JP5623611B2

JP5623611B2 - ガソリン組成物

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Publication number: JP5623611B2
Application number: JP2013195237A
Authority: JP
Inventors: 明保泉; 村上　達也; 達也村上
Original assignee: Cosmo Oil Co Ltd
Current assignee: Cosmo Oil Co Ltd
Priority date: 2013-09-20
Filing date: 2013-09-20
Publication date: 2014-11-12
Anticipated expiration: 2030-05-18
Also published as: JP2013253261A

Description

本発明は、ガソリン組成物に関し、さらに詳しくは、自動車用燃料として好適に用いられるガソリン組成物に関する。

近年、自動車の性能を高めながらその環境負荷を軽減することが社会的に要請されており、自動車車輌やガソリン組成物は、始動性、加速性等の運転性能を向上させつつ、二酸化炭素（ＣＯ_２）や窒素酸化物（ＮＯｘ）等のガス排出量を低減し、酸化安定性等の実用性能を向上させたものが求められるようになっている。

このような観点から、近年、自動車には、超希薄燃焼を可能とした直噴エンジンや、排出ガス再循環装置（ＥＧＲ）を搭載することにより、燃費を向上させＣＯ_２排出量を低減したり、ＮＯｘ排出量を低減することが行われている。

ところで、ガソリン組成物中には、微量の硫黄分が含まれており、この硫黄分が、主として直噴自動車の排出ガス浄化触媒として用いられる窒素酸化物の活性点を被覆して触媒活性を低下させることが指摘されている。

また、ガソリン組成物の酸化安定性を低下させる成分としてオレフィン系炭化水素（不飽和炭化水素）が知られており、特に酸化安定性を低下させるオレフィンとして１，３−ブタジエンやイソプレン等のジオレフィンが知られており、これ等のオレフィンによって、ガソリン組成物は、タンク内での長期貯蔵時に重合や酸化反応を生じてガム分を生成したり、エンジンで燃焼される際に酸化生成物を生じて吸気弁に固着することが指摘されている。

ガソリン組成物は、種々のガソリン基材を混合することによって製造されるものであるが、ガソリン組成物に対して上記硫黄化合物やオレフィンをもたらすガソリン基材が、流動接触分解ガソリンである。このため、流動接触分解ガソリン中の硫黄化合物やオレフィンを低減する種々の検討がなされている。

例えば、流動接触分解装置から得られる分解ガソリン留分を触媒存在下で過剰量の高圧水素と接触させ、十分な水素化処理を施すことにより、分解ガソリン留分中のオレフィン量を低減させつつ硫黄化合物を硫化水素に変換し除去する方法が考えられる。
しかしながら、オレフィンはガソリン組成物のオクタン価を向上させる成分でもあることから、流動接触分解ガソリン中のオレフィン量が低下すると、ガソリン組成物のオクタン価も低下してしまう。

このため、オレフィンのうち分解ガソリン留分中に軽質成分として存在するジオレフィンと硫黄化合物とを選択的に反応させ重質化した後、残存軽質分を蒸留分離し、得られた重質分のみを水素化処理することによって、分解ガソリン留分中のジオレフィンを選択的に水素化処理すると同時に脱硫処理する方法が提案されており、該方法においては、硫黄分とジオレフィンとを高度に除去した上で上記水素化処理した重質分を上記蒸留分離した軽質分と再度混合することにより、酸化安定性を特に低下させるジオレフィン分と硫黄分とを選択的に除去した流動接触分解ガソリンを作製している（特許文献１（特開２００８−２８５５４９号公報））。そして、特許文献１の表２には、実施例１〜実施例４として、上記処理により得られた流動接触分解ガソリンを基材として作製された、硫黄分量５．８〜１０．０質量ｐｐｍ、オレフィン量２２．０〜２５．２容量％、ジオレフィン量０．０容量％であるガソリン組成物が開示されている。

特開２００８−２８５５４９号公報

しかしながら、本発明者の検討によれば、特許文献１記載の方法で得られた流動接触分解ガソリンは、酸化安定性が高いものの着火性が低いことから、運転性能が高いガソリン組成物を得ることが難しいことが判明した。
このような状況下、本発明は、環境負荷が低く、酸化安定性および着火性が高いガソリン組成物を提供することを目的とするものである。

上記技術課題を解決するために、本発明者が鋭意検討したところ、驚くべきことに、特定組成を有する流動接触分解ガソリンを含有するとともに、硫黄分含有量が１〜１０質量ｐｐｍであるとともに所定量のオレフィン分を含み、さらに該オレフィン分としてジオレフィン分を敢えて特定量含む特定のガソリン組成物により、上記目的を達成し得ることを見出し、本知見に基づいて本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、
（１）硫黄分を１〜２０質量ｐｐｍ、オレフィン分を１５〜４０容量％、ジオレフィン分を２０〜２００容量ｐｐｍ、前記オレフィン分中のジオレフィン分の含有割合が０．０１〜０．１容量％である流動接触分解ガソリンを１５〜６５容量％含有するとともに、
総量で、硫黄分を１〜１０質量ｐｐｍ、オレフィン分を５〜３５容量％、芳香族分を５〜４５容量％、前記オレフィン分としてジオレフィン分を３〜１４０容量ｐｐｍ含み、
リサーチ法オクタン価が８９以上９７未満、リード蒸気圧が４５〜９０ｋＰａ、５０％留出温度が７５〜１１０℃、７０℃留出量が１８〜４５容量％である
ことを特徴とするガソリン組成物、
（２）ＪＩＳＫ２２８７の規定により測定される酸化安定度が７００分以上であり、燃焼装置の反応容器内において、当量比（実際の燃空比／理論燃空比）１．２、初期温度１１０℃、初期圧力０．１ＭＰａの条件下、Ｈｅ−Ｎｅレーザービーム屈折法により容器の点火栓電極中心より垂直方向に４ｍｍの位置から９９ｍｍの位置における火炎面到達時間を計測し、火炎面の移動距離と時間の関係から求められる火炎伝播速度が７２０ｃｍ／秒以上である上記（１）に記載のガソリン組成物、
を提供するものである。

本発明によれば、硫黄分を１〜２０質量ｐｐｍ、オレフィン分を１５〜４０容量％、ジオレフィン分を２０〜２００容量ｐｐｍ、前記オレフィン分中のジオレフィン分の含有割合が０．０１〜０．１容量％である流動接触分解ガソリンを１５〜６５容量％含有するとともに、総量で、硫黄分含有量が１〜１０質量ｐｐｍであるとともに所定量のオレフィン分を含み、さらに上記オレフィン分としてジオレフィン分を敢えて３〜１４０容量ｐｐｍ含むことにより、環境負荷を低減しつつ、酸化安定性および着火性を高めたガソリン組成物を提供することができる。

先ず、本発明のガソリン組成物について説明する。
本発明のガソリン組成物は、硫黄分を１〜２０質量ｐｐｍ、オレフィン分を１５〜４０容量％、ジオレフィン分を２０〜２００容量ｐｐｍ、前記オレフィン分中のジオレフィン分の含有割合が０．０１〜０．１容量％である流動接触分解ガソリンを１５〜６５容量％含有するとともに、総量で、硫黄分を１〜１０質量ｐｐｍ、オレフィン分を５〜３５容量％、芳香族分を５〜４５容量％、前記オレフィン分としてジオレフィン分を３〜１４０容量ｐｐｍ含み、リサーチ法オクタン価が８９以上９７未満、リード蒸気圧が４５〜９０ｋＰａ、５０％留出温度が７５〜１１０℃、７０℃留出量が１８〜４５容量％であることを特徴とするものである。

本発明のガソリン組成物を構成する流動接触分解ガソリンの詳細は、後述する本発明のガソリン組成物を製造する方法の説明で述べるとおりである。

本発明のガソリン組成物は、硫黄分含有量が１〜１０質量ｐｐｍであり、１〜８質量ｐｐｍであることが好ましく、１〜６質量ｐｐｍであることがより好ましい。
硫黄分含有量が１〜１０質量ｐｐｍであることにより、排出ガス浄化触媒の能力低下を抑制して、窒素酸化物（ＮＯｘ）、炭化水素（ＴＨＣ）、一酸化炭素（ＣＯ）等の排出量を低減するとともに、排出ガス中の硫黄酸化物（ＳＯｘ）量を低減することができる。
なお、本出願書類において、硫黄分含有量は、ＪＩＳＫ２５４１の規定に準拠して測定した値を意味するものとする。

本発明のガソリン組成物は、オレフィン分含有量が５〜３５容量％であり、１０〜３５容量％であることが好ましく、１０〜３０容量％であることがより好ましい。
オレフィン分含有量が５〜３５容量％であることにより、ガソリン組成物の酸化安定性の低下を抑制することができる。

本発明のガソリン組成物は、ジオレフィン分含有量は、３〜１４０容量ｐｐｍであり、１０〜１３５容量ｐｐｍであることが好ましく、１０〜１３０容量ｐｐｍであることがより好ましい。
ジオレフィンとしては、例えば、１，３−ブタジエン、１，２−ブタジエン、１，４−ペンタジエン、イソプレン、trans−１，３−ペンタジエン、３−メチル−１，３−ブタジエン、cis−１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，４−ペンタジエン、１，５−ヘキサジエン、cis／trans−１，４−ヘキサジエン、１，６−ヘプタジエン、１，５−ヘプタジエン、１，３−オクタジエンなどが挙げられる。

本件出願前においては、ガソリン組成物の酸化安定性を向上させるために、酸化安定性に特に影響するジオレフィンの量を０％にする対応がなされてきた。しかしながら、本発明者が検討したところ、驚くべきことに、敢えてジオレフィン分を３〜１４０容量ｐｐｍ含有することにより、良好な酸化安定性能が得られるとともに、優れた着火性（燃焼速度）が得られることを見出した。
また、本発明のガソリン組成物は、ジオレフィンの含有量が３〜１４０容量ｐｐｍであることにより、ガソリン基材である流動接触分解ガソリンの製造時においても、流動接触分解装置から留出する分解ガソリン留分に対し、比較的温和な条件で水素化処理することが可能になるため、ガソリン組成物を簡便かつ安価に製造することができる。

本発明のガソリン組成物は、オレフィン分中のジオレフィンの割合が０．０１〜０．１５容量％であることが好ましく、０．０１〜０．１２容量％であることがより好ましく、０．０１５〜０．１２容量％であることがさらに好ましい。

本発明のガソリン組成物は、芳香族分含有量が５〜４５容量％であり、１０〜４０容量％であることが好ましく、１０〜３５容量％であることがより好ましい。
芳香族分含有量が５〜４５容量％であることにより、排出ガス中の一酸化炭素（ＣＯ）量や炭化水素（ＴＨＣ）量の増加を防ぐことができるとともに、燃費の低下や運転性の低下を抑制することができる。

本発明のガソリン組成物は、ベンゼン含有量が１容量％以下であることが好ましく、０．８容量％以下であることがより好ましい。ベンゼン含有量が１容量％以下であることにより、排出ガス中のベンゼン量を抑制し、環境負荷を低減できると考えられる。

なお、本出願書類において、上記オレフィン分含有量、ジオレフィン分含有量、芳香族分含有量及びベンゼン含有量は、石油学会法ＪＰＩ−５Ｓ−３３−９０（ガスクロマトグラフ法）の規定に準拠して測定した値を意味する。

本発明のガソリン組成物は、さらに必要に応じて、各種の添加剤を含んでもよい。
このような添加剤としては、フェノール系、アミン系等の酸化防止剤、チオアミド化合物等の金属不活性剤、有機リン系化合物等の表面着火防止剤、コハク酸イミド、ポリアルキルアミン、ポリエーテルアミン、ポリイソブチレンアミン等の清浄分散剤、長鎖アルキルアミン、アミド、イミド及びその誘導体等の摩擦調整剤（ＦＭ）、多価アルコール及びそのエーテル等の氷結防止剤、有機酸のアルカリ金属やアルカリ土類金属塩、高級アルコールの硫酸エステル等の助燃剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤等の帯電防止剤、アルケニル琥珀酸エステル等の錆止め剤、及びアゾ染料等の着色剤等、公知の燃料添加剤から選ばれる１種以上を挙げることができる。
これら燃料添加剤の添加量は任意であるが、通常、その合計添加量がガソリン組成物全量に対して０．１質量％以下であることが好ましい。

本発明のガソリン組成物は、リサーチ法オクタン価（ＲＯＮ）が８９以上９７未満であり、８９〜９６であることが好ましく、８９〜９５であることがより好ましい。
ＲＯＮが上記範囲にあることにより、高い運転性を発揮することができる。
なお、本出願書類において、ＲＯＮは、ＪＩＳＫ２２８０の規定に準拠して測定した値を意味する。

本発明のガソリン組成物は、リード蒸気圧（ＲＶＰ）が４５〜９０ｋＰａであり、５０〜８５ｋＰａであることが好ましく、５５〜８５ｋＰａであることがより好ましい。
本発明のガソリン組成物は、ＲＶＰが上記範囲内であることにより、所望の低温始動性や、暖気性を得ることができるとともに、蒸発ガス量を低減することができる。
なお、本出願書類において、リード蒸気圧（ＲＶＰ）は、ＪＩＳＫ２２５８の規定に準拠して測定した値を意味する。

本発明のガソリン組成物は、５０％留出温度（Ｔ５０）が７５〜１１０℃であり、８０〜１０５℃であることが好ましく、８０〜１００℃であることがより好ましい。
また、本発明のガソリン組成物は、７０％留出量（Ｅ７０）が１８〜４５容量%であり、２０〜４０容量％であることが好ましく、２０〜３７容量％であることがより好ましい。

本発明のガソリン組成物は、Ｔ５０およびＥ７０が上記範囲内であることにより、良好な始動性、運転性、加速性を発揮することができる。
なお、本出願書類において、上記Ｔ５０およびＥ７０は、ＪＩＳＫ２２５８の規定に準拠して測定した値を意味する。

本発明のガソリン組成物は、酸化安定度が、７００分以上であることが好ましく、８００分以上であることがより好ましく、９００分以上であることがさらに好ましい。
本発明のガソリン組成物は、酸化安定度が７００分以上であることにより、ガソリン組成物貯蔵時におけるガム状物質の生成を抑制することができると考えられる。
なお、本出願書類において、酸化安定度は、ＪＩＳＫ２２８７（誘導期間法）の規定に準拠して測定した値を意味する。

本発明のガソリン組成物は、貯蔵安定性試験によるパーオキサイド量が１質量ｐｐｍ以下であることが好ましい。
なお、本出願書類において、貯蔵安定性試験は、ＡＳＴＭＤ４６２５−０４の規定に準拠した方法で行われ、４３．３℃の温度下で所定期間経過時におけるパーオキサイド量を、ＪＰＩ−５Ｓ−４６−９６の規定に準拠して測定した値を意味する。

本発明のガソリン組成物は、火炎伝播速度が７２０ｃｍ／秒以上であるものが好ましく、７２５ｃｍ／秒以上であるものがより好ましく、７３０ｃｍ／秒以上であるものがさらに好ましい。本発明のガソリン組成物は、火炎伝播速度が７２０ｃｍ／秒以上であることにより、優れた着火性を発揮することができる。

なお、本出願書類において、火炎伝播速度は、内寸６０×４０×２０８ｍｍ、内容積４９０ｍＬの反応容器を含み、向い合う２面にパイレックス（登録商標）ガラス製観測用窓が設けられた液体燃料の燃焼特性評価定容燃焼装置により測定される。上記燃焼装置は、安定な混合気の形成や加熱及び点火等を行う設備も設けられており、上記反応容器内に測定試料を注入し、当量比（実際の燃空比／理論燃空比）１．２、初期温度１１０℃、初期圧力０．１ＭＰａの条件下、Ｈｅ−Ｎｅレーザービーム屈折法により容器の点火栓電極中心より垂直方向に４ｍｍの位置から９９ｍｍの位置における火炎面到達時間を計測し、火炎面の移動距離と時間の関係から火炎伝播速度を求めることができる。

本発明のガソリン組成物は、ガソリン組成物中の硫黄分含有量が１〜１０質量ｐｐｍであるとともに所定量のオレフィン分を含み、さらに上記オレフィン分としてジオレフィン分を敢えて３〜１４０容量ｐｐｍ含むことにより、環境負荷を低減しつつ、酸化安定性および着火性を高めたガソリン組成物を提供することができる。

本発明のガソリン組成物は、以下に示す製造方法により好適に製造することができる。

次に、本発明のガソリン組成物を製造する方法について説明する。
本発明のガソリン組成物を製造する方法としては、
流動接触分解装置から留出する分解ガソリン留分を水素化脱硫処理して、
硫黄分を１〜２０質量ｐｐｍ、オレフィン分を１５〜４０容量％含むとともに、前記オレフィン分としてジオレフィン分を２０〜２００容量ｐｐｍ含み、前記オレフィン分中のジオレフィン分の割合が０．０１〜０．１容量％である流動接触分解ガソリンを作製した後、
前記流動接触分解ガソリンと他のガソリン基材とを混合する方法（以下、適宜、本発明のガソリン組成物を製造する方法と称する）を挙げることができる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法においては、ガソリン基材として、流動接触分解装置から留出する分解ガソリン留分（流動接触分解ガソリン）を使用する。
分解ガソリン留分を製造するプロセスにおいて、流動接触分解装置、原料油、および装置運転条件は、目的とする分解ガソリン留分が得られるものであれば特に限定されない。

流動接触分解装置は、無定形シリカアルミナ、ゼオライト等の触媒を使用して、灯油、軽油から減圧軽油までの石油留分のほか、重油間接脱硫装置から得られる間脱軽油、重油直接脱硫装置から得られる直脱重油、常圧残さ油等の原料油を接触分解して高オクタン価な分解ガソリン留分を得る装置である。

流動接触分解装置に供給する原料油は、特にその硫黄分が、４０００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは２０００質量ｐｐｍ以下、さらに好ましくは１０００質量ｐｐｍ以下、特に好ましくは５００質量ｐｐｍ以下に水素化精製などにより低減した留分を用いることが好ましい。

接触分解方法としては、例えば、ＵＯＰ接触分解法、フレキシクラッキング法、ウルトラ・オルソフロー法、テキサコ流動接触分解法、シェル２段式法、ガルフ法、ウルトラキャットクラッキング法などの流動接触分解法、ＲＣＣ法、ＨＯＣ法などの残油流動接触分解法などが挙げられる。

上記分解ガソリン留分を水素化脱硫する方法も、目的とする流動接触分解ガソリンが得られる方法であれば特に限定されない。
例えば、先ず、反応温度１４０〜２１０℃、反応圧力１〜３ＭＰａ、液空間速度（ＬＨＳＶ）３〜５ｈｒ^−１、水素／オイル１〜２０ＮＬ／Ｌの条件下で水素化処理した後、蒸留して重質留分（９０〜２２０℃）を分離する。分離した重質留分に対し、反応温度２３０〜３００℃、反応圧力１〜３ＭＰａ、ＬＨＳＶ３〜５ｈｒ^−１、水素／オイル１００〜６００ＮＬ／Ｌの条件下で処理することにより水素化脱硫処理を行い、脱硫処理およびオレフィンの水素化処理を行い、さらに所望によりスイートニング処理を施して脱硫処理してもよい。このようにして水素化処理して得られた重質留分と、上記蒸留した際に分離した軽質留分とを再度混合することにより流動接触分解ガソリンを得ることができる。

従来、分解ガソリン留分の水素化脱硫処理においては、分解ガソリン留分中の硫黄分を高度に除去しつつ、酸化安定性に特に影響するジオレフィンの全量を除去することが行われていたが、本発明のガソリン組成物を製造する方法においては、ガソリン基材として、硫黄分含有量が１〜２０質量ｐｐｍで、所定量のオレフィン分を含み、さらに上記オレフィン分としてジオレフィン分を敢えて特定量含む流動接触分解ガソリンを使用することから、従来よりも温和な条件で水素化脱硫処理すればよく、このため、目的とするガソリン組成物を簡便かつ安価に製造することが可能となる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法においては、ガソリン基材として、上記する方法等により得られた、硫黄分を１〜２０質量ｐｐｍ、オレフィン分を１５〜４０容量％含むとともに、前記オレフィン分としてジオレフィン分を２０〜２００容量ｐｐｍ含み、前記オレフィン分中のジオレフィン分の割合が０．０１〜０．１容量％である流動接触分解ガソリンを使用するものであり、硫黄分を１〜２０質量ｐｐｍ、オレフィン分を１５〜４０容量％、芳香族分を１５〜４０容量％含むとともに、前記オレフィン分としてジオレフィン分を２０〜２００容量ｐｐｍ含み、前記オレフィン分中のジオレフィン分の割合が０．０１〜０．１容量％で、リサーチ法オクタン価が８７〜９３、５０％留出温度が９０〜１３０℃である流動接触分解ガソリンを使用することがより好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンは、硫黄分含有量が１〜２０質量ｐｐｍであり、１〜１８質量ｐｐｍであることが好ましく、１〜１５質量ｐｐｍであることがより好ましい。
流動接触分解ガソリン中の硫黄分含有量が１〜２０質量ｐｐｍであることにより、得られるガソリン組成物中の硫黄分含有量を所望範囲に制御して、排出ガス浄化触媒の能力低下を抑制することができ、窒素酸化物（ＮＯｘ）、炭化水素（ＴＨＣ）、一酸化炭素（ＣＯ）の排出量を低減するとともに、排出ガス中の硫黄酸化物（ＳＯｘ）量を低減し易くなる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンは、オレフィン分含有量が１５〜４０容量％であり、１５〜３５容量％であることが好ましく、１５〜３３容量％であることがさらに好ましい。
流動接触分解ガソリンのオレフィン分含有量が１５〜４０容量％であることにより、得られるガソリン組成物の酸化安定性の低下を抑制し易くなる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンは、ジオレフィン分含有量が、２０〜２００容量ｐｐｍであり、２５〜２００容量ｐｐｍであることが好ましく、３０〜２００容量ｐｐｍであることがより好ましい。
流動接触分解ガソリンのジオレフィン含有量が２０〜２００容量ｐｐｍであることにより、得られるガソリン組成物に良好な酸化安定性を付与するとともに、優れた着火性（燃焼速度）を付与し易くなる。
また、本発明のガソリン組成物を製造する方法においては、流動接触分解ガソリンとして、ジオレフィンの含有量が２０〜２００容量ｐｐｍであるものを使用し得るため、流動接触分解装置から留出する分解ガソリン留分に対し、比較的温和な条件で水素化処理することができ、ガソリン組成物を簡便かつ安価に製造することができる。

流動接触分解ガソリン中に含まれるジオレフィンとしては、上述したガソリン組成物中に含まれるものと同様のものを挙げることができる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンに含まれるオレフィン分中のジオレフィンの割合は０．０１〜０．１容量％であり、０．０１５〜０．１容量％であることが好ましく、０．０２〜０．１容量％であることがより好ましい。
流動接触分解ガソリンに含まれるオレフィン分中のジオレフィンの割合が０．０１〜０．１容量％であることにより、得られるガソリン組成物に良好な酸化安定性を付与するとともに、優れた着火性（燃焼速度）を付与し易くなる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンは、芳香族分含有量が１５〜４０容量％であることが好ましく、１５〜３８容量％であることがより好ましく、１５〜３５容量％であることがさらに好ましい。
流動接触分解ガソリンの芳香族分含有量が１５〜４０容量％であることにより、得られるガソリン組成物において排出ガス中の一酸化炭素（ＣＯ）量や炭化水素（ＴＨＣ）量の増加を抑制し、燃費の低下や運転性の低下を抑制し易くなる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法においては、流動接触分解ガソリンは、ベンゼン含有量が１．０容量％以下であることが好ましく、０．８容量％以下であることがより好ましい。流動接触分解ガソリンのベンゼン含有量が１．０容量％以下であると、得られるガソリン組成物において排出ガス中のベンゼン量を抑制し、環境負荷を低減し易くなる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンは、ＲＯＮが８７〜９３であることが好ましく、８７〜９２であることがより好ましく、８８〜９２であることがさらに好ましい。
本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンのＲＯＮが上記範囲にあることにより、得られるガソリン組成物が高い運転性を発揮し易くなる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンは、Ｔ５０が９０〜１３０℃であることが好ましく、９０〜１２５℃であることがより好ましく、９５〜１２５℃であることがさらに好ましい。
また、本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンは、Ｅ７０が８〜２５容量％であることが好ましく、９〜２２容量％であることがより好ましく、９〜２０容量％であることがさらに好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンのＴ５０およびＥ７０が上記範囲内であることにより、得られるガソリン組成物が良好な始動性、運転性、加速性を発揮し易くなる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンの酸化安定度は、２４０分以上であることが好ましく、３００分以上であることがより好ましく、３６０分以上であることがさらに好ましい。
本発明のガソリン組成物を製造する方法において、流動接触分解ガソリンの酸化安定度が２４０分以上であることにより、得られるガソリン組成物を貯蔵した際にガム状物質の生成を抑制し易くなる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法においては、上記流動接触分解ガソリンと他のガソリン基材とを混合することにより、本発明のガソリン組成物を作製する。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、上記流動接触分解ガソリンの混合割合は、得ようとするガソリン組成物の組成に応じて任意に選択することができ、得ようとするガソリン組成物全量の１０〜７０容量％混合することが好ましく、１５〜６５容量％混合することがより好ましい。
本発明のガソリン組成物を製造する方法において、上記流動接触分解ガソリンの混合割合が上記範囲内であることにより、得られるガソリン組成物のオレフィン量を制御して所望のＲＯＮを付与しつつ、優れた酸化安定性を付与し易くなる。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において使用し得るガソリン基材としては、上記流動接触分解ガソリン以外に、脱ベンゼン接触改質ガソリン、脱ベンゼン軽質接触改質ガソリン、脱ベンゼン重質接触改質ガソリン、脱硫軽質ナフサ、アルキレート等が挙げられる。

脱ベンゼン接触改質ガソリンは、重質の直留ナフサなどを接触改質法（プラットフォーミング法、マグナフォーミング法、アロマイジング法、レニフォーミング法、フードリフォーミング法、ウルトラフォーミング法、パワーフォーミング法等）により、水素気流中で高温・加圧下で触媒（例えば、アルミナ担体に白金やロジウムと塩素とを担持したもの等）と接触処理して得られた改質ガソリンから、蒸留によりベンゼン留分を取り除いたものである。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱ベンゼン接触改質ガソリンは、ＲＯＮが９３以上であるものが好ましく、９３〜９９であるものがより好ましい。また、脱ベンゼン接触改質ガソリンは、ＲＶＰが３０ｋＰａ以上であるものが好ましく、３５〜５５ｋＰａであるものがより好ましい。また、脱ベンゼン接触改質ガソリンは、沸点範囲が２８〜２００℃であるものが好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱ベンゼン接触改質ガソリンの混合割合は、得ようとするガソリン組成物の組成に応じて任意に選択することができ、得ようとするガソリン組成物全量の１０〜４０容量％であることが好ましく、１５〜４０容量％であることがより好ましい。
本発明のガソリン組成物を製造する方法において、上記脱ベンゼン接触改質ガソリンの混合割合が上記範囲内であることにより、得られるガソリン組成物に所望のＲＯＮを付与しつつ、蒸留性状の重質化および芳香族分の増加を抑制することができる。

また、脱ベンゼン軽質接触改質ガソリンは、上記接触改質法により接触処理して得られた接触改質ガソリンを、蒸留により、軽質留分、ベンゼン留分、重質留分に分けた際の軽質留分である。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱ベンゼン軽質接触改質ガソリンは、ＲＯＮが７８以上であるものが好ましく、７８〜９０であるものがより好ましい。また、脱ベンゼン軽質接触改質ガソリンは、ＲＶＰが８５ｋＰａ以上であるものが好ましく、８５〜１０５ｋＰａであるものがより好ましい。また、脱ベンゼン軽質接触改質ガソリンは、沸点範囲が２６〜８０℃であるものが好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱ベンゼン軽質接触改質ガソリンの混合割合は、得ようとするガソリン組成物の組成に応じて任意に選択することができ、得ようとするガソリン組成物全量の３〜２５容量％であることが好ましく、５〜２０容量％であることがより好ましい。

また、脱ベンゼン重質接触改質ガソリンは、上記接触改質法により接触処理して得られた接触改質ガソリンを、蒸留により、軽質留分、ベンゼン留分、重質留分に分けた際の重質留分である。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱ベンゼン重質接触改質ガソリンは、ＲＯＮが１０１以上であるものが好ましく、１０１〜１１０であるものがより好ましい。また、脱ベンゼン重質接触改質ガソリンは、ＲＶＰが３ｋＰａ以上であるものが好ましく、３〜１５ｋＰａであるものがより好ましい。また、脱ベンゼン接触改質ガソリンは、沸点範囲が９０〜２００℃であるものが好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱ベンゼン軽質接触改質ガソリンと脱ベンゼン重質接触改質ガソリンの混合割合は、得ようとするガソリン組成物の組成に応じて任意に選択することができる。
脱ベンゼン軽質接触改質ガソリンの混合割合は、得ようとするガソリン組成物全量の３〜２５容量％であることが好ましく、５〜２０容量％であることがより好ましい。また、脱ベンゼン重質接触改質ガソリンの混合割合は、得ようとするガソリン組成物全量の３〜２０容量％であることが好ましく、５〜１５容量％であることがより好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱ベンゼン軽質接触改質ガソリンの混合割合が上記範囲内であることにより、得られるガソリン組成物の蒸留性状の重質化および密度の低下を抑制し易くなる。

また、本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱ベンゼン重質接触改質ガソリンの混合割合が上記範囲内であることにより、得られるガソリン組成物に所望のＲＯＮを付与しつつ蒸留性状の重質化および芳香族分の増加を抑制し易くなる。

脱硫軽質ナフサは、原油を常圧蒸留して得られる直留ナフサを脱硫処理した脱硫直留ナフサを、蒸留により、軽質留分と重質留分に分けた際の軽質留分である。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱硫軽質ナフサは、ＲＯＮが６５以上であるものが好ましく、６５〜７０であるものがより好ましい。また、脱硫軽質ナフサは、ＲＶＰが８０ｋＰａ以上であるものが好ましく、８５〜１０５ｋＰａであるものがより好ましい。また、脱硫軽質ナフサは、沸点範囲が２５〜１００℃であるものが好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱硫軽質ナフサの混合割合は、得ようとするガソリン組成物の組成に応じて任意に選択することができ、得ようとするガソリン組成物全量の５〜３０容量％であることが好ましく、５〜２５容量％であることがより好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、脱硫軽質ナフサの混合割合が上記範囲内であることにより、得られるガソリン組成物において所望のＲＯＮを付与しつつ密度低下を抑制し易くなる。

アルキレートは、イソブタンと低級オレフィン（ブテン、プロピレン等）を原料として、酸触媒（硫酸、フッ化水素、塩化アルミニウム等）の存在下、両者を反応させて得られるものである。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、アルキレートは、ＲＯＮが９３以上であるものが好ましく、９４〜９６であるものがより好ましい。また、アルキレートは、ＲＶＰが４０ｋＰａ以上であるものが好ましく、４０〜６０ｋＰａであるものがより好ましい。また、アルキレートは、沸点範囲が３０〜２１０℃であるものが好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、アルキレートの混合割合は、得ようとするガソリン組成物の組成に応じて任意に選択することができ、得ようとするガソリン組成物全量の０〜３０容量％であることが好ましく、５〜３０容量％であることがより好ましい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法において、アルキレートの混合割合が上記範囲内であることにより、得られるガソリン組成物における密度の低下および燃費の低下を抑制し易くなる。

また、本発明のガソリン組成物を製造する方法においては、上記ガソリン基材以外に、必要に応じて、原油や粗油等の常圧蒸留時、改質ガソリン製造時、あるいは分解ガソリン製造時等に蒸留して得られるブタン、ブテン類を主成分としたＣ４留分、直鎖の低級パラフィン系炭化水素の異性化によって得られるアイソメレート、軽質ナフサ好ましくは脱硫直留ナフサ、あるいはアイソメレートを精密蒸留して得られるイソペンタン、含酸素化合物であるエチルターシャリーブチルエーテル（ＥＴＢＥ）、ターシャリーアミルメチルエーテル（ＴＡＭＥ）、ターシャリーアミルエチルエーテル（ＴＡＥＥ）、あるいはエタノール、芳香族製造設備から得られるトルエン、キシレン、あるいは炭素数９以上の芳香族分等を所望割合で混合してもよい。

さらに、本発明のガソリン組成物を製造する方法においては、必要に応じ、上述した燃料添加剤から選ばれる一種以上を、得ようとするガソリン組成物全量の０．１質量％以下混合してもよい。

本発明のガソリン組成物を製造する方法で得られるガソリン組成物の詳細は、上記本発明のガソリン組成物の説明で詳述したとおりである。

本発明のガソリン組成物を製造する方法によれば、分解ガソリン留分を水素化精製処理して、硫黄分含有量が１〜２０質量ｐｐｍで、所定量のオレフィン分を含み、さらに上記オレフィン分としてジオレフィン分を敢えて所定量含む流動接触分解ガソリンを作製し、この流動接触分解ガソリンと他のガソリン基材とを混合することによって、本発明のガソリン組成物を簡便かつ安価に製造することができる。

以下、本発明を実施例に更に詳細に説明するが、本発明は本実施例により何ら限定されるものではない。
なお、以下の実施例および比較例に記載されている各種含有割合、物性およびガソリン組成物の評価結果は、以下の方法により求めたものである。

（実施例１〜実施例７および比較例１〜比較例４）
表１に示す性状及び組成を有する各ガソリン基材を表２および表３に示す割合で混合してガソリン組成物を調製した。
なお、表１において、基材Ａ〜基材Ｃ（流動接触分解ガソリン（１）〜流動接触分解ガソリン（３））は、流動接触分解装置から留出する分解ガソリン留分を適宜水素化脱硫処理して得たものであり、また、実施例１〜７及び比較例１〜比較例４で作製したガソリン組成物には、フェノール系酸化防止剤およびアミン系酸化防止剤をガソリン組成物全量に対して１０ｍｇ／Ｌ別途添加した。
各実施例および比較例で得られたガソリン組成物の燃料性状を測定するとともに、酸化安定度、貯蔵安定性、火炎伝播速度を測定した。
なお、貯蔵安定性は、ＡＳＴＭＤ４６２５−０４に準拠して４３．３℃の温度下で、６．５週間、１３週間、２０週間経過時におけるパーオキサイド量を、ＪＰＩ−５Ｓ−４６−９６に準拠して測定したものである。

表２より、実施例１〜実施例７で得られたガソリン組成物は、硫黄分含有量が１〜１０質量ｐｐｍであるとともに所定量のオレフィン分を含み、さらに上記オレフィン分としてジオレフィン分を敢えて３〜１４０容量ｐｐｍ含むことにより、環境負荷を低減しつつ、酸化安定性が７００分超と優れており、貯蔵安定性試験によるパーオキサイド量が測定開始後６．５週、１３週、２０週経過時のいずれにおいても検出下限である１質量ｐｐｍ未満であり、火炎伝播速度が７３４〜７３９ｃｍ／秒と着火性に非常に優れるものであることが分かる。

一方、表３より、比較例１〜比較例４で得られたガソリン組成物は、ジオレフィンの含有量が３容量ｐｐｍ未満（比較例１）または１４０容量ｐｐｍ超である（比較例２〜比較例４）ものであったり、オレフィン分を所定量含まない（比較例１）ものであることから、着火性（火炎伝播速度）が不十分であったり（比較例１）、酸化安定度や貯蔵安定性が不十分であるものであった（比較例２〜比較例４）。

また、表１および表２より、実施例１〜実施例７においては、硫黄分含有量が１〜２０質量ｐｐｍで、所定量のオレフィン分を含み、さらに上記オレフィン分としてジオレフィン分を敢えて所定量含む流動接触分解ガソリンと他のガソリン基材とを混合することによって、上記ガソリン組成物を簡便かつ安価に製造できることが分かる。

本発明によれば、環境負荷が低く、酸化安定性および着火性が高い新規なガソリン組成物を提供することができる。

Claims

硫黄分を１〜２０質量ｐｐｍ、オレフィン分を１５〜４０容量％、ジオレフィン分を２０〜２００容量ｐｐｍ、前記オレフィン分中のジオレフィン分の含有割合が０．０１〜０．１容量％である流動接触分解ガソリンを１５〜６５容量％含有するとともに、
総量で、硫黄分を１〜１０質量ｐｐｍ、オレフィン分を５〜３５容量％、芳香族分を５〜４５容量％、前記オレフィン分としてジオレフィン分を３〜１４０容量ｐｐｍ含み、
リサーチ法オクタン価が８９以上９７未満、リード蒸気圧が４５〜９０ｋＰａ、５０％留出温度が７５〜１１０℃、７０℃留出量が１８〜４５容量％である
ことを特徴とするガソリン組成物。
ＪＩＳＫ２２８７の規定により測定される酸化安定度が７００分以上であり、燃焼装置の反応容器内において、当量比（実際の燃空比／理論燃空比）１．２、初期温度１１０℃、初期圧力０．１ＭＰａの条件下、Ｈｅ−Ｎｅレーザービーム屈折法により容器の点火栓電極中心より垂直方向に４ｍｍの位置から９９ｍｍの位置における火炎面到達時間を計測し、火炎面の移動距離と時間の関係から求められる火炎伝播速度が７２０ｃｍ／秒以上である請求項１に記載のガソリン組成物。