JP5443165B2 - 血液を採取するシステム - Google Patents

Description

本願は、米国を除くすべての指定国については、米国法人オスプレイ メディカル インクを出願人として、米国のみについては、米国市民ジェームス エドワード シャープランド、米国市民チュアン ドアン、及び米国市民マーク フランシス ブラウンを出願人として、更に、２００６年１１月７日に出願された米国特許出願第１１／５５７，３１２号を基礎とする優先権を主張して、２００７年１１月１日付ＰＣＴ国際特許出願として、出願されたものである。

本発明は、患者の血管から流体を採取するカテーテルに関する。

採取カテーテルは、患者の血管から血液又は他の流体を取得するものとして周知である。例えば、国際公開ＷＯ２００５／０８２４４０Ａ１には、潅流システムにおいて、冠状静脈洞又は他の冠状静脈から血液を採取する採取カテーテルが記載されている。

潅流プロセスにおける採血に加えて、血液は、血管造影処置において、冠状静脈から採取されることもある。このような処置は、冠状動脈の開通性評価のために使用される。これらの処置は、他の目的、例えば、ステント留置又は他の処置にも使用され得る。このような処置においては、冠状閉塞の疑いのある部位に近接する冠状動脈に、造影剤が注入される。

造影剤は、もしそれが患者の全臓器に意図的に流入されるならば、無視できない健康上のリスクを有し得る。造影剤がこのように全身に循環すると、例えば、腎機能障害又は腎不全が発生し得る。このような不全は、造影誘発腎症（contrast-induced nephropathy）すなわち、ＣＩＮと呼ばれる。シュレーダー“Contrast Media-Induced Renal Failure: And Overview”,Journal of Interventional Cardioligy, Vol.18,No.6,pages 417-423(2005)。

カテーテル設計における多くの別技術が、造影剤採取のために提案されている。２００３年４月２９日に発行されたReichの米国特許６，５５４，８１９、２００２年７月２５日に公開されたMovahedの米国特許出願ＵＳ２００２／００９９２５４Ａ１、２００５年１１月１７日に公開されたLotan他の米国特許出願ＵＳ２００５／０２５６４４１Ａ１、２００５年６月９日に公開されたFitzgerald他の米国特許出願ＵＳ２００５／０１２４９６９Ａ１、及び２００６年１月１９日に公開されたLeWinter他の米国特許出願ＵＳ２００６／００１３７７２Ａ１において、このような例が示されている。造影剤除去システムの一例が、Michishita他“A Novel Contrast Removal System From The Coronary Sinus Using An Absorbing Column During Coronary Angiography In A Porcine Model”,Journal of the American College of Cardiology,vol.47,no.9(2006)に記載されている。

造影剤除去又は他の血液採取システムにおいて採取された血液は、再びその患者に戻すために処置されることもある。しかし、採取された血液は廃棄されることがより一般的である。安全を考えれば１人の患者から採取され廃棄される血液の量は制限される（例えば１００ミリリットルから２００ミリリットル）ということが一般的な認識である。

採血技術は、血管中の血流を隔離する方法及び装置を含む。この技術は、採取対象である造影剤又は潅流液の実質的に全量を採取するための期間に、実質的に全量の順行（すなわち、血管中を血液が流れる通常の方向）血液が採取されることを確実ならしめる。

重要なことは、このような隔離は、逆流血液の採取を回避するために行われるということである。血液の逆流（血管内の通常の血液の流れとは反対の方向）は、例えば、吸引力を働かせて冠状静脈洞から血液を採取する場合に発生し得る。吸引力は、右心房中の血液が逆流してカテーテルを通じて取り出される大きさであり得る。結果的に、造影剤又は潅流液を含まない血液が採取され、場合によっては廃棄されてしまう。廃棄されてもよい血液の量には限度があるので、造影剤又は潅流液を含まない血液を採取し廃棄することを回避するのが望ましい。

隔離は、通常バルーンカテーテルを使用して行われる。バルーンは、採血期間中に膨らまされて血管壁に当接し、血管を塞ぐ。採血していないときには、バルーンは、収縮されて血管壁から離れる

１回の血管造影中に、造影剤は何度も注入され得る。このような造影剤を採取するために、バルーンは、造影剤の注入とタイミングを合わせて膨張及び収縮を繰り返す。しかしながら、膨張と収縮のタイミングと、カテーテルから血液を取り出すタイミングとを正確に合わせることは困難である。閉塞状態を持続させることは望ましくはない。なぜならば、これは、静脈性鬱（うっ）血の原因や、造影剤を多く含む血液が、側副静脈を通って冠状静脈洞から右心房へバイパスする原因となるからである。

血管から流体を採取する方法及び装置を提供することが、本発明の１つの目的である。

（発明の要約）
本発明の好ましい一実施形態によれば、患者の（冠状静脈洞のような）血管から流体を採取する方法及び装置が開示される。当該方法は、遠位端部まで伸びる細く柔軟なチューブ部を有する採取部材をカテーテルとして使用することを含む。環状シール部材（好ましい一実施形態においては、例えば、膨張可能バルーン）が、遠位端部から間隔をあけてチューブ部材に固定されている。チューブ部の内腔は、シール部材より遠位にある１つの流体吸入口を有する。チューブ部材の近位端部は、吸引力を採取内腔に及ぼすための吸引源に接続されるようになっている。当該方法は、血液が遠位端部からシール部材へ向かう方法に順行する血管中に遠位端部を挿入することを含む。採取内腔に吸引力が及ばない状態では、シール部材は、対向する血管の内面からは離れている。流体吸引口を通って血管から採取内腔に血液を取り込むのに充分であって、さらに、対向する血管の内面をシール部材の方向に移動させ、血管を塞ぐのに充分な吸引力が採取内腔に及ぶ。

患者の血管から血液を採取するための本発明に係る採取カテーテルを含み、オプションの血管支持装置を示すシステムを例示している。 図１のシステムの概略図である。 患者の冠状静脈洞内に挿入された図１の採取カテーテルの縦方向側面図であって、カテーテルの内腔に吸引力が及んでいないために、シール部材と血管壁との間に隙間が生じていることを示す図である。 図２の採取カテーテルの内腔に吸引力が及んだ場合の図であって、血管壁がカテーテルのシール部材の方向へ移動して血管を塞いでいることを示す図である。 図３の採取カテーテルの図であって、採取カテーテルの遠位端部での支持がない場合、血管がつぶれることもあり得ることを示す図である。 図１の採取カテーテルと血管支持材の縦方向側面部分図である。 冠状静脈洞内にあり、冠状静脈洞の壁からは離れているシール部材の断面図である。 吸引力がカテーテルに及んだことにより、血管壁が、図５のシール部材に密接している状態を示す図である。 図５のシール部材が代替的な形状を有する場合の図であり、吸引力が及ぶ前の状態を示す図である。 図７において吸引力が及んでいる場合の図である。 血管内の採取カテーテルの代替的な実施形態を示す図であって、吸引力が及ぶ前の状態の図である。 図９において吸引力が及んでいる場合の図である。 患者の血管系の中を前進するためにコイル形状を解かれ伸張した図９のカテーテルを示す図である。 本発明に係るキットの分解見取り図である。

（好ましい実施形態の説明）
同一要素には同一番号を振ったいくつかの図を参照しつつ、本発明の好ましい実施形態を以降に説明する。

図１は、本発明に係る採取カテーテル１０を含むシステム１００を示している。好ましい一実施形態においては、採取カテーテル１０は、血管造影処置又はその類似処置のために冠状動脈内に注入された、潅流液又は造影剤を含んでいる血液を採取するために使用される。採取カテーテルは、このような血液が患者の身体の他の部分に広まっていく前に冠状静脈洞から血液を採取するためのものである。好ましい実施形態はこのようなものであるが、本発明の装置は、あらゆる採血技術において使用され得る。それらの技術は、あらゆる透析システム及び類似の採血システムと同様に前記の国際公開ＷＯ２００５／０８２４４０Ａ１（ここで引用されることとする）に記載されている技術を含む。したがって、冠状静脈洞に言及したとしてもそれは例示に過ぎず、他の血管も含み得る。

採取カテーテル１０以外にも、システム１００は、採取容器１０２及び真空調節器１０４を含む。採取容器１０２は大気圧から隔離されている。図１のシステムを概略化して示したのが図１Ａであり、図１Ａは、容器１０２中の血液水準１２０を示している。図１Ａは、トラップ１０９及びピンチバルブ１０５も示している。

チューブ１０６は、採取カテーテルのポート１１９と接続されており、採取カテーテル１０の中央内腔２６（図４参照）に通じている。チューブ１０６は、採取内腔２６と容器１０２の内側とを通じさせている。チューブ１０８は、容器１０２の内側と圧力調整器１０４とを接続する。圧力調節器１０４は、真空源１１１（図１Ａ）に接続される供給チューブ１１０を有する。このような真空源は、一般的には、病院のような施設に通常備えてある。図１Ａは、不注意により調節器１０４の方向に逆流する血液を採取するトラップ１０９を示している。

システム１００は、さらにチューブ１１４によりチューブ１０６に接続された圧力モニタ１１２も含む。圧力モニタ１１２は、チューブ１０６内の圧力を監視し表示する。チューブ１０６内の圧力は、採取カテーテル１０の内腔２６内の圧力に等しい。

採取カテーテル１０の近位端部１７（図１）は、（空気又は生理食塩水のような）加圧された流体と接続し、カテーテル１０の遠位端部１６に付設されているシールバルーン１８を加圧するためのポート１１８も含む。近位端部１７は、カテーテル内腔２６の中まで支持部材３０又はガイドワイヤを通すためのポート１２１も含む。

図１及び図２を参照すると最もよくわかるように、カテーテル１０は、近位端部１７（図１、１２のみに記載）及び遠位端部１６（図２）を有する細長く柔軟なチューブ部材であるカテーテル本体１２を含む。図１は、実物をそのまま縮小したものではない。実際には、カテーテル本体１２の長さは、図１に示されるより明らかに長いので、近位端部１７が患者の身体の外部に残っているときでも、遠位端部１６は、患者の血管系を通って冠状静脈洞ＣＳの中にまで入っている、ということがあり得る。

図２に示されるように、環状シール部材１８と、遠位端部１６との間には殆ど距離がない。好ましい一実施形態においては、環状シール部材１８は、膨張するにつれて伸縮し、形状が周りの形に一致し得る材料で作られた柔軟なバルーンである。柔軟バルーンは、当該分野においては周知であり、本発明それ自体を構成するものではない。また、シール部材はバルーンである必要もない。例えば、シール部材は、血管の内面に密着する方向に機械的に移動されるシール面であってもよい。

図２の実施形態においては、バルーンは、円状の遠位端部２０を有し、円状の遠位端部２０の直径は円状の近位端部２２の直径よりも小さい。結果的に、両端２０、２２の間の環状面２４は、チューブ部材１２のＸ−Ｘ縦軸に対して傾斜することになる。この構造は例示である。望まれるならば、両端２０、２２は同一の直径を有していてもよい。このとき、環状面２４はＸ−Ｘ軸に平行となる。環状面２４はＸ−Ｘ軸に対してカーブ（凸面又は凹面）していてもよい。

端部１６は開放されており、採取内腔２６に通じている。採取内腔２６は、カテーテル本体１２の全長に亘っている。採取内腔２６は、ポート１１９に通じている。バルーン１８に膨張用流体を注入するために、カテーテル本体１２の肉厚内に膨張用内腔２８が、設けられている。膨張用内腔２８は、ポート１１８に通じている。

図中、カテーテル１０は、オプションの血管支持部材３０と組み合わせて使用されている。オプションの血管支持部材３０自体は、本発明の一部を構成するものではなく、国際公開ＷＯ２００５／０８２４４０Ａ１により詳細に記載されている。

血管支持部材３０は、曲がった先端３４を有する長く柔軟な遠位端部３２を含む。遠位端部３２、３４は、組織を傷つけないように血管内を前進する周知のガイドワイヤを形成する従来技術で形成される。

支持籠３６が、遠位ワイヤ部材３２と近位ワイヤ部３８（図４）とを接続している。籠３６は、（ニッケル−チタン合金又は血管内での使用に適した他の弾性ある金属のような）柔軟で弾力のある支柱３７を同心円状（Ｘ−Ｘ軸のまわり）に配置して作られる。後記するように、籠３６は、冠状静脈洞ＣＳがつぶれることを予防する。さらに、冠状静脈洞中の籠３６の位置決めを適当に行うと、冠状静脈洞に対して籠３６が軸方向に移動しないように安定する。結果として、籠３６は、冠状静脈洞ＣＳ内でのカテーテル１０の位置を固定するための便利な道具である。

ガイドワイヤ（図示せず）の使用時においては、冠状静脈洞ＣＳ内の採血を望む場所にガイドワイヤの遠位端部が配置される。このようなガイドワイヤを前進させる方法は周知である。

このようなガイドワイヤの位置決めに続いて、カテーテル１０がガイドワイヤの先に前進し、遠位端部１６が採血を望む場所にまで達する。遠位端部１６は、Ｘ線透視法を用いて適切な位置決めをするために、Ｘ線不透過性であってもよい。前進中は、シールバルーン１８は完全に萎んでいる。このような前進に続いて、外科医師はバルーン１８を膨張させる。図２では、正常な（順方行の）血流が矢印Ａで示されている。矢印Ａは、血液が冠状静脈洞ＣＳを通って右心房に向かう方向である。

このとき、ガイドワイヤが引き出され、血管支持部３０がカテーテル１０内を冠状静脈洞ＣＳまで前進する。籠３６が遠位端部１６を通過するとすぐに、籠３６は、図２に示す形に拡大する。このように拡大することによって、籠３６は、冠状静脈洞ＣＳの内面に当接する。

既存の技術と異なり、冠状静脈洞ＣＳの内壁に当接するような大きさになるまでバルーン１８が膨らむわけではない。そうではなく、図２のように、バルーン１８は、不完全に膨らんで、シール面２４と冠状静脈洞ＣＳとの間に環状の血流が生じるようにする。この血流は、図２の矢印Ｂによって示される。限定しない例を挙げるならば、シール面２４と血管壁との間の距離は、約１〜２ミリメートルである。

カテーテル内腔２６に吸引力が及んでいなとき、冠状静脈洞ＣＳ内の血流はバルーン１８の周りを通り、右心房まで流れる。冠状静脈洞ＣＳから採取内腔２６へ吸引されてしまう血液の損失を避けるために、カテーテル内腔２６に生理食塩水のようなものを満たしておいてもよい。

採取内腔２６に吸引力が及んでいないときに、冠状静脈洞ＣＳを塞ぐまでバルーン１８が過剰膨張しているか否かを、医師は圧力モニタ１１２を監視する。もし、このような過剰膨張が監視された場合は、バルーン１８が冠状静脈洞ＣＳ内で閉塞状態にならないことを医師が確認できるまで、バルーン１８は収縮され得る。代替的には、カテーテル本体１２上のバルーン１８を挟む位置に圧力センサ４０、４１（図２にのみ表示）をオプションで取り付けてもよい。センサ４０、４１間に圧力差が生じるということは、冠状静脈洞ＣＳが閉塞されていることを示す。さらに、センサ４０、４１のいずれかを、センサ位置での血流を検知する流量トランスデューサとしてもよい。このような血流が感知されないということは、バルーン１８が過剰膨張していることに起因して閉塞が生じていることを示す。

このような位置決めに続いて、医師は、真空調節器１０４を操作して、採取容器１０２及びチューブ１０６の内部に吸引力を発生させる。医師は、選択的に、チューブ１０６のピンチバルブ１０５（図１Ａ）を操作することによって、カテーテル内腔２６に吸引力を及ぼしてもよい。ピンチバルブ１０５は、それを開いた際に、カテーテル内腔２６を真空状態にするクリップのようなものであってもよい。ピンチバルブ１０５が閉まると、チューブ１０６が狭窄されて、カテーテル内腔２６は真空状態ではなくなる。したがって、カテーテル内腔２６を真空状態にするか否かは、素早くオンオフ可能である。

カテーテル内腔２６に対して吸引力を及ぼすと、冠状静脈洞ＣＳは、少なくとも部分的につぶれ、環状面２４に対向する冠状静脈洞ＣＳの面は移動して環状面２４と当接し、シール状態となる。このことにより、冠状静脈洞ＣＳ内の血流は、全量が内腔２６に流れ込むことになる。さらに、このようなシール状態は、右心房からバルーン１８を過ぎて遠位端部１６に至る血液の逆流を防止する。このようなシール状態は、図３に示されている。

内腔２６に吸引力を及ぼすタイミングは、好ましくは、冠状動脈に注入された造影剤の採取を行うタイミングに合わせる。例えば、冠状動脈に造影剤を注入後、ある設定時間（約３秒）が経過した後、吸引力が内腔２６に及ぼされ得る。代替的に、患者の心電図を監視しつつ、このような造影剤注入後所定の心拍数（例えば３）の間、吸引力がかけられてもよい。望まれるならば、端部１６に造影剤検出器を設置し、造影剤を検出したことを内腔２６に対する吸引力を及ぼし始める契機とし得る。例えば、図２の圧力センサ４０を、代替的に造影剤センサとすることもできる。

カテーテル内腔２６に入ってきた血液は、採取容器１０２に集められる。採取後、血液は廃棄されてもよい。代替的に、血液は、好ましくない成分を除却するために任意の適当な処理装置（図示せず）に通されてもよい。この場合、処理済の血液は患者に戻ることになる。

内腔２６に供給される吸引力の大きさは、冠状静脈洞から血液を確実に除去するのに充分な大きさ（例えば、−１００ミリメートルHg）である。冠状静脈洞ＣＳは、非常に傷つき易く柔軟な血管である。このような吸引力に反応して、血管はつぶれようとする。血管がつぶれることは血管支持籠３６によって防止される。図３は、端部１６よりも遠位側にある籠３６が、冠状静脈洞が完全につぶれることを防止することを示している。籠３６の直径は小さい（軸方向に延長される）が、冠状静脈洞ＣＳが完全につぶれることは防ぐ。図３Ａは、このような支持がない場合に冠状静脈洞ＣＳが完全につぶれる可能性を示している。

冠状静脈洞ＣＳがつぶれやすいという性質は、冠状静脈洞ＣＳがシール部材１８に当接してシール状態になる利点として応用される。結果として、シール状態は、吸引力が及ぶときに自然に発生する。わざわざバルーン１８を追加的に膨張する、又は収縮する必要はない。

バルーン１８を膨張させる又は収縮させる必要性を回避することに加えて、本発明は、より低いバルーン圧力においてよりよい閉塞を実現し得る。このことは、図５及び図６に示されている。図５では、冠状静脈洞は、静止状態（カテーテルに吸引力が及ばない）にある。シール部材１８は、冠状静脈洞ＣＳとは当接しない位置にある。

冠状静脈洞ＣＳのサイズは、患者によって有意に変わり得る。しかしながら、患者が鬱血性心不全にあるとき、右心房から１〜２センチメートル以内の位置で計測すると、冠状静脈洞ＣＳの直径は１〜２センチメートルになり得る。

冠状静脈洞ＣＳの直径と言うとき、それは、冠状静脈洞ＣＳの断面が円形であることが前提となっている。実際、冠状静脈洞ＣＳの断面は、楕円形により近い。冠状静脈洞ＣＳの一部は、心筋（心臓の筋組織）ＭＹＯによって支持されている。冠状静脈洞ＣＳの残りの部分は、それ程支持されていない。

冠状静脈洞ＣＳ内でバルーンが膨張するとき、バルーン（断面はしばしば円形である）は、冠状静脈洞ＣＳの支持態様に部分差があるために楕円形になっている血管内腔で、それに当接して膨張し、シールしようとする。周辺組織の変動性に起因して、楕円形の血管内腔も変動的な柔軟性を有する。吸引力を使用して冠状静脈洞ＣＳの壁をシール部材１８に当接するように引き寄せることによって、同形（円形）のシール状態が、より低圧で完成される。このことは図６に示されている。図６では、冠状静脈洞ＣＳの無負荷の状態が破線で示されている。実線は、十分につぶれてシールバルーン１８に当接した冠状静脈洞ＣＳを示している。

図５及び図６においては、シールバルーン１８は、円形断面を有するものとして示されている。しかしながら、他の形状でもかまわない。このことは図７に示されており、図７では、シールバルーン１８ａは、概ね正方形の断面を有するものとして示されている。図示を容易にするために、図７においては、冠状静脈洞ＣＳは、断面が円形であるとして示されている。シールバルーン１８ａの断面が正方形であることによって、冠状静脈洞ＣＳと対向するシール部材１８ａの環状面と冠状静脈洞ＣＳとの間の断面積は、より大きくなる。それゆえに、カテーテル内腔に吸引力が及ばないときに、血流がバルーン１８近辺を通過する抵抗はより小さくなる。しかしながら、図８に示されるように、吸引力をかけた後は、完全なシール状態となる。

好ましい実施形態においては、カテーテル１０は、図１２のようなキット２００としてパッケージ化されている。カテーテル１０及びその構成部品は、人間の血管系内に入れられてもよいように、プラスチック又は他の適当な素材で作られている。カテーテル１０は、端部１６を冠状静脈洞ＣＳのような静脈の中に入れて前進させることができるようなサイズである。当業者に知られるような前進を可能にする程度に、カテーテル本体１２は柔軟であり、端部１６は組織を傷つけないようにできている。カテーテルの材質は、当業者に知られているように、厳密な殺菌基準に適合し、すべての生体適合性要求を満たさなければならない。

図１２においては、カテーテル１０は、透明なプラスチックの袋２１２中にコイル状に渦巻いて格納されている。この袋は、人体に対する臨床用途のために殺菌された構成部品を格納して封をされている。袋２１２は、蓋２０４付のボール紙製箱２０２のような適当な容器に格納される。

箱２０２の中には、取扱説明書を含む印刷物２０６も格納されている。これらの取扱説明書２０６には、前記発明の取扱方法が、少なくとも要約のフォーマットで、記載されている。すなわち、使用者は、血管（例えば冠状静脈洞ＣＳ）中にカテーテルの端部１６を挿入して、バルーン１８と血管壁との間に隙間があり、バルーン１８の周りを血液が流れる程度にバルーン１８を膨張した状態にする。カテーテル１０で採血するときは、カテーテル１０の内腔２６に吸引力が加えられ、血管壁をバルーン１８に引き付けてシール状態にする。

図１２においては、殺菌袋２１２は、採取カテーテル１０のみを含んでいる。キット２００は、血管支持部材３０及びチューブ１０６、１０８、１１４、１１０のような他のシステム部品を含んでもよい。

図９〜１１は、カテーテル１０´の代替的な実施形態を示している。カテーテル１０´では、遠位端部１６は、コイル形状部分（図９及び図１０）に向かって伸縮する弾性物質である。遠位端部１６´は、コイルの内側面に穿孔された複数の流体流入口１７´を有している。流体流入口１７´は、カテーテルの採取内腔に通じている。

図９においては、バルーン１８´と、冠状静脈洞の壁との間には隙間がある。このことは、カテーテル１０´の内腔には吸引力が及んでいないことを示している。図１０は、吸引力がかかった後の当該装置を示している。図１０においては、冠状静脈洞ＣＳは、バルーン１８´とシール状態になる位置に移動し終わっている。さらに、冠状静脈洞ＣＳは、コイル部分１６´の外径に当接している。結果として、コイル部分１６´は、バルーン１８より遠位側の冠状静脈洞ＣＳを支持し、つぶれて閉塞するのを回避している。この構造があれば、図２〜４の実施形態において示されている分離血管支持部材３０は不要である。

図１１は、カテーテル１０がガイドワイヤ３０´によって伸張された状態に維持され得ることを示している。まず、ガイドワイヤ３０´が冠状血管系の中に挿入され、その後、カテーテル１０がガイドワイヤの先に前進する。ガイドワイヤを引き戻した後、遠位端部１６´はコイル形状に戻る。図１１においては、バルーン１８´は、充分に収縮した状態である。

本発明の好ましい実施形態を説明したが、当業者であれば、修正や均等物を明らかに知り得る。このような修正及び均等物も、添付した特許請求の範囲に含まれることとなる。

１０ 採取カテーテル
１６ 遠位端部
１７ 近位端部
１８ 環状シール部材
２４ シール面
２６ 採取内腔
３０ 血管支持部材
３６ 籠
１０２ 採取容器
１０４ 真空調節器
１０６ チューブ
１１１ 真空源
１１２ 圧力モニタ
２００ キット
２０６ 取扱説明書
ＣＳ 冠状静脈洞

Claims (6)

1. 採取部材及び圧力センサを有し、血管から血液を採取するシステムであって、
   前記採取部材は、
   （i）採取内腔への流体流入口を区画する遠位端部と、前記採取内腔に吸引力を及ぼす吸引力源と接続されるように作られている近位端部とを有し、前記採取内腔を区画する柔軟なチューブ部分と、
   （ii）前記チューブ部分の前記遠位端部に隣接して位置する環状シール部材と、
   を有し、
   前記圧力センサは、
   前記環状シール部材より遠位側及び近位側に位置する前記血管内の血液の圧力を感知し、
   前記環状シール部材は、
   膨張する環状シール部材であり、
   前記環状シール部材が前記血管内で膨張するサイズは、
   前記圧力センサで感知された値に基づいて決定され、
   前記システムは、
   支持部材を有し、
   前記支持部材は、
   （i）前記採取内腔に吸引力が及んでいる状態で前記血管を開通したままに維持し、
   （ii）前記採取部材の前記チューブ部分の前記遠位端部を前記血管内に維持し、
   （iii）前記採取部材の前記チューブ部分の前記流体流入口を、前記血管の中心領域に置くように作られており、
   前記チューブ部分の前記遠位端部より遠位側に位置することが可能であること、
   を特徴とするシステム。
2. 前記圧力センサは、
   前記採取部材によって、前記血管内のある位置へ搬送されること、
   を特徴とする請求項１に記載のシステム。
3. 前記圧力センサは、
   前記採取部材の前記採取内腔内の圧力を感知し、前記環状シール部材より遠位側の位置における前記血管内の圧力を決定するように作られていること、
   を特徴とする請求項１に記載のシステム。
4. 採取部材及び圧力センサを有し、血管から血液を採取するシステムであって、
   前記採取部材は、
   （i）採取内腔への流体流入口を区画する遠位端部と、前記採取内腔に吸引力を及ぼす吸引力源と接続されるように作られている近位端部とを有し、前記採取内腔を区画する柔軟なチューブ部分と、
   （ii）前記チューブ部分の前記遠位端部に隣接して位置する環状シール部材と、
   を有し、
   前記圧力センサは、
   前記環状シール部材より遠位側及び近位側に位置する前記血管内の血液の圧力を感知し、
   前記環状シール部材は、
   膨張する環状シール部材であり、
   前記環状シール部材が前記血管内で膨張するサイズは、
   前記圧力センサで感知された値に基づいて決定され、
   前記システムは、
   バルブを有し、
   前記バルブは、
   前記採取内腔に及ぼされる吸引力を制御し、
   所定のイベントに続く時間間隔に基づいて選択的に開閉され、
   前記所定のイベントは、
   前記血管への造影剤の注入である、又は、前記血管への造影剤の注入に続く所定の心拍数であること、
   を特徴とするシステム。
5. 前記バルブは、
   手動で開閉されること、
   を特徴とする請求項４に記載のシステム。
6. 前記バルブは、
   ピンチバルブであること、
   を特徴とする請求項４に記載のシステム。

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