JP5522314B1 - 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ - Google Patents
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Abstract
下記式中、Ri1は炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、Ai1は、1,4−シクロヘキシレン基、1,4−フェニレン基又は単結合を表し、
Rii1は炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、
Rii2はフッ素原子、塩素原子、シアノ基又は炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、
Aii1及びAii2は、1,4−シクロヘキシレン基、1,4−フェニレン基を表し、
Zii1及びZii2は、単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
mii1及びmii2はそれぞれ独立して0、1、2又は3を表すが、
mii1+mii2は1、2、3又は4である。
[化1]
Description
OLは0、1、2又は3を表し、
BL1、BL2及びBL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)中の1個及び/又は2個以上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
LL1及びLL2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−OCF2−、−CF2O−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。)
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
CM1及びCM2はそれぞれ独立して、
(d) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−又は−S−に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)中の1個及び/又は2個以上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
KM1及びKM2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
XM1及びXM3はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2−トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式(X−6)で表される化合物を除く。)
[5]前記[1]〜[3]のいずれか1項に記載の液晶組成物を使用したことを特徴とするIPSモード用液晶表示素子。
[6]前記[1]〜[3]のいずれか1項に記載の液晶組成物を使用したことを特徴とするFFSモード用液晶表示素子。
[7]前記[1]〜[3]のいずれか一項に記載の液晶組成物を使用したOCBモード用液晶表示素子。
[8]前記[1]〜[3]のいずれか一項に記載の液晶組成物を使用したECBモード用液晶表示素子。
[9]前記[1]〜[3]のいずれか一項に記載の液晶組成物を使用したVAモード用液晶表示素子。
[10]前記[1]〜[3]のいずれか一項に記載の液晶組成物を使用したVA−IPSモード用液晶表示素子。
[11]前記[4]〜[10]のいずれか一項に記載の液晶表示素子を使用した液晶ディスプレイ。
一般式(i)中、Ri1はそれぞれ独立して炭素原子数1〜8のアルキル基を表すが、前記アルキル基は、直鎖状であることが好ましい。
Ai1は、1,4−シクロヘキシレン基又は1,4−フェニレン基であることが好ましく、1,4−シクロヘキシレン基であることがより好ましい。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量の下限値としては0.001質量%が好ましく、0.005質量%が好ましく、0.01質量%が好ましく、前記化合物の含有量の上限値としては1質量%が好ましく、0.1質量%が好ましく、0.05質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物で表される化合物の含有量が多いと酸化防止材としての効果は大きくなるが、後述する初期の電流値は上昇してしまう。逆に少ないと酸化防止材としての機能が十分に発揮されない。
前記下限値と上限値の好ましい組み合わせとして、例えば、0.001〜1質量%、0.005〜0.1質量%、0.01〜0.05質量%が挙げられる。
一般式(i−c)中、R13aは炭素原子数1〜5の直鎖アルキル基が好ましい。
一般式(i−d)中、R13aは炭素原子数1〜5の直鎖アルキル基が好ましい。
一般式(i−a)から一般式(i−d)で表される化合物中、一般式(i−a)及び一般式(i−c)で表される化合物がより好ましい。
一般式(ii)中、Rii1は炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の−CH2−はそれぞれ独立して−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよい。前記アルキル基は、直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。
Rii1は、水素原子が置換されていない直鎖アルキル基、直鎖アルケニル基又は直鎖アルコキシ基であることが好ましく、炭素原子数1〜5の直鎖アルキル基、炭素原子数2〜5の直鎖アルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基であることがより好ましく、炭素原子数2〜5の直鎖アルキル基、下記のアルケニル基
又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基であることが更に好ましい。
Rii2は、フッ素原子又は水素原子が置換されていない直鎖アルキル基、直鎖アルケニル基又は直鎖アルコキシ基であることが好ましく、フッ素原子又は炭素原子数1〜5の直鎖アルキル基、炭素原子数2〜5の直鎖アルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基であることがより好ましく、フッ素原子又は炭素原子数2〜5の直鎖アルキル基、下記のアルケニル基
又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基であることが更に好ましい。
一般式(ii)中、Aii1、Aii2、Zii1及びZii2のうち、いずれか1つ以上が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。すなわち、Aii1及びZii1が複数存在する場合、各Aii1は互いに同一であってもよく異なっていてもよく、各Zii1は互いに同一であってもよく異なっていてもよく、Aii2及びZii2が複数存在する場合、各Aii2は互いに同一であってもよく異なっていてもよく、各Zii2は互いに同一であってもよく異なっていてもよい。
一般式(ii)で表される化合物を含む液晶組成物の応答速度の改善を重視する場合にはmii1+mii2は1又は2が好ましく、前記液晶相上限温度の改善を重視する場合にはmii1+mii2は3又は4が好ましく、それらのバランスを重視する場合にはmii1+mii2は2又は3が好ましい。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量の下限値としては1%が好ましく、5%が好ましく、8%が好ましく、10%が好ましく、13%が好ましく、15%が好ましく、18%が好ましく、20%が好ましく、前記化合物の含有量の上限値としては40%が好ましく、35%が好ましく、30%が好ましく、27%が好ましく、25%が好ましく、23%が好ましく、20%が好ましく、18%が好ましく、15%が好ましく、13%が好ましく、10%が好ましい。一般式(ii)で表される化合物を添加すると応答速度を悪化させずにΔεを大きくすることが可能であるが、一般式(ii)で表される化合物の含有量を多くすると一般式(i)で表される化合物の含有量を増加させなければならない。
前記下限値と上限値の好ましい組み合わせとして、例えば、1〜30質量%、5〜15質量%、8〜10質量%が挙げられる。また、前記組み合わせとして、1〜20質量%、1〜13質量%、1〜8質量%が挙げられる。また、前記組み合わせとして、5〜30質量%、10〜23質量%、10〜18質量%が挙げられる。
前記下限値と前記上限値の好ましい組み合わせとして、例えば、1〜30質量%、3〜20質量%、6〜15質量%、8〜12質量%が挙げられる。
前記下限値と前記上限値の好ましい組み合わせとして、例えば、1〜30質量%、3〜20質量%、6〜15質量%、が8〜12質量%挙げられる。
Xii11及びXii12のうち少なくとも一方が水素原子であることが好ましく、Xii11及びXii12の両方が水素原子であることがより好ましい。
Xii13はフッ素原子であることが好ましく、Xii14はフッ素原子であることが好ましく、Xii13及びXii14がフッ素原子であることがより好ましい。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
最も好ましい範囲のうち、前記含有量は、2質量%以上5質量%以下であってもよいし、2質量%以上4質量%以下であってもよいし、2質量%以上3質量%以下であってもよいし、3質量%以上6質量%以下であってもよいし、3質量%以上5質量%以下であってもよいし、4質量%以上6質量%以下であってもよいし、5質量%以上6質量%以下であってもよい。
特に好ましい範囲のうち、前記含有量は、3質量%以上10質量%以下であってもよいし、3質量%以上7質量%以下であってもよいし、3質量%以上6質量%以下であってもよいし、3質量%以上5質量%以下であってもよいし、3質量%以上4質量%以下であってもよいし、4質量%以上12質量%以下であってもよいし、4質量%以上10質量%以下であってもよいし、5質量%以上12質量%以下であってもよいし、6質量%以上12質量%以下であってもよいし、7質量%以上12質量%以下であってもよいし、10質量%以上12質量%以下であってもよい。
特に好ましい範囲のうち、前記含有量としては、例えば、5質量%以上12質量%以下、5質量%以上10質量%以下、5質量%以上9質量%以下、5質量%以上8質量%以下、8質量%以上15質量%以下、8質量%以上10質量%以下、9質量%以上15質量%以下、10質量%以上15質量%以下が挙げられる。
一般式(ii−b)で表される化合物は、下記一般式(ii−b−n)で表される化合物であることが好ましい。
一般式(ii−b−n)で表される化合物は、より具体的には、下記式(ii−b−1)〜(ii−b−6)で表される化合物であることが好ましい。これらのなかでも、式(ii−b−3)および/または(ii−b−5)を本発明の液晶組成物は含有することが好ましい。
Xii5及びXii6のうち、いずれか一方がフッ素原子であることが好ましく、両方がフッ素原子であることがより好ましい。
Aii2は1,4−シクロヘキシレン基であることが好ましい。
一般式(ii−c−n)中、Rii4は、炭素原子数1〜8のアルキル基又は炭素原子数2〜8のアルケニル基であることが好ましく、炭素原子数1〜5の直鎖アルキル基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基であることがより好ましい。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
上記一般式において、RX1は炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数2〜8のアルケニル基を表すことが好ましく、炭素原子数1〜8のアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基を表すことがより好ましく、直鎖であることが好ましい。
上記一般式において、RX2は炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数2〜8のアルケニル基、炭素原子数1〜8のアルコキシ基又は炭素原子数2〜8のアルケニルオキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数1〜8のアルキル基又は炭素原子数1〜8のアルコキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数2〜5のアルキル基又は炭素原子数2〜4のアルコキシ基を表すことがより好ましく、直鎖であることが好ましい。
(式中、RL1及びRL2はそれぞれ独立して炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の−CH2−はそれぞれ独立して−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよく、
OLは0、1、2又は3を表し、
BL1、BL2及びBL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)中の1個及び/又は2個以上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
LL1及びLL2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−OCF2−、−CF2O−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。ただし、前記一般式(ii)で表される化合物を除く。)
一般式(L)で表される化合物は、例えば、一般式(I)で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜5のアルコキシ基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、A11およびA12はそれぞれ独立して1,4-シクロヘキシレン基、1,4-フェニレン基、2−フルオロ−1,4-フェニレン基または3−フルオロ−1,4-フェニレン基を表す。)
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表す。)
(式中R12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜5のアルコキシ基を表す。)
更に好ましい範囲のうち、4〜15質量%であってもよいし、4〜10質量%であってもよいし、4〜7質量%であってもよいし、3〜4質量%であってもよいし、7〜15質量%であってもよいし、10〜15質量%であってもよいし、15〜20質量%であってもよい。
(式中R12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基又は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表す。)
前記含有量のより好ましい例として、10質量%50質量%以下、20質量%以上40質量%以下、20質量%以上35質量%以下、20質量%以上30質量%以下、20質量%以上25質量%以下、10質量%以上20質量%以下、25質量%以上50質量%以下、30質量%以上50質量%以下、35質量%以上50質量%以下、40質量%以上50質量%以下、が挙げられる。
(式中、R13およびR14はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基を表す。)
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて前記一般式(I−2)で表される複数の化合物を組み合わせることができる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。
(式中、R13は炭素原子数1〜5のアルキル基を表し、R15は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R11は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、R12は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数4〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X11およびX12はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、X11またはX12のどちらか一方はフッ素原子である。)
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X12はそれぞれ独立してフッ素原子または塩素原子を表す。)
(式中、R16およびR17はそれぞれ独立して炭素原子数2〜5のアルケニル基を表す。)
さらに、一般式(L)で表される化合物は、例えば一般式(II)で表される化合物から選ばれる化合物であることが好ましい。
(R21およびR22はそれぞれ独立して炭素原子数2〜5のアルケニル基、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、A2は1,4−シクロヘキシレン基または1,4−フェニレン基を表し、Q2は単結合、−COO−、−CH2−CH2−または−CF2O−を表す。)
(R21およびR22はそれぞれ独立して炭素原子数2〜5のアルケニル基をまたは炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(R23は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、R24は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
特に好ましい範囲のうち、前記含有量は、5〜10質量%であってもよいし、5〜8質量%であってもよいし、8〜15質量%であってもよいし、10〜15質量%であってもよいし、12〜15質量%であってもよい。
更に好ましい範囲のうち、例えば、4質量%以上12質量%以下、4質量%以上8質量%以下、4質量%以上6質量%以下、6質量%以上15質量%以下、8質量%以上15質量%以下、10質量%以上15質量%以下、12質量%以上15質量%以下、の含有量が挙げられる。
(R25は炭素原子数1〜5のアルキル基を表し、R24は炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(R25は炭素原子数1〜5のアルキル基を表し、R26は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(R31およびR32はそれぞれ独立して炭素原子数2〜5のアルケニル基をまたは炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(R33は炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し。R32はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(R31は炭素原子数1〜5のアルキル基を表し、R34は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R41及びR42はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、X41及びX42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)
(式中、R43、R44はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基を表す。)
(式中、R45及びR46はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数2〜5のアルケニル基を表すが、少なくとも1つは炭素原子数2〜5のアルケニル基を表し、X41及びX42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、A51およびA52はそれぞれ独立して1,4-シクロヘキシレン基または1,4-フェニレン基を表し、Q5は単結合または−COO−を表し、X51およびX52はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。)
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシを表し、X51およびX52はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。)
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X51およびX52はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。)
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基又は炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、RM1は炭素原子数1〜8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の−CH2−はそれぞれ独立して−CH=CH−、−C≡C−、−O−、−CO−、−COO−又は−OCO−によって置換されていてもよく、
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
CM1及びCM2はそれぞれ独立して、
(d) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−又は−S−に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
KM1及びKM2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
XM1及びXM3はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2−トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式(ii)で表される化合物を除く。)
(式中、R8は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X81からX85はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Y8はフッ素原子または−OCF3を表す。)
(式中、R8は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
特に好ましい範囲のうち、前記含有量は、4質量%以上10質量%以下であってもよいし、4質量%以上7質量%以下であってもよいし、4質量%以上6質量%以下であってもよいし、4質量%以上5質量%以下であってもよいし、5質量%以上15質量%以下であってもよいし、6質量%以上15質量%以下であってもよいし、7質量%以上15質量%以下であってもよいし、10質量%以上15質量%以下であってもよい。
(式中、R8は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R8は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X91及びX92はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子、塩素原子または−OCF3を表し、U9は単結合、−COO−または−CF2O−を表す。)
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X92は水素原子またはフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子または−OCF3を表す。)
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
前記総質量に対する前記化合物の含有量は、一つの実施形態では1〜40質量%、別の実施形態では1〜35質量%、更に別の実施形態では1〜30質量%、また更に別の実施形態では1〜25質量%、また更に別の実施形態では1〜10質量%、また更に別の実施形態では1〜7質量%、また更に別の実施形態では1〜5質量%である。
特に好ましい範囲のうち、前記含有量は、2質量%以上8質量%以下であってもよいし、2質量%以上7質量%以下であってもよいし、2質量%以上5質量%以下であってもよいし、5質量%以上10質量%以下であってもよいし、7質量%以上10質量%以下であってもよいし、8質量%以上10質量%以下であってもよいし、9質量%以上10質量%以下であってもよい。
特に好ましい範囲のうち、前記含有量は、5質量%以上7質量%以下であってもよいし、8質量%以上10質量%以下であってもよい。
更に好ましい範囲のうち、前記含有量は、15質量%以上16質量%以下であってもよいし、17質量%以上18質量%以下であってもよい。
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X91およびX92はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子、塩素原子または−OCF3を表す。)
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
また、例えば、前記総質量に対して、本発明の一つの実施形態では前記化合物の含有量は1〜40質量%、別の実施形態では前記化合物の含有量は1〜35質量%、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は1〜30質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は1〜25質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は1〜22質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は1〜15質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は1〜12質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は1〜8質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は1〜4質量%である。
特に好ましい範囲のうち、前記含有量は、5〜6質量%であってもよいし、7〜8質量%であってもよい。
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R9は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、X101からX104はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Y10はフッ素原子、塩素原子、−OCF3を表し、Q10は単結合または−CF2O−を表し、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、A101およびA102はそれぞれ独立して、1,4−シクロヘキシレン基、1,4-フェニレン基または
を表すが、1,4-フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。)
(式中、X101からX103はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
より具体的な好ましい実施形態として、前記含有量が、1〜10質量%、2〜8質量%、2〜7質量%、2〜5質量%、4〜8質量%、及び5〜8質量%、である実施形態が例示できる。
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
より具体的な好ましい実施形態として、前記含有量が、1〜10質量%、3〜8質量%、2〜6質量%、2〜5質量%、2〜4質量%、3〜6質量%、4〜6質量%、及び5〜6質量%である実施形態が例示できる。
(式中、X102からX103はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Y10はフッ素原子、塩素原子、−OCF3を表し、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
一般式(X−2−2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して3質量%以上20質量%以下であることが好ましく、6質量%以上16質量%以下がより好ましく、9質量%以上12質量%以下がさらに好ましく、9質量%以上10質量%以下が特に好ましい。
(式中、X102からX103はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、X102はフッ素原子または水素原子を表し、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、X102はフッ素原子または水素原子を表し、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R10は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、X111からX117はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、X111からX117の少なくとも一つはフッ素原子を表し、R110は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、Y11はフッ素原子または−OCF3を表す。)
(式中、R110は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
特に好ましい範囲のうち、前記含有量として、例えば、2質量%以上4質量%以下、2質量%以上3質量%以下、2質量%以上2.5質量%以下、2.5質量%以上5質量%以下、3質量%以上5質量%以下、4質量%以上5質量%以下、4.5質量%以上5質量%以下、が挙げられる。
特に好ましい範囲のうち、前記含有量は、3〜5質量%であってもよいし、6〜7質量%であってもよい。
(式中、R110は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、X121からX126はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、R120は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、Y12はフッ素原子または−OCF3を表す。)
(式中、R120は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R120は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、X131からX135はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、R130は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、Y13はフッ素原子または−OCF3を表す。)
(式中、R130は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R130は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R130は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R140は炭素原子数1〜7のアルキル基、炭素原子数2〜7のアルケニル基または炭素原子数1〜7のアルコキシ基を表し、し、X141からX144はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Y14はフッ素原子、塩素原子または−OCF3を表し、Q14は単結合、−COO−または−CF2O−を表し、m14は0または1である。)
(式中、R140は炭素原子数1〜7のアルキル基、炭素原子数2〜7のアルケニル基または炭素原子数1〜7のアルコキシ基を表す。)
(式中、R140は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表し、X141からX144はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Y14はフッ素原子、塩素原子または−OCF3を表す。)
(式中、R140は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R140は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R140は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R140は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
(式中、R140は炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数2〜5のアルケニル基または炭素原子数1〜4のアルコキシ基を表す。)
前記アルキル基、前記アルコキシ基及び前記アルケニル基中に存在する1個のメチレン基又は隣接していない2個以上のメチレン基は、−O−又は−S−に置換されていてもよい。
前記アルキル基、前記アルコキシ基及び前記アルケニル基中に存在する1個又は2個以上の水素原子はフッ素原子又は塩素原子に置換されてもよい。
一般式(X”)中、MX1、MX2及びMX3はお互い独立して、
(a)トランス−1,4−シクロへキシレン基(この基中に存在する1個のメチレン基又は隣接していない2個以上のメチレン基は−O−又は−S−に置き換えられてもよい)、
(b)1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表す。
MX2及び/又はMX3が複数存在する場合は、それらは同一でもよく、異なっていてもよい。
好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては1%である。あるいは本発明の別の実施形態では10%である。また、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では50%である。さらに、本発明の別の実施形態では55%である。さらに、本発明の別の実施形態では60%である。さらに、本発明の別の実施形態では65%である。さらに、本発明の別の実施形態では70%である。さらに、本発明の別の実施形態では75%である。さらに、本発明の別の実施形態では80%である。
さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では95%である。また、本発明の別の実施形態では85%である。さらに、本発明の別の実施形態では75%である。さらに、本発明の別の実施形態では65%である。さらに、本発明の別の実施形態では55%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。
本発明における液晶組成物の回転粘度(γ1)は150以下が好ましく、130以下がより好ましく、120以下が特に好ましい。
さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では50%である。また、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では24%である。さらに、本発明の別の実施形態では23%である。さらに、本発明の別の実施形態では22%である。さらに、本発明の別の実施形態では21%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。
上記式で表される化合物のΔεの絶対値を大きくする場合には、RX11、RX21、RX12及びRX22はアルコキシ基又はアルケニルオキシ基であることが好ましく、アルコキシ基が更に好ましい。
さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では50%である。また、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では43%である。さらに、本発明の別の実施形態では42%である。さらに、本発明の別の実施形態では41%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では39%である。さらに、本発明の別の実施形態では38%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では33%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。
5質量%以上20質量%以下であることがより好ましく、8質量%以上18質量%以下であることが更に好ましく、10質量%以上15質量%以下であることが特に好ましい。
一般式(XII”)で表される化合物を3種使用する場合には、式(XII”−2−1)から式(XII”−2−3)で表される化合物を組み合わせて使用することが好ましく、式(XII”−2−1)から式(XII”−2−3)で表される化合物の含有量が、一般式(XII”)で表される化合物の総質量に対して50質量%以上であることが好ましく、70質量%以上であることがより好ましく、80質量%以上であることが更に好ましい。
一般式(XII”)で表される化合物を2種使用する場合には、式(XII”−2−1)及び式(XII”−2−3)で表される化合物を組み合わせて使用することが好ましく、式(XII”−2−1)及び式(XII”−2−3)で表される化合物の含有量が、一般式(XII”)で表される化合物の総質量に対して50質量%以上であることが好ましく、70質量%以上であることがより好ましく、80質量%以上であることが更に好ましい。
さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では95%である。また、本発明の別の実施形態では85%である。さらに、本発明の別の実施形態では75%である。さらに、本発明の別の実施形態では65%である。さらに、本発明の別の実施形態では55%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では28%である。さらに、本発明の別の実施形態では27%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。
更に詳述すると、一般式(XIII”)で表される化合物としては、RX1がプロピル基を表しRX2がエチル基を表す化合物、又はRX1がブチル基を表しRX2がエチル基を表す化合物が好ましい。
この場合において、フッ素原子が2つの場合は、X33〜X36のいずれか2つがフッ素原子を表すことが好ましく、X33及びX34の組み合わせがともにフッ素原子を表す、又はX35及びX36の組み合わせがともにフッ素原子を表すことが好ましく、X33及びX34の組み合わせがともにフッ素原子を表すことが更に好ましい。フッ素原子が3つ以上の場合は、少なくともX33及びX34の組み合わせがともにフッ素原子を表す、又は少なくともX35及びX36の組み合わせがともにフッ素原子を表すことが好ましく、少なくともX33及びX34の組み合わせがともにフッ素原子を表すことが更に好ましい。
(式中、X201及びX202はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、
Sp201及びSp202はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数1〜8のアルキレン基又は−O−(CH2)s−(式中、sは2から7の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。)を表し、
Z201は−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CY1=CY2−(式中、Y1及びY2はそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。)、−C≡C−又は単結合を表し、
M201は1,4−フェニレン基、トランス−1,4−シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての1,4−フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。)で表される二官能モノマーが好ましい。
(式中、両端はSp201又はSp202に結合するものとする。)
(式中、Sp20は炭素原子数2から5のアルキレン基を表す。)
本発明の重合性化合物を含有した液晶組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、液晶組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用される。液晶表示素子として、ECB−LCD、VA−LCD、FFS−LCD、AM−LCD(アクティブマトリックス液晶表示素子)、TN(ネマチック液晶表示素子)、STN−LCD(超ねじれネマチック液晶表示素子)、OCB−LCD及びIPS−LCD(インプレーンスイッチング液晶表示素子)に有用であるが、AM−LCDに特に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。
なお後述の実施例においては、第1基板又は第2基板の材質として基板を使用している。
Tni :ネマチック相−等方性液体相転移温度(℃)
Δn :295Kにおける屈折率異方性(別名:複屈折率)
Δε :295Kおける誘電率異方性
η :295Kにおける粘度(mPa・s)
初期電圧保持率(初期VHR):周波数60Hz,印加電圧4Vの条件下で50℃における電圧保持率(%)
加熱後電圧保持率(加熱後のVHR):150℃の雰囲気下に1時間保持した後、初期VHRと同一条件で測定した電圧保持率(%)
液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを1440時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像のレベルを目視にて以下の4段階評価で行った。
○:残像ごく僅かに有るも、許容できるレベルであった。
△:残像有り、許容できないレベルであった。
×:残像有り、かなり劣悪であった。
液晶材料の揮発性評価は、真空攪拌脱泡ミキサーの運転状態をストロボスコープで照らしながら観察し、液晶材料の発泡を目視により観察することによって行った。具体的には、容量2.0Lの真空攪拌脱泡ミキサーの専用容器に液晶組成物を0.8kg入れ、4kPaの脱気下、公転速度15S−1、自転速度7.5S−1で真空攪拌脱泡ミキサーを運転し、発泡が始まるまでの時間によって、以下の4段階評価で行った。
○:発泡するまで1分以上かつ3分未満であった。揮発による軽微な装置汚染の懸念あり。
△:発泡するまで30秒以上かつ1分未満であった。揮発による装置汚染が起きる。
×:発泡するまで30秒以内であった。揮発による重大な装置汚染の懸念がある。
プロセス適合性は、ODFプロセスにおいて、定積計量ポンプを用いて1回に40pLずつ液晶を滴下することを100000回行い、次の「0〜200回、201〜400回、401〜600回、・・・・99801〜100000回」の各200回ずつ滴下された液晶量の変化を以下の4段階で評価した。
○:変化が僅かに有るも許容できるレベル
△:変化が有り許容できないレベル(斑発生により歩留まりが悪化)
×:変化が有りかなり劣悪(液晶漏れや真空気泡が発生)
低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、1mLのサンプル瓶に液晶組成物を0.5g秤量し、これに温度制御式試験槽の中で、次を1サイクル「−20℃(1時間保持)→昇温(0.2℃/毎分)→0℃(1時間保持)→昇温(0.2℃/毎分)→20℃(1時間保持)→降温(−0.2℃/毎分)→0℃(1時間保持)→降温(−0.2℃/毎分)→−20℃」として温度変化を与え続け、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察し、以下の4段階評価を行った。
○:300時間以上析出物が観察されなかった。
△:150時間以内に析出物が観察された。
×:75時間以内に析出物が観察された。
以下に示す化学式で表される化合物を用いた組成物を調製し、その物性を測定した。その結果を表1に示す。なお、実施例2は参考例2である。
実施例1の液晶組成物は焼き付き評価及びプロセス適合性に優れる。
実施例2の液晶組成物は焼き付き評価及びプロセス適合性に優れる。
以下に示す化学式で表される化合物を用いた組成物を調製し、その物性を測定した。その結果を表3に示す。なお、実施例3は参考例3である。
実施例3の液晶組成物は焼き付き評価及びプロセス適合性に優れる。
以下に示す化学式で表される化合物を用いた組成物を調製し、その物性を測定した。その結果を表5に示す。表5の実施例1は、表1の実施例1と同一である。
実施例1と比較例4の物性値を比較すると、比較例4のTniが大きく低下し、粘度ηが大きくなっている。したがって、実施例1の方がTniの温度が高く、広い温度範囲で使用可能である。また、実施例1の方が、粘度が低く、液晶表示素子に用いた場合に速い応答速度が得られる。更に、実施例1の液晶組成物は焼き付き評価に優れる。実施例1の液晶組成物が上記の評価に優れる理由は、前述の通りである。
実施例1と比較例5の物性値を比較すると、比較例5の△εが大きく低下している。したがって、実施例1の方が、液晶表示素子に用いた場合に低い駆動電圧で使用することができる。更に、実施例1の液晶組成物は焼き付き評価に優れる。実施例1の液晶組成物が上記の評価に優れる理由は、前述の通りである。
実施例1と比較例6の物性値を比較すると、比較例6のTniが大幅に低下している。したがって実施例1の方が、Tniの温度が高く、広い温度範囲で使用可能である。更に、実施例1の液晶組成物は焼き付き評価に優れる。実施例1の液晶組成物が上記の評価に優れる理由は、前述の通りである。
以下に示す化学式で表される化合物を用いた組成物を調製し、その物性を測定した。その結果を表7に示す。
以下に示す化学式で表される化合物を用いた組成物を調製し、その物性を測定した。その結果を表9に示す。
以下に示す化学式で表される化合物を用いた組成物を調製し、その物性を測定した。その結果を表11に示す。
以下に示す化学式で表される化合物を用いた組成物を調製し、その物性を測定した。その結果を表13に示す。
以下に示す化学式で表される化合物を用いた組成物を調製し、その物性を測定した。その結果を表15に示す。なお、実施例8は参考例8である。
実施例8の液晶組成物は初期VHR及び加熱後のVHRともに優れる。
Claims (6)
- 下記一般式(i)で表される化合物のうち、いずれか1種又は2種以上を含有し、下記一般式(X−6)で表される化合物のうち、いずれか1種又は2種以上を含有する液晶組成物。
- 下記一般式(L)で表される化合物を含有する請求項1に記載の液晶組成物。
OLは0、1、2又は3を表し、
BL1、BL2及びBL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)中の1個及び/又は2個以上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
LL1及びLL2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−OCF2−、−CF2O−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。) - 下記一般式(M)で表される化合物を含有する請求項1に記載の液晶組成物。
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
CM1及びCM2はそれぞれ独立して、
(d) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−又は−S−に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)中の1個及び/又は2個以上の水素原子はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
KM1及びKM2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−COO−、−OCO−又は−C≡C−を表し、
PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
XM1及びXM3はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2−トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式(X−6)で表される化合物を除く。) - 請求項1に記載の液晶組成物を使用した液晶表示素子。
- 請求項1に記載の液晶組成物を使用したIPSモード、OCBモード、ECBモード、VAモード、VA−IPSモード又はFFSモード用液晶表示素子。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載の液晶組成物を使用した液晶ディスプレイ。
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