JP5415404B2 - 穿刺システム - Google Patents

Description

本発明は、請求項１のプレアンブルに記載された特徴を有する穿刺システムに関する。

かかる穿刺システムは、たとえば、糖尿病患者により使用される。糖尿病患者は、一日に何度も血糖レベルを検査しなければならず、そのために、通常血液または間質液である体液試料を、穿刺システムを用いてつけた刺し傷から得ることが必要である。

刺し傷をつけるために、および、つけられた刺し傷から試料を受容するために、同じ装置を用いることができる穿刺システムでは、使用者の快適さはとりわけ高いものとなる。自動試料受容により、体液試料の検査が使用者にとって容易になるが、これは、加齢によりまたは疾患により手の可動性が限定されている人にとっては、重要な利点である。さらに、自動試料受容では、誤った測定結果を招きうる試料汚染の危険性が低い。

しかし、自動試料受容では、刺し傷から出た体液が少量しか受容されず、その量では確実な検査には不十分となる危険性が存在する。最も不都合な場合、これにより、使用者は、試料獲得の試みに失敗した後に、二度目の穿刺に耐えねばならないということがあり得る。不十分な量の試料受容を伴う穿刺失敗の危険性を低減させるために、一般には穿刺深さを深くするという可能性が存在するが、その結果、より多くの体液が刺し傷から出る。このようにして、刺し傷から十分多くの量の体液を受容できる可能性を高めることができるが、穿刺深さが深いことにより、痛みも増してしまう。

したがって、本発明の目的は、穿刺システムにおける試料受容を改善することができる方策を示すことである。

該目的は、請求項１に記載された特徴を有する穿刺システムにより達成される。有利なさらなる構成は、従属請求項の対象物である。

当該穿刺システムの駆動部は、連結部を介して、穿刺用移動のためのランセット、および試料受容用移動のための試料受容装置に連結される。この連結部は、穿刺用移動時および試料受容用移動時に、出発位置から前進移動でそれぞれ終端位置へ動かされ、この終端位置から帰還移動で上述の出発位置へと動かされる。

試料受容装置は、試料受容のために、それ以前に穿刺用移動時につけられた刺し傷に対して、可能な限り精確に導かれるべきであるが、本発明の枠内では、試料受容用移動時と穿刺用移動時とで同じように連結部を動かすことは、必要でもないし、有利でもないことが判明した。すなわち驚くべきことに、連結部が、試料受容用移動時に、連結部が穿刺用移動時に到達する終端位置とは異なる終端位置へと到達するとき、効率的な試料受容が達成され得る。

これは、連結部が、試料受容用移動時には、穿刺用移動時よりも大きく上昇することにより達成可能である。このようにして、穿刺用移動時の上昇は、使用者の要求に応じた穿刺深さに適合させることができ、それにもかかわらず、常に確実な試料受容を行い得る。

これに代えて、または、これに加えて、効率的な試料受容のために、試料受容用移動時に連結部が到達する終端位置は、とりわけ、連結部が穿刺用移動時に到達する終端位置に対して相対的にも側方に変位し得る。

本発明のさらなる詳細および利点は、添付の図面を参照した実施形態で説明される。同じおよび互いに対応する部品は、この中で同じ参照符号が付けられている。実施形態の特徴は、個々におよび請求項の対象物と組み合わせて作られる。

本発明の穿刺システムの１実施形態である。 装置開口部に当てられた体の部位に対する、ランセットを備えた連結部の穿刺前の位置を示した概略図である。 ランセットを体の部位に突き刺す際の、図２で示した部分の図である。 図２で示した部分の試料受容前の図である。 図２〜４で示した部分の試料受容時の図である。 連結部の様々な移動輪郭を作るための移動制御部の１実施形態の概略図である。 図６で示した実施形態の試料受容時の図である。 移動制御部のさらなる実施形態において、移動制御部が穿刺前の状態にある図である。 図８に示され穿刺システムの穿刺前の概略断面図である。 図８に示され部分の穿刺中の図である。 図９に示され部分の穿刺中の図である。 図１０に示され部分の穿刺直後の図である。 図１１に示され部分の穿刺直後の図である。 図８に示され部分の試料受容用移動前の図である。 図１３に示され部分の試料受容用移動前の図である。 図１４に示され部分の試料受容時の図である。 図１５に示され部分の試料受容時の図である。 図１６に示され部分の試料受容後の図である。 図１７に示され部分の試料受容後の図である。 移動制御部のさらなる実施形態の断面図である 図２０の移動制御部の穿刺方向の平面図である。 図２０の実施形態の正面図である。 図２０の実施形態の背面図である。 穿刺用移動のための出発位置にある連結部を備えたさらなる実施形態の図である。 穿刺用移動時の終端位置にある連結部を備えた図２４に示され部分の図である。 試料受容用移動のための出発位置にある連結部を備えた図２４に示され部分の図である。 試料受容用移動時の終端位置にある連結部を備えた図２４に示され部分の図である。

図１は、体液試料を獲得するための本発明の穿刺システム１の１実施形態を示す図である。穿刺システム１は、筐体開口２を備えた筐体６を有し、この筐体開口２に対して、刺し傷をつけるために体の部位が押し付けられる。穿刺システム１は、さらに押しボタン形式の操作部材３と、検査結果を表示するための液晶表示形式の表示装置４とを有する。

この図示された実施形態では、穿刺システム１は、何度も利用可能な穿刺装置を有し、この中に、交換可能なランセットの在庫および検査部材の在庫が入れられ得る。この穿刺装置は、このために、交換可能なランセットの在庫および検査部材の在庫用の（図示せず）収納箱を有する。この収納部は、ロック可能な開口部を有し、この開口部は、図１で示される実施形態の裏側にある。この穿刺システムを、ランセット在庫の交換が可能ではなく、中に保存されているランセット在庫が使い果たされると廃棄されるような穿刺装置として実現することも可能である。

ランセットの在庫および検査部材の在庫として、この図示した実施形態では、担体ベルトが用いられ、この担体ベルトは、複数のランセットを担持し、この複数のランセットの間に、体液試料検査用の検査部材を配している。検査部材は、たとえば、検査すべき検体（たとえば、グルコース）に接触すると、測光により検知され得る変色を引き起こす検査化学物質を有する。たとえば、電気化学的な試料検査も可能である。

この担体ベルトは、搬送装置により搬送方向に動かされ、その結果、ランセットと検査部材とは、次々に使用位置に運ばれ得る。搬送装置は、ベルトの搬送を行うために、たとえば巻きつけ装置であってもよく、この装置上で、搬送ベルトが録音テープカセットのテープのように巻きつけられる。ランセットの在庫および検査部材の在庫として担体ベルトを用いる代わりに、ランセットの在庫および／または検査部材の在庫の他の形態を用いてもよく、たとえば、ドラム弾倉形式のものを用いてもよい。

この場合、搬送方向とは、未使用のランセットを使用位置に動かし、使用済みのランセットを使用位置から離れるように動かすための、担体ベルトの縦長方向で、担体ベルトが動かされなければならない方向であると理解される。

図２〜５は、どのように筐体開口２に当てられた体の部位５がランセット７により刺し傷をつけられ、これに続いて、どのようにこの刺し傷から出た体液８を試料受容装置９により受容するかを概略的に示した図である。図示した実施形態では、試料受容装置９は、検査域であり、これも、刺し傷を付けるために用いられるランセット７と同様に、担体ベルト１０上に配されている。

図２は、筐体開口２に当てられた体の部位５と、連結部１１とを示す図であり、この連結部１１は、ランセット７を穿刺用移動のために駆動部に連結し、続いて試料受容装置９を試料受容用移動のために駆動部に連結する。図示された連結部１１は間隙を有し、この間隙を通って、ランセット７と検査域９とを担持する担体ベルト１０が導かれる。図示した実施形態では、ランセット７は、担体ベルト１０の縦長方向を横断する方向に配されている。図２は、連結部１１と担体ベルト１０とを通る断面図であり、ランセット７が使用位置にあり、この位置で、ランセット７は連結部１１により穿刺用移動のために動かされ得る。

穿刺用移動では、連結部１１は穿刺方向に動かされるが、これは図３において破線で示されている。担体ベルト１０は、穿刺用移動時には縦長方向で曲げられ、その結果、ランセット７の先端は担体ベルト１０から外れ、図３に示すように、筐体開口２に当てられている体の部位５に差し込まれる。

縦方向で曲げるとは、この場合、ベルトの縦長方向で伸張している幾何学的な湾曲軸を中心に担体ベルトを曲げることと理解される。したがって、担体ベルトを縦長方向に曲げた結果、担体ベルトの両方の縦長縁は、１８０°とは異なる角度、たとえば９０°〜１３５°をなす。

穿刺用移動は前進移動を含み、この際、連結部１１は、図２に示された出発位置から図３で示した終端位置へと動かされる。穿刺用移動の第２部分では、連結部１１は、帰還移動で試料受容用移動のために出発位置に戻る。試料受容用移動の出発位置は図４に示すが、好ましくは、図２で示した穿刺用移動用の出発位置と等しい位置である。

つけられた刺し傷からは体液８が出るが、これは図４に概略的に滴として示されている。体液８を受容するために、好ましくは検査域である試料受容装置９が用いられ、この装置は、図示した実施形態では、同様に担体ベルト１０上に配されている。担体ベルト１０を、穿刺方向を横断する方向で搬送移動させることにより、検査域９は連結部１１の隙間の使用位置（この位置は、これ以前にランセット７があった位置である）に運ばれる。

担体ベルト１０は、試料受容時に、穿刺時と同様にその縦長方向で曲げられる。試料受容用移動を図５では破線で示す。ここで図３と比較すると、試料受容用移動は、穿刺用移動とは異なることがわかる。試料受容用移動の前進移動の間、連結部１１は側方に逸れ、その結果、図５で示した終端位置に到達する。この終端位置は、穿刺用移動時に連結部が達した図３で示した終端位置に対して相対的に側方に変位した位置である。このように、穿刺方向を横断する方向に側方に変位することにより、刺し傷は、縦長方向に曲げられた担体ベルト１０と、この担体ベルト１０上に配された試料受容装置９（すなわち検査域）とも面として接触することになる。これにより、体液試料は確実に受領可能となる。

連結部１１が、試料受容用移動時に、穿刺用移動時と同じ終端位置（すなわち、図３で示した終端位置）にあれば、縦長方向に曲げられた担体ベルト１０は、刺し傷と、曲げ縁のみにおいて接触するであろう。体の部位５が少し動くだけでも、穿刺用移動と試料受容用移動との間で刺し傷の相対的な位置がわずかに変わり、担体ベルト１０の曲げ縁は刺し傷から遠く離れ、体液が受容されない、または、不十分な量しか受容され得ないという結果になり得る。この危険性は、図５で示した試料受容用移動においては存在しないが、これは、刺し傷が、曲げられた担体ベルト１０により面で接触し、それゆえに、たとえば、体の部位５が筐体６に対して移動して位置付けが不正確であった場合にも、体液試料８が確実に受容可能となるからである。

万が一、試料受容装置９の位置付けが不正確であった場合または体の部位５が移動した場合にも、ほとんど問題とはならないように、連結部１１が側方へ逸れる量は、好ましくは１ｍｍを上回る。側方へ、すなわち、穿刺方向を横断する方向に１ｍｍ未満逸れただけでも、原理的には試料受容は改善される。

図６は、移動制御部２０のある実施形態を示すが、この移動制御部２０により、連結部１１は、穿刺用移動と試料受容用移動とのための様々な移動輪郭を達成可能となる。図６、筐体開口部２に当てられている体の部位５を穿刺している際の連結部１１を、駆動部２１と共に示す。駆動部２１は、円筒状の外面上に、異なる深さを有する２つのノッチ２２、２３を備えた回転子を有する。この２つのノッチ２２、２３は、それぞれ、制御カムを形成している。この種の制御カムは、クランクとも称される。

連結部１１は、制御カム従動子２４を有するが、これは、穿刺用移動時には、図６に示すように、深いほうのノッチ２３をたどる。連結部１１は、バネ２５により回転子２１に対して押圧され、その結果制御カム従動子２１は、常に、制御カム２２、２３で停まるまで係合している。深い方のノッチ２３では、制御カム従動子２４はバネ２５により負荷を受けず、したがって、穿刺用移動時には、摩擦が限りなくわずかに生じるのみである。バネ２５は、穿刺方向に移動するガイド部２６（図示した実施形態では、ガイドスリットである）において支持されており、穿刺方向で伸張するロッドまたはレール２７に接して可動かつスライド可能である。

図７は、図６に示された実施形態の試料受容用移動時の図である。この図中、制御カム従動子２４は、浅い方のノッチ２２に係合する。このように、図７で示した連結部１１の試料受容用移動時の終端位置は、図６で示した穿刺用移動の終端位置よりも側方にずれており、すなわち穿刺方向を横断する方向で側方に変位している。試料受容用移動時に到達した連結部１１の終端位置は、図示した実施形態では、さらに、穿刺方向でも、穿刺用移動時に到達した終端位置とは異なっている。具体的に示すために、図７において穿刺用移動および試料受容用移動の双方を矢印で示す。

この実施形態では、連結部１１は、試料受容用移動時には、穿刺用移動時よりも、より大きく上昇しているが、これは、浅い方のノッチ２２が、穿刺方向で、ノッチ２３よりも上方に延在しているからである。この点は有利である。なぜならば、たとえば、駆動部２１から装置開口部２までの距離を変更することにより穿刺用移動時に行われる上昇を、設定された穿刺深さに依存させることができるからである。一般に、設定される穿刺深さが浅いほど、穿刺用移動時になされる上昇は小さい。試料受容用移動により体液試料８が受容されるべき主要面の、筐体開口２に対する相対的な位置は、穿刺深さには依存しない。連結部１１の試料受容用移動時の上昇が、穿刺用移動時の上昇よりも大きいことにより、穿刺深さが異なる場合にも、常に確実に試料受容が行われる。

図示した実施形態では、回転子２１の回転方向により、２つの制御カム２２、２３のうちのいずれを制御カム従動子がたどるかが決定される。回転子２１の回転方向は、図６および図７において、矢印で示す。２つの制御カムを形成するノッチ２２、２３は、筐体開口２とは逆の回転子２１の端部において互いに移行される。試料受容用移動と穿刺用移動とは、図示した実施形態では、同じ出発位置から開始し得る。

図８は、移動制御部２０のさらなる実施形態を示すが、この移動制御部により、穿刺用移動と試料受容用移動とで連結部１１を異なるように動かすことができる。図８で示した実施形態の移動制御部２０は、図６および図７に基づいて説明した実施形態の移動制御部と同様に、２つの異なる制御カム３０、３１を用いる。これらの制御カム３０、３１は、回転子の外面に配されているのではなく、穿刺方向に伸張するガイド部材まで延在している。切り替えポイント３５を用いて、制御カム３０、３１のいずれを制御カム従動子２４がたどるかが決定される。切り替えポイント３５はノッチの側壁に当接する柄を有し、この柄は側壁から外れることができ、続いて、バネ力により、再び図８に示した出発位置に戻る。

図９に、移動制御部２０を備えた穿刺システムの概略図を示す。この実施形態の連結部１１は、２つのガイド部材３２の間に配され、このガイド部材３２はそれぞれ制御カム３０、３１を備え、この制御カム３０、３１に、制御カム従動子２４が係合する。原則的には、制御カム３０、３１を備えたこのようなガイド部材３２が１つあれば十分であるが、しかし、制御カム３０、３１を備えたガイド部材３２を２つ用いることで、破壊トルクを低減することができる。

図示した実施形態では、連結部１１は、回転子２１を介して駆動されるが、この連結部は、連接棒３３を介して回転子２１と連結されている。この回転子２１は、機械的なエネルギー貯蔵部（たとえば、コイルバネ）と連結され、穿刺用移動または試料受容用移動が解除される際に、必要な駆動力を提供する。

図９は、穿刺前の出発位置にある連結部１１を示す。担体ベルト１０のランセット７は使用位置にあり、その結果、ランセットは、駆動部２１の解除により、筐体開口２に当てられた体の部位５に穿刺可能となる。図８は、対応する制御カム従動子２４の出発位置を示す図である。

穿刺用移動の解除時には、制御カム従動子２４が、図８に示された矢印方向でまっすぐに移動し、その結果、連結部１１は、その図示された出発位置からまっすぐ、図１１に示された終端位置へと動き、この終端位置から、帰還移動により、再び図１３に示された出発位置へと動く。図１０に、この際に制御カム従動子２４が到達した終端位置を示す。図１０〜１１に示した終端位置からの帰還移動時には、切り替えポイント３５の柄３５ｂが、短時間、制御カム従動子により持ち上げられ、その結果制御カム従動子は、切り替えポイントの下をくぐり抜けて、試料受容用移動のために、図１２に示した出発位置に滑り込む。

図１３に、連結部が、穿刺後に、試料受容用移動のための出発位置にあるところを示す。つけられた刺し傷から出た体液も同様に示す。また穿刺のために用いられたランセット７は、まだ使用位置にある。担体ベルト１０がその縦長方向に移動することにより、図１５に示すように検査域９が使用位置に到達する。

図１４に、試料受容用移動時の制御カム従動子２４の経路を矢印で示す。この際に、制御カム従動子が図の下方の制御カム３１から上方の制御カム３０の方に逸れるように切り替えポイント３５が作動する。柄３５ａは、試料受容用移動時には短時間下方に逸れ、その結果、図１６に示すように、制御カム従動子２４は、上方の制御カム３０で試料受容用の終端位置へと到達可能である。

図１６に対応する図１７は、連結部１１がその終端位置にあるところを示し、ここで、担体ベルト１０は縦長方向で曲げられ、その結果、縦長方向で延在する担体ベルト１０の縁は互いに接近する。担体ベルト１０の湾曲により、検査域９が体の部位５に面として当たり、体液試料を受容可能となる。

図１８は、図１６で示した終端位置からの帰還移動後の制御カム従動子２４を示す。この図１８に示した出発位置は、図８で示した出発位置と一致する。図１９はこれに対応し、出発位置に戻った連結部１１と、受容した体液試料を有する検査域９とを示す。

図２０は、移動制御部２０のさらなる実施形態を示すが、この移動制御部２０では、連結部１１は、試料受容用移動時に、連結部１１が穿刺用移動時に到達する終端位置に対して相対的に側方に変位した終端位置へ到達する。この側方への変位は、図示した担体ベルト１０の搬送方向を横断する方向であり、かつ、穿刺方向を横断する方向で行われる。

図２０で図示した実施形態では、移動制御部２０は、ストッパ部材を介して行われる。このストッパ部材は、図２１では穿刺方向での平面図で、図２２では正面図で、図２３では背面図で示す。ストッパ部材２０は、穿刺方向を横断する方向で、図示した実施形態では担体ベルト１０の搬送方向で移動可能である。後述するように、ストッパ部材２０は、穿刺時に占める図２０に示した位置においては、穿刺深さを限定するために役立つ。

ストッパ部材２０は、筐体開口２の方向を向いている下面４０と上面とを有し、この上面は、下面４０に対して傾斜して延在するストッパ面４１を備え、このストッパ面４１に対して、穿刺時には連結部１１が停まる。したがって、ストッパ部材２０は、穿刺方向を横断する方向で、ストッパ面４１から下面４０までの穿刺方向の広がりが変わり、その結果、ストッパ部材２０が穿刺方向を横断する方向で移動することにより、穿刺時にランセット７がその先端で、ストッパ部材２０の下面４０を超えてどこまで突出するかを設定可能である。ストッパ部材２０は、突起４２を介して設定部材に連結され、ストッパ部材２０は、この設定部材により、穿刺方向を横断する方向で穿刺深さを設定するために、担体ベルト１０の搬送方向で変位可能である。

図２１は、ストッパ部材２０がスリット４３を有することを示す図である。このスリット４３は、ストッパ面４１を通って伸張し、その結果、ランセット７は、穿刺時にスリット４１を通って突出する。

図２２および図２３に詳しく示されているように、ストッパ部材２０は、穿刺方向に対して傾斜して伸張する傾斜面４４を有する。試料受容用移動時には、ストッパ部材２０は、穿刺方向を横断する方向で、連結部１１が搬送方向で伸張する傾斜面４４に当たるまで変位する。傾斜面は、このようにして、偏向面を形成し、この面に接してこれに沿って連結部１１はスライドし、これにより、連結部１１は、穿刺方向を横断する方向でかつ搬送方向を横断する方向で逸れる。このようにして、試料受容用移動時の連結部の終端位置は、穿刺用移動時の連結部の終端位置に対して相対的に側方で移動する。

図２０で示した実施形態の駆動部は、図９で示した実施形態の駆動部と類似しており、回転子駆動部として構成されることができ、これは、連接棒を介して連結部１１に連結されている。連結部１１は、ストッパ部２０のストッパ面４１により、穿刺用移動時に早期に止められ得るので、この連結部１１は、１つまたは複数の釣り合いバネ４５を介して、連接棒３３に連結されている。穿刺深さが浅い場合には、釣り合いバネ４５が、連接棒３３により引き起こされる前進を相殺し、その結果駆動部は停止しない。

偏向面４４は、図示した実施形態のように、搬送方向に少なくとも連結部１１の搬送方向の長さに等しい距離分だけ伸張していることが好ましい。ストッパ部材２０は、（図示せず）迫台と協働し、この迫台は、連結部１１が偏向面４４に接してこれに沿ってスライドする際にかけられる力を受容し、その結果偏向部は、穿刺方向を横断する方向での変位に対して安定している。さらに、迫台は、ストッパ部材２０がその下面４０により、刺し傷がつけられるべき体の部位５に対して押圧するのにも役立つ。

ストッパ部材２０により、および、ストッパ部材２０と連結されている偏向面４４により形成された移動制御部は、上述の実施形態の移動制御部と同様、試料受容用移動時の連結部１１の終端位置を、穿刺用移動時の連結部１１の終端位置に対して相対的に側方に、担体ベルト１０の幅の約１０％〜４０％、好ましくは１５％〜３５％、とりわけ２０％〜３０％分変位させる。図２０で図示した実施形態では、この側方の変位は、担体ベルト１０の幅の１／４になっている。担体ベルト１０が試料受容のために、その中央部で縦方向に折られると、担体ベルト１０がそれぞれ、その幅の１／４分だけ両側で刺し傷を超えて突出するような変位が生じる。

図２４は、さらなる穿刺システムの実施形態を示す図であるが、ここでは、上述の実施形態と同様、楔状のストッパ部材２０を用いて穿刺深さの設定を行うことができる。図２４では、連結部１１が、その穿刺用移動のための出発位置にあるところを示す図である。図６および図７で説明した実施形態と同様、駆動部２１は回転子を有し、これは、円筒状の外面上に制御カムとしてのノッチを有し、この制御カムを、連結部１１の制御カム従動子２４がたどる。

穿刺用移動時には、連結部１１は、回転子２１の回転により穿刺方向へと動かされ、図２５に示した終端位置において、ストッパ部２０で停止するまで動かされる。このストッパ部２０の位置により、ランセット７が筐体開口に当てられている体の部位５に差し込む穿刺深さが予め与えられる。連結部１１がストッパ部材２０で停まっているにも関わらず、回転子２１がその回転運動を常に完結できるように、制御カム従動子２４は、穿刺方向で作用する釣り合いバネ４６を介して、連結部１１に連結されている。連結部１１が、穿刺用移動時に、ストッパ部２０で留まることにより、図２５に示す終端位置に到達すると、回転子２１はさらに回転し、その結果、制御カム従動子２４はさらに、穿刺方向へと移動する。この移動は、釣り合いバネ４６により受容され、ここでこのバネは圧縮される。ストッパ部２０の位置には関係なく、制御カム従動子２４は、したがって、穿刺用移動時には、常に同じ上昇を行う。逆に、連結部１１により実施された上昇は、ストッパ部材２０の位置により予め決められている。

試料受容のために、ストッパ部材２０は、穿刺方向を横断する方向で、連結部１１のレーンから離れ、その結果連結部１１は、試料受容用移動時には、回転子２１の外面上に配された制御カム上で完全な上昇を実施できる。図２６は、連結部１１が試料受容用移動のための出発位置にあるところを示す図である。図２７は、連結部１１が、これに対応する試料受容の終端位置にあるところを示す図である。

ストッパ部材２０は、さらに、図２１〜２３に示したように、試料受容用移動時に穿刺方向を横断する方向で連結部１１を逸らすように、傾斜面４４を備え得る。単純化のために、この傾斜面４４は、図２６および図２７には示していない。回転子２１、連結部１１およびガイド部２７は、共通の土台により担持され、その結果これらの部分は、傾斜面４４により、穿刺方向を横断する方向で共に逸れることができる。

１ 穿刺システム
２ 筐体開口
３ 操作部材
４ 表示装置
５ 体の部位
６ 筐体
７ ランセット
８ 体液
９ 試料受容装置
１０ 担体ベルト
１１ 連結部
２０ 移動制御部
２１ 駆動部
２２ 制御カム
２３ 制御カム
２４ 制御カム従動子
２５ バネ
２６ ガイド部
２７ レール
３０ 制御カム
３１ 制御カム
３２ ガイド部材
３３ 連接棒
３５ 切り替えポイント
３５ａ、ｂ 切り替えポイントの柄
４０ 下面
４１ ストッパ面
４２ 突起
４３ スリット
４４ 偏向面
４５ 釣り合いバネ
４６ 釣り合いバネ

Claims (12)

1. 刺し傷をつけるためのランセット（７）と、
   刺し傷から体液試料を受容するための試料受容装置（９）と、
   刺し傷がつけられるべき体の部位（５）を置くための筐体開口（２）を備えた装置筐体（６）と、
   前記装置筐体（６）に配設され、ランセット（７）を駆動して、刺し傷をつけ、続いて刺し傷まで試料受容装置（９）を駆動するための駆動部（２１）と、
   穿刺の移動のために前記ランセット（７）を前記駆動部（２１）に連結し、続いて試料受容の移動のために前記試料受容装置（９）を前記駆動部（２１）に連結する連結部（１１）であって、穿刺の移動時および試料受容の移動時に、出発位置から終端位置に前進移動により移動させられ、前記終端位置から前記出発位置まで帰還移動により移動させられる連結部（１１）と、
   試料受容の移動時に、前記連結部（１１）が穿刺の移動時に到達する終端位置とは異なる終端位置に前記連結部（１１）を到達させる移動制御部（２０）と
   を備えた穿刺システムにおいて、
   前記連結部（１１）が、試料受容の移動時に、穿刺の移動時に前記連結部（１１）が到達する終端位置に対して相対的に側方に変位した終端位置に到達することを特徴とする穿刺システム。
2. 前記連結部（１１）が、試料受容の移動時に、穿刺の移動時よりも長い距離を移動することを特徴とする請求項１記載の穿刺システム。
3. 穿刺後に、前記試料受容装置（９）を搬送方向に移動することにより、前記試料受容装置（９）を前記連結部（１１）に導くための搬送装置が備えられていることを特徴とする請求項１または２記載の穿刺システム。
4. 前記連結部（１１）が、試料受容の移動時に、穿刺の移動時に前記連結部（１１）が到達する終端位置に対して、相対的に前記搬送方向を横断する方向で変位した終端位置に到達することを特徴とする請求項３記載の穿刺システム。
5. 前記試料受容装置（９）が、受容した体液試料を検査するための検査化学物質を有する検査域であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の穿刺システム。
6. 前記ランセット（７）と試料受容装置（９）とが、担体ベルト（１０）上に配設されていることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の穿刺システム。
7. 前記担体ベルト（１０）が、穿刺の移動時および試料受容の移動時に、縦長方向に曲げられることを特徴とする請求項６記載の穿刺システム。
8. 前記移動制御部（２０）が、穿刺の移動のための第１制御カム（２３、３１）と、試料受容の移動のための第２制御カム（２４、３０）とを備えたカム制御部を有することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の穿刺システム。
9. 前記移動制御部（２０）が、穿刺方向を横断する方向に位置を変えることができる偏向面（４４）を有し、前記連結部（１１）を前記偏向面（４４）に接してこれに沿ってスライドさせることにより、穿刺方向を横断する方向に前記連結部（１１）を逸らすために、前記偏向面（４４）が穿刺方向に対して傾斜して延在していることを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の穿刺システム。
10. 前記移動制御部（２０）が、前記偏向面（４４）を有するストッパ部材により構成され、前記ストッパ部材が、穿刺深さを設定するための設定部材と連結され、下面（４０）と上面とを有し、前記下面（４０）が、穿刺時に患者の体の部位（５）の方向を向き、前記上面が、ストッパ面（４１）を備え、前記ストッパ面において、穿刺時に前記連結部（１１）が係止され、前記ストッパ部材が、穿刺方向を横断する方向に前記ストッパ面（４１）から前記下面（４０）までの穿刺方向の範囲が変わり、その結果、前記ストッパ部材が穿刺方向を横断する方向に移動することによって、穿刺時に、ランセット（７）の先端が前記ストッパ部材の下面（４０）を超えて突出する長さが設定可能であることを特徴とする請求項９記載の穿刺システム。
11. 前記連結部（１１）が、試料受容の前進移動の間、側方に逸れることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の穿刺システム。
12. 前記装置筐体（６）が、ランセット（７）および試料受容装置（９）の交換可能な在庫（１０）用の収納箱を有することを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載の穿刺システム。

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