JP5170602B1 - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
第一成分として、一般式(I)
第二成分として、一般式(II−a)から一般式(II−e)
本願発明の液晶組成物において、一般式(I)で表される化合物を1種又は2種を含有するが好ましく、1種から5種含有することが更に好ましく、その含有量は0.001から1質量%であることが好ましく、0.001から0.1質量%が更に好ましく、0.001から0.05質量%が特に好ましい。
本願発明の液晶組成物は、第二成分として、一般式(II−a)から一般式(II−e)
本願発明の液晶組成物は、更に、第三成分として、第三成分として、一般式(III)
一般式(III)で表される化合物群は1種〜8種含有することが好ましく、1種〜5種含有することが特に好ましく、その含有量は3から50質量%であるが、5から40質量%であることが好ましい。
(式中、X51及びX52はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、
Sp1及びSp2はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数1〜8のアルキレン基又は−O−(CH2)s−
(式中、sは2から7の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。)を表し、
Z51は−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CY1=CY2−(式中、Y1及びY2はそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。)、−C≡C−又は単結合を表し、
M51は1,4−フェニレン基、トランス−1,4−シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての1,4−フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。)で表される二官能モノマーが好ましい。
これらの骨格を含む重合性化合物は重合後の配向規制力がPSA型液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない。
本発明の液晶組成物にモノマーを添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。
Δn :25℃における屈折率異方性
Δε :25℃における誘電率異方性
η :20℃における粘度(mPa・s)
γ1 :25℃における回転粘性(mPa・s)
VHR:周波数60Hz,印加電圧1Vの条件下で60℃における電圧保持率(%)
焼き付き:
液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを1000時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像のレベルを目視にて以下の4段階評価で行った。
○残像ごく僅かに有るも許容できるレベル
△残像有り許容できないレベル
×残像有りかなり劣悪
滴下痕 :
液晶表示装置の滴下痕の評価は、全面黒表示した場合における白く浮かび上がる滴下痕を目視にて以下の4段階評価で行った。
○残像ごく僅かに有るも許容できるレベル
△残像有り許容できないレベル
×残像有りかなり劣悪
尚、実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。
(環構造)
以下に示す液晶組成物LC−1を調製した。
実施例1に記載の式(I−c−1)で表される化合物を添加していない液晶組成物LC−1の初期のVHRは99.5%であったのに対し、150℃で1時間の高温放置後のVHRは、87.2%と初期に対して大きく低下した。
また、液晶組成物LC−1を用いてVA液晶表示素子を作製し、前述の方法により焼き付き及び滴下痕の測定したところ、以下に示すように実施例1と比べて劣る結果を示した。
一般式(II)で表される化合物を含有しない、以下に示される液晶組成物LC−2を調製した。
また、液晶組成物LCM−Aを用いてIPS液晶表示素子を作製し、前述の方法により焼き付き及び滴下痕の測定したところ、以下に示すように実施例1に比べて劣る結果を示した。
次に示す液晶組成物LC−2〜LC−4を調製し、その物性値を測定した。この結果を次の表に示す。
液晶組成物LCM−2〜LCM−4の初期のVHR及び150℃で1時間の高温放置後のVHRはほとんど変化がなかった。また、液晶組成物LCM−2〜LCM−4を用いて作製したIPS液晶表示素子の焼き付き及び滴下痕の測定したところ、以下に示すように優れた結果を示した。
次に示す液晶組成物LC−5〜LC−7を調製し、その物性値を測定した。この結果を次の表に示す。
液晶組成物LCM−5〜LCM−7の初期のVHR及び150℃で1時間の高温放置後のVHRはほとんど変化がなかった。また、液晶組成物LCM−5〜LCM−7を用いて作製したIPS液晶表示素子の焼き付き及び滴下痕の測定したところ、以下に示すように優れた結果を示した。
次に示す液晶組成物LC−8〜LC−10を調製し、その物性値を測定した。この結果を次の表に示す。
液晶組成物LCM−8〜LCM−10の初期のVHR及び150℃で1時間の高温放置後のVHRはほとんど変化がなかった。また、液晶組成物LCM−8〜LCM−10を用いて作製したIPS液晶表示素子の焼き付き及び滴下痕の測定したところ、以下に示すように優れた結果を示した。
次に示す液晶組成物LC−11〜LC−13を調製し、その物性値を測定した。この結果を次の表に示す。
液晶組成物LCM−11〜LCM−13の初期のVHR及び150℃で1時間の高温放置後のVHRはほとんど変化がなかった。また、液晶組成物LCM−11〜LCM−13を用いて作製したIPS液晶表示素子の焼き付き及び滴下痕の測定したところ、以下に示すように優れた結果を示した。
次に示す液晶組成物LC−14〜LC−16を調製し、その物性値を測定した。この結果を次の表に示す。
液晶組成物LCM−14〜LCM−16の初期のVHR及び150℃で1時間の高温放置後のVHRはほとんど変化がなかった。また、液晶組成物LCM−14〜LCM−16を用いて作製したIPS液晶表示素子の焼き付き及び滴下痕の測定したところ、以下に示すように優れた結果を示した。
実施例1に示すネマチック液晶組成物LCM−1 99.7%に対して、式(IV−b)
Claims (10)
- 第一成分として、一般式(I)
第二成分として、一般式(II−a)から一般式(II−e)
- 第三成分として、一般式(III)
で表される化合物を一種又は二種以上含有する請求項1記載のネマチック液晶組成物。 - 一般式(I)において、R1が炭素原子数1から10の直鎖アルキル基又は分岐炭アルキル基を表し、M1はトランス−1,4−シクロへキシレン基又は1,4−フェニレン基を表す請求項1から4のいずれか一項に記載のネマチック液晶組成物。
- 一般式(I)で表される化合物の含有量が0.001質量%から1質量%であり、一般式(II)で表される化合物の含有量が10質量%から70質量%である請求項1から5のいずれか一項に記載のネマチック液晶組成物。
- 一般式(V)
Sp1及びSp2はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数1〜8のアルキレン基又は−O−(CH2)s−
(式中、sは2から7の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。)を表し、
Z51は−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−OCO−、−COO−CH=CH−、−OCO−CH=CH−、−COO−CH2CH2−、−OCO−CH2CH2−、−CH2CH2−COO−、−CH2CH2−OCO−、−COO−CH2−、−OCO−CH2−、−CH2−COO−、−CH2−OCO−、−CY1=CY2−(式中、Y1及びY2はそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。)、−C≡C−又は単結合を表し、
M51は1,4−フェニレン基、トランス−1,4−シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての1,4−フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。)で表される重合性化合物を含有する請求項1から6のいずれか一項に記載のネマチック液晶組成物。 - 請求項1から7のいずれか一項に記載の液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の液晶組成物を用いたIPSモード、FFSモード又はVA−IPSモード用液晶表示素子。
- 請求項7に記載の重合性化合物を含有するネマチック液晶組成物を用い、電圧印加下あるいは電圧無印加下で該液晶組成物中に含有する重合性化合物を重合させて作製した高分子安定化モード液晶表示素子。
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