JP5368170B2 - 抗菌性イオン化金属組成物の製造方法 - Google Patents

抗菌性イオン化金属組成物の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP5368170B2
JP5368170B2 JP2009122508A JP2009122508A JP5368170B2 JP 5368170 B2 JP5368170 B2 JP 5368170B2 JP 2009122508 A JP2009122508 A JP 2009122508A JP 2009122508 A JP2009122508 A JP 2009122508A JP 5368170 B2 JP5368170 B2 JP 5368170B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
metal
antibacterial
silver
mixture
aspergillus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2009122508A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010254658A (ja
Inventor
眞 八藤
Original Assignee
眞 八藤
平光 彰
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 眞 八藤, 平光 彰 filed Critical 眞 八藤
Priority to JP2009122508A priority Critical patent/JP5368170B2/ja
Publication of JP2010254658A publication Critical patent/JP2010254658A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5368170B2 publication Critical patent/JP5368170B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

この発明は、イオン化金属組成物の製造方法に関するものであり、一層詳細には、例えば、衣類などの製品に抗菌機能を付与する際に好適に使用される抗菌性イオン化金属組成物の製造方法に関するものである
近時、清潔を志向する意識の高まりなどから抗菌処理を施した各種の生活用品、衣料品などが種々開発され、その販売量も増大しており有望な市場として注目されている。
ところで、この種の抗菌製品における抗菌手段として一般的には化学合成した抗菌剤が使用されており、この抗菌剤を所望の製品に噴霧したり、あるいは該抗菌剤を付着させた繊維を使用することによりその製品に抗菌機能を付与している。
しかしながら、洗濯、クリーニングなどにより抗菌剤が剥離、脱落することが多く、その結果、抗菌機能が急速に低下してしまうことが指摘されている。
このため、例えば、化学合成した抗菌剤を直接練りこんだ繊維や蟹の甲羅から抽出したキトサンなどの天然抗菌物質を練りこんだ繊維などを使用することにより抗菌性能を長期に亘って維持できるようにする提案もなされてはいるが、製造が面倒でコストも嵩むだけでなく、通常よりも多少高く設定されている製品価格がさらに上昇してしまうという問題があった。
ところで、抗菌性の高い金属としては水銀Hg、鉛Pb、銀Ag、銅Cuなどが知られているが、これらのうち水銀Hg、鉛Pbは人や動物さらには環境に対しても問題があるため実際に使用することはできない。
一方、銀Agや銅Cuは金属の中でも電気伝導率と熱伝導率が高く、銀Agは可視光線の反射率も高いことから「しろがね(白銀;白い金属)」とも呼ばれており、いずれもバクテリアなどに対して極めて強い殺菌力を有しているため、例えば、浄水器の殺菌装置などの抗菌手段として広く使用されている。
このような事情から、例えば、微粉末の銀を水中で帯電するように浮遊させたコロイド状態の銀溶液を病原菌の殺菌・滅菌に使用したり、あるいは衣料品の抗菌手段として使用することも提案されているが(特許文献1)、微粉末の銀といってもせいぜいサブミクロン程度のサイズであるため、イオンとして抗菌性を備えていたとしても充分な抗菌機能を獲得できないだけでなく、剥離、脱落など耐久性の点で相変わらず問題があり、費用対効果の面からも満足できるものとは言えなかった。
特開2002−173405号公報
そこで、本発明では、抗菌機能に優れた金属をイオンとして有効に利用することができる安全なイオン化金属組成物の製造方法を提供することを課題とするものである。
本発明ではこの課題を解決するため、抗菌性を備える原料としての金属を適宜の手段により微細化し、この微細化した金属を一次醗酵させのち再び醗酵させ、ついでこの二次醗酵混合物を熟成することにより有機酸と抗菌性を備える金属が解離(電解質状態)している状態のイオン化金属組成物として製造するものである。
この場合、抗菌性を備える微細化した金属として、銀または銀および銅を使用するのが好適である。
より具体的には、微細化した銀または銀および銅原料に当該金属原料の重量に対して8〜15倍量の浄化水を加えて煮沸し、つぎにこれを所定温度に保持するとともに、前記金属原料と浄化水の混合物に対して10〜30重量%のアスペルギルス属の麹菌と糖質を、醗酵状態を観察しながら複数回に分けて加えることにより一次醗酵させ、この一次発酵金属混合物に、当該一次発酵金属混合物に対して10〜20重量%のストレプトコックス属またはラクトバチルス属の乳酸菌、及び/又は、酢酸菌と糖質を、醗酵状態を観察しながら複数回に分けて加えて所定温度に保持することにより二次醗酵させ、次いで二次発酵金属混合物を35℃〜40℃で熟成することにより乳酸菌や酢酸菌から生じた有機酸中に銀または銀および銅を解離し、さらにこれを濾過抽出することを特徴とするものである。
この場合、アスペルギルス属の麹菌としては、アスペルギルス・オリゼー、アスペルギルスソーエ、アスペルギルス・ニガー、アスペルギルス・アワモリ、アスペルギルス・レベンスを単独でまたはこれらの混合物を使用するのが好適である。
また、二次醗酵金属混合物の熟成に際しては、遠赤外線照射およびエレクトロン供給雰囲気において流動させながら行うのが好ましい。
さらに、本発明は上述の方法により得られたイオン化金属組成物も包含するものである。
本発明に係るイオン化金属組成物の製造方法によれば;
古くから行われている発酵技術を利用して微細化金属を一次醗酵させたのち二次醗酵させ、この二次醗酵混合物に含まれる金属を有機酸中に解離させるので安全に且つ簡便にイオン化金属組成物の製造することができるものである。
また、微細化した金属原料に所定量の浄化水を加えて蒸煮し、つぎにこれを所定温度に保持するとともにアスペルギルス属の麹菌10重量%〜30重量%と糖質を複数回加えることにより一次醗酵させ、この一次発酵金属混合物にストレプトコックス属またはラクトバチルス属の乳酸菌、酢酸菌を単独でまたはこれらの混合物10重量%〜20重量%と糖質を複数回加えて所定温度に保持することにより二次醗酵させ、次いで二次発酵金属混合物を35℃〜40℃で熟成して濾過抽出するので、二次醗酵で生じたに乳酸、酢酸などの有機酸と金属が解離している電解質の状態として得られ、従って、金属イオンが保有している抗菌性を充分利用することができる。
なお、本発明で使用する金属としての銀または銀および銅が保有する抗菌性を充分利用できるのは、銀または銀および銅イオンが対象となる製品の組織表面および内部に取り込まれ、プラス荷電している銀または銀および銅イオンと通常マイナス荷電している細菌類とが結合して、所謂、電気的平衡作用により細菌類の増殖が抑制され、さらには、銀または銀および銅イオン自体が放出する遠赤外線の作用により殺菌されるからであり、従って、製品への後加工による抗菌性の付与も行うことができ、さらには、従来の抗菌剤による点効果に対して面としての抗菌効果を得ることができるなど種々の効果を奏するものである。
本発明に係るイオン化金属組成物を製造する方法における実施の形態を示す概略手順説明図である。
次に、本発明に係るイオン化金属組成物の製造方法における実施の形態としてイオン化銀組成物の製造方法を例示し、以下詳細に説明する。
図1において、本発明に係るイオン化銀組成物の製造方法においては、まず、従来公知の手段により微細粉末に加工した原料銀(微細粉末銀)10を用意し、この原料粉末銀10の重量に対して8倍量〜15倍量の水、好ましくは、上水から塩素などの不純物を除去した浄化水12を混合して10分程度煮沸したのち、35℃〜40℃まで自然冷却する。この場合、原料粉末銀の粒径としては次段の醗酵操作の効率を勘案すると細かいほど良いのは勿論であるが、好ましくは、サブミクロン程度の粉末銀が好適に使用される。
次に煮沸処理した原料粉末銀10と浄化水12の混合物14に対して10重量%〜30重量%のアスペルギルス属の麹菌16と、この麹菌16と略同量の糖質18を加えて加熱ヒータなどで35℃〜40℃に保持することにより一次醗酵を行う。
なお、混合物14に加えるアスペルギルス属の麹菌16としては、例えば、アスペルギルス・オリゼー、アスペルギルスソーエ、アスペルギルス・ニガー、アスペルギルス・アワモリ、アスペルギルス・レベンスなどを単独でまたはこれらの混合物を使用することができる。
また、この一次醗酵の際、銀の抗菌作用により当初は麹菌の一部が死滅したり弱ってしまい良好な醗酵を得られないことがあるので保持温度や醗酵状態を常時観察しながら、麹菌16と糖質18を複数回加えて調整し確実に醗酵させが、混合物14に加える麹菌16の量が10重量%未満であると量的な関係から充分な醗酵を期待できず、また30重量%を超えると量が多すぎて経済性が低下することになるのでこの点にも留意しながら醗酵を行う。
麹菌16などの混合により得られた一次醗酵銀混合物20には、この一次醗酵銀混合物20の5重量%程度の糖質18を新たに補填するとともにストレプトコックス属またはラクトバチルス属の乳酸菌、アセトバクター属の酢酸菌を単独でまたはこれらの混合物22を10重量%〜20重量%加えて、再び35℃〜40℃で10日ほど保持することにより二次醗酵させる。
なお、この一次醗酵銀混合物20に加える乳酸菌、酢酸菌あるいはこれらの混合物22が5重量%未満であると醗酵が充分行われず、また25重量%を超えると量が多すぎて経済性が低下してしまうことになる。
さらには、この二次醗酵の際も乳酸菌、酢酸菌あるいはこれらの混合物22の一部が一次醗酵時と同様に死滅したり弱ってしまうことのないようその保持温度や醗酵状態を観察しながら、糖質18および乳酸菌、酢酸菌またはこれらの混合物22を複数回加えて調整を行うことにより確実に二次醗酵させる。
このようにして得られた二次醗酵銀混合物24は、適宜の加熱ヒータなどを使用して35℃〜40℃に保持して熟成を行う。
この場合、35℃〜40℃に保持した二次醗酵銀混合物24は、好ましくは、遠赤外線照射下および静電磁場、エレクトロン(−e)供給雰囲気において撹拌しながら流動させることによりゆっくりと熟成し、原料としての粉末銀10の液化を促進して二次醗酵によって乳酸菌、酢酸菌あるいはこれらの混合物22から生じた乳酸、酢酸などの有機酸中に銀Agを解離(イオン化)させる。
そして、二次醗酵銀混合物24中の銀Agが充分に解離したら、2〜3週間程静置したのち紫外線などにより殺菌し、イオン化銀組成物26として濾過抽出する。
この抽出によって得られたイオン化銀組成物26は、常温で略透明を呈し、原子吸光光度法による分析試験(財団法人 日本食品分析センター)をしたところ100ml中に銀Agを592mg含有していた。なお、上述の本発明に係る製造方法で得られるイオン化銀組成物における銀Agの含有率は概ね0.4%〜0.6%(400mg〜600mg)の範囲であった。
また、上述した実施の形態であるイオン化銀組成物の製造方法において、原料としての金属である微細粉末銀に代替して微細粉末銅を使用してイオン化銅組成物を製造し、得られたにイオン化銅組成物を原子吸光光度法による分析試験(財団法人 日本食品分析センター)をしたところ100ml中に銅Cuを1450mg含有していた。なお、得られたイオン化銅組成物における銅Cuの含有率は概ね1%〜2%(1000mg〜2000mg)の範囲であった。
実験例1(生地の加工)
まず、浄化水にイオン化銀銀組成物26を0.2%添加し、この浄化水(40℃)にポリエステル製の生地(白)を投入して2時間流水加工したのち乾燥し、原子吸光光度法により分析試験(財団法人 日本食品分析センター)をしたところ、銀Agを10.7ppm含有していた。
この実験結果によれば、本発明方法で得られたイオン化銀は簡単な流水加工によっても繊維組織に充分付着させることができることが確認された。
実験例2(洗濯による抗菌性試験)
実験例1と同様に調製した浄化水(イオン化銀銀組成物26を0.2%添加、40℃)に綿生地製Tシャツを投入して2時間流水加工したのち乾燥した試験用原品を調製した。
次にJIS L 0217の103号で規定される洗濯(但し、JAFET標準洗剤を使用)を10回行った原品試験布1と、洗濯を行わない原品試験布2、さらに比較のための無加工試験布3(標準綿布)を用意した。
ついで、各試験布1、2および無加工試験布3使用してJIS L 1902、定量試験(菌液吸収法)による抗菌性の試験を行った。具体的には、各試験片1、2および無加工試験片3に試験菌として黄色ぶどう球菌(Staphylococcusaureus ATCC 6538P)を植菌し、混釈平板培養法により生菌数の測定(財団法人日本紡績検査協会)で行ったところつぎのような結果を得た。
[試験結果]
Figure 0005368170
Figure 0005368170
試験規定によると、抗菌性が認められるのは静菌活性値が2.2以上の場合とされているが、試験布1、2はいずれも2.2以上の値を示し、充分な抗菌性を有していることが確認された。
実験例3(プラスチックの抗菌性比較試験1)
1Kgのプラスチック原料(ポリエチレン)に、本発明方法で得られたイオン化銀組成物26を100ml混錬して10%濃度のマスターバッチを調製し、このマスターバッチ1に対して9のプラスチック原料(ポリエチレン)を混錬することにより「まな板用プラスチック原料」を調製した。
次にこの「まな板用プラスチック原料」の抗菌性試験(JIS Z 2801:2000「抗菌加工製品−抗菌性試験方法・抗菌効果」準拠)を行った。
具体的には、普通寒天培地に24時間培養した菌体(NBRC12732黄色ブドウ球菌、NBRC3972大腸菌)を、蒸留水で1/500に希釈した普通ブイヨン培地に、菌数が2.0×10〜1・0×10/mlとなるよう懸濁し、その0.2mlを検体(まな板用プラスチック原料)と対照(無加工試験)に滴下し、PEフィルムを被せて35℃で24時間培養した。その後、SCDPL培地10mlで洗い流し、寒天培地法(35℃×2日)により生菌数を測定したところ、以下の結果を得た。
[試験結果]
Figure 0005368170
この試験結果によると、一般的には抗菌活性値が2以上は抗菌力ありとされるが、本発明方法で得られたイオン化銀組成物26を僅か1%しか含まない検体の抗菌活性値は4以上の値を示し、十分な抗菌力が認められた。
実験例4(プラスチックの抗菌性試験)
1Kgのプラスチック原料(ポリウレタン)に、本発明方法で得られたイオン化銀組成物26を10ml混錬して1%濃度のマスターバッチを調製し、このマスターバッチ1に対して9のプラスチック原料(ポリウレタン)を混錬して発泡することにより「インソール用発泡ポリウレタン」を調製した。
次に、このインソール用発泡ポリウレタン(試験体)を使用してJIS L 1902、定量試験(菌液吸収法)による抗菌性の試験を行った。
具体的には、試験体に試験菌として黄色ぶどう球菌(Staphylococcus aureus ATCC 6538P)を植菌し、混釈平板培養法により生菌数の測定を行ったところつぎのような結果を得た[注 試験菌液として、界面活性剤(Tween80)0.05%を添加した試験菌液を使用した]。
[試験結果]
Figure 0005368170
試験規定によると、抗菌性が認められるのは静菌活性値が2.2以上の場合とされているが、試験体はイオン化銀組成物26を僅か0.1%混錬したに過ぎないにも拘わらず、5.7以上の値を示し、充分な抗菌性を有していることが確認された。
実験例5(洗剤の抗菌力試験)
洗剤(新日本理化株式会社製;CS.A2)に、本発明方法で得られたイオン化銀組成物0.3%とイオン化銅組成物0.3%を添加した検体Aと、同洗剤に本発明方法で得られたイオン化銀組成物0.15%とイオン化銅組成物0.15%を添加した検体Bを調製し、これら検体A、Bの細菌に対する抗菌力を財団法人日本食品分析センターにおいて試験を行った。
具体的には、普通寒天培地で35℃±1℃、18〜24時間培養した試験菌株(NBRC12732黄色ブドウ球菌、NBRC3972大腸菌)を生理食塩水に浮遊させ、菌数が10〜10/mlとなるよう調製し、試験菌液とした。
つぎに精製水で調製した検体Aおよび検体Bの100倍希釈液10mlに試験菌液0.1mlを夫々接種して試験液とした。これらの試験液を室温で保存し、24時間後にSCDL培地で直ちに10倍に希釈して試験液中の生菌数を菌数測定用培地を用いて測定したところ以下の結果を得た(なお、試験液をSCDL培地で10倍に希釈することにより、検体に影響を受けずに生菌数が測定できることを予備試験により予め確認した)。
[試験結果]
Figure 0005368170
この試験結果によると、検体A、Bのいずれにおいても試験菌は検出せず、従って、十分な抗菌力を有する抗菌洗剤であることが認められた。
実験例6(柔軟剤の抗菌力試験)
柔軟剤(新日本理化株式会社製;オアシス)に、本発明方法で得られたイオン化銀組成物0.3%とイオン化銅組成物0.3%を添加した検体Aと、同柔軟剤に本発明方法で得られたイオン化銀組成物0.15%とイオン化銅組成物0.15%を添加した検体Bを調製し、これら検体A、Bの細菌に対する抗菌力を財団法人日本食品分析センターにおいて試験を行った。
具体的には、普通寒天培地で35℃±1℃、18〜24時間培養した試験菌株(NBRC12732黄色ブドウ球菌、NBRC3972大腸菌)を生理食塩水に浮遊させ、菌数が10〜10/mlとなるよう調製し、試験菌液とした。
つぎに精製水で調製した検体Aおよび検体Bの100倍希釈液10mlに試験菌液0.1mlを夫々接種して試験液とした。これらの試験液を室温で保存し、24時間後にSCDL培地で直ちに10倍に希釈して試験液中の生菌数を菌数測定用培地を用いて測定したところ以下の結果を得た(なお、試験液をSCDL培地で10倍に希釈することにより、検体に影響を受けずに生菌数が測定できることを予備試験により予め確認した)。
[試験結果]
Figure 0005368170
この試験結果によると、検体A、Bのいずれにおいても試験菌は検出せず、従って、十分な抗菌力を有する抗菌性柔軟剤であることが認められた。
10・・原料銀(微細粉末銀)、
12・・浄化水、
14・・粉末銀と浄化水の混合物、
16・・麹菌、または麹菌混合物、
18・・糖質、
20・・一次醗酵銀混合物、
22・・乳酸菌、酢酸菌またはこれらの混合物、
24・・二次醗酵銀混合物、
26・・イオン化銀組成液、

Claims (3)

  1. 抗菌性を備える金属原料として、銀、又は、銀及び銅を微細化したものを使用し、
    前記金属原料に、当該金属原料の重量に対して8〜15倍量の浄化水を加えて煮沸し、つぎにこれを所定温度に保持するとともに、前記金属原料と浄化水の混合物に対して10〜30重量%のアスペルギルス属の麹菌と糖質を、醗酵状態を観察しながら複数回に分けて加えることにより一次醗酵させ、この一次発酵金属混合物に、当該一次発酵金属混合物に対して10〜20重量%のストレプトコックス属またはラクトバチルス属の乳酸菌、及び/又は、酢酸菌と糖質を、醗酵状態を観察しながら複数回に分けて加えて所定温度に保持することにより二次醗酵させ、次いで二次発酵金属混合物を35℃〜40℃で熟成することにより有機酸中に金属を解離し、さらにこれを濾過抽出することを特徴とする抗菌性イオン化金属組成物の製造方法。
  2. アスペルギルス属の麹菌として、アスペルギルス・オリゼー、アスペルギルスソーエ、アスペルギルス・ニガー、アスペルギルス・アワモリ、アスペルギルス・レベンスを単独でまたはこれらの混合物を使用することからなる請求項1のいずれかに記載の抗菌性イオン化金属組成物の製造方法。
  3. 二次醗酵器金属混合物の熟成は、遠赤外線照射およびエレクトロン供給雰囲気において流動させながら行うことからなる請求項1又は請求項2に記載の抗菌性イオン化金属組成物の製造方法。
JP2009122508A 2009-04-24 2009-04-24 抗菌性イオン化金属組成物の製造方法 Active JP5368170B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009122508A JP5368170B2 (ja) 2009-04-24 2009-04-24 抗菌性イオン化金属組成物の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009122508A JP5368170B2 (ja) 2009-04-24 2009-04-24 抗菌性イオン化金属組成物の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010254658A JP2010254658A (ja) 2010-11-11
JP5368170B2 true JP5368170B2 (ja) 2013-12-18

Family

ID=43316007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009122508A Active JP5368170B2 (ja) 2009-04-24 2009-04-24 抗菌性イオン化金属組成物の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5368170B2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6211905B2 (ja) * 2013-11-22 2017-10-11 八藤 眞 栄養成分に結合できるイオン化金属液の製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3107399B2 (ja) * 1996-09-24 2000-11-06 株式会社エスエヌディ 除菌液の製造方法、除菌液および除菌用媒体
JP2002173405A (ja) * 2000-12-04 2002-06-21 Hidehiro Tagusari コロイド銀による殺菌方法及びこれを用いた殺菌処理材
US20060254387A1 (en) * 2005-05-10 2006-11-16 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. Metal nano particle and method for manufacturing them and conductive ink
JP5028609B2 (ja) * 2006-02-13 2012-09-19 眞 八藤 鉄補給組成物の製造方法
CA2656323A1 (en) * 2006-07-05 2008-01-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Method for producing metal nanoparticles
JP5073998B2 (ja) * 2006-08-28 2012-11-14 眞 八藤 銀器類の改良方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010254658A (ja) 2010-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109536296B (zh) 一种婴儿抗菌生物洗涤剂及其制备方法
KR102160163B1 (ko) 아미그달린이 저감된 매실청의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 아미그달린이 저감된 매실청
JP4537352B2 (ja) プーアール茶の製造方法
KR20010095031A (ko) 은이온이 함유된 용액 및 그 사용방법
JP2010187648A (ja) 空気プラズマを用いた殺菌方法
JP5368170B2 (ja) 抗菌性イオン化金属組成物の製造方法
KR101676275B1 (ko) 마늘껍질 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 이용한 신선편이 채소의 미생물 저감화 방법
KR100817911B1 (ko) 은 나노입자 및 사포닌을 포함하는 섬유 항균 가공용조성물 및 그 조성물로 항균가공된 섬유
CN103405378A (zh) 一种洗手液
CN110575816B (zh) 一种高吸附、高耐受重金属铅的植物乳杆菌yw11
CN106942278A (zh) 一种从鲎试剂生产废料中提取抑菌组合物的方法
KR200408392Y1 (ko) 나노 실버와 향이 함유된 쇼핑 카트
KR20060039818A (ko) 나노 실버와 향이 함유된 애완 동물의 식기와 물통
CN106719816B (zh) 氧化钇-秸秆纤维素复合纳米抑菌材料
KR20060068824A (ko) 나노 실버가 함유된 도어 손잡이
CN108480647B (zh) 一种纳米银颗粒废液的回收利用方法
CN114907923A (zh) 一种生物纳米银杀菌消毒洗衣片的制备方法
KR200404546Y1 (ko) 은 나노 와 향이 함유된 랩
CN102559418A (zh) 一种植酸银香皂及其制备方法
CN111733025B (zh) 婴儿抑菌洗衣液
KR200379832Y1 (ko) 나노 실버와 향이 함유된 핸드폰용 휴대용 걸이와 목걸이
CN205856185U (zh) 一种臭氧深度水处理系统
KR200404545Y1 (ko) 은 나노 와 향이 코팅된 랩
CN113519567A (zh) 一种用于医疗器械消毒液的制备方法
CN104643195A (zh) 一种纯天然桑果饮品

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120224

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20120628

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130208

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130312

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130513

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130827

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130912

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5368170

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250