JP5583385B2 - 消毒剤 - Google Patents
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Description
また、これらの感染症の予防においては、手指などの消毒をこまめに行うことが重要であり、この点においては、特許文献1および特許文献2に記載の消毒剤は、携帯が可能であるという利点がある。
しかしながら、泡沫タイプの消毒剤は適用された泡(フォーム)が破泡するための時間を必要とすることから、速乾性に乏しく、素早く消毒作業を終えることができないという問題を有している。特に、特許文献2の段落番号[0017]には、適用されたフォームを5〜30秒持続させる必要があることが記載されており、この点からも素早く消毒作業を終えることができないことがわかる。
しかしながら、該消毒剤は携帯するには不向きであるという大きな欠点を有している。
また、スクイズ変形させることによって内容物を滴下させる機構を有する容器に充填してあるので、適用したい部位の消毒に必要な量のみを確実に取り出すことができる。
さらに、B)成分である揮発性薬剤成分の配合量を60重量/体積%以下にしていることから、適用したい部位の消毒剤による肌荒れも効果的に防止することができる。
以上
次に、組成物2について説明する。
本発明に係る組成物2は、殺菌、抗菌成分と、揮発成分と、保湿成分の3成分によって構成されている。
配合量が0.001重量/体積%未満の場合には、殺菌効果や抗菌効果を十分に発現させることが困難となり、配合量が0.5重量/体積%を超える場合には、皮膚に悪影響を与える恐れがある。
配合量が10重量/体積%未満の場合には、揮発効果を十分に発現させることが困難となり、配合量が60重量/体積%を超える場合には、皮膚が白くなったり、ひいては肌荒れの原因となる恐れがある。
配合量が30重量/体積%未満の場合には、保湿効果を十分に発現させることが困難となり、配合量が60重量/体積%を超える場合には、保湿効果が強すぎて、使用後においても皮膚にべたつきが生じ速乾性を損なう恐れがある。
また、組成物については、必要に応じて、防腐剤や誤飲防止のための苦味剤など、各種の添加剤を配合することもできる。
図1は第1の実施形態に係る消毒剤1aを示す模式図であり、図2は第1の実施形態における滴下機構の構造を示す模式図であり、図3は第1の実施形態における滴下機構の別の構造を示す模式図である。
チューブ容器4は、単層の樹脂チューブによって構成されている。なお、かかる容器には、充填する組成物2や使用環境などに応じて、適宜、多層の樹脂チューブやラミネートチューブを使用することもできる。
滴下機構3は、図2に示すようにノズル部5が形成された栓本体6と球体7を主要部品として構成されている。栓本体6の内部には、通路8と球体収納部9とが形成されており、通路8と球体収納部9との間には狭部10が形成されている。
なお、ノズル部5および通路8は、その口径を調整することによって滴下される一滴の量を調節することができる。
なお、この縦溝13は、チューブ容器4をスクイズ変形させた際に滴下される組成物2の粘度に応じて、その幅、深さ、形状、本数などを適宜変更することができる。すなわち、組成物2の粘度が高粘度である場合には、縦溝13の断面積を大きくするなどの変更を行うことになる。
チューブ容器4を指などでスクイズ変形させることによって、チューブ容器4の内圧が高くなり、縦溝13を通じて充填されている組成物が通路8を通って、ノズル部5から滴下される。
次に、本発明の第2の実施形態に係る消毒剤を説明する。
図4は第2の実施形態に係る消毒剤を示す模式図であり、図5は第2の実施形態における滴下機構の構造を示す模式図である。
第2の実施の形態は、第1の実施の形態と同様に組成物2と滴下機構3とチューブ容器4から構成されており、滴下機構3は図5に示すように、第1の実施の形態とは、球体7が球体収納部9内で上下方向などに移動しないように下止部11によって収納されている点を除いて同じ構造となっている。
第1の実施の形態と同様にチューブ容器4を指などでスクイズ変形させることによって、チューブ容器4の内圧が高くなり、充填されている組成物2が縦溝13と通路8を通って、ノズル部5から滴下される。
従って、第1の実施の形態と比較して、スクイズ変形による一滴の量をより少なくすることができる。
図6は第3の実施形態における滴下機構の構造を示す模式図である。
クロルヘキシジングルコン酸塩0.1重量/体積%、八アセチルしょ糖変性アルコール40重量/体積%、精製水50重量/体積%、パラオキシ安息香酸メチル0.05重量/体積%を混合し、組成物を100ml得た。
この組成物30mlを外径30mm、長さ85mm、容量35mlのプラスチック製チューブ容器に充填し、第1の実施形態の滴下機構を用い、チューブ部分をシールすることによって栓をして消毒剤を作製した。
なお、滴下機構の球体は真球度7μm以内、公差±0.05mmの範囲で加工し、縦溝は長さ1.2mm、幅0.4mm、深さ0.07mmに加工した。
クロルヘキシジングルコン酸塩0.1重量/体積%、イソプロピルアルコール50重量/体積%、精製水40重量/体積%、パラオキシ安息香酸メチル0.05重量/体積%を混合し、組成物を100ml得た以外は、実施例1と同様にして消毒剤を作製した。
塩化ベンザルコニウム0.05重量/体積%、エチルアルコール10重量/体積%、精製水85重量/体積%を混合し、組成物を100ml得た以外は、実施例1と同様にして消毒剤を作製した。
塩化ベンゼトニウム0.05重量/体積%、エチルアルコール60重量/体積%、精製水32重量/体積%を混合し、組成物を100ml得た以外は、実施例1と同様にして消毒剤を作製した。
塩化ベンゼトニウム0.05重量/体積%、イソプロピルアルコール60重量/体積%、精製水30重量/体積%を混合し、組成物を100ml得た以外は、実施例1と同様にして消毒剤を作製した。
クロルヘキシジングルコン酸塩0.1重量/体積%、イソプロピルアルコール35重量/体積%、精製水60重量/体積%、パラオキシ安息香酸メチル0.05重量/体積%を混合し、組成物を100ml得た以外は、実施例1と同様にして消毒剤を作製した。
エチルアルコールを混合せず、クロルヘキシジングルコン酸塩0.1重量/体積%と精製水100重量/体積%を混合し、組成物を100ml得た以外は、実施例1と同様にして消毒剤を作製した。
精製水を混合せず、塩化ベンゼトニウム0.05重量/体積%とイソプロピルアルコール78.5重量/体積%を混合し、組成物を100ml得た以外は、実施例1と同様にして消毒剤を作製した。
男女10人ずつに、組成物を掌に10滴滴下して手指を擦り合わせるようにして消毒してもらい、その際の組成物の揮発時間を測定し、以下の基準により評価した。
◎:5秒未満
○:5〜25秒
×:25秒を超過しても揮発が完了しない
男女10人ずつに、組成物を掌に10滴滴下して手指を擦り合わせるようにして消毒してもらい、消毒中に手指が組成物でしっとり濡れた状態になるか否かを以下の基準により評価した。
◎:(しっとり濡れた状態)
○:(わずかに乾燥を感じる)
×:(消毒中に手指が濡れた状態に保たれない)
男女10人ずつに、組成物を掌に10滴滴下して手指を擦り合わせるようにして1日に5回程度使用し続けてもらい、1週間後の皮膚への影響を以下の基準により評価した。
◎:(異常なし)
○:(使用直後には皮膚が白くなるが、すぐに回復する)
×:(肌荒れが発生)
1b 消毒剤
1c 消毒剤
2 組成物
3 滴下機構
4 チューブ容器
5 ノズル部
6 栓本体
7 球体
8 通路
9 球体収納部
10 狭部
11 下止部
12 あそび
13 縦溝
14 塗布部
Claims (2)
- A)0.001〜0.5重量/体積%の、クロルヘキシジングルコン酸塩、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムからなる群から選択されるいずれか一種以上の殺菌剤または/および抗菌剤と、
B)10〜60重量/体積%の、エチルアルコールまたは/およびイソプロピルアルコールである揮発性薬剤と、
C)30〜60重量/体積%の、水、グリセリン、1,3ーブチレングリコールからなる群から選択されるいずれか一種以上の保湿剤を含有し、
かつノニオン性界面活性剤、アミノ酸、疎水性高分子化合物からなる群から選択されるいずれか一種以上の添加剤を含有しない組成物を、
スクイズ変形させることによって内容物を滴下させる機構を有する容器に充填したことを特徴とする消毒剤。 - 前記容器がチューブ状であることを特徴とする請求項1に記載の消毒剤。
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