JP5459818B2 - 1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オールを含有する、有効物質徐放性医薬 - Google Patents
1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オールを含有する、有効物質徐放性医薬 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5459818B2 JP5459818B2 JP2004506791A JP2004506791A JP5459818B2 JP 5459818 B2 JP5459818 B2 JP 5459818B2 JP 2004506791 A JP2004506791 A JP 2004506791A JP 2004506791 A JP2004506791 A JP 2004506791A JP 5459818 B2 JP5459818 B2 JP 5459818B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- methoxy
- dimethylamino
- phenyl
- pentan
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
- A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
0,5 時間後、1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オール3-35 重量%(100 重量%有効物質に対して)を放出し,
1 時間後、1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オール5-50 重量% を放出し,
2 時間後、1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オール10-75 重量%を放出し,
3 時間後、1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オール15-82重量%を放出し,
6 時間後、1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オール 30-97重量%を放出し,
12 時間後、1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オール50 重量%より多くを放出し,
18 時間後、1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オール70 重量%より多くを放出し,
24時間後、 1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オール80 重量%より多くを放出する
ことを特徴とする、上記薬学的調合物である。
調合物の成分(有効物質、マトリックス形成剤及び任意の成分)を順番に計量し、ついで慣用の篩い機で篩分する。ここでたとえば篩い機Quadro Comil U 10を使用することができる。この際使用する篩いサイズは約0.183mmである。ついで篩いをコンテナー混合機中で、たとえばBohle コンテナーミキサー(Containermischer)中で混合する。典型的な作業条件で行う:回転数20±1U/分で持続時間約15分±45秒。その後、得られた粉末混合物を錠剤圧縮機で圧縮して錠剤とする。これに対して直径10mmのドラジェアーチ形のドーム(rundstempel)を備えた錠剤圧縮機 Korsch EKOを使用する。あるいは粉末混合の圧縮、ついで圧縮物の篩分(Comil 3mm 摩擦薄刃篩、ついで1.2mm円形細孔篩)を行うこともできる。この場合生じる顆粒を引き続き上記のように滑沢剤(たとえばステアリン酸マグネシウム)の添加下にたとえば10mmドームを備えたEKO錠剤圧縮機で圧縮する。顆粒化を水性溶剤又は有機溶剤をベースとする湿式顆粒化によっても行うことができる。その際適当な結合剤含有又は不含の水性溶剤が好ましい。製造処理を容易にその都度の要求及び所望の投与形態に従来技術で周知の方法にしたがって適合させることができる。
本発明の別の対象は、1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オールを増大した尿意切迫感又は尿失禁の治療用医薬の製造に使用する方法であって, この際1-ジメチルアミノ-3-(3-メトキシ-フェニル)-2-メチル-ペンタン-3-オール は本発明の薬学的調合物中に含まれる。
【実施例】
錠剤あたり次の組成のマトリックス形成剤を錠剤2000個の仕込みサイズで下記方法で製造する:
錠剤あたり次の組成のマトリックス形成剤を錠剤2000個の仕込みサイズで下記方法で製造する:
錠剤あたり次の組成のマトリックス形成剤を錠剤2000個の仕込みサイズで下記方法で製造する:
錠剤あたり次の組成のマトリックス形成剤を錠剤200個の仕込みサイズで下記方法で製造する:
次の組成のペレットを以下のようにして製造する:
その効果について試験された化合物のリストは次の通りである:
Ishizuka 等 ((1997), Naunyn-Schmiedeberg’s Arch. Pharmacol. 355: 787 - 793)の方法にしたがって実験未使用の雌性スプラーグダーレー(Sprague-Dawley)ラットの膀胱内圧測定試験を行う。膀胱カレーテル及び静脈カレーテルの注入3日後意識のある状態で自由に動けるラットを調べる。膀胱カテーテルを圧力受容器及び注入ポンプに連結する。動物を尿容量の測定を可能にする物質代謝ケージ中に置く。生理食塩溶液を空の膀胱に注入し(10ml/h)、膀胱内圧及び排尿容量を連続的に記録する。安定化段階の後、正常の再産生可能な排尿サイクルによって特徴づけられる20分の様相を記録する。詳細には下記のパラメーターを測定する:
・ 膨張圧(限界圧threshold pressure TP、排尿直前の膀胱内圧)、
・膀胱容積(bladder capacity BC、上記排尿後の残存容量+充満段階の間注入された溶液の容量)、
・内部収縮間隔(inter-contraction interval (ICI), 排尿間の時間間隔)。
Claims (12)
- 1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール又はその薬学的に許容し得る塩を有効物質徐放性マトリックスの形で含む、増大した尿意切迫感又は尿失禁の治療用徐放性薬学的調合物において、マトリックスが薬学的に許容し得るマトリックス形成剤として、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースより成る群から選ばれる、1種以上の親水性又は疎水性ポリマー1〜80重量%を含み、次の放出速度を有する[この速度は試験内で欧州薬局方パドル法(Ph. Eur. Paddle Method)の使用下、37°CでpH−値6.8で緩衝液(欧州薬局方による)中で75U/分で及びUV−スペクトロメトリー検出下で測定される]:
0,5時間後、1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール3−35重量%(100重量%有効物質に対して)を放出し、
1時間後、1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール5−50重量%を放出し、
2時間後、1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール10−75重量%を放出し、
3時間後、1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール15−82重量%を放出し、
6時間後、1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール30−97重量%を放出し、
12時間後、1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール50重量%より多くを放出し、
18時間後、1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール70重量%より多くを放出し、
24時間後、1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール80重量%より多くを放出し、
この際、有効物質のピーク−血漿−レベルが上記調合物の投与後2〜10時間で生体内で達成され、そして徐放性有効物質の含量が3〜70重量%である、上記薬学的調合物。 - 1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール又はその薬学的に許容し得る塩を、有効物質を徐放するマトリックスの形で含有する、増大した尿意切迫感又は尿失禁の治療用徐放性薬学的調合物において、マトリックスが薬学的に許容し得るマトリックス形成剤として、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースより成る群から選ばれる、1種以上の親水性又は疎水性ポリマー1〜80重量%を含み、そして上記セルロースエーテル及び(又は)セルロースエステルは2重量%水溶液の形で20℃で粘度3.000〜150.000mPasを有する、上記薬学的調合物。
- 薬学的に許容し得るマトリックス形成剤としてセルロースエーテル及び(又は)セルロースエステルを有し、これは2重量%水溶液の形で20°Cで粘度10.000〜150.000mPa.sを有する、請求項1又は2記載の薬学的調合物。
- 薬学的に許容し得るマトリックス形成剤としてセルロースエーテル及び(又は)セルロースエステルを有し、これは2重量%水溶液の形で20°Cで粘度50.000〜150.000mPa.sを有する、請求項1〜3のいずれか1つに記載の薬学的調合物。
- 薬学的に許容し得るマトリックス形成ポリマーの含量が8〜40重量%である、請求項1 〜4のいずれか1つに記載の薬学的調合物。
- 徐放性有効物質の含量が8〜66重量%であり、そして薬学的に許容し得るマトリックス形成ポリマーの含量が10〜35重量%である、請求項1〜5のいずれか1つに記載の薬学的調合物。
- 薬学的に許容し得るマトリックス形成ポリマーの含量が10〜30重量%である、請求項6記載の薬学的調合物。
- 有効物質のピーク−血漿−レベルが生体内で3.5〜6時間後に達成される、請求項1〜7のいずれか1つに記載の薬学的調合物。
- (+)−(2R,3R)−1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オール又はその薬学的に許容し得る塩を含有する、請求項1〜8のいずれか1つに記載の薬学的調合物。
- 請求項1〜9のいずれか1つに記載の薬学的調合物を含有する、1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オールの1日2回経口投与用錠剤。
- 請求項1〜9のいずれか1つに記載の薬学的調合物又は請求項10の錠剤を増大した尿意切迫感又は尿失禁の治療用医薬の製造に使用する方法。
- 増大した尿意切迫感又は尿失禁の治療用医薬の製造に1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オールを使用する方法において、当該1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オールが請求項1〜9のいずれか1つに記載の薬学的調合物の形で含まれる、上記使用する方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10224108A DE10224108A1 (de) | 2002-05-29 | 2002-05-29 | 1-Dimethylamino-3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-3-ol enthaltendes Arzneimiitel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung |
DE10224108.2 | 2002-05-29 | ||
PCT/EP2003/005488 WO2003099267A1 (de) | 2002-05-29 | 2003-05-26 | 1-dimethylamino-3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-3-ol enthaltendes arzneimittel mit verzögerter wirkstofffreisetzung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005534640A JP2005534640A (ja) | 2005-11-17 |
JP2005534640A5 JP2005534640A5 (ja) | 2013-12-05 |
JP5459818B2 true JP5459818B2 (ja) | 2014-04-02 |
Family
ID=29557413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004506791A Expired - Fee Related JP5459818B2 (ja) | 2002-05-29 | 2003-05-26 | 1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オールを含有する、有効物質徐放性医薬 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1507519B1 (ja) |
JP (1) | JP5459818B2 (ja) |
AR (1) | AR039900A1 (ja) |
AT (1) | ATE326218T1 (ja) |
AU (1) | AU2003238397A1 (ja) |
CA (1) | CA2488220C (ja) |
DE (2) | DE10224108A1 (ja) |
DK (1) | DK1507519T3 (ja) |
ES (1) | ES2263976T3 (ja) |
MY (1) | MY134311A (ja) |
PE (1) | PE20040529A1 (ja) |
PL (1) | PL218397B1 (ja) |
PT (1) | PT1507519E (ja) |
WO (1) | WO2003099267A1 (ja) |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4389393A (en) * | 1982-03-26 | 1983-06-21 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose |
US5032406A (en) * | 1989-02-21 | 1991-07-16 | Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. | Dual-action tablet |
US5582837A (en) * | 1992-03-25 | 1996-12-10 | Depomed, Inc. | Alkyl-substituted cellulose-based sustained-release oral drug dosage forms |
JPH06172161A (ja) * | 1992-12-10 | 1994-06-21 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 徐放性錠剤 |
DE4329794C2 (de) * | 1993-09-03 | 1997-09-18 | Gruenenthal Gmbh | Tramadolsalz enthaltende Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung |
DE4426245A1 (de) * | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
JPH1017497A (ja) * | 1996-07-02 | 1998-01-20 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性製剤およびその製造方法 |
DE10059412A1 (de) * | 2000-11-30 | 2002-06-13 | Gruenenthal Gmbh | Verwendung von 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen zur Therapie der Harninkontinenz |
DE10146275A1 (de) * | 2001-09-18 | 2003-04-24 | Gruenenthal Gmbh | Kombination ausgewählter Opioide mit Muscarin-Antagonisten zur Therapie der Harninkontinenz |
-
2002
- 2002-05-29 DE DE10224108A patent/DE10224108A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-05-26 PT PT03732464T patent/PT1507519E/pt unknown
- 2003-05-26 WO PCT/EP2003/005488 patent/WO2003099267A1/de active IP Right Grant
- 2003-05-26 DK DK03732464T patent/DK1507519T3/da active
- 2003-05-26 PL PL374186A patent/PL218397B1/pl unknown
- 2003-05-26 JP JP2004506791A patent/JP5459818B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-26 ES ES03732464T patent/ES2263976T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-26 AU AU2003238397A patent/AU2003238397A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-26 DE DE50303372T patent/DE50303372D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-26 AT AT03732464T patent/ATE326218T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-05-26 CA CA2488220A patent/CA2488220C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-26 EP EP03732464A patent/EP1507519B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-28 MY MYPI20031965A patent/MY134311A/en unknown
- 2003-05-29 PE PE2003000521A patent/PE20040529A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-05-29 AR ARP030101884A patent/AR039900A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2488220A1 (en) | 2003-12-04 |
EP1507519B1 (de) | 2006-05-17 |
AU2003238397A1 (en) | 2003-12-12 |
DK1507519T3 (da) | 2006-08-28 |
EP1507519A1 (de) | 2005-02-23 |
DE50303372D1 (de) | 2006-06-22 |
AR039900A1 (es) | 2005-03-09 |
PL374186A1 (en) | 2005-10-03 |
JP2005534640A (ja) | 2005-11-17 |
MY134311A (en) | 2007-12-31 |
ATE326218T1 (de) | 2006-06-15 |
PT1507519E (pt) | 2006-08-31 |
CA2488220C (en) | 2011-02-01 |
PL218397B1 (pl) | 2014-11-28 |
DE10224108A1 (de) | 2004-01-29 |
PE20040529A1 (es) | 2004-08-24 |
ES2263976T3 (es) | 2006-12-16 |
WO2003099267A1 (de) | 2003-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11007156B2 (en) | Prolonged release pharmaceutical composition containing 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)phenol | |
JP2009536945A (ja) | 制御用量薬物送達システム | |
JP2004521910A (ja) | トラマドール系薬剤 | |
JP2006528604A (ja) | 6−ジメチルアミノメチル−1−(3−メトキシ−フェニル)−シクロヘキサン−1,3−ジオールを含む、有効物質徐放性医薬 | |
US20040197404A1 (en) | Extended release oral dosage form | |
US7410965B2 (en) | Delayed release pharmaceutical composition containing 1-dimethyl-amino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-pentan-3-ol | |
JP5459818B2 (ja) | 1−ジメチルアミノ−3−(3−メトキシ−フェニル)−2−メチル−ペンタン−3−オールを含有する、有効物質徐放性医薬 | |
CA2739611C (en) | Pharmaceutical containing 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)phenol and providing delayed release of the active ingredient | |
JP2009525953A (ja) | ジバルプロ酸及びその誘導体の徐放性製剤 | |
WO2003017984A1 (en) | A new extended release oral dosage form | |
US20040204482A1 (en) | Extended release oral dosage form | |
AU2002327992A1 (en) | a new extended release oral dosage form | |
JP2004224767A (ja) | ベンジルアルコール誘導体含有徐放性経口製剤 | |
AU2002327991A1 (en) | A new extended release oral dosage form |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060130 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060130 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091110 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100128 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100204 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20100507 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20100518 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110125 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110519 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20110530 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20110617 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130225 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130228 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130913 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130919 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20131016 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131017 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140110 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |