JP5639241B2 - 組織標本収集システム - Google Patents
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Description
から引き出された組織標本を保持する組織収集装置に関する。
回収された(ポリープのような)組織標本が捕捉されることが多い。例えば、臨床医は、
内視鏡の近くに配置された吸引源から吸引を加えることによって、組織標本を内視鏡を通
して収集キャニスタ内に引き込むことが多い。このような組織標本は、多くの場合、その
組織標本の分析に基づく診断を下すために、病理試験所に輸送されている。
ニスタ(および対応する吸引源)との間に配置される種々の従来式の組織標本トラップが
、開発されている。例えば、いくつかの従来式の組織標本トラップは、(内視鏡に繋がる
)入口および(吸引源に繋がる)出口を画定する蓋を有するカップまたは貯蔵容器を備え
る「喀痰トラップ(sputum trap)」装置を備えている。このような喀痰トラップ式の組
織標本トラップは、吸引によって喀痰カップ内に引き込まれた組織標本を保持するために
、入口の近くに配置された1つまたは複数のバスケットまたはチャンバを備えることも可
能である。しかし、従来の「喀痰カップ」式の組織標本トラップは、(カップの入口およ
び出口の両方がトラップの「蓋」または「カバー」に画定されているので)、内視鏡と吸
引源との間に同軸関係にある直接的な流体連通が得られない。従って、吸引が組織標本に
間接的に加えられるので、組織標本を伴う吸引廃液をトラップのバスケットまたはチャン
バ内に保持された組織標本から効果的に分離することができない。例えば、このような従
来式のトラップの貯蔵容器またはカップは、多くの場合、著しく大きい容積を有している
ので、廃液を汚染する可能性がある。さらに、多数の組織標本チャンバ(または選択可能
なバスケット)を備えるいくつかの従来の喀痰カップ式の組織標本トラップは、1対のピ
ンセットのような補助装置によって、組織標本を取り出す必要がある。
に他の従来式の組織標本トラップも、開発されている。例えば、臨床医は、ガーゼ状の「
フィルタ」を、マンドレルまたは他の装置を用いて、(例えば、内視鏡に連通している)
チューブ断片の近位部内に挿入することがある。この柔軟な多孔性の「フィルタ」は、「
フィルタ」材料の周縁によって、(具体的には、この周縁が、チューブの外側にはみ出し
、例えば、直列係合された2つのチューブ断片の相互作用によって、保持されることによ
って)、これらの互いに隣接するチューブ断片間に離脱可能に係合されている。しかし、
このような従来式の組織標本トラップによれば、臨床医は、チューブ内に保持されたガー
ゼ状の「フィルタ」から組織標本を引き出すかまたはガーゼ状「フィルタ」の全体を引き
出す必要がある。このような付加的な作業は、組織標本に悪影響を与え、これによって、
例えば、病理学者によって検査されるとき、診断指標としての価値を制限することになる
。例えば、ガーゼ状フィルタから組織標本を取り出すときに、組織標本が落下する可能性
がある。さらに、組織標本を処理するために、臨床医は、組織標本を(ホルマリンのよう
な)保存流体を含む二次容器にすぐに移す必要がある。加えて、フィルタを構成するのに
柔軟な繊維またはガーゼを用いることによって、下流側の移送ステップおよび/または分
析ステップに輸送されるとき、厄介なことであるが、フィルタ材料に保持された組織標本
を伴う廃液が混入することがある。
倒な事態および余計なステップは、組織標本に悪影響をもたらすのみならず、処理の混乱
および/または組織標本が採取された解剖学的位置の誤認を生じさせることがある。例え
ば、多チャンバ「喀痰カップ」式組織標本トラップの場合、臨床医は、トラップに含まれ
る1つまたは複数のチャンバまたはバスケットから組織標本を迅速に回収するのが必要と
される可能性がある。従って、臨床医は、各組織標本が引き出された解剖学的位置を確認
するのに十分な時間を有することができない。その結果、(例えば、現場から離れた病理
学者による)下流側の組織標本の分析が、従来式の組織標本トラップに保持された組織標
本の誤ラベルおよび/または誤認によって、影響されることがある。
なくともいくつかに対処する、組織標本を収集するシステムおよび方法が必要とされてい
る。例えば、トラップ内に保持された組織標本から廃液を有効に除去することができ、か
つ臨床医が単一の組織標本トラップを(内視鏡と流体連通しているチューブ断片のような
)収集チューブと吸引源との間の直列係合から容易に離脱させ、第2の単一の組織標本ト
ラップと取り換えることを可能にする、単一のインライン組織標本トラップが必要とされ
ている。病理試験所または他の施設に輸送されるときに組織標本を保存および/または隔
離する容器として用いられる、組織標本トラップがさらに必要とされている。さらに、臨
床医が、例えば、各組織標本が引き出された解剖学的位置に基づいて、1つまたは複数の
内視鏡手術に用いられた複数の組織標本トラップを容易に管理することができる、システ
ムおよび方法が必要とされている。
的な利点をもたらしている。本発明の実施形態は、吸引チューブと収集チューブとの間に
離脱可能に直列係合された収集装置を備える組織標本収集システムを含んでいる。収集装
置は、収集チューブに操作可能に係合された遠位端と、吸引チューブに操作可能に係合さ
れた近位端を備えている。また、収集システムは、吸引チューブと収集チューブとの間の
流体連通を可能にするために、吸引チューブおよび収集チューブと同軸関係で収集装置を
貫通する孔も画定している。本システムは、収集装置の孔内に配置されたスクリーンをさ
らに備えている。スクリーンは、吸引チューブによって、かつ吸引チューブに向かって、
収集装置内に引き込まれた組織標本を保持するように構成されている。スクリーンは、収
集チューブと吸引チューブとの間の流体連通を可能にする複数の開口を画定している。こ
れによって、組織標本を伴うどのような流体もスクリーンを通して分離され、吸引チュー
ブ内に引き出され、その一方、組織標本は、収集装置内のスクリーンによって保持されて
いる。
1のセグメントと(例えば、近位端およびスクリーンを備える)第2のセグメントとに分
離可能であるように構成されている。従って、第1のセグメントおよび第2のセグメント
が分離されると、システムのユーザは、スクリーンから回収するために、保持された組織
標本に手を伸ばすことが可能となる。他のシステムの実施形態では、収集装置は、その装
置に保持された組織標本の輸送容器として機能するように構成されてもよい。例えば、い
くつかのこのような実施形態では、本システムは、収集装置が吸引チューブと収集チュー
ブとの間の直列係合から離脱されたときに、収集装置の近位端に実質的に液密に密封係合
するように構成された近位端キャップと、収集装置が吸引チューブと収集チューブとの間
の直列係合から離脱されたときに、収集装置の遠位端に実質的に液密に密封係合するよう
に構成された遠位端キャップと、をさらに備えているとよい。従って、収集装置、遠位端
キャップ、および近位端キャップの協働作用によって、収集装置が吸引チューブと収集チ
ューブとの間の直列係合から離脱されたとき、組織標本が収集装置内に保持されることが
確実になる。
係合から離脱されたとき、収集装置の近位端および遠位端の少なくとも1つと操作可能に
係合するように構成された保存流体貯蔵容器をさらに備えることが可能である。保存流体
貯蔵容器は、収集装置の近位端および遠位端の少なくとも1つを受ける開口を画定し、保
存流体を保存流体貯蔵容器内に収容するために、開口を実質的に密封するように構成され
た貫通可能な薄膜を備えている。この薄膜は、収集装置の近位端および遠位端の少なくと
も1つによって貫通されることができるように構成され、これによって、保存流体を収集
装置内に画定された孔内に放出し、組織標本をこの保存流体内に保存することが可能とな
る。
可能に直列係合するように構成されたマニホールド装置をさらに備えている。マニホール
ド装置は、収集装置の遠位端と吸引チューブとの間に操作可能に係合された少なくとも1
つの弁装置を備えているとよい。弁装置は、収集装置を介して収集チューブと吸引チュー
ブとの間の流体連通を選択的に可能にするように構成されている。いくつかのこのような
実施形態では、マニホールド装置は、複数の収集装置を吸引チューブと収集チューブとの
間に平行関係を保って離脱可能に直列係合するように構成されているとよい。従って、弁
装置は、複数の収集装置の少なくとも1つを介して、収集チューブと吸引チューブとの間
の流体連通を選択的に可能にするように、さらに構成されているとよい。また、マニホー
ルド装置は、吸引チューブおよび収集チューブと同軸関係でマニホールド装置を貫通する
バイパス孔を画定しているとよい。バイパス孔は、吸引チューブと収集チューブとの間の
流体連通を可能にするように構成されている。このような実施形態によれば、弁装置は、
収集装置(または吸引チューブと収集チューブとの間に平行関係を保って配置された複数
の収集装置)をバイパスするために、バイパス孔を介して、収集チューブと吸収チューブ
との間の流体連通を選択的に可能にするように、さらに構成されていてもよい。
解剖学的領域に対応する少なくとも1つの印を備えているとよい。従って、このような実
施形態によれば、システムのユーザは、医学手術中に組織標本が引き出された解剖学的領
域を識別することが可能である。種々の実施形態では、少なくとも1つの印として、制限
されないが、(例えば、収集装置に貼られた)アルファベット印、色、バーコード、高周
波識別(RFID)装置、およびこのような印の組合せが挙げられる。収集装置が吸引チ
ューブと収集チューブとの直列係合から離脱された後の収集装置(およびそこに保持され
た組織標本)の管理および/または識別を改良するために、いくつかのシステムの実施形
態は、収集装置を吸引チューブと収集チューブとの間に離脱可能に直列係合させるように
構成された管理装置をさらに備えているとよい。また、管理装置は、(例えば、組織標本
を保持する)収集装置が吸引チューブと収集チューブとの間の直列係合から離脱されたと
きに、その収集装置を受ける複数の開口を画定している。複数の開口は、組織標本が引き
出される解剖学的領域を示すために、解剖学的領域に対応する1つまたは複数の解剖学的
印を備え、これによって、解剖学的印に少なくとも部分的に基づいて、解剖学的領域を識
別することが可能となる。
実施形態では、本方法は、吸引チューブと収集チューブとの間に離脱可能に直列係合され
た収集装置を設けることを含み、収集装置は、吸引チューブおよび収集チューブに同軸関
係で収集装置を貫通する孔を画定している。ここに述べたように、この孔は、吸引チュー
ブと収集チューブとの間の流体連通を可能にするように構成されている。設けられた収集
装置は、孔内に配置されたスクリーンも備え、スクリーンは、収集チューブと吸引チュー
ブとの間の流体連通を可能にする複数の開口を画定している。本方法は、収集装置の遠位
端を収集チューブに操作可能に係合させ、収集装置の近位端を収集チューブに操作可能に
係合させ、吸引チューブによって、かつ吸引チューブに向かって、組織標本を吸引チュー
ブ内に引き込み、組織標本を伴う(廃液のような)どのような流体もスクリーンを通して
分離し、吸引チューブ内に引き出しながら、組織標本をスクリーンに保持することも含ん
でいる。
スクリーンを備える第2のセグメントとに分離し、保持された組織標本をスクリーンから
回収し、回収した組織標本を保存流体に浸漬させることをさらに含んでいる。他の方法の
実施形態は、設けられた収集装置を、組織標本を保管および/または輸送する容器として
利用するステップを含んでいるとよい。例えば、本方法は、収集装置が吸引チューブと収
集チューブとの間の直列係合から離脱されたとき、近位端キャップを収集装置の近位端に
実質的に液密に操作可能に係合することをさらに含んでいる。また、本方法は、収集装置
が吸引チューブと収集チューブとの間の直列係合から離脱されたとき、遠位端キャップを
収集装置の遠位端に実質的に液密に操作可能に係合させ、保持された組織標本を(ここに
述べたように、操作可能に係合された近位端キャップおよび遠位端キャップによって実質
的に閉鎖された)収集装置内に収容させて試験所に輸送することを含んでいるとよい。収
集装置内に収容させて保管および/または輸送されるときに、保持された組織標本を保存
するために、本発明の種々の方法実施形態は、収集装置を保存流体(例えば、ホルマリン
)によって満たし、保持された組織標本を収集装置内に保存することも含んでいるとよい
。
限されないが、臨床医が、組織標本を別の保存流体容器に早急に移すことなく、1つの組
織標本収集トラップを他のトラップに迅速に変更することができる点、病理試験所への移
送前に保管することができ、これによって、一回の内視鏡手術中に収集された多数の組織
標本を同時に保管かつ輸送することができる自立式の閉鎖型組織標本収集装置を提供する
ことができる点、収集装置と実質的に同軸の方向に吸引力を付加することによって、保持
された組織標本からの廃液の分離を改良することができる自立式の小型かつ携帯型の組織
標本収集装置を提供することができる点、および組織標本が引き出された解剖学的位置に
少なくとも部分的に基づいて、多数の組織標本収集装置を管理および識別するシステムお
よび方法を提供することができる点が挙げられる。
ステムおよび方法においてもたらされるものである。
、必ずしも縮尺通りに描かれていない。
を参照して、本発明をさらに十分に説明する。実際、これらの発明は、多くの異なる形態
で実施されてもよく、ここに述べる実施形態に制限されると解釈されるべきではない。む
しろ、これらの実施形態は、この開示内容が適用される法的要件を満足するように、提供
されるものである。全体を通して、同様の番号は、同様の要素を指すものとする。
1が提供されている。収集システム1は、吸引チューブB(図4参照)と収集チューブA
との間に離脱可能に直列係合された収集装置100を備えている。例えば、いくつかの実
施形態では、収集装置100は、収集装置100に吸引チューブB(図4参照)を介して
流体連通している吸引源によって与えられる吸引力によって、流れ方向120が収集装置
100(および/またはそこに画定された孔102)内に定められるように、内視鏡収集
装置Aと吸引チューブBとの間に離脱可能に直列係合されているとよい。
ブBに操作可能に係合される近位端(例えば、図4参照)を備えている。図1に概略的に
示されるように、収集装置の遠位端および近位端は、種々の内径を有する収集チューブA
および/または吸引チューブB内に締まり嵌めされるように構成された種々の外径を有す
る1つまたは複数の段を画定しているとよい。他の実施形態では、収集装置の遠位端およ
び近位端は、収集装置100を種々の内径を有する収集チューブAおよび/または吸引チ
ューブB間に離脱可能に直列係合させるように構成された逆棘、ネジ面、および/または
他の迅速接続具を画定していてもよい。従って、収集装置100は、システム1のユーザ
によって、収集チューブAと吸引チューブBとの間の直列係合から容易に離脱されること
が可能である。(後でさらに詳しく述べるように)組織標本が収集装置100内に保持さ
れたとき、ユーザは、組織標本を保持する収集装置100を迅速に離脱させ、この収集装
置100を空の収集装置100と取り換え、空の収集装置100を比較的容易に収集チュ
ーブAと吸引チューブBとの間に直列係合させることが可能となる。また、本発明のシス
テム1の種々の実施形態によれば、単一の組織標本を対応する単一の収集装置100内に
捕捉かつ保持することが可能となり、次いで、この収集装置100を、(各収集装置10
0を収集チューブAと吸引チューブBとの間の直列係合から離脱させた後、この充填され
た収集装置100を管理するための管理装置500をさらに備えるシステム1の実施形態
を示す図5および図6に関してさらに説明するように)、例えば、組織標本が引き出され
る解剖学的領域に基づいて、管理することが可能となる。また、収集装置100を収集チ
ューブAと吸引チューブBとの間の直列係合から離脱させ、この収集装置100を(ホリ
マリンのような)保存流体を含む標本ジャーまたは他の容器内に直接配置し、輸送に備え
て、組織標本を保存流体内に浸漬させて収容することが可能となる。
チューブAと同軸関係で、収集装置100内に延在している。収集装置100によって画
定された孔102は、吸引チューブBと収集チューブAとの間の流体連通を可能にするよ
うに、構成されている。いくつかの実施形態では、孔102は、吸引チューブBおよび/
または収集チューブA内に画定された通路の直径と実質的に等しい外寸法(すなわち、直
径)を有するように、構成されているとよい。組織標本を保持するために、システム1は
、収集装置100の孔102内に配置されたスクリーン110をさらに備えている。スク
リーン110は、吸引チューブBによって、かつ吸引チューブBに向かって、(すなわち
、流れ方向120が、例えば、吸引源によって定められるように)、収集装置100内に
引き込まれた組織標本を保持するように、構成されている。スクリーン110は、収集チ
ューブAと吸引チューブB(図4参照)との間の流体連通を可能にする複数の開口を画定
している。従って、組織標本を収集装置100内のスクリーン110によって保持すると
共に、組織標本を伴うどのような流体もスクリーン100を通して分離し、かつ吸引チュ
ーブB内に引き込むことが可能となる。図1に概略的に示されるように、収集装置100
は、収集チューブAおよび吸引チューブBによって画定された流路と実質的に同軸である
孔102を画定しているので、(スクリーン110の実質的に全ての断面積が流れ方向1
20において吸引力に晒され)、その結果として、(主流れ方向120を定める)吸引力
によって、組織標本を伴う廃液および/または他の流体がスクリーン110を通して有効
に引き出され、その一方、スクリーン110によって、(大腸内視鏡手術または他の内視
鏡手術中に回収されるポリープのような)組織標本が保持される。システム1の種々の実
施形態によれば、スクリーン110によって画定される開口は、選択された大きさの組織
標本を保持し、その一方、(小粒子を含む廃液のような)流体がスクリーン110を通っ
て収集装置100の下流の収集キャニスタまたは他の廃棄物容器内に流入することができ
るように、寸法決めされているとよい。
は、実質的に円形の断面を有して形成されているとよい。しかし、他の実施形態では、収
集装置100(およびそこに画定された孔102)は、種々の断面形状、例えば、制限さ
れないが、矩形、楕円、三角形、およびその組合せを有して形成されてもよい。さらに、
収集装置100(およびその構成要素、例えば、スクリーン110)は、種々の材料、例
えば、制限されないが、成形ポリマー、押出ポリマー、金属、金属合金、およびその組合
せから形成されてもよい。例えば、一実施形態では、収集装置100(およびそこに配置
されたスクリーン110)は、(医学等級ポリカーボネートのような)規制に適合する実
質的に透明なポリマーによって形成されているとよい。従って、臨床医は、廃液が収集装
置の孔102内を通過する状態、および(ポリープのような)組織標本が収集装置内に配
置されたスクリーン110によって保持される状態を観察することが可能となる。スクリ
ーン110は、収集装置100の構造に一体化されてもよい(すなわち、収集装置100
の一部として一体に形成され、および/または成形されてもよい)。他の実施形態では、
スクリーン110は、収集装置100とは別に形成され、次いで、(例えば、吸引チュー
ブBによって)収集装置100を通って引き込まれた組織標本を保持することができるよ
うに、収集装置100の孔102内に挿入されてもよい。従って、スクリーン110は、
収集装置100の構造材料と同一の材料から形成されるとよい。他の実施形態では、スク
リーン110は、スクリーン110の両側間の流体連通を可能にする開口を画定する実質
的に多孔性の金属および/またはポリマーからなる種々のスクリーン材料から構成されて
もよい。
されてもよい。このポリマーは、特定の組織標本が引き出される解剖学的位置を示す色で
着色されるとよい。従って、収集装置100は、(例えば、図5および図6に示されるよ
うな)管理装置500に画定された(解剖学的印520に対応する)開口510に適合す
るようにカラーコード化されてもよい。その結果、カラーコード化された収集装置100
を容易に識別し、かつ管理装置500内に容易に配置することが可能となる。また、収集
システム100のカラーコード化は、保持された組織標本の解剖学的位置が不正確な解剖
学的位置と混同され、および偶発的に取り違えられることを排除するのにも役立っている
。例えば、臨床医は、患者のS字状大腸の内視鏡手術に対して、赤に着色された収集装置
100を収集チューブAと吸引チューブBとの間に直列に係合させることが可能である。
特定の収集装置100が、種々の解剖学的位置、例えば、制限されないが、上行大腸、下
行大腸、横行大腸、および収集チューブAおよび対応する収集チューブBを用いる大腸内
視鏡手術または他の内視鏡手術の一部として調査される他の解剖学的領域から引き出され
る組織標本を含むことを示すのに、他の色が用いられてもよい。
も1つの印130(例えば、収集装置100の表面に操作可能に係合されたマーキングお
よび/またはラベル)を備えているとよい。これによって、組織標本収集システム1のユ
ーザは、(内視鏡手術のような)医学手術中に組織標本が引き出された解剖学的領域を識
別することが可能となる。種々の実施形態によれば、収集装置の少なくとも1つの印とし
て、制限されないが、アルファベット印、色(例えば、収集装置100を形成するのに用
いられるポリマーに加えられた色)、バーコード、高周波識別(EFID)装置、および
このような印の組合せが挙げられる。印が収集装置100と一体化されたRFID装置で
ある実施形態では、システム1のユーザは、データ、例えば、制限されないが、患者を識
別する情報、手術を識別する情報(手術名、時間、データなど)、解剖学的な領域、およ
び/またはこのようなデータの組合せをRFID装置に書き込む(例えば、コンピュータ
装置と連通する)RFID送信機/受信機装置を利用することが可能である。
ーキングを備えていてもよい。例えば、(対象となる流れ方向120を示す矢印のような
)流れ方向表示が、収集装置の表面に印刷されてもよい。これによって、システム1のユ
ーザは、収集装置100を、収集装置100の孔102に配置されたスクリーン110が
組織標本を保持することが可能なように、収集チューブAと吸引チューブBとの間に適切
に直列係合することができる。
装置100は、(収集装置100の遠位端を含む)第1のセグメント100aと、(収集
装置100の近位端およびスクリーン110を含む)第2のセグメント100bとに分離
可能となるように構成されているとよい。従って、このような実施形態によれば、スクリ
ーン110には、臨床医または技術者が容易に手を伸ばすことが可能となる。具体的には
、第1のセグメント100aが第2のセグメント100bから分離されたとき、(第2の
セグメント100b内に配置されたスクリーン110によって保持された)組織標本に、
回収目的で手を伸ばすことが可能となる。いくつかの実施形態では、分離した第2のセグ
メント100b(およびそこに含まれるスクリーン110に保持された組織標本)を保存
流体(例えば、ホルマリン)を含む標本ジャーまたは他の容器内に直接配置し、輸送に備
えて、組織標本を保存流体内に浸漬させて収容するようにしてもよい。他の実施形態では
、第1のセグメント100aが第2のセグメント100bから分離された時点で、臨床医
は、(回収工具、例えば、制限されないが、鉗子、ピンセット、および/またはピペット
を用いて)、組織標本をスクリーン110から直接回収し、保存流体を含む標本ジャーま
たは他の容器内に直接配置し、病理試験所への輸送に備えて、組織標本を保存流体に浸漬
させて収容することも可能である。
ム1は、収集装置100の遠位端を実質的に液密に密封係合するように構成された遠位端
キャップ201をさらに備えているとよい。これによって、収集装置100が吸引チュー
ブBと収集チューブAとの間の直列係合から離脱されたとき、組織標本を、スクリーン1
10と遠位端キャップ201との間において、収集装置内に保持することが可能となる。
さらに、図2Aに示されるように、システム1は、収集装置100の近位端を実質的に液
密に密封係合するように構成された近位端キャップ202も備えているとよい。これによ
って、収集装置100が吸引チューブBおよび収集チューブAとの間の直列配列から離脱
されたとき、保存流体(例えば、ホリマリン)を遠位端キャップ201と近位端キャップ
202との間において収集装置100内に保持し、組織標本を保存することが可能となる
。例えば、収集装置100が吸引チューブBと収集チューブAとに間の直列配置から離脱
された後、遠位端キャップ201を収集装置100の遠位端に操作可能に係合させること
によって、当該収集装置に保持された組織標本が収集装置の遠位端から流出しないことを
確実に行うことができる。次いで、保持された組織標本を保存流体(例えば、ホルマリン
)内に浸漬させるために、この保存流体を収集装置100の開いた近位端を介して収集装
置100の孔102内に導入するとよい。最終的に、収集装置100を実質的に密封し、
この収集装置100を保持された組織標本を輸送および/または保管する容器として機能
させるために、近位端キャップ202を収集装置100の近位端に操作可能に係合させる
とよい。その結果、以降の保管および/または輸送中に、保存流体を遠位端キャップ20
1と近位端キャップ202との間において収集装置100内に保持することが可能となる
。図2Bに概略的に示されるように、収集チューブAおよび/または吸引チューブBが、
柔軟材料(例えば、シリコーンチューブまたは他の柔軟性ポリマーチューブ)から構成さ
れる場合、ある長さの収集チューブA(および/またはある長さの吸引チューブB)を切
断し、チューブA,Bの一端を収集装置100の遠位端に操作可能に係合させると共に、
チューブA,Bの他端を収集装置100の近位端に操作可能に係合させるように、曲げる
ことも可能である。従って、チューブA,Bは、収集装置100に画定された孔102を
有する実質的に連続的な閉流体回路を形成することができ、これによって、保持された組
織標本(およびある量の保存流体)を収集装置100内(およびチューブA,Bの一部内
)に保持することが可能となる。
体貯蔵容器300をさらに備えている。貯蔵容器300は、収集装置が吸引チューブBと
収集チューブAとの間の直列係合から離脱されたとき、収集装置100の近位端および遠
位端の少なくとも1つに操作可能に係合するように構成されている。図3に示されるよう
に、保存流体貯蔵容器300は、収集装置100の近位端および遠位端の少なくとも1つ
を受ける開口を画定している。さらに、保存流体貯蔵容器300は、保存流体F(例えば
、ホルマリン)を収容するために、開口を実質的に密封するように構成された貫通可能な
薄膜301を備えている。貫通可能な薄膜301は、収集装置100の近位端および遠位
端の少なくとも1つによって貫通可能となるように構成されている。これによって、保存
流体Fを収集装置100に画定された孔102内に放出し、保持された組織標本を保存流
体F内に保存することが可能となる。従って、図3に示されるように、保存流体貯蔵容器
300は、遠位端キャップ201と協働し、保存流体Fを保存流体貯蔵容器の通路内およ
び/または収集装置100の孔102内に保持し、収集装置100/保存流体容器300
のサブアセンブリの保管および/または輸送に備えて、保持された組織標本を保存流体F
内に浸漬させることが可能となる。
開口に嵌め込まれ、かつ液密に締まり嵌めされるように、構成されているとよい。収集チ
ューブAと吸引チューブBとの間への収集装置100の直列係合に関してここに述べたよ
うに、収集装置100の両端は、1つまたは複数の異なる保存流体貯蔵容器300によっ
て画定される種々の開口直径内に嵌入され得るように構成された複数の段直径を備えてい
るとよい。さらに、図3に示されるように、保存貯蔵容器300は、実質的に円形の断面
を有する通路を画定するチューブから構成されているとよい。しかし、保存貯蔵容器30
0は、収集装置100の端を受ける開口を画定する種々の異なる容器から構成されてもよ
い。このような容器の種類として、制限されないが、小瓶、瓶、柔軟性ポリマーバッグ、
フラスコ、およびこのような容器の組合せが挙げられる。
を示している。マニホールド装置400は、収集装置100を吸引チューブBと収集チュ
ーブAとの間に離脱可能に直列係合させるように構成されている。例えば、マニホールド
装置400は、収集装置100をマニホールド装置400の本体に離脱可能に係合させる
1つまたは複数の弾性構造体402(例えば、弾性C−クリップ、および/または収集装
置100の1つまたは複数の端を受けおよび/または密封する開口を画定する弾性ポリマ
ーのブロック)を備えているとよい。図4に示されるように、マニホールド装置400は
、少なくとも1つの弁装置410を備えているとよい。弁装置410は、収集装置100
の遠位端と吸引チューブBとの間に操作可能に係合され、収集装置100(および/また
は そこに画定された孔102)を介して、収集チューブAと吸引チューブBとの間の流
体連通を選択的に可能にするように構成されている。例えば、弁装置410は、収集装置
100の孔102の直径に略近似する大きさの弁孔411を画定する(例えば、流れ方向
120と実質的に直交する方向に摺動可能であるように構成された)摺動可能なバリアか
ら構成されているとよい。従って、弁装置410が、収集装置100を介して収集チュー
ブAと吸引チューブBとの間の流体連通が可能にするように、(すなわち、弁開口411
を収集装置100の孔102と一直線に並べて)配置されたとき、組織標本(および/ま
たはこのような標本を伴う流体)は、吸引チューブ100(および/または吸引チューブ
100と流体連通している吸引源)によって生じる吸引力によって、収集装置100内に
引き込まれることになる。
400は、収集装置100の近位端と吸引チューブBとの間に流体連通する貯蔵容器70
0を画定している。例えば、図7〜図9に示されるように、マニホールド装置400は、
吸引チューブBを受ける吸引開口を画定し、これによって、吸引チューブBを貯蔵容器7
00内に延在させることが可能となる。後でさらに詳しく述べるように、収集装置100
の近位端は、実質的に弾性の構造体402(例えば、収集装置100の近位端の周囲を液
密に密封するように構成された開口を画定する弾性ポリマー材料)に操作可能に係合され
ているとよい。これによって、収集装置100の近位端とマニホールド装置400に画定
された入口開口との間に、実質的に漏れのない流体連通がもたらされることになる。貯蔵
容器700は、組織標本を伴うどのような流体も受けるように構成されているとよく、こ
れによって、吸引力を加えることによって、この流体が吸引チューブB内に引き込まれる
。従って、吸引チューブBを介して吸引力を加えることによって、組織標本が収集チュー
ブAからマニホールド装置400の入口に配置された収集装置100内に引き込まれると
、組織標本は、収集装置100の孔102内のスクリーン110に保持され、その一方、
組織標本を伴うどのような流体も、貯蔵容器700内に引き込まれ、次いで、吸引チュー
ブB内に引き込まれることになる。
ーブBと収集チューブAとの間に離脱可能に直列係合するように構成された少なくとも1
つの実質的に弾性の構造体402を備えているとよい。例えば、弾性構造体402として
、制限されないが、収集装置100の近位端および遠位端の少なくとも1つを受けるよう
に構成された開口を画定する実質的に可撓性および/または弾性のポリマーブロック(例
えば、収集チューブAと収集装置100との間を流体連通させるポリマーブロック402
(図8参照));収集装置100の近位端および遠位端の少なくとも1つを受けるように
構成された実質的に弾性のCクリップ(一般的な例として、図11においてカートリッジ
装置800に操作可能に係合して示されるC−クリップ弾性構造体402を参照);およ
びこのような実質的に弾性の構造体402の組合せが挙げられる。図8および図9に示さ
れるように、(例えば、吸引チューブBを介する吸引力の付加に加えて)、重力によって
収集装置100からの流体の排出を補助させるために、マニホールド装置400(および
そのいくつかの実施形態に含まれる実質的に弾性の構造体402)は、収集装置100を
実質的に垂直に配向させるように構成されてもよいし(一般的な例として、図8参照)、
および/または収集装置100を鋭角に傾けて配向させるように構成されてもよい(一般
的な例として、図9を参照)。
0を貯蔵容器700と収集チューブAとの間に離脱可能に直列係合させるように構成され
たカートリジ装置800をさらに備えているとよい。カートリッジ装置800は、マニホ
ールド装置400の表面に画定されたカートリッジ室内に摺動可能に配置されるように構
成されているとよい。これによって、カートリッジ装置800は、マニホールド装置40
0に対して、第1の位置(例えば、図10参照)と第2の位置との間で選択的に移動可能
である。例えば、図10に示されるように、カートリッジ装置が第1の位置にあるとき、
収集装置100の遠位端は、(例えば、図7に示されるような弾性構造体402内に画定
された開口を介して)、収集チューブAと直接的に流体連通されるとよい。さらに、カー
トリッジ装置800は、収集装置100の近位端と流体連通する出口通路810を画定す
るハンドル830を備えていてもよい。図10に示されるように、出口通路810は、保
持された組織標本から分離されたどのような流体も、カートリッジ装置800の下部に画
定された出口開口820を介して、マニホールド装置400によって画定された貯蔵容器
700内に導くように、構成されているとよい。さらに、図11に示されるように、カー
トリッジ装置800は、マニホールド装置400から摺動可能に取り外されるように、(
および/またはマニホールド装置400から摺動可能に延在するように)、構成されると
よい。これによって、システムのユーザは、医学手術中および/または医学手術後に、カ
ートリッジ装置800から収集装置100を取り外しおよび/または取り換えるために、
(1つまたは複数のCクリップのような)実質的に弾性の構造体402に手を伸ばすこと
が可能となる。
る1対の収集装置100のような)複数の収集装置100を吸引チューブBと収集チュー
ブAとの間に平行関係を保って離脱可能に直列係合させるように構成されてもよい。さら
に、弁装置410が、複数の収集装置の少なくとも1つを介して、収集チューブAと吸引
チューブBとの間の流体連通を選択的に可能とすべく、構成されてもよい。従って、弁装
置410を作動することによって、(内視鏡手術を行う臨床医および/または内視鏡手術
を補助する臨床医のような)ユーザは、吸引チューブBと収集装置Aとの間に平行関係を
保って(マニホールド装置400内において)直列係合される1つまたは複数の収集装置
100を選択することが可能となる。図4に示されるように、マニホールド装置400は
、吸引チューブBおよび収集装置Aと同軸関係でマニホールド装置400を貫通するバイ
パス孔430を画定することも可能である。バイパス孔430は、例えば、弁装置410
の弁開口411がバイパス孔430と一直線に並んだとき、吸引チューブBと収集装置A
との間の流体連通が可能となるように、構成されている。図4に示されるように、弁装置
410は、マニホールド装置400内に互いに平行に配置された複数の収集装置100の
1つ以上をバイパスするために、バイパス孔430を介して、収集チューブAと吸引チュ
ーブBとの間の流体連通を選択的に可能とすべく、さらに構成されてもよい。
マニホールド装置400によって、ユーザは、多数の収集装置100を単一のマニホール
ド装置400内に予め配置することが可能となる。さらに、ここに述べたように、ユーザ
は、(手動式の摺動バリアのような)弁装置410を作動させ、個々の収集装置100を
物理的に置き換えることなく、(マニホールド装置400内において),収集チューブA
と吸引チューブBとの間に直列係合された個々の収集装置100を互いに切り替えること
が可能である。図4に示されるように、マニホールド装置400は、略矩形であるとよく
、収集装置100に画定された1つまたは複数の孔102と一直線に並ぶように直線状に
作動される開口411を画定する摺動可能な弁装置410を備えているとよい。他の実施
形態では、マニホールド装置400は、複数の収集装置を収集チューブAと吸引チューブ
Bとの間に平行関係を保って直列係合させるように構成された実質的に円筒状のチャンバ
を備えていてもよい。このような実施形態によれば、弁装置410は、円筒状のマニホー
ルド装置400内に実質的に円状のパターンで配置された複数の収集装置100の1つ以
上と選択的に一直線に並ぶ単一の開口411を画定する回転可能なディスクまたは他のバ
リアを備えているとよい。さらに、図4に示される弁装置410は、手動によって操作さ
れるが、弁装置410は、マニホールド装置400内に配置された1つまたは複数の個々
の収集装置100を介して収集チューブAと吸引チューブBとの間の流体連通を選択的に
可能にする1つまたは複数の空圧、電気機械、および/またはソレノイドによって作動さ
れる弁装置を備えていてもよいことを理解されたい。
態を示している。管理装置500は、収集装置100を吸引チューブBと収集チューブA
との間に離脱可能に直列係合させるように構成されている。図5および図6に示されるよ
うに、管理装置500は、収集装置100を管理装置500に操作可能に係合させるため
に、かつ収集装置100を吸引チューブBと収集チューブAとの間に直列係合させるため
に、複数の弾性構造体402(例えば、実質的に弾性のポリマーおよび/または金属から
なるCクリップ)を備えているとよい。管理装置500は、(組織標本を保持する)収集
装置100が吸引チューブBと収集チューブAとの間の直列係合から離脱されたとき、そ
の収集装置100を受ける複数の開口510を画定している。図5および図6に示される
ように、複数の開口510は、組織標本が引き出される解剖学的領域を示すために、これ
らの解剖学的領域に対応する1つまたは複数の解剖学的印520を備えているとよい。こ
れによって、解剖学的印520に少なくとも部分的に基づいて、解剖学的領域を識別する
ことが可能となる。例えば、図5に概略的に示される管理装置500の実施形態は、(各
々、対応する解剖学的印520を有する)4つの異なる解剖学的領域に分類された12個
の開口510を備えている。従って、図5を参照すると、患者のS字状大腸から引き出さ
れた組織標本を含む収集装置100は、「S字状(Sigmoid)」と記載された解剖学的印
520に対応する管理装置500の領域(すなわち、図5に示される管理装置500の左
下部)における開口510に配置されるとよい。また、管理装置500によって、ユーザ
は、保持された組織標本をその標本が取り出された解剖学的位置に迅速かつ容易に関連さ
せることが可能となる。ここに述べたように、収集装置は、収集装置100が管理装置5
00内に適切に配置されることを確実にするために、色または他の印130によってさら
に特徴付けられてもよい。
ューブ片のような)収集チューブAと(吸引チューブB内を真空引きするように構成され
たおよび/または吸引チューブB内に吸引力を生じさせるように構成された)吸引源との
間に配置された収集装置内に、組織標本を収集する方法も提供されている。いくつかの実
施形態によれば、本方法は、まず、(例えば、図1〜図6に示される)本発明のシステム
1の実施形態に関してここに述べたような収集装置100を設けることを含んでいる。設
けられた収集装置100は、吸引チューブBと収集チューブAとの間に離脱可能に直列係
合されるのに適するようにされている。設けられた収集装置100は、吸引チューブBお
よび収集チューブAと同軸関係で収集装置を貫通する孔102を画定している。孔102
は、吸引チューブBおよび収集チューブAとの間の流体連通を可能とすべく、構成されて
いる。さらに、設けられた収集装置100は、孔102内に配置されたスクリーン110
を備え、このスクリーン110は、収集チューブAと吸引チューブBとの間の流体連通を
可能にする複数の開口を画定している。
100の近位端を吸引チューブBに操作可能に係合することをさらに含んでいる。図1に
概略的に示されるように、操作可能に係合するこのステップは、収集チューブAと吸引チ
ューブBのそれぞれの端に画定された通路内に、収集装置100の両端を挿入することに
よって、行われるとよい。本方法は、(例えば、吸引源(図示せず)を用いて、吸引力を
吸引チューブBによって画定された通路内に加え)、吸引チューブBによって、吸引チュ
ーブBに向かって、組織標本を収集チューブ内に引き込むことをさらに含んでいる。本方
法は、組織標本を伴うどのような流体も、スクリーン110を通して分離し、吸引チュー
ブB内に引き出し、組織標本をスクリーン110上に保持することをさらに含んでいる。
える第1のセグメント100aと、近位端およびスクリーン110を備える第2のセグメ
ント100bとに分離することをさらに含んでいる。このような方法の実施形態は、(例
えば、1対のピンセットまたは鉗子のような工具を用いて)、保持された組織標本をスク
リーン110から回収し、回収した組織標本を(ホルマリンのような)保存流体内に浸漬
することをさらに含んでいる。保存流体は、例えば、保管および/または病理試験所への
輸送に備えて、保存流体および保持された組織標本を保持するように構成された標本ジャ
ーまたは他の容器内に収容されるとよい。
は分析を行うために病理試験所に輸送する容器として、設けられた収集装置100を利用
することを代替的に含んでいてもよい。例えば、このような実施形態は、遠位端キャップ
201を収集装置100の遠位端に実質的に液密に操作可能に係合させることを含んでい
るとよい。これによって、収集装置100が吸引チューブBと収集チューブAとの間の直
列係合から離脱されたとき、組織標本を(スクリーン110と遠位端キャップ201との
間において)収集装置100内に保持することが可能となる。さらに、収集装置100が
保存流体(例えば、ホルマリン)を保持することができることを確実にするために、いく
つかの方法実施形態は、近位端キャップ202を収集装置100の近位端に実質的に液密
に操作可能に係合させることをさらに含んでいるとよい。これによって、収集装置100
が吸引チューブBと収集チューブAとの間から離脱されたとき、組織標本が遠位端キャッ
プ201と近位端キャップ202との間において収集装置100内に保持されることにな
る(例えば、図2A参照)。本方法は、収集装置100内に保持された組織標本を研究所
に輸送することを含んでいてもよい。ここに述べたように、本発明の種々の方法の実施形
態は、保持された組織標本を(病理試験所のような)研究所に輸送するとき、保持された
組織標本を収集装置100内に保存するために、近位端キャップ202を収集装置100
の近位端に操作可能に係合する前に、収集装置100を保存流体で満たすことを含んでい
てもよい。
分野における当業者であれば、ここに述べた本発明の多くの修正形態および他の実施形態
に想到するだろう。従って、本発明は、開示された特定の実施形態に制限されるべきでは
なく、修正形態および他の実施形態は、特許請求の範囲内に包含されることが意図される
ことを理解されたい。特定の用語がここでは用いられているが、これらの用語は、包括的
および叙述的な意味でのみ用いられ、制限するためのものではない。
Claims (5)
- 吸引チューブと収集チューブとの間に直列係合された収集装置であって、前記収集装置は、前記収集チューブに操作可能に係合された遠位端を備える第1のセグメントおよび前記吸引チューブに操作可能に係合された近位端を備える第2のセグメントを有し、前記第1のセグメントおよび前記第2のセグメントの各々の最大直径は、前記近位端および前記遠位端における外径よりも大きく、前記第1のセグメントは前記第2のセグメントに離脱可能に直列係合され、前記収集装置は、前記近位端および前記遠位端間を延在しかつ前記吸引チューブおよび前記収集チューブと同軸関係で前記第1のセグメントおよび前記第2のセグメントを貫通する孔を画定し、前記孔は、前記吸引チューブと前記収集チューブとの間の流体連通を可能とするように構成される、収集装置と、
流体流れと実質的に直交する前記収集装置の前記孔内に配置されているスクリーンであって、前記吸引チューブに向かって、前記収集装置内に引き込まれた組織標本を保持するように構成され、前記収集チューブと前記吸引チューブとの間の流体連通を可能にする複数の開口を画定するスクリーンとを備えている組織標本収集システムにおいて、
前記スクリーンの外径は、前記スクリーンの実質的に全ての断面積が吸引力に晒されるように、前記孔の最大直径と同じかそれ以上の大きさであり、
前記スクリーンは前記収集装置の前記第2のセグメントに位置しており、これによって、前記組織標本を伴うどのような流体も前記スクリーン内を通って分離され、前記吸引チューブ内に引き出され、その一方、前記組織標本は、それに伴ういかなる流体も含んでいない状態で、前記収集装置の前記孔内の前記スクリーンによって保持されており、
前記収集装置の前記遠位端は、前記収集チューブまたは前記吸引チューブの一端に係合するように構成され、前記収集装置の前記近位端は、前記収集チューブまたは前記吸引チューブの他端に係合するように構成され、これによって、前記収集チューブまたは前記吸引チューブは、実質的に連続的な閉流体回路を形成し、前記組織標本を前記収集装置内に保持していることを特徴とする組織標本収集システム。 - 前記収集装置は、前記遠位端を備える前記第1のセグメントと、前記近位端および前記スクリーンを備える前記第2のセグメントとに分離可能であるように構成され、これによって、前記第1のセグメントが前記第2のセグメントから分離されたとき、回収するために、前記保持された組織標本に手を伸ばすことが可能であることを特徴とする、請求項1に記載の組織標本収集システム。
- 前記スクリーンは前記収集装置の一部として一体に形成されていることを特徴とする、請求項1に記載の組織標本収集システム。
- 前記スクリーンは前記収集装置の一部として成形されていることを特徴とする、請求項1に記載の組織標本収集システム。
- 前記第2のセグメントは、前記第1のセグメントから離脱されたとき、前記第2のセグメントが標本ジャー内に配置されるように構成されていることを特徴とする、請求項2に記載の組織標本収集システム。
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