JP5620057B2 - 予混合圧縮自己着火式エンジン用燃料油組成物 - Google Patents

Description

本発明は、予混合圧縮自己着火式エンジン用の燃料油組成物に関し、特には、予混合圧縮自己着火式エンジンに用いた際に、予混合圧縮自己着火燃焼を確保できる負荷条件の範囲を、ガソリンや軽油等の従来の自動車用燃料ではなし得ない範囲まで拡大することが可能で、且つＣＯ₂の排出が少ない燃料油組成物に関するものである。

自動車から排出される窒素酸化物（ＮＯｘ）、粒子状物質（ＰＭ）、一酸化炭素（ＣＯ）、炭化水素（ＨＣ）は、大気中におけるこれら有害成分濃度に一定の寄与があるため、大気環境改善の観点から、これら有害排出ガス成分の削減が強く求められている。一方、地球温暖化防止のためには、化石燃料の燃焼で排出されるＣＯ₂の削減が必要であり、自動車からのＣＯ₂排出の削減、即ち、自動車の燃料消費効率（燃費）の向上が強く求められている。このように、自動車においては、有害ガス成分の排出削減とＣＯ₂の排出削減を同時に達成する必要があり、昨今、その対応技術として、予混合圧縮自己着火式（ＰＣＣＩ：Premixed Charge Compression Ignition）エンジンが注目されている。

ＰＣＣＩエンジンでは、燃焼の開始（着火）を燃料の自己着火に依存しているので、燃焼室内の温度が低い冷機時や低負荷条件下では、着火性の良好な燃料が必要となる。しかしながら、着火性の良好な燃料は、燃焼室内の温度が高い高負荷条件下では、燃焼室内で多点同時着火による急激な燃焼を起こし、燃焼騒音の増大やエンジンの損傷を引き起こしてしまう。そのため、燃焼室内の温度が高い高負荷条件下では、着火性の低い燃料が求められる。従って、ＰＣＣＩエンジン用燃料としては、低負荷条件では着火性が良好で、高負荷条件下では着火性が悪い燃料が望ましい。

予混合圧縮自己着火（ＰＣＣＩ）燃焼が成立しないエンジンの負荷条件下では、従来型の燃焼形態（ディーゼルエンジン燃焼）を用いることとなるが、有害排出ガスの低減と燃費の向上を同時に達成できるＰＣＣＩ燃焼の範囲が広い程、エンジン性能としては優れているため、適切な着火性を有する燃料が求められている。さらに、燃料からのＣＯ₂を削減するためには、単位発熱量当たりのＣＯ₂排出量が少ないことが望まれ、ＣＯ₂排出原単位が小さく、且つＰＣＣＩ燃焼範囲が広い燃料が必要である。

これに対して、従来、燃料の着火性を表現する指標としては、低負荷条件下ではセタン価（ＣＮ）が、高負荷条件下ではリサーチ法オクタン価（ＲＯＮ）が用いられてきた。また、ＲＯＮとＣＮの差を着火性指標とし、この差が小さいことが燃料の着火性を良好にするとの提案もされてきた。

特開２００４−０９１６５７号公報 Paul W. Besonette, Charles H. Schleyer, Kevin P Duffy, William L. Hardy and Michael P. Liechty, "Effects of Fuel Property Changes on Heavy-Duty HCCI Combustion", SAE Paper 2007-01-0191, 2007

しかしながら、上述のセタン価（ＣＮ）及びリサーチ法オクタン価（ＲＯＮ）は、元々ＰＣＣＩエンジン用に規定された指標ではないため、ＰＣＣＩエンジンに用いた場合の燃料の着火性の指標としては必ずしも適切とはいえない。

そこで、本発明の目的は、ＰＣＣＩ燃焼に適した新規の着火性指標を創出し、該着火性指標で燃料を規定することで、ＰＣＣＩ燃焼が成立する負荷条件の範囲を、ガソリンや軽油等の従来の自動車用燃料ではなし得ない範囲まで拡大することが可能で、且つＣＯ₂の排出が少ない予混合圧縮自己着火式エンジン用の燃料油組成物を提供することにある。

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、特定の蒸留性状を有し、水素／炭素比が特定の範囲にある上、新規に創出した着火性指標が特定の範囲にある燃料油組成物を予混合圧縮自己着火式エンジンに用いることで、ＰＣＣＩ燃焼が成立する負荷条件の範囲が、従来の自動車用燃料（ガソリン、軽油）ではなし得ない範囲まで拡大することを見出し、本発明を完成させるに至った。

即ち、本発明の予混合圧縮自己着火式エンジン用燃料油組成物は、
・硫黄分が１質量ｐｐｍ以下で、
・９０容量％留出温度が３５０℃以下で、
・水素／炭素比が１.９２〜２.０３で、
・下記式（１）：
ＡＫＩ＝Ｈａ×(8321)＋Ｈａ×Ｈａ×(1194)＋Ｈｏ×(9818)＋Ｈｏ×Ｈｏ×(4481)＋Ｈα×(10660)＋Ｈα×Ｈα×(−696)＋Ｈβ×(9538)＋Ｈβ×Ｈβ×(−209)＋Ｈγ×(9479)＋Ｈγ×Ｈγ×(97)−9447 ・・・ （１）
［式中、Ｈａは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの９.２〜６.２ｐｐｍのピークの面積の割合であり、Ｈｏは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの６.０〜４.２ｐｐｍのピークの面積の割合であり、Ｈαは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの４.２〜２.０ｐｐｍのピークの面積の割合であり、Ｈβは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの２.０〜１.０ｐｐｍのピークの面積の割合であり、Ｈγは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの１.０〜０.５ｐｐｍのピークの面積の割合であり、ここで、スペクトル位置は内部標準物質として用いたテトラメチルシラン（ＴＭＳ）からの化学シフト位置を指し、０ｐｐｍはＴＭＳのスペクトル位置である］で定義されるアンチノック性指数（ＡＫＩ）が６１．５以上６３．６以下で、
・下記式（２）：
ＩＱＩ＝Ｈａ×(−1723)＋Ｈａ×Ｈａ×(228)＋Ｈｏ×(−1988)＋Ｈｏ×Ｈｏ×(3696)＋Ｈα×(−1607)＋Ｈα×Ｈα×(71)＋Ｈβ×(−1529)＋Ｈβ×Ｈβ×(41)＋Ｈγ×(−1677)＋Ｈγ×Ｈγ×(75)＋1618 ・・・ （２）
［式中、Ｈａ、Ｈｏ、Ｈα、Ｈβ、及びＨγは、上記と同義である］で定義される着火性指数（ＩＱＩ）が３６．７〜４１．８で、
・下記式（３）：
ＣＯ２Ｉ＝１０００×｛（１６×２＋１２）／１２｝×（Ｃ／１００）／（真発熱量）｝ ・・・ （３）
［式中、Ｃは、元素分析で求めた炭素の質量割合（％）で、真発熱量（ｋＪ／ｋｇ）は、下記式（４）：
真発熱量（ｋＪ／ｋｇ）＝４.１８４×［８１００×Ｃ／１００＋２９０００×｛Ｈ／１００−Ｏ／（８×１００）｝］ ・・・ （４）
｛式中、Ｃは元素分析で求めた炭素の質量割合（％）で、Ｈは元素分析で求めた水素の質量割合（％）で、Ｏは元素分析で求めた酸素の質量割合（％）である｝で示した計算値である］で定義されるＣＯ₂排出原単位（ＣＯ２Ｉ）が０．０６８（ＣＯ２−ｇ／ｋＪ）以下で、且つ
・下記式（５）：
Ｈａ／Ｈtotal＝Ｈａ／（Ｈａ＋Ｈｏ＋Ｈα＋Ｈβ＋Ｈγ） ・・・ （５）
［式中、Ｈａは上記と同義であり、ＨtotalはＨａ、Ｈｏ、Ｈα、Ｈβ、Ｈγの合計である］で定義される芳香族性（Ｈａ／Ｈtotal）が０．０３以下である
ことを特徴とする。

なお、本発明において、硫黄分はＪＩＳ Ｋ２５４１−６に従って測定され、９０容量％留出温度はＪＩＳ Ｋ２２５４に従って測定され、¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルは日本電子（株）製核磁気共鳴装置（ＡＬ−４００型）に従って測定され、水素／炭素比はＬＥＣＯ社製ＣＨＮ−１０００型に従って測定される。また、上記式（４）は、硫黄分、水分の質量割合（ｐｐｍ）を無視した経験式である。

本発明の予混合圧縮自己着火式エンジン用燃料油組成物は、下記式（６）：
ＣＦ＝（ＡＫＩ）＋（ＩＱＩ） ・・・ （６）
［式中、ＡＫＩは上記式（１）で定義され、ＩＱＩは上記式（２）で定義される］で定義されるＣＦが９８．２以上１０５．４以下である。

本発明によれば、特定の蒸留性状を有し、水素／炭素比が特定の範囲にあり、ＣＯ₂排出原単位が小さい上に、新規に創出した着火性指標が特定の範囲にある燃料油組成物を予混合圧縮自己着火式エンジンに用いることで、ＰＣＣＩ燃焼が成立する負荷条件の範囲を、従来の自動車用燃料（ガソリン、軽油）ではなし得ない範囲まで拡大することが可能となり、ＣＯ₂の排出を削減することができる。

以下に、本発明を詳細に説明する。本発明の予混合圧縮自己着火式エンジン用燃料油組成物は、硫黄分が１質量ｐｐｍ以下で、９０容量％留出温度が３５０℃以下で、水素／炭素比が１.９２〜２.０３で、上記式（１）で定義されるアンチノック性指数（ＡＫＩ）が６１．５以上６３．６以下で、上記式（２）で定義される着火性指数（ＩＱＩ）が３６．７〜４１．８で、上記式（３）で定義されるＣＯ₂排出原単位（ＣＯ２Ｉ）が０．０６８（ＣＯ２−ｇ／ｋＪ）以下で、且つ上記式（５）で定義される芳香族性（Ｈａ／Ｈtotal）が０．０３以下であることを特徴とする。

上述のように、従来、燃料の着火性の指標として用いられてきたセタン価（ＣＮ）及びリサーチ法オクタン価（ＲＯＮ）は、ＰＣＣＩエンジンに用いた場合の燃料の着火性の指標としては必ずしも適切とはいえない。ところで、可燃混合気が形成された後の燃料の自己着火は化学反応であり、燃料分子の構造が支配的要因である。そのため、本発明者らは、着火性の指標として、燃料の分子構造を表現できるパラメータを開発する必要があるものと考えた。本発明者らは、この考えを基に、燃料の性状と、ＰＣＣＩエンジンに用いた際の燃料の着火性との関係を鋭意検討したところ、燃料油の無数の分析値の中でも、¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルにおける各水素の割合がＰＣＣＩエンジンに用いた際の燃料の着火性と密接に関係しており、それらをパラメータとした上記式（１）で定義されるＡＫＩが高負荷条件下での着火性の指標として最適であり、上記式（２）で定義されるＩＱＩが低負荷条件下での着火性の指標として最適であることを見出した。なお、¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルにおいて、９.２〜６.２ｐｐｍのピークは芳香族環に結合する水素に対応し、６.０〜４.２ｐｐｍのピークは二重結合の炭素に結合する水素に対応し、４.２〜２.０ｐｐｍのピークは芳香族環に隣接したメチレン水素に対応し、２.０〜１.０ｐｐｍのピークはアルキル基に隣接したメチレン水素に対応し、１.０〜０.５ｐｐｍのピークはアルキル基に隣接したメチル水素に対応するものである。

そして、本発明の燃料油組成物は、上記式（１）で定義されるＡＫＩが十分高いため、ＰＣＣＩ燃焼を確保できる負荷条件の上限値が十分高い。また、本発明の燃料油組成物は、上記式（２）で定義されるＩＱＩが十分高いため、ＰＣＣＩ燃焼を確保できる負荷条件の下限値が十分低い。従って、本発明の燃料油組成物は、ＰＣＣＩ燃焼を確保できる負荷条件の上限値が十分高く且つ下限値が十分低いため、ＰＣＣＩ燃焼が成立する負荷条件の範囲を、従来の自動車用燃料（ガソリン、軽油）ではなし得ない範囲まで拡大することができ、予混合圧縮自己着火式エンジンに特に好適である。

＜硫黄分＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物は、硫黄分が１質量ｐｐｍ以下である。本発明の燃料油組成物は、硫黄分が１０質量ｐｐｍ以下であるため、燃焼生成物である硫黄酸化物が少なく、環境負荷の低減に寄与できる。また、硫黄分は、排出ガス浄化触媒を被毒するので、硫黄分の低減は、排出ガス浄化触媒の性能の維持を通じても、環境負荷の低減に寄与できる。更に、ＮＯｘ吸蔵還元触媒を装着した車輌においては、該触媒の硫黄被毒の再生に燃料を使用するので、硫黄分の低減は、燃費の向上にも寄与する。そして、これらの効果は、硫黄分が低い程顕著であるため、本発明の燃料油組成物中の硫黄分は、１質量ｐｐｍ以下である。

＜９０容量％留出温度（Ｔ９０）＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物は、９０容量％留出温度（Ｔ９０）が３５０℃以下であり、好ましくは３４０℃以下、さらに好ましくは３３０℃以下である。９０容量％留出温度（Ｔ９０）が３５０℃を超えると、粒子状物質（ＰＭ）の排出量が増加して、環境負荷を十分に低減できない。更に、ディーゼルエンジンに比べて燃料を早期に噴射するＰＣＣＩエンジンでは、燃料の一部がシリンダーライナーに到達し、ピストンの下降で掻き落とされてオイルパンへと流れ込み、エンジンオイルの希釈を引き起こすことがあるが、９０容量％留出温度（Ｔ９０）が３５０℃以下の燃料組成物は、気化し易く、ピストンの下降前に十分気化するため、エンジンオイルの希釈が極めて少なない。従って、ＰＣＣＩエンジン用燃料の性状としては、９０容量％留出温度（Ｔ９０）が３５０℃以下であることが必要である。そして、上記の問題に対応するには、９０容量％留出温度（Ｔ９０）が低い程好ましいため、本発明の燃料油組成物は、９０容量％留出温度（Ｔ９０）が３４０℃以下であることが好ましく、さらに好ましくは３３０℃以下である。また、特に限定されるものではないが、本発明の燃料油組成物は、燃料噴射ポンプの潤滑性維持や燃料噴射ノズル摩耗防止の観点から、９０容量％留出温度（Ｔ９０）が２８０℃以上であることが好ましい。

＜水素／炭素比＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物は、水素／炭素比が１.９２〜２.０３である。水素／炭素比が低過ぎると、エンジンから排出されるＣＯ₂が増加するため、水素／炭素比を１.９２以上とする。また、水素／炭素比が高過ぎると、燃料油組成物の製造段階でのＣＯ₂排出量が増大するため、水素／炭素比を２.０３以下とする。

＜アンチノック性指数（ＡＫＩ）＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物は、ＰＣＣＩ燃焼を確保できる負荷条件の上限値に影響を及ぼす上記式（１）で定義されるＡＫＩが６１．５以上６３．６以下、好ましくは６２以上６３．６以下である。高負荷条件下での緩慢な燃焼を確保するために、燃料油組成物のＡＫＩを６１．５以上とする。なお、過早着火や急激な燃焼を回避するために、エンジン側では排気ガス再循環装置（ＥＧＲ）の導入等の対策が講じられるが、高負荷条件下でＰＣＣＩエンジンとして許容できる騒音や燃焼圧力上昇率を確保するために、燃料油組成物のＡＫＩを６１．５以上とする。

＜着火性指数（ＩＱＩ）＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物は、ＰＣＣＩ燃焼を確保できる負荷条件の下限値に影響を及ぼす上記式（２）で定義されるＩＱＩが３６．７以上である。燃料油の着火性を向上させるために、エンジン側では圧縮比の向上等の対策が採られるが、燃料油の確実な着火と燃焼の安定性とを確保するために、燃料油自体のＩＱＩを３６．７以上とする。また、燃料油のＩＱＩが高過ぎると、燃料油の噴射から着火に至るまでの時間、即ち、着火遅れが短縮されるため、十分な予混合気が形成されなかったり、早期着火による着火時期の進み過ぎによって、エンジン性能の悪化を招くので、燃料油組成物のＩＱＩは４１．８以下であり、好ましくは４０以下である。

＜ＣＯ₂排出原単位（ＣＯ２Ｉ）＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物は、燃焼時の二酸化炭素排出量が少なく、上記式（３）で定義されるＣＯ２Ｉが０．０６８（ＣＯ２−ｇ／ｋＪ）以下である。

＜芳香族性（Ｈａ／Ｈtotal）＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物は、ＰＭの排出量を低減するために、上記式（５）で定義されるＨａ／Ｈtotalが０．０３以下である。なお、特に限定されるものではないが、本発明の燃料油組成物のＨａ／Ｈtotalは、０．０１以上であることが好ましい。

＜ＣＦ＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物は、上記式（６）で定義されるＣＦが９８．２以上１０５．４以下である。

＜燃料油組成物の調製＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物は、上記の性状を満たすように、例えば、中東原油を１４０〜３５０℃に蒸留分離した後、ニッケル・モリブデン系触媒を用い、反応温度３３０〜３６０℃、ＬＨＳＶ０.５〜１.０Ｈ^-1、水素／オイル比１００〜３００Ｌ／Ｌ、水素分圧５〜１５ＭＰａに水素化分解することで得られる。また、沸点が１４０〜３００℃の流動接触分解軽油を、ニッケル・モリブデン系触媒を用い、反応温度３３０〜３６０℃、ＬＨＳＶ０.５〜２.０Ｈ^-1、水素／オイル比１００〜３００Ｌ／Ｌ、水素分圧５〜１５ＭＰａで水素化処理して調製することができる。

＜添加剤＞
本発明のＰＣＣＩエンジン用燃料油組成物には、燃料油組成物の安定性を確保するための酸化防止剤、低温流動性を確保するための低温流動性向上剤、潤滑性を確保するための潤滑性向上剤、エンジンの清浄性を確保するための清浄剤等を適宜添加することができる。

上記酸化防止剤としては、２,６-ジ-ｔ-ブチルフェノール、２,６-ジ-ｔ-ブチル-４-メチルフェノール、２,４-ジメチル-６-ｔ-ブチルフェノール、２,４,６-トリ-ｔ-ブチルフェノール、２-ｔ-ブチル-４,６-ジメチルフェノール、２-ｔ-ブチルフェノール等のフェノール系酸化防止剤や、Ｎ,Ｎ'-ジイソプロピル-ｐ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ジ-sec-ブチル-ｐ-フェニレンジアミン等のアミン系酸化防止剤、及びこれらの混合物が挙げられる。これら酸化防止剤の添加量は、特に限定されず、目的に応じて、適宜選択することができる。

上記低温流動性向上剤としては、公知のエチレン共重合体等を用いることができるが、特には、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル等の飽和脂肪酸のビニルエステルが好ましく用いられる。これら低温流動性向上剤の添加量は、特に限定されず、目的に応じて、適宜選択することができる。

上記潤滑性向上剤としては、例えば、長鎖（例えば、炭素数１２〜２４）の脂肪酸又はその脂肪酸エステルが好ましく用いられる。該潤滑性向上剤を１０〜５００質量ｐｐｍの範囲、好ましくは５０〜１００質量ｐｐｍの範囲で添加することで、耐摩耗性を十分に向上させることができる。

上記清浄剤としては、コハク酸イミド、ポリアルキルアミン、ポリエーテルアミン等が挙げられる。これら清浄剤の添加量は、特に限定されず、目的に応じて、適宜選択することができる。

＜予混合圧縮自己着火式エンジン＞
上述した本発明の燃料油組成物は、予混合圧縮自己着火式（ＰＣＣＩ）エンジンに用いられる。該ＰＣＣＩエンジンは、ＨＣＣＩ（Homogeneous Charge Compression Ignition）エンジンとも呼ばれ、圧縮行程の前又は圧縮行程の早期段階において燃焼室又は吸気ポートに燃料を噴射し、噴射された燃料を空気と均一に混合させた後、圧縮行程の最終段階から膨張行程の早期段階において自然発火により燃料を着火燃焼させる方式のエンジンである。該予混合圧縮自己着火式エンジンにおいては、燃焼室内において燃料と空気とがほぼ均一に混合した状態で燃焼し、局所的に高温の領域が形成され難いため、従来のディーゼルエンジン（圧縮自己着火式エンジン）と比べて、ＮＯｘやＰＭの発生を抑制することができる。また、該予混合圧縮自己着火式エンジンは、高圧縮比で運転できることから、ガソリンエンジン（火花点火式エンジン）に比べて高効率であるという特徴を有する。

そして、かかる予混合圧縮自己着火式エンジンに上述した本発明の燃料油組成物を用いることで、ＰＣＣＩ燃焼を確保できる負荷条件の範囲を、従来の自動車用燃料（ガソリン、軽油）ではなし得ない範囲まで拡大できるため、従来の自動車用燃料を用いた場合よりも、窒素酸化物（ＮＯｘ）、粒子状物質（ＰＭ）等の有害排出ガス成分を削減しつつ、自動車の燃費を向上させることができる。

以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。

以下の供試燃料に対して、下記の方法で性状分析を行い、更に、下記のエンジンを下記の条件で使用して、ＰＣＣＩ燃焼を確保できる負荷条件の上限値及び下限値をそれぞれ測定し、ＰＣＣＩ燃焼が成立する負荷範囲（ＰＣＣＩ燃焼範囲）をＡＤＯ（市販軽油）を基準として、上昇した場合を○とし、低下した場合を×とし、ほぼ同等の場合を△とした。結果を表１に示す。

＜供試燃料の調製＞
・ＲＧ：市販のレギュラーガソリンを準備した。
・ＡＤＯ：市販の軽油（ＪＩＳ ２号）を準備した。
・ＫＥＲＯ：市販の灯油を準備した。
・ＧＴＬ：（株）ジョモサンエナジーからモスガス品を購入して準備した。
・燃料−１：中東原油を１４０〜３５０℃に蒸留分離した後、ニッケル・モリブデン系触媒を用い、反応温度３３０℃、ＬＨＳＶ１.０Ｈ^-1、水素／オイル比２５０Ｌ／Ｌ、水素分圧５ＭＰａに水素化分解した。この水素化分解軽油を３５容量％に、市販イソパラ溶剤を６５容量％混合して調製した。
・燃料−２：中東原油を常圧蒸留により１７０〜３６０℃の沸点に分離して、水素化脱硫を行い、さらに精密蒸留により２８０℃以上を抜き出したものを７０容量％、市販イソパラ溶剤を３０容量％混合して調製した。

＜燃料の性状分析法＞
・密度：ＪＩＳ Ｋ２２４９「原油及び石油製品密度試験法」
・蒸留性状：ＪＩＳ Ｋ２２５４「蒸留試験法」
・硫黄分：ＪＩＳ Ｋ２５４１−６「硫黄分試験法（紫外蛍光法）」
・セタン価（ＣＮ）：ＪＩＳ Ｋ２２８０「石油製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法並びにセタン指数算出方法」に規定された実測法（指数は適用できない）
・リサーチ法オクタン価（ＲＯＮ）：ＪＩＳ Ｋ２２８０「石油製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法並びにセタン指数算出方法」
・水素／炭素比：ＬＥＣＯ社製ＣＨＮ−１０００型に従って測定
・¹Ｈ−ＮＭＲ：日本電子（株）製核磁気共鳴装置（ＡＬ−４００型）に従って測定
・炭素の質量割合：元素分析で測定
・真発熱量：元素分析で求めた炭素の質量割合、水素の質量割合、酸素の質量割合を用いて、上記式（４）に従って算出

＜供試機関諸元と運転条件＞
・気筒数：１
・ボア、ストローク（ｍｍ）：１３５、１３０
・排気量（ｃｍ³）：１８６１
・圧縮比：１８.１
・燃料供給方式
−筒内噴射：ピントールノズル（開弁圧：１２ＭＰａ）
−吸気管噴射：噴射時期＝２５６°ＢＴＤＣ
・回転速度（ｒｐｍ）、燃料噴射量（ｍｍ³）及び燃料噴射圧力（ＭＰａ）：可変（ＰＣＣＩ燃焼範囲をカバー）

表１から明らかなように、本発明で規定する性状を満たす燃料油組成物は、負荷条件の下限値が低下及び／又は負荷条件の上限値が上昇しており、ＰＣＣＩ燃焼が成立する負荷条件の範囲が拡大していた。

Claims (1)

1. 硫黄分が１質量ｐｐｍ以下で、９０容量％留出温度が３５０℃以下で、水素／炭素比が１.９２〜２.０３で、
   下記式（１）：
   ＡＫＩ＝Ｈａ×(8321)＋Ｈａ×Ｈａ×(1194)＋Ｈｏ×(9818)＋Ｈｏ×Ｈｏ×(4481)＋Ｈα×(10660)＋Ｈα×Ｈα×(−696)＋Ｈβ×(9538)＋Ｈβ×Ｈβ×(−209)＋Ｈγ×(9479)＋Ｈγ×Ｈγ×(97)−9447 ・・・ （１）
   ［式中、Ｈａは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの９.２〜６.２ｐｐｍのピークの面積の割合であり、Ｈｏは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの６.０〜４.２ｐｐｍのピークの面積の割合であり、Ｈαは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの４.２〜２.０ｐｐｍのピークの面積の割合であり、Ｈβは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの２.０〜１.０ｐｐｍのピークの面積の割合であり、Ｈγは燃料油組成物の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの１.０〜０.５ｐｐｍのピークの面積の割合であり、ここで、スペクトル位置は内部標準物質として用いたテトラメチルシラン（ＴＭＳ）からの化学シフト位置を指し、０ｐｐｍはＴＭＳのスペクトル位置である］で定義されるアンチノック性指数（ＡＫＩ）が６１．５以上６３．６以下で、
   下記式（２）：
   ＩＱＩ＝Ｈａ×(−1723)＋Ｈａ×Ｈａ×(228)＋Ｈｏ×(−1988)＋Ｈｏ×Ｈｏ×(3696)＋Ｈα×(−1607)＋Ｈα×Ｈα×(71)＋Ｈβ×(−1529)＋Ｈβ×Ｈβ×(41)＋Ｈγ×(−1677)＋Ｈγ×Ｈγ×(75)＋1618 ・・・ （２）
   ［式中、Ｈａ、Ｈｏ、Ｈα、Ｈβ、及びＨγは、上記と同義である］で定義される着火性指数（ＩＱＩ）が３６．７〜４１．８で、
   下記式（３）：
   ＣＯ２Ｉ＝１０００×｛（１６×２＋１２）／１２｝×（Ｃ／１００）／（真発熱量）｝ ・・・ （３）
   ［式中、Ｃは、元素分析で求めた炭素の質量割合（％）で、真発熱量（ｋＪ／ｋｇ）は、下記式（４）：
   真発熱量（ｋＪ／ｋｇ）＝４.１８４×［８１００×Ｃ／１００＋２９０００×｛Ｈ／１００−Ｏ／（８×１００）｝］ ・・・ （４）
   ｛式中、Ｃは元素分析で求めた炭素の質量割合（％）で、Ｈは元素分析で求めた水素の質量割合（％）で、Ｏは元素分析で求めた酸素の質量割合（％）である｝で示した計算値である］で定義されるＣＯ₂排出原単位（ＣＯ２Ｉ）が０．０６８（ＣＯ２−ｇ／ｋＪ）以下で、且つ
   下記式（５）：
   Ｈａ／Ｈtotal＝Ｈａ／（Ｈａ＋Ｈｏ＋Ｈα＋Ｈβ＋Ｈγ） ・・・ （５）
   ［式中、Ｈａは上記と同義であり、ＨtotalはＨａ、Ｈｏ、Ｈα、Ｈβ、Ｈγの合計である］で定義される芳香族性（Ｈａ／Ｈtotal）が０．０３以下である
   ことを特徴とする予混合圧縮自己着火式エンジン用燃料油組成物。