JP5588102B2 - インクジェット記録用水系インク - Google Patents
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Description
本発明は、インクジェット記録用水分散体及び水系インクに関する。
インクジェット記録方式は、非常に微細なノズルからインク液滴を記録部材に直接吐出し、付着させて、文字や画像を得る記録方式である。この方式は、フルカラー化が容易で、かつ安価であり、記録部材として普通紙が使用可能、被印字物に対して非接触、という数多くの利点があるため普及が著しい。特に印字物の耐候性や耐水性の観点から、着色剤に顔料系インクを用いるものが主流となってきている。特に文字を印刷する黒インクには、顔料としてカーボンブラックが用いられ、明瞭な文字を印刷するために、高い画像濃度が求められている。
画像濃度等を改善するための方法として、２種類のカーボンブラックを含有する水系インクが開示されている（例えば、特許文献１〜３参照）。
画像濃度等を改善するための方法として、２種類のカーボンブラックを含有する水系インクが開示されている（例えば、特許文献１〜３参照）。
特許文献１には、着色剤を内包する樹脂と表面に少なくとも１つの親水性基が直接もしくは他の原子団を介して結合している自己分散型顔料とを含有するインクが開示されている。
特許文献２には、カーボンブラックを含む水不溶性ビニルポリマー粒子の水分散体を含むインクであり、カーボンブラックが９５０℃での揮発分が５％以下のものであり、カーボンブラックとして、一次粒子径、比表面積及びＤＢＰ吸収量のうち少なくとも一つが異なるものを２種類以上含有するインクジェット記録用水系インクが開示されている。
特許文献３には、ｐＨ１〜５のカーボンブラックとｐＨ７〜１１のカーボンブラックとを含むインクジェット記録用水分散体が記載されている。
しかしながら、特許文献２及び３のインクでは、それぞれのカーボンブラックの表面性が異なるためか、長期保存時にインクの粘度が変化する等、保存安定性に問題があった。また、ポリマーを含有するインクにおいては、インクノズルプレート上への付着物増加による吐出悪化についても解決されていないものであった。
特許文献４には、一種類のカーボンブラックと、架橋部分を有するアニオン性基含有高分子化合物を含む水性顔料分散体が開示されているが、高分子化合物自体が架橋基を有しているため、十分な架橋密度を得ることは困難であった。従って、保存安定性はもとより、画像濃度についても満足できるものではない。
特許文献２には、カーボンブラックを含む水不溶性ビニルポリマー粒子の水分散体を含むインクであり、カーボンブラックが９５０℃での揮発分が５％以下のものであり、カーボンブラックとして、一次粒子径、比表面積及びＤＢＰ吸収量のうち少なくとも一つが異なるものを２種類以上含有するインクジェット記録用水系インクが開示されている。
特許文献３には、ｐＨ１〜５のカーボンブラックとｐＨ７〜１１のカーボンブラックとを含むインクジェット記録用水分散体が記載されている。
しかしながら、特許文献２及び３のインクでは、それぞれのカーボンブラックの表面性が異なるためか、長期保存時にインクの粘度が変化する等、保存安定性に問題があった。また、ポリマーを含有するインクにおいては、インクノズルプレート上への付着物増加による吐出悪化についても解決されていないものであった。
特許文献４には、一種類のカーボンブラックと、架橋部分を有するアニオン性基含有高分子化合物を含む水性顔料分散体が開示されているが、高分子化合物自体が架橋基を有しているため、十分な架橋密度を得ることは困難であった。従って、保存安定性はもとより、画像濃度についても満足できるものではない。
本発明は、画像濃度、定着性、耐マーカー性、画像均一性、及び保存安定性に優れ、さらに室温下及び高温低湿下の吐出信頼性にも優れるインクジェット記録用水系インク、並びにその水系インクに用いられる水分散体を提供することを課題とする。
本発明者らは、カーボンブラックを含有する架橋水不溶性ポリマー粒子の水分散体であって、酸性基量の異なる２種のカーボンブラックを用いることにより前記課題を解決しうることを見出した。
すなわち、本発明は、次の〔１〕〜〔３〕を提供する。
〔１〕 ２種のカーボンブラック（ａ）及び（ｂ）と架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体であって、カーボンブラック（ａ）の酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下であり、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超え、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差が１００μｍｏｌ／ｇ以上である、インクジェット記録用水分散体（第１態様）。
〔２〕下記工程I、II及びIIIを有する製法により得られる、インクジェット記録用水分散体（第２態様）。
工程I：水不溶性ポリマー、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下のカーボンブラック（ａ）、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超えるカーボンブラック（ｂ）（但し、カーボンブラック（ｂ）とカーボンブラック（ａ）との酸性基量の差は１００μｍｏｌ／ｇ以上である。）、有機溶媒、及び水を含有する混合物を分散処理して、分散体を得る工程
工程II：工程Iで得られた分散体から有機溶媒を除去して、水分散体を得る工程
工程III：工程IIで得られた水分散体と架橋剤とを反応させて、架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体を得る工程
〔３〕前記〔１〕又は〔２〕の水分散体を含有するインクジェット記録用水系インク。
すなわち、本発明は、次の〔１〕〜〔３〕を提供する。
〔１〕 ２種のカーボンブラック（ａ）及び（ｂ）と架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体であって、カーボンブラック（ａ）の酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下であり、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超え、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差が１００μｍｏｌ／ｇ以上である、インクジェット記録用水分散体（第１態様）。
〔２〕下記工程I、II及びIIIを有する製法により得られる、インクジェット記録用水分散体（第２態様）。
工程I：水不溶性ポリマー、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下のカーボンブラック（ａ）、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超えるカーボンブラック（ｂ）（但し、カーボンブラック（ｂ）とカーボンブラック（ａ）との酸性基量の差は１００μｍｏｌ／ｇ以上である。）、有機溶媒、及び水を含有する混合物を分散処理して、分散体を得る工程
工程II：工程Iで得られた分散体から有機溶媒を除去して、水分散体を得る工程
工程III：工程IIで得られた水分散体と架橋剤とを反応させて、架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体を得る工程
〔３〕前記〔１〕又は〔２〕の水分散体を含有するインクジェット記録用水系インク。
本発明のインクジェット記録用水分散体を含有する水系インクは、画像濃度、定着性、耐マーカー性、画像均一性、保存安定性に優れ、さらに、室温下及び高温低湿下の吐出信頼性に優れる。
＜第１態様のインクジェット記録用水分散体＞
本発明の第１態様のインクジェット記録用水分散体は、２種のカーボンブラック（ａ）及び（ｂ）と架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体であって、カーボンブラック（ａ）の酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下であり、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超え、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差が１００μｍｏｌ／ｇ以上であることを特徴とする。
〔カーボンブラック〕
本発明においては、カーボンブラックをインク中で安定な微粒子にするため、酸性基量が異なる２種類のカーボンブラックと水不溶性ポリマーを用いる。
カーボンブラックの１種は、酸性基量が少ないカーボンブラック（ａ）（以下、単に「カーボンブラック（ａ）」ともいう）であり、他の種は、酸性基量が多いカーボンブラック（ｂ）（以下、単に「カーボンブラック（ｂ）」ともいう）であり、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差は１００μｍｏｌ／ｇ以上である。
カーボンブラック（ａ）は、酸性基量が少なく、ポリマー粒子に含有されやすいため、定着性、及び耐マーカー性に一般に優れ、カーボンブラック（ｂ）は酸性基量が多く、印刷物上で凝集し易いため、画像濃度に優れる。
本発明では、カーボンブラック（ａ）と（ｂ）とを用いることで、定着性、耐マーカー性及び画像濃度だけでなく、吐出信頼性及び画像均一性が向上する。これらの効果は、後述するように、カーボンブラック（ａ）と（ｂ）とを同時に分散処理することにより、相乗的に高まる。
本発明の第１態様のインクジェット記録用水分散体は、２種のカーボンブラック（ａ）及び（ｂ）と架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体であって、カーボンブラック（ａ）の酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下であり、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超え、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差が１００μｍｏｌ／ｇ以上であることを特徴とする。
〔カーボンブラック〕
本発明においては、カーボンブラックをインク中で安定な微粒子にするため、酸性基量が異なる２種類のカーボンブラックと水不溶性ポリマーを用いる。
カーボンブラックの１種は、酸性基量が少ないカーボンブラック（ａ）（以下、単に「カーボンブラック（ａ）」ともいう）であり、他の種は、酸性基量が多いカーボンブラック（ｂ）（以下、単に「カーボンブラック（ｂ）」ともいう）であり、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差は１００μｍｏｌ／ｇ以上である。
カーボンブラック（ａ）は、酸性基量が少なく、ポリマー粒子に含有されやすいため、定着性、及び耐マーカー性に一般に優れ、カーボンブラック（ｂ）は酸性基量が多く、印刷物上で凝集し易いため、画像濃度に優れる。
本発明では、カーボンブラック（ａ）と（ｂ）とを用いることで、定着性、耐マーカー性及び画像濃度だけでなく、吐出信頼性及び画像均一性が向上する。これらの効果は、後述するように、カーボンブラック（ａ）と（ｂ）とを同時に分散処理することにより、相乗的に高まる。
カーボンブラック（ａ）の酸性基量は、定着性及び耐マーカー性の観点から、２００μｍｏｌ／ｇ以下であり、好ましくは０〜２００μｍｏｌ／ｇ、より好ましくは０〜１００μｍｏｌ／ｇ、更に好ましくは０〜５０μｍｏｌ／ｇである。
カーボンブラック（ａ）を２種類以上用いた場合、それぞれの重量割合に応じた酸性基量の平均値を求め、カーボンブラック（ａ）の酸性基量とする。
カーボンブラック（ｂ）の酸性基量は、画像濃度の観点から、２００μｍｏｌ／ｇを超え、好ましくは２００μｍｏｌ／ｇを超え１０００μｍｏｌ／ｇ以下、より好ましくは２００〜９００μｍｏｌ／ｇ、更に好ましくは３００〜９００μｍｏｌ／ｇである。
カーボンブラック（ｂ）を２種類以上用いた場合、それぞれの重量割合に応じた酸性基量の平均値を求め、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とする。
カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差は、両カーボンブラックの相乗効果を発揮し、定着性、及び耐マーカー性、画像濃度を良好にする観点から、１００μｍｏｌ／ｇ以上であり、好ましくは２００μｍｏｌ／ｇ以上、より好ましくは３００μｍｏｌ／ｇ以上、更に好ましくは４００μｍｏｌ／ｇ以上、特に好ましくは５００μｍｏｌ／ｇ以上であり、その上限は、分散時の製造上の観点から、好ましくは１０００μｍｏｌ／ｇ以下である。
カーボンブラック（ａ）を２種類以上用いた場合、それぞれの重量割合に応じた酸性基量の平均値を求め、カーボンブラック（ａ）の酸性基量とする。
カーボンブラック（ｂ）の酸性基量は、画像濃度の観点から、２００μｍｏｌ／ｇを超え、好ましくは２００μｍｏｌ／ｇを超え１０００μｍｏｌ／ｇ以下、より好ましくは２００〜９００μｍｏｌ／ｇ、更に好ましくは３００〜９００μｍｏｌ／ｇである。
カーボンブラック（ｂ）を２種類以上用いた場合、それぞれの重量割合に応じた酸性基量の平均値を求め、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とする。
カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差は、両カーボンブラックの相乗効果を発揮し、定着性、及び耐マーカー性、画像濃度を良好にする観点から、１００μｍｏｌ／ｇ以上であり、好ましくは２００μｍｏｌ／ｇ以上、より好ましくは３００μｍｏｌ／ｇ以上、更に好ましくは４００μｍｏｌ／ｇ以上、特に好ましくは５００μｍｏｌ／ｇ以上であり、その上限は、分散時の製造上の観点から、好ましくは１０００μｍｏｌ／ｇ以下である。
酸性基としては、カーボンブラックを水系媒体に安定に分散しうる程度に十分に親水性が高いものであれば、任意のものを用いることができる。その具体例としては、カルボキシ基（−ＣＯＯＭ1）、スルホン酸基（-ＳＯ3Ｍ1）、ホスホン酸基（−ＰＯ3Ｍ1 2）、−ＰＯ3ＨＭ1、−ＳＯ3Ｍ1、−ＳＯ2ＮＨ2 、−ＳＯ2 ＮＨＣＯＲ1、又はそれらの解離したイオン形（−ＣＯＯ-、-ＳＯ3 -、−ＰＯ3 2-、−ＰＯ3Ｈ-）等からなる群から選ばれる１種又は２種以上の酸性基が挙げられる。
上記化学式中、Ｍ1は、同一でも異なってもよく、水素原子；リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；アルカリ土類金属；アンモニウム基；又はモノメチルアンモニウム基、ジメチルアンモニウム基、トリメチルアンモニウム基；モノエチルアンモニウム基、ジエチルアンモニウム基、トリエチルアンモニウム基；モノメタノールアンモニウム基、ジメタノールアンモニウム基、トリメタノールアンモニウム基等の有機アンモニウムである。
Ｒ1は、炭素数１〜１２のアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有してもよいナフチル基である。これらの中では、インク中における分散安定性の観点から、カルボキシル基（−ＣＯＯＭ1）、スルホン酸基（−ＳＯ3Ｍ1）が好ましい。
酸性基量の測定は、実施例記載の方法により行うことができる。
上記化学式中、Ｍ1は、同一でも異なってもよく、水素原子；リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；アルカリ土類金属；アンモニウム基；又はモノメチルアンモニウム基、ジメチルアンモニウム基、トリメチルアンモニウム基；モノエチルアンモニウム基、ジエチルアンモニウム基、トリエチルアンモニウム基；モノメタノールアンモニウム基、ジメタノールアンモニウム基、トリメタノールアンモニウム基等の有機アンモニウムである。
Ｒ1は、炭素数１〜１２のアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有してもよいナフチル基である。これらの中では、インク中における分散安定性の観点から、カルボキシル基（−ＣＯＯＭ1）、スルホン酸基（−ＳＯ3Ｍ1）が好ましい。
酸性基量の測定は、実施例記載の方法により行うことができる。
カーボンブラック（ａ）とカーボンブラック（ｂ）との重量比〔カーボンブラック（ｂ）／カーボンブラック（ａ）〕は、両カーボンブラックの相乗効果を発揮し、定着性、耐マーカー性、及び画像濃度を良好にする観点から、好ましくは１０／９０〜９０／１０、より好ましくは１０／９０〜５０／５０、更に好ましくは１０／９０〜４０／６０である。
カーボンブラック（ａ）のＤＢＰ（ジブチルフタレート）吸油量は、カーボンブラック（ｂ）との親和性を向上させる観点から、好ましくは２０〜２００ｍｌ／１００ｇであり、より好ましくは３０〜１５０ｍｌ／１００ｇであり、更に好ましくは５０〜１１０ｍｌ／１００ｇである。ここで、カーボンブラックのＤＢＰ吸油量は、その嵩高さと正の相関があり、ＤＢＰ吸油量がこの範囲内であると、カーボンブラック（ｂ）との親和性が高まり、画像濃度及び保存安定性が良好になる。
なお、ＤＢＰ吸油量はＩＳＯ １１２６（ＪＩＳ Ｋ６２１７−４）に基づいた値である。
カーボンブラック（ａ）のＤＢＰ（ジブチルフタレート）吸油量は、カーボンブラック（ｂ）との親和性を向上させる観点から、好ましくは２０〜２００ｍｌ／１００ｇであり、より好ましくは３０〜１５０ｍｌ／１００ｇであり、更に好ましくは５０〜１１０ｍｌ／１００ｇである。ここで、カーボンブラックのＤＢＰ吸油量は、その嵩高さと正の相関があり、ＤＢＰ吸油量がこの範囲内であると、カーボンブラック（ｂ）との親和性が高まり、画像濃度及び保存安定性が良好になる。
なお、ＤＢＰ吸油量はＩＳＯ １１２６（ＪＩＳ Ｋ６２１７−４）に基づいた値である。
カーボンブラックの種類としては、ファーネスブラック（ハイカラーファーネスブラック、ミディアムカラーファーネスブラックを含む）、サーマルランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等が挙げられる。カーボンブラックは、オゾン、硝酸、過酸化水素、窒素酸化物等の酸化剤を使用する気相又は液相酸化法、又はプラズマ処理等の表面改質法により酸化処理することもできる。
商業的に入手できるカーボンブラック（ａ）の具体例としては、キャボット社製のＭＯＮＡＲＣＨ８００（酸性基量０μｍｏｌ／ｇ、ＤＢＰ吸油量６８ｍｌ／１００ｇ。以下において「吸油量」はＤＢＰ吸油量を意味する。）、ＭＯＮＡＲＣＨ９００（酸性基量０、吸油量６４）、ＭＯＮＡＲＣＨ８８０（酸性基量０、吸油量１０５）、ＭＯＮＡＲＣＨ１１００（酸性基量０、吸油量５０）、ＲＥＧＡＬ３３０Ｒ（酸性基量０、吸油量７１）、同４１５Ｒ（酸性基量０、吸油量５２）；デグサ社製のＮＩＰｅｘ８５（酸性基量０、吸油量４８）、ＮＩＰｅｘ７５（酸性基量０、吸油量４９）、ＮＩＰｅｘ７０（酸性基量０、吸油量１２３）、Ｐｒｉｎｔｅｘ３５（酸性基量０、吸油量４２）、Ｐｒｉｎｔｅｘ５５（酸性基量０、吸油量４６）、Ｐｒｉｎｔｅｘ７５（酸性基量０、吸油量４９）、Ｐｒｉｎｔｅｘ８５（酸性基量０、吸油量４８）、Ｓ−１６０（酸性基量５７、吸油量１５０）、ＦＷ１（酸性基量１１４、吸油量１７０）；三菱化学株式会社製の＃８５（酸性基量０、吸油量５６）、同＃２６００（酸性基量０、吸油量７７）、同＃４５Ｌ（酸性基量０、吸油量４５）、ＭＣＦ８８（酸性基量０、吸油量５５）；コロンビヤ・カーボン株式会社製のＲｅｖｅｎ２０００（酸性基量０、吸油量７０）、Ｒｅｖｅｎ１５００（酸性基量０、吸油量６５）等が挙げられる。
上記市販のカーボンブラックの中では、特にキャボット社製の商品名、ＭＯＮＡＲＣＨ８００（酸性基量０、吸油量６８）、ＭＯＮＡＲＣＨ８８０（酸性基量０、吸油量１０５）、デグサ社製の商品名、ＮＩＰｅｘ８０（酸性基量０、吸油量１００）、ＮＩＰｅｘ７０（酸性基量０、吸油量１２３）が好ましい。
商業的に入手できるカーボンブラック（ａ）の具体例としては、キャボット社製のＭＯＮＡＲＣＨ８００（酸性基量０μｍｏｌ／ｇ、ＤＢＰ吸油量６８ｍｌ／１００ｇ。以下において「吸油量」はＤＢＰ吸油量を意味する。）、ＭＯＮＡＲＣＨ９００（酸性基量０、吸油量６４）、ＭＯＮＡＲＣＨ８８０（酸性基量０、吸油量１０５）、ＭＯＮＡＲＣＨ１１００（酸性基量０、吸油量５０）、ＲＥＧＡＬ３３０Ｒ（酸性基量０、吸油量７１）、同４１５Ｒ（酸性基量０、吸油量５２）；デグサ社製のＮＩＰｅｘ８５（酸性基量０、吸油量４８）、ＮＩＰｅｘ７５（酸性基量０、吸油量４９）、ＮＩＰｅｘ７０（酸性基量０、吸油量１２３）、Ｐｒｉｎｔｅｘ３５（酸性基量０、吸油量４２）、Ｐｒｉｎｔｅｘ５５（酸性基量０、吸油量４６）、Ｐｒｉｎｔｅｘ７５（酸性基量０、吸油量４９）、Ｐｒｉｎｔｅｘ８５（酸性基量０、吸油量４８）、Ｓ−１６０（酸性基量５７、吸油量１５０）、ＦＷ１（酸性基量１１４、吸油量１７０）；三菱化学株式会社製の＃８５（酸性基量０、吸油量５６）、同＃２６００（酸性基量０、吸油量７７）、同＃４５Ｌ（酸性基量０、吸油量４５）、ＭＣＦ８８（酸性基量０、吸油量５５）；コロンビヤ・カーボン株式会社製のＲｅｖｅｎ２０００（酸性基量０、吸油量７０）、Ｒｅｖｅｎ１５００（酸性基量０、吸油量６５）等が挙げられる。
上記市販のカーボンブラックの中では、特にキャボット社製の商品名、ＭＯＮＡＲＣＨ８００（酸性基量０、吸油量６８）、ＭＯＮＡＲＣＨ８８０（酸性基量０、吸油量１０５）、デグサ社製の商品名、ＮＩＰｅｘ８０（酸性基量０、吸油量１００）、ＮＩＰｅｘ７０（酸性基量０、吸油量１２３）が好ましい。
カーボンブラック（ｂ）は、分散安定性を高める観点から、自己分散型カーボンブラックと言われるものが好ましい。自己分散型カーボンブラックとは、アニオン性の親水性官能基の１種以上を直接又は他の原子団を介してカーボンブラックの表面に結合することで、界面活性剤や樹脂を用いることなく水系媒体に分散可能であるカーボンブラックを意味する。「分散可能」とは、分散剤なしに水中（２５℃、固形分１０％）で３０日間、目視で確認できる沈殿物がなく、安定に分散していることを意味する。ここで、他の原子団としては、炭素原子数１〜２４、好ましくは炭素原子数１〜１２のアルカンジイル基、置換基を有してもよいフェニレン基又は置換基を有してもよいナフチレン基が挙げられる。
アニオン性親水性官能基としては、前記の酸性基が挙げられる。
カーボンブラックを自己分散型カーボンブラックとするには、上記のアニオン性親水性官能基の必要量を、カーボンブラックに化学結合させればよい。そのような方法としては、任意の公知の方法を用いることができる。例えば、米国特許第５５７１３１１号明細書、同第５６３０８６８号明細書、同第５７０７４３２号明細書、Ｊ．Ｅ．Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ'ｓ５０ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｃｏｆｅｒｅｎｃｅ（１９９７）、Ｙｕａｎ Ｙｕ， Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ'ｓ ５３ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ（２０００）、ポリファイル，１２４８（１９９６）等に記載されている方法が挙げられる。
より具体的には、硝酸、硫酸、過硫酸、ペルオキソ二硫酸、次亜塩素酸、クロム酸のような酸化性を有する酸類及びそれらの塩等あるいは過酸化水素、窒素酸化物、オゾン等の酸化剤によってカルボキシ基を導入する方法、過硫酸化合物の熱分解によってスルホン基を導入する方法、カルボキシ基、スルホン基等を有するジアゾニウム塩化合物によって上記の酸性基を導入する方法等があるが、これらの中では、画像濃度の観点から前記酸化性を有する酸類による液相酸化の方法が好ましい。
アニオン性親水性官能基としては、前記の酸性基が挙げられる。
カーボンブラックを自己分散型カーボンブラックとするには、上記のアニオン性親水性官能基の必要量を、カーボンブラックに化学結合させればよい。そのような方法としては、任意の公知の方法を用いることができる。例えば、米国特許第５５７１３１１号明細書、同第５６３０８６８号明細書、同第５７０７４３２号明細書、Ｊ．Ｅ．Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ'ｓ５０ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｃｏｆｅｒｅｎｃｅ（１９９７）、Ｙｕａｎ Ｙｕ， Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ'ｓ ５３ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ（２０００）、ポリファイル，１２４８（１９９６）等に記載されている方法が挙げられる。
より具体的には、硝酸、硫酸、過硫酸、ペルオキソ二硫酸、次亜塩素酸、クロム酸のような酸化性を有する酸類及びそれらの塩等あるいは過酸化水素、窒素酸化物、オゾン等の酸化剤によってカルボキシ基を導入する方法、過硫酸化合物の熱分解によってスルホン基を導入する方法、カルボキシ基、スルホン基等を有するジアゾニウム塩化合物によって上記の酸性基を導入する方法等があるが、これらの中では、画像濃度の観点から前記酸化性を有する酸類による液相酸化の方法が好ましい。
カーボンブラック（ｂ）の揮発分は、画像濃度、カーボンブラック（ａ）との相乗効果の観点から、好ましくは５％を超え、より好ましくは６％以上である。揮発分は、９５０℃、７分間加熱して得られた値（ＡＳＴＭ Ｄ１６２０−６０に準拠）を用いる。
商業的に入手できるカーボンブラック（ｂ）の具体例としては、キャボット社製のＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ ２００、同３００や、オリヱント化学工業株式会社製のＢＯＮＪＥＴ ＣＷ−１（酸性基量４７０）、同ＣＷ−２、東海カーボン株式会社製のＡｑｕａ−Ｂｌａｃｋ １６２等が挙げられる。
商業的に入手できるカーボンブラック（ｂ）の具体例としては、キャボット社製のＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ ２００、同３００や、オリヱント化学工業株式会社製のＢＯＮＪＥＴ ＣＷ−１（酸性基量４７０）、同ＣＷ−２、東海カーボン株式会社製のＡｑｕａ−Ｂｌａｃｋ １６２等が挙げられる。
〔架橋水不溶性ポリマー〕
本発明に用いられる架橋水不溶性ポリマーは、水不溶性ポリマーに架橋反応を行うことによって得られるものである。架橋反応は、ポリマーに含まれる官能基同士が架橋反応して得られるものや、水不溶性ポリマーと架橋剤との架橋反応等があるが、反応の効率や重合の制御の観点から、水不溶性ポリマーと架橋剤との架橋反応によって、得られるものが好ましい。このようにして得られた架橋水不溶性ポリマーを用いることにより、カーボンブラック表面にポリマーが強固に吸着するため、保存安定性を向上させることができる。さらにカーボンブラックに吸着していないポリマーが減少するため、乾燥しやすい高温低湿度下でもインクジェット記録装置のノズルプレート上へのポリマー付着物を低減し、吐出信頼性を向上させると考えられる。
本発明に用いられる架橋水不溶性ポリマーは、水不溶性ポリマーに架橋反応を行うことによって得られるものである。架橋反応は、ポリマーに含まれる官能基同士が架橋反応して得られるものや、水不溶性ポリマーと架橋剤との架橋反応等があるが、反応の効率や重合の制御の観点から、水不溶性ポリマーと架橋剤との架橋反応によって、得られるものが好ましい。このようにして得られた架橋水不溶性ポリマーを用いることにより、カーボンブラック表面にポリマーが強固に吸着するため、保存安定性を向上させることができる。さらにカーボンブラックに吸着していないポリマーが減少するため、乾燥しやすい高温低湿度下でもインクジェット記録装置のノズルプレート上へのポリマー付着物を低減し、吐出信頼性を向上させると考えられる。
〔水不溶性ポリマー〕
本発明に用いられる水不溶性ポリマーは、ポリマーを１０５℃で２時間乾燥させた後、２５℃の水１００ｇに溶解させたときに、その溶解量が好ましくは１０ｇ以下、より好ましくは５ｇ以下、更に好ましくは１ｇ以下である水不溶性ポリマーが好ましい。溶解量は、ポリマーが塩生成基の種類に応じて、ポリマーの塩生成基を酢酸又は水酸化ナトリウムで１００％中和した時の溶解量である。
水不溶性ポリマーとしては、塩生成基含有モノマー（ａ）（以下「（ａ）成分」ともいう）と、マクロマー（ｂ）（以下「（ｂ）成分」ともいう）と、炭素数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基含有モノマー（ｃ）（以下「（ｃ）成分」ともいう）及び／又は芳香環含有モノマー（ｄ）（以下「（ｄ）成分」ともいう）由来の構成単位とを含むモノマー混合物（以下「モノマー混合物」ともいう）を共重合させてなるグラフトポリマーが好ましい。このグラフトポリマーは、（ａ）成分由来の構成単位と、（ｂ）成分由来の構成単位と、（ｃ）成分由来の構成単位及び／又は（ｄ）成分由来の構成単位を有する。より好適なポリマーは、（ａ）成分由来の構成単位と、（ｃ）成分由来の構成単位及び／又は（ｄ）成分由来の構成単位を主鎖に有し、（ｂ）成分由来の構成単位を側鎖に有するグラフトポリマーである。
本発明に用いられる水不溶性ポリマーは、ポリマーを１０５℃で２時間乾燥させた後、２５℃の水１００ｇに溶解させたときに、その溶解量が好ましくは１０ｇ以下、より好ましくは５ｇ以下、更に好ましくは１ｇ以下である水不溶性ポリマーが好ましい。溶解量は、ポリマーが塩生成基の種類に応じて、ポリマーの塩生成基を酢酸又は水酸化ナトリウムで１００％中和した時の溶解量である。
水不溶性ポリマーとしては、塩生成基含有モノマー（ａ）（以下「（ａ）成分」ともいう）と、マクロマー（ｂ）（以下「（ｂ）成分」ともいう）と、炭素数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基含有モノマー（ｃ）（以下「（ｃ）成分」ともいう）及び／又は芳香環含有モノマー（ｄ）（以下「（ｄ）成分」ともいう）由来の構成単位とを含むモノマー混合物（以下「モノマー混合物」ともいう）を共重合させてなるグラフトポリマーが好ましい。このグラフトポリマーは、（ａ）成分由来の構成単位と、（ｂ）成分由来の構成単位と、（ｃ）成分由来の構成単位及び／又は（ｄ）成分由来の構成単位を有する。より好適なポリマーは、（ａ）成分由来の構成単位と、（ｃ）成分由来の構成単位及び／又は（ｄ）成分由来の構成単位を主鎖に有し、（ｂ）成分由来の構成単位を側鎖に有するグラフトポリマーである。
（塩生成基含有モノマー（ａ））
塩生成基含有モノマー（ａ）は、得られる水分散体の分散安定性を高める観点から用いられる。塩生成基としては、カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基、アミノ基、アンモニウム基等が挙げられるが、特にカルボキシ基が好ましい。
塩生成基含有モノマー（ａ）としては、特開平９−２８６９３９号公報段落〔００２２〕等に記載されているカチオン性モノマー、アニオン性モノマー等が挙げられる。
カチオン性モノマーの代表例としては、不飽和アミン含有モノマー、不飽和アンモニウム塩含有モノマー等が挙げられる。これらの中では、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−（Ｎ'，Ｎ'−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド及びビニルピロリドンが好ましい。
アニオン性モノマーの代表例としては、不飽和カルボン酸モノマー、不飽和スルホン酸モノマー、不飽和リン酸モノマー等が挙げられる。
不飽和カルボン酸モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、２−メタクリロイルオキシメチルコハク酸等が挙げられる。不飽和スルホン酸モノマーとしては、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、３−スルホプロピル（メタ）アクリレート、ビス−（３−スルホプロピル）−イタコン酸エステル等が挙げられる。不飽和リン酸モノマーとしては、ビニルホスホン酸、ビニルホスフェート、ビス（メタクリロキシエチル）ホスフェート、ジフェニル−２−アクリロイロキシエチルホスフェート、ジフェニル−２−メタクリロイロキシエチルホスフェート、ジブチル−２−アクリロイロキシエチルホスフェート等が挙げられる。
上記アニオン性モノマーの中では、分散安定性、吐出安定性の観点から、不飽和カルボン酸モノマーが好ましく、アクリル酸及びメタクリル酸がより好ましい。
塩生成基含有モノマー（ａ）は、得られる水分散体の分散安定性を高める観点から用いられる。塩生成基としては、カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基、アミノ基、アンモニウム基等が挙げられるが、特にカルボキシ基が好ましい。
塩生成基含有モノマー（ａ）としては、特開平９−２８６９３９号公報段落〔００２２〕等に記載されているカチオン性モノマー、アニオン性モノマー等が挙げられる。
カチオン性モノマーの代表例としては、不飽和アミン含有モノマー、不飽和アンモニウム塩含有モノマー等が挙げられる。これらの中では、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−（Ｎ'，Ｎ'−ジメチルアミノプロピル）（メタ）アクリルアミド及びビニルピロリドンが好ましい。
アニオン性モノマーの代表例としては、不飽和カルボン酸モノマー、不飽和スルホン酸モノマー、不飽和リン酸モノマー等が挙げられる。
不飽和カルボン酸モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、２−メタクリロイルオキシメチルコハク酸等が挙げられる。不飽和スルホン酸モノマーとしては、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、３−スルホプロピル（メタ）アクリレート、ビス−（３−スルホプロピル）−イタコン酸エステル等が挙げられる。不飽和リン酸モノマーとしては、ビニルホスホン酸、ビニルホスフェート、ビス（メタクリロキシエチル）ホスフェート、ジフェニル−２−アクリロイロキシエチルホスフェート、ジフェニル−２−メタクリロイロキシエチルホスフェート、ジブチル−２−アクリロイロキシエチルホスフェート等が挙げられる。
上記アニオン性モノマーの中では、分散安定性、吐出安定性の観点から、不飽和カルボン酸モノマーが好ましく、アクリル酸及びメタクリル酸がより好ましい。
（マクロマー（ｂ））
マクロマー（ｂ）は、カーボンブラックを含有するポリマー粒子の分散安定性を高める観点から用いられる。マクロマーとしては、数平均分子量５００〜１００，０００、好ましくは１，０００〜１０，０００の重合可能な不飽和基を有するモノマーであるマクロマーが挙げられる。なお、マクロマー（ｂ）の数平均分子量は、カラムとして東ソー株式会社製、Ｇ４０００ＨＸＬ＋Ｇ２０００ＨＸＬを用い、溶離液として５０ｍＭ ＣＨ3ＣＯＯＨ／１級を含有するテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により、標準物質としてポリスチレンを用いて測定される。
マクロマー（ｂ）の中では、ポリマー粒子の分散安定性等の観点から、片末端に重合性官能基を有する、スチレン系マクロマー及び芳香族基含有（メタ）アクリレート系マクロマーが好ましい。
スチレン系マクロマーとしては、スチレン系モノマー単独重合体、又はスチレン系モノマーと他のモノマーとの共重合体が挙げられる。スチレン系モノマーとしては、スチレン、２−メチルスチレン、ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、ビニルナフタレン、クロロスチレン等が挙げられる。
マクロマー（ｂ）は、カーボンブラックを含有するポリマー粒子の分散安定性を高める観点から用いられる。マクロマーとしては、数平均分子量５００〜１００，０００、好ましくは１，０００〜１０，０００の重合可能な不飽和基を有するモノマーであるマクロマーが挙げられる。なお、マクロマー（ｂ）の数平均分子量は、カラムとして東ソー株式会社製、Ｇ４０００ＨＸＬ＋Ｇ２０００ＨＸＬを用い、溶離液として５０ｍＭ ＣＨ3ＣＯＯＨ／１級を含有するテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により、標準物質としてポリスチレンを用いて測定される。
マクロマー（ｂ）の中では、ポリマー粒子の分散安定性等の観点から、片末端に重合性官能基を有する、スチレン系マクロマー及び芳香族基含有（メタ）アクリレート系マクロマーが好ましい。
スチレン系マクロマーとしては、スチレン系モノマー単独重合体、又はスチレン系モノマーと他のモノマーとの共重合体が挙げられる。スチレン系モノマーとしては、スチレン、２−メチルスチレン、ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、ビニルナフタレン、クロロスチレン等が挙げられる。
芳香族基含有（メタ）アクリレート系マクロマーとしては、芳香族基含有（メタ）アクリレートの単独重合体又はそれと他のモノマーとの共重合体が挙げられる。芳香族基含有（メタ）アクリレートとしては、ヘテロ原子を含む置換基を有していてもよい、炭素数７〜２２、好ましくは炭素数７〜１８、更に好ましくは炭素数７〜１２のアリールアルキル基、又は、ヘテロ原子を含む置換基を有していてもよい、炭素数６〜２２、好ましくは炭素数６〜１８、更に好ましくは炭素数６〜１２のアリール基を有する（メタ）アクリレートであり、ヘテロ原子を含む置換基としては、ハロゲン原子、エステル基、エーテル基、ヒドロキシ基等が挙げられる。例えばベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアクリレート、２−メタクリロイロキシエチル−２−ヒドロキシプロピルフタレート等が挙げられ、特にベンジル（メタ）アクリレートが好ましい。
また、それらのマクロマーの片末端に存在する重合性官能基としては、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基が好ましく、共重合される他のモノマーとしては、アクリロニトリル等が好ましい。
スチレン系マクロマー中におけるスチレン系モノマー、又は芳香族基含有（メタ）アクリレート系マクロマー中における芳香族基含有（メタ）アクリレートの含有量は、カーボンブラックとの親和性を高める観点から、好ましくは５０重量％以上、より好ましくは７０重量％以上である。
また、それらのマクロマーの片末端に存在する重合性官能基としては、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基が好ましく、共重合される他のモノマーとしては、アクリロニトリル等が好ましい。
スチレン系マクロマー中におけるスチレン系モノマー、又は芳香族基含有（メタ）アクリレート系マクロマー中における芳香族基含有（メタ）アクリレートの含有量は、カーボンブラックとの親和性を高める観点から、好ましくは５０重量％以上、より好ましくは７０重量％以上である。
マクロマー（ｂ）は、オルガノポリシロキサン等の他の構成単位からなる側鎖を有するものであってもよい。この側鎖は、例えば下記式（１）で表される片末端に重合性官能基を有するシリコーン系マクロマーを共重合することにより得ることができる。
ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）-ＣＯＯＣ3Ｈ6-〔Ｓｉ（ＣＨ3）2Ｏ〕t-Ｓｉ（ＣＨ3）3 （１）
（式中、ｔは８〜４０の数を示す。）。
（ｂ）成分として商業的に入手しうるスチレン系マクロマーとしては、例えば、東亜合成株式会社の商品名、ＡＳ−６（Ｓ）、ＡＮ−６（Ｓ）、ＨＳ−６（Ｓ）等が挙げられる。
ＣＨ2＝Ｃ（ＣＨ3）-ＣＯＯＣ3Ｈ6-〔Ｓｉ（ＣＨ3）2Ｏ〕t-Ｓｉ（ＣＨ3）3 （１）
（式中、ｔは８〜４０の数を示す。）。
（ｂ）成分として商業的に入手しうるスチレン系マクロマーとしては、例えば、東亜合成株式会社の商品名、ＡＳ−６（Ｓ）、ＡＮ−６（Ｓ）、ＨＳ−６（Ｓ）等が挙げられる。
（アルキル基又はアルケニル基含有モノマー（ｃ））
炭素数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基含有モノマー（ｃ）は、保存安定性、画像濃度、画像均一性の向上の観点から用いられる。（ｃ）成分としては、下記式（２）で表される、炭素数１２〜２２のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートが好ましい。
ＣＨ2＝ＣＨＲ2ＣＯＯＲ3 （２）
（式中、Ｒ2は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ3は炭素数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。）
式（２）において、Ｒ3は、好ましくは炭素数１４〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基である。
（ｃ）成分の好適例としては、（イソ）ドデシル（メタ）アクリレート、（イソ）テトラデシル（メタ）アクリレート、（イソ）パルミチル（メタ）アクリレート、（イソ）ステアリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
なお、本明細書において、「（イソ）」は、これらの基が存在する場合としない場合の双方を意味し、これらの基が存在しない場合には、ノルマルを示す。また、「（メタ）アクリレート」は、アクリレート、メタクリレート又はそれらの両方を示す。
炭素数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基含有モノマー（ｃ）は、保存安定性、画像濃度、画像均一性の向上の観点から用いられる。（ｃ）成分としては、下記式（２）で表される、炭素数１２〜２２のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートが好ましい。
ＣＨ2＝ＣＨＲ2ＣＯＯＲ3 （２）
（式中、Ｒ2は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ3は炭素数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。）
式（２）において、Ｒ3は、好ましくは炭素数１４〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基である。
（ｃ）成分の好適例としては、（イソ）ドデシル（メタ）アクリレート、（イソ）テトラデシル（メタ）アクリレート、（イソ）パルミチル（メタ）アクリレート、（イソ）ステアリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
なお、本明細書において、「（イソ）」は、これらの基が存在する場合としない場合の双方を意味し、これらの基が存在しない場合には、ノルマルを示す。また、「（メタ）アクリレート」は、アクリレート、メタクリレート又はそれらの両方を示す。
（芳香環含有モノマー（ｄ））
モノマー混合物には、画像濃度、画像均一性の向上の観点から、芳香環含有モノマー（ｄ）が含有されることが好ましい。（ｄ）成分としては、炭素数６〜２２の芳香環含有モノマーが好ましい。
（ｄ）成分の好適例としては、ヘテロ原子を含む置換基を有していてもよい、炭素数６〜２２、好ましくは炭素数６〜１８、更に好ましくは炭素数６〜１２の芳香族基を有するビニルモノマーが好ましく、例えば、前記のスチレン系モノマー（ｄ−１成分）、前記の芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｄ−２成分）が挙げられる。ヘテロ原子を含む置換基としては、前記のものが挙げられる。
（ｄ）成分の中では、画像濃度向上の観点から、スチレン系モノマー（ｄ−１成分）が好ましく、スチレン系モノマー（ｄ−１成分）としては特にスチレン及び２−メチルスチレンが好ましい。（ｄ）成分中の（ｄ−１）成分の含有量は、画像濃度向上の観点から、好ましくは１０〜１００重量％、より好ましくは２０〜８０重量％である。
また、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｄ−２）成分としては、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等が好ましい。（ｄ）成分中の（ｄ−２）成分の含有量は、画像濃度の向上の観点から、好ましくは１０〜１００重量％、より好ましくは２０〜８０重量％である。
また、（ｄ−１）成分と（ｄ−２）成分を併用することも好ましい。
モノマー混合物には、画像濃度、画像均一性の向上の観点から、芳香環含有モノマー（ｄ）が含有されることが好ましい。（ｄ）成分としては、炭素数６〜２２の芳香環含有モノマーが好ましい。
（ｄ）成分の好適例としては、ヘテロ原子を含む置換基を有していてもよい、炭素数６〜２２、好ましくは炭素数６〜１８、更に好ましくは炭素数６〜１２の芳香族基を有するビニルモノマーが好ましく、例えば、前記のスチレン系モノマー（ｄ−１成分）、前記の芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｄ−２成分）が挙げられる。ヘテロ原子を含む置換基としては、前記のものが挙げられる。
（ｄ）成分の中では、画像濃度向上の観点から、スチレン系モノマー（ｄ−１成分）が好ましく、スチレン系モノマー（ｄ−１成分）としては特にスチレン及び２−メチルスチレンが好ましい。（ｄ）成分中の（ｄ−１）成分の含有量は、画像濃度向上の観点から、好ましくは１０〜１００重量％、より好ましくは２０〜８０重量％である。
また、芳香族基含有（メタ）アクリレート（ｄ−２）成分としては、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等が好ましい。（ｄ）成分中の（ｄ−２）成分の含有量は、画像濃度の向上の観点から、好ましくは１０〜１００重量％、より好ましくは２０〜８０重量％である。
また、（ｄ−１）成分と（ｄ−２）成分を併用することも好ましい。
（水酸基含有モノマー（ｅ））
モノマー混合物には、更に、水酸基含有モノマー（ｅ）（以下「（ｅ）成分」ともいう）が含有されていてもよい。水酸基含有モノマー（ｅ）は、分散安定性を高めるという優れた効果を発現させるものである。
（ｅ）成分としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（ｎ＝２〜３０、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す。以下同じ。）（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（ｎ＝２〜３０）（メタ）アクリレート、ポリ（エチレングリコール（ｎ＝１〜１５）・プロピレングリコール（ｎ＝１〜１５））（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中では、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリプロピレングリコールメタクリレートが好ましい。
モノマー混合物には、更に、水酸基含有モノマー（ｅ）（以下「（ｅ）成分」ともいう）が含有されていてもよい。水酸基含有モノマー（ｅ）は、分散安定性を高めるという優れた効果を発現させるものである。
（ｅ）成分としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（ｎ＝２〜３０、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す。以下同じ。）（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（ｎ＝２〜３０）（メタ）アクリレート、ポリ（エチレングリコール（ｎ＝１〜１５）・プロピレングリコール（ｎ＝１〜１５））（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中では、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリプロピレングリコールメタクリレートが好ましい。
（モノマー（ｆ））
モノマー混合物には、更に、下記式（３）で表されるモノマー（ｆ）（以下「（ｆ）成分」ともいう）が含有されていてもよい。
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ4）ＣＯＯ（Ｒ5Ｏ）qＲ6 （３）
（式中、Ｒ4は、水素原子又は炭素数１〜５の低級アルキル基、Ｒ5は、ヘテロ原子を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基、Ｒ6は、ヘテロ原子を有していてもよい炭素数１〜１１の１価の炭化水素基又は炭素数１〜８のアルキル基を有していてもよいアリール基、ｑは、平均付加モル数を意味し、１〜６０の数、好ましくは１〜３０の数を示す。）
（ｆ）成分は、吐出性を向上するという優れた効果を発現する。
式（３）において、ヘテロ原子としては、例えば、窒素原子、酸素原子、ハロゲン原子及び硫黄原子が挙げられる。
Ｒ4の好適例としては、メチル基、エチル基、（イソ）プロピル基等が挙げられる。
Ｒ5Ｏ基の好適例としては、オキシエチレン基、オキシトリメチレン墓、オキシプロパン−１，２−ジイル基、オキシテトラメチレン基、オキシヘプタメチレン基、オキシヘキサメチレン基及びこれらの２種以上の組合せからなる炭素数２〜７のオキシアルカンジイル基（オキシアルキレン基）が挙げられる。
Ｒ6の好適例としては、炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜８の脂肪族アルキル基、フェニル基、ベンジル基が挙げられる。
モノマー混合物には、更に、下記式（３）で表されるモノマー（ｆ）（以下「（ｆ）成分」ともいう）が含有されていてもよい。
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ4）ＣＯＯ（Ｒ5Ｏ）qＲ6 （３）
（式中、Ｒ4は、水素原子又は炭素数１〜５の低級アルキル基、Ｒ5は、ヘテロ原子を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基、Ｒ6は、ヘテロ原子を有していてもよい炭素数１〜１１の１価の炭化水素基又は炭素数１〜８のアルキル基を有していてもよいアリール基、ｑは、平均付加モル数を意味し、１〜６０の数、好ましくは１〜３０の数を示す。）
（ｆ）成分は、吐出性を向上するという優れた効果を発現する。
式（３）において、ヘテロ原子としては、例えば、窒素原子、酸素原子、ハロゲン原子及び硫黄原子が挙げられる。
Ｒ4の好適例としては、メチル基、エチル基、（イソ）プロピル基等が挙げられる。
Ｒ5Ｏ基の好適例としては、オキシエチレン基、オキシトリメチレン墓、オキシプロパン−１，２−ジイル基、オキシテトラメチレン基、オキシヘプタメチレン基、オキシヘキサメチレン基及びこれらの２種以上の組合せからなる炭素数２〜７のオキシアルカンジイル基（オキシアルキレン基）が挙げられる。
Ｒ6の好適例としては、炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜８の脂肪族アルキル基、フェニル基、ベンジル基が挙げられる。
（ｆ）成分の具体例としては、メトキシポリエチレングリコール（１〜３０：式（３）中のｑの値を示す。以下、同じ）（メタ）アクリレート、メトキシポリテトラメチレングリコール（１〜３０）（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（１〜３０）（メタ）アクリレート、オクトキシポリエチレングリコール（１〜３０）（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（１〜３０）（メタ）アクリレート２−エチルヘキシルエーテル、（イソ）プロポキシポリエチレングリコール（１〜３０）（メタ）アクリレート、ブトキシポリエチレングリコール（１〜３０）（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（１〜３０）（メタ）アクリレート、メトキシ（エチレングリコール・プロピレングリコール共重合）（１〜３０、その中のエチレングリコール：１〜２９）（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中では、オクトキシポリエチレングリコール（１〜３０）（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（１〜３０）（メタ）アクリレート２−エチルヘキシルエーテルが好ましい。
商業的に入手しうる（ｅ）、（ｆ）成分の具体例としては、新中村化学工業株式会社の多官能性アクリレートモノマー（ＮＫエステル）Ｍ−４０Ｇ、同９０Ｇ、同２３０Ｇ、日本油脂株式会社のブレンマーシリーズ、ＰＥ−９０、同２００、同３５０、ＰＭＥ−１００、同２００、同４００、同１０００、ＰＰ−５００、同８００、同１０００、ＡＰ−１５０、同４００、同５５０、同８００、５０ＰＥＰ−３００、５０ＰＯＥＰ−８００Ｂ、４３ＰＡＰＥ６００Ｂ等が挙げられる。
上記（ａ）〜（ｆ）成分は、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
上記（ａ）〜（ｆ）成分は、それぞれ単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
水不溶性ポリマーの製造時における、上記（ａ）〜（ｆ）成分のモノマー混合物中における含有量（未中和量としての含有量。以下同じ）又は該ポリマー中における（ａ）〜（ｆ）成分に由来する構成単位の含有量は、次のとおりである。
（ａ）成分の含有量は、得られる分散体の分散安定性の観点から、好ましくは２〜４０重量％、より好ましくは２〜３０重量％、特に好ましくは３〜２０重量％である。
（ｂ）成分の含有量は、特に着色剤との相互作用を高める観点から、好ましくは１〜２５重量％、より好ましくは５〜２０重量％である。
（ｃ）成分の含有量は、保存安定性、画像濃度向上、画像均一性の観点から、好ましくは１０〜７０重量％、より好ましくは１０〜６０重量％である。
（ｄ）成分の含有量は、画像濃度向上、画像均一性の観点から、好ましくは２〜７０重量％、より好ましくは３〜６０重量％である。
（ｅ）成分の含有量は、得られる分散体の分散安定性の観点から、好ましくは５〜４０重量％、より好ましくは７〜２０重量％である。
（ｆ）成分の含有量は、吐出性向上の観点から、好ましくは５〜５０重量％、より好ましくは１０〜４０重量％である。
モノマー混合物中における〔（ｃ）成分＋（ｄ）成分〕の合計含有量は、画像濃度向上、画像均一性の観点から、好ましくは１０〜８０重量％、より好ましくは２０〜７０重量％、３０〜６０重量％である。
また、〔（ａ）成分＋（ｅ）成分＋（ｆ）成分〕の合計含有量は、得られる分散体の分散安定性及び吐出性の観点から、好ましくは６〜６０重量％、より好ましくは７〜５０重量％である。
また、〔（ａ）成分／｛（ｂ）成分＋（ｃ）成分＋（ｄ）成分｝〕の重量比は、得られる分散体の分散安定性及び画像濃度の観点から、好ましくは０．０５〜１、より好ましくは０．０８〜０．６７、更に好ましくは０．１〜０．５である。
（ａ）成分の含有量は、得られる分散体の分散安定性の観点から、好ましくは２〜４０重量％、より好ましくは２〜３０重量％、特に好ましくは３〜２０重量％である。
（ｂ）成分の含有量は、特に着色剤との相互作用を高める観点から、好ましくは１〜２５重量％、より好ましくは５〜２０重量％である。
（ｃ）成分の含有量は、保存安定性、画像濃度向上、画像均一性の観点から、好ましくは１０〜７０重量％、より好ましくは１０〜６０重量％である。
（ｄ）成分の含有量は、画像濃度向上、画像均一性の観点から、好ましくは２〜７０重量％、より好ましくは３〜６０重量％である。
（ｅ）成分の含有量は、得られる分散体の分散安定性の観点から、好ましくは５〜４０重量％、より好ましくは７〜２０重量％である。
（ｆ）成分の含有量は、吐出性向上の観点から、好ましくは５〜５０重量％、より好ましくは１０〜４０重量％である。
モノマー混合物中における〔（ｃ）成分＋（ｄ）成分〕の合計含有量は、画像濃度向上、画像均一性の観点から、好ましくは１０〜８０重量％、より好ましくは２０〜７０重量％、３０〜６０重量％である。
また、〔（ａ）成分＋（ｅ）成分＋（ｆ）成分〕の合計含有量は、得られる分散体の分散安定性及び吐出性の観点から、好ましくは６〜６０重量％、より好ましくは７〜５０重量％である。
また、〔（ａ）成分／｛（ｂ）成分＋（ｃ）成分＋（ｄ）成分｝〕の重量比は、得られる分散体の分散安定性及び画像濃度の観点から、好ましくは０．０５〜１、より好ましくは０．０８〜０．６７、更に好ましくは０．１〜０．５である。
〔水不溶性ポリマーの製造〕
水不溶性ポリマーは、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等の公知の重合法により、モノマー混合物を共重合させることによって製造される。これらの重合法の中では、溶液重合法が好ましい。
溶液重合法で用いる溶媒としては、特に限定されないが、極性有機溶媒が好ましい。極性有機溶媒が水混和性を有する場合には、水と混合して用いることもできる。極性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等の炭素数１〜３の脂肪族アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸エチル等のエステル類等が挙げられる。これらの中では、メタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトン又はこれらの１種以上と水との混合溶媒が好ましい。
重合の際には、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）等のアゾ化合物や、ｔ−ブチルペルオキシオクトエート、ジベンゾイルオキシド等の有機過酸化物等の公知のラジカル重合開始剤を用いることができる。
ラジカル重合開始剤の量は、モノマー混合物１モルあたり、好ましくは０．００１〜５モル、より好ましくは０．０１〜２モルである。
重合の際には、さらに、オクチルメルカプタン、２−メルカプトエタノール等のメルカプタン類、チウラムジスルフィド類等の公知の重合連鎖移動剤を添加してもよい。
水不溶性ポリマーは、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等の公知の重合法により、モノマー混合物を共重合させることによって製造される。これらの重合法の中では、溶液重合法が好ましい。
溶液重合法で用いる溶媒としては、特に限定されないが、極性有機溶媒が好ましい。極性有機溶媒が水混和性を有する場合には、水と混合して用いることもできる。極性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等の炭素数１〜３の脂肪族アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸エチル等のエステル類等が挙げられる。これらの中では、メタノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケトン又はこれらの１種以上と水との混合溶媒が好ましい。
重合の際には、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）等のアゾ化合物や、ｔ−ブチルペルオキシオクトエート、ジベンゾイルオキシド等の有機過酸化物等の公知のラジカル重合開始剤を用いることができる。
ラジカル重合開始剤の量は、モノマー混合物１モルあたり、好ましくは０．００１〜５モル、より好ましくは０．０１〜２モルである。
重合の際には、さらに、オクチルメルカプタン、２−メルカプトエタノール等のメルカプタン類、チウラムジスルフィド類等の公知の重合連鎖移動剤を添加してもよい。
モノマー混合物の重合条件は、使用するラジカル重合開始剤、モノマー、溶媒の種類等によって異なるので一概には決定することができない。通常、重合温度は、好ましくは３０〜１００℃、より好ましくは５０〜８０℃であり、重合時間は、好ましくは１〜２０時間である。また、重合雰囲気は、窒素ガス雰囲気、アルゴン等の不活性ガス雰囲気であることが好ましい。
重合反応の終了後、反応溶液から再沈澱、溶媒留去等の公知の方法により、生成したポリマーを単離することができる。また、得られたポリマーは、再沈澱を繰り返したり、膜分離、クロマトグラフ法、抽出法等により、未反応のモノマー等を除去して精製することができる。
重合反応の終了後、反応溶液から再沈澱、溶媒留去等の公知の方法により、生成したポリマーを単離することができる。また、得られたポリマーは、再沈澱を繰り返したり、膜分離、クロマトグラフ法、抽出法等により、未反応のモノマー等を除去して精製することができる。
本発明で用いられるポリマーの重量平均分子量は、画像濃度、光沢性及び着色剤の分散安定性の観点から、５，０００〜５０万が好ましく、１万〜４０万がより好ましく、１万〜３０万が更に好ましく、２万〜３０万が特に好ましい。なお、ポリマーの重量平均分子量は、実施例で示す方法により測定する。
本発明で用いられるポリマーが、塩生成基含有モノマー（ａ）由来の塩生成基を有している場合は中和剤により中和して用いる。中和剤としては、ポリマー中の塩生成基の種類に応じて、酸又は塩基を使用することができる。例えば、塩酸、酢酸、プロピオン酸、リン酸、硫酸、乳酸、コハク酸、グリコール酸、グルコン酸、グリセリン酸等の酸、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、トリブチルアミン等の塩基が挙げられる。
本発明で用いられるポリマーが、塩生成基含有モノマー（ａ）由来の塩生成基を有している場合は中和剤により中和して用いる。中和剤としては、ポリマー中の塩生成基の種類に応じて、酸又は塩基を使用することができる。例えば、塩酸、酢酸、プロピオン酸、リン酸、硫酸、乳酸、コハク酸、グリコール酸、グルコン酸、グリセリン酸等の酸、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、トリブチルアミン等の塩基が挙げられる。
塩生成基の中和度は、ポリマー中の全塩生成基に対する添加された中和剤のモル比率によって示され、１０〜２００％であることが好ましく、２０〜１５０％であることがより好ましく、５０〜１５０％であることが更に好ましい。
ここで中和度は、塩生成基がアニオン性基である場合、下記式によって求めることができる。
｛［中和剤の重量(ｇ)／中和剤の当量］／［ポリマーの酸価 (ＫＯＨｍｇ/ｇ)×ポリマーの重量(ｇ)／(５６×１０００)］｝×１００
塩生成基がカチオン性基である場合は、下記式によって求めることができる。
｛［中和剤の重量(ｇ)／中和剤の当量］／［ポリマーのアミン価 (ＨＣＬｍｇ/ｇ)×ポリマーの重量(ｇ)／(３６.５×１０００)］｝×１００
酸価やアミン価は、ポリマーの構成単位から、計算で算出することができる。または、適当な溶剤（例えばメチルエチルケトン）にポリマーを溶解して、滴定する方法でも求めることができる。
ここで中和度は、塩生成基がアニオン性基である場合、下記式によって求めることができる。
｛［中和剤の重量(ｇ)／中和剤の当量］／［ポリマーの酸価 (ＫＯＨｍｇ/ｇ)×ポリマーの重量(ｇ)／(５６×１０００)］｝×１００
塩生成基がカチオン性基である場合は、下記式によって求めることができる。
｛［中和剤の重量(ｇ)／中和剤の当量］／［ポリマーのアミン価 (ＨＣＬｍｇ/ｇ)×ポリマーの重量(ｇ)／(３６.５×１０００)］｝×１００
酸価やアミン価は、ポリマーの構成単位から、計算で算出することができる。または、適当な溶剤（例えばメチルエチルケトン）にポリマーを溶解して、滴定する方法でも求めることができる。
〔架橋剤〕
本発明に用いられる架橋剤は、保存安定性向上の観点から、分子内に少なくとも２個の反応性基を有する化合物が好ましい。架橋剤の分子量は、反応のし易さ、及び得られる架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体及びインクの保存安定性の観点から、１２０〜２０００が好ましく、１５０〜１５００がより好ましく、１５０〜１０００が更に好ましい。
架橋剤に含まれる反応性基の数は、反応を効率よく行う観点から、２〜４が好ましく、２〜３がより好ましく、２が最も好ましい。反応性基としては、水酸基、エポキシ基、アルデヒド基、アミノ基、及びカルボキシ基からなる群から選ばれる１以上が好ましく挙げられる。
本発明に用いられる架橋剤は、保存安定性向上の観点から、分子内に少なくとも２個の反応性基を有する化合物が好ましい。架橋剤の分子量は、反応のし易さ、及び得られる架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体及びインクの保存安定性の観点から、１２０〜２０００が好ましく、１５０〜１５００がより好ましく、１５０〜１０００が更に好ましい。
架橋剤に含まれる反応性基の数は、反応を効率よく行う観点から、２〜４が好ましく、２〜３がより好ましく、２が最も好ましい。反応性基としては、水酸基、エポキシ基、アルデヒド基、アミノ基、及びカルボキシ基からなる群から選ばれる１以上が好ましく挙げられる。
架橋剤の具体例としては、次の（ａ）〜（ｇ）が挙げられる。
（ａ）分子中に２以上の水酸基を有する化合物：例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、プロピレングルコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルアルコール、ジエタノールアミン、トリジエタノールアミン、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ペンタエリスリトール、ソルビット、ソルビタン、グルコース、マンニット、マンニタン、ショ糖、ブドウ糖等の多価アルコール。
（ｂ）分子中に２以上のエポキシ基を有する化合物：例えば、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡ型ジグリシジルエーテル等のポリグリシジルエーテル。
（ｃ）分子中に２以上のアルデヒド基を有する化合物：例えば、グルタールアルデヒド、グリオキザール等のポリアルデヒド。
（ｄ）分子中に２以上のアミノ基を有する化合物：例えば、エチレンジアミン、ポリエチレンイミン等のポリアミン。
（ａ）分子中に２以上の水酸基を有する化合物：例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、プロピレングルコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルアルコール、ジエタノールアミン、トリジエタノールアミン、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ペンタエリスリトール、ソルビット、ソルビタン、グルコース、マンニット、マンニタン、ショ糖、ブドウ糖等の多価アルコール。
（ｂ）分子中に２以上のエポキシ基を有する化合物：例えば、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、レゾルシノールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡ型ジグリシジルエーテル等のポリグリシジルエーテル。
（ｃ）分子中に２以上のアルデヒド基を有する化合物：例えば、グルタールアルデヒド、グリオキザール等のポリアルデヒド。
（ｄ）分子中に２以上のアミノ基を有する化合物：例えば、エチレンジアミン、ポリエチレンイミン等のポリアミン。
（ｅ）分子中に２以上のカルボキシ基を有する化合物：例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、アジピン酸の等多価カルボン酸。
（ｆ）分子中に２以上のオキサゾリン基を有する化合物：例えば、脂肪族基又は芳香族基に２個以上、好ましくは２〜３個のオキサゾリン基が結合した化合物、より具体的には、２，２’−ビス（２−オキサゾリン）、１，３−フェニレンビスオキサゾリン、１，３−ベンゾビスオキサゾリン等のビスオキサゾリン化合物、該化合物と多塩基性カルボン酸とを反応させて得られる末端オキサゾリン基を有する化合物。
（ｇ）分子中に２以上のイソシアネート基を有する化合物：例えば、有機ポリイソシアネート又はイソシアネート基末端プレポリマー。
有機ポリイソシアネートとしては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート；トリレン−２，４−ジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート；脂環式ジイソシアネート；芳香族トリイソシアネート；それらのウレタン変性体等の変性体が挙げられる。イソシアネート基末端プレポリマーは、有機ポリイソシアネート又はその変性体と低分子量ポリオール等とを反応させることにより得ることができる。
これらの中では、（ｂ）分子中に２以上のエポキシ基を有する化合物が好ましく、特にエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテルが好ましい。
（ｆ）分子中に２以上のオキサゾリン基を有する化合物：例えば、脂肪族基又は芳香族基に２個以上、好ましくは２〜３個のオキサゾリン基が結合した化合物、より具体的には、２，２’−ビス（２−オキサゾリン）、１，３−フェニレンビスオキサゾリン、１，３−ベンゾビスオキサゾリン等のビスオキサゾリン化合物、該化合物と多塩基性カルボン酸とを反応させて得られる末端オキサゾリン基を有する化合物。
（ｇ）分子中に２以上のイソシアネート基を有する化合物：例えば、有機ポリイソシアネート又はイソシアネート基末端プレポリマー。
有機ポリイソシアネートとしては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート；トリレン−２，４−ジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート；脂環式ジイソシアネート；芳香族トリイソシアネート；それらのウレタン変性体等の変性体が挙げられる。イソシアネート基末端プレポリマーは、有機ポリイソシアネート又はその変性体と低分子量ポリオール等とを反応させることにより得ることができる。
これらの中では、（ｂ）分子中に２以上のエポキシ基を有する化合物が好ましく、特にエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテルが好ましい。
本発明で用いられる水不溶性ポリマーは、架橋剤と反応しうる反応性基（架橋性官能基）を有するが、両者の好適な組合せ例は、次のとおりである。
水不溶性ポリマーの反応性基がカルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基、ホスホン酸基、リン酸基等のアニオン性基の場合は、架橋剤は前記（ａ）、（ｂ）、（ｄ）、（ｆ）及び（ｇ）化合物が好ましい。ポリマーの反応性基がアミノ基の場合は、架橋剤は前記（ｂ）、（ｃ）、（ｅ）及び（ｇ）化合物が好ましい。水不溶性ポリマーの反応性基が水酸基の場合は、架橋剤は前記（ｃ）、（ｅ）及び（ｇ）化合物が好ましい。水不溶性ポリマーの反応性基がイソシアネート基、エポキシ基の場合は、架橋剤は前記（ａ）、（ｄ）及び（ｅ）化合物が好ましい。
上記の組合せの中では、水不溶性ポリマーに適度な架橋構造を付与するように制御する観点から、酸性基（カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基等）、アミノ基及び水酸基から選ばれる１種以上の反応性基を有する水不溶性ポリマーと、（ｂ）分子中に２つ以上のエポキシ基を有する化合物との組合せがより好ましい。
水不溶性ポリマーの反応性基がカルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基、ホスホン酸基、リン酸基等のアニオン性基の場合は、架橋剤は前記（ａ）、（ｂ）、（ｄ）、（ｆ）及び（ｇ）化合物が好ましい。ポリマーの反応性基がアミノ基の場合は、架橋剤は前記（ｂ）、（ｃ）、（ｅ）及び（ｇ）化合物が好ましい。水不溶性ポリマーの反応性基が水酸基の場合は、架橋剤は前記（ｃ）、（ｅ）及び（ｇ）化合物が好ましい。水不溶性ポリマーの反応性基がイソシアネート基、エポキシ基の場合は、架橋剤は前記（ａ）、（ｄ）及び（ｅ）化合物が好ましい。
上記の組合せの中では、水不溶性ポリマーに適度な架橋構造を付与するように制御する観点から、酸性基（カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基等）、アミノ基及び水酸基から選ばれる１種以上の反応性基を有する水不溶性ポリマーと、（ｂ）分子中に２つ以上のエポキシ基を有する化合物との組合せがより好ましい。
架橋剤と反応しうる反応性基（架橋性官能基）として、カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基等のアニオン性基、アミノ基、水酸基、イソシアネート基、エポキシ基等を有するポリマーは、上記した水不溶性ポリマーの製造において、該反応性基を有するモノマーを含む重合性モノマー組成物を共重合することによって得ることができる。
架橋剤と反応しうる反応性基として、アニオン性基、アミノ基等の塩生成基を有するポリマーとしては、前記の塩生成基含有モノマーを共重合したポリマーを用いることができる。また、架橋剤と反応しうる反応性基として水酸基を有するポリマーとしては、前記の水酸基含有モノマーを共重合したポリマーを用いることができる。
架橋剤と反応しうる反応性基としてエポキシ基を有するポリマーとしては、エポキシ基を有するモノマー、具体的にはグリシジル（メタ）アクリレートを共重合したポリマーを用いることができる。架橋剤と反応しうる反応性基としてイソシアネート基を有するポリマーとしては、（i）イソシアネート基を有するモノマー、例えばイソシアネートエチル（メタ）アクリレートを共重合したポリマー、（ii）不飽和ポリエステルポリオールとイソシアネートから得られるイソシアネート末端プレポリマーを共重合したポリマー等を用いることができる。
架橋剤と反応しうる反応性基として、アニオン性基、アミノ基等の塩生成基を有するポリマーとしては、前記の塩生成基含有モノマーを共重合したポリマーを用いることができる。また、架橋剤と反応しうる反応性基として水酸基を有するポリマーとしては、前記の水酸基含有モノマーを共重合したポリマーを用いることができる。
架橋剤と反応しうる反応性基としてエポキシ基を有するポリマーとしては、エポキシ基を有するモノマー、具体的にはグリシジル（メタ）アクリレートを共重合したポリマーを用いることができる。架橋剤と反応しうる反応性基としてイソシアネート基を有するポリマーとしては、（i）イソシアネート基を有するモノマー、例えばイソシアネートエチル（メタ）アクリレートを共重合したポリマー、（ii）不飽和ポリエステルポリオールとイソシアネートから得られるイソシアネート末端プレポリマーを共重合したポリマー等を用いることができる。
＜第２態様のインクジェット記録用水分散体＞
本発明の第２態様のインクジェット記録用水分散体は、下記工程I、II及びIIIを有する方法により得られることを特徴とする。
工程I：水不溶性ポリマー、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下のカーボンブラック（ａ）、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超えるカーボンブラック（ｂ）（但し、カーボンブラック（ｂ）とカーボンブラック（ａ）との酸性基量の差は１００μｍｏｌ／ｇ以上である。）、有機溶媒、及び水を含有する混合物を分散処理して、分散体を得る工程
工程II：工程Iで得られた分散体から有機溶媒を除去して、水分散体を得る工程
工程III：工程IIで得られた水分散体と架橋剤とを反応させて、架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体を得る工程
本発明の第２態様のインクジェット記録用水分散体は、下記工程I、II及びIIIを有する方法により得られることを特徴とする。
工程I：水不溶性ポリマー、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下のカーボンブラック（ａ）、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超えるカーボンブラック（ｂ）（但し、カーボンブラック（ｂ）とカーボンブラック（ａ）との酸性基量の差は１００μｍｏｌ／ｇ以上である。）、有機溶媒、及び水を含有する混合物を分散処理して、分散体を得る工程
工程II：工程Iで得られた分散体から有機溶媒を除去して、水分散体を得る工程
工程III：工程IIで得られた水分散体と架橋剤とを反応させて、架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体を得る工程
カーボンブラック（ｂ）は、カーボンブラック（ａ）及び水不溶性ポリマーとの親和性を向上させる観点から、未中和品を用いることが好ましい。
また、工程III（架橋工程）を行うことによって、保存安定性と高温低湿下での吐出信頼性を向上することができる。この原因は明らかではないが、水不溶性ポリマーを架橋することによって、カーボンブラック表面にポリマーが強固に吸着するため、保存安定性を向上させることができる。さらにカーボンブラックに吸着していないポリマーが減少するため、乾燥しやすい高温低湿度下でもインクジェット記録装置のノズルプレート上へのポリマー付着物を低減し、吐出信頼性を向上させると考えられる。
また、工程III（架橋工程）を行うことによって、保存安定性と高温低湿下での吐出信頼性を向上することができる。この原因は明らかではないが、水不溶性ポリマーを架橋することによって、カーボンブラック表面にポリマーが強固に吸着するため、保存安定性を向上させることができる。さらにカーボンブラックに吸着していないポリマーが減少するため、乾燥しやすい高温低湿度下でもインクジェット記録装置のノズルプレート上へのポリマー付着物を低減し、吐出信頼性を向上させると考えられる。
（工程I）
工程Iでは、まず、水不溶性ポリマーを有機溶媒に溶解させ、次にカーボンブラック（ａ）、カーボンブラック（ｂ）、水、及び必要に応じて中和剤、界面活性剤等を、得られた有機溶媒溶液に加えて混合し、水中油型の分散体を得る方法が好ましい。工程Iで得られる分散体中、カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の合計量は、５〜５０重量％が好ましく、１０〜４０重量％がより好ましく、有機溶媒は、１０〜７０重量％が好ましく、１０〜５０重量％がより好ましく、水不溶性ポリマーは、２〜４０重量％が好ましく、３〜２０重量％がより好ましく、水は、１０〜７０重量％が好ましく、２０〜７０重量％がより好ましい。
カーボンブラック（ａ）に対するカーボンブラック（ｂ）の重量比〔カーボンブラック（ｂ）／カーボンブラック（ａ）〕は、両カーボンブラックの相乗効果を発揮し、定着性、耐マーカー性、及び画像濃度を良好にする観点から、好ましくは１０／９０〜９０／１０、より好ましくは１０／９０〜５０／５０、更に好ましくは１０／９０〜４０／６０である。
水不溶性ポリマーが塩生成基を有する場合は中和剤を用いることが好ましいが、中和度に特に制限はない。最終的に得られる水分散体の液性がｐＨが３．５〜１１であることが好ましく、ｐＨが４．５〜１０であることがより好ましい。水不溶性ポリマーの望まれる中和度により、ｐＨを決めることもできる。中和剤としては前記のものが挙げられる。また、ポリマーを予め中和しておいてもよい。
有機溶媒としては、エタノール、イソプロパノール、イソブタノール等のアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン等のケトン系溶媒及びジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒が挙げられる。有機溶媒は、水１００ｇに対する溶解量が２０℃において、５ｇ以上のものが好ましく、１０ｇ以上のものがより好ましい。より具体的には該溶解量が５〜８０ｇのものが好ましく、１０〜５０ｇのものがより好ましく、特にメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンが好ましい。
工程Iでは、まず、水不溶性ポリマーを有機溶媒に溶解させ、次にカーボンブラック（ａ）、カーボンブラック（ｂ）、水、及び必要に応じて中和剤、界面活性剤等を、得られた有機溶媒溶液に加えて混合し、水中油型の分散体を得る方法が好ましい。工程Iで得られる分散体中、カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の合計量は、５〜５０重量％が好ましく、１０〜４０重量％がより好ましく、有機溶媒は、１０〜７０重量％が好ましく、１０〜５０重量％がより好ましく、水不溶性ポリマーは、２〜４０重量％が好ましく、３〜２０重量％がより好ましく、水は、１０〜７０重量％が好ましく、２０〜７０重量％がより好ましい。
カーボンブラック（ａ）に対するカーボンブラック（ｂ）の重量比〔カーボンブラック（ｂ）／カーボンブラック（ａ）〕は、両カーボンブラックの相乗効果を発揮し、定着性、耐マーカー性、及び画像濃度を良好にする観点から、好ましくは１０／９０〜９０／１０、より好ましくは１０／９０〜５０／５０、更に好ましくは１０／９０〜４０／６０である。
水不溶性ポリマーが塩生成基を有する場合は中和剤を用いることが好ましいが、中和度に特に制限はない。最終的に得られる水分散体の液性がｐＨが３．５〜１１であることが好ましく、ｐＨが４．５〜１０であることがより好ましい。水不溶性ポリマーの望まれる中和度により、ｐＨを決めることもできる。中和剤としては前記のものが挙げられる。また、ポリマーを予め中和しておいてもよい。
有機溶媒としては、エタノール、イソプロパノール、イソブタノール等のアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン等のケトン系溶媒及びジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒が挙げられる。有機溶媒は、水１００ｇに対する溶解量が２０℃において、５ｇ以上のものが好ましく、１０ｇ以上のものがより好ましい。より具体的には該溶解量が５〜８０ｇのものが好ましく、１０〜５０ｇのものがより好ましく、特にメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンが好ましい。
工程Iにおける混合物の分散方法に特に制限はない。一度の分散処理だけでカーボンブラックと水不溶性ポリマーとを含有する分散体を得ることもできるが、好ましくは予備分散させた後、さらに剪断応力を加えて本分散を行い、ポリマー粒子を得ることが好ましい。工程Iの分散温度は、５〜５０℃が好ましく、１０〜３５℃がより好ましい。
混合物を予備分散させる際には、アンカー翼等の一般に用いられている混合撹拌装置を用いることができる。混合撹拌装置の中では、ウルトラディスパー〔浅田鉄鋼株式会社、商品名〕、エバラマイルダー〔株式会社荏原製作所、商品名〕、ＴＫホモミクサー〔プライミクス株式会社、商品名〕等の高速攪拌混合装置が好ましい。
本分散の剪断応力を与える手段としては、例えば、ロールミル、ビーズミル、ニーダー、エクストルーダ等の混練機、高圧ホモゲナイザー〔株式会社イズミフードマシナリ、商品名〕、ミニラボ8.3H型〔Rannie社、商品名〕に代表されるホモバルブ式の高圧ホモジナイザー、マイクロフルイダイザー〔Microfluidics 社、商品名〕、ナノマイザー〔ナノマイザー株式会社、商品名〕等のチャンバー式の高圧ホモジナイザー等が挙げられる。これらの中では、カーボンブラックの小粒子径化の観点から、高圧ホモジナイザーが好ましい。
工程Iで得られる分散体の平均粒径は、好ましくは４０〜４００ｎｍ、より好ましくは５０〜３００ｎｍ、更に好ましくは６０〜２００ｎｍである。なお、平均粒径の測定は、実施例記載の方法により測定するものである。
混合物を予備分散させる際には、アンカー翼等の一般に用いられている混合撹拌装置を用いることができる。混合撹拌装置の中では、ウルトラディスパー〔浅田鉄鋼株式会社、商品名〕、エバラマイルダー〔株式会社荏原製作所、商品名〕、ＴＫホモミクサー〔プライミクス株式会社、商品名〕等の高速攪拌混合装置が好ましい。
本分散の剪断応力を与える手段としては、例えば、ロールミル、ビーズミル、ニーダー、エクストルーダ等の混練機、高圧ホモゲナイザー〔株式会社イズミフードマシナリ、商品名〕、ミニラボ8.3H型〔Rannie社、商品名〕に代表されるホモバルブ式の高圧ホモジナイザー、マイクロフルイダイザー〔Microfluidics 社、商品名〕、ナノマイザー〔ナノマイザー株式会社、商品名〕等のチャンバー式の高圧ホモジナイザー等が挙げられる。これらの中では、カーボンブラックの小粒子径化の観点から、高圧ホモジナイザーが好ましい。
工程Iで得られる分散体の平均粒径は、好ましくは４０〜４００ｎｍ、より好ましくは５０〜３００ｎｍ、更に好ましくは６０〜２００ｎｍである。なお、平均粒径の測定は、実施例記載の方法により測定するものである。
（工程II）
工程IIでは、得られた分散体から、公知の方法で有機溶媒を留去して水系にすることで、２種のカーボンブラック（ａ）、（ｂ）と水不溶性ポリマーとを含有する水分散体を得ることができる。得られた水分散体中の有機溶媒は実質的に除去されている。残留有機溶媒の量は０．１重量％以下であることが好ましく、０．０１重量％以下であることがより好ましい。
得られた水分散体は、２種のカーボンブラック（ａ）、（ｂ）及び水不溶性ポリマーが水を主媒体とする中に分散しており、カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の表面には、水不溶性ポリマーが付着していることが好ましく、付着状態は、電子顕微鏡により確認することができる。また、水分散体中のカーボンブラック（ａ）及び（ｂ）に付着したポリマーの付着率は、実施例に記載の遠心分離法により求めることができる。
工程IIでは、得られた分散体から、公知の方法で有機溶媒を留去して水系にすることで、２種のカーボンブラック（ａ）、（ｂ）と水不溶性ポリマーとを含有する水分散体を得ることができる。得られた水分散体中の有機溶媒は実質的に除去されている。残留有機溶媒の量は０．１重量％以下であることが好ましく、０．０１重量％以下であることがより好ましい。
得られた水分散体は、２種のカーボンブラック（ａ）、（ｂ）及び水不溶性ポリマーが水を主媒体とする中に分散しており、カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の表面には、水不溶性ポリマーが付着していることが好ましく、付着状態は、電子顕微鏡により確認することができる。また、水分散体中のカーボンブラック（ａ）及び（ｂ）に付着したポリマーの付着率は、実施例に記載の遠心分離法により求めることができる。
（工程III）
工程IIIでは、工程IIで得られた水分散体と架橋剤とを反応させて、水分散体中の水不溶性ポリマーを架橋して、架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体を得る。
水不溶性ポリマーが架橋されると、該ポリマーがカーボンブラックに付着した状態でゲル化するため、溶媒にも溶解しにくくなる。そこで、水分散体にメチルエチルケトン等の水不溶性ポリマーを溶解する溶媒を添加し、濾過、遠心分離、又は抽出等の手法によって、カーボンブラックと溶媒可溶分の分離操作を行えば、水分散体の溶媒可溶分（ポリマー抽出量）は、架橋後の方が架橋前より減少することから、その架橋状態を確認することができる。
ポリマーの架橋方法としては、保存安定性、製造し易さの観点から、水不溶性ポリマーを含有する水分散体と架橋剤とを混合して、ポリマーを架橋させる方法が好ましい。この方法により、画像濃度を維持したまま保存安定性が向上すると考えられる。
用いる架橋剤により、触媒、溶媒、反応温度、反応時間等を適宜決定することができるが、架橋反応の温度は、好ましくは４０〜９５℃であり、架橋反応の時間は、好ましくは０．５〜１０時間、更に好ましくは１〜５時間である。
架橋剤の使用量は、保存安定性及び高温低湿下の吐出信頼性の観点から、水不溶性ポリマー１００重量部に対して、０．５重量部以上が好ましく、０．７重量部以上がより好ましく、０．８５重量部以上がより好ましく、１重量部以上が更に好ましく、１．５重量部以上が更に好ましい。また、その上限は、保存安定性の観点から、９．５重量部以下が好ましく、８重量部以下がより好ましく、７．５重量部以下がより好ましく、７．０重量部以下が更に好ましく、６．５重量部以下が更に好ましく、６重量部以下が更に好ましい。これらの観点から、０．５〜９．５重量部が好ましく、０．５〜８重量部がより好ましく、０．７〜８重量部がより好ましく、０．８５〜７．５重量部がより好ましく、１〜７．０重量部がより好ましく、１〜６．５重量部が更に好ましく、１．５〜６重量部が更に好ましい。
以上の工程により得られた水分散体は、本発明を損なわないかぎり、湿潤剤等の添加剤等を含有していてもよい。
工程IIIでは、工程IIで得られた水分散体と架橋剤とを反応させて、水分散体中の水不溶性ポリマーを架橋して、架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体を得る。
水不溶性ポリマーが架橋されると、該ポリマーがカーボンブラックに付着した状態でゲル化するため、溶媒にも溶解しにくくなる。そこで、水分散体にメチルエチルケトン等の水不溶性ポリマーを溶解する溶媒を添加し、濾過、遠心分離、又は抽出等の手法によって、カーボンブラックと溶媒可溶分の分離操作を行えば、水分散体の溶媒可溶分（ポリマー抽出量）は、架橋後の方が架橋前より減少することから、その架橋状態を確認することができる。
ポリマーの架橋方法としては、保存安定性、製造し易さの観点から、水不溶性ポリマーを含有する水分散体と架橋剤とを混合して、ポリマーを架橋させる方法が好ましい。この方法により、画像濃度を維持したまま保存安定性が向上すると考えられる。
用いる架橋剤により、触媒、溶媒、反応温度、反応時間等を適宜決定することができるが、架橋反応の温度は、好ましくは４０〜９５℃であり、架橋反応の時間は、好ましくは０．５〜１０時間、更に好ましくは１〜５時間である。
架橋剤の使用量は、保存安定性及び高温低湿下の吐出信頼性の観点から、水不溶性ポリマー１００重量部に対して、０．５重量部以上が好ましく、０．７重量部以上がより好ましく、０．８５重量部以上がより好ましく、１重量部以上が更に好ましく、１．５重量部以上が更に好ましい。また、その上限は、保存安定性の観点から、９．５重量部以下が好ましく、８重量部以下がより好ましく、７．５重量部以下がより好ましく、７．０重量部以下が更に好ましく、６．５重量部以下が更に好ましく、６重量部以下が更に好ましい。これらの観点から、０．５〜９．５重量部が好ましく、０．５〜８重量部がより好ましく、０．７〜８重量部がより好ましく、０．８５〜７．５重量部がより好ましく、１〜７．０重量部がより好ましく、１〜６．５重量部が更に好ましく、１．５〜６重量部が更に好ましい。
以上の工程により得られた水分散体は、本発明を損なわないかぎり、湿潤剤等の添加剤等を含有していてもよい。
得られた水分散体は、２種のカーボンブラック（ａ）及び（ｂ）と架橋水不溶性ポリマーとが水を主媒体とする中に分散しており、カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の表面には、架橋水不溶性ポリマーが付着しており、被覆されていることが好ましい。
ここで、分散の形態は特に制限はなく、例えば、（１）カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の表面に、架橋水不溶性ポリマーが付着して、複数のカーボンブラック粒子を包含する粒子を形成して分散されている形態、（２）カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）が架橋水不溶性ポリマーに内包されて分散されている形態、（３）架橋水不溶性ポリマー粒子の表面にカーボンブラック（ａ）及び（ｂ）が露出して分散されている形態（４）カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の表面に架橋水不溶性ポリマーが部分付着して分散されている形態等の混合形態が挙げられる。
ここで、分散の形態は特に制限はなく、例えば、（１）カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の表面に、架橋水不溶性ポリマーが付着して、複数のカーボンブラック粒子を包含する粒子を形成して分散されている形態、（２）カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）が架橋水不溶性ポリマーに内包されて分散されている形態、（３）架橋水不溶性ポリマー粒子の表面にカーボンブラック（ａ）及び（ｂ）が露出して分散されている形態（４）カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の表面に架橋水不溶性ポリマーが部分付着して分散されている形態等の混合形態が挙げられる。
〔インクジェット記録用水分散体〕
インクジェット記録用水分散体における、各成分の含有量は、画像濃度、定着性、耐マーカー性、画像均一性、吐出信頼性及び保存安定性の観点から次のとおりである。
カーボンブラック（ａ）、（ｂ）と架橋水不溶性ポリマーとの合計含有量は、好ましくは１〜３０重量％、より好ましくは２〜２５重量％である。
カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の合計含有量は、好ましくは０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％である。
架橋水不溶性ポリマーの含有量は、好ましくは０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％である。
水の含有量は、好ましくは３０〜９０重量％、より好ましくは４０〜８０重量％である。
水分散体における、前記分散形態のポリマー粒子の平均粒径は、吐出信頼性、分散安定性等の観点から、好ましくは４０〜４００ｎｍ、より好ましくは５０〜３００ｎｍ、更に好ましくは６０〜２００ｎｍである。なお、平均粒径の測定は、実施例記載の方法により測定するものである。
インクジェット記録用水分散体における、各成分の含有量は、画像濃度、定着性、耐マーカー性、画像均一性、吐出信頼性及び保存安定性の観点から次のとおりである。
カーボンブラック（ａ）、（ｂ）と架橋水不溶性ポリマーとの合計含有量は、好ましくは１〜３０重量％、より好ましくは２〜２５重量％である。
カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の合計含有量は、好ましくは０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％である。
架橋水不溶性ポリマーの含有量は、好ましくは０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％である。
水の含有量は、好ましくは３０〜９０重量％、より好ましくは４０〜８０重量％である。
水分散体における、前記分散形態のポリマー粒子の平均粒径は、吐出信頼性、分散安定性等の観点から、好ましくは４０〜４００ｎｍ、より好ましくは５０〜３００ｎｍ、更に好ましくは６０〜２００ｎｍである。なお、平均粒径の測定は、実施例記載の方法により測定するものである。
水分散体の固形分１０重量％における粘度（２０℃）は、水系インクとした時に良好な粘度とするために、２〜６ｍＰａ・ｓが好ましく、２〜５ｍＰａ・ｓがより好ましい。なお、水分散体の粘度の測定は、Ｅ型粘度計を用いて、測定温度２０℃、測定時間１分、回転数１００ｒｐｍ、標準ローター（１°３４′×Ｒ２４）使用の条件で測定する。
本発明の水分散体の好ましい表面張力（２０℃）は、好ましくは３０〜７０ｍＮ/ｍ、より好ましくは３５〜６８ｍＮ/ｍである。
本発明の水分散体の好ましい表面張力（２０℃）は、好ましくは３０〜７０ｍＮ/ｍ、より好ましくは３５〜６８ｍＮ/ｍである。
〔インクジェット記録用水系インク〕
本発明の水系インクは、本発明の水分散体を含有し、必要により、湿潤剤、分散剤、消泡剤、防黴剤、キレート剤等の添加剤を添加することができる。これらの添加剤の混合方法に特に制限はない。
インクジェット記録用水系インク中の各成分の含有量は、画像濃度、定着性、耐マーカー性、画像均一性、吐出信頼性及び保存安定性の観点から次のとおりである。
カーボンブラック（ａ）、（ｂ）と架橋水不溶性ポリマーとの合計含有量は、好ましくは１〜３０重量％、より好ましくは２〜２５重量％である。
カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の合計含有量は、好ましくは０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％である。
水不溶性ポリマーの含有量は、好ましくは０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％である。
水の含有量は、好ましくは３０〜９０重量％、より好ましくは４０〜８０重量％である。
水系インクにおける、前記分散形態のポリマー粒子の平均粒径は、吐出信頼性、分散安定性等の観点から、好ましくは４０〜４００ｎｍ、より好ましくは５０〜３００ｎｍ、更に好ましくは６０〜２００ｎｍである。なお、平均粒径は、実施例記載の方法により測定するものである。
本発明の水系インクは、本発明の水分散体を含有し、必要により、湿潤剤、分散剤、消泡剤、防黴剤、キレート剤等の添加剤を添加することができる。これらの添加剤の混合方法に特に制限はない。
インクジェット記録用水系インク中の各成分の含有量は、画像濃度、定着性、耐マーカー性、画像均一性、吐出信頼性及び保存安定性の観点から次のとおりである。
カーボンブラック（ａ）、（ｂ）と架橋水不溶性ポリマーとの合計含有量は、好ましくは１〜３０重量％、より好ましくは２〜２５重量％である。
カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の合計含有量は、好ましくは０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％である。
水不溶性ポリマーの含有量は、好ましくは０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％である。
水の含有量は、好ましくは３０〜９０重量％、より好ましくは４０〜８０重量％である。
水系インクにおける、前記分散形態のポリマー粒子の平均粒径は、吐出信頼性、分散安定性等の観点から、好ましくは４０〜４００ｎｍ、より好ましくは５０〜３００ｎｍ、更に好ましくは６０〜２００ｎｍである。なお、平均粒径は、実施例記載の方法により測定するものである。
水系インクの粘度（２０℃）は、良好な吐出性を維持するために、２〜１２ｍＰａ・ｓが好ましく、２．５〜１０ｍＰａ・ｓがより好ましい。なお、水系インクの粘度の測定は、Ｅ型粘度計を用いて、測定温度２０℃、測定時間１分、回転数１００ｒｐｍ、標準ローター（１°３４′×Ｒ２４）使用の条件で測定する。
本発明の水系インクの好ましい表面張力（２０℃）は、水系インクとしては、好ましくは２５〜５０ｍＮ／ｍ、より好ましくは２７〜４５ｍＮ／ｍである。また、水系インクのｐＨは４〜１０が好ましい。
本発明の水系インクの好ましい表面張力（２０℃）は、水系インクとしては、好ましくは２５〜５０ｍＮ／ｍ、より好ましくは２７〜４５ｍＮ／ｍである。また、水系インクのｐＨは４〜１０が好ましい。
以下の製造例、実施例及び比較例において、「部」及び「％」は特記しない限り「重量部」及び「重量％」である。なお、ポリマーの重量平均分子量、平均粒子径、及び酸性基量の測定は以下のとおり行った。
（１）ポリマーの重量平均分子量の測定
標準物質としてポリスチレン、カラムとして東ソー株式会社製、Ｇ４０００ＨＸＬ＋Ｇ２０００ＨＸＬを用い、溶離液として５０ｍＭ ＣＨ3ＣＯＯＨ／１級を含有するテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより重量平均分子量を測定した。
（２）平均粒径の測定
大塚電子株式会社のレーザー粒子解析システムＥＬＳ−８０００(キュムラント解析) を用いて測定した。測定条件は、温度２５℃、入射光と検出器との角度９０°、積算回数１００回であり、分散溶媒の屈折率として水の屈折率（１．３３３）を入力した。測定濃度は、通常５×１０-3重量％程度で行った。
（１）ポリマーの重量平均分子量の測定
標準物質としてポリスチレン、カラムとして東ソー株式会社製、Ｇ４０００ＨＸＬ＋Ｇ２０００ＨＸＬを用い、溶離液として５０ｍＭ ＣＨ3ＣＯＯＨ／１級を含有するテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより重量平均分子量を測定した。
（２）平均粒径の測定
大塚電子株式会社のレーザー粒子解析システムＥＬＳ−８０００(キュムラント解析) を用いて測定した。測定条件は、温度２５℃、入射光と検出器との角度９０°、積算回数１００回であり、分散溶媒の屈折率として水の屈折率（１．３３３）を入力した。測定濃度は、通常５×１０-3重量％程度で行った。
（３）酸性基量の測定
酸性基量は、ＮａＯＨやＫＯＨ等の強アルカリと反応した量として、以下の方法により求めた。
（測定条件）
装置：京都電子工業株式会社製、電位差自動滴定装置、ＡＴ−６１０
滴定条件：０．０１Ｎ−ＨＣｌ、滴定量０．０２ｍｌ、間欠時間３０秒、２５℃
０．０１Ｎ−ＮａＯＨは和光純薬製０．０１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム（容量分析用）、０．０１Ｎ−ＨＣｌは和光純薬製０．０１ｍｏｌ／Ｌ塩酸（容量分析用）を使用した。
（測定手順）
カーボンブラックの水分散体を固形分で０．０５ｇとなるように精秤し、イオン交換水を加え５０ｍｌとし、０．０１Ｎ−ＮａＯＨを１．５ｍｌ（過剰量）添加し３０分間攪拌することにより、酸性基を全てＮａ塩とした。このアルカリ分散液に、０．０１Ｎ−ＨＣｌを０．０２ｇずつ、３０秒間隔で、分散液を攪拌しながら滴下し、ｐＨを測定する。過剰アルカリが中和される中和点（変曲点１）を起点として、続いて起こる中和変曲点の中で最も酸性よりの中和点（最終変曲点２）を終点としたときの、最終変曲点２−変曲点１の間の０．０１Ｎ−ＨＣｌの使用量から粒子の酸性基量を算出し、固形分１ｇ当りの当量として求めた。測定は２０℃で行った。
酸性基量は、ＮａＯＨやＫＯＨ等の強アルカリと反応した量として、以下の方法により求めた。
（測定条件）
装置：京都電子工業株式会社製、電位差自動滴定装置、ＡＴ−６１０
滴定条件：０．０１Ｎ−ＨＣｌ、滴定量０．０２ｍｌ、間欠時間３０秒、２５℃
０．０１Ｎ−ＮａＯＨは和光純薬製０．０１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム（容量分析用）、０．０１Ｎ−ＨＣｌは和光純薬製０．０１ｍｏｌ／Ｌ塩酸（容量分析用）を使用した。
（測定手順）
カーボンブラックの水分散体を固形分で０．０５ｇとなるように精秤し、イオン交換水を加え５０ｍｌとし、０．０１Ｎ−ＮａＯＨを１．５ｍｌ（過剰量）添加し３０分間攪拌することにより、酸性基を全てＮａ塩とした。このアルカリ分散液に、０．０１Ｎ−ＨＣｌを０．０２ｇずつ、３０秒間隔で、分散液を攪拌しながら滴下し、ｐＨを測定する。過剰アルカリが中和される中和点（変曲点１）を起点として、続いて起こる中和変曲点の中で最も酸性よりの中和点（最終変曲点２）を終点としたときの、最終変曲点２−変曲点１の間の０．０１Ｎ−ＨＣｌの使用量から粒子の酸性基量を算出し、固形分１ｇ当りの当量として求めた。測定は２０℃で行った。
また、実施例及び比較例で得られた水系インクの物性を下記方法に基づいて評価した。
（４）画像濃度
市販のセイコーエプソン株式会社のインクジェットプリンター（品番：ＥＭ−９３０Ｃ、ピエゾ方式）を用いて、普通紙「４０２４」（富士ゼロックス株式会社製）に、ベタ画像を印字し、１日放置後、光学濃度計ＳｐｅｃｔｒｏＥｙｅ（グレタグマクベス社製）を用いて任意の１０箇所を測定し、平均値を求めた。
市販のセイコーエプソン株式会社のインクジェットプリンター（品番：ＥＭ−９３０Ｃ、ピエゾ方式）を用いて、普通紙「４０２４」（富士ゼロックス株式会社製）に、ベタ画像を印字し、１日放置後、光学濃度計ＳｐｅｃｔｒｏＥｙｅ（グレタグマクベス社製）を用いて任意の１０箇所を測定し、平均値を求めた。
（５）定着性
前記プリンターを用い、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」に対し、２０ｍｍ×２０ｍｍの大きさのベタ画像を印字し、１０秒後の印字画像の上から別の普通紙Ｐ紙の裏面を重ね、さらに上から４９０ｇ（荷重面積４３ｍｍ×３０ｍｍ）の荷重をかけた状態で、ベタ画像表面を移動させ、重ねた紙の汚れを測定した。評価は以下の判断基準により行った。
〔判断基準〕
Ａ：ほとんど印字物はとれず、周りが黒くならない。
Ｂ：ほとんど印字物はとれず、僅かに周りが黒くなるが、実用上問題ないレベル。
Ｃ：印字物が擦りとられ、周りがひどく黒くなり、指も相当汚れる。
前記プリンターを用い、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」に対し、２０ｍｍ×２０ｍｍの大きさのベタ画像を印字し、１０秒後の印字画像の上から別の普通紙Ｐ紙の裏面を重ね、さらに上から４９０ｇ（荷重面積４３ｍｍ×３０ｍｍ）の荷重をかけた状態で、ベタ画像表面を移動させ、重ねた紙の汚れを測定した。評価は以下の判断基準により行った。
〔判断基準〕
Ａ：ほとんど印字物はとれず、周りが黒くならない。
Ｂ：ほとんど印字物はとれず、僅かに周りが黒くなるが、実用上問題ないレベル。
Ｃ：印字物が擦りとられ、周りがひどく黒くなり、指も相当汚れる。
（６）耐マーカー性
前記プリンターを用い、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」に対し、テキスト印字し、６時間経過後、市販の蛍光ペン（ゼブラ株式会社製、商品名：ビームライナーＳ ＢＭ−１５１）でテキスト画像面をなぞった場合、印字サンプルの汚れ度合いを目視により観察し、以下の判断基準に基づいて耐マーカー性を評価した。
〔判断基準〕
Ａ：蛍光ペンでなぞっても尾引き等汚れがない。
Ｂ：蛍光ペンでなぞると若干尾引きするが、実用上問題がないレベル。
Ｃ：蛍光ペンでなぞると尾引きが発生し、汚れがひどい。
前記プリンターを用い、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」に対し、テキスト印字し、６時間経過後、市販の蛍光ペン（ゼブラ株式会社製、商品名：ビームライナーＳ ＢＭ−１５１）でテキスト画像面をなぞった場合、印字サンプルの汚れ度合いを目視により観察し、以下の判断基準に基づいて耐マーカー性を評価した。
〔判断基準〕
Ａ：蛍光ペンでなぞっても尾引き等汚れがない。
Ｂ：蛍光ペンでなぞると若干尾引きするが、実用上問題がないレベル。
Ｃ：蛍光ペンでなぞると尾引きが発生し、汚れがひどい。
（７）画像均一性（隠蔽性）
前記プリンターを用い、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」（富士ゼロックス株式会社製）に対し、ベタ画像を印字し、濃淡むらがあるか否かを官能評価し、以下の判断基準により評価した。
〔判断基準〕
Ａ：濃淡むらがない
Ｂ：やや濃淡むらがある
Ｃ：濃淡むらがある
前記プリンターを用い、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」（富士ゼロックス株式会社製）に対し、ベタ画像を印字し、濃淡むらがあるか否かを官能評価し、以下の判断基準により評価した。
〔判断基準〕
Ａ：濃淡むらがない
Ｂ：やや濃淡むらがある
Ｃ：濃淡むらがある
（８）吐出信頼性(a)
前記プリンターを用い、室温下（２３℃、５０％ＲＨ）で、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」に２０００文字／枚を１００枚連続印刷した後、文字、ベタ画像及び罫線を含むテスト文書を印字し、(i)シャープでハッキリとした文字、(ii)均一なベタ画像、及び(iii)ヨレのない罫線の３項目を評価し、以下の判断基準により評価した。
〔判断基準〕
Ａ：３項目をいずれも満足する（問題なし）
Ｂ：３項目をいずれもほぼ満足する（実使用上問題なし）
Ｃ：１項目以上満足しない（実使用上問題あり）
（９）吐出信頼性(b)
前記プリンターを用い、高温低湿下（３５℃、２０％）で、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」に２０００文字／枚を１００枚連続印刷した後、文字、ベタ画像及び罫線を含むテスト文書を印字し、(i)シャープでハッキリとした文字、(ii)均一なベタ画像、及び(iii)ヨレのない罫線の３項目を評価し、以下の判断基準により評価した。
〔判断基準〕
Ａ：３項目をいずれも満足する（問題なし）
Ｂ：３項目をいずれもほぼ満足する（実使用上問題なし）
Ｃ：１項目以上満足しない（実使用上問題あり）
前記プリンターを用い、室温下（２３℃、５０％ＲＨ）で、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」に２０００文字／枚を１００枚連続印刷した後、文字、ベタ画像及び罫線を含むテスト文書を印字し、(i)シャープでハッキリとした文字、(ii)均一なベタ画像、及び(iii)ヨレのない罫線の３項目を評価し、以下の判断基準により評価した。
〔判断基準〕
Ａ：３項目をいずれも満足する（問題なし）
Ｂ：３項目をいずれもほぼ満足する（実使用上問題なし）
Ｃ：１項目以上満足しない（実使用上問題あり）
（９）吐出信頼性(b)
前記プリンターを用い、高温低湿下（３５℃、２０％）で、前記（１）と同じ普通紙「４０２４」に２０００文字／枚を１００枚連続印刷した後、文字、ベタ画像及び罫線を含むテスト文書を印字し、(i)シャープでハッキリとした文字、(ii)均一なベタ画像、及び(iii)ヨレのない罫線の３項目を評価し、以下の判断基準により評価した。
〔判断基準〕
Ａ：３項目をいずれも満足する（問題なし）
Ｂ：３項目をいずれもほぼ満足する（実使用上問題なし）
Ｃ：１項目以上満足しない（実使用上問題あり）
（１０）保存安定性
水系インクをガラス製密閉容器に充填し、７０℃、３０日保存後のインク粘度をＥ型粘度計（東機産業株式会社製、ＲＥ８０Ｌ）を用いて２０℃で粘度を測定し、下記式より粘度変化率を求めた（数値が１００％に近い方が、保存安定性が良い）。
保存安定性（％）＝（〔保存後の粘度〕／〔保存前の粘度〕）×１００
水系インクをガラス製密閉容器に充填し、７０℃、３０日保存後のインク粘度をＥ型粘度計（東機産業株式会社製、ＲＥ８０Ｌ）を用いて２０℃で粘度を測定し、下記式より粘度変化率を求めた（数値が１００％に近い方が、保存安定性が良い）。
保存安定性（％）＝（〔保存後の粘度〕／〔保存前の粘度〕）×１００
（１１）ポリマー付着率の測定
水分散体中のカーボンブラックに付着したポリマーの付着率は、以下の遠心分離法により求めた。
（測定条件）
装置：日立工機株式会社製、高速冷却遠心機、ｈｉｍａｃ ＣＲ２２Ｇ（ローターは、日立工機株式会社製、ＲＰＲ１８−３を用いた）
遠心分離条件：１８０００ｒ／ｍ、３時間、２５℃
（測定手順）
カーボンブラックの水分散体を０．９ｇを精秤し、イオン交換水で１０重量倍に希釈し、均一になるまで攪拌した。これをチューブに入れ、前記の条件で遠心分離を行った。遠心分離終了後、沈降した固体分を除いた上層のみを取り出し、固形分量を測定した。吸着率は次式で算出される。尚、以下の固形分量は全て水分散体０．９ｇ中のもので算出する。
ポリマー吸着率（％）＝〔（遠心分離前のカーボンブラック水分散体のポリマー量（ｇ））−（遠心分離後のカーボンブラック水分散体の固形分量（ｇ））〕／（遠心分離前のカーボンブラック水分散体のポリマー量（ｇ））×１００
なお、遠心分離前のカーボンブラック水分散体のポリマー量は、次式によって算出されたものを用いた。
遠心分離前のカーボンブラック水分散体のポリマー量（ｇ）＝（遠心分離前のカーボンブラック水分散体の固形分量（ｇ））×（仕込みポリマー量（重量部））／〔（仕込みポリマー量（重量部））＋（仕込みカーボンブラック量（重量部））〕
水分散体中のカーボンブラックに付着したポリマーの付着率は、以下の遠心分離法により求めた。
（測定条件）
装置：日立工機株式会社製、高速冷却遠心機、ｈｉｍａｃ ＣＲ２２Ｇ（ローターは、日立工機株式会社製、ＲＰＲ１８−３を用いた）
遠心分離条件：１８０００ｒ／ｍ、３時間、２５℃
（測定手順）
カーボンブラックの水分散体を０．９ｇを精秤し、イオン交換水で１０重量倍に希釈し、均一になるまで攪拌した。これをチューブに入れ、前記の条件で遠心分離を行った。遠心分離終了後、沈降した固体分を除いた上層のみを取り出し、固形分量を測定した。吸着率は次式で算出される。尚、以下の固形分量は全て水分散体０．９ｇ中のもので算出する。
ポリマー吸着率（％）＝〔（遠心分離前のカーボンブラック水分散体のポリマー量（ｇ））−（遠心分離後のカーボンブラック水分散体の固形分量（ｇ））〕／（遠心分離前のカーボンブラック水分散体のポリマー量（ｇ））×１００
なお、遠心分離前のカーボンブラック水分散体のポリマー量は、次式によって算出されたものを用いた。
遠心分離前のカーボンブラック水分散体のポリマー量（ｇ）＝（遠心分離前のカーボンブラック水分散体の固形分量（ｇ））×（仕込みポリマー量（重量部））／〔（仕込みポリマー量（重量部））＋（仕込みカーボンブラック量（重量部））〕
製造例１〜４（水不溶性ポリマー溶液の調製）
反応容器内に、メチルエチルケトン１０部、重合連鎖移動剤（２−メルカプトエタノール）０．０２部、及び表１に示す初期仕込みモノマー（重量部表示）を入れて混合し、窒素ガス置換を十分に行い、初期仕込みモノマー混合溶液を得た。
一方、滴下ロート中に、表１に示す滴下モノマー（重量部表示）を仕込み、次いで前記の重合連鎖移動剤０．０８部、メチルエチルケトン８０部及び重合開始剤〔２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）〕０．５部を入れて混合し、十分に窒素ガス置換を行い、滴下モノマー混合溶液を得た。
窒素雰囲気下、反応容器内の初期仕込みモノマー混合溶液を攪拌しながら７５℃まで昇温後、滴下ロート中の滴下モノマー混合溶液を３時間かけて徐々に反応容器内に滴下した。滴下終了後、その反応液の液温を７５℃で２時間維持した後、前記の重合開始剤０．６部をメチルエチルケトン１０部に溶解した溶液を反応容器内の反応液に加え、更に７５℃で１時間を３回繰返した後、８５℃で２時間熟成させ、水不溶性ポリマー溶液を得た。
得られた水不溶性ポリマー溶液の一部を、減圧下、１０５℃で２時間乾燥させ、溶媒を除去することによって水不溶性ポリマーを単離し、その重量平均分子量を測定した。結果を表１に示す。なお、表１中の各モノマーの数値は、有効分の重量部を示す。
反応容器内に、メチルエチルケトン１０部、重合連鎖移動剤（２−メルカプトエタノール）０．０２部、及び表１に示す初期仕込みモノマー（重量部表示）を入れて混合し、窒素ガス置換を十分に行い、初期仕込みモノマー混合溶液を得た。
一方、滴下ロート中に、表１に示す滴下モノマー（重量部表示）を仕込み、次いで前記の重合連鎖移動剤０．０８部、メチルエチルケトン８０部及び重合開始剤〔２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）〕０．５部を入れて混合し、十分に窒素ガス置換を行い、滴下モノマー混合溶液を得た。
窒素雰囲気下、反応容器内の初期仕込みモノマー混合溶液を攪拌しながら７５℃まで昇温後、滴下ロート中の滴下モノマー混合溶液を３時間かけて徐々に反応容器内に滴下した。滴下終了後、その反応液の液温を７５℃で２時間維持した後、前記の重合開始剤０．６部をメチルエチルケトン１０部に溶解した溶液を反応容器内の反応液に加え、更に７５℃で１時間を３回繰返した後、８５℃で２時間熟成させ、水不溶性ポリマー溶液を得た。
得られた水不溶性ポリマー溶液の一部を、減圧下、１０５℃で２時間乾燥させ、溶媒を除去することによって水不溶性ポリマーを単離し、その重量平均分子量を測定した。結果を表１に示す。なお、表１中の各モノマーの数値は、有効分の重量部を示す。
製造例５（架橋基を有する水溶性ポリマー溶液の調製）
滴下するモノマー混合液を、メタクリル酸ｎ−ブチル２００部、アクリル酸ブチル２５０部、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル１５０部、メタクリル酸１７０部、スチレン２００部、メタクリル酸２，３−エポキシプロピル３０部、及び「パーブチル Ｏ」（有効成分ペルオキシ２−エチルヘキサン酸ｔ−ブチル、日本油脂株式会社製）８０部の混合液に替えた他は、製造例４と同様にして反応を行い、重量平均分子量２２，１００のポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液にメチルエチルエトンを加え、固形分濃度を２６重量％に調整した。
滴下するモノマー混合液を、メタクリル酸ｎ−ブチル２００部、アクリル酸ブチル２５０部、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル１５０部、メタクリル酸１７０部、スチレン２００部、メタクリル酸２，３−エポキシプロピル３０部、及び「パーブチル Ｏ」（有効成分ペルオキシ２−エチルヘキサン酸ｔ−ブチル、日本油脂株式会社製）８０部の混合液に替えた他は、製造例４と同様にして反応を行い、重量平均分子量２２，１００のポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液にメチルエチルエトンを加え、固形分濃度を２６重量％に調整した。
実施例１
（１）カーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体の製造
製造例２で得られたポリマー溶液を減圧乾燥させて得られたポリマー２５部を、メチルエチルケトン７１．３部に溶かし、その中にイオン交換水２２２．３部と中和剤（５Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液）を酸価に対して６５％加えた混合物で塩生成基を中和し、更に表２に示すカーボンブラック７５部を加え、ディスパーを用いて分散した。得られた混合物をマイクロフルイダイザー（Microfluidics社製、商品名）を用いて１８０ＭＰａの圧力で１５パス分散処理した。得られた分散体から、エバポレーターを用いて減圧下で６０℃でメチルエチルケトンを除去し、カーボンブラックと水不溶性ポリマーとを含有する水分散体（固形分量２０％）を得た。
次にこの分散体８０部（うち水不溶性ポリマー４．０部）に対して架橋剤としてデナコールＥＸ−３２１（トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ナガセケムテックス株式会社製、商品名：デナコールＥＸ３２１、エポキシ当量１４０）０．１８部を加え、イオン交換水を０．７３部添加し、８０℃で３時間攪拌して、カーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体を得た。このときの水不溶性ポリマー１００部に対する架橋剤の使用量は４．６部である。また、カーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとからなる粒子の平均粒径を測定した結果を、表２に示す。
（２）水系インクの製造
前記で得られたカーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとからなるポリマー粒子の水分散体２５部、グリセリン１０部、２−｛２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシ｝エタノール５部、ヘキサンジオール２部、アセチレングリコールＥＯ付加物（ｎ＝１０）０．５部及びイオン交換水５７．５部を混合し、得られた混合液を１．２μｍのメンブランフィルター〔Sartorius社製、商品名：Minisart〕で濾過し、水系インクを得た。
（１）カーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体の製造
製造例２で得られたポリマー溶液を減圧乾燥させて得られたポリマー２５部を、メチルエチルケトン７１．３部に溶かし、その中にイオン交換水２２２．３部と中和剤（５Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液）を酸価に対して６５％加えた混合物で塩生成基を中和し、更に表２に示すカーボンブラック７５部を加え、ディスパーを用いて分散した。得られた混合物をマイクロフルイダイザー（Microfluidics社製、商品名）を用いて１８０ＭＰａの圧力で１５パス分散処理した。得られた分散体から、エバポレーターを用いて減圧下で６０℃でメチルエチルケトンを除去し、カーボンブラックと水不溶性ポリマーとを含有する水分散体（固形分量２０％）を得た。
次にこの分散体８０部（うち水不溶性ポリマー４．０部）に対して架橋剤としてデナコールＥＸ−３２１（トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ナガセケムテックス株式会社製、商品名：デナコールＥＸ３２１、エポキシ当量１４０）０．１８部を加え、イオン交換水を０．７３部添加し、８０℃で３時間攪拌して、カーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体を得た。このときの水不溶性ポリマー１００部に対する架橋剤の使用量は４．６部である。また、カーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとからなる粒子の平均粒径を測定した結果を、表２に示す。
（２）水系インクの製造
前記で得られたカーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとからなるポリマー粒子の水分散体２５部、グリセリン１０部、２−｛２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシ｝エタノール５部、ヘキサンジオール２部、アセチレングリコールＥＯ付加物（ｎ＝１０）０．５部及びイオン交換水５７．５部を混合し、得られた混合液を１．２μｍのメンブランフィルター〔Sartorius社製、商品名：Minisart〕で濾過し、水系インクを得た。
実施例２〜６
実施例１（１）で用いたカーボンブラック、水不溶性ポリマー、架橋剤に代えて、表２に示すカーボンブラック、水不溶性ポリマー、架橋剤を用いて、実施例１と同様にして水系インクを製造した。
なお、実施例６で使用した架橋剤は、デナコールＥＸ−４１１（ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ナガセケムテックス株式会社製、商品名：デナコールＥＸ−４１１、エポキシ当量２２９）である。
比較例１〜４
実施例１（１）で用いたカーボンブラック、水不溶性ポリマー、架橋剤に代えて、表２に示すカーボンブラック、水不溶性ポリマー、架橋剤を用いて、実施例１と同様にして水系インクを製造した。
なお、比較例３は、実施例１（１）の架橋剤を加える前の水分散体を用いて、水系インクを得た。
実施例１（１）で用いたカーボンブラック、水不溶性ポリマー、架橋剤に代えて、表２に示すカーボンブラック、水不溶性ポリマー、架橋剤を用いて、実施例１と同様にして水系インクを製造した。
なお、実施例６で使用した架橋剤は、デナコールＥＸ−４１１（ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ナガセケムテックス株式会社製、商品名：デナコールＥＸ−４１１、エポキシ当量２２９）である。
比較例１〜４
実施例１（１）で用いたカーボンブラック、水不溶性ポリマー、架橋剤に代えて、表２に示すカーボンブラック、水不溶性ポリマー、架橋剤を用いて、実施例１と同様にして水系インクを製造した。
なお、比較例３は、実施例１（１）の架橋剤を加える前の水分散体を用いて、水系インクを得た。
実施例７
実施例１（１）で用いた水不溶性ポリマーに代えて、製造例４で得られた架橋基を有する水不溶性ポリマーを用いて実施例１と同様に水分散体を得、架橋剤を添加することなく、８０℃で３時間攪拌して、カーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体を得た。さらに実施例１と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
比較例５
実施例１（１）で用いた水不溶性ポリマーに代えて、製造例５で得られた架橋基を有する水溶性ポリマーを用いて実施例１と同様に水分散体を得、架橋剤を添加することなく、８０℃で３時間攪拌して、カーボンブラックと水溶性架橋ポリマーとを含有する水分散体を得た。さらに実施例１と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
実施例８及び比較例６〜８
表２に示す処方で、実施例１と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
実施例１（１）で用いた水不溶性ポリマーに代えて、製造例４で得られた架橋基を有する水不溶性ポリマーを用いて実施例１と同様に水分散体を得、架橋剤を添加することなく、８０℃で３時間攪拌して、カーボンブラックと架橋水不溶性ポリマーとを含有する水分散体を得た。さらに実施例１と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
比較例５
実施例１（１）で用いた水不溶性ポリマーに代えて、製造例５で得られた架橋基を有する水溶性ポリマーを用いて実施例１と同様に水分散体を得、架橋剤を添加することなく、８０℃で３時間攪拌して、カーボンブラックと水溶性架橋ポリマーとを含有する水分散体を得た。さらに実施例１と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
実施例８及び比較例６〜８
表２に示す処方で、実施例１と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
実施例９
比較例１で得られた水分散体と比較例２で得られた水分散体を、顔料分換算で（比較例１で得られた水分散体）：（比較例２で得られた水分散体）＝８５：１５（重量比）となるよう混合、攪拌し、混合水分散体を得た。これを用いて、実施例１（２）と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
実施例１０
比較例６で得られた水分散体と比較例８で得られた水分散体を、顔料分換算で（比較例１で得られた水分散体）：（比較例２で得られた水分散体）＝８５：１５（重量比）となるよう混合、攪拌し、混合水分散体を得た。これを用いて、実施例１（２）と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
比較例１で得られた水分散体と比較例２で得られた水分散体を、顔料分換算で（比較例１で得られた水分散体）：（比較例２で得られた水分散体）＝８５：１５（重量比）となるよう混合、攪拌し、混合水分散体を得た。これを用いて、実施例１（２）と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
実施例１０
比較例６で得られた水分散体と比較例８で得られた水分散体を、顔料分換算で（比較例１で得られた水分散体）：（比較例２で得られた水分散体）＝８５：１５（重量比）となるよう混合、攪拌し、混合水分散体を得た。これを用いて、実施例１（２）と同様にして水系インクを製造した。結果を表２に示す。
表２から、実施例の水系インクは、比較例の水系インクに比べて、画像濃度、定着性、耐マーカー性、画像均一性、室温下での吐出信頼性（ａ）に優れ、高温低湿下での吐出信頼性（ｂ）及び保存安定性も優れていることが分かる。
Claims (11)
- 下記工程I、II及びIIIを有する製法により得られる、インクジェット記録用水分散体。
工程I：水不溶性ポリマー、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下のカーボンブラック（ａ）、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超えるカーボンブラック（ｂ）（但し、カーボンブラック（ｂ）とカーボンブラック（ａ）との酸性基量の差は１００μｍｏｌ／ｇ以上である。）、有機溶媒、及び水を含有する混合物を分散処理して、分散体を得る工程
工程II：工程Iで得られた分散体から有機溶媒を除去して、水分散体を得る工程
工程III：工程IIで得られた水分散体と架橋剤とを反応させて、架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体を得る工程 - カーボンブラック（ａ）の酸性基量が０〜２００μｍｏｌ／ｇであり、カーボンブラック（ｂ）の酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超え、１０００μｍｏｌ／ｇ以下である、請求項１に記載のインクジェット記録用水分散体。
- カーボンブラック（ａ）及び（ｂ）の表面に、架橋水不溶性ポリマーが付着した形態である、請求項１又は２に記載のインクジェット記録用水分散体。
- カーボンブラック（ｂ）の酸性基量が２８０μｍｏｌ／ｇ以上である、請求項１〜３のいずれかに記載のインクジェット記録用水分散体。
- カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差が、２８０μｍｏｌ／ｇ以上である、請求項４に記載のインクジェット記録用水分散体。
- カーボンブラック（ａ）の酸性基量が５０μｍｏｌ／ｇ以下である、請求項１〜５のいずれかに記載のインクジェット記録用水分散体。
- 請求項１〜６のいずれかに記載のインクジェット記録用水分散体を含有する、インクジェット記録用水系インク。
- 下記工程I、II及びIIIを有する、インクジェット記録用水分散体の製造方法。
工程I：水不溶性ポリマー、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇ以下のカーボンブラック（ａ）、酸性基量が２００μｍｏｌ／ｇを超えるカーボンブラック（ｂ）（但し、カーボンブラック（ｂ）とカーボンブラック（ａ）との酸性基量の差は１００μｍｏｌ／ｇ以上である。）、有機溶媒、及び水を含有する混合物を分散処理して、分散体を得る工程
工程II：工程Iで得られた分散体から有機溶媒を除去して、水分散体を得る工程
工程III：工程IIで得られた水分散体と架橋剤とを反応させて、架橋水不溶性ポリマーを含有する水分散体を得る工程 - カーボンブラック（ｂ）の酸性基量が２８０μｍｏｌ／ｇ以上である、請求項８に記載の製造方法。
- カーボンブラック（ｂ）の酸性基量とカーボンブラック（ａ）の酸性基量の差が、２８０μｍｏｌ／ｇ以上である、請求項９に記載の製造方法。
- カーボンブラック（ａ）の酸性基量が５０μｍｏｌ／ｇ以下である、請求項８〜１０のいずれかに記載の製造方法。
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