JP5450029B2 - 生体光計測装置 - Google Patents
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Description
唾液分泌量は個人差があるため、水などの基準刺激を与え個人の唾液腺反応を計測したのち、対象刺激(クエン酸水溶液など)を与え、刺激に対する唾液腺反応を計測するという手順が必要である。図3は、基準刺激(水)と対象刺激(スクロース水溶液、クエン酸水溶液)を与えた場合のヘモグロビン信号の変化を示している。この実験では、唾液分泌量は直接コップへ吐き出すことによって採取・計量し、ヘモグロビン信号変化は、左右側頭部の領域において計測した。
図7(a)は、唾液分泌量パラメータの相関を示している。唾液分泌は吐き出し直後に増加するのではなく、30秒後にピークとなることがすでにわかっているが(図2)、この30秒経過時点での唾液分泌量は、直後唾液を含まない90秒間唾液量と、直後唾液を含む総唾液量と高い相関を示すことが新たに分かった。口内投入による唾液分泌は90秒間持続するものの、その総量は口内投入後30秒間で分泌される唾液から算出することができる。例えば、対象刺激を吐き出しながら唾液分泌量を計測する場合、刺激投入から30秒の時点で唾液分泌量(x)を計量し、例えば、90秒間分の唾液分泌量(y)=1.6604x+0.1、総唾液分泌量(y)=1.983x+0.186の線形式から求めることができる。
したがって、ヘモグロビン信号との相関解析では、口内投入後30秒間で分泌された唾液量を用いて比べるのがよい。
また、唾液分泌量は数十秒オーダーで変化するため、これに相応しヘモグロビン信号も数十秒間かけて変化している。そのため、潜時が1回目よりも0.69秒速くなるという1秒以下の現象は誤差に埋もれてしまう可能性がある。したがって、対象刺激に対する唾液分泌量を算出するためにはoxyヘモグロビン信号の90秒平均値を用いるのがよい。
また、味の種類によって最適なヘモグロビン信号の解析パラメータが異なることが分かり、これを利用し対象刺激の種類によって適切な解析を行うことができる。
<唾液腺反応の計測部位>
唾液腺活動に伴うヘモグロビン信号変化が観測できる部位は、図1に示すように、こめかみ部、頬上部、頬下部と考えられる。これは、唾液腺近傍の側頭部から顎下部までに位置する血管5近傍の領域において、唾液生成・分泌に伴うエネルギー消費が生じ、ここでの酸素消費に伴って血中ヘモグロビン濃度が変化するためである。
従って、各部位において本生体光計測装置により、唾液腺機能を計測できる。
そこで、こめかみ部・頬上部・頬下部における嚥下時の筋肉の動きによるノイズ影響を検討するため、各部位に電極を装着し、飲料摂取時(スクロース水溶液)の筋肉運動に伴う電気信号を計測した(被験者5名)。
<唾液腺計測の生体光計測装置>
図11は本発明の生体光計測装置の全体を示すブロック図である。この生体光計測装置は、主として光計測部10と信号処理部20と刺激制御装置30とからなる。
この場合、照射点を2点にすることもできる。また、透過光から断層の画像構成を行う光トモグラフィ法を利用することもできる。
<唾液腺計測の生体光計測装置の計測手順GUI>
次にこのような構成における生体光計測装置の動作を説明する。なお、図示したグラフィカルユーザーインターフェースはあくまで一例であり、本発明をこの形態に限定するものではない。
なお、咽頭部における嚥下に伴う筋肉活動を利用することもできる。例えば、咽頭部では嚥下に伴う大きな筋肉運動が生じるため、筋肉活動の変化から被験者が口内に投与した飲食物を嚥下したタイミングを確認することができる。また、嚥下障害の場合には唾液分泌量は低下することが知られており、唾液分泌量と嚥下時の筋肉活動変化とを比較することで唾液分泌機能の変化を知ることができる。
手動で解析する場合には、ベースライン補正、フィルター補正などを選択し、最大値・潜時・一定区間の平均値などを算出する。
Claims (6)
- 被検体のこめかみ部、頬上部、頬下部、顎下部のいずれか、もしくは全ての部位に光を
照射する光照射手段と、
前記光照射手段から照射された光を受光する光受光手段と、
前記光受光手段が受信した光からヘモグロビン信号を算出する第一の信号処理手段と、
唾液腺機能変化に伴うヘモグロビン信号を算出する第二の信号処理手段と、第二の信号処
理手段により算出された唾液腺機能変化に伴うヘモグロビン信号に対し、前記被験体に与
えた刺激に応じた唾液腺機能変化に相関するヘモグロビン信号の解析パラメータを選択で
きる解析パラメータ選択手段と、前記信号処理手段の処理結果を表示する表示手段とを備
えることを特徴とする生体光計測装置。 - 前記解析パラメータは、前記刺激を与えた時点からの最大値、または前記刺激を与えた
時点からの前記最大値に達するまでの時間、または前記刺激を与えた時点から30秒間の
平均値、または前記刺激を与えた時点からの90秒間平均値、または前記最大値の半値全
幅であることを特徴とする請求項1に記載の生体光計測装置。 - 前記被験体に刺激を与える直前に前記被験体自身の唾液を嚥下させる指示を表示する表
示手段を備えることを特徴とする請求項2に記載の生体光計測装置。 - 前記被験体のこめかみ部、頬上部、頬下部、顎下部のいずれか、もしくは全ての計測部位
を選択する手段を備えることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の生体光計測装置。 - 前記表示手段は、前記計測された被検体部位における筋肉運動の影響を表示することを特
徴とする請求項1から4のいずれかに記載の生体光計測装置。 - 前記刺激は味であり、前記解析パラメータは、味の種類ごとに定められていることを特徴
とする請求項1乃至5のいずれかに記載の生体光計測装置。
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