JP5463193B2 - Cover tape - Google Patents
Cover tape Download PDFInfo
- Publication number
- JP5463193B2 JP5463193B2 JP2010098573A JP2010098573A JP5463193B2 JP 5463193 B2 JP5463193 B2 JP 5463193B2 JP 2010098573 A JP2010098573 A JP 2010098573A JP 2010098573 A JP2010098573 A JP 2010098573A JP 5463193 B2 JP5463193 B2 JP 5463193B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cover tape
- resin
- heat seal
- conductive
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 60
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 60
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 35
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 24
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 23
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 20
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 18
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 14
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 13
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 10
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 10
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 7
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 107
- 238000000034 method Methods 0.000 description 28
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 12
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 12
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 12
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 9
- 241000283216 Phocidae Species 0.000 description 8
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 5
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001671982 Pusa caspica Species 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004512 die casting Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 2
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 2
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLZJUIZVJLSNDD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylidenebutanoyloxy)ethyl 2-methylidenebutanoate Chemical class CCC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(=C)CC QLZJUIZVJLSNDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGTZMJIMMUNLQD-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-ethoxyphenoxy)-phenylmethyl]morpholine;methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O.CCOC1=CC=CC=C1OC(C=1C=CC=CC=1)C1OCCNC1 CGTZMJIMMUNLQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTVRLCUJHGUXCP-UHFFFAOYSA-N 3-methyleneheptane Chemical compound CCCCC(=C)CC XTVRLCUJHGUXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C=C LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000906091 Lethrinus miniatus Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 238000009820 dry lamination Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Packages (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Packaging Frangible Articles (AREA)
Description
本発明は、電子部品の包装体に使用するカバーテープに関する。 The present invention relates to a cover tape used for a package of electronic parts.
電子部品の小型化に伴い、使用される電子部品についても小型高性能化が進み、併せて電子機器の組み立て工程においてはプリント基板上に部品を自動的に実装することが行われている。表面実装用電子部品は、電子部品の形状に合わせて収納しうるエンボス成形されたポケットが連動的に形成されたキャリアテープに収納されている。電子部品を収納後、キャリアテープの上面に蓋材としてカバーテープを重ね、加熱したシールバーでカバーテープの両端を長さ方向に連続的にヒートシールして包装体としている。カバーテープとしては、二軸延伸したポリエステルフィルムを基材に、熱可塑性樹脂のヒートシール層を積層したものなどが使用されている。 Along with the miniaturization of electronic components, the electronic components used are also miniaturized and high-performance, and at the same time, components are automatically mounted on a printed circuit board in the assembly process of the electronic device. The surface-mounting electronic component is stored in a carrier tape in which embossed pockets that can be stored in accordance with the shape of the electronic component are interlocked. After storing the electronic components, a cover tape is stacked on the upper surface of the carrier tape as a cover material, and both ends of the cover tape are continuously heat-sealed in the length direction with a heated seal bar to form a package. As the cover tape, a biaxially stretched polyester film is used as a base material and a heat seal layer of a thermoplastic resin is laminated.
封止樹脂等にパッケージされたIC(集積回路)やLSI(大規模集積回路)、LED(発光ダイオード)などの電子部品は、封止樹脂が吸湿していると実装後のハンダ付け時の加熱工程でハンダクラックと呼ばれる封止樹脂の割れを生じることがあり、封止樹脂に含まれる水分を除去するために、ベーキング処理をする必要がある。このような電子部品の量産性の向上のためには、ベーキング温度を上げ、ベーキングの時間を短くする必要がある。最近ではカバーテープをキャリアテープにヒートシール状態で60〜80℃の環境下で24〜72時間程度のベーキング処理を行うようになってきている。一方、カバーテープには、生産性向上のためにキャリアテープに対して短時間でヒートシールするために、キャリアテープに熱接着するカバーテープの最表層であるヒートシール層には低温で軟化する熱可塑性樹脂が用いられている。そのため、従来のカバーテープでは前記条件のベーキング処理によって、ヒートシール層に収納部品が付着するという問題が生じて来ている。また、このベーキング処理によって、キャリアテープからカバーテープを剥離する際の剥離強度が上昇し、カバーテープが切れてしまう問題がある。 Electronic components such as ICs (integrated circuits), LSIs (large scale integrated circuits), and LEDs (light emitting diodes) packaged in sealing resin, etc., heat when soldering after mounting if the sealing resin absorbs moisture In the process, cracking of the sealing resin called solder cracks may occur, and it is necessary to perform a baking process in order to remove moisture contained in the sealing resin. In order to improve the mass productivity of such electronic components, it is necessary to increase the baking temperature and shorten the baking time. Recently, the cover tape is heat-sealed to the carrier tape in a 60 to 80 ° C. environment for about 24 to 72 hours. On the other hand, in order to heat-seal the carrier tape in a short time to improve productivity, the heat-seal layer, which is the outermost layer of the cover tape that is thermally bonded to the carrier tape, is softened at a low temperature. A plastic resin is used. For this reason, the conventional cover tape has a problem that the storage component adheres to the heat seal layer due to the baking treatment under the above conditions. In addition, the baking treatment increases the peeling strength when peeling the cover tape from the carrier tape, and the cover tape is broken.
ベーキング処理による部品付着の対策として、EVA系のヒートシール層にシリカ粒子を0.1〜50質量%添加することでヒートシール層の表面から微小粒子を突出させ熱可塑性樹脂と部品を接触させない方法が提案されている(特許文献1参照)。しかしながら本方法は紙製のキャリアテープに対しては良好なシール性を示すものの、ポリスチレンやポリカーボネートなどの熱可塑性樹脂製のキャリアテープに対しては十分なヒートシール性を得ることが困難である。一方で、熱可塑性樹脂製のキャリアテープに対して用いるカバーテープでは、カバーテープのブロッキングを抑制する目的で、例えばポリメタクリル酸やポリエステル、ポリウレタン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂などからなるヒートシール層にシリカ等の無機フィラーを添加する方法が提案されている(特許文献2,3参照)。しかしながら、これらの発明は、キャリアテープに電子部品を収納し60〜80℃の温度でベーキングした際の収納電子部品のカバーテープへの付着について考慮したものではなかった。カバーテープのベーキング時の問題については、ベーキングによってカバーテープが剥がれることを防止することを検討している例はあるが(特許文献4参照)、従来ベーキング時の収納部品のカバーテープへの付着は課題として検討されていなかった。
一方で、近年の電子部品の高速実装に伴って、キャリアテープからカバーテープを剥離する際にフィルム切れが起こるという問題があり、その対策として二軸延伸したポリエステルフィルムなどの基材とヒートシール層の間にポリプロピレンやナイロンやポリウレタンなどの耐衝撃性や引裂伝播抵抗に優れた層を設ける方法(特許文献5参照)が提案されている。しかしながらこれらの方法によっても前記のベーキング処理後にカバーテープをキャリアテープから剥離する際には、十分にフィルム切れを抑制することは困難であった。
As a countermeasure against component adhesion by baking treatment, a method in which 0.1 to 50% by mass of silica particles are added to an EVA heat seal layer so that fine particles protrude from the surface of the heat seal layer and the thermoplastic resin and the component do not come into contact with each other. Has been proposed (see Patent Document 1). However, although this method exhibits good sealing properties for paper carrier tapes, it is difficult to obtain sufficient heat sealing properties for carrier tapes made of thermoplastic resins such as polystyrene and polycarbonate. On the other hand, in the case of a cover tape used for a carrier tape made of a thermoplastic resin, a heat seal made of, for example, polymethacrylic acid, polyester, polyurethane, or vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin is used for the purpose of suppressing blocking of the cover tape. A method of adding an inorganic filler such as silica to the layer has been proposed (see Patent Documents 2 and 3). However, these inventions did not consider the adhesion of the stored electronic component to the cover tape when the electronic component was stored in the carrier tape and baked at a temperature of 60 to 80 ° C. As for the problem at the time of baking the cover tape, there is an example of considering preventing the cover tape from being peeled off by baking (see Patent Document 4). It was not considered as an issue.
On the other hand, with the recent high-speed mounting of electronic components, there is a problem that the film breaks when peeling the cover tape from the carrier tape. As a countermeasure, a base material such as a biaxially stretched polyester film and a heat seal layer A method of providing a layer having excellent impact resistance and tear propagation resistance, such as polypropylene, nylon, and polyurethane, is proposed (see Patent Document 5). However, even when these methods are used, it is difficult to sufficiently suppress film breakage when the cover tape is peeled off from the carrier tape after the baking treatment.
本発明は、ポリスチレンやポリカーボネートなどの熱可塑性樹脂製のキャリアテープに対する短時間のヒートシールで良好なシール性を有すると同時に、カバーテープをキャリアテープにヒートシールした状態で60〜80℃でベーキングした場合においても収納した電子部品がカバーテープに付着することがなく、且つベーキング後にカバーテープをキャリアテープから剥離する際に、テープ切れが起こりにくい、透明性の良好なカバーテープを提供するものである。 The present invention has good sealability with a short heat seal against a carrier tape made of a thermoplastic resin such as polystyrene or polycarbonate, and at the same time baked at 60-80 ° C. with the cover tape heat sealed to the carrier tape. In such a case, the stored electronic component does not adhere to the cover tape, and when the cover tape is peeled off from the carrier tape after baking, it is possible to provide a highly transparent cover tape that does not easily break the tape. .
本発明者等は、これらの課題について鋭意検討した結果として、特定の範囲の酸価を有する熱可塑性樹脂に特定の粒子径分布の無機フィラーを添加したヒートシール層とすること等によって、前記の課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、少なくとも基材層と中間層とヒートシール層からなり、ヒートシール層を構成する酸価が1〜20mgKOH/gである熱可塑性樹脂100質量部に対して、メジアン径(D50)が50nm未満の無機フィラーを25〜50質量部、およびメジアン径(D50)が50〜300nmの無機フィラーを20〜60質量部含むことを特徴とするカバーテープである。ヒートシール層を構成する熱可塑性樹脂が、ガラス転移温度が45〜80℃のアクリル系樹脂であり、無機フィラーがシリカ粒子であることが好ましい。また、中間層を構成する樹脂が直鎖状低密度ポリエチレンを含有し、その融点が70〜120℃であることが好ましく、中間層を構成する樹脂はメタロセン系触媒で重合された直鎖状低密度ポリエチレンを含有するものが好ましい。
As a result of intensive studies on these problems, the present inventors have made the above-mentioned heat seal layer by adding an inorganic filler having a specific particle size distribution to a thermoplastic resin having an acid value in a specific range. The present inventors have found that the problem can be solved and have completed the present invention.
That is, the present invention comprises at least a base material layer, an intermediate layer, and a heat seal layer, and a median diameter (D50) with respect to 100 parts by mass of a thermoplastic resin having an acid value of 1 to 20 mgKOH / g constituting the heat seal layer. The cover tape is characterized in that it contains 25 to 50 parts by mass of an inorganic filler of less than 50 nm and 20 to 60 parts by mass of an inorganic filler having a median diameter (D50) of 50 to 300 nm. The thermoplastic resin constituting the heat seal layer is preferably an acrylic resin having a glass transition temperature of 45 to 80 ° C., and the inorganic filler is preferably silica particles. Further, the resin constituting the intermediate layer preferably contains linear low density polyethylene, and the melting point thereof is preferably 70 to 120 ° C., and the resin constituting the intermediate layer is a linear low polymer polymerized with a metallocene catalyst. Those containing density polyethylene are preferred.
一方でヒートシール層は、導電性酸化錫粒子、導電性酸化亜鉛粒子、導電性酸化チタン粒子、カーボンナノチューブ、導電性高分子、高分子系帯電防止樹脂、帯電防止剤、イオン性液体の少なくとも一つを含有し、ヒートシール層表面の表面抵抗値が10の12乗Ω以下であることが好ましい。更に、中間層とヒートシール層間に、導電性酸化錫粒子、導電性酸化亜鉛粒子、導電性酸化チタン粒子、カーボンナノチューブ、導電性高分子の少なくとも一つを含有した、アクリル系樹脂、エステル系樹脂、オレフィン系樹脂からなる電荷移動層があるカバーテープが好ましい。
本発明は、前記のカバーテープを、熱可塑性樹脂からなるキャリアテープの蓋材として用いた電子部品包装体を含む。
On the other hand, the heat seal layer is composed of at least one of conductive tin oxide particles, conductive zinc oxide particles, conductive titanium oxide particles, carbon nanotubes, conductive polymers, polymer-based antistatic resins, antistatic agents, and ionic liquids. The surface resistance value of the surface of the heat seal layer is preferably 10 12 Ω or less. Furthermore, an acrylic resin or an ester resin containing at least one of conductive tin oxide particles, conductive zinc oxide particles, conductive titanium oxide particles, carbon nanotubes, and a conductive polymer between the intermediate layer and the heat seal layer A cover tape having a charge transfer layer made of an olefin resin is preferred.
The present invention includes an electronic component package using the cover tape as a cover material for a carrier tape made of a thermoplastic resin.
本発明によって、ポリスチレンやポリカーボネートなどの熱可塑性樹脂製のキャリアテープに対する短時間のヒートシールで良好なシール性を有すると同時に、カバーテープをキャリアテープにヒートシールした状態で60〜80℃でベーキングした場合においても収納した電子部品がカバーテープに付着することがなく、且つベーキング後にカバーテープをキャリアテープから剥離する際に、テープ切れが起こりにくい、透明性の良好なカバーテープを得ることができる。 According to the present invention, it has good sealing properties with a short heat seal against a carrier tape made of a thermoplastic resin such as polystyrene or polycarbonate, and at the same time, the cover tape is baked at 60 to 80 ° C. while being heat sealed to the carrier tape. Even in such a case, it is possible to obtain a cover tape with good transparency in which the stored electronic component does not adhere to the cover tape, and when the cover tape is peeled off from the carrier tape after baking, the tape does not easily break.
本発明のカバーテープは、少なくとも基材層と中間層とヒートシール層からなる。基材層は、二軸延伸されたポリエチレンテレフタレート(PET)やポリナフタレート(PEN)等からなる層である。これらの基材層としては、帯電防止処理のための帯電防止剤が塗布または練り込まれたもの、またはコロナ処理や易接着処理などを施したものを用いることが出来る。またこれらの基材層の厚みが薄すぎると、カバーテープの引張強度が低くカバーテープを剥離する際に「フィルムの破断」を発生しやすい。一方厚すぎるとカバーテープの接着性の低下を招きやすく、またコスト上昇を招くため、通常12〜25μm厚みのものを好適に用いることが出来る。 The cover tape of the present invention comprises at least a base material layer, an intermediate layer, and a heat seal layer. The base material layer is a layer made of biaxially stretched polyethylene terephthalate (PET), polynaphthalate (PEN), or the like. As these base material layers, those obtained by applying or kneading an antistatic agent for antistatic treatment, or those subjected to corona treatment or easy adhesion treatment can be used. Moreover, when the thickness of these base material layers is too thin, the tensile strength of the cover tape is low, and when the cover tape is peeled off, a “film break” is likely to occur. On the other hand, if it is too thick, the adhesiveness of the cover tape tends to be lowered, and the cost is increased.
基材層とヒートシール層の間に設ける中間層を構成する樹脂としては、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−酢酸ビニルランダム共重合樹脂、エチレン−アクリル酸エステルランダム共重合樹脂、エチレン−メタクリル酸エステルランダム共重合樹脂、エチレン−1−ブテンランダム共重合樹脂などのエチレン−α−オレフィン共重合樹脂などが挙げられるが、特に柔軟性と高い剛性を持ち常温での引裂き強度が高い直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)の使用が好ましい。LLDPEには、チグラー型触媒で重合されたもの(t−LLDPE)、及びメタロセン系触媒で重合されたもの(m−LLDPE)があるが、m−LLDPEは高い引き裂き強度を有しているため、この樹脂を中間層に用いたカバーテープは、特にベーキング後にキャリアテープから剥離する際にカバーテープの切れが生じにくくなる点で好ましい。 As the resin constituting the intermediate layer provided between the base material layer and the heat seal layer, polyethylene resin, polypropylene resin, ethylene-vinyl acetate random copolymer resin, ethylene-acrylate random copolymer resin, ethylene-methacrylate ester Examples include random copolymer resins, ethylene-α-olefin copolymer resins such as ethylene-1-butene random copolymer resins, etc., but linear low density that has particularly high flexibility and high rigidity and high tear strength at room temperature. The use of polyethylene (LLDPE) is preferred. LLDPE includes those polymerized with a Ziegler type catalyst (t-LLDPE) and those polymerized with a metallocene catalyst (m-LLDPE), but m-LLDPE has high tear strength. A cover tape using this resin for the intermediate layer is preferable in that the cover tape is less likely to be broken particularly when peeled from the carrier tape after baking.
上記のm−LLDPEは、コモノマーとして炭素数3以上のオレフィン、好ましくは炭素数3〜18の直鎖状、分岐状、芳香核で置換されたα−オレフィンとエチレンとの共重合樹脂である。直鎖状のモノオレフィンとしては、例えば、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセン等が挙げられる。また、分岐状モノオレフィンとしては、例えば、3−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、2−エチル−1−ヘキセン等を挙げることができる。また、芳香核で置換されたモノオレフィンとしては、スチレン等が挙げられる。これらのコモノマーは、単独または2種以上を組み合わせて、エチレンと共重合することができる。この共重合では、ブタジエン、イソプレン、1,4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、5−エチリデン−2−ノルボルネン等のポリエン類を共重合させてもよい。この共重合樹脂中におけるα−オレフィン含有量は、1〜20モル%であることが一般的である。 The m-LLDPE is a copolymer resin of ethylene with an olefin having 3 or more carbon atoms as a comonomer, preferably a linear, branched or aromatic nucleus substituted with 3 to 18 carbon atoms. Examples of the linear monoolefin include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, -Octadecene and the like. Examples of the branched monoolefin include 3-methyl-1-butene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 2-ethyl-1-hexene and the like. Moreover, styrene etc. are mentioned as a monoolefin substituted by the aromatic nucleus. These comonomers can be copolymerized with ethylene singly or in combination of two or more. In this copolymerization, polyenes such as butadiene, isoprene, 1,4-hexadiene, dicyclopentadiene, and 5-ethylidene-2-norbornene may be copolymerized. The α-olefin content in the copolymer resin is generally 1 to 20 mol%.
中間層にLLDPEを用いる場合、その樹脂の融点が70℃以上120℃以下のものが好ましく、さらに好ましくは融点が80℃以上110℃以下である。融点が120℃を超える場合、カバーテープをヒートシールする際に中間層が十分に軟化しきれないため、カバーテープを剥離する時の最大値と最小値の差(レンジ)が大きくなり過ぎてしまうことがある。一方、融点が70℃未満のLLDPEではカバーテープをヒートシールする際にヒートシールの熱および圧力によって中間層がカバーテープの端部からはみ出しやすく、ヒートシールコテの汚れを引き起こすことがある。この中間層の厚みは、10〜50μmが一般的であり、好ましくは10〜40μmである。中間層の厚みが10μm未満ではカバーテープの総厚が薄いために剥離時に破断する恐れがあり、50μmを超えるとカバーテープの総厚が厚いために、ヒートシールコテの熱がヒートシール層に届きにくくなりキャリアテープにカバーテープをヒートシールする際に十分な剥離強度を得ることが困難となる場合がある。 When LLDPE is used for the intermediate layer, the resin preferably has a melting point of 70 to 120 ° C., more preferably 80 to 110 ° C. When the melting point exceeds 120 ° C., the intermediate layer cannot be sufficiently softened when the cover tape is heat-sealed, so that the difference between the maximum value and the minimum value (range) when peeling the cover tape becomes too large. Sometimes. On the other hand, in the case of LLDPE having a melting point of less than 70 ° C., when the cover tape is heat-sealed, the intermediate layer tends to protrude from the end of the cover tape due to heat and pressure of the heat-seal, and the heat-sealing iron may become dirty. As for the thickness of this intermediate | middle layer, 10-50 micrometers is common, Preferably it is 10-40 micrometers. If the thickness of the intermediate layer is less than 10 μm, the total thickness of the cover tape is so thin that it may break at the time of peeling. If the thickness exceeds 50 μm, the heat of the heat seal iron reaches the heat seal layer because the total thickness of the cover tape is thick. It becomes difficult to obtain sufficient peel strength when the cover tape is heat sealed to the carrier tape.
本発明のヒートシール層は、後述する特定の熱可塑性樹脂100質量部に対して、メジアン径(D50)が50nm未満の無機フィラーを25〜50質量部、およびメジアン径(D50)が50〜300nmの無機フィラーを20〜60質量部含む樹脂組成物からなる。 The heat seal layer of the present invention has 25 to 50 parts by mass of an inorganic filler having a median diameter (D50) of less than 50 nm and a median diameter (D50) of 50 to 300 nm with respect to 100 parts by mass of a specific thermoplastic resin described later. It consists of a resin composition containing 20-60 parts by mass of an inorganic filler.
ヒートシール層を構成する熱可塑性樹脂としては、アクリル系樹脂、エチレンビニルアセテート系樹脂、スチレン系樹脂、およびこれらの二種以上の混合樹脂、共重合樹脂が挙げられる。そして本発明においては、ヒートシール層を構成する樹脂の酸価が1〜20mgKOH/gの範囲内であることが重要である。ヒートシール層を構成する樹脂の酸価が1mgKOH/g未満の時、60〜80℃の温度における電子部品のベーキングにおいてもカバーテープへの電子部品の付着を抑制できなくなる。また、酸価が20mgKOH/gを超えるとポリスチレン製キャリアテープに対して十分な剥離強度が得られなくなる。 Examples of the thermoplastic resin constituting the heat seal layer include acrylic resins, ethylene vinyl acetate resins, styrene resins, and mixed resins and copolymer resins of two or more of these. And in this invention, it is important that the acid value of resin which comprises a heat seal layer exists in the range of 1-20 mgKOH / g. When the acid value of the resin constituting the heat seal layer is less than 1 mgKOH / g, the adhesion of the electronic component to the cover tape cannot be suppressed even when the electronic component is baked at a temperature of 60 to 80 ° C. On the other hand, if the acid value exceeds 20 mgKOH / g, sufficient peel strength cannot be obtained with respect to the polystyrene carrier tape.
酸価が1〜20mgKOH/gである熱可塑性樹脂は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などのカルボキシル基を有する化合物を共重合する方法の他、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、クロトン酸エステルを加水分解することによりカルボキシル基を生成して酸価を付与する方法の他、マレイン酸を共重合した後に加水分解する方法等により、酸価を前記の範囲に調整した樹脂を得ることができ、市販の樹脂を用いることもできる。 The thermoplastic resin having an acid value of 1 to 20 mgKOH / g is prepared by copolymerizing a compound having a carboxyl group such as acrylic acid, methacrylic acid, and crotonic acid, as well as acrylic acid ester, methacrylic acid ester, and crotonic acid ester. In addition to the method of generating a carboxyl group by hydrolyzing to give an acid value, a method of hydrolyzing maleic acid after copolymerization can obtain a resin having an acid value adjusted to the above range, Commercially available resins can also be used.
ヒートシール層に用いる樹脂成分として、アクリル系樹脂はキャリアテープを構成する樹脂であるポリスチレンやポリカーボネートなどに対して低温、且つ短時間でヒートシールした際のシール性に極めて優れており、また任意の酸価の樹脂が得られるという点で好ましい。特に、ガラス転移温度が45〜80℃、より好ましくは50〜75℃のアクリル系樹脂は、無機フィラーを添加することによって60〜80℃の温度環境下での電子部品付着を生じにくく、またポリスチレンやポリカーボネート材に対するヒートシール性にも優れている。 As a resin component used for the heat seal layer, acrylic resin is extremely excellent in sealability when heat-sealed at low temperature and in a short time with respect to polystyrene, polycarbonate or the like which is a resin constituting the carrier tape. This is preferable in that an acid value resin can be obtained. In particular, an acrylic resin having a glass transition temperature of 45 to 80 ° C., more preferably 50 to 75 ° C. is less likely to cause electronic component adhesion in a temperature environment of 60 to 80 ° C. by adding an inorganic filler, and polystyrene. Excellent heat sealability for polycarbonate and polycarbonate materials.
ヒートシール層を構成するアクリル系樹脂としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステルや、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸シクロヘキシルなどのメタクリル酸エステル、クロトン酸エステルなどのα,β―エチレン性不飽和モノカルボン酸の一種以上を重合した樹脂であり、これらの二種以上を共重合した樹脂であってもよい。 As the acrylic resin constituting the heat seal layer, acrylic esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, It is a resin obtained by polymerizing one or more of α, β-ethylenically unsaturated monocarboxylic acids such as methacrylic acid esters such as cyclohexyl methacrylate and crotonic acid esters, and may be a resin obtained by copolymerizing two or more of these. .
本発明のヒートシール層に添加する無機フィラーは、球状または破砕形状のタルク粒子、シリカ粒子、アルミナ粒子、マイカ粒子、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムなどの無機フィラーである。特にシリカ粒子は、本願が目標とする粒子径が得られやすく、分散性が良好であり、またヒートシール層に添加した際の透明性の低下が少ないことから、より好適に用いることができる。 The inorganic filler added to the heat seal layer of the present invention is an inorganic filler such as spherical or crushed talc particles, silica particles, alumina particles, mica particles, calcium carbonate, and magnesium carbonate. In particular, silica particles can be used more suitably because they can easily obtain the target particle size of the present application, have good dispersibility, and have little decrease in transparency when added to the heat seal layer.
無機フィラー、特にシリカ微粒子をプロピレンオキサイドで変性されたポリシロキサン、あるいはエチレンオキサイドで変性されたポリシロキサンよりなる群から選ばれる少なくとも1種の脂肪族オキサイド変性ポリシロキサンで表面処理することがより好ましい。無機フィラーの表面をこれらのポリシロキサンで処理することによって、ヒートシール層を構成する樹脂と無機フィラー間の密着性が強くなるために、ヒートシール層の機械的強度を向上させることができ、キャリアテープからカバーテープを剥離する際に安定した剥離強度が得られやすい。 It is more preferable to subject the inorganic filler, particularly silica fine particles, to surface treatment with at least one aliphatic oxide-modified polysiloxane selected from the group consisting of polysiloxane modified with propylene oxide or polysiloxane modified with ethylene oxide. By treating the surface of the inorganic filler with these polysiloxanes, the adhesiveness between the resin constituting the heat seal layer and the inorganic filler becomes stronger, so the mechanical strength of the heat seal layer can be improved, and the carrier A stable peel strength is easily obtained when the cover tape is peeled from the tape.
本発明においては、前記のように樹脂成分100質量部に対して、メジアン径(D50)が50nm未満の前記の無機フィラーを25〜50質量部、およびメジアン径(D50)が50〜300nmの前記の無機フィラーを20〜60質量部含む樹脂組成物からなる。
ヒートシール層に前記の粒子径を有する無機フィラーを含有させることにより、カバーテープを巻いた時のブロッキングを抑制できるばかりでなく、キャリアテープに収納した電子部品からの水分除去を目的とした60〜80℃のベーキング処理の際に収納部品のカバーテープへの付着を抑えることが可能になる。また、粒子径の異なるフィラーを添加することによって、前記の収納部品の付着抑制効果に加えて、カバーテープの透明性の低下を抑制できるため、キャリアテープに収納した電子部品の印字や、電子部品のリード曲がり等の検査をカバーテープ越しに行うことができる。
In the present invention, the inorganic filler having a median diameter (D50) of less than 50 nm is 25 to 50 parts by mass and the median diameter (D50) is 50 to 300 nm with respect to 100 parts by mass of the resin component as described above. It consists of a resin composition containing 20-60 parts by mass of an inorganic filler.
By containing an inorganic filler having the above particle diameter in the heat seal layer, not only can blocking be suppressed when the cover tape is wound, but also 60 to 60 for the purpose of removing moisture from the electronic components housed in the carrier tape. During the baking process at 80 ° C., it is possible to suppress adhesion of the storage component to the cover tape. Also, by adding fillers having different particle diameters, in addition to the effect of suppressing the adhesion of the storage component, it is possible to suppress a decrease in the transparency of the cover tape. Inspection of lead bending, etc. can be performed through the cover tape.
本発明では、ヒートシール層に導電性酸化錫粒子、導電性酸化亜鉛粒子、導電性酸化チタン粒子、カーボンナノチューブ、導電性高分子、高分子系帯電防止樹脂、帯電防止剤、イオン性液体の少なくとも一つを含有させることにより、ヒートシール層表面の表面抵抗値を10の12乗Ω以下とすることができる。導電性酸価錫粒子、導電性酸価亜鉛粒子、導電性酸価チタン粒子は、球状、あるいは針状のものを用いることができる。球状のものでは重量平均一次粒径が300nm以下、針状のものでは短径が300nm以下であり、好ましくは球状のものではメジアン径(D50)が200nm以下、針状のものでは短径が200nm以下である。粒子径、あるいは短径が300nmを超えるとカバーテープの透明性が低下し、キャリアテープに収納した部品をカバーテープ越しに確認することが困難になることがある。添加量はヒートシール層を構成する熱可塑性樹脂100質量部に対して、100〜1000質量部、好ましくは、200質量部〜600質量部である。添加量が100質量部未満の場合、導電性粒子を添加しても10の12乗Ω以下の表面抵抗値が得られにくい。また、1000質量部を超えるとコストアップを招くだけでなく、相対的な熱可塑性樹脂の量が減少するため、ヒートシールによる十分な剥離強度を得ることが困難になる。 In the present invention, the heat seal layer includes at least conductive tin oxide particles, conductive zinc oxide particles, conductive titanium oxide particles, carbon nanotubes, conductive polymers, polymer-based antistatic resins, antistatic agents, and ionic liquids. By including one, the surface resistance value of the surface of the heat seal layer can be 10 12 Ω or less. As the conductive acid value tin particles, the conductive acid value zinc particles, and the conductive acid value titanium particles, spherical or needle-shaped particles can be used. For spherical ones, the weight average primary particle size is 300 nm or less, for acicular ones the minor axis is 300 nm or less, preferably for spherical ones the median diameter (D50) is 200 nm or less, and for acicular ones the minor axis is 200 nm. It is as follows. When the particle diameter or the short diameter exceeds 300 nm, the transparency of the cover tape is lowered, and it may be difficult to check the parts stored in the carrier tape through the cover tape. The addition amount is 100 to 1000 parts by mass, preferably 200 to 600 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin constituting the heat seal layer. When the addition amount is less than 100 parts by mass, it is difficult to obtain a surface resistance value of 10 12 Ω or less even when conductive particles are added. Further, when the amount exceeds 1000 parts by mass, not only the cost is increased, but also the relative amount of the thermoplastic resin is reduced, so that it is difficult to obtain sufficient peel strength by heat sealing.
カーボンナノチューブを用いる場合、添加量はヒートシール層を構成する熱可塑性樹脂100質量部に対して2〜15質量部であり、好ましくは3〜10質量部である。添加量が2質量部未満の場合カーボンナノチューブの添加による導電性付与の効果が十分ではなく、一方15質量部を越えるとコストの上昇を招くだけでなく、カバーテープの透明性の低下を招き、収納部品をカバーテープ越しに検査することが困難になることがある。導電性高分子は、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェンなどである、導電性高分子を用いる場合、その添加量はヒートシール層を構成する熱可塑性樹脂100質量部に対して2〜20質量部であり、好ましくは3〜10質量部である。添加量が2質量部未満の場合、導電性高分子の添加による導電性付与の効果が十分ではなく、一方20質量部を越えるとコストが高くなるばかりで無く、カバーテープの透明性の低下を招き、収納部品をカバーテープ越しに検査することが困難になることがある。 When using a carbon nanotube, the addition amount is 2 to 15 parts by mass, preferably 3 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin constituting the heat seal layer. When the addition amount is less than 2 parts by mass, the effect of imparting conductivity by adding carbon nanotubes is not sufficient, while when it exceeds 15 parts by mass, not only the cost increases, but also the transparency of the cover tape decreases, It may be difficult to inspect the storage parts through the cover tape. The conductive polymer is polyaniline, polypyrrole, polythiophene, or the like. When the conductive polymer is used, the addition amount is 2 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin constituting the heat seal layer. Preferably it is 3-10 mass parts. When the addition amount is less than 2 parts by mass, the effect of imparting conductivity by addition of the conductive polymer is not sufficient. On the other hand, when the addition amount exceeds 20 parts by mass, not only the cost increases, but also the transparency of the cover tape decreases. It may be difficult to inspect the storage parts through the cover tape.
高分子系帯電防止剤は、ポリスチレンスルホン酸、四級アンモニウム塩基を側鎖に有するアクリル系樹脂などである。高分子系帯電防止樹脂を用いる場合、その添加量はヒートシール層を構成する熱可塑性樹脂100質量部に対して20〜100質量部であり、好ましくは30〜60質量部である。添加量が20質量部未満の場合、高分子系帯電防止樹脂の添加による導電性付与の効果が十分ではなく、一方100質量部を越えるとコストの上昇を招くだけでなく、ポリスチレンやポリカーボネートなどのプラスチック製キャリアテープへのヒートシールによる十分な剥離強度を得ることが困難になりやすい。帯電防止剤は、非イオン系、カチオン系、アニオン系、ベタイン系などの各種帯電防止剤を使用することができる。帯電防止樹脂を用いる場合、その添加量はヒートシール層を構成する熱可塑性樹脂100質量部に対して0.5〜5質量部であり、好ましくは1〜3質量部である。添加量が0.5質量部未満の場合、高分子系帯電防止樹脂の添加による導電性付与の効果が十分ではなく、一方5質量部を越えるとポリスチレンやポリカーボネートなどのプラスチック製キャリアテープへのヒートシールによる十分な剥離強度を得ることが困難になり、またカバーテープを剥離する際に剥離強度のバラツキが大きくなりやすい。イオン性液体は、イミダゾリウム系、ピリジニウム系、アンモニウム系、ホスホニウム系、スルホニウム系などの各種を使用することができる。イオン性を用いる場合、その添加量はヒートシール層を構成する熱可塑性樹脂100質量部に対して0.5〜10質量部であり、好ましくは1〜5質量部である。添加量が0.5質量部未満の場合、イオン性液体の添加による導電性付与の効果が十分ではなく、一方10質量部を越えるとコストの上昇を招くだけでなく、ポリスチレンやポリカーボネートなどのプラスチック製キャリアテープへのヒートシールによる十分な剥離強度を得ることが困難になりやすい。 Examples of the polymer antistatic agent include polystyrene sulfonic acid and acrylic resin having a quaternary ammonium base in the side chain. When using a polymer type antistatic resin, the addition amount is 20-100 mass parts with respect to 100 mass parts of the thermoplastic resin which comprises a heat seal layer, Preferably it is 30-60 mass parts. When the addition amount is less than 20 parts by mass, the effect of imparting conductivity due to the addition of the polymer antistatic resin is not sufficient. On the other hand, when it exceeds 100 parts by mass, not only the cost increases, but also polystyrene, polycarbonate, etc. It tends to be difficult to obtain sufficient peel strength by heat sealing to a plastic carrier tape. Various antistatic agents such as nonionic, cationic, anionic, and betaine can be used as the antistatic agent. When using antistatic resin, the addition amount is 0.5-5 mass parts with respect to 100 mass parts of thermoplastic resins which comprise a heat seal layer, Preferably it is 1-3 mass parts. When the amount added is less than 0.5 parts by mass, the effect of imparting conductivity due to the addition of the polymer antistatic resin is not sufficient, while when it exceeds 5 parts by mass, heat is applied to a plastic carrier tape such as polystyrene or polycarbonate. It becomes difficult to obtain a sufficient peel strength by the seal, and when the cover tape is peeled off, the peel strength varies easily. Various ionic liquids such as imidazolium, pyridinium, ammonium, phosphonium, and sulfonium can be used. When using ionicity, the addition amount is 0.5-10 mass parts with respect to 100 mass parts of thermoplastic resins which comprise a heat seal layer, Preferably it is 1-5 mass parts. When the addition amount is less than 0.5 parts by mass, the effect of imparting conductivity by adding the ionic liquid is not sufficient. On the other hand, when it exceeds 10 parts by mass, not only the cost increases, but also plastics such as polystyrene and polycarbonate It tends to be difficult to obtain sufficient peel strength by heat sealing to a manufactured carrier tape.
本発明のカバーテープのヒートシール層の乾燥後の厚さは0.1〜5μm、好ましくは0.1〜3μm、更に好ましくは0.15〜0.5μmの範囲である。ヒートシール層の厚さが0.1μm未満の時、ヒートシール層が十分な剥離強度を示さないことがある。一方、ヒートシール層の厚さが5μmを越える場合には、コストの上昇を招き易く、またカバーテープを剥離する際に剥離強度のバラツキを生じやすい。 The dried thickness of the heat seal layer of the cover tape of the present invention is 0.1 to 5 μm, preferably 0.1 to 3 μm, and more preferably 0.15 to 0.5 μm. When the thickness of the heat seal layer is less than 0.1 μm, the heat seal layer may not exhibit sufficient peel strength. On the other hand, when the thickness of the heat seal layer exceeds 5 μm, the cost is likely to increase, and the peel strength tends to vary when the cover tape is peeled off.
本発明では、中間層とヒートシール層の間に電荷移動層を設けることもできる。電荷移動層は、導電性酸化錫粒子、導電性酸化亜鉛粒子、導電性酸化チタン粒子、カーボンナノチューブ、導電性高分子の少なくとも一つを含有した、アクリル系樹脂、エステル系樹脂、オレフィン系樹脂からなる。アクリル系樹脂は、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸シクロヘキシルなどのメタクリル酸エステルなどの一種以上を重合した樹脂であり、これらの二種以上を共重合した樹脂であってもよい。エステル系樹脂は、テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸などのジカルボン酸と、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、シクロヘキサンジメタノールなどのジアルコールを縮重合した樹脂であり、これらの二種以上を共重合した樹脂で有っても良い。またジカルボン酸と、ポリエチレングリコールを縮重合したポリエチレンエラストマーを使用することもできる。オレフィン系樹脂は、エチレン成分を50質量%以上含む、エチレンとアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピルを共重合した樹脂、およびスチレンーブタジエンの共重合物を水素添加したオレフィン成分を50質量%以上含む樹脂を好適に使用することができる。 In the present invention, a charge transfer layer may be provided between the intermediate layer and the heat seal layer. The charge transfer layer is made of an acrylic resin, an ester resin, or an olefin resin containing at least one of conductive tin oxide particles, conductive zinc oxide particles, conductive titanium oxide particles, carbon nanotubes, and a conductive polymer. Become. Acrylic resins include acrylic esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, and butyl acrylate, and methacrylic esters such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, and cyclohexyl methacrylate. A resin obtained by polymerizing at least one of the above, or a resin obtained by copolymerizing two or more of these. Ester resins are resins obtained by condensation polymerization of dicarboxylic acids such as terephthalic acid, isophthalic acid, succinic acid, glutaric acid, and adipic acid, and dialcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, and cyclohexanedimethanol. It may be a resin obtained by copolymerizing two or more of these. A polyethylene elastomer obtained by condensation polymerization of dicarboxylic acid and polyethylene glycol can also be used. The olefin-based resin is a resin containing 50% by mass or more of an ethylene component, copolymerized with ethylene and methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, and styrene-butadiene. A resin containing 50% by mass or more of an olefin component obtained by hydrogenating a copolymer can be preferably used.
電荷移動層で用いる前記の導電性酸化錫粒子、導電性酸化亜鉛粒子、導電性酸化チタン粒子、カーボンナノチューブ、導電性高分子は、ヒートシール層と同様の種類のものを、同様の添加量用いることができる。電荷移動層の厚みは、0.2〜2μmが好ましく、0.5〜1.5μmがより好ましい。電荷移動層の厚みが0.2μm未満の時、電荷移動層による静電気拡散効果が十分に発現しないことがある。一方、電荷移動層の厚みが2μmを超えるとコストの上昇を招き、またカバーテープの透明性の低下を生じやすい。 The conductive tin oxide particles, conductive zinc oxide particles, conductive titanium oxide particles, carbon nanotubes, and conductive polymer used in the charge transfer layer are of the same type as the heat seal layer and used in the same amount. be able to. The thickness of the charge transfer layer is preferably 0.2-2 μm, more preferably 0.5-1.5 μm. When the thickness of the charge transfer layer is less than 0.2 μm, the electrostatic diffusion effect due to the charge transfer layer may not be sufficiently exhibited. On the other hand, if the thickness of the charge transfer layer exceeds 2 μm, the cost increases, and the transparency of the cover tape tends to decrease.
本発明のカバーテープを作成する方法は特に限定されるものではなく、一般的な方法を用いることができる。例えば、ポリウレタン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリエチレンイミンなどのアンカーコート剤を基材層の二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム表面に塗布しておき、中間層となるm−LLDPEを主成分とする樹脂組成物をTダイから押出し、アンカーコート剤の塗布面にコーティングすることで、基材層と中間層から成る二層フィルムとする。さらに中間層の表面に、本発明のヒートシール層を構成する樹脂組成物を例えばグラビアコーター、リバースコーター、キスコーター、エアナイフコーター、メイヤーバーコーター、ディップコーター等によりコーティングすることで目的とするカバーテープを得ることが出来る。この場合、塗工する前に、中間層表面をコロナ処理やオゾン処理することが好ましく、特にコロナ処理することが好ましい。 The method for producing the cover tape of the present invention is not particularly limited, and a general method can be used. For example, an anchor coating agent such as polyurethane, polyester, polyolefin, or polyethyleneimine is applied on the surface of the biaxially stretched polyethylene terephthalate film of the base material layer, and a resin composition mainly composed of m-LLDPE serving as an intermediate layer is formed as T. The film is extruded from a die and coated on the application surface of the anchor coating agent to form a two-layer film composed of a base material layer and an intermediate layer. Furthermore, the surface of the intermediate layer is coated with the resin composition constituting the heat seal layer of the present invention using, for example, a gravure coater, reverse coater, kiss coater, air knife coater, Mayer bar coater, dip coater, etc. Can be obtained. In this case, before coating, the intermediate layer surface is preferably subjected to corona treatment or ozone treatment, particularly preferably corona treatment.
他の方法として、中間層をTダイキャスト法、あるいはインフレーション法などで製膜しておき、二軸延伸PETフィルムと、それぞれのフィルムをポリウレタン、ポリエステル、ポリオレフィンなどのアンカーコート剤を介して接着するドライラミネート法により目的とするカバーテープを得ることもできる。 As another method, the intermediate layer is formed into a film by the T-die casting method or the inflation method, and the biaxially stretched PET film is bonded to each film via an anchor coating agent such as polyurethane, polyester, or polyolefin. The target cover tape can also be obtained by a dry laminating method.
更に他の方法としてサンドラミネート法によっても、目的とするカバーテープを得ることが出来る。即ち、中間層1を構成するフィルムをTダイキャスト法、あるいはインフレーション法などで製膜する。次にこの中間層フィルムと基材層フィルムとの間に、溶融したm−LLDPEを主成分とする樹脂組成物を供給して中間層2を形成し、基材層/中間層2/中間層1の構成の積層フィルムを作成する。その中間層1側の面上に、前記と同様の方法でヒートシール層を形成してカバーテープを得る方法である。この方法の場合も、前記の方法と同様に、基材層フィルムの積層する側の面にアンカーコート剤をコーティングしたものを用いるのが一般的である。 Furthermore, the target cover tape can be obtained also by the sand lamination method as another method. That is, the film constituting the intermediate layer 1 is formed by a T-die casting method or an inflation method. Next, between the intermediate layer film and the base layer film, a molten m-LLDPE resin composition as a main component is supplied to form the intermediate layer 2, and the base layer / intermediate layer 2 / intermediate layer A laminated film having the structure 1 is prepared. In this method, a cover tape is obtained by forming a heat seal layer on the surface of the intermediate layer 1 in the same manner as described above. In the case of this method as well, it is common to use an anchor coating agent coated on the surface on which the base layer film is laminated, as in the above method.
前記の工程に加えて、必要に応じて、少なくともカバーテープの片面に帯電防止処理を行うことが出来る。帯電防止剤として、例えば、アニオン系、カチオン系、非イオン系、ベタイン系などの界面活性剤型帯電防止剤や、高分子型帯電防止剤及び導電剤などをグラビアロールを用いたロールコーターやリップコーター、スプレー等により塗布することが出来る。また、これらの帯電防止剤を均一に塗布するために、帯電防止処理を行う前に、フィルム表面をコロナ放電処理やオゾン処理することが好ましく、特にコロナ放電処理が好ましい。 In addition to the above steps, if necessary, at least one surface of the cover tape can be subjected to antistatic treatment. Examples of antistatic agents include anionic, cationic, nonionic, and betaine surfactant antistatic agents, polymer antistatic agents, and conductive agents such as roll coaters and lippers using gravure rolls. Can be applied by coater, spray, etc. In order to uniformly apply these antistatic agents, the film surface is preferably subjected to a corona discharge treatment or an ozone treatment before the antistatic treatment, and a corona discharge treatment is particularly preferred.
カバーテープは、電子部品の収納容器であるキャリアテープの蓋材として用いる。キャリアテープとは、電子部品を収納するための窪みを有した幅8mmから100mm程度の帯状物である。カバーテープを蓋材としてヒートシールする場合、キャリアテープ材質としては、特に限定されず、市販のものを用いることができ、例えばポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル等を使用することができる。キャリアテープは、やカーボンナノチューブを樹脂中に練り込むことにより、導電性を付与したもの、帯電防止剤や導電フィラーが練り込まれたもの、あるいは表面に界面活性剤型の帯電防止剤やポリピロール、ポリチオフェンなどの導電物をアクリルなどの有機バインダーに分散した塗工液を塗布し、帯電防止性を付与したものも用いることが出来る。 The cover tape is used as a cover material for a carrier tape that is a storage container for electronic components. The carrier tape is a belt-like object having a width of about 8 mm to 100 mm having a recess for accommodating electronic components. When heat-sealing using a cover tape as a lid material, the carrier tape material is not particularly limited, and commercially available materials can be used, for example, polystyrene, polyester, polycarbonate, polyvinyl chloride, and the like. Carrier tapes are those in which conductivity is imparted by kneading carbon nanotubes into the resin, those in which an antistatic agent or conductive filler is kneaded, or surfactant type antistatic agents or polypyrrole on the surface, An antistatic property can also be used by applying a coating liquid in which a conductive material such as polythiophene is dispersed in an organic binder such as acrylic.
本発明の電子部品包装体は、例えば、キャリアテープの電子部品収納部に電子部品等を収納した後にカバーテープを蓋材とし、カバーテープの長手方向の両縁部を連続的にシールして包装し、リールに巻き取ることで得られる。この形態に包装することで電子部品等は保管、搬送される。電子部品等を収納した電子部品包装体は、キャリアテープの長手方向の縁部に設けられた送り用の孔で搬送しながら断続的にカバーテープを引き剥がし、ピックアップ装置により電子部品等の存在、向き、位置を確認しながら取り出すことができる。 The electronic component packaging body of the present invention is packaged by, for example, storing the electronic components in the electronic component storage portion of the carrier tape and then using the cover tape as a lid and continuously sealing both edges in the longitudinal direction of the cover tape. It is obtained by winding it on a reel. Electronic parts and the like are stored and transported by packaging in this form. An electronic component package containing electronic components, etc. is intermittently peeled off the cover tape while being conveyed by a feed hole provided at the longitudinal edge of the carrier tape, and the presence of the electronic components etc. by the pickup device, It can be taken out while checking the direction and position.
更に、カバーテープを引き剥がす際には、剥離強度があまりに小さいとキャリアテープから剥がれてしまい、収納部品が脱落してしまう恐れがあり、あまりに大きいとキャリアテープとの剥離が困難になると共にカバーテープ剥離作業時に破断が発生する恐れがあるため、120〜220℃でヒートシールした場合0.05〜1N/mmの剥離強度を有するものが好ましい。 Furthermore, when peeling off the cover tape, if the peel strength is too small, the cover tape may be peeled off and the stored parts may fall off. If it is too large, it will be difficult to peel off the carrier tape and the cover tape will be peeled off. Since there exists a possibility that a fracture | rupture may generate | occur | produce at the time of peeling work, what has a peeling strength of 0.05-1 N / mm is preferable when heat-sealing at 120-220 degreeC.
以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
本発明の実施例および比較例のカバーテープの原料として、以下の樹脂及び導電材を用いた。
(中間層樹脂)
(a)-1: m−LLDPE:LL−UL(フタムラ化学社製),厚み40μm,融点102℃
(a)-2: m−LLDPE:UL−1(タマポリ社製),厚み40μm,融点108℃
(a)-3: t−LLDPE:GA807(住友化学社製),厚み40μm,融点117℃
(a)-4: m−LLDPE:HR543(KFフィルム社製),厚み40μm,融点123℃
なお、中間層の融点についてはJIS K7122の方法に準じて、測定した値である。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited by these.
The following resins and conductive materials were used as raw materials for the cover tapes of Examples and Comparative Examples of the present invention.
(Interlayer resin)
(a) -1: m-LLDPE: LL-UL (Futamura Chemical Co., Ltd.), thickness 40 μm, melting point 102 ° C.
(a) -2: m-LLDPE: UL-1 (manufactured by Tamapoli), thickness 40 μm, melting point 108 ° C.
(a) -3: t-LLDPE: GA807 (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), thickness 40 μm, melting point 117 ° C.
(a) -4: m-LLDPE: HR543 (manufactured by KF Film Co., Ltd.), thickness 40 μm, melting point 123 ° C.
In addition, about melting | fusing point of an intermediate | middle layer, it is the value measured according to the method of JISK7122.
(電荷移動層樹脂)
(b)-1: 樹脂組成物1:RMd−142(ソルベックス社製),ポリエステル樹脂,ポリエステル樹脂100質量部に対してアンチモンドープ酸化錫200質量部を含有
(b)-2: 樹脂組成物2:AT−161SE−20(ユニチカ社製),マレイン酸変性エチレン−アクリル酸エチル共重合樹脂、樹脂100質量部に対して導電性酸化錫160質量部を含有
(電荷移動層中に配合する導電材)
(C) 導電性フィラー1:パストラン(三井金属鉱業社製),球状アンチモンドープ酸化錫,メジアン径(D50)20nm
(Charge transfer layer resin)
(b) -1: Resin composition 1: RMd-142 (manufactured by Solvex), polyester resin, 200 parts by mass of antimony-doped tin oxide per 100 parts by mass of polyester resin
(b) -2: Resin composition 2: AT-161SE-20 (manufactured by Unitika), maleic acid-modified ethylene-ethyl acrylate copolymer resin, containing 160 parts by mass of conductive tin oxide with respect to 100 parts by mass of resin (Conductive material blended in the charge transfer layer)
(C) Conductive filler 1: Pastoran (manufactured by Mitsui Mining & Smelting), spherical antimony-doped tin oxide, median diameter (D50) 20 nm
(ヒートシール層の樹脂)
(d)-1: アクリル樹脂1:ダイヤナールBR-116(三菱レイヨン社製),ガラス転移温度50℃、酸価7mgKOH/g
(d)-2: アクリル樹脂2:ダイヤナールBR-106(三菱レイヨン社製),ガラス転移温度50℃、酸価3.5mgKOH/g
(d)-3: アクリル樹脂3:ダイヤナール BR−77(三菱レイヨン社製),ガラス転移温度80℃、酸価18.5mgKOH/g
(d)-4: アクリル樹脂4:ダイヤナールBR-84(三菱レイヨン社製),ガラス転移温度105℃,酸価6.5mgKOH/g
(d)-5: アクリル樹脂5:ダイヤナールBR-107(三菱レイヨン社製),ガラス転移温度 50℃,酸価0mgKOH/g
(d)-6: アクリル樹脂6:ARUFON UC−3000(東亜合成社製),ガラス転移温度65℃、酸価74mgKOH/g
(ヒートシール層に添加する無機フィラー)
(e)-1: 無機フィラー:NanoBYK3650(ビックケミージャパン社製),シリカフィラー,メジアン径(D50)20nm
(e)-2: 無機フィラー:MEK−ST−ZL(日産化学社製),シリカフィラー,メジアン径(D50)100nm
(e)-3: 無機フィラー:MEK−ST−2040(日産化学社製),シリカフィラー,メジアン径(D50)200nm
(ヒートシール層に添加する導電フィラー)
(f): 導電性フィラー:FSS-10M(石原産業社製),針状アンチモンドープ酸化錫,メジアン径(D50)平均長径2μm、平均短径0.1μm
(Resin for heat seal layer)
(d) -1: Acrylic resin 1: Dianal BR-116 (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), glass transition temperature 50 ° C., acid value 7 mg KOH / g
(d) -2: Acrylic resin 2: Dianal BR-106 (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), glass transition temperature 50 ° C., acid value 3.5 mgKOH / g
(d) -3: Acrylic resin 3: Dianal BR-77 (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), glass transition temperature 80 ° C., acid value 18.5 mgKOH / g
(d) -4: Acrylic resin 4: Dianal BR-84 (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), glass transition temperature 105 ° C., acid value 6.5 mgKOH / g
(d) -5: Acrylic resin 5: Dianal BR-107 (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), glass transition temperature 50 ° C., acid value 0 mgKOH / g
(d) -6: Acrylic resin 6: ARUFON UC-3000 (manufactured by Toa Gosei Co., Ltd.), glass transition temperature 65 ° C., acid value 74 mgKOH / g
(Inorganic filler added to heat seal layer)
(e) -1: Inorganic filler: NanoBYK3650 (manufactured by Big Chemie Japan), silica filler, median diameter (D50) 20 nm
(e) -2: Inorganic filler: MEK-ST-ZL (manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.), silica filler, median diameter (D50) 100 nm
(e) -3: Inorganic filler: MEK-ST-2040 (manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.), silica filler, median diameter (D50) 200 nm
(Conductive filler added to heat seal layer)
(f): Conductive filler: FSS-10M (manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.), acicular antimony-doped tin oxide, median diameter (D50) average major axis 2 μm, average minor axis 0.1 μm
(実施例1)
厚さ12μmの二軸延伸ポリエステルフィルムの表面に、グラビア法によってポリエステル系のアンカーコート剤を塗工した後、メタロセン触媒にて重合した前記[(a)−1:m−LLDPE]からなる厚み40μmのフィルムをドライラミネーション法により積層し、二軸延伸ポリエステル層とm−LLDPE層からなる積層フィルムを得た。このフィルムのm−LLDPE面にコロナ処理を施した。導電性酸化錫を含有したポリエステル樹脂エマルジョン[(b)−1:樹脂組成物]100質量部に対して、アンチモンドープ酸化錫分散水溶液[導電性フィラー(c)]50質量部を添加した混合物を作成し、該混合物をグラビア法にて前記積層フィルムのコロナ処理側の面に乾燥厚みが0.2μm厚みになるように塗工し、電荷移動層とした。さらに、その電荷移動層の塗工面上に、ヒートシール層としてメタクリル酸ブチルとメタクリル酸メチルのランダム共重合樹脂[(d)−1:アクリル樹脂]100質量部と、[(e)−1:無機フィラー]50質量部、[(e)−2:無機フィラー]20質量部を2−ブタノンに溶解した溶液を、乾燥後の厚みが0.6μmになるように塗工することにより、帯電防止能を有するキャリアテープ用カバーテープを得た。
Example 1
A thickness of 40 μm comprising [(a) -1: m-LLDPE] polymerized with a metallocene catalyst after coating a polyester anchor coating agent on the surface of a 12 μm thick biaxially stretched polyester film by a gravure method. Was laminated by a dry lamination method to obtain a laminated film composed of a biaxially stretched polyester layer and an m-LLDPE layer. The m-LLDPE surface of this film was subjected to corona treatment. A mixture obtained by adding 50 parts by mass of an antimony-doped tin oxide dispersed aqueous solution [conductive filler (c)] to 100 parts by mass of a polyester resin emulsion containing conductive tin oxide [(b) -1: resin composition]. The mixture was prepared, and applied to the surface of the laminated film on the corona treatment side by a gravure method so that the dry thickness was 0.2 μm, thereby forming a charge transfer layer. Furthermore, on the coating surface of the charge transfer layer, 100 parts by mass of a random copolymer resin of butyl methacrylate and methyl methacrylate [(d) -1: acrylic resin] as a heat seal layer, [(e) -1: By applying a solution obtained by dissolving 50 parts by mass of inorganic filler] and 20 parts by mass of [(e) -2: inorganic filler] in 2-butanone so as to have a thickness after drying of 0.6 μm, antistatic properties are obtained. A cover tape for carrier tape having a function was obtained.
(実施例2〜11、比較例1〜5)
中間層、電荷移動層またはヒートシール層の原料として、表1または表2に記載した樹脂または樹脂組成物を用いた以外は、実施例1と同様にしてカバーテープを作成した。
(Examples 2-11, Comparative Examples 1-5)
A cover tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that the resin or resin composition described in Table 1 or 2 was used as a raw material for the intermediate layer, the charge transfer layer, or the heat seal layer.
(評価方法)
各実施例及び各比較例で作製した電子部品のキャリアテープ用カバーテープについて下記に示す評価を行った。これらの結果を表1及び表2にまとめて示した。
(1)曇価
JIS K 7105:1998の測定法Aに準じて、積分球式測定装置を用いて曇価を測定した。結果を表1から表2の曇価の欄に示す。
(2)ベーキング耐性
水平に張ったカバーテープのヒートシール層面上に電子部品(スタンレー社製LED:1.6mm×0.8mm)を50個載せ、80℃環境下に24時間投入した。80℃環境から取り出した後、温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下に1時間放置し、同じく温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下でカバーテープを逆さにし、電子部品がカバーテープに付着した個数を数えた。カバーテープに付着した部品の数が0〜5個の範囲にあるものを「優」とし、6〜10個の範囲にあるものを「良」とし、10個を超えるものを「不良」として表記した。
(3)シール性
テーピング機(渋谷工業社、ETM−480)を使用し、シールヘッド幅0.5mm×2、シールヘッド長32mm、シール圧力0.1MPa、送り長4mm、シール時間0.1秒×8回にてシールコテ温度140℃から190℃まで10℃間隔で5.5mm幅のカバーテープを8mm幅のポリカーボネート製キャリアテープ(電気化学工業社製)、及びポリスチレン製キャリアテープ(電気化学工業社製)にヒートシールした。温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下に24時間放置後、同じく温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下にて毎分300mmの速度、剥離角度180°でカバーテープを剥離した。140℃および190℃のシールコテ温度でヒートシールした時の平均剥離強度が0.3〜0.9Nの範囲にあるものを「優」とし、140℃あるいは190℃のいずれかのシールコテ温度でヒートシールした時の平均剥離強度が0.3〜0.9Nの範囲にあるものを「良」とし、上記以外の平均剥離強度のものを「不良」として表記した。
(4)低温シール性
前記(3)シール性と同条件において、ポリカーボネート製キャリアテープに対し160℃でヒートシールを行い0.4N以上の剥離強度が得られたものについては「優」、0.2N以上〜0.4N未満の剥離強度のものについては「良」、0.2N未満の剥離強度のものについては「不良」とした。
(5)ベーキング処理後の切れ耐性
前記(3)シール性と同条件において、ポリスチレン製キャリアテープに対し剥離強度が0.5N、1.0N、1.5Nに成るようにヒートシールを行い、80℃環境下に24時間投入した。取り出し後、温度23℃、相対湿度50%の雰囲気下に24時間放置しカバーテープをシールしたキャリアテープを550mmの長さで切り取り、両面粘着テープを貼った垂直な壁にキャリアテープのポケット底部を貼り付けた。貼り付けてあるキャリアテープの上部からカバーテープを50mm剥がし、カバーテープをクリップで挟み、このクリップに質量1000gの重りを取り付けた。その後、重りを自然落下させた時に、初期剥離強度が1.5Nでもカバーテープが切れなかったものを「優」、初期剥離強度1.0Nでカバーテープが切なかったものを「良」、剥離強度が1.0Nで切れが観察されたものを「不良」として表記した。また、シール温度が220℃で剥離強度が1.0Nに満たなかったものについては「未評価」として表記した。
(6)表面抵抗値
三菱化学社のハイレスタUPMCP−HT450を使用しJIS K6911の方法にて、雰囲気温度23℃、雰囲気湿度50%RH、印加電圧10Vでヒートシール層の表面抵抗値を測定した。結果を表1から表2の表面抵抗値の欄に示す。
(Evaluation method)
The evaluation shown below was performed about the cover tape for carrier tapes of the electronic component produced by each Example and each comparative example. These results are summarized in Tables 1 and 2.
(1) Haze value The haze value was measured using an integrating sphere type measuring device according to the measuring method A of JIS K 7105: 1998. The results are shown in the haze values in Tables 1 and 2.
(2) Baking resistance 50 electronic components (Stanley LED: 1.6 mm × 0.8 mm) were placed on the heat-seal layer surface of the cover tape stretched horizontally and placed in an 80 ° C. environment for 24 hours. After taking out from the 80 ° C environment, leave it in an atmosphere of 23 ° C and 50% relative humidity for 1 hour, and then turn the cover tape upside down in an atmosphere of 23 ° C and 50% relative humidity, so that the electronic components become cover tape. The number of adhered particles was counted. The number of parts attached to the cover tape is indicated as “excellent” if it is in the range of 0-5, “good” if it is in the range of 6-10, and “bad” if it exceeds 10 parts. did.
(3) Using a sealing taping machine (Shibuya Kogyo Co., Ltd., ETM-480), seal head width 0.5 mm × 2, seal head length 32 mm, seal pressure 0.1 MPa, feed length 4 mm, seal time 0.1 seconds × 8 times seal iron temperature from 140 ° C to 190 ° C at intervals of 10 ° C 5.5mm wide cover tape 8mm wide polycarbonate carrier tape (manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) and polystyrene carrier tape (Electrochemical Industry Co., Ltd.) Manufactured). After leaving for 24 hours in an atmosphere having a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%, the cover tape was peeled off at a speed of 300 mm / min and a peeling angle of 180 ° in an atmosphere having a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%. A sample having an average peel strength in the range of 0.3 to 0.9 N when heat-sealed at 140 ° C. and 190 ° C. seal iron temperature is defined as “excellent” and heat sealed at either 140 ° C. or 190 ° C. seal iron temperature. When the average peel strength was in the range of 0.3 to 0.9 N, “good” was indicated, and those having an average peel strength other than the above were indicated as “bad”.
(4) Low temperature sealing property Under the same conditions as the above (3) sealing property, heat resistance was applied to a polycarbonate carrier tape at 160 ° C. and a peel strength of 0.4 N or more was obtained. Those having a peel strength of 2N or more and less than 0.4N were judged as “good”, and those having a peel strength of less than 0.2N were judged as “bad”.
(5) Cutting resistance after baking treatment (3) Under the same conditions as the sealing property, heat sealing is performed on the polystyrene carrier tape so that the peel strength is 0.5N, 1.0N, and 1.5N. It was put in a ℃ environment for 24 hours. After removal, the carrier tape with the cover tape sealed is left for 24 hours in an atmosphere with a temperature of 23 ° C and a relative humidity of 50%. Pasted. The cover tape was peeled off by 50 mm from the upper part of the affixed carrier tape, the cover tape was sandwiched between clips, and a weight having a mass of 1000 g was attached to the clip. After that, when the weight was naturally dropped, even if the initial peel strength was 1.5N, the cover tape was not cut off, “excellent”, and when the initial peel strength was 1.0N, the cover tape was not cut, “good”, peel strength Was observed as “bad” when cutting was observed at 1.0 N. In addition, the case where the seal temperature was 220 ° C. and the peel strength was less than 1.0 N was described as “not evaluated”.
(6) Surface Resistance Value Using a Hiresta UPMCP-HT450 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, the surface resistance value of the heat seal layer was measured by the method of JIS K6911 at an ambient temperature of 23 ° C., an atmospheric humidity of 50% RH, and an applied voltage of 10V. The results are shown in the column of surface resistance values in Tables 1 and 2.
本発明のカバーテープは、電子部品の他に、各種小型電気部品にも適応できる。 The cover tape of the present invention can be applied to various small electric parts in addition to electronic parts.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010098573A JP5463193B2 (en) | 2010-04-22 | 2010-04-22 | Cover tape |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010098573A JP5463193B2 (en) | 2010-04-22 | 2010-04-22 | Cover tape |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011225263A JP2011225263A (en) | 2011-11-10 |
JP5463193B2 true JP5463193B2 (en) | 2014-04-09 |
Family
ID=45041170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010098573A Active JP5463193B2 (en) | 2010-04-22 | 2010-04-22 | Cover tape |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5463193B2 (en) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7308807B2 (en) * | 2020-01-31 | 2023-07-14 | 住友ベークライト株式会社 | Electronic component packaging cover tape, electronic component package and manufacturing method thereof |
JP2021138412A (en) * | 2020-03-05 | 2021-09-16 | 住友ベークライト株式会社 | Electronic component packaging cover tape and electronic component package |
JP7289816B2 (en) | 2020-03-30 | 2023-06-12 | 住友ベークライト株式会社 | Cover tape and electronic component package |
WO2022210158A1 (en) * | 2021-03-31 | 2022-10-06 | 住友ベークライト株式会社 | Cover tape for packaging electronic component and electronic component package |
JP7074229B1 (en) | 2021-03-31 | 2022-05-24 | 住友ベークライト株式会社 | Cover tape and electronic component packaging |
JP2022158849A (en) * | 2021-03-31 | 2022-10-17 | 住友ベークライト株式会社 | Cover tape for electronic component packaging, and electronic component package |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001131337A (en) * | 1999-11-04 | 2001-05-15 | Mizusawa Ind Chem Ltd | Antiblocking agent |
WO2004094258A1 (en) * | 2003-04-24 | 2004-11-04 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Electronic part taping packaging cover tape |
JP2005126081A (en) * | 2003-10-21 | 2005-05-19 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | Resin composition for cover tape, cover tape using resin composition, and package |
JP4706274B2 (en) * | 2005-02-08 | 2011-06-22 | 住友ベークライト株式会社 | Cover tape for packaging electronic parts |
JP4899593B2 (en) * | 2005-04-07 | 2012-03-21 | 住友ベークライト株式会社 | Cover tape for packaging electronic parts |
JP2010111563A (en) * | 2008-10-08 | 2010-05-20 | Fujifilm Corp | Laminating material for laminated glass and laminated glass |
-
2010
- 2010-04-22 JP JP2010098573A patent/JP5463193B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011225263A (en) | 2011-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5695644B2 (en) | Cover tape | |
JP5993850B2 (en) | Cover film | |
JP5474930B2 (en) | Cover film | |
WO2016024529A1 (en) | Cover film and electronic component packaging employing same | |
JP5894578B2 (en) | Cover film | |
JP5814350B2 (en) | Cover film | |
JP5463193B2 (en) | Cover tape | |
TWI534004B (en) | Cover film | |
TWI568650B (en) | Cover tape | |
WO2010055804A1 (en) | Cover tape | |
JPWO2015029867A1 (en) | Cover film and electronic component packaging | |
TWI778161B (en) | cover film | |
JP5683096B2 (en) | Method for reducing the amount of electrification of carrier tape | |
TW202408889A (en) | Cover tape and electronic component packaging body including same | |
JP2019172281A (en) | Cover tape, electronic component packaging body, and manufacturing method of cover tape | |
TWI522239B (en) | Cover film | |
JP2003175968A (en) | Cover tape and carrier tape body |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130408 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131224 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140107 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140120 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5463193 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |