JP5368170B2 - 抗菌性イオン化金属組成物の製造方法 - Google Patents
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Description
しかしながら、洗濯、クリーニングなどにより抗菌剤が剥離、脱落することが多く、その結果、抗菌機能が急速に低下してしまうことが指摘されている。
このため、例えば、化学合成した抗菌剤を直接練りこんだ繊維や蟹の甲羅から抽出したキトサンなどの天然抗菌物質を練りこんだ繊維などを使用することにより抗菌性能を長期に亘って維持できるようにする提案もなされてはいるが、製造が面倒でコストも嵩むだけでなく、通常よりも多少高く設定されている製品価格がさらに上昇してしまうという問題があった。
一方、銀Agや銅Cuは金属の中でも電気伝導率と熱伝導率が高く、銀Agは可視光線の反射率も高いことから「しろがね(白銀;白い金属)」とも呼ばれており、いずれもバクテリアなどに対して極めて強い殺菌力を有しているため、例えば、浄水器の殺菌装置などの抗菌手段として広く使用されている。
古くから行われている発酵技術を利用して微細化金属を一次醗酵させたのち二次醗酵させ、この二次醗酵混合物に含まれる金属を有機酸中に解離させるので安全に且つ簡便にイオン化金属組成物の製造することができるものである。
図1において、本発明に係るイオン化銀組成物の製造方法においては、まず、従来公知の手段により微細粉末に加工した原料銀(微細粉末銀)10を用意し、この原料粉末銀10の重量に対して8倍量〜15倍量の水、好ましくは、上水から塩素などの不純物を除去した浄化水12を混合して10分程度煮沸したのち、35℃〜40℃まで自然冷却する。この場合、原料粉末銀の粒径としては次段の醗酵操作の効率を勘案すると細かいほど良いのは勿論であるが、好ましくは、サブミクロン程度の粉末銀が好適に使用される。
また、この一次醗酵の際、銀の抗菌作用により当初は麹菌の一部が死滅したり弱ってしまい良好な醗酵を得られないことがあるので保持温度や醗酵状態を常時観察しながら、麹菌16と糖質18を複数回加えて調整し確実に醗酵させが、混合物14に加える麹菌16の量が10重量%未満であると量的な関係から充分な醗酵を期待できず、また30重量%を超えると量が多すぎて経済性が低下することになるのでこの点にも留意しながら醗酵を行う。
なお、この一次醗酵銀混合物20に加える乳酸菌、酢酸菌あるいはこれらの混合物22が5重量%未満であると醗酵が充分行われず、また25重量%を超えると量が多すぎて経済性が低下してしまうことになる。
さらには、この二次醗酵の際も乳酸菌、酢酸菌あるいはこれらの混合物22の一部が一次醗酵時と同様に死滅したり弱ってしまうことのないようその保持温度や醗酵状態を観察しながら、糖質18および乳酸菌、酢酸菌またはこれらの混合物22を複数回加えて調整を行うことにより確実に二次醗酵させる。
この場合、35℃〜40℃に保持した二次醗酵銀混合物24は、好ましくは、遠赤外線照射下および静電磁場、エレクトロン(−e)供給雰囲気において撹拌しながら流動させることによりゆっくりと熟成し、原料としての粉末銀10の液化を促進して二次醗酵によって乳酸菌、酢酸菌あるいはこれらの混合物22から生じた乳酸、酢酸などの有機酸中に銀Agを解離(イオン化)させる。
この抽出によって得られたイオン化銀組成物26は、常温で略透明を呈し、原子吸光光度法による分析試験(財団法人 日本食品分析センター)をしたところ100ml中に銀Agを592mg含有していた。なお、上述の本発明に係る製造方法で得られるイオン化銀組成物における銀Agの含有率は概ね0.4%〜0.6%(400mg〜600mg)の範囲であった。
まず、浄化水にイオン化銀銀組成物26を0.2%添加し、この浄化水(40℃)にポリエステル製の生地(白)を投入して2時間流水加工したのち乾燥し、原子吸光光度法により分析試験(財団法人 日本食品分析センター)をしたところ、銀Agを10.7ppm含有していた。
この実験結果によれば、本発明方法で得られたイオン化銀は簡単な流水加工によっても繊維組織に充分付着させることができることが確認された。
実験例1と同様に調製した浄化水(イオン化銀銀組成物26を0.2%添加、40℃)に綿生地製Tシャツを投入して2時間流水加工したのち乾燥した試験用原品を調製した。
次にJIS L 0217の103号で規定される洗濯(但し、JAFET標準洗剤を使用)を10回行った原品試験布1と、洗濯を行わない原品試験布2、さらに比較のための無加工試験布3(標準綿布)を用意した。
ついで、各試験布1、2および無加工試験布3使用してJIS L 1902、定量試験(菌液吸収法)による抗菌性の試験を行った。具体的には、各試験片1、2および無加工試験片3に試験菌として黄色ぶどう球菌(Staphylococcusaureus ATCC 6538P)を植菌し、混釈平板培養法により生菌数の測定(財団法人日本紡績検査協会)で行ったところつぎのような結果を得た。
1Kgのプラスチック原料(ポリエチレン)に、本発明方法で得られたイオン化銀組成物26を100ml混錬して10%濃度のマスターバッチを調製し、このマスターバッチ1に対して9のプラスチック原料(ポリエチレン)を混錬することにより「まな板用プラスチック原料」を調製した。
次にこの「まな板用プラスチック原料」の抗菌性試験(JIS Z 2801:2000「抗菌加工製品−抗菌性試験方法・抗菌効果」準拠)を行った。
具体的には、普通寒天培地に24時間培養した菌体(NBRC12732黄色ブドウ球菌、NBRC3972大腸菌)を、蒸留水で1/500に希釈した普通ブイヨン培地に、菌数が2.0×105〜1・0×106/mlとなるよう懸濁し、その0.2mlを検体(まな板用プラスチック原料)と対照(無加工試験)に滴下し、PEフィルムを被せて35℃で24時間培養した。その後、SCDPL培地10mlで洗い流し、寒天培地法(35℃×2日)により生菌数を測定したところ、以下の結果を得た。
この試験結果によると、一般的には抗菌活性値が2以上は抗菌力ありとされるが、本発明方法で得られたイオン化銀組成物26を僅か1%しか含まない検体の抗菌活性値は4以上の値を示し、十分な抗菌力が認められた。
1Kgのプラスチック原料(ポリウレタン)に、本発明方法で得られたイオン化銀組成物26を10ml混錬して1%濃度のマスターバッチを調製し、このマスターバッチ1に対して9のプラスチック原料(ポリウレタン)を混錬して発泡することにより「インソール用発泡ポリウレタン」を調製した。
次に、このインソール用発泡ポリウレタン(試験体)を使用してJIS L 1902、定量試験(菌液吸収法)による抗菌性の試験を行った。
具体的には、試験体に試験菌として黄色ぶどう球菌(Staphylococcus aureus ATCC 6538P)を植菌し、混釈平板培養法により生菌数の測定を行ったところつぎのような結果を得た[注 試験菌液として、界面活性剤(Tween80)0.05%を添加した試験菌液を使用した]。
試験規定によると、抗菌性が認められるのは静菌活性値が2.2以上の場合とされているが、試験体はイオン化銀組成物26を僅か0.1%混錬したに過ぎないにも拘わらず、5.7以上の値を示し、充分な抗菌性を有していることが確認された。
洗剤(新日本理化株式会社製;CS.A2)に、本発明方法で得られたイオン化銀組成物0.3%とイオン化銅組成物0.3%を添加した検体Aと、同洗剤に本発明方法で得られたイオン化銀組成物0.15%とイオン化銅組成物0.15%を添加した検体Bを調製し、これら検体A、Bの細菌に対する抗菌力を財団法人日本食品分析センターにおいて試験を行った。
具体的には、普通寒天培地で35℃±1℃、18〜24時間培養した試験菌株(NBRC12732黄色ブドウ球菌、NBRC3972大腸菌)を生理食塩水に浮遊させ、菌数が107〜108/mlとなるよう調製し、試験菌液とした。
つぎに精製水で調製した検体Aおよび検体Bの100倍希釈液10mlに試験菌液0.1mlを夫々接種して試験液とした。これらの試験液を室温で保存し、24時間後にSCDL培地で直ちに10倍に希釈して試験液中の生菌数を菌数測定用培地を用いて測定したところ以下の結果を得た(なお、試験液をSCDL培地で10倍に希釈することにより、検体に影響を受けずに生菌数が測定できることを予備試験により予め確認した)。
柔軟剤(新日本理化株式会社製;オアシス)に、本発明方法で得られたイオン化銀組成物0.3%とイオン化銅組成物0.3%を添加した検体Aと、同柔軟剤に本発明方法で得られたイオン化銀組成物0.15%とイオン化銅組成物0.15%を添加した検体Bを調製し、これら検体A、Bの細菌に対する抗菌力を財団法人日本食品分析センターにおいて試験を行った。
具体的には、普通寒天培地で35℃±1℃、18〜24時間培養した試験菌株(NBRC12732黄色ブドウ球菌、NBRC3972大腸菌)を生理食塩水に浮遊させ、菌数が107〜108/mlとなるよう調製し、試験菌液とした。
つぎに精製水で調製した検体Aおよび検体Bの100倍希釈液10mlに試験菌液0.1mlを夫々接種して試験液とした。これらの試験液を室温で保存し、24時間後にSCDL培地で直ちに10倍に希釈して試験液中の生菌数を菌数測定用培地を用いて測定したところ以下の結果を得た(なお、試験液をSCDL培地で10倍に希釈することにより、検体に影響を受けずに生菌数が測定できることを予備試験により予め確認した)。
12・・浄化水、
14・・粉末銀と浄化水の混合物、
16・・麹菌、または麹菌混合物、
18・・糖質、
20・・一次醗酵銀混合物、
22・・乳酸菌、酢酸菌またはこれらの混合物、
24・・二次醗酵銀混合物、
26・・イオン化銀組成液、
Claims (3)
- 抗菌性を備える金属原料として、銀、又は、銀及び銅を微細化したものを使用し、
前記金属原料に、当該金属原料の重量に対して8〜15倍量の浄化水を加えて煮沸し、つぎにこれを所定温度に保持するとともに、前記金属原料と浄化水の混合物に対して10〜30重量%のアスペルギルス属の麹菌と、糖質を、醗酵状態を観察しながら複数回に分けて加えることにより一次醗酵させ、この一次発酵金属混合物に、当該一次発酵金属混合物に対して10〜20重量%のストレプトコックス属またはラクトバチルス属の乳酸菌、及び/又は、酢酸菌と、糖質を、醗酵状態を観察しながら複数回に分けて加えて所定温度に保持することにより二次醗酵させ、次いで二次発酵金属混合物を35℃〜40℃で熟成することにより有機酸中に金属を解離し、さらにこれを濾過抽出することを特徴とする抗菌性イオン化金属組成物の製造方法。 - アスペルギルス属の麹菌として、アスペルギルス・オリゼー、アスペルギルスソーエ、アスペルギルス・ニガー、アスペルギルス・アワモリ、アスペルギルス・レベンスを単独でまたはこれらの混合物を使用することからなる請求項1のいずれかに記載の抗菌性イオン化金属組成物の製造方法。
- 二次醗酵器金属混合物の熟成は、遠赤外線照射およびエレクトロン供給雰囲気において流動させながら行うことからなる請求項1又は請求項2に記載の抗菌性イオン化金属組成物の製造方法。
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