１０ｇのゲルに０．１ｇの細胞分裂阻害剤、テモゾロミドを加え、その後十分に混合する。実施例５に記載のようにゲルを塗布した。

実施例７：スポンジ
ＵＳ ２００７０３１４７４ Ａに記載のように２ｇのグロビン粉末を生成する。
１．５重量％グロビン粉末中に酸化セルロースを含む１％水性懸濁液をｐＨ値７．２で凍結乾燥することにより、スポンジ状の移植片を生成する。酸化セルロースは、繊維または二次元もしくは三次元構造物の形態でも使用可能である。

得られたスポンジ状構造は、約１００ｍｇの酸化セルロースおよび４０〜２００ｍｇのグロビンからなり、体積は約１０ｃｍ³、厚さは約３ｍｍである。
このスポンジ状構造をエチレンオキシドで滅菌し梱包する。

実施例８Ａ：薬物を有する粒子
マイトマイシンが付着したナノ粒子の生成：
最初に、細胞分裂阻害性マイトマイシンをアミノシラン安定化酸化鉄ナノ粒子に結合させるため、マイトマイシンとアルデヒド官能化アルコキシシラン（例えば、トリエトキシシリルブチルアルデヒド）の共役体を合成する。このようにして、イミン結合により薬物を結合させる。ＷＯ９７／３８０５８Ａに記載のようなアミノシラン安定化粒子の水溶性分散物に、この共役体を撹拌しながら加える。この混合物にエチレングリコールを加え、蒸留により水を除去する。その結果、薬物とシラン間の共役体はアミノシランの基礎上に既に存在する殻に結合（縮合）する。超純水に対する透析により精製が生じる。この反応に関する詳細な説明は、ＷＯ ２００６１０８４０５ Ａ２に記載されている。

実施例８Ｂ：
アビジン架橋によりドキソルビシンが結合したナノ粒子の生成は、ＷＯ ２００６１０８４０５ Ａ２の記載に従って行う。

実施例８Ｃ：
ヌクレオチド配列によってドキソルビシンが結合したナノ粒子の生成は、ＷＯ２００６１０８４０５Ａ２の記載に従って行う。

実施例９：スポンジ
実施例７の記載に従ってスポンジ状構造を生成する。この場合、酸化セルロースの代わりにＩ型コラーゲン、II型コラーゲンおよびキトサンの混合物（２５：２５：５０重量％）を使用する。

その後、実施例８Ｂまたは８Ｃのドキソルビシンに結合したナノ粒子の水性懸濁液を上記スポンジに浸漬させ、乾燥する。
この浸漬の代わりに、実施例７の懸濁液を実施例８Ａ、８Ｂまたは８Ｃのナノ粒子懸濁液に加え、他の成分とともに乾燥凍結してもよい。

実施例１０：医療用セルロース
キトサン、ウロン酸およびカルボキシメチルデキストラン（４ｃｍ²、約２０ｍｇ）を基礎とする医療用セルロースを培養皿に平たく広げ、セルロースに５０ｍｇのナノ粒子が添加されるまで実施例８Ａのマイトマイシンが結合したナノ粒子を含有する水性懸濁液を滴下する。

実施例１１：ナノ粒子を有するゲル
２３．５重量％の非水和性レシチン（ｎｏｎ−ｈｙｄｒａｔｅｄ ｌｅｃｉｔｈｉｎ）、２０．０重量％のプロピレングリコール、１０．０重量％のエタノール、２．５重量％のソルビトール、０．０５モル濃度のリン酸緩衝液（１００．０％まで）を室温で１６時間撹拌した。

得られたゲルを実施例１のナノ粒子懸濁液とともに４時間撹拌し、ナノ粒子ゲルを得た。
実施例１２：ナノ粒子を有する薄膜形成噴霧剤
１７２ｇのマレイン酸ジエチルエステル（ｍａｌｅｉｃ ａｃｉｄ ｄｉｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）（流入物１）、９８ｇの無水マレイン酸（流入物２、加熱可能な滴下漏斗内）、２００ｇのイソブチルビニルエーテル（流入物３）および１２ｇのネオデカン酸ｔｅｒｔ‐ブチル（ｔｅｒｔ．−ｂｕｔｙｌ ｐｅｒｎｅｏｄｅｃａｎｏａｔｅ）（流入物４）を対応する計量容器に充填する。まず、撹拌棒、加熱装置、還流冷却器および調製薬品注入装置ならびにガス入口およびガス出口を備える２Ｌの撹拌容器に、１１１ｍＬの流入物１、１０ｍＬの流入物３および３ｍＬの流入物４を入れ、６０℃まで加熱する。残りの流入物１、残りの流入物３および流入物２を３時間以内にさらに添加し、残りの流入物４を４時間以内にこの温度でさらに添加する。その後８０℃でさらに１時間撹拌する。無色で高い粘性の溶解物が得られ、これをこの温度で１８ｇの水と混合し１時間撹拌する。７５℃まで冷却したら、４８０ｇのエタノールを１５分以内にさらに添加し、この温度で１時間撹拌する。２５℃まで冷却すると、固体含有量が４８．１重量％の澄んだ粘性のあるポリマー溶液が得られる。

このようにして得られた粘性ポリマー溶液を実施例１のナノ粒子懸濁液とともに２時間撹拌し、薄膜形成ナノ粒子噴霧剤を得た。
実施例１３：ナノ粒子および薬物を有する薄膜形成噴霧剤
実施例１２で得られた１０ｍＬのポリマー溶液を１００ｍｇのカルボプラチンおよび実施例１の１０００ｍｇの乾燥凍結されたナノ粒子と混合する。

実施例１４：子宮頚部、胸壁部および耳鼻咽喉部の腫瘍の治療
実施例１Ａのナノ粒子溶液（２モル濃度＆３モル濃度）で浸漬した担体材料を骨に適用する。骨を治療用装置内に置き、交番磁界に曝す。骨の上部で測定される温度上昇は、可能な限り一定の周囲温度で決定する。この実験設定は、ナノ粒子を被覆した担体を骨上または骨近傍に適用することにより、子宮頚部、胸壁部および耳鼻咽喉部腫瘍を交番磁界で治療可能であることを示すものである。

材料
・装置：
−治療用装置ＭＦＨ−１２ＴＳ、
−管接続部を有する再循環冷却器（Ｊｕｌａｂｏ製；ＦＣ６００Ｓ）、
−管接続部を有する固定器（ラット）、
−２つの温度計測センサを備えたＰｏｌｙｔｅｃ Ｌｕｘｔｒｏｎ（モデル：ＬＡＢ．ＫＩＴ）、
−磁界強度測定装置（センサ付き）、
−水浴（３７℃）、
−キャリブレーションセンサ（１１／０９まで較正）

・材料：
−実施例１Ａの２モル濃度または３モル濃度のナノ粒子懸濁液：それぞれ１５分間超音波処理
−担体材料：
１：スポンゴスタン粉末
（１ｇ、吸収性ゼラチン粉末、止血薬；ジョンソン・エンド・ジョンソン社）
２：スポンゴスタン・スペシャル
（７×５×０．１ｃｍ、吸収性および止血性ゼラチンスポンジ；ジョンソン・エンド・ジョンソン社）
３：Ｇｅｌｉｔａタンポン
（１×１×１ｃｍ、スポンジ状、豚由来の硬化ゼラチンからなる、生分解性抗出血剤；Ｂ．Ｂｒａｕｎ Ｍｅｌｓｕｎｇｅｎ社）
４：Ｌｙｏｓｔｙｐｔ（登録商標）
（３×５ｃｍ、局部止血用ウシ由来天然コラーゲンの湿潤安定性湿布、吸収性；Ｂ．Ｂｒａｕｎ Ｍｅｌｓｕｎｇｅｎ社）
−骨（「豚のスペアリブ」）
−鉗子
−プラスティシン（油粘土）
−医療用絆創膏、（Ｄｕｒａｐｏｒｅ（商標）；３Ｍ社；２．５ｃｍ×９．１４ｍ）
−冷感／温感湿布（Ｐｈａｒｍａ−Ｄｅｐｏｔ社；１３×１４ｃｍ）
−ツベルクリン用シリンジ（Ｏｍｎｉｆｉｘ（登録商標）−Ｆ；Ｂｒａｕｎ社；０．０１ｍＬ／１ｍＬ）
−使い捨て注射カニューラ（Ｓｔｅｒｉｃａｎ（登録商標）；Ｂｒａｕｎ社；２７Ｇ×１１／２”、０．４０×４０ｍｍ）
−ノギス（Ｖｅｒｎｉｅｒ Ｃａｌｉｐｅｒ）（ＤｉａｌＭａｘ．０８／０９まで較正；ＭＳ１５０−４／Ａｔｌ）
−スカルペル（ブレードＮｏ．１１）
−ビーカー
−カメラ
化学物質：
−過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂；３０％）、
−アルギン酸（アルギン酸ナトリウム塩）、
実験設定
適切な固定器を再循環冷却器で５５℃に調節した。機密性試験を行った。
１．治療用装置のスロットに固定器を配置した。
２．予熱（３７℃）した冷感／温感湿布を固定器の「ヘッド領域」内に置いた（治療用装置内の空気体積を減らし、温度振動を僅かに「和らげる」）。
３．骨：
・スペアリブから骨を分離し、肉を大まかに取り除いた。
・Ｈ₂Ｏ₂のビーカーに入れた。
・引き続いてスカルペルで骨を「きれいに」した。
・のこぎりで骨を実験で使用可能なパーツに分けた。
４．磁界強度：
・磁界強度を測定する測定ヘッドを、固定器内の後で測定を行う位置に配置する。本明細書において、プラスティシンはマーキングを補助する役割を果たす。
・（医療用に関連した）３つの磁界強度を分析する：３．０ｋＡ／ｍ、３．５ｋＡ／ｍ、４．０ｋＡ／ｍ
・上記測定により以下の数値を得た：

％磁界強度は、割り当てられた磁界強度（ｋＡ／ｍ）に対応する当該装置設定である。
５．内部空間およびアプリケータ底面の空気温度は、固定器内で決定する。
実施例１４Ａ：Ｌｙｏｓｔｙｐｔ（登録商標）
粒子：実施例１Ａのナノ粒子懸濁液（０．５ｍＬ、２モル濃度）
担体：Ｌｙｏｓｔｙｐｔ（登録商標）、サイズ：（１９．９５×１４．９×３．４）ｍｍ
骨：サイズ：（４４．４×１３．２×１０．９）ｍｍ
骨断片を測定し［測定値：（４４．４×１３．２×１０．９）ｍｍ］、担体の一部を特定の大きさに切り揃えた［測定値：（１９．９５×１４．９×３．４）ｍｍ］。この担体を骨の上に置き、粒子（実施例１Ａに記載、０．５ｍＬ、２モル濃度）を浸漬する。添加した骨をアプリケータ内に配置し［センサ１（赤）：浸漬した担体上方から垂直方向；センサ２（青）：基本値（「空の」骨）］、担体の数値を決定する：

センサは常に担体と骨間に配置する。
ＭＦ↑：交番磁界オン
ＭＦ↓：交番磁界オフ
ファン↑：ファン入
ファン↓：ファン切
センサ１↓：センサ機能せず
実施例１４Ｂ：スポンゴスタン
粒子：実施例１Ａのナノ粒子懸濁液（１．５ｍＬ、２モル濃度）
担体：スポンゴスタン粉末、質量：０．３ｇ
骨：サイズ：（４４．４×１３．２×１０．９）ｍｍ
１．５ｍＬの粒子（実施例１Ａに記載、２モル濃度）中で１．０８ｇの粉末（担体）を浸漬して十分に混合し、浸漬した担体のｍ＝０．４６ｇの部分量は骨をモデルとする。

磁界強度を測定する測定ヘッドを、固定器内の後で測定を行う位置に配置する。プラスティシンはマーキングを補助する役割を果たす。（医療用に関連する）３つの磁界強度を分析する（３．０ｋＡ／ｍ、３．５ｋＡ／ｍ、４．０ｋＡ／ｍ）。

実施例１４Ｃ：スポンゴスタン
粒子：実施例１Ａのナノ粒子懸濁液（１．６ｍＬ、２モル濃度）
担体：実施例１４Ｂにより浸漬した担体、質量：約０．８ｇ
骨：サイズ：（４４．４×１３．２×１０．９）ｍｍ
実施例１４Ｂの浸漬した担体の残量約０．８グラムを１．６ｍＬの粒子（実施例１Ａに記載、２モル濃度）と混合し、実施例１４により洗浄した骨の上に適用する。同様に、骨と担体間にセンサを配置する。同様に、３つの磁界強度（３．０ｋＡ／ｍ、３．５ｋＡ／ｍ、４．０ｋＡ／ｍ）で測定を行った。

実施例１４Ｄ：スポンゴスタン・スペシャル
粒子：実施例１Ａのナノ粒子懸濁液（１．０ｍＬ、２モル濃度）
担体：実施例１４Ｂにより浸漬した担体、サイズ：（１０．０×１０．０×２．０）ｍｍ
骨：サイズ：（４４．４×１３．２×１０．９）ｍｍ
担体が粒子（実施例１Ａに記載、１．０ｍＬ、２モル濃度）を吸収するように、担体に粒子懸濁液を浸漬させる必要がある（１５分）。１ｍＬの粒子懸濁液をこの担体に注入して梱包する［ｍ＝０．００］；この石積み状の担体は最大限に吸収し、骨の上に配置される。実施例１４Ａの記載に従って測定を行う。

実施例１４Ｅ：Ｇｅｌｉｔａタンポン
粒子：実施例１Ａのナノ粒子懸濁液（１．０ｍＬ、２モル濃度）
担体：Ｇｅｌｉｔａタンポン、サイズ：（１×１×１）ｃｍ
骨：サイズ：（４４．４×１３．２×１０．９）ｍｍ
担体にナノ粒子懸濁液（実施例１ａに記載、１．０ｍＬ、２モル濃度）を吸収させるため、担体に粒子懸濁液を浸漬させる必要がある（１５分）。１ｍＬの粒子懸濁液をＧｅｌｉｔａタンポンの梱包物に注入する。立方体のＧｅｌｉｔａタンポンは最大限に吸収し（ナノ粒子懸濁液を含むＧｅｌｉｔａタンポン［ｍ＝０．００］：ｍ＝０．４５ｇ）、骨の上に配置する。

Claims (22)

1. がん手術の術野における後処置の方法に用いられる交番磁界により加熱可能な固体の医療製品であって、
   前記医療製品は、生理学的に受容可能な繊維製品、スポンジまたは薄膜の形態で提供され、且つ
   交番磁界により励起されると発熱する磁性粒子が、前記医療製品内に含有され、これにより前記医療製品は加熱され、
   前記磁性粒子は、５〜３０ｎｍの範囲にあることを特徴とする、医療製品。
2. 前記粒子は、前記医療製品内に埋め込み固定されるか、または前記医療製品に付着されることを特徴とする、請求項１に記載の医療製品。
3. 前記粒子は、前記医療製品内に永久的に残存し、拡散によって放出されず、且つ生分解性医療製品の場合、単に生分解過程により放出されることを特徴とする、請求項１または２に記載の医療製品。
4. 前記医療製品は、変形性があり、外科的腫瘍除去後の組織または臓器または術野の表面外形に沿い得ることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医療製品。
5. 前記医療製品は、生分解性であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の医療製品。
6. 前記粒子は、ナノ粒子であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の医療製品。
7. 前記粒子は、常磁性または超常磁性であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載の医療製品。
8. 前記医療製品は、前記磁性粒子で含浸、被覆または浸漬されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医療製品。
9. 前記医療製品は、１〜１２カ月以内に生体吸収可能であることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の医療製品。
10. 前記医療製品は、生理学的に認容性があり、生理学的に認容性がある成分に分解されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか１項に記載の医療製品。
11. 前記医療製品は、弾力性があり、金属または金属合金から構成されていないことを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の医療製品。
12. 前記生分解性医療製品は、前記磁性粒子を放出し、および／または前記磁性粒子を周囲の腫瘍組織または腫瘍細胞に送達することを特徴とする、請求項５〜１１のいずれか１項に記載の医療製品。
13. 前記医療製品が、生理学的に受容可能な繊維製品であるとき、前記磁性粒子は、前記医療製品の表面１平方センチメートル当たり１０マイクログラム〜１００ミリグラムの濃度で提供されることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の医療製品。
14. 前記磁性粒子は、前記医療製品１グラム当たり１００マイクログラム〜２グラムの濃度で提供されることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の医療製品。
15. 前記医療製品は、医療用セルロース、包帯材料、創傷挿入物、外科用縫合糸、圧定布、スポンジ、医療用織物、軟膏剤、薄膜形成組成物または薄膜形成噴霧剤であることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の医療製品。
16. 抗増殖薬、抗遊走薬、抗血管新生薬、抗血栓薬、抗炎症薬、消炎薬、細胞分裂阻害剤、細胞毒性薬、抗凝固薬、抗菌剤、抗ウイルス薬および／または抗真菌薬からなる群から選択される少なくとも１つの治療上有効な薬剤をさらに含む、請求項1〜１５のいずれか１項に記載の医療製品。
17. 前記少なくとも１つの治療上有効な物質は、アクチノマイシンＳ、アミノグルテチミド、アムサクリン、アナストロゾール、プリンまたはピリミジン塩基の拮抗薬、アントラサイクリン、アロマターゼ阻害剤、アスパラギナーゼ、抗エストロゲン薬、ベキサロテン、ブレオマイシン、ブセレリン、ブスルファン、カンプトテシン誘導体、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、シクロホスファミド、シタラビン、シトシンアラビノシド、アルキル化細胞分裂阻害剤、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エピルビシン、エストラムスチン、エトポシド、エキセメスタン、フルダラビン、フルオロウラシル、葉酸拮抗薬、ホルメスタン、ゲムシタビン、グルココルチコイド、ゴセレリン、ホルモンおよびホルモン拮抗薬、ハイカムチン、ヒドロキシル尿素、イダルビシン、イホスファミド、イマチニブ、イリノテカン、レトロゾール、リュープロレリン、ロムスチン、メルファラン、メルカプトプリン、メトトレキサート、ミルテホシン、マイトマイシン、有糸分裂阻害剤、ミトキサントロン、ニムスチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペントスタチン、プロカルバジン、タモキシフェン、テモゾロミド、テニポシド、テストラクトン、チオテパ、チオグアニン、トポイソメラーゼ阻害剤、トポテカン、トレオスルファン、トレチノイン、トリプトレリン、トロホスファミド、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビン、細胞静止性有効抗生物質（ｃｙｔｏｓｔａｔｉｃａｌｌｙ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ）を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１６に記載の医療製品。
18. 前記少なくとも１つの薬物は、接着結合、イオン結合、供給結合、またはリンカー結合により前記粒子と結合することを特徴とする、請求項１６または１７に記載の医療製品。
19. 前記少なくとも１つの薬物の前記担体からの分離は、交番磁界によって開始されることを特徴とする、請求項１６〜１８のいずれか１項に記載の医療製品。
20. 前記医療製品は、以下の材料からなることを特徴とする、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の医療製品：ポリアクリル酸、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリイソブチルメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリエーテルアミド、ポリエチレンアミン、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリカルボウレタン、ポリビニルケトン、ハロゲン化ポリビニル、ハロゲン化ポリビニリデン、ポリビニルエーテル、ポリビニル芳香族、ポリビニルエステル、ポリビニルピロリドン、ポリオキシメチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリウレタン、ポリオレフィンエラストマー、ポリイソブチレン、ＥＰＤＭゴム、フルオロシリコン、カルボキシメチルキトサン、ポリエチレンテレフタレート、ポリバリレート、カルボキシメチルセルロース、セルロース、レーヨン、レーヨントリアセテート、硝酸セルロース、酢酸セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロースブチレート、セルロースアセテートブチレート、エチルビニルアセテート共重合体、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、エポキシ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＥＰＤＭゴム、シリコンプレポリマー、シリコーン、ポリシロキサン、ポリビニルハロゲン、セルロー
    スエーテル、セルローストリアセテート、キトサン、キトサン誘導体、重合可能な油、ポリバレロラクトン、ポリ−ε−デカノラクトン、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリラクチドとポリグリコリドの共重合体、ポリ−ε−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバリレート、ポリヒドロキシブチレート−コ−バリレート、ポリ（１、４−ジオキサン−２、３−ジオン）、ポリ（１、３−ジオキサン−２−オン）、ポリ−パラ−ジオキサノン、ポリ無水物、ポリマレイン酸無水物、ポリヒドロキシメタクリレート、ポリシアノアクリレート、ポリカプロラクトンジメチルアクリレート、ポリ−β−マレイン酸、ポリカプロラクトンブチルアクリレート、オリゴカプロラクトンジオールおよびオリゴジオキサノンジオールからのマルチブロックポリマー、ポリエーテルエステル−マルチブロックポリマーＰＥＧおよびポリ（ポリブチレンテレフタレート）、ポリピボトラクトン（Ｐｏｌｙｐｉｖｏｔｏｌａｃｔｏｎｅ）、ポリグリコール酸トリメチルカーボネート、ポリカプロラクトン−グリコリド、ポリ（γ−エチルグルタミン酸）、ポリ（ＤＴＨ−イミノカーボネート）、ポリ（ＤＴＥ−コ−ＤＴ−カーボネート）、ポリ（ビスフェノールＡ−イミノカーボネート）、ポリオルトエステル、ポリグリコール酸トリメチルカーボネート、ポリトリメチルカーボネート、ポリイミノカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリエステルアミド、グリコール化ポリエステル、ポリリン酸エステル、ポリホスファゼン、ポリ［ｐ−カルボキシフェノキシ）プロパン］、ポリヒドロキシペンタン酸（ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙｐｅｎｔａｉｃ ａｃｉｄ）、ポリエチレンオキシド−プロピレンオキシド、軟質ポリウレタン、骨格にアミノ酸残基を有するポリウレタン、ポリエーテルエステル、ポリエチレンオキシド、ポリアルケンオキサレート、ポリオルトエステル、カラギーナン、デンプン、コラーゲン、タンパク質ペースのポリマー、ポリアミノ酸、合成ポリアミノ酸、ゼイン、修飾されたゼイン、ポリヒドロキシアルカノアート、ペクチン酸、アクチニック酸（ａｃｔｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、フィブリン、修飾されたフィブリン、カゼイン、修飾されたカゼイン、カルボキシメチルサルフェート、アルブミン、ヒアルロン酸、ヘパランサルフェート、ヘパリン、コンドロイチンサルフェート、デキストラン、シクロデキストリン、ＰＥＧとポリプロピレングリコールからなる共重合体、アラビアゴム、グアー、または他のゴム樹脂、ゼラチン、コラーゲン、コラーゲン−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、脂質、リポイド、重合可能な油とその修飾体、上記物質の共重合体および混合物。
21. 癌、腫瘍または増殖性疾病は、以下からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１〜２０の何れか１項に記載の医療製品：腺癌、脈絡膜黒色腫、急性白血病、聴神経鞘腫、膨大部癌、肛門癌、星状細胞腫、基底細胞腫、膵臓癌、結合組織腫瘍、膀胱癌、気管支癌、非小細胞気管支癌、乳癌、バーキットリンパ腫、子宮体癌、ＣＵＰ症候群、結腸癌、小腸癌、小腸腫瘍、卵巣癌、子宮内膜癌、上衣腫、上皮癌、ユーイング腫瘍、胃腸腫瘍、胆嚢癌、胆道癌、子宮癌、子宮頚癌、神経膠芽腫、婦人科腫瘍、耳鼻咽喉腫瘍、血液腫瘍（ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃ ｎｅｏｐｌａｓｉａｓ）、尿道癌、皮膚癌、脳腫瘍（神経膠腫）、脳腫瘍転移、精巣癌、下垂体腫瘍、カルチノイド、カポジ肉腫、喉頭癌、胚腫瘍、骨癌、結腸直腸癌、頭頚部腫瘍（頚部、鼻耳領域の腫瘍）、結腸癌、頭蓋咽頭腫、口の領域および唇の癌、肝癌、肝腫瘍転移、眼瞼腫瘍、肺癌、リンパ腺癌（ホジキン／非ホジキン）、リンパ腫、胃癌、悪性黒色腫、悪性腫瘍、胃腸管悪性腫、乳癌、直腸癌、髄芽腫、黒色腫、髄膜腫、ホジキン病、菌状息肉腫、鼻癌、神経鞘腫、神経芽細胞腫、腎臓癌、腎細胞腫、非ホジキンリンパ腫、乏突起膠腫、食道癌、溶骨性細胞腫および骨形成細胞腫（ｏｓｔｅｏｐｌａｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、骨肉腫、卵巣癌、膵臓癌、陰茎癌、頭頚部扁平上皮癌、前立腺癌、咽頭癌、直腸癌、網膜芽細胞腫、膣癌、甲状腺癌シュネーベルガー病（Ｓｃｈｎｅｅｂｅｒｇｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、食道癌、棘細胞腫、Ｔ細胞リンパ腫（菌状息肉症）、胸腺腫、卵管癌、眼腫瘍、尿道癌、泌尿器系腫瘍、尿路上皮癌、外陰癌、乳様突起合併症（ｍａｓｔｏｉｄ ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔ）、軟部組織腫瘍、軟部肉腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌および舌癌。
22. 前記術野の前記後処置が、再発を防止するためのものである、請求項１〜２１の何れか１項に記載の医療製品。