JP5457290B2 - 脱インキパルプの製造方法 - Google Patents
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Description
脱インキ剤として、下記一般式(I)で表される化合物を2種以上含有する脱インキ剤であって、一般式(I)で表される化合物の全量中、一般式(I)中のRが炭素数17の不飽和結合を有する炭化水素基である化合物の割合が10〜40重量%であり、一般式(I)中のRが炭素数15の飽和炭化水素基である化合物と一般式(I)中のRが炭素数17の飽和炭化水素基である化合物の合計の割合が50〜90重量%である脱インキ剤を用いる、
脱墨インキパルプの製造方法に関する。
RCOO(AO)nH (I)
(式中、Rは炭素数7〜23の炭化水素基であり、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基であり、nはAOの平均付加モル数を示し10〜300の数である。)
RCOO(AO)nH (I)
(式中、Rは炭素数7〜23の炭化水素基であり、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基であり、nはAOの平均付加モル数を示し10〜300の数である。)
・脂肪酸A及びC:大豆脂肪酸を精製分別して得られた脂肪酸
・脂肪酸B:牛脂脂肪酸を精製分別して得られた脂肪酸
・脂肪酸D:花王株式会社製ルナックS−20
・脂肪酸E:花王株式会社製ルナックS−90
・脂肪酸F:パルミチン酸
・脂肪酸G:ミリスチン酸とパルミチン酸を用いて調製した脂肪酸
・脂肪酸H:ステアリン酸とオレイン酸を用いて調製した脂肪酸
・脂肪酸I:ミリスチン酸とオレイン酸を用いて調製した脂肪酸
・脂肪酸J:パルミチン酸とオレイン酸を用いて調製した脂肪酸
評価用の原料古紙は、新聞紙/チラシ比=60/40(重量%)の比率で配合し、80℃、5時間強制熱劣化させたものを用いた。強制熱劣化は、夏場の劣化古紙を想定したものである。
下記の各工程を順に行い脱インキ処理を行った。
5cm角に裁断した原料古紙100重量部(絶乾重量)に対し、苛性ソーダ0.3重量部、脱インキ剤(I)0.2重量部又は脱インキ剤(I)と脂肪酸(II)(表1参照)との合計で0.2重量部を離解機(直径150mmの3Lの円筒状ステンレス製容器)に入れ、45℃の水で合計2500重量部にし(パルプ濃度4.0重量%)、攪拌羽根(羽根3本、長さ各35mm、回転数3000rpm)で10分間離解した。
パルプ濃度が28重量%になるまで80メッシュステンレスワイヤーにて脱水、濃縮した。
脱水工程で得られたパルプスラリーに、その固形分100重量部(絶乾重量)に対し、苛性ソーダ0.5重量部、3号珪酸ソーダ1.0重量部、過酸化水素0.5重量部、脱インキ剤(I)0.1重量部(又は脱インキ剤(I)と脂肪酸(II)(表1参照)とを合計で0.1重量部)を添加し、更にパルプ濃度が25重量%になるまで水を添加してパルプスラリーを調製した。その後、熊谷理機工業株式会社製PFIミル(クリアランス0.6mm、線圧3.4kg/cm)を用い攪拌を500回行い離解した。
ニーディング工程(A)で得られたパルプスラリー(パルプ濃度25重量%)を60℃の条件下で180分間静置した。
漂白工程で得られたパルプスラリー(パルプ濃度25重量%)を熊谷理機工業株式会社製PFIミル(クリアランス0.6mm、線圧3.4kg/cm)を用い再び攪拌を500回行い離解した。
ニーディング工程(B)で得られたパルプスラリーにパルプ濃度が1重量%となるよう水を加え、離解工程と同じ装置を用いて攪拌羽根でパルプが十分ほぐれるように1分間攪拌した。
希釈後のパルプスラリー(パルプ濃度1重量%)1リットル当たり毎分2.5リットルの送気量で空気を吹き込み、極東振興株式会社製デンバー型フローテーター(容量5L)を用い、5分間フローテーションを行った。その間、1分間毎にフローテーションセル上に蓄積したインキを含んだ泡沫を除去する操作を行った。
フローテーション後のパルプスラリーを、パルプ濃度が10重量%なるまで80メッシュステンレスワイヤーにて濃縮した後、水で1重量%に希釈し脱インキパルプスラリーを得た。
実施例1〜4、比較例1、3、5〜9
ニーディング工程(A)及び(B)を行い、ニーディング工程(A)において脱インキ剤(I)を添加した。
ニーディング工程(A)及び(B)を行い、ニーディング工程(A)において脱インキ剤(I)及び脂肪酸(II)を添加した。
ニーディング工程(A)において、脱インキ剤(I)を添加し、ニーディング工程(B)は行わなかった。
洗浄工程後のパルプスラリーを用いて、150メッシュワイヤーで坪量100g/m2となるようにJIS P8209−1994に従い手すきシートを作製した。
前記抄紙方法で得られた手すきシートを用い、Technidyne社製Color Touch PC(分光光度計型測色計)を用い、ISO白色度を測定した。白色度の数値が大きいほど白いパルプであることを表す。原料の古紙の種類やロットの種類や脱インキパルプの製造時の目標パルプ歩留まり等により、得られる脱インキパルプの白色度の絶対値が異なるが、同じ評価条件での相対比較で白色度が1%(1ポイント)違うと大きく差が認められるものである。
(1)洗浄工程後のパルプスラリーを絶乾重量で2.5g採取し、4Lの水で希釈した後、80メッシュワイヤーでパルプ濃度13重量%となるように濃縮し、それを更に4Lの水で希釈後、80メッシュワイヤーでパルプ濃度13重量%に濃縮する操作を3回繰り返し、遊離インキを除去した洗浄パルプスラリーを得た。
(2)前記抄紙方法で得られた手すきシートをスキャナーで画像データとしてパソコンに取り込み、紙塵測定用画像解析ソフトDF−1000(Ver.2.02、王子計測機器社製)を用い、しきい値50〔露出値0、ガンマ値50、ハイライト値自動(238〜260)、シャドウ値60〕の条件で、視野(1万mm2)中の0.01mm2以上の着色物(ダート)の個数を検出しダート数とした。
上記フローテーション工程において、蓄積した泡沫の総重量を測定した。
Claims (6)
- 離解工程、ニーディング工程、及びフローテーション工程を含む、印刷古紙からの脱インキパルプの製造方法であって、
脱インキ剤として、下記一般式(I)で表される化合物を2種以上含有する脱インキ剤であって、一般式(I)で表される化合物の全量中、一般式(I)中のRが炭素数17の不飽和結合を有する炭化水素基である化合物〔化合物(C17-F)〕の割合が10〜40重量%であり、一般式(I)中のRが炭素数15の飽和炭化水素基である化合物〔化合物(C15-S)〕と一般式(I)中のRが炭素数17の飽和炭化水素基である化合物〔化合物(C17-S)〕の合計の割合が50〜90重量%である脱インキ剤を用いる、
脱墨インキパルプの製造方法。
RCOO(AO)nH (I)
(式中、Rは炭素数7〜23の炭化水素基であり、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基であり、nはAOの平均付加モル数を示し10〜300の数である。) - ニーディング工程を少なくとも2回行う、請求項1記載の脱インキパルプの製造方法。
- 更に漂白工程を離解工程より後、かつフローテーション工程より前に行い、ニーディング工程を、(1)離解工程より後で漂白工程より前、(2)漂白工程より後でフローテーション工程より前、及び(3)フローテーション工程より後、から選ばれる1つ以上の時期に行う、請求項1又は2記載の脱インキパルプの製造方法。
- 脱インキ剤における化合物(C15-S)と化合物(C17-S)の合計と化合物(C17-F)の重量比{〔(C15-S)+(C17-S)〕/(C17-F)}が56/44〜85/15である請求項1〜3の何れか1項記載の脱インキパルプの製造方法。
- 脱インキ剤が、更に炭素数8〜24の脂肪酸を含有する、請求項1〜4の何れか1項記載の脱インキパルプの製造方法。
- 脱インキ剤をニーディング工程又はそれより前に添加する、請求項1〜5の何れか1項記載の脱インキパルプの製造方法。
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