JP5496574B2 - 残留塩素測定試薬 - Google Patents
残留塩素測定試薬 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5496574B2 JP5496574B2 JP2009193597A JP2009193597A JP5496574B2 JP 5496574 B2 JP5496574 B2 JP 5496574B2 JP 2009193597 A JP2009193597 A JP 2009193597A JP 2009193597 A JP2009193597 A JP 2009193597A JP 5496574 B2 JP5496574 B2 JP 5496574B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- residual chlorine
- measuring
- reagent
- dpd
- measuring reagent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 36
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims description 36
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title claims description 36
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title claims description 36
- AYLDJQABCMPYEN-UHFFFAOYSA-N (4-azaniumylphenyl)-diethylazanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 AYLDJQABCMPYEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 11
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical group [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- 235000019262 disodium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002526 disodium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 229940079896 disodium hydrogen citrate Drugs 0.000 claims description 3
- CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(carboxymethyl)-2-hydroxybutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(C(=O)O)CC([O-])=O CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- VRVKOZSIJXBAJG-TYYBGVCCSA-M monosodium fumarate Chemical compound [Na+].OC(=O)\C=C\C([O-])=O VRVKOZSIJXBAJG-TYYBGVCCSA-M 0.000 claims description 3
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 description 9
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane-1,2-diaminetetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C1CCCCC1N(CC(O)=O)CC(O)=O FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- -1 citric acid Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ALIFPGGMJDWMJH-UHFFFAOYSA-N n-phenyldiazenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1NN=NC1=CC=CC=C1 ALIFPGGMJDWMJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
しかしながら、ガラス瓶から混合試薬を小型スプーンで取り出す作業もまた面倒な作業であり、開封時の吸湿による変質が起こる等の欠点を有しており、液状の薬剤は保存安定性が悪く製造後使い切るまでの期間が3〜6ヶ月程度である欠点を有している。
(1)(A)ジエチル−p−フェニレンジアミン硫酸塩、
(B)常温で固体で、ジエチル−p−フェニレンジアミン硫酸塩と混合しても安定であり、かつ温度30℃、湿度50%の状態で5分間曝露しても固結しない粉末であり、20℃の水100gに対する飽和溶解度が1g以上であり、かつ1%水溶液のpHが5.5〜7である緩衝剤、及び、
(C)賦形剤
を含有することを特徴とする残留塩素測定試薬、
(2)緩衝剤が、燐酸水素二ナトリウムと常温で固体のカルボン酸及び/またはその酸性塩との混合物であることを特徴とする上記(1)に記載の残留塩素測定試薬、
(3)常温で固体のカルボン酸及び/またはその酸性塩が、コハク酸、フマル酸水素一ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム・1.5水塩から選ばれる1種または2種以上の混合物であることを特徴とする上記(2)に記載の残留塩素測定試薬、
(4)賦形剤が無水硫酸ナトリウム及びまたは硫酸カリウムであることを特徴とする上記(1)〜(3)のいずれかに記載の残留塩素測定試薬、
(5)さらに、発泡剤を含有することを特徴とする上記(1)〜(4)のいずれかに記載の残留塩素測定試薬、及び、
(6)発泡剤が炭酸水素ナトリウムであることを特徴とする上記(5)に記載の残留塩素測定試薬に関する。
(A)ジエチル−p−フェニレンジアミン硫酸塩、
(B)常温で固体で、ジエチル−p−フェニレンジアミン硫酸塩と混合しても安定であり、かつ温度30℃、湿度50%の状態で5分間曝露しても固結しない粉末であり、20℃の水100gに対する飽和溶解度が1g以上であり、かつ1%水溶液のpHが5.5〜7である緩衝剤、及び、
(C)賦形剤
を含有する。
ジエチル−p−フェニレンジアミン硫酸塩(DPD)は、顆粒状でも、粉末状でもその形状は特に限定されないが、溶解性、発色性を向上させるために微粉末状が好ましい。DPDは、市販されている試薬をそのまま使用することができるが、発色の精度、試薬の安定性等を考慮した場合には、なるべく純度の高い試薬特級を用いるのが好ましい。用いる量は、0.8〜1.5質量%の範囲が好ましく、さらに1.1〜1.3質量%の範囲が好ましい。0.8重量%より少ないと充分な発色が得られず、1.5質量%を超えると発色程度に差は見られず、経済性も悪くなり、発色が悪くなる場合もある。
本発明の残留塩素測定試薬においては、固形混合物を検体である塩素含有溶液に溶解させたときに、DPDの発色を安定させるために、その溶液のpHを5.5〜7.0の範囲にする。そのために、溶液状態で緩衝溶液となる固形成分を含有させる。
緩衝剤は、常温で固体で、DPD色素と保存時に反応せず、酸化、還元性がなく、温度30℃、湿度50%の状態で5分間曝露しても固結しない粉末であり、20℃の水100gに対する飽和溶解度が1g以上であり、かつ1%水溶液のpHが5.5〜7である緩衝剤を選択する必要がある。
そのような緩衝剤としては、リン酸水素二ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム等と常温で固体のカルボン酸又はその酸性塩との混合物等の組合せを挙げることができるが、そのうち、リン酸水素二ナトリウムと常温で固体のカルボン酸又はその酸性塩との混合物が好ましい。
常温で固体のカルボン酸又はその酸性塩としては、吸湿性が少なく、DPD色素と保存時に反応せず、測定時には短時間で水に溶け、かつ、酸化、還元性を有さないものであれば制限はないが、二塩基性のカルボン酸、三塩基性のカルボン酸、又はそれらの酸性塩等が挙げられ、そのうち、コハク酸、フマル酸水素一ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム・1.5水塩から選ばれる1種または2種以上の混合物が好ましい。
緩衝剤の添加量は特に制限はないが10〜60質量%が好ましく15〜30質量%が特に好ましい。リン酸水素二ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム等と常温で固体のカルボン酸又はその酸性塩との混合物比率は緩衝剤の1%水溶液のpHが5.5〜7、特に好ましくは6〜7になる比率であれば配合比率に制限はない。
本発明の残留塩素測定試薬は、取扱いを容易にするため、またはDPDの経時安定性を向上させるために、賦形剤を含有する。賦形剤としては、pHが中性であり、水に容易に溶解し、DPDの発色に影響を及ぼさない化合物であって、計量容器内で流動性が良好(そのため、粒径は16〜200メッシュのものが好ましい)で、保存時に固結しないものが使用される。具体的には硫酸ナトリウム、硫酸カリウム等を例示することができる。また、水分の影響を少なくするため、なるべく無水硫酸ナトリウム、無水硫酸カリウム等の無水の化合物を用いるのが好ましい。これらの賦形剤は1種単独でも2種以上の混合物でもよい。混合物としては、たとえば、硫酸カリウムを主成分とし、無水硫酸ナトリウムを少量添加したものが挙げられる。賦形剤の使用量は、最終的に得られた固形混合物の取扱い等が容易になる範囲であれば特に制限はされず、使用方法等によって適宜選択することができる。
賦形剤の添加量は特に制限はないが30〜90質量%が好ましく、50〜80質量%が特に好ましい。
本発明の残留塩素測定試薬には、キレート化剤や発泡剤等を含有していても良い。キレート化剤は、塩素イオン以外の夾雑イオンによる影響を抑えDPDの塩素イオンによる発色を安定させる効果があるキレート化剤であれば特に制限されないが、具体的には、エチレンジアミン四酢酸等のアミノカルボン酸類又はその塩、クエン酸等のオキシカルボン酸類、縮合燐酸類等を例示することができるが、特にアミノカルボン酸類が好ましく、中でもエチレンジアミン四酢酸(EDTA)、1,2−トランス−シクロヘキサンジアミン四酢酸(CyDTA)を好ましく用いることができる。キレート化剤の量は、DPDの発色に影響しない量であれば特に制限されず、具体的には0.1〜0.5質量%の範囲が好ましい。0.1質量%より少ないと、他の金属イオンの影響を排除することができず、0.5質量%を超えるとその効果に大きな差はなく、経済的性が悪くなる。
発泡剤の使用量は、10質量%以下であり、好ましくは5質量%以下、さらに好ましくは0.2〜2質量%である。添加量が少ないと薬剤の分散効果が低く、多いと発泡が多くなり測定値が変動しやすくなる。
本発明の残留塩素測定試薬は、各成分を通常の方法で混合することにより製造することができ、例えば、各成分を粉末状にして混合し、または各成分を混合してから粉状に粉砕して製造することができる。製造された試薬は、計量容器などに収納する。計量容器としては、内部に粉体を収納し、簡単な操作で0.1〜0.3gの粉体を平均排出量の±50%の精度で計量、排出することが可能な容器であれば使用可能であり、各種公知の計量容器が使用される。
本発明の残留塩素測定試薬を使用するに当っては、例えば、10mlの検水に本発明の残留塩素測定試薬を約0.2g入れて溶解し、比色計などで標準色と比色して遊離残留塩素濃度を求めることができる。
(参考例) 緩衝剤の評価
以下の方法で、緩衝剤の評価を行った。
1.DPD色素との混合安定性
DPD色素1gと表1の組合せからなる緩衝剤1gを混合し、ガラス製サンプル瓶に収納、密封した。
40℃で7日間保存した後、観察し、変色していない場合を安定とした。
2.固結性
直径50mmのアクリル樹脂性のシャーレーに表1の組合せからなる粉末1gをとり、シャーレー全面に均一に広げた。
温度30℃、湿度50%の恒温恒湿機内にシャーレーを5分間放置した後、取り出したシャーレーを垂直に立て、粉末の移動状態を目視観察した。
<判定>
粉の大部分が流動落下した場合:○
粉の一部分が流動落下した場合:△
粉が完全に固結し落下が認められなかった場合:×
3.飽和溶解度
水温20℃±2℃の水100gを200mlビーカーにとり、表1の組合せからなる緩衝剤1gを添加し、室温20±2℃でマグネチックスターラーで1時間攪拌した。1時間後、液の状態を観察し不溶解物が存在しないことを確認した。
結果を表1に示す。
表2−1及び2−2の組成からなる試験サンプル(実施例1〜7及び比較例1)を作製し、次に示す評価を行った。
1.保存安定性試験−1
試験サンプル25gをガラス容器に密封状態に収納し、40℃に1ヶ月間保管し色調と固結の有無を観察した。
◎:変化なし ○:僅かに変色したが問題なし ×:変色
図1及び図2に示す形状を有する計量容器に試験サンプル25gを収納し、蓋を閉めた状態で気温40℃、湿度80%の恒温恒湿機内に7日間保存し、色調と固結の有無を観察した。
◎:変化なし ○:軽く振ると流動し実用上問題なし ×:固結し変色
図1及び図2に示す形状を有する計量容器内に試験サンプル25gを収納し、夏季に以下の方法で100回の計量を実施した(計量操作を10回実施→1時間蓋をして放置→ 計量操作を10回実施 の操作を繰り返し実施)。
粉体の計量容器の計量枡部への付着状況を観察し下記の評価を行った。
なお、ここで、計量操作とは、試験サンプルを計量用容器に入れて蓋を閉じた後、容器を倒立させた後に元の姿勢に戻して、試験サンプルの出入り口近傍に設けた環状の計量部(二重の円筒に囲まれた部分)に一定量の薬剤を取り分け、傾けて測定セルに排出する操作をいう。
◎:僅かに付着するが問題なく計量できた。粉体計量バラツキ0.20〜0.25g
○:付着がおこったが、最後まで計量できた。粉体計量バラツキ0.15〜0.25g
×:激しく付着し途中で計量できなくなった。
塩素濃度測定器のプラスチック製角型測定セルに有効塩素濃度1ppmの水10mlを採り、これに試験サンプル0.25gを投入し30秒放置後に測定セルを5回振り薬剤の状態を観察した。
◎:薬剤が完全に溶解
○:薬剤が僅かに残っているが液の色調は完全溶解と同等
△:薬剤が残っているが液の色調は完全溶解と同等
×:薬剤が固まっており液の色調の完全溶解より薄い
Claims (4)
- (A)ジエチル−p−フェニレンジアミン硫酸塩、
(B)燐酸水素二ナトリウムとコハク酸、フマル酸水素一ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム・1.5水塩から選ばれる1種または2種以上との混合物であって、ジエチル−p−フェニレンジアミン硫酸塩と混合しても安定であり、20℃の水100gに対する飽和溶解度が1g以上であり、かつ1%水溶液のpHが5.5〜7である緩衝剤、及び、
(C)賦形剤
を含有することを特徴とする残留塩素測定試薬。 - 賦形剤が無水硫酸ナトリウム及び/または硫酸カリウムであることを特徴とする請求項1に記載の残留塩素測定試薬。
- さらに、発泡剤を含有することを特徴とする請求項1又は2に記載の残留塩素測定試薬。
- 発泡剤が炭酸水素ナトリウムであることを特徴とする請求項3に記載の残留塩素測定試薬。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009193597A JP5496574B2 (ja) | 2009-08-24 | 2009-08-24 | 残留塩素測定試薬 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009193597A JP5496574B2 (ja) | 2009-08-24 | 2009-08-24 | 残留塩素測定試薬 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011043482A JP2011043482A (ja) | 2011-03-03 |
JP5496574B2 true JP5496574B2 (ja) | 2014-05-21 |
Family
ID=43831008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009193597A Active JP5496574B2 (ja) | 2009-08-24 | 2009-08-24 | 残留塩素測定試薬 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5496574B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013205016A (ja) * | 2012-03-27 | 2013-10-07 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 遊離残留塩素の分析方法 |
CN102937579B (zh) * | 2012-10-31 | 2014-08-27 | 广东环凯微生物科技有限公司 | 一种水质游离余氯现场快速测定片剂及其制备方法 |
CN103207158A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-07-17 | 上海绿帝环保科技有限公司 | 水质余氯检测剂 |
CN105300970B (zh) * | 2015-02-05 | 2018-02-16 | 温州医科大学 | 一种可消除试剂空白影响的水中总余氯现场快速检测方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004085453A (ja) * | 2002-08-28 | 2004-03-18 | Shinfuji Kaseiyaku Kk | 固形残留塩素測定試薬 |
JP2005181192A (ja) * | 2003-12-22 | 2005-07-07 | Tacmina Corp | 残留塩素濃度測定方法 |
JP4588776B2 (ja) * | 2008-06-16 | 2010-12-01 | 新富士化成薬株式会社 | 遊離残留塩素測定用試薬 |
-
2009
- 2009-08-24 JP JP2009193597A patent/JP5496574B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011043482A (ja) | 2011-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2014346334B2 (en) | Disinfectant composition | |
Moore | Amino acid analysis: aqueous dimethyl sulfoxide as solvent for the ninhydrin reaction | |
JP5496574B2 (ja) | 残留塩素測定試薬 | |
US10660338B2 (en) | Sporocidal disinfectant or sanitising composition | |
JP4588776B2 (ja) | 遊離残留塩素測定用試薬 | |
CN105963747A (zh) | 二氧化氯缓释装置及其二氧化氯补充液 | |
KR101100556B1 (ko) | 킬레이트제의 측정방법 및 킬레이트제의 측정키트 | |
WO2012053028A1 (ja) | 残留塩素測定試薬 | |
WO2011100789A1 (en) | Reagent for analysis | |
CA2494671A1 (en) | Composition and method for reducing the rate of oxygen loss from aqueous solutions | |
JP3997265B2 (ja) | 過酸化水素濃度測定用試薬およびそれを用いた過酸化水素濃度の測定方法 | |
JP2004085453A (ja) | 固形残留塩素測定試薬 | |
JP2001340448A (ja) | 透析用製剤およびその製造方法 | |
NO820818L (no) | Stabilisert peroxydsammensetning. | |
JP2006153890A (ja) | 炭酸水素ナトリウム結晶粒子の組成分析方法 | |
JP2005257513A (ja) | 唾液緩衝能検査試薬 | |
JPH04207136A (ja) | 人工海水 | |
USRE35795E (en) | Method of making flowable alkaline thiosulfate/alkaline sulfite and the product thereof | |
JP2012167976A (ja) | 金属粉中の微量炭酸の定量方法 | |
JPS62205199A (ja) | 安定な液体漂白剤組成物 | |
JPH056523B2 (ja) | ||
JP2022121115A (ja) | 二酸化塩素ガス発生剤及び二酸化塩素ガス発生方法 | |
AU661895C (en) | Method of making flowable alkaline thiosulfate/alkaline sulfite and the product thereof | |
JP4765542B2 (ja) | 炭酸水素ナトリウム結晶粒子の組成分析方法 | |
US20060234380A1 (en) | Stable water standard |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120529 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130111 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130130 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130329 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131224 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140206 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140303 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140305 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5496574 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |