JP5559181B2 - 有機カルボナートストリームからアルカノール不純物を除去するためのプロセス - Google Patents
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Description
(1)R1OC(O)OR2+R3OH→R3OC(O)OR2+R1OH
(2)R3OC(O)OR2+R3OH→R3OC(O)OR3+R2OH
(3)2R3OC(O)OR2→R3OC(O)OR3+R2OC(O)OR2
このR1OC(O)OR2がジエチルカルボナート(またはEtOC(O)OEt)であり、R3OHが2−エトキシエタノール(またはEtOEtOH)である場合、次の反応(1)および/または(2)および/または(3)は、エステル交換触媒の存在下で生じ得る:
(1)EtOC(O)OEt+EtOEtOH→EtOC(O)OEtOEt+EtOH
(2)EtOC(O)OEtOEt+EtOEtOH→EtOEtOC(O)OEtOEt+EtOH
(3)2EtOC(O)OEtOEt→EtOEtOC(O)OEtOEt+EtOC(O)OEt
このEtOC(O)OEtOEt(OxEC)は混合カルボナート、即ちエチル2−エトキシエチルカルボナートである。EtOEtOC(O)OEtOEt(DOxC)はジ(2−エトキシエチル)カルボナートである。
(a)エステル交換触媒の存在下、アルキレンカルボナートおよびアルカノールを反応させて、未転化アルキレンカルボナート、未転化アルカノール、ジアルキルカルボナート、アルカンジオールおよびアルカノール不純物を含有する生成物混合物を得る工程;
(b)生成物混合物から、未転化アルキレンカルボナートおよびアルカンジオールを分離して、未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームを得る工程;
(c)アルカンジオールを回収する工程;および
(d)工程(b)にて得られた未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームから未転化アルカノールを分離して、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するボトムストリームを得る工程、
を含み、プロセスはさらに、
(e)工程(d)にて得られたジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するボトムストリームと、触媒とを接触させて、アルカノール不純物と有機カルボナートとの反応を行う工程
を含む。
(a)エステル交換触媒の存在下、アルキレンカルボナートおよびアルカノールを反応させて、未転化アルキレンカルボナート、未転化アルカノール、ジアルキルカルボナート、アルカンジオールおよびアルカノール不純物を含有する生成物混合物を得る工程;
(b)生成物混合物から、未転化アルキレンカルボナートおよびアルカンジオールを分離して、未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームを得る工程;
(c)アルカンジオールを回収する工程;および
(d)工程(b)にて得られた未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームから未転化アルカノールを分離して、ジアルキルカルボナートを含有するボトムストリームを得る工程であって、工程(d)中、工程(b)にて得られた未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームが、触媒と接触して、アルカノール不純物とジアルキルカルボナートとの反応を行う工程
を含む。
エチルオキシトール(EtOEtOH;2−エトキシエタノール)0.8重量%、および亜鉛を含む不均質触媒6.08gを含有するジエチルカルボナート(DEC)30gを、窒素下、丸底フラスコに入れた。得られた懸濁液をマグネチックスターラーにより常圧下で撹拌し、オイルバスを用いて100℃で235分間加熱した。触媒は、酸化亜鉛(約65重量%)およびクロム酸亜鉛(約35重量%)の混合物である、BASFから供給されるZN−0312T1/8(HT)触媒であった。
Claims (12)
- 有機カルボナートおよびアルカノール不純物を含有するストリームからアルカノール不純物を除去するためのプロセスであって、ストリームと触媒とを接触させ、アルカノール不純物と有機カルボナートとの反応を行う工程を含み、有機カルボナートおよびアルカノール不純物を含むストリームがアルカノールとアルキレンカルボナートとの反応から生じたジアルキルカルボナートを含有するストリームであり、アルカノール不純物がアルコキシアルカノールである、プロセス。
- 有機カルボナートが、ジ(C1−C5)アルキルカルボナートである、請求項1に記載のプロセス。
- アルカノール不純物が2−エトキシエタノールである、請求項1または2に記載のプロセス。
- 有機カルボナートがジエチルカルボナートであり、アルカノール不純物が2−エトキシエタノールである、請求項3に記載のプロセス。
- 触媒が、不均質触媒である、請求項1から4のいずれか一項に記載のプロセス。
- 有機カルボナートおよびアルカノール不純物を含有するストリームが、ジアルキルカルボナートおよびアルカンジオールの調製プロセスによって得られる、請求項1から5のいずれか一項に記載のプロセスであって、このプロセスが:
(a)エステル交換触媒の存在下、アルキレンカルボナートおよびアルカノールを反応させて、未転化アルキレンカルボナート、未転化アルカノール、ジアルキルカルボナート、アルカンジオールおよびアルカノール不純物を含有する生成物混合物を得る工程;
(b)生成物混合物から、未転化アルキレンカルボナートおよびアルカンジオールを分離して、未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームを得る工程;
(c)アルカンジオールを回収する工程;および
(d)工程(b)にて得られた未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームから未転化アルカノールを分離して、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するボトムストリームを得る工程、
を含み、プロセスはさらに、
(e)工程(d)にて得られたジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するボトムストリームと、触媒とを接触させて、アルカノール不純物と有機カルボナートとの反応を行う工程
を含む、プロセス。 - 有機カルボナートおよびアルカノール不純物を含有するストリームが、ジアルキルカルボナートおよびアルカンジオールの調製プロセスによって得られる、請求項1から5のいずれか一項に記載のプロセスであって、このプロセスが:
(a)エステル交換触媒の存在下、アルキレンカルボナートおよびアルカノールを反応させて、未転化アルキレンカルボナート、未転化アルカノール、ジアルキルカルボナート、アルカンジオールおよびアルカノール不純物を含有する生成物混合物を得る工程;
(b)生成物混合物から、未転化アルキレンカルボナートおよびアルカンジオールを分離して、未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームを得る工程;
(c)アルカンジオールを回収する工程;および
(d)工程(b)にて得られた未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームから未転化アルカノールを分離して、ジアルキルカルボナートを含有するボトムストリームを得る工程であって、
工程(d)中、工程(b)にて得られた未転化アルカノール、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するトップストリームが、触媒と接触して、アルカノール不純物とジアルキルカルボナートとの反応を行う工程
を含む、プロセス。 - アルキレンカルボナートがエチレンカルボナートであり、未転化アルカノールがエタノールであり、ジアルキルカルボナートがジエチルカルボナートであり、アルカンジオールがモノエチレングリコールであり、アルカノール不純物が2−エトキシエタノールである、請求項6または7に記載のプロセス。
- さらに、アルカノール不純物とジアルキルカルボナートとの反応から得られるカルボナート生成物をジアルキルカルボナートを含有するストリームから除去する工程を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載のプロセス。
- エステル交換触媒の存在下、アリールアルコールと、ジアルキルカルボナートを含有するストリームとを接触させる工程を含み、このストリームから、請求項1から9のいずれか一項に記載のプロセス従ってアルカノール不純物が除去されている、ジアリールカルボナートを製造するためのプロセス。
- 請求項1から9のいずれか一項に記載のプロセスに従って、ジアルキルカルボナートおよびアルカノール不純物を含有するストリームと、触媒とを接触させて、アルカノール不純物とジアルキルカルボナートとの反応を行う工程を含み、次いでエステル交換触媒の存在下、アリールアルコールをジアルキルカルボナートを含有するストリームと接触させる工程を含む、ジアリールカルボナートを製造するためのプロセス。
- ジアリールカルボナートがジフェニルカルボナートであり、アリールアルコールがフェノールである、請求項10または11に記載のプロセス。
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