JP5594553B1 - 液晶表示装置 - Google Patents
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Abstract
本発明は、液晶層の電圧保持率(VHR)の低下、イオン密度(ID)の増加を防止し、白抜け、配向むら、焼き付けなどの表示不良の問題を解決する液晶表示装置を提供するものである。
本発明の液晶表示装置は、液晶層の電圧保持率(VHR)の低下、イオン密度(ID)の増加を防止し、焼き付きなどの表示不良の発生を抑制する特徴を有することから、特に、アクティブマトリックス駆動用のVAモード、PSVAモード液晶表示装置に有用であり、液晶TV、モニター、携帯電話、スマートフォン等の液晶表示装置に適用できる。
Description
前記カラーフィルタ層は、ブラックマトリックスと赤色着色層(R)、緑色着色層(G)、青色着色層(B)、及び必要に応じて黄色着色層(Y)から構成されるカラーフィルタにより構成される。
第一の基板と、第二の基板と、前記第一の基板と第二の基板間に挟持された液晶組成物層と、ブラックマトリックス及び少なくともRGB三色画素部から構成されるカラーフィルタと、画素電極と共通電極とを備え、
前記液晶組成物層が一般式(LC1)及び一般式(LC2)
前記RGB三色画素部が、色材として、水溶分が0質量%以上、1.5質量%以下及び/又は比電導度が10μS/cm以上、150μS/cm以下の顔料を含有することを特徴とする液晶表示装置を提供する。
2 カラーフィルタ層
2a 特定の顔料を含有するカラーフィルタ層
3a 透明電極層(共通電極)
3b 画素電極層
4 配向膜
5 液晶層
5a 特定の液晶組成物を含有する液晶層
前記表示装置における2枚の基板は、周辺領域に配置されたシール材及び封止材によって貼り合わされていて、多くの場合その間には基板間距離を保持するために粒状スペーサーまたはフォトリソグラフィー法により形成された樹脂からなるスペーサー柱が配置されている。
本発明の液晶表示装置における液晶層は、一般式(LC1)及び一般式(LC2)
A1及びA2はそれぞれ独立して下記の構造が好ましく、
Z1〜Z3はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−COO−、−OCO−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−又は−CF2O−が好ましく、単結合、−CH2CH2−、−OCF2−又は−CF2O−がより好ましく、
m1及びm2はそれぞれ独立して1または2が好ましい。
m3は0、1または2が好ましい。
X2及びX6はそれぞれ独立して水素原子またはFが好ましく、
Yはそれぞれ独立してF、CF3又はOCF3が好ましい。
A1はそれぞれ独立して下記の構造
X2及びX7はそれぞれ独立して水素原子またはFが好ましく、
Yはそれぞれ独立してF、CF3又はOCF3が好ましい。
一般式(LC2)は、下記一般式(LC2)−1から一般式(LC2)−11
X4及びX8はそれぞれ独立して水素原子またはFが好ましく、
Yはそれぞれ独立してF、CF3又はOCF3が好ましい。
具体的には重合性化合物が一般式(PC1)
n4は0又は1の整数を表し、
Y0、Y1及びY2はそれぞれ独立して単結合、−O−、−OCH2−、−OCH2−、−C2H4−、−COO−、−OCO−、−CH=CH−、−CO−、−OCOO−、−NH−、−NHCOO−、−OCONH−、−OCOCH2−、−CH2OCO−、−COOCH2−、−CH2COO−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−CH=CCH3−COO−、−COO−CCH3=CH−、−COOC2H4−、−OCOC2H4−、−C2H4OCO−、−C2H4COO−、−C≡C−、−CF2O−及び−OCF2−を表し、
Y3は単結合、−O−、−COO−、又は−OCO−を表し、
R12は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数1から20のアルキル基、炭素原子数1から20のアルケニル基、炭素原子数1から20のアルコキシ基、又は炭素原子数1から20の炭化水素基を表す。)からなる群より選ばれる少なくとも1種の重合性化合物が好ましい。
前記液晶組成物は前記用途に単独で使用することもでき、さらに酸化防止剤を1種又は2種以上含有することもでき、さらにUV吸収剤を1種又は2種以上含有することもできる。
本発明におけるカラーフィルタは、ブラックマトリックス及び少なくともRGB三色画素部から構成されるが、RGB三色画素部は、色材として、水溶分が0.001質量%以上、1.5質量%以下及び/又は比電導度が10μS/cm以上、150μS/cm以下の顔料を含有するものである。
このうち、水溶分は0質量%以上1.2質量%以下が好ましく、0質量%以上1.0質量%以下がより好ましく、0質量%以上0.8質量%以下が特に好ましい。
また、比電導度は10μS/cm以上120μS/cm以下が好ましく、10μS/cm以上100μS/cm以下がより好ましく、10以上80μS/cm以下が特に好ましい。
水溶分が0質量%以上1.0質量%以下且つ比電導度が10μS/cm以上100μS/cm以下がより好ましく、
水溶分が0質量%以上0.8質量%以下且つ比電導度が10μS/cm以上80μS/cm以下が特に好ましい。
即ち、
1.顔料5.00gを500mLの硬質ビーカーに正しく計り取り、イオン交換水(電導度5μS/cm以下、pH=7.0±1.0)200mLを、初め少量ずつ加え、試薬一級メタノール5mLを加えてよく濡らした後、全量を加え5分間煮沸する。
2.これを室温まで冷却し、250mLメスシリンダーに移し、更に上記イオン交換水を加えて250mLとし、よくかき混ぜてアドバンテック社製ろ紙No.5Cにてろ過する。
3.ろ液の最初の約50mLを捨て、残りの中から100mLをメスシリンダーで計り取り、質量既知の蒸発皿に移す。メスシリンダーに付着したろ液は少量のイオン交換水で蒸発皿に洗い流す。
4.この蒸発皿を水浴上で蒸発乾固させ、105〜110℃に保った乾燥器中で2時間乾燥した後デシケーターに入れ、放冷した後の質量を計り、蒸発残量を求める。
5.次式により水溶分を算出する。
顔料の水溶分(%)=蒸発残量(g)×2.5 / 顔料の質量(g) ×100
顔料の比電導度=ろ液の比電導度−用いたイオン交換水の比電導度
前記RGB三色画素部は、色材として、R画素部中にジケトピロロピロール系赤色顔料を、G画素部中にハロゲン化金属フタロシアニン顔料を、B画素部中にε型フタロシニアン顔料及び/又はトリアリールメタン顔料を含有するのが好ましい。
Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn及びPbからなる群から選ばれる金属を中心金属として有し、フタロシアニン分子1個当たり8〜16個のハロゲン原子がフタロシアニン分子のベンゼン環に結合したハロゲン化金属フタロシアニン顔料であり、その中心金属が三価の場合には、その中心金属には1つのハロゲン原子、水酸基又はスルホン酸基(−SO3H)のいずれかが結合しており、中心金属が四価金属の場合には、その中心金属には1つの酸素原子又は同一でも異なっていても良い2つのハロゲン原子、水酸基又はスルホン酸基のいずれかが結合しているハロゲン化金属フタロシアニン顔料。
Al、Sc、Ga、Y及びInからなる群から選ばれる三価金属を中心金属とし、フタロシアニン分子1個当たり8〜16個のハロゲン原子がフタロシアニン分子のベンゼン環に結合したハロゲン化金属フタロシアニンの2分子を構成単位とし、これら構成単位の各中心金属が酸素原子、硫黄原子、スルフィニル(−SO−)及びスルホニル(−SO2−)からなる群から選ばれる二価原子団を介して結合したハロゲン化金属フタロシアニン二量体からなる顔料。
(1) ハロゲン化銅フタロシアニン顔料、ハロゲン化錫フタロシアニン顔料、ハロゲン化ニッケルフタロシアニン顔料、ハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料の様な、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Zr、Sn及びPbからなる群から選ばれる二価金属を中心金属として有し、かつフタロシアニン分子1個当たり4個のベンゼン環に8〜16個のハロゲン原子が結合したハロゲン化金属フタロシアニン顔料。なお、この中で、塩素化臭素化亜鉛フタロシアニン顔料は、C.I.Pigment Green 58であり、特に好ましい。
(2) ハロゲン化クロロアルミニウムフタロシアニンの様な、Al、Sc、Ga、Y及びInからなる群から選ばれる三価金属を中心金属として有し、中心金属には1つのハロゲン原子、水酸基又はスルホン酸基のいずれかを有し、かつフタロシアニン分子1個当たり4個のベンゼン環に8〜16個のハロゲン原子が結合したハロゲン化金属フタロシアニン顔料。
(3) ハロゲン化オキシチタニウムフタロシアニン、ハロゲン化オキシバナジウムフタロシアニンの様な、Si、Ti、V、Ge、Zr及びSnからなる群から選ばれる四価金属を中心金属として有し、中心金属には1つの酸素原子又は同一でも異なっていても良い2つのハロゲン原子、水酸基又はスルホン酸基のいずれかを有し、かつフタロシアニン分子1個当たり4個のベンゼン環に8〜16個のハロゲン原子が結合したハロゲン化金属フタロシアニン顔料。
(4) ハロゲン化されたμ−オキソ−アルミニウムフタロシアニン二量体、ハロゲン化されたμ−チオ−アルミニウムフタロシアニン二量体の様な、Al、Sc、Ga、Y及びInからなる群から選ばれる三価金属を中心金属とし、フタロシアニン分子1個当たり4個のベンゼン環に8〜16個のハロゲン原子が結合したハロゲン化金属フタロシアニンの2分子を構成単位とし、これら構成単位の各中心金属が酸素原子、硫黄原子、スルフィニル及びスルホニルからなる群から選ばれる二価原子団を介して結合したハロゲン化金属フタロシアニン二量体からなる顔料。
中でも、R11j〜R16jは、各々独立して水素原子;メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2−エチルヘキシル基等のアルキル基;フェニル基、ナフチル基等のアリール基のいずれかであることがより好ましい。
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2−エチルヘキシル基等のアルキル基;フェニル基、ナフチル基等のアリール基;フッ素原子、塩素原子等のハロゲン原子;シアノ基;水酸基;メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など炭素原子数1〜8のアルコキシ基;アミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、アセチルアミノ基など置換基を有していてもよいアミノ基;アセチル基、ベンゾイル基等のアシル基;アセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基;等が挙げられる。
透明基板に塗布した光硬化性組成物の塗膜の乾燥条件は、各成分の種類、配合割合等によっても異なるが、通常、50〜150℃で、1〜15分間程度である。また、光硬化性組成物の光硬化に用いる光としては、200〜500nmの波長範囲の紫外線、あるいは可視光を使用するのが好ましい。この波長範囲の光を発する各種光源が使用できる。
本発明の液晶表示装置において、第一の基板と、第二の基板上の液晶組成物と接する面には液晶組成物を配向させるため、配向膜を必要とする液晶表示装置においてはカラーフィルタと液晶層間に配置するものであるが、配向膜の膜厚が厚いものでも100nm以下と薄く、カラーフィルタを構成する顔料等の色素と液晶層を構成する液晶化合物との相互作用を完全に遮断するものでは無い。
又、配向膜を用いない液晶表示装置においては、カラーフィルタを構成する顔料等の色素と液晶層を構成する液晶化合物との相互作用はより大きくなる。
配向膜は、基板上に前記配向膜材料をスピンコート法などの方法により塗布して樹脂膜を形成することが一般的であるが、一軸延伸法、ラングミュア・ブロジェット法等を用いることもできる。
本発明の液晶表示装置において、透明電極の材料としては、導電性の金属酸化物を用いることができ、金属酸化物としては酸化インジウム(In2O3)、酸化スズ(SnO2)、酸化亜鉛(ZnO)、酸化インジウムスズ(In2O3―SnO2)、酸化インジウム亜鉛(In2O3―ZnO)、ニオブ添加二酸化チタン(Ti1-xNbxO2)、フッ素ドープ酸化スズ、グラフェンナノリボン又は金属ナノワイヤー等が使用できるが、酸化亜鉛(ZnO)、酸化インジウムスズ(In2O3―SnO2)又は酸化インジウム亜鉛(In2O3―ZnO)が好ましい。これらの透明導電膜のパターニングには、フォト・エッチング法やマスクを用いる方法などを使用することができる。
TN-I :ネマチック相−等方性液体相転移温度(℃)を液晶相上限温度
Δε :誘電率異方性
Δn :屈折率異方性
η :20℃における粘性(mPa・s)
dgap:セルの第一基板と第二基板のギャップ(μm)
VHR :70℃における電圧保持率(%)
(セル厚3.5μmのセルに液晶組成物を注入し、5V印加、フレームタイム200ms、パルス幅64μsの条件で測定した時の測定電圧と初期印加電圧との比を%で表した値)
ID :70℃におけるイオン密度(pC/cm2)
(セル厚3.5μmのセルに液晶組成物を注入し、MTR−1(株式会社東陽テクニカ製)で20V印加、周波数0.05Hzの条件で測定した時のイオン密度値)
末端のn(数字) CnH2n+1-
-2- -CH2CH2-
-1O- -CH2O-
-O1- -OCH2-
-V- -CO-
-VO- -COO-
-CFFO- -CF2O-
-F -F
-Cl -Cl
-CN -C≡N
-OCFFF -OCF3
-CFFF -CF3
-OCFF -OCHF2
-On -OCnH2n+1
-T- -C≡C-
ndm- CnH2n+1-HC=CH-(CH2)m-1-
◎残像無し
○残像ごく僅かに有るも許容できるレベル
△残像有り許容できないレベル
×残像有りかなり劣悪
[着色組成物の調製]
[赤色顔料着色組成物1]
赤色顔料1(水溶分0.3%、比電導度30μS/cmのC.I.Pigment Red 254)10部をポリビンに入れ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート55部、ディスパービックLPN21116(ビックケミー株式会社製)7.0部、0.3−0.4mmφセプルビーズを加え、ペイントコンディショナー(東洋精機株式会社製)で4時間分散した後、5μmのフィルタで濾過し顔料分散液を得た。この顔料分散液75.00部とポリエステルアクリレート樹脂(アロニックス(商標名)M7100、東亜合成化学工業株式会社製)5.50部、ジぺンタエリストールヘキサアクリレート(KAYARAD(商標名)DPHA、日本化薬株式会社製)5.00部、ベンゾフェノン(KAYACURE(商標名)BP−100、日本化薬株式会社製)1.00部、ユーカーエステルEEP13.5部を分散撹拌機で撹拌し、孔径1.0μmのフィルタで濾過し、赤色顔料着色組成物1を得た。
なお、顔料の水溶分は、JIS K5101−16−1(顔料試験方法−第16部:水溶分−第1節:煮沸抽出法)に基づくものである。
1.顔料5.00gを500mLの硬質ビーカーに正しく計り取り、イオン交換水(電導度5μS/cm以下、pH=7.0±1.0)200mLを、初め少量ずつ加え、試薬一級メタノール5mLを加えてよく濡らした後、全量を加え5分間煮沸する。
2.これを室温まで冷却し、250mLメスシリンダーに移し、更に上記イオン交換水を加えて250mLとし、よくかき混ぜてアドバンテック社製ろ紙No.5Cにてろ過する。
3.ろ液の最初の約50mLを捨て、残りの中から100mLをメスシリンダーで計り取り、質量既知の蒸発皿に移す。メスシリンダーに付着したろ液は少量のイオン交換水で蒸発皿に洗い流す。
4.この蒸発皿を水浴上で蒸発乾固させ、105〜110℃に保った乾燥器中で2時間乾燥した後デシケーターに入れ、放冷した後の質量を計り、蒸発残量を求める。
5.次式により水溶分を算出する。
顔料の水溶分(%)=蒸発残量(g)×2.5 / 顔料の質量(g) ×100
顔料の比電導度=ろ液の比電導度−用いたイオン交換水の比電導度
上記赤色顔料着色組成物1の赤色顔料1 10部に代え、赤色顔料1 6部と赤色顔料2(水溶分0.5%、比電導度40μS/cmのC.I.Pigment Red 177)2部、黄色顔料1(水溶分0.4%、比電導度40μS/cmのC.I.Pigment Yellow 139)2部を混合した顔料(水溶分0.4%、比電導度30μS/cm)を用いて、上記と同様にして、赤色顔料着色組成物2を得た。
上記赤色顔料着色組成物1の赤色顔料1 10部に代え、赤色顔料3(水溶分0.6%、比電導度60μS/cmのC.I.Pigment Red 255)10部を用いて、上記と同様にして、赤色顔料着色組成物3を得た。
上記赤色顔料着色組成物1の赤色顔料1 10部に代え、赤色顔料4(水溶分0.2%、比電導度25μS/cmのC.I.Pigment Red 264)8部、黄色顔料1(水溶分0.4%、比電導度40μS/cmC.I.Pigment Yellow 139)2部を混合した顔料(水溶分0.2%、比電導度30μS/cm)を用いて、上記と同様にして、赤色顔料着色組成物4を得た。
上記赤色顔料着色組成物1の赤色顔料1 10部に代え、赤色顔料5(水溶分1.6%、比電導度170μS/cmのC.I.Pigment Red 48:1)10部を用いて、上記と同様にして、赤色顔料着色組成物5を得た。
上記赤色顔料着色組成物1の赤色顔料1 10部に代え、緑色顔料1(水溶分0.3%、比電導度40μS/cmのC.I.Pigment Green 36)6部と黄色顔料2(水溶分0.6%、比電導度70μS/cmのC.I.Pigment Yellow 150)4部を混合した顔料(水溶分0.4%、比電導度50μS/cm)を用いて、上記と同様にして、緑色顔料着色組成物1を得た。
上記緑色顔料着色組成物1の緑色顔料1 6部、黄色顔料2 4部に代え、緑色顔料2(水溶分0.2%、比電導度30μS/cmのC.I.Pigment Green 7)4部と黄色顔料3(水溶分0.2%、比電導度30μS/cmのC.I.Pigment Yellow 138)6部を混合した顔料(水溶分0.2%、比電導度30μS/cm)を用いて、上記と同様にして、緑色顔料着色組成物2を得た。
上記緑色顔料着色組成物1の緑色顔料1 6部、黄色顔料2 4部に代え、緑色顔料3(水溶分0.2%、比電導度25μS/cmのC.I.Pigment Green 58)6部と黄色顔料3(水溶分0.2%、比電導度30μS/cmのC.I.Pigment Yellow 138)4部を混合した顔料(水溶分0.2%、比電導30μS/cm)を用いて、上記と同様にして、緑色顔料着色組成物3を得た。
上記緑色顔料着色組成物1の緑色顔料1 6部、黄色顔料2 4部に代え、緑色顔料3(水溶分0.2%、比電導度25μS/cmのC.I.Pigment Green 58)6部と黄色顔料3(水溶分0.2%、比電導度30μS/cmのC.I.Pigment Yellow 138)3.6部と特開2004−292785号公報の製造例2に記載のYELLOW 138のスルホン酸誘導体0.4部を混合した顔料(水溶分0.7%、比電導度80μS/cm)を用いて、上記と同様にして、緑色顔料着色組成物4を得た。
上記緑色顔料着色組成物1の緑色顔料1 6部、黄色顔料2 4部に代え、緑色顔料4(水溶分1.7%、比電導度180μS/cmのC.I.Pigment Green 4)6部と黄色顔料4(水溶分1.9%、比電導度190μS/cmのC.I.Pigment Yellow 62)4部を混合した顔料(水溶分1.8%、比電導度190μS/cm)を用いて、上記と同様にして、緑色顔料着色組成物5を得た。
上記赤色顔料着色組成物1の赤色顔料1 10部に代え、青色顔料1(水溶分0.2%、比電導度20μS/cmのC.I.Pigment Blue 15:6)9部と紫色顔料1(水溶分0.7%、比電導度80μS/cmのC.I.Pigment Violet 23)1部を混合した顔料(水溶分0.3%、比電導度30μS/cm)を用いて、上記と同様にして、青色顔料着色組成物1を得た。
上記青色顔料着色組成物1の青色顔料1の水溶分を0.5%、比電導度を50μS/cmに代えた青色顔料2と混合した顔料(水溶分0.5%、比電導度50μS/cm)を用いて上記と同様にして、青色顔料着色組成物2を得た。
上記青色顔料着色組成物1の青色顔料1 9部、紫色顔料1 1部に代え、一般式(1)で表されるトリアリールメタン顔料(表1化合物No.5、水溶分1.1%、比電導度114μS/cm)10部を用いて、上記と同様にして、青色顔料着色組成物3を得た。
上記青色顔料着色組成物1の青色顔料1 9部、紫色顔料1 1部に代え、青色顔料3(水溶分1.3%、比電導度160μS/cmのC.I.Pigmnet Blue 1)10部を用いて、上記と同様にして、青色顔料着色組成物4を得た。
上記青色顔料着色組成物1の青色顔料1 9部、紫色顔料1 1部に代え、青色顔料4(水溶分1.8%、比電導度200μS/cmのC.I.Pigmnet Blue 61)10部を用いて、上記と同様にして、青色顔料着色組成物5を得た。
上記赤色顔料着色組成物1の赤色顔料1 10部に代え、黄色顔料5(水溶分0.5%、比電導度50μS/cmのC.I.Pigment Yellow 138)9部と特開2004−292785号公報の製造例2に記載のYELLOW 138のスルホン酸誘導体1部を混合した顔料(水溶分1.6%、比電導度120μS/cm)上記と同様にして、上記と同様にして、黄色顔料着色組成物1を得た。
上記黄色顔料組成物1の黄色顔料2に代え、黄色顔料2(水溶分0.6%、比電導度70μS/cmのC.I.Pigment Yellow 150)10部を用いて上記と同様にして、黄色顔料着色組成物2を得た。
予めブラックマトリックスが形成されてあるガラス基板に、赤色着色組成物をスピンコートにより膜厚2μmとなるように塗布した。70℃で20分間乾燥の後、超高圧水銀ランプを備えた露光機にて紫外線を、フォトマスクを介してストライプ状のパターン露光をした。アルカリ現像液にて90秒間スプレー現像、イオン交換水で洗浄し、風乾した。さらに、クリーンオーブン中で、230℃で30分間ポストベークを行い、ストライプ状の着色層である赤色画素を透明基板上に形成した。
次に、緑色着色組成物も同様にスピンコートにて膜厚が2μmとなるように塗布。乾燥後、露光機にてストライプ状の着色層を前述の赤色画素とはずらした場所に露光し現像することで、前述赤色画素と隣接した緑色画素を形成した。
次に、青色着色組成物についても同様にスピンコートにて膜厚2μmで赤色画素、緑色画素と隣接した青色画素を形成した。これで、透明基板上に赤、緑、青の3色のストライプ状の画素を持つカラーフィルタが得られた。
必要に応じて、黄色着色組成物についても、同様にスピンコートにて膜厚2μmで赤色画素、緑色画素と隣接した青色画素を形成した。これで、透明基板上に赤、緑、青、黄の4色のストライプ状の画素を持つカラーフィルタが得られた。
電極構造を第一及び第二の基板に作成し、各々の対向側に水平配向性の配向膜を形成したのちラビング処理を行い、TNセルを作成し、第一の基板と第二の基板の間に表9に示す正の誘電異方性を有する液晶組成物1を挟持した。次に、表8に示すカラーフィルタ1〜4を用いて実施例1の液晶表示装置を作成した(dgap=3.5μm、配向膜AL−1051)。得られた液晶表示装置のVHR及びIDを測定した。また、得られた液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表10に示す。
実施例1で用いたTNセルに表11に示す正の誘電異方性を有する比較液晶組成物1及び比較液晶組成物2を挟持し、表8に示すカラーフィルタ1〜4を用いて比較例1〜8の液晶表示装置を作製し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表12及び表13に示す。
実施例1で用いたTNセルに表9に示す正の誘電異方性を有する液晶組成物1を挟持し、表8に示す比較カラーフィルタ1を用いて比較例9の液晶表示装置を作製し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表14に示す。
実施例1と同様に表15に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例5〜12の液晶表示装置を作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表16〜18に示す。
実施例1と同様に表19に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例17〜28の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表20〜22に示す。
実施例1と同様に表23に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例29〜40の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表24〜26に示す。
実施例1と同様に表27及び表28に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例41〜56の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表29〜32に示す。
実施例1と同様に表33に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例57〜72の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表34〜37に示す。
実施例1と同様に表38に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例73〜80の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表39及び40に示す。
実施例1と同様に表41に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例81〜88の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表42〜43に示す。
実施例1と同様に表44に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例89〜96の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表45〜46に示す。
実施例1と同様に表47に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例97〜104の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表48〜49に示す。
実施例1と同様に表50に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例105〜112の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表51〜52に示す。
実施例1と同様に表53に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例113〜120の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表54〜55に示す。
実施例1と同様に表56に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例121〜128の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表57〜58に示す。
実施例1で用いた正の誘電異方性を有する液晶組成物1に2−メチル−アクリル酸4’−{2−[4−(2−アクリロイルオキシ−エチル)−フェノキシカルボニル]−エチル}−ビフェニル−4−イルエステル0.3質量%を混合し液晶組成物33とした。実施例1で用いたTNセルにこの液晶組成物33を挟持し、電極間に駆動電圧を印加したまま、紫外線を600秒間照射(3.0J/cm2)し、重合処理を行い、次に、表8に示すカラーフィルタ1〜4を用いて実施例129〜132の液晶表示装置を作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表59に示す。
正の誘電異方性を有する液晶組成物29にビスメタクリル酸ビフェニル‐4,4’‐ジイル 0.3質量%を混合し液晶組成物34とした。実施例1で用いたTNセルにこの液晶組成物34を挟持し、電極間に駆動電圧を印加したまま、紫外線を600秒間照射(3.0J/cm2)し、重合処理を行い、次に、表8に示すカラーフィルタ1〜4を用いて実施例133〜136の液晶表示装置を作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表60に示す。
正の誘電異方性を有する液晶組成物32にビスメタクリル酸 3‐フルオロビフェニル‐4,4’‐ジイル 0.3質量%を混合し液晶組成物35とした。実施例1で用いたTNセルにこの液晶組成物35を挟持し、電極間に駆動電圧を印加したまま、紫外線を600秒間照射(3.0J/cm2)し、重合処理を行い、次に、表8に示すカラーフィルタ1〜4を用いて実施例137〜140の液晶表示装置を作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表61に示す。
実施例1と同様に表62に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例141〜144の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表63に示す。
実施例1と同様に表64に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例145〜148の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表65に示す。
実施例1と同様に表66に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例149〜152の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表67に示す。
実施例1と同様に表68に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例153〜156の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表69に示す。
実施例1と同様に表70に示す正の誘電異方性液晶を狭持し、表8に示すカラーフィルタを用いて実施例157〜160の液晶表示装置作成し、そのVHR及びIDを測定した。また、その液晶表示装置の焼き付き評価を行った。その結果を表71に示す。
Claims (14)
- 第一の基板と、第二の基板と、前記第一の基板と第二の基板間に挟持された液晶組成物層と、ブラックマトリックス及び少なくともRGB三色画素部から構成されるカラーフィルタと、画素電極と共通電極とを備え、
前記液晶組成物層が一般式(LC1)
前記RGB三色画素部が、色材として、水溶分が0質量%以上1.5質量%以下及び/又は比電導度が10μS/cm以上150μS/cm以下の顔料を含有することを特徴とする液晶表示装置。 - 前記RGB三色画素部が、色材として、水溶分が0質量%以上1.0質量%以下且つ比電導度が10μS/cm以上100μS/cm以下の顔料を含有することを特徴とする請求項1記載の液晶表示装置。
- 前記RGB三色画素部が、色材として、R画素部中にジケトピロロピロール系赤色顔料を、G画素部中にハロゲン化金属フタロシアニン顔料を、B画素部中にε型フタロシアニン顔料及び/又はトリアリールメタン顔料を含有する請求項1又は2記載の液晶表示装置。
- 前記G画素部中に含有するハロゲン化金属フタロシアニン顔料が、Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn及びPbからなる群から選ばれる金属を中心金属として有するハロゲン化金属フタロシアニン顔料であり、その中心金属が三価の場合には、その中心金属には1つのハロゲン原子、水酸基又はスルホン酸基のいずれかが結合しているか、又はオキソ又はチオ架橋しており、その中心金属が四価金属の場合には、その中心金属には1つの酸素原子又は同一でも異なっていても良い2つのハロゲン原子、水酸基又はスルホン酸基のいずれかが結合しているハロゲン化金属フタロシアニン顔料である請求項3項に記載の液晶表示装置。
- 前記G画素部中に含有するハロゲン化金属フタロシアニン顔料が、C.I.Pigment Green 58である請求項3又は4に記載の液晶表示装置。
- 前記B画素部中に含有するε型フタロシアニン顔料が、C.I.Pigment Blue 15:6である請求項3〜5の何れか一項に記載の液晶表示装置。
- 前記B画素部中に含有するトリアリールメタン顔料が、C.I.Pigment Blue 1及び/又は下記一般式(1)
- 前記R画素部中に含有するジケトピロロピロール系赤色顔料が、C.I.Pigment Red 254、同255、同264、同272、Orange 71及び同73から選ばれる1種又は2種以上である請求項3〜7の何れか一項に記載の液晶表示装置。
- カラーフィルタが、ブラックマトリックスとRGB三色画素部とY画素部とから構成され、色材として、Y画素部に、水溶分が1.5%以下及び/又は比電導度が150μS/cm以下の顔料を含有する請求項1〜8の何れか一項に記載の液晶表示装置。
- 前記液晶組成物層として、一般式(LC5)
- 一般式(LC−1)が下記一般式(LC1)−1から一般式(LC1)−4
- 前記液晶組成物層が重合性化合物を1種又は2種以上含有する液晶組成物を重合してなる重合体により構成される請求項1〜12のいずれか一項に記載の液晶表示装置。
- 重合性化合物が一般式(PC1)
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US9809752B2 (en) * | 2013-06-18 | 2017-11-07 | Dic Corporation | Liquid crystal display device |
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CN105038815B (zh) * | 2015-07-13 | 2017-09-29 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物 |
US10723948B2 (en) * | 2015-08-26 | 2020-07-28 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystalline medium |
CN105602575B (zh) * | 2015-10-16 | 2017-05-24 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示元件或显示器 |
CN108239550B (zh) * | 2016-12-23 | 2022-03-11 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其应用 |
CN107090299B (zh) * | 2017-05-31 | 2020-01-31 | 烟台显华化工科技有限公司 | 一种含甲基取代基多氟取代化合物的液晶组合物及其应用 |
CN111258129A (zh) * | 2020-03-03 | 2020-06-09 | Tcl华星光电技术有限公司 | 显示面板及显示装置 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000192040A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Toshiba Corp | 液晶表示装置 |
JP2006317602A (ja) * | 2005-05-11 | 2006-11-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | ネガ型着色剤含有硬化性組成物、並びに、カラーフィルタおよびその製造方法 |
JP2010189560A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Toppan Printing Co Ltd | 赤色着色組成物及びそれを用いた赤色カラーフィルタ |
JP2011141356A (ja) * | 2010-01-06 | 2011-07-21 | Toppan Printing Co Ltd | 染料を含有する着色組成物、カラーフィルタ及びその製造方法、それを具備する液晶表示装置並びに有機el表示装置 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000019321A (ja) | 1998-06-29 | 2000-01-21 | Toray Ind Inc | カラーフィルター用顔料、カラーペースト及びカラーフィルター |
JP2004292785A (ja) | 2003-02-14 | 2004-10-21 | Dainippon Ink & Chem Inc | カラーフィルター用黄色顔料組成物およびそれを着色画素部に含有してなるカラーフィルター |
US7335404B2 (en) | 2003-05-08 | 2008-02-26 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid crystal composition for use in bistable liquid crystal devices |
JP5096153B2 (ja) | 2004-10-01 | 2012-12-12 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | カラーフィルター着色剤組成物中のシェーディング成分としてのピリミド[5,4−g]プテリジン類の使用 |
JP2007133131A (ja) | 2005-11-10 | 2007-05-31 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | カラーフィルタ用赤色着色組成物、カラーフィルタ、および液晶表示装置 |
JP5014762B2 (ja) | 2006-12-13 | 2012-08-29 | 日本化学工業株式会社 | 防錆顔料及びこれを含有する防錆塗料組成物 |
JP2009007432A (ja) | 2007-06-27 | 2009-01-15 | The Inctec Inc | 顔料分散液およびアルカリ可溶型感光性着色組成物 |
JP2009058546A (ja) | 2007-08-29 | 2009-03-19 | Seiren Co Ltd | カラーフィルター及び液晶表示装置の製造方法 |
JP2009109542A (ja) | 2007-10-26 | 2009-05-21 | Toppan Printing Co Ltd | カラーフィルタおよびこれを備えた横電界方式の液晶表示装置 |
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US8389073B2 (en) | 2009-02-19 | 2013-03-05 | Jnc Corporation | Four-ring liquid crystal compound having tetrahydropyran and 2,2′,3,3′-tetrafluorobiphenyl, liquid crystal composition and liquid crystal display device |
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KR101628989B1 (ko) | 2009-09-07 | 2016-06-10 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 표시 장치 및 이의 제조 방법 |
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JP5720919B2 (ja) * | 2010-02-04 | 2015-05-20 | Dic株式会社 | 重合性化合物を含有する液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
JP2011186043A (ja) | 2010-03-05 | 2011-09-22 | Dic Corp | カラーフィルタ用青色顔料及びカラーフィルタ |
US9057917B2 (en) * | 2010-04-02 | 2015-06-16 | Samsung Display Co., Ltd. | Pixel electrode panel, a liquid crystal display panel assembly and methods for manufacturing the same |
US8178173B1 (en) | 2010-12-06 | 2012-05-15 | Sharp Kabushiki Kaisha | Liquid crystal display panel |
CN103348283B (zh) | 2011-12-19 | 2015-02-18 | Dic株式会社 | 液晶显示装置 |
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Patent Citations (4)
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JP2000192040A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Toshiba Corp | 液晶表示装置 |
JP2006317602A (ja) * | 2005-05-11 | 2006-11-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | ネガ型着色剤含有硬化性組成物、並びに、カラーフィルタおよびその製造方法 |
JP2010189560A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Toppan Printing Co Ltd | 赤色着色組成物及びそれを用いた赤色カラーフィルタ |
JP2011141356A (ja) * | 2010-01-06 | 2011-07-21 | Toppan Printing Co Ltd | 染料を含有する着色組成物、カラーフィルタ及びその製造方法、それを具備する液晶表示装置並びに有機el表示装置 |
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