JP5447855B2 - 新規のピリドピラジンのキナーゼモジュレーターとしての使用 - Google Patents
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Description
R1及びR2は互いに無関係に以下のものを意味する:
(i)水素、
(ii)ヒドロキシル、
(iii)ハロゲン、例えば塩素又は臭素、
(iv)アルキル、その際、アルキル基は飽和であり、かつ1〜8個のC原子からなるものであってよい、
(v)非置換又は置換のアリール、その際、アリール基は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、O−アルキル−OH、O−(CH2)n−O、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよく、nは1、2又は3の値を取ることができ、かつここで更に前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は置換されていてよい、
(vi)非置換又は置換のヘテロアリール、その際、ヘテロアリール基は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよく、かつここで更に前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基は置換されていてよい、
(vii)OR5、その際、R5はアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール又はアルキル−ヘテロアリールであってよく、かつここで更に前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基又はアルキル−ヘテロアリール置換基は置換されていてよい、
(viii)SR6、その際、R6はアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール又はアルキル−ヘテロアリールであってよく、かつここで更に前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基又はアルキル−ヘテロアリール置換基は置換されていてよい、
(ix)NR7R8、その際、R7及びR8は互いに無関係に水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール又はアルキル−ヘテロアリールであってよく、かつここで更に前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基又はアルキル−ヘテロアリール置換基は置換されていてよいか、又はR7及びR8は一緒になってシクロアルキル又はヘテロシクリルを意味し、その際、ここで更に前記シクロアルキル及びヘテロシクリルは置換されていてよい。
R10は:−C(Y)NR11R12を意味してよく、その際、Y=O、Sであり、かつ
R11及びR12は互いに無関係に以下のものを意味する
(i)水素、
(ii)非置換又は置換のアルキル、その際、アルキル基は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(iii)非置換又は置換のシクロアルキル、その際、シクロアルキル基はF、Cl、Br、I、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、OH、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(iv)非置換又は置換のヘテロシクリル、その際、ヘテロシクリル基はOH、O−アルキル、O−アリール、NH2、NH−アルキル、NH−アリール、アルキル、アルキル−アリール又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(v)非置換又は置換のアリール、その際、アリール基は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、O−アルキル−OH、O−(CH2)n−O、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよく、nは1、2又は3の値を取ることができる、
(vi)非置換又は置換のヘテロアリール、その際、ヘテロアリール基はF、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2Oーアルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(vii)−C(O)R17、その際、R17はアルキル、アリール又はヘテロアリールであってよく、かつここで更に前記アルキル置換基及びアリール置換基は置換されていてよいか、又は
R11及びR12は一緒になって
(viii)シクロアルキル又はヘテロシクリルを意味してよい、
R10は:−C(Y)NR13R14を意味してよく、その際、Y=NHであり、かつ
R13及びR14は互いに無関係に以下のものを意味する
(i)水素、
(ii)非置換又は置換のアルキル、その際、アルキル基はF、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO3H、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(iii)非置換又は置換のシクロアルキル、その際、シクロアルキル基はF、Cl、Br、I、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、OH、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(iv)非置換又は置換のヘテロシクリル、その際、ヘテロシクリル基はOH、O−アルキル、O−アリール、NH2、NH−アルキル、NH−アリール、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(v)非置換又は置換のアリール、その際、アリール基はF、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、O−アルキル−OH、O−(CH2)n−O、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよく、かつnは1、2又は3の値を取ることができる、
(vi)非置換又は置換のヘテロアリール、その際、ヘテロアリール基はF、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよいか、又は
R13及びR14は一緒になって
(vii)シクロアルキル又はヘテロシクリルを意味してよい、
R10は:−C(NR15)R16を意味してよく、その際、R15=Hであり、かつ
R16は以下のものを意味してよい
(i)非置換又は置換のアルキル、その際、アルキル基はF、Cl、Br、I、CF3、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO3H、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(ii)非置換又は置換のシクロアルキル、その際、シクロアルキル基はF、Cl、Br、I、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、OH、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(iii)非置換又は置換のヘテロシクリル、その際、ヘテロシクリル基はOH、O−アルキル、O−アリール、NH2、NH−アルキル、NH−アリール、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい、
(iv)非置換又は置換のアリール、その際、アリール基はF、Cl、Br、I、CF3、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、O−アルキル−OH、O−(CH2)n−O、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよく、かつnは1、2又は3の値を取ることができる、
(v)非置換又は置換のヘテロアリール、その際、ヘテロアリール基はF、Cl、Br、I、CF3、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されていてよい]で示される一連のピリド[2,3−b]ピラジンからの新規の化合物を記載している。
反応式1:第一段階
2,6−ジアミノ−3−ニトロピリジン又は2−アミノ−3,5−ジニトロ−ピリジンを好適な不活性溶剤、例えばメタノール、エタノール、ジメチルホルムアミド又はジオキサン中に溶解させる。触媒、例えばラネーニッケル、炭素上パラジウム又は二酸化白金(IV)を添加した後に、反応混合物を水素雰囲気下で、圧力を1〜5バールに調節した状態にしておく。該反応混合物を複数時間、例えば1〜16時間20℃〜60℃の温度範囲で反応させてよい。反応が完了した後に、不溶の残留物を濾過分離し、その際、濾材は、例えばシリカゲル、セライト又は市販のガラス繊維フィルタを含んでなってよく、そして引き続き相応の溶剤で洗浄する。粗生成物は、溶液中に存在して、更なる後精製無くして後続の反応に使用される。
1,2−ジオン誘導体を好適な不活性溶剤、例えばメタノール、エタノール、ジオキサン、トルエン又はジメチルホルムアミド中に装入する。2,3,6−トリアミノピリジン又は2,3,5−トリアミノピリジンを還元の直後に、装入された1,2−ジオンに対して前述した溶剤の1種に粗生成物を溶かした溶液として、場合により酸、例えば酢酸又は塩基、例えば水酸化カリウムを添加しつつ添加する。該反応混合物を、20℃〜80℃の温度範囲において幾らかの時間、例えば20分〜40時間反応させてよい。反応が完了したら、場合により沈殿する沈殿物を濾過分離し、その際、濾材は、例えば市販の濾紙を含んでなってよく、そして引き続き相応の溶剤で洗浄し、かつ残留する固体を真空中で乾燥させるか、あるいは反応混合物から真空中で溶剤を除去する。ジメチルホルムアミドを使用する場合に、反応混合物を大量の水中に撹拌導入し、そして沈殿する沈殿物を濾過分離するか、あるいは水相を好適な有機溶剤、例えばジクロロメタン又は酢酸エチルで抽出し、そして有機溶剤を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサンからの再結晶又はシリカゲル又は酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。移動相として、例えばメタノール及びジクロロメタンからなる混合物が用いられる。
2,3,6−トリアミノピリジン又は2,3,5−トリアミノピリジンを還元の直後に、前記の溶剤の1種中に粗生成物を溶かした溶液として装入する。シュウ酸誘導体、例えばシュウ酸ジエチルエステル又は塩化オキサリルを添加した後に、反応混合物を、場合により酸、例えば塩酸、硫酸又は酢酸を添加しつつ20℃〜150℃の温度範囲で幾らかの時間、例えば10分〜24時間反応させてよい。反応が完了したら、場合により沈殿する沈殿物を濾過分離し、その際、濾材は、例えば市販の濾紙を含んでなってよく、そして引き続き相応の溶剤で洗浄し、かつ残留する固体を真空中で乾燥させるか、あるいは反応混合物から真空中で溶剤を除去する。ジメチルホルムアミドを使用する場合に、反応混合物を大量の水中に撹拌導入し、そして沈殿する沈殿物を濾過分離するか、あるいは水相を好適な有機溶剤、例えばジクロロメタン又は酢酸エチルで抽出し、そして有機溶剤を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサン又はトルエンからの再結晶又はシリカゲル又は酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。移動相として、例えばメタノール及びジクロロメタンからなる混合物が用いられる。
ジオン誘導体8を好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジオキサン又はトルエン中に又は溶剤無しで装入する。塩素化剤、例えば塩化ホスホリル又は塩化チオニルを室温で添加し、そして反応混合物を20℃〜100℃の温度範囲で幾らかの時間、例えば1時間〜24時間反応させてよい。反応が完了した後に、反応混合物を水に注ぎ、そして好適な水性塩基、例えば水酸化ナトリウム液で中和する。場合により沈殿する沈殿物を濾過分離し、その際、濾材は、例えば市販の濾紙を含んでなってよく、そして引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留する固体を真空中で乾燥させるか、又は水相を好適な有機溶剤、例えばジクロロメタン又は酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮させる。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサン又はトルエンからの再結晶又はシリカゲル又は酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。移動相として、例えばメタノール及びジクロロメタンからなる混合物が用いられる。
中間段階物質9を相応のアルコール、チオール又はアミンと、かつ場合により好適な塩基、有利には水酸化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミン、炭酸カリウム又はメタノール中のナトリウムエタノラートと、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メタノール、トルエン中で又は溶剤としての塩基、例えばピリジン又はトリエチルアミン中で又は溶剤無しで反応させてよい。該反応混合物を、幾らかの時間、例えば30分〜2日、20℃〜140℃の温度範囲で反応させてよい。反応が完了したら、場合により沈殿する沈殿物を濾過分離し、その際、濾材は、例えば市販の濾紙を含んでなってよく、そして引き続き相応の溶剤で洗浄し、かつ残留する固体を真空中で乾燥させるか、あるいは反応混合物から真空中で溶剤を除去する。ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシドを使用する場合に、反応混合物を大量の水中に撹拌導入し、そして沈殿する沈殿物を濾過分離するか、あるいは水相を好適な有機溶剤、例えばジクロロメタン又は酢酸エチルで抽出し、そして有機溶剤を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサン又はトルエンからの再結晶又はシリカゲル又は酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。移動相として、例えばメタノール及びジクロロメタンからなる混合物が用いられる。
中間段階物質4及び7を相応の好適な塩化物、臭化物又はトシル酸塩と、かつ場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミン、炭酸カリウム又はメタノール中のナトリウムエタノラートと、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メタノール中で又は溶剤としての塩基、例えばピリジン又はトリエチルアミン中で又は溶剤無しで反応させてよい。該反応混合物を、幾らかの時間、例えば1時間〜24時間、20℃〜150℃の温度範囲で反応させてよい。選択的に、中間段階物質4及び7を相応の臭化アリール又はヨウ化アリールと、かつ好適な触媒、例えば酢酸パラジウム又はPd2(dba)3及び好適な配位子、例えばBINAPと、かつ好適な塩基、例えば炭酸カリウム又はナトリウム−t−ブタノラートと、好適な溶剤、例えばトルエン又はジオキサン中で反応させてよい。該反応混合物を、幾らかの時間、例えば10時間〜30時間、60℃〜120℃の温度範囲で反応させてよい。反応が完了したら、場合により沈殿する沈殿物を濾過分離し、その際、濾材は、例えば市販の濾紙を含んでなってよく、そして引き続き相応の溶剤で洗浄し、かつ残留する固体を真空中で乾燥させるか、あるいは場合により存在する触媒残留物を濾過分離し、そして引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして溶剤を真空中で除去するか、あるいは反応混合物から真空中で溶剤を除去する。ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシドを使用する場合に、反応混合物を大量の水中に撹拌導入し、そして沈殿する沈殿物を濾過分離するか、あるいは水相を好適な有機溶剤、例えばジクロロメタン又は酢酸エチルで抽出し、そして有機溶剤を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばEtOHからの再結晶又はシリカゲル又は酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。移動相として、例えばメタノール及びジクロロメタンからなる混合物が用いられる。
前記の単位操作に引き続いて、後続反応において、単位操作により生じる生成物を当業者に公知の方法で反応させて本発明による式Iの最終生成物を得ることができる。
前記の単位操作に引き続いて、後続反応において、単位操作により生じる生成物を当業者に公知の方法で反応させて本発明による式Iの最終生成物を得ることができる。
1−アリル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例1)、
1−アリル−3−(3−ナフタリン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例2)、
1−アリル−3−[3−(4−メトキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素(実施例3)、
1−アリル−3−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素塩酸塩(実施例4)、
1−(2−メチル−アリル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例5)、
1−(2−メチル−アリル)−3−(3−ナフタリン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例6)、
1−[3−(4−メトキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−(2−メチル−アリル)−チオ尿素(実施例7)、
1−(3−ナフタリン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−(4−ニトロ−フェニル)−チオ尿素(実施例8)、
1−[3−(4−メトキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−(4−ニトロ−フェニル)−チオ尿素(実施例9)、
1−t−ブチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例10)、
1−シクロプロピル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例11)、
1−メチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例12)、
1−ベンジル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例13)、
1−(4−フルオロ−フェニル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例14)、
1−シクロヘキシル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例15)、
1−イソプロピル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例16)、
1−フラン−2−イルメチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例17)、
1−メチル−3−[3−(4−ニトロ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素(実施例18)、
1−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−メチル−チオ尿素(実施例19)、
1−アリル−3−[3−(4−ニトロ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素(実施例20)、
4−[6−(3−アリル−チオ尿素)−ピリド[2,3−b]ピラジン−3−イル]−安息香酸エチル−エステル(実施例21)、
1−アリル−3−[3−(3−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素(実施例22)、
1−アリル−3−(3−ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素(実施例23)、
1−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−プロピ−2−イニル−チオ尿素(実施例24)、
1−アリル−3−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素(実施例25)、
1−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−((プロペニル)−チオ尿素(実施例26)、
1−アリル−3−[2,3−ビス−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素(実施例27)、
1−[2,3−ビス−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−((プロペニル)−チオ尿素(実施例28)、
1−アリル−3−[2−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素(実施例29)、
1−アリル−3−[3−(4−ニトロ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−7−イル]−チオ尿素(実施例30)、
1−シクロプロピル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素(実施例31)、
1−アリル−3−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−尿素(実施例32)、
1−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−p−トリル−尿素(実施例33)、
1−(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素(実施例34)、
1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素(実施例35)、
1−フェネチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素(実施例36)、
1−(2,3−ジ−ピリジン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−エチル−尿素(実施例37)、
1−(2,3−ジメチル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−エチル−尿素(実施例38)
の群からの少なくとも1種の化合物を含有し、かつそれらの遊離塩基の形で又は生理学的に認容性の酸の製剤学的に認容性の塩としても存在してよい医薬品が特に好ましい。
3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イルアミンの製造(反応式1の第一段階と第二段階による反応)
1.22gの2,6−ジアミノ−3−ニトロピリジン(7.92ミリモル)を210mlのエタノール中に溶かした溶液を触媒としてのラネーニッケルを用いて50℃及び5バールで水素添加する。水素添加が完了した後に、触媒をガラス繊維フィルタを介して吸引により分離する。受容器中には、濾過前には1.68gのフェニルグリオキサール水和物(11.03ミリモル)が50mlのエタノール中に存在している。次いで、触媒を保護ガスとしての窒素下に濾過分離し、そして水素添加溶液を直接反応フラスコ中に吸入する。青緑色の反応混合物を窒素下に30分間還流下に加熱する。該混合物を冷却し、そして溶剤を真空中で除去する。最終的に暗褐色の固体が得られる。シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによる精製(移動相混合物 ジクロロメタン/メタノール)により淡黄色の結晶性固体が得られる。
0.246gのナトリウム水素化物(6.14ミリモル)を5mlの無水ジメチルホルムアミド中に保護ガスとしての窒素下に装入する。該混合物を氷浴中で0℃に冷却する。1.05gの3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イルアミン(4.72ミリモル)を5mlの無水ジメチルホルムアミド中に溶解させ、そして滴加する。氷浴から取り出し、そして該混合物を室温で30分間撹拌する。次いで混合物を氷浴中で0℃に冷却し、そして0.469gのアリルイソチオシアネート(4.72ミリモル)を4mlの無水ジメチルホルムアミド中に溶解させて滴加する。添加が完了した後に氷浴から取り出し、そして該混合物を室温で更に1.5時間撹拌する。後処理のために、混合物を約250mlの蒸留水中に注ぎ、そして沈殿する橙色の固体を吸引により分離する。カラムクロマトグラフィーによる精製(移動相混合物 ジクロロメタン/メタノール)を複数回行い、引き続き分取HPLCでの後精製を行うことにより黄色の固体が得られる。
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.40(m,2H),5.30(d,1H),5.60(d,1H),6.07−6.17(m,1H),7.55−7.70(m,4H),8.35(d,2H),8.45(d,1H),9.50(s,1H),11.35(s,1H),12.55(m,1H)
以下の実施例は実施例1と一般的な合成指示に従って合成した:
実施例2:1−アリル−3−(3−ナフタリン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:242〜243℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.42(m,2H),5.37(d,1H),5.65(d,1H),6.07−6.19(m,1H),7.57−7.68(m,3H),7.97−8.05(m,1H),8.07−8.19(m,2H),8.40−8.52(m,2H),8.99(s,1H),9.70(s,1H),11.36(s,1H),12.56(t,1H)
実施例3:1−アリル−3−[3−(4−メトキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素
融点:240〜241℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=3.87(s,3H),4.36−4.42(m,2H),5.32(d,1H),5.60(d,1H),6.06−6.16(m,1H),7.16(d,2H),7.60(d,1H),8.32(d,2H),8.42(d,1H),9.56(s,1H),11.29(s,1H),12.56(m,1H)
実施例4:1−アリル−3−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素塩酸塩
融点:160〜161℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.36−4.43(m,2H),5.31(d,1H),5.59(d,1H),6.05−6.16(m,1H),6.97(d,2H),7.57(d,1H),8.20(d,2H),8.40(d,1H),9.41(s,1H),10.17(bs,1H),11.24(s,1H),12.56(m,1H)
実施例5:1−(2−メチル−アリル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:225〜226℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=1.90(s,3H),4.30−4.35(m,2H),5.01(s,1H),5.22(s,1H),7.55−7.80(m,4H),8.30−8.38(m,2H),8.45(d,1H),9.52(s,1H),11.32(s,1H),12.65(m,1H)
実施例6:1−(2−メチル−アリル)−3−(3−ナフタリン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:239〜240℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=1.94(s,3H),4.32(m,2H),5.07(s,1H),5.28(s,1H),7.60−7.69(m,3H),8.00−8.05(m,1H),8.07−8.12(m,1H),8.14(d,1H),8.42−8.51(m,2H),8.98(s,1H),9.68(s,1H),11.32(s,1H),12.78(m,1H)
実施例7:1−[3−(4−メトキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−(2−メチル−アリル)−チオ尿素
融点:251〜252℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=1.92(s,3H),3.85(s,3H),4.27−4.35(m,2H),5.02(s,1H),5.24(s,1H),7.15(d,2H),7.58(d,1H),8.31(d,2H),8.41(d,1H),9.46(s,1H),11.29(s,1H),12.68(m,1H)
実施例8:1−(3−ナフタリン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−(4−ニトロ−フェニル)−チオ尿素
融点:260〜261℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=7.61−7.68(m,3H),7.72(d,2H),7.75(d,1H),8.01−8.06(m,1H),8.16(m,2H),8.26(d,2H),8.53(d,1H),8.58(d,1H),9.04(s,1H),9.62(s,1H),9.76(s,1H),11.81(s,1H)
実施例9:1−[3−(4−メトキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−(4−ニトロ−フェニル)−チオ尿素
融点:250〜251℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=3.85(s,3H),7.17(d,2H),7.71(d,2H),8.21(d,2H),8.22−8.27(m,1H),8.36−8.42(m,3H),9.53(s,1H),9.65(s,1H),11.77(s,1H)
実施例10:1−t−ブチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:227℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=1.65(s,9H),7.53−7.69(m,4H),8.34(d,2H),8.41(d,1H),9.51(s,1H),10.98(s,1H),12.75(s,1H)
実施例11:1−シクロプロピル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:233〜234℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=0.70−0.80(m,2H),0.91−1.00(m,2H),3.20−3.28(m,1H),7.51−7.72(m,4H),8.36(d,2H),8.45(d,1H),9.52(s,1H),11.31(s,1H),12.45(s,1H)
実施例12:1−メチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:253〜254℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=3.25(s,3H),7.59−7.67(m,4H),8.38(d,2H),8.46(d,1H),9.52(s,1H),11.31(s,1H),12.10(s,1H)
実施例13:1−ベンジル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:232〜233℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.96(m,2H),7.37−7.48(m,3H),7.54−7.67(m,6H),8.32(d,2H),8.47(d,1H),9.52(s,1H),11.43(s,1H),12.91(s,1H)
実施例14:1−(4−フルオロ−フェニル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:225〜226℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=7.33(m,2H),7.57−7.65(m,3H),7.70−7.81(m,3H),8.34(d,2H),8.54(d,1H),9.57(s,1H),11.62(s,1H)
実施例15:1−シクロヘキシル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:230〜232℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=1.50−1.75(m,6H),1.80−2.00(m,4H),7.55−7.70(m,4H),8.37(d,2H),8.45(d,1H),9.55(s,1H),11.20(s,1H),12.80(s,1H)
実施例16:1−イソプロピル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:229〜230℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=1.40(d,6H),4.40−4.50(m,1H),7.58−7.66(m,4H),8.36(d,2H),8.44(d,1H),9.52(s,1H),11.20(s,1H),12.48(s,1H)
実施例17:1−フラン−2−イルメチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:250℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.95(s,2H),6.55(m,1H),6.68(d,1H),7.59−7.68(m,4H),7.74(d,1H),8.37(d,2H),8.48(d,1H),9.55(s,1H),11.45(s,1H),12.83(s、1H)
実施例18:1−メチル−3−[3−(4−ニトロ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素
融点:270℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=3.25(s,3H),7.70(d,1H),8.44(d,2H),8.50(d,1H),8.64(d,2H),9.64(s,1H),11.38(s,1H),12.03(s,1H)
実施例19:1−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−メチル−チオ尿素
融点:282℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=3.25(s,3H),6.98(d,2H),7.57(d,1H),8.26(d,2H),8.40(d,1H),9.45(s,1H),10.18(s,1H),11.25(s,1H),12.10(s,1H)
実施例20:1−アリル−3−[3−(4−ニトロ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素
融点:244℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.40(s,2H),5.36(d,1H),5.59(d,1H),6.08−6.15(m,1H),7.71(d,1H),8.46(d,2H),8.51(d,1H),8.60(d,2H),9.64(s,1H),11.45(s,1H),12.51(t,1H)
実施例21:4−[6−(3−アリル−チオ尿素)−ピリド[2,3−b]ピラジン−3−イル]−安息香酸エチル−エステル
融点:223〜224℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=1.39(t,3H),4.35−4.42(m,4H),5.35(d,1H),5.60(d,1H),6.08−6.15(m,1H),7.68(d,1H),8.17(d,2H),8.47(d,2H),8.50(d,1H),9.60(s,1H),11.40(s,1H),12.52(t,1H)
実施例22:1−アリル−3−[3−(3−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素
融点:205℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.41(s,2H),5.33(d,1H),5.58(d,1H),6.07−6.15(m,1H),6.99(d,1H),7.42(t,1H),7.64(d,1H),7.72(s,1H),7.77(d,1H),8.46(d,1H),9.45(s,1H),9.80(s,1H),11.37(s,1H),12.55(s,1H)
実施例23:1−アリル−3−(3−ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素
融点:218〜220℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.40(s,2H),5.31(d,1H),5.60(d,1H),6.08−6.20(m,3H),7.16(d,1H),7.61(d,1H),7.90(s,1H),7.96(d,1H),8.43(d,1H),9.49(s,1H),11.34(s,1H),12.58(s,1H)
実施例24:1−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−プロピ−2−イニル−チオ尿素
融点:350℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=2.09(s,1H),2.44(s,2H),6.99(d,2H),7.19(s,1H),7.44(s,1H),8.24(d,2H),8.26(d,1H),9.29(s,1H),10.08(s,1H),11.81(s,1H)
実施例25:1−アリル−3−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素
融点:230℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.40(s,2H),5.34(d,1H),5.60(d,1H),6.07−6.15(m,1H),6.98(d,2H),7.58(d,1H),8.24(d,2H),8.42(d,1H),9.45(d,1H),10.19(s,1H),11.34(s,1H),12.60(s,1H)
実施例26:1−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−((プロペニル)−チオ尿素
融点:
1H−NMR(d6−DMSO):δ=2.12(d,3H),5.17(m,1H),6.96(d,2H),7.22−7.26(m,1H),7.59(d,1H),8.25(d,2H),8.45(d,1H),9.48(s,1H),10.20(s,1H),11.56(s,1H),14.67(s,1H)
実施例27:1−アリル−3−[2,3−ビス−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素
融点:270℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.40(s,2H),5.25(d,1H),5.50(d,1H),6.02−6.13(m,1H),6.74(d,2H),6.76(d,2H),7.31(d,2H),7.36(d,2H),7.62(d,1H),8.42(d,1H),9.78(s,1H),9.85(s,1H),11.30(s,1H),12.47(s,1H)
実施例28:1−[2,3−ビス−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−((プロペニル)−チオ尿素
融点:240℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=2.05(d,3H),5.10−5.18(m,1H),6.74(d,2H),6.76(d,2H),7.20−7.26(m,1H),7.34(d,2H),7.39(d,2H),7.63(d,1H),8.45(d,1H),9.79(s,1H),9.89(s,1H),11.55(s,1H),14.56(d,1H)
実施例29:1−アリル−3−[2−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素
融点:260℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.40(s,2H),5.28(d,1H),5.48(d,1H),6.03−6.12(m,1H),6.96(d,2H),7.66(d,1H),8.16(d,2H),8.43(d,1H),9.52(s,1H),10.06(s,1H),11.31(s,1H),12.40(s,1H)
実施例30:1−アリル−3−[3−(4−ニトロ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−7−イル]−チオ尿素
融点:250℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=4.23(s,2H),5.19(d,1H),5.29(d,1H),5.90−6.00(m,1H),8.46(d,2H),8.55(s,1H),8.64(d,2H),8.92(s,1H),9.23(s,1H),9.77(s,1H),10.35(s,1H)
実施例31:1−シクロプロピル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素
融点:158〜160℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=0.52−0.60(m,2H),0.72−0.82(m,2H),2.70−2.79(m,1H),7.57−7.65(m,3H),7.71(d,1H),8.34(d,2H),8.38(d,1H),9.21(s,1H),9.46(s,1H),10.12(s,1H)
実施例32:1−アリル−3−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−尿素
融点:240℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=3.98(s,2H),5.19(d,1H),5.37(d,1H),5.96−6.05(m,1H),6.97(d,2H),7.59(d,1H),8.22(d,2H),8.33(d,1H),9.38(s,1H),9.45(s,1H),10.13(s,1H),10.18(s,1H)
実施例33:1−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−p−トリル−尿素
融点:298〜299℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=2.29(s,3H),7.20(d,2H),7.52(d,2H),7.59−7.67(m,3H),7.80(d,1H),8.38(d,2H),8.44(d,1H),9.59(s,1H),10.36(s,1H),11.46(s,1H)
実施例34:1−(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素
融点:250℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=7.58−7.67(m,3H),7.74(d,1H),7.80(d,1H),7.87(d,1H),8.21(s,1H),8.39(d,2H),8.48(d,1H),9.53(s,1H),10.55(s,1H),11.82(s,1H)
実施例35:1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素
融点:226℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=2.45−2.67(m,6H),3.40−3.48(m,2H),3.60−3.69(m,4H),7.55−7.70(m,4H),8.30−8.40(m,3H),9.29(s,1H),9.42(s,1H),10.18(s,1H)
実施例36:1−フェネチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素
融点:250℃(分解)
1H−NMR(d6−DMSO):δ=2.88−2.95(m,2H),3.52−3.60(m,2H),7.18(t,1H),7.28(t,2H),7.42(d,2H),7.58−7.68(m,4H),8.37(d,3H),9.25(s,1H),9.48(s,1H),10.18(s,1H)
実施例37:1−(2,3−ジ−ピリジン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−エチル−尿素
融点:236〜237℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=1.13−1.22(m,3H),3.28−3.39(m,2H),3.60−3.69(m,4H),7.31−7.39(m,2H),7.79(d,1H),7.91−7.99(m,4H),8.26(d,1H),8.29(d,1H),8.47(d,1H),9.08(s,1H),10.20(s,1H)
実施例38:1−(2,3−ジメチル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−エチル−尿素
融点:246〜248℃
1H−NMR(d6−DMSO):δ=1.17(t,3H),2.64(s,3H),2.67(s,3H),3.24−3.40(m,2H),7.55(d,1H),8.24(d,1H),9.14(s,1H),9.91(s,1H)
本発明による化合物の阻害作用を、以下のヒトのセリン/トレオニンキナーゼ及びチロシンキナーゼ:PKB/Akt1、c−Raf−Mek−Erk、B−Raf−Mek−Erk、Mek−Erk、MAPK、PDGFRベータ、Flt−3、c−Kit、c−Abl、KDR、FGFR1及びIGF1Rについて古典的なキナーゼアッセイで試験した。全長キナーゼと同様に、短縮されているが、少なくとも細胞質キナーゼドメインを含む断片も使用した。これらのキナーゼはGST−(グルタチオン−S−トランスフェラーゼ)又はHIS−タグを有する組み換え融合タンパク質としてSf9細胞培養中で製造した。基質の種類に応じて、サンドウィッチ型ELISA方式でか又は簡単な基質吸着試験によって96ウェルのフラッシュプレート(パーキンエルマー社)において種々のキナーゼ反応を実施した。
潜在的な阻害剤をまず、最初に一回量測定において20μg/mlの濃度で96マイクロタイタープレート(MTP)上で調査した。70%阻害を上回る物質を用量−作用研究に使用した。c−Raf−Mek−Erkカスケードの再構成は無細胞ELISAを用いて定量化した。組み換えにより製造された以下のキナーゼタンパク質:1)Sf9細胞由来の構成的活性なGST−c−Raf−DD、2)E.コリ由来の不活性なGST−Mek1及び3)E.コリ由来の不活性なHis−Erk2を使用した。
Claims (7)
- 一般式I
R1及びR2は互いに無関係に以下のものであり:
(i)水素、
(ii)ヒドロキシル、
(iii)ハロゲン、
(iv)アルキル、その際、アルキル基は飽和であり、かつ1〜8個のC原子からなるものであり、
(v)非置換又は置換のアリール、その際、アリール基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、O−アルキル−OH、O−(CH2)n−O、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、nは1、2又は3の値を取り、かつここでアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基又はアルキル−ヘテロアリール置換基は更に置換されているか、あるいは置換されておらず、
(vi)非置換又は置換のヘテロアリール、その際、ヘテロアリール基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、かつここでアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基又はヘテロアリール置換基は更に置換されているか、あるいは置換されておらず、
(vii)OR5、その際、R5はアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール又はアルキル−ヘテロアリールであり、かつここで前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基又はアルキル−ヘテロアリール置換基は更に置換されているか、あるいは置換されておらず、
(viii)SR6、その際、R6はアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール又はアルキル−ヘテロアリールであり、かつここで前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基又はアルキル−ヘテロアリール置換基は更に置換されているか、あるいは置換されておらず、
(ix)NR7R8、その際、R7及びR8は互いに無関係に水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール又はアルキル−ヘテロアリールであり、かつここで前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基又はアルキル−ヘテロアリール置換基は更に置換されているか、あるいは置換されておらず、又はR7及びR8は結合するNと一緒にヘテロシクリルを形成し、その際、ここで前記ヘテロシクリルは更に置換されているか、あるいは置換されておらず、
R3及びR4は互いに無関係に水素又はNR9R10を意味するが、但し、R3又はR4はNR9R10であり、R3=NR9R10である場合にはR4=Hであり、かつR4=NR9R10である場合にはR3=Hであり、その際、R9は水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール又はアルキル−ヘテロアリールであり、かつここで前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基又はヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基又はアルキル−ヘテロアリール置換基は更に置換されているか、あるいは置換されておらず、かつ
R10は:−C(Y)NR11R12を意味し、その際、Y=O、Sであり、かつ
R11及びR12は互いに無関係に以下のものを意味する
(i)水素、
(ii)非置換又は置換のアルキル、その際、アルキル基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(iii)非置換又は置換のシクロアルキル、その際、シクロアルキル基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、OH、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(iv)非置換又は置換のヘテロシクリル、その際、ヘテロシクリル基は、置換されている場合は、OH、O−アルキル、O−アリール、NH2、NH−アルキル、NH−アリール、アルキル、アルキル−アリール又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(v)非置換又は置換のアリール、その際、アリール基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、O−アルキル−OH、O−(CH2)n−O、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、nは1、2又は3の値を取り、
(vi)非置換又は置換のヘテロアリール、その際、ヘテロアリール基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHC(O)−アルキル−アリール、NHC(O)−アルキル−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−ヘテロシクリル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル−アリール、NHSO2−アルキル−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル−アリール、OC(O)−アルキル−ヘテロアリール、OSO3H、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−ヘテロシクリル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、OSO2−アルキル−アリール、OSO2−アルキル−ヘテロアリール、OP(O)(OH)2、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO2NH−アルキル−アリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(vii)−C(O)R17、その際、R17はアルキル、アリール又はヘテロアリールであり、かつここで前記アルキル置換基及びアリール置換基は更に置換されているか、あるいは置換されておらず、又は
R11及びR12は結合するNと一緒に、
(viii)ヘテロシクリルを形成し、
R10は:−C(Y)NR13R14を意味し、その際、Y=NHであり、かつ
R13及びR14は互いに無関係に以下のものを意味する
(i)水素、
(ii)非置換又は置換のアルキル、その際、アルキル基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO3H、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(iii)非置換又は置換のシクロアルキル、その際、シクロアルキル基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、OH、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(iv)非置換又は置換のヘテロシクリル、その際、ヘテロシクリル基は、置換されている場合は、OH、O−アルキル、O−アリール、NH2、NH−アルキル、NH−アリール、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(v)非置換又は置換のアリール、その際、アリール基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、O−アルキル−OH、O−(CH2)n−O、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、かつnは1、2又は3の値を取り、
(vi)非置換又は置換のヘテロアリール、その際、ヘテロアリール基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、又は
R13及びR14は結合するNと一緒に、
(vii)ヘテロシクリルを形成し、
R10は:−C(NR15)R16を意味し、その際、R15=Hであり、かつ
R16は以下のものを意味する
(i)非置換又は置換のアルキル、その際、アルキル基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO3H、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(ii)非置換又は置換のシクロアルキル、その際、シクロアルキル基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−シクロアルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、OH、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(iii)非置換又は置換のヘテロシクリル、その際、ヘテロシクリル基は、置換されている場合は、OH、O−アルキル、O−アリール、NH2、NH−アルキル、NH−アリール、アルキル又はアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
(iv)非置換又は置換のアリール、その際、アリール基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−シクロアルキル、NH−アルキル−ヘテロシクリル、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、NH−アルキル−NH2、NH−アルキル−OH、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−シクロアルキル、S−ヘテロシクリル、S−アリール、S−ヘテロアリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、O−アルキル−シクロアルキル、O−アルキル−ヘテロシクリル、O−アルキル−アリール、O−アルキル−ヘテロアリール、O−アルキル−OH、O−(CH2)n−O、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO−アルキル、SO−アリール、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、かつnは1、2又は3の値を取り、
(v)非置換又は置換のヘテロアリール、その際、ヘテロアリール基は、置換されている場合は、F、Cl、Br、I、CF3、NH2、NH−アルキル、NH−シクロアルキル、NH−ヘテロシクリル、NH−アリール、NH−ヘテロアリール、NH−アルキル−アリール、NH−アルキル−ヘテロアリール、N(アルキル)2、NHC(O)−アルキル、NHC(O)−シクロアルキル、NHC(O)−ヘテロシクリル、NHC(O)−アリール、NHC(O)−ヘテロアリール、NHSO2−アルキル、NHSO2−アリール、NHSO2−ヘテロアリール、NO2、SH、S−アルキル、S−アリール、OH、OCF3、O−アルキル、O−シクロアルキル、O−ヘテロシクリル、O−アリール、O−ヘテロアリール、OC(O)−アルキル、OC(O)−シクロアルキル、OC(O)−ヘテロシクリル、OC(O)−アリール、OC(O)−ヘテロアリール、OSO2−アルキル、OSO2−シクロアルキル、OSO2−アリール、OSO2−ヘテロアリール、C(O)−アルキル、C(O)−アリール、C(O)−ヘテロアリール、CO2H、CO2−アルキル、CO2−シクロアルキル、CO2−ヘテロシクリル、CO2−アリール、CO2−ヘテロアリール、CO2−アルキル−シクロアルキル、CO2−アルキル−ヘテロシクリル、CO2−アルキル−アリール、CO2−アルキル−ヘテロアリール、C(O)−NH2、C(O)NH−アルキル、C(O)NH−シクロアルキル、C(O)NH−ヘテロシクリル、C(O)NH−アリール、C(O)NH−ヘテロアリール、C(O)NH−アルキル−シクロアルキル、C(O)NH−アルキル−ヘテロシクリル、C(O)NH−アルキル−アリール、C(O)NH−アルキル−ヘテロアリール、C(O)N(アルキル)2、C(O)N(シクロアルキル)2、C(O)N(アリール)2、C(O)N(ヘテロアリール)2、SO2−アルキル、SO2−アリール、SO2NH2、SO2NH−アルキル、SO2NH−アリール、SO2NH−ヘテロアリール、SO3H、SO2O−アルキル、SO2O−アリール、SO2O−ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールで一置換又は同一もしくは異なって多置換されており、
R10は、前記の−C(Y)NR11R12、−C(Y)NR13R14、−C(NR15)R16のいずれかを意味する]で示されるピリド[2,3−b]ピラジン誘導体、並びに式Iによる化合物の生理学的に認容性の塩(その際、塩は塩基性化合物と無機酸及び有機酸との中和あるいは酸性化合物と無機塩基及び有機塩基との中和によって得られる)、並びにそれらの溶媒和物、水和物(その際、一般式Iの化合物並びにそれらの塩、それらの溶媒和物、水和物はそれらのラセミ体の形で、純粋なエナンチオマー及び/又はジアステレオマーの形で又はこれらのエナンチオマー及び/又はジアステレオマーの混合物の形で又は互変異性体の形で存在してよい)の、MAP−キナーゼの活性化によって引き起こされるヒト、哺乳動物及び家禽における悪性もしくは良性の腫瘍疾患を治療するための医薬品の製造のための治療学的作用物質としての使用。 - アルキル基が、メチル、エチル、n−プロピル、2−プロピル、n−ブチル、s−ブチル、t−ブチル、n−ペンチル、イソ−ペンチル、ネオ−ペンチル、n−ヘキシル、2−ヘキシル、n−オクチル、エチレニル(ビニル)、エチニル、プロペニル(−CH2CH=CH2;−CH=CH−CH3、−C(=CH2)−CH3)、プロピニル(−CH2−C≡CH、−C≡C−CH3)、ブテニル、ブチニル、ペンテニル、ペンチニル、ヘキセニル、ヘキシニル、ヘプテニル、ヘプチニル、オクテニル又はオクチニルである、請求項1記載の使用。
- ヘテロシクリル基がテトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル又はモルホリニルである、請求項1または2記載の使用。
- ヘテロアリール基がピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、フタラジニル、インドリル、インダゾリル、インドリジニル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、カルバゾリル、フェナジニル、フェノチアジニル又はアクリジニルである、請求項1から3までのいずれか1項記載の使用。
- 以下の化合物:
1−アリル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−アリル−3−(3−ナフタリン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−アリル−3−[3−(4−メトキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素、
1−アリル−3−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素塩酸塩、
1−(2−メチル−アリル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−(2−メチル−アリル)−3−(3−ナフタリン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−[3−(4−メトキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−(2−メチル−アリル)−チオ尿素、
1−(3−ナフタリン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−(4−ニトロ−フェニル)−チオ尿素、
1−[3−(4−メトキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−(4−ニトロ−フェニル)−チオ尿素、
1−t−ブチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−シクロプロピル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−メチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−ベンジル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−(4−フルオロ−フェニル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−シクロヘキシル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−イソプロピル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−フラン−2−イルメチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−メチル−3−[3−(4−ニトロ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素、
1−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−メチル−チオ尿素、
1−アリル−3−[3−(4−ニトロ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素、
4−[6−(3−アリル−チオ尿素)−ピリド[2,3−b]ピラジン−3−イル]−安息香酸エチル−エステル、
1−アリル−3−[3−(3−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素、
1−アリル−3−(3−ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−チオ尿素、
1−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−プロピ−2−イニル−チオ尿素、
1−アリル−3−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素、
1−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−((プロペニル)−チオ尿素、
1−アリル−3−[2,3−ビス−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素、
1−[2,3−ビス−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−3−((プロペニル)−チオ尿素、
1−アリル−3−[2−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−チオ尿素、
1−アリル−3−[3−(4−ニトロ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−7−イル]−チオ尿素、
1−シクロプロピル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素、
1−アリル−3−[3−(4−ヒドロキシ−フェニル)−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル]−尿素、
1−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−p−トリル−尿素、
1−(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素、
1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素、
1−フェネチル−3−(3−フェニル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−尿素、
1−(2,3−ジ−ピリジン−2−イル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−エチル−尿素、
1−(2,3−ジメチル−ピリド[2,3−b]ピラジン−6−イル)−3−エチル−尿素
の1つを用いる、請求項1から4までのいずれか1項記載の使用。 - MAP−キナーゼの活性化によって引き起こされるヒト、哺乳動物及び家禽における悪性もしくは良性の腫瘍疾患を治療するための医薬品の製造のための治療学的作用物質としての、請求項5に記載の使用。
- MAP−キナーゼの活性を抑制するための、請求項5に記載の使用。
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