JP5386172B2 - 無臭ガス燃料用着臭剤 - Google Patents

無臭ガス燃料用着臭剤 Download PDF

Info

Publication number
JP5386172B2
JP5386172B2 JP2008535075A JP2008535075A JP5386172B2 JP 5386172 B2 JP5386172 B2 JP 5386172B2 JP 2008535075 A JP2008535075 A JP 2008535075A JP 2008535075 A JP2008535075 A JP 2008535075A JP 5386172 B2 JP5386172 B2 JP 5386172B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
composition
carbon atoms
composition according
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2008535075A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009511698A (ja
Inventor
シヤルル,パトリク
Original Assignee
アルケマ フランス
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by アルケマ フランス filed Critical アルケマ フランス
Publication of JP2009511698A publication Critical patent/JP2009511698A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5386172B2 publication Critical patent/JP5386172B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/003Additives for gaseous fuels
    • C10L3/006Additives for gaseous fuels detectable by the senses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/23Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/24Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2406Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium mercaptans; hydrocarbon sulfides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/24Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2443Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium heterocyclic compounds
    • C10L1/245Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium heterocyclic compounds only sulfur as hetero atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

本発明は、ガス状燃料、特に無臭のガス状燃料用の着臭剤に関し、特にガス漏れの検出およびそれから生じる爆発の危険の防止を可能にする、少なくとも1つのアルキルスルフィドおよび少なくとも2つのアルキルアクリル酸エステルを含む、組成物を主題とする。
熱プロセスによって得られた都市ガスおよびコークス炉ガスは、両方とも公共の照明としておよび家庭用必要物として、過去長期にわたりガス状燃料として用いられた。これらのガスは、高い芳香を放つ成分を含んでいた。その結果、ガスは強い特有の匂いを有し、そのために、ガス漏れが容易に検出され得た。
対照的に、現在使用されているガス状燃料は、天然ガス、プロパン、ブタン、液化石油ガス(またはLPG)であれ、または酸素(例えば溶接作業用)でさえ、それらの起源のために、またはそれらが受けた精製処理のいずれかのために、本質的に無臭である。
従って、漏れに気づくのに遅れた場合、ガス状燃料と空気の爆発し得る混合物が急速に形成され、その結果高い危険性がある。
これらの安全性の理由により、ガスのパイプライン中を移動する天然ガスは、着臭剤として知られている適切な添加剤の注入(限定された場所で)によって着臭されている。
天然ガスは、適切な精製処理の後、生産場所から消費国にガスのパイプライン経由または(液体状態で)特殊な船(メタン運搬船)で、通常無臭で運搬される。フランスでは、例えば、天然ガスは、着臭剤が注入される限られた数の注入場所で受け入れられるので、フランスのガスパイプライン網を通って移動する天然ガスおよび地下のタンクに貯蔵されている天然ガスの両方ともが着臭されており、それによって、パイプライン網の何処であっても、漏れが生じた場合、容易な検出が可能になっている。
他国では、天然ガスは、それが着臭剤を含まないで移動するパイプライン網によって、その国の領域にわたって流通され、天然ガスは、それが消費される都市に入った時に着臭されており、このためにより多くの注入場所の数が必要になる。
貯蔵タンクは、一般的に、この段階での爆発の危険を制限するために、窒素または天然ガスの気圧下に維持されている。
着臭剤として単独でまたは混合物として使用されるアルキルスルフィドが知られている。例えば、ジエチルスルフィド、ジメチルスルフィド、メチルエチルスルフィドまたはテトラヒドロチオフェンを挙げることができ、これらは、優れた性質、特に、このように着臭された天然ガスの偶発漏れが生じた場合に、人々に警報感覚を呼び起こし、必要な防御活動を開始することができる性質のために広く使用されている。
しかし、天然ガスの燃焼中、これらの製品は二酸化硫黄の一定量を発生し、その量は低いかも知れないが、国または地方の規模で総合的比較考量する場合、特に工業化または都市化のレベルが高い場合に無意味でなくなる。従って、例えば、10mg/Sm (または標準温度および圧力下で測定したガスのm数)の濃度のテトラヒドロチオフェンで着臭した天然ガスの燃焼によって、二酸化硫黄7.3mg/Sm が発生する。
環境制約をより良く考慮する一般的な文脈では、従って、天然ガスの燃焼中に、天然ガス中に存在するアルキルスルフィドを基本とする臭化剤を介して環境空間に排出されるSOの量を低減することが望ましい。
更に、ガス着臭剤混合物の成分としてのアルキルアクリル酸エステルの使用が、文献に開示されている。
一例として、特許出願DE19837066は、アルキルアクリル酸エステル、ピラジン型の窒素化合物および抗酸化剤の混合物の添加による天然ガスの着臭の方法を挙げている。しかし、この混合物はガスの匂いに特徴がない欠点を示し、従ってガス漏れの場合に誤解され得る。危険は、勿論、この漏れを検出しないことおよび空気中のガス濃度が爆発下限に達する場合の爆発である。
特許JP55−137190もまたアクリル酸エチルと特別な硫黄化合物(この例ではtert−ブチルメルカプタン(またはTMB))を組み合わせた着臭混合物を開示している。しかしこの混合物の主な欠点は、TMBのアクリル酸エチルとの化学反応性のために、着臭混合物の2成分が、各種の注入場所において、別々のタンクに貯蔵されねばならず、またガスのパイプラインへの導入のための別々の注入ポンプおよびヘッドも必要である。これは、上に説明した天然ガスの着臭のための複雑なロジスチックスを考えると、貯蔵タンクならびに注入ポンプおよびヘッドの必然的な増加による注入場所のコストのかなりの増加をもたらす。
更に、特許出願WO2004/024852は、アルキルアクリル酸エステル、アルキルスルフィドおよびtert−ブチルヒドロキシトルエン、ハイドロキノン等の抗酸化安定剤を含む4成分からなる着臭剤を開示している。
本発明の目的は、特に上に説明した先行技術の着臭剤の欠点を克服する新規着臭剤を提供することである。
本発明の主題は、従って、式R−S−Rの少なくとも1つのアルキルスルフィド(I)0.1から49.9重量部、
Figure 0005386172
(式中、RおよびR(これらは、同じであるかまたは異なる。)は、
1から4の炭素原子を含むアルキル基を表わすか、または
およびRは、それらが結合している硫黄原子と一緒になってC−CアルキルまたはC−Cアルケニル基によって場合により置換されている、3から5の炭素原子を含む飽和または不飽和の環を表わす。)
そのアルキル基が1から12、好ましくは1から8の炭素原子を含む少なくとも2つのアルキルアクリル酸エステル(II)50から99.8重量部、
アルキルアクリル酸エステル(II)の重合を阻害し、酸素の存在下または非存在下で活性であり、好ましくは式(IV)の安定なニトロキシド基を含む少なくとも1つの化合物(III)0.001から0.1重量部、
Figure 0005386172
(式中、RおよびR(これらは、同じであるかまたは異なる。)は、それぞれが2から30、好ましくは4から15の炭素原子を含み、硫黄、リン、窒素または酸素から選ばれる1つ以上のヘテロ原子を場合により含む第三級または第二級炭化水素基を表わすか、またはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と一緒になって4から10の炭素原子、好ましくは4から6を含む、場合より置換されている環状炭化水素基を表わす。)を含む、特にガス状燃料、より詳細には天然ガスの着臭剤として用いられ得る組成物である。
本発明による組成物は、ガス状燃料、特に天然ガスに、それを注入後、先行技術のアルキルスルフィドに基づく着臭剤を用いて得られる着臭力と比較しうる高い着臭力を与え、漏れの近くにいるすべての人が漏れを認識し、適切な安全策をとることを可能にする。この高い着臭力は、このように着臭されたガスの燃焼後に環境空間に排出されるSOの量の顕著な低減と同時に得られる。最後に、この組成物は、化合物(I)および(II)の間の反応性がないために、注入場所で、単一の貯蔵タンク、単一の注入ポンプおよび単一の注入ヘッドを用いて採用され得、これによってロジスティックスがかなり単純化される。
本発明による組成物の好ましい代替形体によると、当該組成物は、化合物(I)5から14.95重量部、化合物(II)85から94.95重量部および化合物(III)0.005から0.05重量部を含む。
アルキルスルフィド(I)として、テトラヒドロチオフェン(THT)、メチルエチルスルフィド(MES)、ジメチルスルフィド(DMS)および/またはジエチルスルフィド(DES)の使用が好ましい。
当該アクリル酸エステル(II)は、詳細にはメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルおよびドデシルアクリル酸エステルから選択される。
本発明による当該組成物の好ましい実施形態によると、特にアクリル酸エチルを含むアルキルアクリル酸エステルの組み合わせ、および有利には、特にアクリル酸メチルおよびアクリル酸エチルを含むアルキルアクリル酸エステルの組み合わせを使用する。特にアクリル酸メチルおよびアクリル酸エチルを含むアルキルアクリル酸エステルの好ましい組み合わせは、一般にアクリル酸メチル+アクリル酸エチル100重量部あたりアクリル酸メチル20から40重量部を含む。
本発明の非常に特別な好ましい代替形体によると、テトラヒドロチオフェン、アクリル酸メチルおよびアクリル酸エチルを含む組成物を使用する。
本発明による当該組成物における化合物(III)の存在は、瞬時に重合し得る非常に反応性の単量体であるアクリル酸エステルの重合阻害効果を有する。このような制御できない重合は、爆発の危険のために、保全管理を担当している住民または労働者のような注入場所の近くに見られる人々を危険に置く能力がある。この重合が、例えば、注入場所の貯蔵タンクまたは容器中を含め、貯蔵中に生じると、それによって、貯蔵タンクと注入ポイントの間のパイプの急速な汚染、それどころか遮断さえもが生じ得る。このような現象は、天然ガス中の着臭剤の濃度の制御できない低下をもたらし、これは検出できないガス漏れに関連する危険を増加する。
式(IV)の化合物は、それ自体知られており、その調製は、例えばL.B.Volodarskyらによる“Synthetic Chemistry of Stable Nitroxides”、CRC Press, (1993),ISBN:0−8493−4590−1の著作中に記載されている。
式(IV)の阻害剤は、ハイドロキノン類に属するラジカル阻害剤のような他の阻害剤と対照的に、空気下で当該着臭剤の貯蔵を必要としない利点を示す。これは、阻害剤の活性型が、酸素との反応後に形成されるラジカルを含む分子であると云う事実により、ハイドロキノン型のラジカル阻害剤に対して、空気下での貯蔵が必要とされるからである。
実際は、着臭剤混合物を天然ガスの圧力下で、適切な容器中に保存できるように注入場所を設計することが非常に有利である。このような実施形態は、注入ポンプの効率を有利に増加することを可能にする。
式(IV)の阻害剤はまた、同じ理由により、天然ガスの注入のためのいくつかの場所で遭遇する、窒素下での貯蔵用タンクにおいて使用され得る利点を提供する。
特に好ましい代替形体によると、式(IV)の阻害剤として、式(IVa)
Figure 0005386172
(式中、Rは、ヒドロキシル、アミノ、RCOO−またはRCON−基を示し、RはC−Cアルキル基である。)のテトラメチルピペリジンオキシド(用語TEMPOによっても表わされる。)から誘導される化合物を使用する。
式(III)の化合物を次の化合物:
下式の化合物A(N−(tert−ブチル)−N−(1−〔エトキシ(エチル)−ホスフィノ〕プロピル)ニトロキシドとして知られている。)
Figure 0005386172
下式の化合物B(N−(tert−ブチル)−N−(1−ジエチルホスホノ−2,2−ジメチルプロピル)ニトロキシドとして知られている。)
Figure 0005386172
下式の化合物C(N−(tert−ブチル)−N−(2−メチル−1−フェニル−プロピル)ニトロキシドとして知られている。)
Figure 0005386172
の少なくとも1つから有利に選択することが好ましい。
本発明のもう一つの主題は、少なくとも1つのアルキルスルフィド、少なくとも2つのアルキルアクリル酸エステルおよびアルキルアクリル酸エステルの重合を阻害し、酸素の存在下および非存在下で安定であり、好ましくは式(IV)の少なくとも1つの化合物(III)を含む組成物の有効量の添加を含む、無臭のガス状燃料の着臭方法である。当該組成物の量は、当業者によって、ガス状燃料の特有の性質を考慮して、系統的な試験および流通網により測定され得る。1つの目安として、有効量は1と500mg/Smの間、好ましくは2mg/Smと50mg/Smの間であり得る。
上に記載した本発明による組成物は、そのままで、またはその代わりにアクリル酸エステルに関して不活性な溶媒または溶媒の混合物に希釈され得る。溶媒の例として、シクロヘキサンまたはn−ヘキサンを挙げることができる。
当該組成物の希釈は85%(即ち本発明による当該組成物15重量部が、溶媒85重量部に希釈される。)に達し得る。
本発明による方法が適用される当該ガス状の燃料は、天然ガス、プロパン、ブタン、液化石油ガス(またはLPG)または燃料電池によって発生される酸素または水素さえも含む。
天然ガスは、その非常に広範な使用および流通網の規模のために、本発明による好ましいガス状燃料であり、漏れの危険から生じるあらゆる障害を低減することが特に望ましい。
天然ガスに関して、着臭剤として使用され得る組成物は、特別な場所において、本分野で採用されている従来技術によって添加される。
最後に、本発明の主題は、少なくとも1つのアルキルスルフィド、少なくとも2つのアルキルアクリル酸エステルおよび好ましくは式(IV)の少なくとも1つの化合物(III)を含む組成物1mg/Smと500mg/Smとの間の量、好ましくは2mg/Smと50mg/Smとの間の量を含むガス状燃料、好ましくは天然ガスである。
次の実施例は、単に本発明の例示のために示すもので、任意の状況下で本発明の範囲を限定するとして解釈されるべきでない。
(参照例)テトラヒドロチオフェンを用いる天然ガスの着臭
テトラヒドロチオフェンSmあたり10mgを適切な実験室装置を用いて天然ガスに注入する。
このように着臭された、高い着臭力を有するガスの燃焼後に形成される二酸化硫黄の含量は、7.3mg/Smに等しい。
固体であるヒドロキシ−TEMPOを除き、示された成分の重量の液体の状態での単純混合によって、次の組成物を得る。
Figure 0005386172
ついで、テトラヒドロチオフェンをこのように調製された本発明による組成物で置き換えて、実施例1を繰り返す。
このように着臭されたガスを嗅覚試験に付し、その試験から、このように着臭されたガスが良好な警報力(実施例1の組成物のそれに類似の高い着臭力)を有することが明らかになる。
このように着臭されたガスの燃焼後に形成される二酸化硫黄の含量は、0.87mg/Smに等しい。
示された成分の重量の液体の状態での単純混合によって、次の組成物を得る。
Figure 0005386172
ついで、テトラヒドロチオフェンをこのように調製された本発明による組成物で置き換えて、実施例1を繰り返す。
このように着臭されたガスを嗅覚試験に付し、その試験から、このように着臭されたガスが良好な警報力(実施例1の組成物のそれに類似の高い着臭力)を有することが明らかになる。
このように着臭されたガスの燃焼後に形成される二酸化硫黄の含量は、0.87mg/Smに等しい。

Claims (16)

  1. ス状燃料の着臭剤として用いられ得る組成物であり、

    Figure 0005386172
    (式中、RおよびR(同じであるかまたは異なる。)は、
    1から4の炭素原子を含むアルキル基を表わし、または
    およびRは、それらが結合している硫黄原子と一緒になってC−CアルキルまたはC−Cアルケニル基によって場合により置換されている、3から5の炭素原子を含む飽和または不飽和の環を表わす。)
    の少なくとも1つのアルキルスルフィド(I)を5から14.95重量部と、
    少なくとも2つのアルキルアクリル酸エステル(II)(アルキル基は1から12の炭素原子を含む。)を85から94.95重量部と、
    前記アルキルアクリル酸エステル(II)の重合を酸素の非存在下で阻害し、式(IV)
    Figure 0005386172
    (式中、RおよびR(同じであるかまたは異なる。)は、それぞれが、2から30の炭素原子を含み、硫黄、リン、窒素または酸素から選択される1個以上のヘテロ原子を場合により含む第三級または第二級炭化水素基を表わし、またはRおよびRは、それらが結合している窒素原子と一緒になって4から10の炭素原子を含む、場合より置換されている環状炭化水素基を表わす。)
    を有する安定なニトロキシドからなる少なくとも1つの化合物(III)を0.005から0.05重量部と
    を含む、組成物。
  2. 前記少なくとも1つのアルキルスルフィド(I)が、テトラヒドロチオフェン(THT)、メチルエチルスルフィド(MES)、ジメチルスルフィド(DMS)、ジエチルスルフィド(DES)、またはこれらの混合物から選択される、請求項1の組成物。
  3. 前記アルキルアクリル酸エステル(II)が、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ドデシルアクリル酸エステル、またはこれらの混合物から選択される、請求項1または2の組成物。
  4. 前記アルキルアクリル酸エステル(II)が、少なくともアクリル酸メチルおよびアクリル酸エチルを含む、請求項1から3のいずれかの組成物。
  5. テトラヒドロチオフェン(I)、アクリル酸メチル(II)およびアクリル酸エチル(II)を含む、請求項1から4のいずれかの組成物。
  6. 式(IV)を有する前記安定なニトロキシドが、式(IVa)のテトラメチルピペリジンオキシドから誘導される化合物である、請求項1から5のいずれかの組成物
    Figure 0005386172
    (式中、Rは、ヒドロキシ、アミノ、RCOO−またはRCON−基を表わし、Rは、C−Cアルキル基である。)。
  7. 前記化合物(III)が、N−(tert−ブチル)−N−(1−〔エトキシ(エチル)ホスフィノ〕プロピル)ニトロキシド、N−(tert−ブチル)−N−(1−ジエチルホスホノ−2,2−ジメチルプロピル)ニトロキシド、N−(tert−ブチル)−N−(2−メチル−1−フェニルプロピル)ニトロキシド、またはこれらの混合物から選択される、請求項1から5のいずれかの組成物。
  8. 純粋または希釈のいずれかで用いられる、請求項1から7のいずれか1つに定義される組成物の有効量の添加を含む、無臭ガス状燃料の着臭方法。
  9. ガス状燃料が天然ガスである、請求項8の着臭方法。
  10. 請求項1から7のいずれか1つに定義される組成物1mg/Sm から500mg/Smの間の量含む、ガス状燃料。
  11. 天然ガスからなることを特徴とする、請求項10に記載のガス状燃料。
  12. 前記少なくとも2つのアルキルアクリル酸エステル(II)のアルキル基が、1から8の炭素原子を含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記第三級または第二級炭化水素基が、4から15の炭素原子を含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 前記環状炭化水素基が、それらが結合している窒素原子と一緒になって4から6の炭素原子を含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 前記アルキルスルフィド(I)が、テトラヒドロチオフェン(THT)である、請求項2に記載の組成物。
  16. 請求項1から7のいずれか一項に定義される組成物を2mg/Sm から50mg/Smの間の量で含む、ガス状燃料。
JP2008535075A 2005-10-11 2006-10-10 無臭ガス燃料用着臭剤 Expired - Fee Related JP5386172B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0510362 2005-10-11
FR0510362A FR2891841B1 (fr) 2005-10-11 2005-10-11 Melange odorisant pour combustible gazeux inodore
US74048305P 2005-11-29 2005-11-29
US60/740,483 2005-11-29
PCT/FR2006/051015 WO2007042729A1 (fr) 2005-10-11 2006-10-10 Melange odorisant pour combustible gazeux inodore

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009511698A JP2009511698A (ja) 2009-03-19
JP5386172B2 true JP5386172B2 (ja) 2014-01-15

Family

ID=36603526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008535075A Expired - Fee Related JP5386172B2 (ja) 2005-10-11 2006-10-10 無臭ガス燃料用着臭剤

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8137419B2 (ja)
EP (1) EP1934314B1 (ja)
JP (1) JP5386172B2 (ja)
KR (1) KR101196681B1 (ja)
CN (1) CN101305081B (ja)
AU (1) AU2006301067B2 (ja)
BR (1) BRPI0617231B1 (ja)
CA (1) CA2625524C (ja)
DK (1) DK1934314T5 (ja)
EG (1) EG26438A (ja)
FR (1) FR2891841B1 (ja)
NZ (1) NZ567515A (ja)
RU (1) RU2432385C2 (ja)
TR (1) TR201906796T4 (ja)
WO (1) WO2007042729A1 (ja)
ZA (1) ZA200803848B (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2902798B1 (fr) * 2006-06-26 2009-04-24 Arkema France Melange odorisant pour combustible gazeux inodore
FR3065375B1 (fr) 2017-04-25 2019-06-28 Arkema France Procede d'odorisation de fluide cryogenique

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS512324A (ja) * 1974-05-30 1976-01-09 Japan Broadcasting Corp Nijigenjohojushinki
JPS55104393A (en) * 1979-02-02 1980-08-09 Nippon Zeon Co Ltd Fuel gas odorant
JPS55137190A (en) 1979-04-11 1980-10-25 Tokyo Gas Co Ltd Addition of odor to fuel gas
US5322960A (en) * 1993-04-15 1994-06-21 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for inhibiting polymerization of (meth) acrylic acid and esters thereof
US5877344A (en) * 1997-06-13 1999-03-02 Ciba Specialty Chemicals Corporation Polymerization inhibition of acrylates using blends of nitroxides
DE19837066A1 (de) 1998-08-17 2000-02-24 Haarmann & Reimer Gmbh Odorierung von Gas
FR2784111B1 (fr) 1998-10-06 2003-08-01 Atochem Elf Sa Polymerisatin radicalaire en presence de plusieurs radicaux libres stables
FR2788270B1 (fr) * 1999-01-08 2001-03-16 Atochem Elf Sa Procede de preparation de radicaux nitroxyde beta-phosphores
US6300533B1 (en) * 1999-08-16 2001-10-09 Uniroyal Chemical Company, Inc. Inhibition of polymerization of ethylenically unsaturated monomers
FR2801306B1 (fr) * 1999-11-24 2001-12-28 Atofina Procede de purification des monomeres (meth) acryliques par distillation
FR2817861B1 (fr) * 2000-12-11 2004-12-03 Atofina Procede de preparation de radicaux nitroxyde b-phosphores
DE10240028A1 (de) * 2002-08-27 2004-03-11 Symrise Gmbh & Co. Kg Schwefelarme Odoriermittel für Flüssiggas
DE10359743A1 (de) 2003-12-19 2005-07-14 Symrise Gmbh & Co. Kg Odorierung von Brenngas mit schwefelarmen Odoriermitteln
FR2868790B1 (fr) * 2004-04-08 2008-07-25 Arkema Sa Melange odorisant pour combustible gazeux inodore

Also Published As

Publication number Publication date
US8137419B2 (en) 2012-03-20
JP2009511698A (ja) 2009-03-19
FR2891841A1 (fr) 2007-04-13
FR2891841B1 (fr) 2007-12-28
CA2625524C (fr) 2012-12-11
AU2006301067B2 (en) 2012-02-16
BRPI0617231B1 (pt) 2021-10-13
CA2625524A1 (fr) 2007-04-19
WO2007042729A1 (fr) 2007-04-19
CN101305081B (zh) 2013-03-20
RU2008118226A (ru) 2009-11-20
KR101196681B1 (ko) 2012-11-06
EP1934314A1 (fr) 2008-06-25
RU2432385C2 (ru) 2011-10-27
US20080295404A1 (en) 2008-12-04
EP1934314B1 (fr) 2019-03-20
KR20080046245A (ko) 2008-05-26
NZ567515A (en) 2011-08-26
ZA200803848B (en) 2009-07-29
AU2006301067A1 (en) 2007-04-19
CN101305081A (zh) 2008-11-12
DK1934314T3 (da) 2019-05-20
DK1934314T5 (da) 2019-06-03
BRPI0617231A2 (pt) 2011-07-19
EG26438A (en) 2013-10-28
TR201906796T4 (tr) 2019-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7829522B2 (en) Odorizing mixture for an odorless gas fuel
JP5110662B2 (ja) 無臭の可燃性ガスに臭いを加えるための混合物
JP5386172B2 (ja) 無臭ガス燃料用着臭剤
KR100933493B1 (ko) 비황분계 부취제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090623

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120227

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120306

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120531

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120607

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120829

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20130304

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130528

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20130822

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130828

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130829

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20131001

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20131007

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 5386172

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees