JP5603424B2 - 米粉組成物 - Google Patents
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Description
本明細書で使用するとき、「米の破片」は、全米粒の4分の3未満の米粒を指す。
本発明の1つの実施形態は、加工スナック製品の作製での使用に適した米粉組成物を提供する。米粉組成物は、加工スナック生地に使用するとき、所望のレベルの弾性を有する凝集性生地、及び所望の感覚刺激特性を有する完成加工スナック製品をもたらす。
米粉組成物の使用を、主として加工スナック製品に関して記載するが、本発明の米粉組成物をいかなる好適な食品の製造にも使用できることは当業者であれば容易に理解するはずである。例えば、米粉組成物は、押出成形された製品、パン、ソース、クラッカー、油ちょうスナック、果物及び野菜スナック、焼成又は乾燥スナック、油ちょうされた食品用コーティング、ベビーフード、ドッグフード、犬用ビスケット、及びあらゆる他の好適な食品のような食品を製造するために使用されることができる。加工スナック製品の製造は、本発明の1つの実施形態について以下に詳細に記載される。
本発明の実施形態の生地の配合は、ドライブレンド及び添加水を含む。生地は、約50%〜約85%のドライブレンド、及び約15%〜約50%の添加水を含んでもよい。生地は、さらに任意成分を含むことができる。
本発明の実施形態の生地は、約50%〜約85%のドライブレンド、又は約60%〜約75%のドライブレンド、及びこれらの間の全ての範囲のドライブレンドを含み得る。
本発明の実施形態の生地組成物は、約15%〜約50%の添加水、又は約20%〜約40%、又は約30%〜約40%、及びこれらの間の全ての範囲の添加水を含むことができる。マルトデキストリン又は固形コーンシロップ、ジュース、濃縮物のような任意成分が溶液又はシロップとして添加される場合、該シロップ又は溶液中の水は添加水として包含される。また、添加水の量には、成分を溶解又は分散するために使用されるいかなる水も包含される。
あらゆる好適な任意成分を本発明の生地に添加してもよい。このような任意成分としては、ガム、還元糖、乳化剤、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。任意成分は、重量により生地中に約0%〜約50%、又は約0%〜約40%、及びこれらの間の全ての範囲の濃度含まれ得る。好適なガムの例は、米国特許第6,558,730号(Gizawら、2003年5月6日発行)に見ることができる。
本発明の生地は、シート化可能な生地を形成するためのいかなる好適な方法によっても調製することができる。1つの実施形態では、従来型ミキサを用いて成分を一緒に十分に混合することにより、ほぐれた乾燥した生地を調製することができる。1つの実施形態では、例えば、添加水等の湿潤成分のプレブレンド、及びドライブレンド等の乾燥成分のプレブレンドを調製することができ、次いで、前記湿潤プレブレンド及び乾燥プレブレンドを共に混合して生地を形成することができる。1つの実施形態では、Hobart(登録商標)ミキサをバッチ運転で用いることができる。1つの実施形態では、Turbulizer(登録商標)ミキサを連続混合運転で用いることができる。あるいは、押出成形機を使用して、生地を混合し、シート又は成形片を形成することもできる。
生地は、一旦調製した後、比較的平坦な薄いシートに成形することができる。デンプン系生地からこのようなシートを形成するのに好適ないかなる方法をも使用することができる。例えば、シートを2つの逆回転円筒形ローラーの間で伸ばして、均一な比較的薄い生地材料のシートを得ることができる。従来の任意のシート形成装置、圧延装置及び検量装置を使用することができる。圧延ロールは、約32℃(90°F)〜約57℃(135°F)に加熱してもよい。1つの実施形態では、圧延ロールは、フロントローラーがバックローラーよりも高温である、2つの異なる温度に保持され得る。生地は、押出成形によってシートに成形することもできる。
スナック片を成形した後、これをパリパリとするまで調理して加工スナック製品を形成することができる。スナック片は、例えば消化性油脂、非消化性油脂、又はこれらの混合物を含む油脂組成物中で油ちょうすることができる。最良の結果を得るには、きれいな揚げ油を使用してもよい。油の酸化速度を低下させるために、油の遊離脂肪酸含有量を約1%未満、又は更には約0.3%未満に維持することができる。高温押出成形、焼成、マイクロ波加熱、又は組み合わせのような、生地を調理又は乾燥させるための他のいかなる方法も、許容可能である。
1.吸水指数(WAI)
乾燥成分及び粉ブレンド:
一般に、「吸水指数」及び「WAI」という用語は、調理プロセスの結果としての炭水化物系材料の水保持能力の測定値を指す(例えば、R.A.Andersonら、「Gelatinization of Corn Grits By Roll− and Extrusion−Cooking」,14(1):4 CEREAL SCIENCE TODAY(1969)を参照のこと。)チップスの吸水指数(WAI)は、チップの溶解/分解にどれだけの水が必要かを意味し、更にチップスの質感及び食感品質の間接的指標である。この用途では、スナック製品の幾つかの実施形態は、高い吸水指数(WAI)を有し得、これは、一貫した製品膨張と相関し、チップスの内側に小さく均一な気泡を有する製品として記載することができる。半固定油ちょうの1つの実施形態では、吸水指数(WAI)の低い米粉の使用は、ランダムな膨張をもたらし、これは、異なる大きさ及び深さの表面気泡を有する製品として記載することができる。このランダムな膨張は、油ちょう機を通して移動させ、カン又はトレー等の均一なパッケージに包装することが困難である場合がある製品を生み出す恐れがある。
1.完成製品の試料10グラムを、Cuisinart(Mini−Mate)を使用して粉砕し、該試料の粒径を小さくする。
2.粉砕した試料をUS# 20ふるいを使ってふるいにかけ、この粉砕した試料2グラムを計量する。
American Association of Cereal Chemists,Eighth Edition,Method 56I−20,「Hydration Capacity of Pre−gelatinized Cereal Products」(初承認4−4−68、改訂10−27−82)。
ゲル化した部分が液体から分離するように、微粒径の試料を水和し、遠心分離する。可溶性デンプンを含有する液体を捨て、ゲル化した部分を計量し、最初の試料重量に対するゲル重量の指標として表す。
本試験方法は、予め糊化されたデンプン及び予め糊化されたデンプンを含有する穀物製品の水分保持の測定を網羅する。それは、遠心力により適用される機械的手段のみによって、完全に湿った試料から除去できない水分量の測定をすることを目的としている。
遠心分離器 ALC(Apparecchi per Laboratori Chimici)、型式4235 DiRuscio Associates、Manchester,Missouri Vel Laboratory Supplies,Louvain,Belgium
45°固定アングルローター ALC、カタログ番号5233(サンプルホルダー6個)
チューブキャリア ALC、カタログ番号5011(必要数6)
チューブアダプター ALC、カタログ番号5721(必要数6)
遠心管 VWRカタログ番号21010−818(50mLの丸底ポリプロピレンチューブ、105mm×28.5mm)
残部 0.01gまでの精度
水浴 30℃(±1.0)の一定温度に維持する
温度計 VWRカタログ番号71740−188
小型金属スパチュラ VWRカタログ番号57949−022
ポリエチレン洗浄瓶 VWRカタログ番号16651−987
試験管立て VWRカタログ番号60917−512
ビーカー VWRカタログ番号13910−201(250mL)
タイマー VWRカタログ番号62344−586
水 蒸留水及び脱イオン水
サンプルの調製
(注記:当遠心分離器は、同時に最大6サンプルを分析することができる。この最大試料ロードは、3つの分析をそれぞれデュープリケートで行うことを意味する。)
1.試料が均質になるまで振盪する。
2.フェルトペンを使って、各遠心管の一番上から18mm下に水平線を引く。
3.フェルトペンを使って、必要数の洗浄し乾燥させた50mL遠心管にラベルする。
4.遠心管の番号及び重量を小数点以下0.01の単位まで記録する(注記:略同じ重量の遠心管を使用する)。
5.原材料2±0.05gを、ラベルした遠心管に量り入れる。
6.加えた試料の重量を記録する。
7.各試料をデュープリケートで分析する。
8.各試料について、工程4〜7を繰り返す。
1.各遠心管に、30℃の蒸留水30mLを加える。
2.小さな金属製のスパチュラを用いて、混合物を30回穏やかに撹拌して、サンプルを均質に水和させる(注意:激しく撹拌するとこぼれるので、サンプルをもう一度作製しなくてはならなくなる)。
3.撹拌棒を取り外す前に、30℃の蒸留水にてそれを洗浄し、除去される試料の量を最小にする。また、試験管の側壁を適切にすすぐ。
4.各試料について、工程2〜3を繰り返す。
5.遠心管(最大6個)を、30℃(86°F±2°)の蒸留水の水浴中に30分間置く。攪拌操作を、下記に述べる様に10、20及び30分間隔で繰り返す。
1.重力F=1257gを生成するのに必要な角速度(RPM)を計算するために、次式を用いる:
n=(1.125×109÷r)1/2
n=rpm
r=回転中心から試料チューブ末端までのラジアル距離(mm)
実施例:
2.RPMの設定を、計算された角速度に調整する。
3.チューブを遠心分離機に移す(注記:サンプルによる負荷のバランスをとるために偶数個のサンプルを分析しなければならない)。
4.計算した角速度にて、15分間、チューブを遠心分離する。
5.15分後、遠心分離機を惰力運転させて完全に停止させる(注意:遠心分離機を制動すると誤った結果が導かれる)。
1.遠心管を遠心分離機から直ちに取り外し、各チューブから上清を素早くデカントする。
参照
Applications Manual for the Rapid Visco Analyser,Version 1,Newport Scientific,1998。
高速粘度分析器(RVA)は、熱サイクルを受けた試料の粘度プロファイルを測定する。マサのような顆粒デンプン試料の温度が上昇すると、前記顆粒は水を吸収して、当初の大きさの多数倍に膨潤する。デンプンの膨潤は、試料の粘度の増加を伴う。温度の関数としての粘度の挙動は、物質の特性であり、デンプンの調理の程度と相関することが多い。
RVA温度特性は以下のとおりである:
一定の乾燥重量が得られるよう、試料及び水の重量を、試料の水分含有量に対して補正すべきである。試料の水分含有量は、オーブン水分標準法又はメトラー水分法のどちらかにて、測定しなければならない(10g、120℃、10分間)。
1.上の試料重量測定のセクションを使用して分析を行なうために必要な水(W)及び試料(S)の量を決定する。
2.清潔なキャニスターに所望の量の水を0.01g単位で量り取る。
3.試料を確実に均質に混合する。秤量紙上に所望の量のサンプルを0.01g単位で量りとる(注記:方法誤差を最小限にするためには、正確な量のサンプルを量りとることが重要である)。
4.試料を秤量紙上に残さないように、試料をキャニスターへ慎重に注ぐ。一旦試料が水に入ったら、分析を40秒以内に実施しなければならない。
5.キャニスターに清潔な乾燥したコルクをかぶせ、手で激しく10秒間振盪する。
6.慎重にキャニスターのスライドストッパーを外し、全てのサンプル及び水をコルクからキャニスターに移し、次いで、パドルブレードでキャニスターの壁からサンプルを擦り取る(注記:方法誤差を最小限にするためには、サンプル全てをキャニスターに移すことが重要である)。
7.パドルをキャニスター内に置き、パドルをRVA上に固定し、キャニスターの基部を加熱チャンバ上にて中央に置き、タワーを引き下げ、試験を始める。
8.分析後、タワーが持ち上がる。この試験を現在の分析セッションに加えるために「Yes」を押す。パドル及びキャニスターを除去し、廃棄する。注記:使用の合間に完全に洗浄し乾燥させる場合は、RVAキャニスター及びパドルは、最高3回しか使用することはできない。
9.次の試料について実行するために、RVA準備下で、工程4から始めてこのプロセスを繰り返す。
ペースト粘度−対−時間のグラフから、標準プロファイルの加熱及び保持サイクル間に得られた最大粘度を読み取る(標準方法)。この最大粘度が試料のピーク粘度になる。
AACC方法61−03、1〜4頁に従って、製粉された米のアミロース含有量を決定する。
スナックの密度は、スナックの質感及び食感品質に関連し得る。製品の密度が低くなると、製品の質感及び食感品質は軽くなる。押出成形されたスナックのような低密度製品は、溶けが遅い食感品質及びあるレベルの歯への詰まりを有し得る。ポテト及びトルティーヤスナックのような製品は、高密度を有し、特徴のあるザクザクとした質感及び溶けが速い食感品質を有する。以下の通り密度を測定することができる。
機器
1.破損していないスナック片を入れるのに十分な大きさの開口部を有するメスシリンダー。
2.はかり。
3.グリセリン(P&G Chemicals,Cincinnati,OH)。
1.メスシリンダーの風袋を計る。
2.メスシリンダーに、最上部の目盛り線までグリセリンを満たす。満たされたメスシリンダーに気泡が含有されないようにする。
3.グリセリンが満たされたメスシリンダーを計量し、グリセリンが満たされたメスシリンダーの質量を100分の1グラム単位で記録する。これが、メスシリンダー内のグリセリンの質量である=mク゛リセリン
4.メスシリンダーからグリセリンをあけて空にして、空にしたメスシリンダーを洗浄する。
5.上の工程4で得られる清潔なメスシリンダーの風袋を計る。
6.約20グラムの破損していない試験製品をメスシリンダーに入れる。
7.試験製品を含有するメスシリンダーを計量し、その質量を100分の1グラム単位で記録する。これが、メスシリンダー内の試験製品の質量である=m試験製品
8.試験製品を含有するメスシリンダーに、最上部の目盛り線までグリセリンを満たす。満たされたメスシリンダーに気泡が含有されないようにする。
9.上の工程8を実施してから5分以内に、試験製品及びグリセリンを含有するメスシリンダーを計量し、試験製品及びグリセリンを含有するメスシリンダーの質量を100分の1グラム単位で記録する。この質量が、メスシリンダー内の試験製品及びグリセリンの質量である(=m試験製品+ク゛リセリン)。
10.工程9のメスシリンダーを空にし、洗浄する。
11.新しいグリセリン及び試験製品を使用して、上の工程1〜10を更に2回繰り返し、試料毎に合計3つの測定値を得る。
12.試料の3つの測定値を平均して、次を得る:
●平均m1ク゛リセリン
●平均m試験製品
●平均m試験製品+ク゛リセリン
ρク゛リセリン=1.2613gm/mL(グリセリンの密度、文献値)
平均V1ク゛リセリン=(平均m1ク゛リセリン)/(ρ ク゛リセリン)=シリンダーの容積
平均m2ク゛リセリン=平均m試験製品+ク゛リセリン−平均m試験製品
平均V2ク゛リセリン=(平均m2ク゛リセリン)/(ρ ク゛リセリン)
平均V試験製品=平均V1ク゛リセリン−平均V2ク゛リセリン
SV試験製品=(平均V試験製品)/(平均m試験製品)
ρ試験製品=1/SV試験製品
チップ中の総油脂の百分率は、食品業者に既知の標準的な手順により測定できる。油脂の合計は、酸加水分解により測定することができる。特に、酸加水分解により総油脂を測定するための方法は、AOAC International(2000)17th edition AOAC International,Gaithersburg,MD,USA,Official Methods 922.06,954.02に見出すことができる。
破壊強度又は硬度は、チップスを破壊するのに必要な力の測定値である。破壊強度は、スナックの強度、及び食感品質に関係する。破壊強度が高いほど、チップスのザクザク感及びパリパリ感も高くなる。
この方法は、チップスの破壊、より具体的には、チップスの硬度の測定において用いられる特定の変数を設定するためのものである。分析者が、テキスチャーアナライザー、及び関連ソフトウェアの一般的な使用について訓練を受けており、かつプロジェクト/プログラムの設定に熟練していることが必須条件である。訓練は、Texture Technologies Corpで受けることができる。
●取っ手付きスクリューを用いて三脚基部をTAの基部に取り付ける。
●1.3cm(1/2インチ)の円筒形のプローブを力アームに取り付ける。
●T.A.を較正する:最上部のツールバーから「T.A.」を選択する。
−カーソルを「較正」に移動させる。
○「力の較正」をクリックする。
□「ユーザ」を選択する。
□次へをクリックする。
□較正重量を2000gと入力する。
□2000gの較正重量を力アーム上の較正プラットフォームに置く。
●おもりを取り扱うときは手袋を使用する。
●機器をおもりで均衡化させるために5〜10秒間必要である。
●次へをクリックする。
●終了をクリックする。
●OKをクリックする。
●TAシーケンス情報を入力する:プロジェクトタブをクリックする。
−TA設定をクリックする。
−以下のTAシーケンス情報を入力する:
○「試験構成」をクリックする。
−ファイルIDを入力する(サンプル情報、実験ノート、日付等)。
−ファイル番号を入力する(最初に1を入力した場合、前の操作から試験を続ける場合、次のファイル番号を入力する)。
−「自動保存」ボックスをクリックする。
−メニューの右側の矢印ボックスをクリックして、ファイルを保存する場所及びフォルダを選択する。
−試験のタイトル情報を入力する。
−バッチがファイルIDと同一である場合、「ファイルIDを使用する」にチェックを入れる。バッチがファイルIDと異なる場合、「ファイルIDを使用する」にはチェックせず、バッチ情報を入力する。
−「適用」をクリックする。
−「OK」をクリックする。
●TAの前側パネルの上向き矢印を使用して、チップを三脚上に置くために適切な高さに力アームを移動させる。
●チップを三脚のピンの中央に置く。
●力アームをチップ表面の約3〜5mm上に再配置する。
−プローブがサンプルと接触し、トリガー力に達するまで、機器はデータの記録を始めないように試験が設計されているので、サンプル上のプローブの高さは、完璧に較正されている必要はない。各試験が終わると、サンプル上の元の開始位置にプローブが戻る。
●最上ツールバーから「T.A.」を選択する。
−試験を実行するをクリックする。
−情報及びファイル番号を検証する。
−試験を実行するをクリックする。
−試験のこのバッチに含まれる更なるサンプルは、コマンド「Crtl+Q」を用いて信号を送り実行することができる。
●合計10個のチップサンプルを実行する。
●各サンプルの最高ピーク破壊力を求める。注記:データの入手を促進するためにソフトウェアを用いてマクロを作成してもよい。
●このデータセットにQ検定分析を適用して、90%の信頼水準で何らかのデータ外れ値が存在するか判定し、存在する場合には、1つの観測結果を分析から外すことができる。
物理的又は化学的品質の一連の反復測定では、得られた値の1つ以上が、残りの大部分とかなり異なる場合がある。この場合、異常値を排除し、これをその後のいかなる計算(例えば、平均値及び/又は標準偏差の計算)にも含めないという、強い動機が存在する場合がある。この動機は、疑わしい値を「論理的に」外れ値として特徴付けることができる場合のみに、認められる。通常、外れ値は、データの主な「集団」とは異なるモデル又は異なる分布から生じる観測結果として定義される。この定義は、観察結果の範囲内のいずれにも外れ値が存在する場合があることを暗に示しているが、考えうる外れ値として極値のみを疑って調べるのが自然である。疑わしい観測結果の排除は、主観的又は直感的根拠ではなく、客観的基準のみに基づかなければならない。この排除は、「外れ値の検出」のための統計的に信頼できる試験を用いることによって達成することができる。
適用される例は、以下の通りである。
(1)調査中の一連の観測結果を含むN個の値を以下のように小さい順に並べる。
x1<x2<...<xN
(2)統計的実験値であるQ値(Qexp)を計算する。この値は、疑わしい値と、その値に最も近い値との差を、値域(Q:排除指数)で除したものとして定義される比である。したがって、x1又はxN(予想される外れ値)を試験する際には、以下のQexp値を用いる。
(4)Qexp>Qcritである場合、疑わしい値は、外れ値として特徴付けることができ、この値を排除することができ、そうでない場合には、疑わしい値を保持して、後に行われる全ての計算で使用しなければならない。
以下の反復観察結果は、測定中に得られ、昇順で配置される:
4.85、6.18、6.28、6.49、6.69。
●Q検定の適用後、残りの観察結果を平均し、サンプルのチップス破壊力としてgf(グラム重量)で記録する。
三脚基部
引張り試験は、生地シートの引張り強度を測定する機械的応力−歪み試験である。生地細片を、その端部で試験機械上に取り付ける。生地細片を、生地が破断するまで一定速度で伸長させる。生地が破断するときの力(g)が、生地の引張り強度である。引張り試験の出力を、力/荷重VS距離/時間として記録する。シート強度は、次の方法により測定することができる。
4.Stable Micro Systems製テキスチャーアナライザーTA−XT2又はTA−XT2i(25kgのロードセル能、Texture Expert Exceed Software及び5kgの較正重量)。
5.以下の交換部品を有するInstron Elastomeric Grips(カタログ番号2713−001):
a.)内部スプリング(Instron部品番号66−1−50)を直径0.5842mmのワイヤから作製されたスプリングに交換する。交換用スプリングは、長さが3.81cm、内径が0.635cm、係数Kが0.228N/mmでなければならない。該交換用スプリングは、Jones Spring Company(Wilder,Kentucky U.S.A.)から入手することができ、
b)Instron部品番号T2−322を、図8及び図9に示すような変形ローラー・プレーンで置き換える。該変形ローラープレーンは、該ローラープレーンの外表面上に、長さ4.412cm、幅0.9525cmの平らな側部を有するように機械加工された、インストロンストック(Instron Stock)部品番号T2−322である。前記平らの側部を、アームストロング自己接着式テープ#Tap18230で覆い、グリップのクランプフレーム下降装置(Instron部品番号A2−1030)の試料側に平行に置く。Instron弾性グリップは、テキスチャーアナライザーの上面と底に固定される。
1.0.38mm〜2.50mmの範囲の均一な厚さ、及び少なくとも20cmの長さを有する生地シートを収集する。
2.生地シートからサンプルを切断して、幅2.5cm、長さ15cmの生地ストリップを形成する。ストリップの長さ15cmは、生地の機械方向に一致すべきである。全細片を連続的に切断する。
3.試料を気密容器内に置くことによって、試料から水分が失われるのを防ぐ。試料が新鮮な間に確実に分析されるように、収集後10分以内に試料を分析しなければならない。
試料のシート引張り強度とは、試料が破断する前の最大力である。生地のシート引張り強度は、5つの試料のシート強度の平均値である。
以下の例は、本発明の米粉組成物の物理的特性を説明する。
生地組成物は、以下の表に説明される実施例3、4、及び5のドライブレンドから調製される。生地組成物は、65%のドライブレンドと35%の添加水を含む。全ての成分を連続式Exact又は類似の設計のミキサでブレンドして、ほぐれて、乾燥した生地を形成する。実施例3は、既知の米粉を用いる米粉組成物を表すが、一方、実施例4及び5は、本発明の実施形態にかかる米粉組成物を用いる。
Claims (12)
- 米粉を含む米粉組成物であって、
a)3.5〜9の吸水指数と、
b)350RVU〜900RVUのピーク粘度と、
を有する、米粉組成物。 - 前記組成物が、中粒米粉、長粒米粉、及びこれらの混合物からなる群から選択される米粉を含む、請求項1に記載の米粉組成物。
- 前記米粉が予め糊化された米粉を含む、請求項1又は2に記載の米粉組成物。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載の米粉組成物を2%〜100%含む、加工スナック製品を作製するためのドライブレンド。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載の米粉組成物を少なくとも15%含む、加工スナック製品を作製するためのドライブレンド。
- 前記ドライブレンドが更に他のデンプン材料を0%超〜85%含む、請求項4又は5に記載のドライブレンド。
- 前記他のデンプン材料がポテトフレークを含む、請求項4〜6のいずれか一項に記載のドライブレンド。
- 前記他のデンプン材料が、加工デンプン、アセチル化米、トウモロコシ、タピオカ、並びにこれらの組み合わせ及び混合物からなる群より選択される材料を更に含む、請求項4〜7のいずれか一項に記載のドライブレンド。
- 前記ドライブレンドが、75RVU〜400RVUのピーク粘度と3〜9の吸水指数(WAI)とを有する、請求項4〜8のいずれか一項に記載のドライブレンド。
- 0重量%超〜20重量%のマルトデキストリンを更に含む、請求項4〜9のいずれか一項に記載のドライブレンド。
- a)
1)3.5〜9の吸水指数及び350RVU〜900RVUのピーク粘度を有する米粉組成物を少なくとも15%と、
2)デンプン材料を85%以下とを、
含む50%〜85%のドライブレンドと、
b)15%〜50%の添加水と、
を含む生地。 - 前記デンプン材料がポテトフレークを含む、請求項11に記載の生地。
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