JP5447833B2 - イソインドリン顔料 - Google Patents
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Description
R1はC1〜C4のアルキル、
R2は水素、またはC1〜C4のアルキル]
のイソインドリン顔料に関する。
R1はC1〜C4のアルキル、
R2は水素、またはC1〜C4のアルキル]
のイソインドリン顔料が判明した。
脂肪族の、および芳香脂肪族の、最大10の炭素原子を有する、一価または多価のアルコール、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、t−ブタノール、アミルアルコール、イソアミルアルコール、ヘキサノール、イソヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、2−エチルヘキサノール、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、および1,3−プロピレングリコール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、ベンジルアルコール、および2−フェニルエタノール;
モノ−C2〜C3−アルキレングリコールモノ−C1〜C4−アルキルエーテル、およびジ−C2〜C3−アルキレングリコールモノ−C1〜C4−アルキルエーテル、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、およびエチレングリコールモノブチルエーテル、およびジエチレングリコールモノメチルエーテル、およびジエチレングリコールモノエチルエーテル;
最大10の炭素原子を有する、非環式の、および環式の脂肪族エーテル、例えばジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、およびジエチレングリコールジエチルエーテル;
最大10の炭素原子を有する、非環式の、および環式の脂肪族の、および芳香脂肪族のケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルブチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、アセトフェノン、およびプロピオフェノン;
アミド、および最大4の炭素原子を有する、脂肪族カルボン酸のC1〜C4のアルキルアミド、例えばホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、およびN,N−ジエチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、およびN,N−ジエチルアセトアミド、N,N−ジメチルプロピオン酸アミド、およびN,N−ジエチルプロピオン酸アミド、およびN−メチルピロリドン;
全部で最大12の炭素原子を有する、芳香族のカルボン酸のエステル、例えばフタル酸ジメチルエステル、およびフタル酸ジエチルエステル
である。
ポリオレフィン、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリイソブチレン、およびポリ−4−メチル−1−ペンテン、ポリオレフィンコポリマー、例えばLuflexen(登録商標)(Basell)、Nordel(登録商標)(Dow)、およびEngage(登録商標)(DuPont)、シクロオレフィンコポリマー、例えばTopas(登録商標)(Celanese);ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、エチレン/テトラフルオロエチレンのコポリマー(ETFE);ポリビニリデンジフルオリド(PVDF)、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリビニルエステル、例えばポリ酢酸ビニル、ビニルエステルコポリマー、例えばエチレン/酢酸ビニルのコポリマー(EVA)、ポリビニルアルカナール、例えばポリビニルアセタール、およびポリビニルブチラール(PVB)、ポリビニルケタール、ポリアミド、例えばNylon(登録商標)[6]、Nylon[12]、およびNylon[6,6](DuPont)、ポリイミド、ポリカルボナート、ポリカルボナートのコポリマー、およびポリカルボナートとアクリル−ブタジエン−スチレンのコポリマーとの物理的なブレンド、アクリロニトリル−スチレン−アクリルエステルのコポリマー、ポリメチルメタクリラート、ポリブチルアクリラート、ポリブチルメタクリラート、ポリブチレンテレフタラート、およびポリエチレンテレフタラート、ポリエステル、例えばポリエチレンテレフタラート(PET)、ポリブチレンテレフタラート(PBT)、およびポリエチレンナフタラート(PEN)、上記のポリアルキレンテレフタラートのコポリマー、上記のポリアルキレンテレフタラートの反応生成物、および上記のポリアルキレンテレフタラートの物理的な混合物(ブレンド)、ポリ(メタ)アクリラート、ポリアクリルアミド、ポリアクリルニトリル、ポリ(メタ)アクリラート/ポリビニリデンジフルオリドのブレンド、ポリウレタン、ポリスチレン、スチレンコポリマー、例えばスチレン/ブタジエンのコポリマー、スチレン/アクリロニトリルのコポリマー(SAN)、スチレン/エチルメタクリラートのコポリマー、スチレン/ブタジエン/エチルアクリラートのコポリマー、スチレン/アクリロニトリル/メタクリラートのコポリマー、アクリロニトリル/ブタジエン/スチレンのコポリマー(ABS)、およびメタクリラート/ブタジエン/スチレンのコポリマー(MBS)、ポリエーテル、例えばポリフェニレンオキシド、ポリエーテルケトン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリグリコール、例えばポリオキシメチレン(POM)、ポリアリーレンビニレン、シリコーン、アイオノマー、熱可塑性ポリウレタン、および熱硬化性ポリウレタン、ならびにこれらの混合物であり、この際、ポリオレフィン、とりわけポリエチレン(LDPE、MDPE、HDPE)、およびポリ塩化ビニルが優れている。
A.本発明によるイソインドリン顔料Iの製造
実施例1
水で湿らせたC.I.Pigment Yellow 185のプレスケーキ100g(乾燥含分約50質量%;DE−A−2914086の実施例1に従って製造)を1時間、1125mlの水に均一に懸濁させた。その後懸濁液を2.4lの耐圧槽(Juchheim社)内でアンカー型撹拌機(回転数 150回転/分)を用いて2時間で115℃に加熱し、かつ12時間この温度で撹拌した。
DE−A−2914086の実施例1に従って得られた、C.I.Pigment Yellow 185の合成懸濁液570g(顔料含分:5.4質量%)を、エチレングリコールモノブチルエーテル100gの添加後、撹拌しながら100℃(還流温度)に加熱し、かつ12時間この温度で撹拌した。
DE−A−2914086の実施例1に従って得られた、C.I.Pigment Yellow 185の合成懸濁液570g(顔料含分:5.4質量%)を、2.4lの耐圧槽(Juchheim社)内でアンカー型撹拌機(回転数 150回転/分)を用いて2時間で130℃に加熱し、かつ3時間この温度で撹拌した。
DE−A−2914086の実施例1に従って得られた、C.I.Pigment Yellow 185の合成懸濁液600g(顔料含分:5.1質量%)を、1lのガラス反応器(Normag社)内でアンカー型撹拌機(回転数 150回転/分)を用いて2時間で95℃に加熱し、かつ36時間この温度で撹拌した。
顔料の適用特性を試験するために、得られた顔料をポリエチレン(LDPE)と、軟質のPVCに混入した。
白色に着色されたLDPE顆粒80g(Sicolen(登録商標)Weiss 00/24729 5質量%の二酸化チタンを有する粒体)と、その都度0.4gの顔料を別々に秤量し、かつCollinの練りロール機で以下のようにさらに加工した。
DIN53775−Bに記載の白色に着色されたPVCのベース混合物80g(48.7gの塩化ビニルのホモポリマー、25.1gのジイソデシルフタラート、1.12gのエポキシド化された大豆油、0.97gの安定剤、0.15gのステアリン酸、および4.0gの二酸化チタン)と、その都度0.4gの顔料とを、乱流型混合機(Turbularmischer)で均質化させた。
Claims (8)
- R1がメチル、かつR2が水素を意味する、請求項1に記載の式Iのイソインドリン顔料。
- 水性の顔料合成の際に生じる懸濁液を熱処理に供することを特徴とする、請求項3に記載の方法。
- 天然由来、および合成由来の高分子有機材料を着色するための、請求項1または2に記載の式Iのイソインドリン顔料の使用。
- 前記高分子材料がプラスチック、粉体塗料、インキ、トナー、およびカラーフィルターであることを特徴とする、請求項5に記載の使用。
- 前記高分子材料がプラスチックであることを特徴とする、請求項5に記載の使用。
- 請求項1または2に記載のイソインドリン顔料で着色されたプラスチック。
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