JP5613990B2 - Tooth dentinal tubule sealant and oral composition - Google Patents
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Description
本発明は、高い象牙細管封鎖作用を発揮する歯牙の象牙細管封鎖剤、及び歯牙の象牙細管封鎖作用（象牙質知覚過敏抑制作用）に優れ、かつ乳酸アルミニウムが経時で安定であり、乳酸アルミニウムに特有のえぐみや金属味が軽減され使用感にも優れ、象牙質知覚過敏抑制用として好適な口腔用組成物に関する。 The present invention is excellent in dental dentinal tubule sealing agent that exhibits high dentinal tubule sealing action, and dental dentinal tubule sealing action (dentin hypersensitivity inhibiting action), and aluminum lactate is stable over time. The present invention relates to an oral composition suitable for suppressing dentin hypersensitivity, which is reduced in peculiar puffiness and metallic taste and excellent in feeling of use.
象牙質知覚過敏症とは、歯のエナメル質又はセメント質が消失して象牙質が露出し、この象牙質に温度的、化学的、機械的などの外来刺激が与えられることによって、一過性の非常に不快な痛みを生じるものである。この原因は、象牙細管を通じて神経が刺激されるためと考えられており、歯磨剤などの口腔衛生製品による予防策としては、象牙細管を封鎖させたり、神経を鈍麻させるといった方法がなされている（特許文献１〜５；特表２００４−５１０８０２号公報、特開２００３−７３２４６号公報、特開２００３−２６５５６号公報、特表２００２−５１２１７７号公報、特開２００１−１７２１４６号公報参照）。 Dentine hypersensitivity is a transient effect caused by the loss of tooth enamel or cement and exposure of dentin, which is exposed to external stimuli such as thermal, chemical, and mechanical. It is something that causes very unpleasant pain. The cause is thought to be because nerves are stimulated through dentinal tubules, and as a preventive measure by oral hygiene products such as dentifrices, methods such as blocking dentinal tubules or blunting nerves have been made ( Patent Documents 1 to 5; see JP-T-2004-510802, JP-A-2003-73246, JP-A-2003-26556, JP-T-2002-512177, JP-A-2001-172146.
乳酸アルミニウムは、象牙細管の開口部を塞ぎ、象牙質知覚過敏症を予防する作用を有するとともに、歯肉の収斂作用を有する。乳酸アルミニウムの十分な有効性を得るには、組成物中に数％オーダーという比較的多い配合量が必要となる。その結果、乳酸アルミニウムを口腔用組成物に配合することで、乳酸アルミニウム特有のえぐみや金属味の発現が問題となるばかりでなく、下記のようないくつかの問題が生じる。 Aluminum lactate has an effect of blocking the opening of the dentinal tubule, preventing dentin hypersensitivity, and also has an astringent astringent effect. In order to obtain sufficient effectiveness of aluminum lactate, a relatively large amount of the order of several percent is required in the composition. As a result, by blending aluminum lactate into the composition for oral cavity, not only the expression of the peculiarity of aluminum lactate and the expression of metallic taste becomes a problem, but also the following problems occur.
例えば、乳酸アルミニウムを配合することで、組成物のｐＨが極端に低くなり、組成物の安定性が悪くなる。これに対し、乳酸アルミニウムとフッ化物とを一定濃度かつ一定配合比で組み合せ、ｐＨを５〜１０とする技術（特許文献６；特許第３１５２４６７号公報参照）や、乳酸アルミニウムにケイ酸ナトリウムを併用することで、経日安定性に優れた口腔用組成物を得る技術（特許文献７；特開平７−２９１８４４号公報参照）が提案されているが、実際に有効性には疑問が残る。 For example, by blending aluminum lactate, the pH of the composition becomes extremely low, and the stability of the composition is deteriorated. In contrast, aluminum lactate and fluoride are combined at a constant concentration and a constant blending ratio to adjust the pH to 5 to 10 (see Patent Document 6; Japanese Patent No. 3152467), and sodium lactate is used in combination with aluminum lactate. As a result, a technique for obtaining an oral composition having excellent stability over time (see Patent Document 7; Japanese Patent Laid-Open No. 7-291844) has been proposed, but there are still doubts about its effectiveness.
また、乳酸アルミニウムを配合した口腔用組成物は、粉末やペースト状の製剤に比較し、液体製剤の場合には乳酸アルミニウムの安定性がより劣ることが知られている。その上、液体であるため、白濁や沈殿物が生じると外観上の問題も生じる。 In addition, it is known that an oral composition containing aluminum lactate is inferior in stability of aluminum lactate in the case of a liquid preparation as compared to a powder or paste-form preparation. In addition, since it is a liquid, it causes a problem in appearance when white turbidity or precipitation occurs.
上記外観上の問題に対し、乳酸アルミニウムにキシリトールを併用することで、白濁・沈殿を防止する技術（特許文献８；特許第３８７７４１２号公報参照）が提案されている。しかし、この技術は、乳酸アルミニウムの安定性を確保したもので、乳酸アルミニウム由来の象牙細管封鎖作用や、特有のえぐみや金属味については示されていない。 In order to solve the above-mentioned problems in appearance, a technique for preventing white turbidity and precipitation by using xylitol together with aluminum lactate (see Patent Document 8; Japanese Patent No. 3877412) has been proposed. However, this technique secures the stability of aluminum lactate, and does not show dentinal tubule sealing action derived from aluminum lactate, peculiar gumminess or metallic taste.
従って、高い象牙質知覚過敏抑制効果を発揮でき、口腔用組成物における上記課題をも解決できる新たな技術が望まれる。 Therefore, a new technology that can exhibit a high dentin hypersensitivity suppressing effect and can also solve the above-described problems in the oral composition is desired.
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、優れた歯牙の象牙質知覚過敏抑制効果を発揮する歯牙の象牙細管封鎖剤、及び高い象牙質知覚過敏抑制効果が発揮され、経時での製剤安定性や使用感も良好な口腔用組成物を提供することを目的とする。本発明の象牙細管封鎖剤は、これを口腔内に適用することによって、歯牙の象牙細管が狭窄又は封鎖される機能を有する剤である。 The present invention has been made in view of the above circumstances, the dental dentinal tubule blocker exhibiting excellent dentine hypersensitivity inhibitory effect, and the high dentin hypersensitivity inhibitory effect is demonstrated, the formulation stability over time An object of the present invention is to provide a composition for oral cavity with good properties and usability. The dentinal tubule sealing agent of the present invention is an agent having a function of constricting or sealing a dentinal tubule of a tooth by applying it to the oral cavity.
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、乳酸アルミニウムとアラビトールとを特定割合で組み合わせた剤を適用することによって、象牙質知覚過敏の原因となる歯牙の象牙細管を、乳酸アルミニウムや唾液中のカルシウムイオン及びリン酸イオンによるハイドロキシアパタイトの沈着を促進して封鎖する効果が格段に向上し、象牙細管封鎖効果に優れた製剤が得られること、よって、この象牙細管封鎖剤を口腔用組成物に配合することにより、歯牙の象牙質知覚過敏効果に優れた口腔用組成物として有用であること、更に乳酸アルミニウム特有のえぐみや金属味が改善され、使用感も良好であり、かつ長期間保存しても乳酸アルミニウムが製剤中で安定化され、液体製剤に調製した場合の経時での外観上の問題も解消でき、経時保存安定性も改善されることを知見し、本発明をなすに至った。 As a result of intensive studies in order to achieve the above-mentioned object, the present inventors applied an agent in which aluminum lactate and arabitol were combined at a specific ratio, thereby reducing the dentinal tubule of the tooth that causes hypersensitivity of dentin. , The effect of accelerating the deposition and sealing of hydroxyapatite by calcium lactate and phosphate ions in aluminum lactate and saliva is greatly improved, and a preparation excellent in dentinal tubule sealing effect can be obtained. It is useful as a composition for oral cavity excellent in the effect of hypersensitivity to dentin of teeth by blending the agent into the composition for oral cavity. Yes, even when stored for a long time, aluminum lactate is stabilized in the formulation, eliminating the problems of appearance over time when it is prepared as a liquid formulation Can, also found that an improved storage stability over time, leading to the completion of the present invention.
本発明では、乳酸アルミニウムにアラビトールを適切な割合で組み合わせて配合することによって、これら成分が相乗的に作用し、意外にも象牙細管封鎖効果が格段に向上し、優れた象牙細管封鎖効果が発揮される。更に、本発明の象牙細管封鎖剤を口腔用組成物に配合することにより、乳酸アルミニウムの組成物中への配合量を増量しなくても、必要最小限の配合量で、十分な有効性を得ることができ、更に、乳酸アルミニウム特有のえぐみや金属味の発現も抑制されて使用感が良く、長期間保存時の製剤中での乳酸アルミニウムの安定性に優れ、液体製剤であっても経時で白濁や沈殿が認められず、外観安定性も良好となる。このような本発明の格別な作用効果は、後述の実施例の実験結果からも明確であり、乳酸アルミニウムとアラビトールのいずれかの成分を欠いたり、アラビトールの代わりに他の糖アルコールのキシリトールやソルビトールを配合した場合、あるいは両成分の配合比が不適切な場合は、いずれかの効果に劣り、本発明の目的を達成することはできない。 In the present invention, by mixing and combining arabitol with aluminum lactate in an appropriate ratio, these components act synergistically, surprisingly the dentinal tubule sealing effect is dramatically improved, and excellent dentinal tubule sealing effect is exhibited. Is done. Furthermore, by blending the dentinal tubule sealant of the present invention into the oral composition, sufficient effectiveness can be obtained with the minimum necessary amount even without increasing the amount of aluminum lactate in the composition. In addition, the appearance of aluminum lactate and the appearance of metal taste are suppressed, and the feeling of use is good, and the stability of aluminum lactate in the preparation during long-term storage is excellent. No cloudiness or precipitation is observed, and the appearance stability is also good. Such special effects of the present invention are also clear from the experimental results of Examples described later, lacking any component of aluminum lactate and arabitol, or other sugar alcohols xylitol or sorbitol instead of arabitol. In the case of blending or when the blending ratio of both components is inappropriate, either effect is inferior and the object of the present invention cannot be achieved.
従って、本発明は、（Ａ）アラビトールと、（Ｂ）乳酸アルミニウムとからなり、（Ａ）／（Ｂ）が質量比で１／２〜５０／１であり、（Ａ）アラビトールの含有量が１〜６０質量％、（Ｂ）乳酸アルミニウムの含有量が０．５〜１０質量％であることを特徴とする歯牙の象牙細管封鎖剤、及びこの歯牙の象牙細管封鎖剤を含有してなることを特徴とする口腔用組成物を提供する。 Therefore, the present invention comprises (A) arabitol and (B) aluminum lactate, (A) / (B) is 1/2 to 50/1 by mass ratio , and (A) the content of arabitol is 1 to 60% by mass, and (B) the content of aluminum lactate is 0.5 to 10% by mass , comprising a dental dentinal tubule blocking agent, and a dental dentinal tubule sealing agent An oral composition is provided.
本発明の歯牙の象牙細管封鎖剤は、歯牙の象牙細管を封鎖する効果が格段に高く発揮され、象牙質知覚過敏症を抑制するための有効成分として口腔用組成物に好適に配合できる。本発明の歯牙の象牙細管封鎖剤を配合した口腔用組成物は、高い象牙細管封鎖効果が発揮され、使用感や製剤安定性にも優れ、象牙質知覚過敏症を効果的に抑制することができる。 The dental dentinal tubule-sealant of the present invention has a remarkably high effect of sealing the dentinal tubules of the tooth, and can be suitably blended in an oral composition as an active ingredient for suppressing dentinal hypersensitivity. The composition for oral cavity containing the dental dentinal tubule-blocking agent of the present invention exhibits a high dentinal tubule-sealing effect, has excellent usability and formulation stability, and can effectively inhibit dentin hypersensitivity. it can.
以下、本発明につき更に詳細に説明すると、本発明の歯牙の象牙細管封鎖剤は、（Ａ）アラビトールと（Ｂ）乳酸アルミニウムとからなることを特徴とする。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The dental dentinal tubule blocking agent of the present invention is characterized by comprising (A) arabitol and (B) aluminum lactate.
アラビトールは、Ｄ−アラビノース及びＬ−リキソースを還元して得られる糖アルコールである。アラビトールには、Ｄ（＋）−アラビトール及びＬ（−）−アラビトールがあるが、それぞれを単独で使用しても、２種を組み合わせて使用してもよい。
アラビトールとしては、市販品の和光純薬工業社製、関東化学社製、シグマ社製のＤ（＋）−アラビトール及びＬ（−）−アラビトールを使用できる。
Arabitol is a sugar alcohol obtained by reducing D-arabinose and L-lyxose. Although arabitol includes D (+)-arabitol and L (-)-arabitol, each may be used alone or in combination of two kinds.
As arabitol, commercially available products such as D (+)-arabitol and L (−)-arabitol manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Kanto Chemical Co., and Sigma can be used.
乳酸アルミニウムは、象牙細管封鎖による知覚過敏抑制成分として口腔用組成物に配合される公知成分であり、市販の乳酸アルミニウム（和光純薬工業社製など）を使用できる。 Aluminum lactate is a known component blended in the oral cavity composition as a component for suppressing hypersensitivity caused by dentinal tubule sealing, and commercially available aluminum lactate (such as Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) can be used.
（Ａ）アラビトールと（Ｂ）乳酸アルミニウムとの配合比（Ａ）／（Ｂ）は、質量比で０．５〜５０であり、特に１〜３０が好ましい。（Ａ）／（Ｂ）の配合比が０．５未満では高い象牙細管封鎖効果が得られず、５０を超えると乳酸アルミニウム由来の活性が低下し、象牙細管封鎖効果に劣る。更に、（Ａ）／（Ｂ）の配合比が０．５未満の場合は、象牙細管封鎖剤を口腔用組成物に配合した場合に、アラビトールによる乳酸アルミニウムのえぐみや金属味の隠蔽効果、保存安定化効果が満足に発揮されない場合がある。 The compounding ratio (A) / (B) of (A) arabitol and (B) aluminum lactate is 0.5 to 50 in terms of mass ratio, and 1 to 30 is particularly preferable. When the blending ratio of (A) / (B) is less than 0.5, a high dentinal tubule sealing effect cannot be obtained, and when it exceeds 50, the activity derived from aluminum lactate is lowered and the dentinal tubule sealing effect is poor. Furthermore, when the blending ratio of (A) / (B) is less than 0.5, when the dentinal tubule-blocking agent is blended in the oral composition, the effect of hiding aluminum lactate and metallic taste by arabitol, preservation The stabilization effect may not be satisfactorily exhibited.
本発明の口腔用組成物は、上記歯牙の象牙細管封鎖剤を配合してなるものである。
ここで、アラビトールの含有量は、組成物全体の１〜６０％（質量％、以下同様）、特に３〜５０％が好ましい。含有量が１％未満では、唾液中のカルシウムイオンとリン酸イオンによる乳酸アルミニウムやハイドロキシアパタイトの沈着（象牙細管封鎖）促進効果が十分に得られず、また、乳酸アルミニウムの製剤中での安定化効果、及びえぐみや金属味の隠蔽効果が十分に発揮されない。６０％を超えると、乳酸アルミニウムの活性が低下して象牙細管封鎖効果が低下する。
The composition for oral cavity of this invention mix | blends the dentinal tubule sealing agent of the said tooth | gear.
Here, the content of arabitol is preferably 1 to 60% (mass%, the same applies hereinafter), particularly 3 to 50% of the entire composition. When the content is less than 1%, calcium lactate and phosphate ions in saliva do not sufficiently promote the deposition of aluminum lactate and hydroxyapatite (blocking of dentinal tubules), and stabilization of aluminum lactate in preparations The effect, and the effect of concealing the taste and metal taste are not sufficiently exhibited . When it exceeds 60%, the activity of aluminum lactate is lowered and the dentinal tubule sealing effect is lowered .
乳酸アルミニウムの含有量は、組成物全体の０．５〜１０％、特に１〜５％が好ましい。含有量が０．５％未満では、満足な象牙細管封鎖効果が得られない。１０％を超えると、乳酸アルミニウムの安定性や製剤の外観安定性や、使用感が満足に改善されない。
The content of aluminum lactate is preferably 0.5 to 10%, particularly 1 to 5% of the entire composition. If the content is less than 0.5%, a satisfactory dentinal tubule sealing effect cannot be obtained . If it exceeds 10%, the stability of aluminum lactate, the appearance stability of the preparation, and the feeling of use are not satisfactorily improved .
本発明の口腔用組成物は、液体、液状、ペースト状等の各種形状に調製でき、洗口剤、液体歯磨，液状歯磨等の歯磨剤、塗布剤などの剤型に調製できるが、特に洗口剤、液体歯磨等の液体製剤、とりわけ洗口剤として好適に調製される。 The oral composition of the present invention can be prepared in various shapes such as liquid, liquid, and paste, and can be prepared in a dosage form such as a mouthwash, liquid dentifrice, liquid dentifrice, etc. It is suitably prepared as a liquid preparation such as a mouthpiece and a liquid dentifrice, particularly as a mouthwash.
本発明の口腔用組成物には、上記成分に加えて、剤型等に応じた適宜な成分を必要に応じて配合することができる。任意成分としては、例えば界面活性剤、粘結剤、粘稠剤、甘味剤、防腐剤、香料、有効成分、水等の溶媒を、本発明の効果を損なわない範囲で配合し得る。以下に任意成分の具体例を示すが、本発明の組成物に配合可能な成分はこれらに制限されるものではない。 In the oral cavity composition of the present invention, in addition to the above components, appropriate components according to the dosage form and the like can be blended as necessary. As optional components, for example, surfactants, binders, thickeners, sweeteners, preservatives, fragrances, active ingredients, water, and other solvents can be added as long as the effects of the present invention are not impaired. Although the specific example of an arbitrary component is shown below, the component which can be mix | blended with the composition of this invention is not restrict | limited to these.
界面活性剤としては、通常口腔用組成物に配合されるものであれば特に制限なく使用できるが、特にアニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤等の界面活性剤を好適に配合できる。例えばＮ−アシルアミノ酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アシルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、グリセリン脂肪酸エステルの硫酸塩などのアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリンエステルのポリオキシエチレンエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキロールアミドなどのノニオン界面活性剤などを使用できる。 As the surfactant, any surfactant can be used without particular limitation as long as it is usually blended in an oral composition, but in particular, a surfactant such as an anionic surfactant or a nonionic surfactant can be suitably blended. For example, anionic surfactants such as N-acyl amino acid salt, α-olefin sulfonate, N-acyl sulfonate, alkyl sulfate, glycerol fatty acid ester sulfate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene-polyoxy Nonionic surfactants such as a propylene block copolymer, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene ether of glycerin ester, sucrose fatty acid ester, and alkylolamide can be used.
アニオン界面活性剤としては、特に汎用性の点で、Ｎ−アシルアミノ酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩などが好適に用いられる。具体的には、発泡性・耐硬水性の点で、ラウロイルサルコシンナトリウム、アルキル鎖の炭素数が１０〜１６のα−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムなどを使用できる。 As the anionic surfactant, N-acylamino acid salts, α-olefin sulfonates, alkyl sulfates and the like are preferably used particularly from the viewpoint of versatility. Specifically, sodium lauroyl sarcosine, sodium α-olefin sulfonate having 10 to 16 carbon atoms in the alkyl chain, sodium lauryl sulfate and the like can be used in terms of foamability and hard water resistance.
ノニオン界面活性剤としては、特に汎用性の点で、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキロールアミド、ソルビタン脂肪酸エステルなどが好適に用いられる。具体的には、アルキル鎖の炭素数が１４〜１８、エチレンオキサイド平均付加モル数が１５〜３０のポリオキシエチレンアルキルエーテル、エチレンオキサイド平均付加モル数が４０〜１００のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキル鎖の炭素数が１２〜１４のアルキロールアミド、脂肪酸の炭素数が１２〜１８のソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸の炭素数が１６〜１８で、エチレンオキサイド平均付加モル数が１０〜４０のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等を使用できる。 As the nonionic surfactant, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkylolamide, sorbitan fatty acid ester and the like are preferably used particularly from the viewpoint of versatility. Specifically, polyoxyethylene alkyl ether having 14 to 18 carbon atoms in the alkyl chain, 15 to 30 ethylene oxide average addition moles, polyoxyethylene hydrogenated castor oil having 40 to 100 ethylene oxide average addition moles, An alkylolamide having 12 to 14 carbon atoms in the alkyl chain, a sorbitan fatty acid ester having 12 to 18 carbon atoms in the fatty acid, a polyoxygen having 16 to 18 carbon atoms in the fatty acid and an average ethylene oxide addition mole number of 10 to 40 Ethylene sorbitan fatty acid ester and the like can be used.
界面活性剤は少なくとも１種を使用できるが、ノニオン界面活性剤、特にポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキロールアミド、ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれるものが好適である。
界面活性剤の配合量は、組成物全体の０．０５〜３％が好ましく、特に製剤の安定性の点で０．２〜２％がより好ましい。界面活性剤の配合量が０．０５％未満では、乳酸アルミニウムの溶解・分散安定性が悪くなり、３％を超えると味や使用感が悪くなる場合がある。
At least one surfactant can be used, but nonionic surfactants, particularly those selected from polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkylolamide, and sorbitan fatty acid ester are preferable.
The compounding amount of the surfactant is preferably 0.05 to 3% of the whole composition, and more preferably 0.2 to 2% in terms of the stability of the preparation. If the blending amount of the surfactant is less than 0.05%, the dissolution / dispersion stability of the aluminum lactate is deteriorated, and if it exceeds 3%, the taste and feeling of use may be deteriorated.
粘結剤としては、例えばプルラン、ゼラチン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アラビアガム、グアーガム、ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等が挙げられ、通常、製剤全体に対して０．０１〜２％配合することができる。 Examples of the binder include pullulan, gelatin, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, gum arabic, guar gum, locust bean gum, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, etc. 0.01 to 2% can be blended.
粘稠剤としては、アラビトールの効果が損なわれない範囲でアラビトール以外の糖アルコールを配合してもよく、例えばソルビット、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール等の多価アルコールが挙げられ、上記粘稠剤は、通常、組成物全体に対して１〜５０％配合できる。なお、糖アルコールの配合量は、（Ａ）成分のアラビトールとの合計が１〜６０％、特に５〜６０％の範囲内が好ましく、かつアラビトールの配合濃度を超えないことが望ましい。 As the thickener, sugar alcohols other than arabitol may be blended within a range where the effect of arabitol is not impaired, for example, polyhydric alcohols such as sorbitol, propylene glycol, butylene glycol, glycerin, polyethylene glycol, etc. A thickener can be normally mix | blended 1-50% with respect to the whole composition. In addition, as for the compounding quantity of sugar alcohol, the sum total with the arabitol of (A) component is 1 to 60%, The inside of the range of 5 to 60% is especially preferable, and it is desirable not to exceed the compounding density | concentration of arabitol.
甘味剤としては、例えばサッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジンヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド、ソーマチン、パラチノース、エリスリトール、マルチトール、キシリトール、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース等が挙げられる。 Examples of the sweetening agent include saccharin sodium, stevioside, neohesperidin hydrochalcone, glycyrrhizin, perillartine, p-methoxycinnamic aldehyde, thaumatin, palatinose, erythritol, maltitol, xylitol, aspartame, acesulfame potassium, sucralose and the like.
防腐剤としては、例えばメチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、安息香酸又はその塩（ナトリウム塩等）、エチレンジアミン四酢酸塩、塩化ベンザルコニウムなどが配合できる。 As preservatives, for example, paraoxybenzoic acid esters such as methylparaben, ethylparaben, butylparaben, benzoic acid or salts thereof (sodium salt, etc.), ethylenediaminetetraacetate, benzalkonium chloride, and the like can be blended.
香料としては、口腔用組成物に使用できる香料素材を適宜組み合わせて使用することができる。例えばペパーミント、スペアミント、和種ハッカ等のミント系精油、レモン、ストロベリー等のフルーツ系のエッセンス、ｌ−メントール、カルボン、オイゲノール、アネトール、リナロール、リモネン、オシメン、シネオール、ｎ−デシルアルコール、シトロネロール、ワニリン、α−テルピネオール、サリチル酸メチル、チモール、ローズマリー油、セージ油、シソ油、レモン油、オレンジ油等の各種精油等の香料素材が好適であるが、これらに限定されない。 As a fragrance | flavor, the fragrance | flavor raw material which can be used for a composition for oral cavity can be used in combination as appropriate. For example, mint essential oils such as peppermint, spearmint, Japanese mint, fruit-based essences such as lemon and strawberry, l-menthol, carvone, eugenol, anethole, linalool, limonene, osimene, cineol, n-decyl alcohol, citronellol, crocodile Fragrance materials such as various essential oils such as α-terpineol, methyl salicylate, thymol, rosemary oil, sage oil, perilla oil, lemon oil and orange oil are suitable, but not limited thereto.
更に、有効成分として、乳酸アルミニウムに加えて他の薬用成分、具体的にはクロルヘキシジン、トリクロサン、塩化セチルピリジニウム、グルコン酸亜鉛、クエン酸亜鉛等の殺菌又は抗菌剤、縮合リン酸塩、エタンヒドロキシジホスフォネート等の歯石予防剤、トラネキサム酸、グリチルリチン２カリウム塩、β−グリチルレチン酸、アラントイン等の抗炎症剤、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド等の歯牙コーティング剤、デキストラナーゼ、ムタナーゼ等の酵素剤、塩化ナトリウム等の収斂剤、硝酸カリウム等の知覚過敏抑制剤、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のう蝕予防剤などを、本発明の効果を損なわず、薬剤学的に許容できる範囲で使用できる。 Furthermore, as an active ingredient, in addition to aluminum lactate, other medicinal ingredients, specifically sterilizing or antibacterial agents such as chlorhexidine, triclosan, cetylpyridinium chloride, zinc gluconate, zinc citrate, condensed phosphate, ethanehydroxydi Anticalculus agent such as phosphonate, anti-inflammatory agent such as tranexamic acid, glycyrrhizin dipotassium salt, β-glycyrrhetinic acid, allantoin, tooth coating agent such as hydroxyethylcellulose dimethyldiallylammonium chloride, enzyme agent such as dextranase and mutanase Astringents such as sodium chloride, hypersensitivity inhibitors such as potassium nitrate, caries preventives such as sodium fluoride and sodium monofluorophosphate, etc., within the pharmacologically acceptable range without impairing the effects of the present invention. Can be used.
特にフッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウムなどのう蝕予防剤の配合は、誤嚥の可能性のある乳幼児や永久歯エナメル質の成熟が進んでいない小児にも使用できる点から好ましい。配合量は、フッ素として組成物全体の１００〜５００ｐｐｍがより好ましい。１００ｐｐｍ未満の場合は脱灰抑制効果の向上が認められない場合があり、５００ｐｐｍを超える場合は歯科専門家による推奨濃度でなくなる。 In particular, the combination of caries preventive agents such as sodium fluoride and sodium monofluorophosphate is preferable because it can be used for infants who may have aspiration and children whose permanent tooth enamel has not matured. The blending amount is more preferably 100 to 500 ppm of the whole composition as fluorine. If it is less than 100 ppm, the deashing suppression effect may not be improved, and if it exceeds 500 ppm, the concentration is not recommended by a dental specialist.
本発明組成物の剤型としては、有効性及び安定性の観点から液体が好ましく、溶剤として水や、エタノール、プロパノール等の炭素数３以下の低級アルコールなどを配合し得る。溶剤の含有量は３０〜９０％が好ましく、低級アルコールの含有量は１〜１０％が好ましい。 The dosage form of the composition of the present invention is preferably a liquid from the viewpoint of effectiveness and stability, and water, a lower alcohol having 3 or less carbon atoms such as ethanol and propanol, etc. can be blended as a solvent. The content of the solvent is preferably 30 to 90%, and the content of the lower alcohol is preferably 1 to 10%.
なお、これら任意成分の配合量は、本発明の効果を損なわない範囲の常用量とすることができる。 In addition, the compounding quantity of these arbitrary components can be made into the normal dose of the range which does not impair the effect of this invention.
本発明の口腔用組成物のｐＨは、有効性及び乳酸アルミニウムの安定性の観点から６〜８であることが好ましく、必要に応じてｐＨ調整剤を使用してｐＨ調整することができる。ｐＨ調整剤としては、リン酸又はその塩（リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウムなど）、クエン酸又はその塩（クエン酸ナトリウムなど）、リンゴ酸又はその塩、グルコン酸又はその塩、マレイン酸又はその塩、コハク酸又はその塩、グルタミン酸又はその塩、乳酸、塩酸、酢酸、硝酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどを本発明の効果を損なわない範囲で使用することができる。 The pH of the composition for oral cavity of the present invention is preferably 6 to 8 from the viewpoint of effectiveness and stability of aluminum lactate, and can be adjusted with a pH adjuster as necessary. Examples of pH adjusters include phosphoric acid or salts thereof (sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, etc.), citric acid or salts thereof (sodium citrate, etc.), malic acid or salts thereof, gluconic acid or salts thereof, maleic acid or The salt, succinic acid or its salt, glutamic acid or its salt, lactic acid, hydrochloric acid, acetic acid, nitric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, etc. can be used in the range which does not impair the effect of this invention.
以下、実験例、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。下記例中の％はいずれも質量百分率を示す。 EXAMPLES Hereinafter, although an experimental example, an Example, and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In the following examples,% indicates a mass percentage.
なお、使用した主原料は、Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製、シグマ社製）、Ｌ（−）−アラビトール（関東化学社製、純正化学社製）、乳酸アルミニウム（和光純薬工業社製）、キシリトール（ロケット・フルーレ製）、ソルビトール（東和化成工業社製）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０）（ＨＣＯ６０；日光ケミカルズ社製）、グリセリン（８５％、阪本薬品工業社製）、プロピレングリコール（旭硝子社製）、エタノール（日本アルコール販売社製）である。 The main raw materials used were D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Sigma), L (-)-arabitol (manufactured by Kanto Chemical, Junsei Chemical), aluminum lactate (Wako Pure). Yakuhin Kogyo Co., Ltd.), Xylitol (Rocket Fleure), Sorbitol (Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.), Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) (HCO60; Nikko Chemicals Co., Ltd.), Glycerin (85%, Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.) Manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., and ethanol (manufactured by Nippon Alcohol Sales Co., Ltd.).
〔実験例１〕 乳酸アルミニウムの保存安定性試験
下記に示す組成の口腔用組成物（実施例及び比較例の洗口剤）を常法により調製後、ガラス製の容器に注入し、密栓をした。組成物を恒温室（５０℃）で２ヶ月静置した後、白濁や沈殿の有無を目視にて確認した（下記評価基準１）。また、全量をよく撹拌後、その１０ｍＬをポリプロピレン製の遠沈菅に採取し、遠心機（国産遠心機（株）製、Ｈ−１０３Ｎ）にて室温、１，５００×ｇで１０分間遠心した。
遠心後、上清液１ｍＬを１０ｍＬメスフラスコに注意深く採取し、１Ｎ塩酸を１ｍＬ加えて塩酸酸性下とした。最後に蒸留水で１０ｍＬにメスアップし、原子吸光分光光度計（（株）日立ハイテクノロジーズ製、Ｚ−５３１０）にて被験液中の可溶性アルミニウムの濃度Ｃ2Mを測定した。測定波長は３０９．２ｎｍで、フレームはアセチレン−酸化二窒素を用いた。調製直後の洗口剤についても、同様に可溶性アルミニウムの濃度を測定し、各実施例について調製直後の可溶性アルミニウム濃度Ｃ0に対する、２ヶ月保存後の可溶性アルミニウムの濃度Ｃ2Mの残存率（％）を以下の式（１）で求めた。更に求められた残存率に関し、下記の評価基準２で評価を行った。実験はＮ＝３で行い、可溶性アルミニウムの残存率は、その平均値を用いた。
可溶性アルミニウムの残存率（％）＝（（Ｃ0−Ｃ2M）／Ｃ0）×１００ 式（１）
[Experimental Example 1] Storage stability test of aluminum lactate The oral composition (mouthwash of Examples and Comparative Examples) having the composition shown below was prepared by a conventional method, then poured into a glass container and sealed. . After leaving the composition in a thermostatic chamber (50 ° C.) for 2 months, the presence or absence of cloudiness or precipitation was visually confirmed (Evaluation Criteria 1 below). Further, after thoroughly stirring the whole amount, 10 mL of the sample was collected in a polypropylene centrifuge, and centrifuged at 1,500 × g for 10 minutes at room temperature in a centrifuge (manufactured by Centrifuge Co., Ltd., H-103N). .
After centrifugation, 1 mL of the supernatant was carefully collected in a 10 mL volumetric flask, and 1 mL of 1N hydrochloric acid was added to make it acidic with hydrochloric acid. Finally, the volume was made up to 10 mL with distilled water, and the concentration C 2M of soluble aluminum in the test solution was measured with an atomic absorption spectrophotometer (manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation, Z-5310). The measurement wavelength was 309.2 nm and the frame was acetylene-dinitrogen oxide. For the mouthwash immediately after preparation, the concentration of soluble aluminum was measured in the same manner, and for each example, the residual rate (%) of the concentration C 2M of soluble aluminum after storage for 2 months relative to the soluble aluminum concentration C 0 immediately after preparation. Was determined by the following equation (1). Further, the obtained residual ratio was evaluated according to the following evaluation criteria 2. The experiment was performed at N = 3, and the average value of the residual rate of soluble aluminum was used.
Residual rate of soluble aluminum (%) = ((C 0 -C 2M ) / C 0 ) × 100 Formula (1)
評価基準１；
○：組成物に白濁や沈殿が認められず、外観に問題は無い
△：組成物に白濁や沈殿がやや認められ、外観に問題がある
×：組成物に白濁や沈殿が多く認められ、外観にかなり問題がある
Evaluation criteria 1;
○: No white turbidity or precipitation is observed in the composition, and there is no problem in appearance. △: White turbidity or precipitation is slightly recognized in the composition, and there is a problem in appearance. ×: Many white turbidity or precipitation is recognized in the composition. There is a considerable problem
評価基準２；
◎：組成物の可溶性アルミニウム残存率が９０％以上である
○：組成物の可溶性アルミニウム残存率が８０％以上９０％未満である
△：組成物の可溶性アルミニウム残存率が６０％以上８０％未満である
×：組成物の可溶性アルミニウム残存率が６０％未満である
Evaluation criteria 2;
A: Soluble aluminum remaining rate of the composition is 90% or more. O: Soluble aluminum remaining rate of the composition is 80% or more and less than 90%. Δ: The soluble aluminum remaining rate of the composition is 60% or more and less than 80%. Yes: Soluble aluminum residual rate of the composition is less than 60%
〔実験例２〕 象牙細管の狭窄及び閉塞効果の評価
下記に示す組成の口腔用組成物（実施例及び比較例の洗口剤）を用いて、Ｐａｓｈｌｅｙらの方法（Ｊ．Ｄｅｎｔ．Ｒｅｓ．５７，１８７−１９３，１９８７）に準じ、象牙細管の液の通過性を計測し、各洗口剤による象牙細管の狭窄及び閉塞の程度を評価した。
ヒトの歯根から象牙質ブロックを切り出し、耐水研磨紙＃２０００で研磨を行って標本を作製し、サンプルとした。この洗口剤３０ｇと１ｍＭ相当のＣａＣｌ2及び３ｍＭ相当のＫＨ2ＰＯ4を含むｐＨ７．０の人工唾液３ｇとを混合して１．１倍希釈液とし、これを処置液とした。なお、１．１倍希釈は、洗口時に洗口剤が唾液によって希釈されることを想定したことによる。この処置液にサンプルを３０秒間浸漬し、余分な処置液を除去した後、上記人工唾液中に３７℃で１２時間浸漬した。ここではヒトでの洗口用法を想定し、処置後の蒸留水による濯ぎは行わなかった。同様の操作を１日２回行い、この一連の操作を合計５日間繰り返した。最終日サンプルを蒸留水でよく濯ぎ、乾燥後サンプルを固定し一定圧下で生理食塩水を流し、サンプルを通過する単位時間当たりの生理食塩水の量を測定してコントロール処方（比較例１、乳酸アルミニウム無配合組成）に対する、各実施例及び比較例の通過性抑制効果を算出した（式（２））。各実施例及び比較例とも、評価はＮ＝３で行い、その平均値を採用した。
[Experimental Example 2] Evaluation of dentinal tubule stenosis and occlusion effect Using the composition for oral cavity (mouth wash of Examples and Comparative Examples) shown below, the method of Pashley et al. (J. Dent. Res. 57). , 187-193, 1987), the permeability of the dentinal tubule was measured, and the degree of stenosis and occlusion of the dentinal tubule by each mouthwash was evaluated.
A dentin block was cut out from a human tooth root and polished with water-resistant abrasive paper # 2000 to prepare a sample, which was used as a sample. 30 g of this mouthwash and 3 g of artificial saliva of pH 7.0 containing 1 mM of CaCl 2 and 3 mM of KH 2 PO 4 were mixed to obtain a 1.1-fold diluted solution, which was used as a treatment solution. The 1.1-fold dilution is based on the assumption that the mouthwash is diluted with saliva during mouthwashing. The sample was immersed in this treatment solution for 30 seconds to remove excess treatment solution, and then immersed in the artificial saliva at 37 ° C. for 12 hours. Here, a mouth washing method for humans was assumed, and rinsing with distilled water after treatment was not performed. The same operation was performed twice a day, and this series of operations was repeated for a total of 5 days. Rinse the sample with distilled water well on the last day, fix the sample after drying, flow physiological saline under constant pressure, measure the amount of physiological saline per unit time passing through the sample, and control formulation (Comparative Example 1, lactic acid The passability suppressing effect of each of the examples and the comparative examples with respect to (aluminum-free composition) was calculated (formula (2)). In each example and comparative example, evaluation was performed at N = 3, and the average value was adopted.
通過性抑制率（％）＝
((比較例１の通過量−各実施例及び比較例の通過量)／(比較例１の通過量))×１００
式（２）
＊通過量：１０分間に通過する生理食塩水量（μＬ）
Passability suppression rate (%) =
((Passing amount of Comparative Example 1−Passing amount of each Example and Comparative Example) / (Passing amount of Comparative Example 1)) × 100
Formula (2)
* Passage volume: Saline volume (μL) passing in 10 minutes
また、下記評価基準３により、実施例及び比較例の象牙細管の狭窄及び閉塞の程度を評価した。
評価基準３；
◎：液通過性抑制率が９０％以上である
○：液通過性抑制率が８０％以上９０％未満である
△：液通過性抑制率が６０％以上８０％未満である
×：液通過性抑制率が６０％未満である
Moreover, the following evaluation criteria 3 evaluated the degree of stenosis and occlusion of the dentinal tubules of Examples and Comparative Examples.
Evaluation criteria 3;
A: The liquid permeability inhibition rate is 90% or more. O: The liquid permeability inhibition rate is 80% or more and less than 90%. Δ: The liquid permeability inhibition rate is 60% or more and less than 80%. The inhibition rate is less than 60%
〔実験例３〕 使用感の評価
パネラー３名を用い、実施例及び比較例の洗口剤について使用感の評価を行った。具体的には各洗口剤２０ｍＬを口に含み、２０秒間洗口し、吐出した。吐出後、洗口時の使用感についてアンケート行い、下記評価基準４に従い、評点化した。なお、各実施例及び比較例とも、評点はＮ＝３の平均値を採用した。
[Experimental Example 3] Evaluation of feeling of use Using three panelists, the feeling of feeling was evaluated for the mouthwashes of Examples and Comparative Examples. Specifically, 20 mL of each mouthwash was contained in the mouth, rinsed for 20 seconds, and then discharged. After the discharge, a questionnaire was conducted on the feeling of use at the time of mouthwashing, and the scores were scored according to the following evaluation criteria 4. In each example and comparative example, the average value of N = 3 was adopted as the rating.
評価基準４；
５：洗口時、えぐみ・金属味は全く感じなかった
４：洗口時、えぐみ・金属味を若干感じた
３：洗口時、えぐみ・金属味を感じた
２：洗口時、えぐみ・金属味をやや強く感じた
１：洗口時、えぐみ・金属味を強く感じた
Evaluation criteria 4;
5: When mouthwashing, I didn't feel any gummy / metal taste 4: When I was mouthwashed, I felt a little bitterness / metal taste 3: When I was mouthwashed, I felt gummy / metal taste 2: When I was mouthwashing 、 Egumi / Metal taste felt a little strong 1: At mouth-wash, I felt strong Egumi / Metal taste
〔実施例１〕 ｐＨ６．８
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ２０．０
乳酸アルミニウム １．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
プロピレングリコール ０．５
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
Example 1 pH 6.8
D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 20.0
Aluminum lactate 1.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Propylene glycol 0.5
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例２〕 ｐＨ７．２
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ３０．０
乳酸アルミニウム １．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 2] pH 7.2
D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 30.0
Aluminum lactate 1.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例３〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ４０．０
乳酸アルミニウム １．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 3] pH 7.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 40.0
Aluminum lactate 1.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例４〕 ｐＨ７．８
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ６０．０
乳酸アルミニウム １．５
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
プロピレングリコール ０．２
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
Example 4 pH 7.8
D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 60.0
Aluminum lactate 1.5
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Propylene glycol 0.2
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例５〕 ｐＨ８．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ２０．０
乳酸アルミニウム ２．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．５
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 5] pH 8.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 20.0
Aluminum lactate 2.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.5
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例６〕 ｐＨ６．３
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ２．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 6] pH 6.3
D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 2.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例７〕 ｐＨ６．２
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ５．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
プロピレングリコール ０．３
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 7] pH 6.2
D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 5.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Propylene glycol 0.3
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例８〕 ｐＨ７．１
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） １０．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．３
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 8] pH 7.1
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 10.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.3
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例９〕 ｐＨ７．５
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ２０．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
プロピレングリコール ０．５
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
Example 9 pH 7.5
D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 20.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Propylene glycol 0.5
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１０〕 ｐＨ６．５
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ３０．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
硝酸カリウム ５．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 10] pH 6.5
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 30.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Potassium nitrate 5.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１１〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ４０．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
プロピレングリコール ０．５
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 11] pH 7.0
D (+)-arabitol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 40.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Propylene glycol 0.5
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１２〕 ｐＨ７．３
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ５０．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 12] pH 7.3
D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 50.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１３〕 ｐＨ６．９
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ５５．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 13] pH 6.9
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 55.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１４〕 ｐＨ７．９
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ２０．０
乳酸アルミニウム ５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
モノフルオロリン酸ナトリウム ０．１５
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
Example 14 pH 7.9
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 20.0
Aluminum lactate 5.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Sodium monofluorophosphate 0.15
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１５〕 ｐＨ６．６
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ３．０
乳酸アルミニウム ４．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
プロピレングリコール ０．２
硝酸カリウム ５．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
Example 15 pH 6.6
D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 3.0
Aluminum lactate 4.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Propylene glycol 0.2
Potassium nitrate 5.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１６〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） １５．０
乳酸アルミニウム ０．５
イソプロピルメチルフェノール ０．１５
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．２
フッ化ナトリウム ０．０５
硝酸カリウム ５．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 16] pH 7.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 15.0
Aluminum lactate 0.5
Isopropylmethylphenol 0.15
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.2
Sodium fluoride 0.05
Potassium nitrate 5.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１７〕 ｐＨ７．２
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ４５．０
乳酸アルミニウム １０．０
イソプロピルメチルフェノール ０．１５
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
モノフルオロリン酸ナトリウム ０．２０
硝酸カリウム ５．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 17] pH 7.2
D (+)-arabitol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 45.0
Aluminum lactate 10.0
Isopropylmethylphenol 0.15
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Sodium monofluorophosphate 0.20
Potassium nitrate 5.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１８〕 ｐＨ７．４
Ｄ（＋）−アラビトール（和光純薬工業社製） ５０．０
乳酸アルミニウム １．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
モノフルオロリン酸ナトリウム ０．２０
エタノール ５．０
グリセリン １．３
プロピレングリコール ０．３
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 18] pH 7.4
D (+)-arabitol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 50.0
Aluminum lactate 1.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Sodium monofluorophosphate 0.20
Ethanol 5.0
Glycerin 1.3
Propylene glycol 0.3
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例１９〕 ｐＨ７．３
Ｌ（−）−アラビトール（純正化学社製） ２０．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
フッ化ナトリウム ０．０２５
エタノール ５．０
グリセリン １．０
プロピレングリコール ０．５
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Example 19] pH 7.3
L (-)-arabitol (made by Junsei Kagaku) 20.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Sodium fluoride 0.025
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Propylene glycol 0.5
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔実施例２０〕 ｐＨ７．６
Ｌ（−）−アラビトール（関東化学社製） ４０．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
プロピレングリコール ０．５
モノフルオロリン酸ナトリウム ０．２０
硝酸カリウム ５．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
Example 20 pH 7.6
L (−)-arabitol (manufactured by Kanto Chemical Co.) 40.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Propylene glycol 0.5
Sodium monofluorophosphate 0.20
Potassium nitrate 5.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例１〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ２０．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 1] pH 7.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 20.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例２〕 ｐＨ７．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 2] pH 7.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例３〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ０．３
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 3] pH 7.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 0.3
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例４〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） １．０
乳酸アルミニウム ５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 4] pH 7.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 1.0
Aluminum lactate 5.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例５〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ５０．０
乳酸アルミニウム ０．８
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 5] pH 7.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 50.0
Aluminum lactate 0.8
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例６〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ０．４
乳酸アルミニウム ４．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 6] pH 7.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 0.4
Aluminum lactate 4.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例７〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ６０．０
乳酸アルミニウム ０．３
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 7] pH 7.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 60.0
Aluminum lactate 0.3
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例８〕 ｐＨ７．０
Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製） ０．４
乳酸アルミニウム １５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 8] pH 7.0
D (+)-arabitol (manufactured by Sigma) 0.4
Aluminum lactate 15.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例９〕 ｐＨ７．０
キシリトール ２０．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 9] pH 7.0
Xylitol 20.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
〔比較例１０〕 ｐＨ７．０
ソルビトール ２０．０
乳酸アルミニウム ３．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０） ２．０
エタノール ５．０
グリセリン １．０
リン酸水素二ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料 ０．１５
メチルパラベン ０．３
水酸化ナトリウム 適量
精製水 残
合計 １００％
[Comparative Example 10] pH 7.0
Sorbitol 20.0
Aluminum lactate 3.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60) 2.0
Ethanol 5.0
Glycerin 1.0
Disodium hydrogen phosphate 0.5
Saccharin sodium 0.01
Fragrance 0.15
Methylparaben 0.3
Sodium hydroxide
Purified water remaining
Total 100%
これら実施例及び比較例の組成及び評価結果を表１〜３にまとめて示す。 The compositions and evaluation results of these examples and comparative examples are summarized in Tables 1 to 3.
表１〜３の結果から、本発明の口腔用組成物は、顕著な象牙細管狭窄・閉塞効果が発揮され、保存後の外観安定性及び可溶性アルミニウム残存性に優れ、良好な使用感を有していた。これに対して、（Ａ）アラビトール又は（Ｂ）乳酸アルミニウムを単独配合した場合は、象牙細管狭窄・閉塞効果が十分に認められず、（Ａ）アラビトール以外の糖アルコール（キシリトール、ソルビトール）を（Ｂ）乳酸アルミニウムと併用しても、満足な効果は認められなかった。更に、（Ａ）成分／（Ｂ）成分の比率が不適切な場合は、象牙細管狭窄・閉塞効果や保存安定性が十分に確保されなかった。 From the results of Tables 1 to 3, the composition for oral cavity of the present invention exhibits a remarkable dentinal tubule stenosis / occlusion effect, is excellent in appearance stability after storage and soluble aluminum residue, and has a good feeling of use. It was. On the other hand, when (A) arabitol or (B) aluminum lactate is added alone, the dentinal tubule stenosis / occlusion effect is not sufficiently observed, and (A) sugar alcohols other than arabitol (xylitol, sorbitol) ( B) Even when used in combination with aluminum lactate, no satisfactory effect was observed. Furthermore, when the ratio of the component (A) / component (B) was inappropriate, dentinal tubule stenosis / occlusion effect and storage stability were not sufficiently ensured.
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