JP5340128B2 - コーティング組成物及びその製造方法、並びにコーティング物品 - Google Patents
コーティング組成物及びその製造方法、並びにコーティング物品 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5340128B2 JP5340128B2 JP2009281995A JP2009281995A JP5340128B2 JP 5340128 B2 JP5340128 B2 JP 5340128B2 JP 2009281995 A JP2009281995 A JP 2009281995A JP 2009281995 A JP2009281995 A JP 2009281995A JP 5340128 B2 JP5340128 B2 JP 5340128B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dispersion
- particles
- coating composition
- less
- polymer flocculant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Description
本発明は、コーティング組成物及びその製造方法、並びにコーティング物品に関する。詳細には、本発明は、各種物品の表面をコーティングするのに用いられるコーティング組成物及びその製造方法、並びに当該コーティング組成物を用いて形成されたコーティング膜を有するコーティング物品に関する。
室内外で使用される各種物品の表面には、粉塵、埃、油煙や煙草のヤニなどの様々な汚れが付着又は固着する。そのため、これらの汚れを防止する方法がいくつか提案されている。例えば、帯電防止剤や撥油性のフッ素樹脂を物品の表面にコーティングすることによって、親油性の汚れが固着するのを防止及び除去し易くする方法が提案されている。
しかしながら、上記のような方法であっても、形成されたコーティング膜の剥離や劣化によって長期間の防汚性能が維持できないという問題がある。
そこで、親水性部分と疎水性部分とが微小領域で相互に独立して露出する表面を形成させることにより、長期間にわたって防汚性能を維持する方法が試みられている。例えば、１５ｎｍ以下の平均粒径を有するシリカ超微粒子とフッ素樹脂粒子とを含み、シリカ超微粒子の含有量が０．１〜５質量％、シリカ超微粒子とフッ素樹脂粒子との質量比が７０：３０〜９５：５のコーティング組成物が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
他方、凹凸形状を有するコーティング膜を形成することによって防汚性能を高める方法が知られている（例えば、特許文献２参照）。
しかしながら、上記のような方法であっても、形成されたコーティング膜の剥離や劣化によって長期間の防汚性能が維持できないという問題がある。
そこで、親水性部分と疎水性部分とが微小領域で相互に独立して露出する表面を形成させることにより、長期間にわたって防汚性能を維持する方法が試みられている。例えば、１５ｎｍ以下の平均粒径を有するシリカ超微粒子とフッ素樹脂粒子とを含み、シリカ超微粒子の含有量が０．１〜５質量％、シリカ超微粒子とフッ素樹脂粒子との質量比が７０：３０〜９５：５のコーティング組成物が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
他方、凹凸形状を有するコーティング膜を形成することによって防汚性能を高める方法が知られている（例えば、特許文献２参照）。
しかしながら、特許文献１のコーティング組成物から形成されるコーティング膜は、良好な防汚性能を有するものの、大きな汚れ（例えば、５０μｍ以上の汚れ）に対する防汚性能が十分でないという問題がある。
また、特許文献２の方法は、コーティング膜になだらかな凹凸形状が形成され難く、クラックなどの欠陥がコーティング膜に発生し易いという問題がある。加えて、この方法は、電解エッチングなどを用いる特殊な工程を経る必要があるため、余計な時間やコストがかかるという問題もある。
本発明は、上記のような問題を解決するためになされたものであり、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れたコーティング膜を、クラックなどの欠陥を生じさせることなく容易に形成できるコーティング組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れたコーティング物品を提供することを目的とする。
また、特許文献２の方法は、コーティング膜になだらかな凹凸形状が形成され難く、クラックなどの欠陥がコーティング膜に発生し易いという問題がある。加えて、この方法は、電解エッチングなどを用いる特殊な工程を経る必要があるため、余計な時間やコストがかかるという問題もある。
本発明は、上記のような問題を解決するためになされたものであり、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れたコーティング膜を、クラックなどの欠陥を生じさせることなく容易に形成できるコーティング組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れたコーティング物品を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記のような問題を解決すべく鋭意研究した結果、コーティング膜の表面形状が防汚性能と密接に関連しているという知見に基づき、所定の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子と共に、所定の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子が凝集した二次粒子を用いることで、クラックなどの欠陥がなく、なだらかな凹凸形状を有するコーティング膜を形成でき、所望の防汚性能が達成され得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子と、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子を高分子凝集剤により凝集させた二次粒子とを水性媒体中に分散してなることを特徴とするコーティング組成物である。
すなわち、本発明は、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子と、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子を高分子凝集剤により凝集させた二次粒子とを水性媒体中に分散してなることを特徴とするコーティング組成物である。
また、本発明は、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子の分散液を調製する工程と、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子の分散液に高分子凝集剤を配合することによって、前記無機微粒子の一次粒子を前記高分子凝集剤により凝集させた二次粒子の分散液を調製する工程と、前記一次粒子の分散液と前記二次粒子の分散液とを混合する工程とを含むことを特徴とするコーティング組成物の製造方法である。
さらに、本発明は、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子と、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子が凝集した二次粒子とを含むコーティング膜を有するコーティング物品であって、前記コーティング膜が凹凸形状を有し、且つ凸部の幅をａ、凸部の高さをｂとした場合に、ｂが０．５μｍ以上１２μｍ以下、ｂ／ａが０．１以上１．２以下であることを特徴とするコーティング物品である。
さらに、本発明は、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子と、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子が凝集した二次粒子とを含むコーティング膜を有するコーティング物品であって、前記コーティング膜が凹凸形状を有し、且つ凸部の幅をａ、凸部の高さをｂとした場合に、ｂが０．５μｍ以上１２μｍ以下、ｂ／ａが０．１以上１．２以下であることを特徴とするコーティング物品である。
本発明によれば、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れたコーティング膜を、クラックなどの欠陥を生じさせることなく容易に形成できるコーティング組成物及びその製造方法を提供することができる。また、本発明によれば、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れたコーティング物品を提供することができる。
実施の形態１．
本発明のコーティング組成物は、所定の無機微粒子の一次粒子及び所定の無機微粒子の二次粒子を水性媒体中に分散してなるものである。
以下、本発明のコーティング組成物の好適な実施の形態につき図面を用いて説明する。
図１は、本実施の形態のコーティング組成物の模式図である。図１において、コーティング組成物は、水性媒体１と、水性媒体１中に分散された無機微粒子の一次粒子２及び無機微粒子の二次粒子３とを含む。
本発明のコーティング組成物は、所定の無機微粒子の一次粒子及び所定の無機微粒子の二次粒子を水性媒体中に分散してなるものである。
以下、本発明のコーティング組成物の好適な実施の形態につき図面を用いて説明する。
図１は、本実施の形態のコーティング組成物の模式図である。図１において、コーティング組成物は、水性媒体１と、水性媒体１中に分散された無機微粒子の一次粒子２及び無機微粒子の二次粒子３とを含む。
一次粒子２及び二次粒子３を構成する無機微粒子としては、特に限定されず、シリカ微粒子、チタニア微粒子、アルミナ微粒子などの公知のものを用いることができる。ここで、「微粒子」とは、粒径が小さな粒子を意味し、具体的には、光散乱法により測定した場合に５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する粒子を意味する。各種無機微粒子の中でも、以下の理由から、無機微粒子はシリカ微粒子であることが好ましい。
シリカ微粒子は、チタニア微粒子やアルミナ微粒子などの他の無機微粒子に比べて、プラスチックやガラスなどに近い屈折率を有する。そのため、シリカ微粒子から構成されるコーティング膜（シリカ膜）は、下地基板との界面や表面での光反射によって、白濁した状態や、ぎらついた状態になり難い。
シリカ微粒子は、チタニア微粒子やアルミナ微粒子などの他の無機微粒子に比べて、プラスチックやガラスなどに近い屈折率を有する。そのため、シリカ微粒子から構成されるコーティング膜（シリカ膜）は、下地基板との界面や表面での光反射によって、白濁した状態や、ぎらついた状態になり難い。
一次粒子２の平均粒径は、光散乱法により測定した場合、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下である。ここで、「一次粒子２」とは、分子間の結合を破壊することなく存在する最小単位の粒子を意味する。一次粒子２の平均粒径が２５ｎｍを超えると、所望の強度を有するコーティング膜が得られない。一方、一次粒子２の平均粒径が５ｎｍ未満であると、コーティング組成物の安定性が低下したり、所望の強度及び防汚性能を有するコーティング膜が得られない。ここで、防汚性能とは、汚れが付着し難い性能、及び付着した汚れが除去され易い性能を意味する。
例えば、無機微粒子の一次粒子２にシリカ微粒子を用いる場合、コーティング組成物中のシリカ微粒子は、シリカ微粒子の重量の約１５〜３０％の重量に相当する表面部分が水に溶解した状態となっており、形成されるコーティング膜においてベースとしての機能の他にバインダーとしての機能もあわせ持つ。しかし、一次粒子２の平均粒径が２５ｎｍを超えると、表面部分が水に溶解した状態のシリカ微粒子がコーティング組成物中に少なくなり、バインダーとしての機能が十分に得られない。その結果、形成されるコーティング膜は、クラックなどの欠陥が生じて強度が低下するため、別のバインダーを添加しなければならなくなる。また、一次粒子２の平均粒径が２５ｎｍを超えると、形成されるコーティング膜において光の散乱が多くなり、透明性などの外観特性が低下する。逆に、一次粒子２の平均粒径が５ｎｍ未満であると、表面部分が水に溶解した状態のシリカ微粒子がコーティング組成物中に多くなり、コーティング組成物中でシリカ微粒子同士が凝集してしまう結果、コーティング組成物の安定性が低下する。また、形成されるコーティング膜の強度及び防汚性能も低下する。
本実施の形態のコーティング組成物は、平均粒径が５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の一次粒子２を用いているため、上記のような問題を防止できると共に、微細な空隙を有する緻密なコーティング膜を与える。このコーティング膜は、ゾルゲル法や、別のバインダーを添加したコーティング組成物などを用いる従来の方法から得られるコーティング膜に比べて、薄くすることができると共に、透明性が高いため、被コーティング物品の色調や風合いを損なうこともない。
本実施の形態のコーティング組成物における一次粒子２の含有量は、０．０５質量％以上４０質量％以下であることが好ましい。一次粒子２の含有量が０．０５質量％未満であると、コーティング膜のベースとなる成分が少なすぎるため、コーティング膜が過度に薄くなったり、コーティング膜がまばらになることがある。一方、一次粒子２の含有量が４０質量％を超えると、コーティング膜のベースとなる成分が多すぎるため、コーティング膜が過度に厚くなり、クラックなどの欠陥が生じることがある。
二次粒子３は、上記の一次粒子２が複数個凝集して形成された粒子である。
二次粒子３は、公知の凝集方法を用いて作製することができるが、柔軟で可塑性のある凝集粒子を得る観点から、高分子凝集剤を用いて凝集させる。長い鎖状の分子構造を有する高分子凝集剤を用いて凝集させることにより、一次粒子２間の結合力が向上し、粒径が大きな凝集体（二次粒子３）を効率良く作製することができる。このような二次粒子３をコーティング組成物に添加することで、クラックなどの欠陥がなく、なだらかな凹凸形状を有するコーティング膜を形成することができ、大きな汚れを始めとする様々な汚れの引っ掛かりを抑制して防汚性能を高めることができる。
二次粒子３は、公知の凝集方法を用いて作製することができるが、柔軟で可塑性のある凝集粒子を得る観点から、高分子凝集剤を用いて凝集させる。長い鎖状の分子構造を有する高分子凝集剤を用いて凝集させることにより、一次粒子２間の結合力が向上し、粒径が大きな凝集体（二次粒子３）を効率良く作製することができる。このような二次粒子３をコーティング組成物に添加することで、クラックなどの欠陥がなく、なだらかな凹凸形状を有するコーティング膜を形成することができ、大きな汚れを始めとする様々な汚れの引っ掛かりを抑制して防汚性能を高めることができる。
高分子凝集剤としては、特に限定されることはなく、添加する分散液のｐＨなどの各種条件に応じて適切なものを選択すればよい。高分子凝集剤の例としては、ノニオン性高分子凝集剤、アニオン性高分子凝集剤、カチオン性高分子凝集剤、両性高分子凝集剤などが挙げられる。これらは、単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
ノニオン性高分子凝集剤としては、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド、ポリビニルホルムアミド、ポリビニルアセトアミド、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアルコールなどが挙げられ、ノニオン性モノマーの重合体であれば特に限定されない。ノニオン性モノマーとしては、アクリルアミド；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどのジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート；ジアルキルアミノプロピル（メタ）アクリルアミドなどのジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド；スチレン；アクリロニトリル；酢酸ビニル；アルキル（メタ）アクリレート；アルコキシアルキル（メタ）アクリレート；ビニルピリジン；ビニルイミダノール；アリルアミンなどが挙げられる。これらのノニオン性モノマーは、単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
アニオン性高分子凝集剤としては、ポリアクリルアミド部分加水分解物、アニオン性モノマーの重合体、アニオン性モノマーとノニオン性モノマーとの共重合体などが挙げられる。アニオン性モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メタクリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、２−アリルアミドエタンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メタクリルアミドエタンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−アクリロイルオキシエタンスルホン酸、３−アクリロイルオキシプロパンスルホン酸、４−アクリロイルオキシブタンスルホン酸、２−メタクリロイルオキシエタンスルホン酸、３−メタクリロイルオキシプロパンスルホン酸、４−メタクリロイルオキシブタンスルホン酸、及びこれらのアルカリ金属やアルカリ土類金属などの金属塩又はアンモニウム塩などが挙げられる。これらのアニオン性モノマーは、単独又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
カチオン性高分子凝集剤としては、カチオン性モノマーの重合体や、カチオン性モノマーとノニオン性モノマーとの共重合体などが挙げられる。カチオン性モノマーとしては、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート又はこれらの中和塩や４級塩などが挙げられる。また、分子内にアミジン単位を含有するものも使用可能である。
両性高分子凝集剤の例としては、アクリルアミド・アクリル酸アルキルアミノ（メタ）アクリレート４級塩共重合物などが挙げられる。
両性高分子凝集剤の例としては、アクリルアミド・アクリル酸アルキルアミノ（メタ）アクリレート４級塩共重合物などが挙げられる。
なお、ノニオン性高分子凝集剤以外の高分子凝集剤は、ナトリウム塩、カリウム塩、塩化物、硫酸塩などのイオン対を有しているため、コーティング組成物の安定性を低下させる原因となる場合がある。そのため、高分子凝集剤は、ノニオン性高分子凝集剤であることがより好ましい。
なお、上記の各高分子凝集剤は一般に市販されているので、市販品を使用することも可能である。また、高分子凝集剤の形態についても、特に限定されることはなく、粉末、分散液、ペースト、エマルジョン、溶液のいずれの形態であってもよい。
なお、上記の各高分子凝集剤は一般に市販されているので、市販品を使用することも可能である。また、高分子凝集剤の形態についても、特に限定されることはなく、粉末、分散液、ペースト、エマルジョン、溶液のいずれの形態であってもよい。
本実施の形態のコーティング組成物における二次粒子３の含有量は、０．０５質量％以上１０質量％以下であることが好ましい。二次粒子３の含有量が０．０５質量％未満又は１０質量％を超えると、所望の凹凸形状を有するコーティング膜を形成できない場合がある。
本実施の形態のコーティング組成物における一次粒子２及び二次粒子３の含有量の合計は、０．５質量％以上４５質量％以下であることが好ましい。一次粒子２及び二次粒子３の含有量の合計が０．５質量％未満又は４５質量％を超えると、所望の形状及び特性を有するコーティング膜を形成できない場合がある。
水性媒体１としては、特に限定されないが、水であることが好ましい。また、水及び水と相溶する極性溶剤の混合物を用いることも可能である。
水としては、特に限定されることはないが、水に含まれるミネラル分の量が多い場合には、無機微粒子の平均粒径が小さかったり、濃度が高い場合に、無機微粒子の凝集が生じることがある。そのため、脱イオン水を用いることが好ましい。しかし、無機微粒子の凝集が生じない場合には、水道水などの使用も可能である。
水としては、特に限定されることはないが、水に含まれるミネラル分の量が多い場合には、無機微粒子の平均粒径が小さかったり、濃度が高い場合に、無機微粒子の凝集が生じることがある。そのため、脱イオン水を用いることが好ましい。しかし、無機微粒子の凝集が生じない場合には、水道水などの使用も可能である。
極性溶剤の例としては、エタノール、メタノール、２−プロパノール、ブタノールなどのアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、ジアセトンアルコールなどのケトン類；酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸セロソルブ、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチルなどのエステル類；メチルセロソルブ、セロソルブ、ブチルセロソルブ、ジオキサンなどのエーテル類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールなどのグリコール類；ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールなどのグリコールエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートなどのグリコールエステル類が挙げられる。
本実施の形態のコーティング組成物における水性媒体１の含有量は、特に限定されることはなく、無機微粒子の種類などにあわせて適宜調整すればよいが、一般に４０質量％以上９９．５質量％以下である。
本実施の形態のコーティング組成物は、コーティング組成物の濡れ性やコーティング膜の密着性を向上させる観点から、界面活性剤や有機溶剤などの添加物をさらに含むことができる。また、本実施の形態のコーティング組成物は、カップリング剤やシラン化合物をさらに含むこともでき、これらを添加した場合には、上記の効果の他に、コーティング膜の透明性向上効果、膜強度向上効果、親水性の調整効果を得ることができる。
界面活性剤としては、特に限定されることはないが、各種のアニオン系又はノニオン系の界面活性剤が挙げられる。かかる界面活性剤の中でも、ポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンブロックポリマーやポリカルボン酸型アニオン系界面活性剤などの起泡性の低い界面活性剤が、使用し易いため好ましい。
有機溶剤としては、特に限定されることはないが、各種のアルコール系、グリコール系、エステル系、エーテル系などのものが挙げられる。
有機溶剤としては、特に限定されることはないが、各種のアルコール系、グリコール系、エステル系、エーテル系などのものが挙げられる。
カップリング剤としては、特に限定されることはないが、３−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノ系、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランなどのエポキシ系、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシランなどのメタクリロキシ系やメルカプト系、スルフィド系、ビニル系、ウレイド系などが挙げられる。
シラン化合物としては、特に限定されることはないが、トリフルオロプロピルトリメトキシランやメチルトリクロロシランなどのハロゲン含有物、ジメチルジメトキシシランやメチルトリメトキシシランなどのアルキル基含有物、１，１，１，３，３，３−ヘキサメチルジシラザンなどのシラザン化合物、メチルメトキシシロキサンなどのオリゴマーなどが挙げられる。
これらの成分の含有量は、コーティング組成物及びこれから形成されるコーティング膜の特性を損なわない範囲であれば特に限定されることはなく、選択した成分にあわせて適宜調整すればよい。
上記のような成分を含有する本実施の形態のコーティング組成物は、次のようにして製造することができる。
まず、無機微粒子の一次粒子２の分散液を調製する。一次粒子２の分散液は、一次粒子２が水性媒体１中に分散されたものであればよく、市販のコロイダルシリカや酸化チタンゾルなどを用いてもよい。この分散液における一次粒子２の含有量は、特に限定されないが、一般に０．１質量％以上４０質量％以下である。
まず、無機微粒子の一次粒子２の分散液を調製する。一次粒子２の分散液は、一次粒子２が水性媒体１中に分散されたものであればよく、市販のコロイダルシリカや酸化チタンゾルなどを用いてもよい。この分散液における一次粒子２の含有量は、特に限定されないが、一般に０．１質量％以上４０質量％以下である。
次に、二次粒子３の分散液を調製する。二次粒子３の分散液は、一次粒子２の分散液に高分子凝集剤を配合することによって調製することができる。なお、一次粒子２の分散液は、上記と同じものを使用することができる。一次粒子２の分散液中に高分子凝集剤を配合することで、高分子凝集剤の吸着活性基（例えば、カルボキシル基やアミド基など）の一次粒子２に対する吸着、一次粒子２間の架橋、粒子に吸着した高分子凝集剤同士の吸着などが進行し、凝集体（二次粒子３）が形成される。
高分子凝集剤の配合量は、固形分（一次粒子２）１００質量部に対して０．００５質量部以上０．１質量部以下、好ましくは０．０１５質量部以上０．５質量部以下である。高分子凝集剤の配合量が０．００５質量部未満であると、十分な凝集作用が得られない。一方、高分子凝集剤の配合量が０．１質量部を超えると、一次粒子２の表面にある吸着活性点が全て高分子凝集剤によって占められてしまい、一次粒子２の表面が同一荷電となる結果、高分子凝集剤本来の架橋作用が働かなくなる。また、高分子凝集剤自身は、親水性が強いため、保護コロイドの機能によって一次粒子２を取り囲んで安定化させ、一次粒子２の分散状態が保持されてしまう。また、余分な高分子凝集剤がコーティング組成物中に含まれる結果、形成されるコーティング膜の表面に高分子凝集剤が存在することとなり、所望の防汚性能が得られない。
次に、上記で調製された一次粒子２の分散液と二次粒子３の分散液とを混合する。一次粒子２の分散液と二次粒子３の分散液との質量割合は、分散液中の一次粒子２及び二次粒子３の種類にあわせて適宜調整すればよいが、一般に６０：４０〜９９．５：０．５、好ましくは６５：３５〜９９．５：０．５である。二次粒子３の分散液の質量割合が低すぎると、所望の凹凸形状を有するコーティング膜を形成できず、十分な防汚性能が得られない。一方、二次粒子３の分散液の質量割合が高すぎると、形成されるコーティング膜において凸部が占める割合が高くなる。その結果、形成されるコーティング膜は、十分な強度を有さないと共にクラックが入り易くなる。
一次粒子２の分散液と二次粒子３の分散液の混合方法は、特に限定されることはなく、公知の混合手段によって攪拌混合すればよい。
一次粒子２の分散液と二次粒子３の分散液の混合方法は、特に限定されることはなく、公知の混合手段によって攪拌混合すればよい。
上記のようにして製造される本実施の形態のコーティング組成物は、様々な物品を容易にコーティングすることができる。
コーティング方法としては、特に限定されることはなく、コーティング組成物を公知の塗布方法に従って被コーティング物品に塗布した後、乾燥させればよい。公知の塗布方法の中でも、浸漬やかけ塗りなどの方法が好ましく、浸漬が最も好ましい。これらの方法では、様々な物品を欠陥なく均一にコーティングすることができるので有利である。
加えて、ムラが少ないコーティング膜を得るため、気流などを用いて余分なコーティング組成物を除去してもよい。また、浸漬の場合にはコーティング組成物から被コーティング物品をゆっくり引き上げたり、浸漬やかけ塗りの場合には被コーティング物品を回転させるなどして余分なコーティング組成物を振り切ったりすることで、コーティング膜のムラを少なくすることができる。さらに、より確実にコーティング膜のムラをなくしたり、コーティング膜を厚くしたい場合には、上記のコーティングを繰り返してもよい。
コーティング方法としては、特に限定されることはなく、コーティング組成物を公知の塗布方法に従って被コーティング物品に塗布した後、乾燥させればよい。公知の塗布方法の中でも、浸漬やかけ塗りなどの方法が好ましく、浸漬が最も好ましい。これらの方法では、様々な物品を欠陥なく均一にコーティングすることができるので有利である。
加えて、ムラが少ないコーティング膜を得るため、気流などを用いて余分なコーティング組成物を除去してもよい。また、浸漬の場合にはコーティング組成物から被コーティング物品をゆっくり引き上げたり、浸漬やかけ塗りの場合には被コーティング物品を回転させるなどして余分なコーティング組成物を振り切ったりすることで、コーティング膜のムラを少なくすることができる。さらに、より確実にコーティング膜のムラをなくしたり、コーティング膜を厚くしたい場合には、上記のコーティングを繰り返してもよい。
被コーティング物品に塗布したコーティング組成物の乾燥は、室温、加熱下のいずれで行ってもよい。室温で乾燥させる場合、工程時間を短縮するために、気流などを用いて乾燥を促進させてもよい。また、加熱下で乾燥を行う場合、温風を吹き付けても良いし、乾燥炉中で加温しても良い。
さらに、コーティング膜の成分を硬化及び不溶化させたり、コーティング膜の耐久性を短時間で高めるために、必要に応じて乾燥の後に加熱を行ってもよい。ただし、コーティング膜の成分が室温下で不溶化する場合や、耐久性の向上に長時間かかってもよい場合などには特に加熱を行う必要はない。なお、上記の乾燥と加熱を兼ねて実施してもかまわない。
さらに、コーティング膜の成分を硬化及び不溶化させたり、コーティング膜の耐久性を短時間で高めるために、必要に応じて乾燥の後に加熱を行ってもよい。ただし、コーティング膜の成分が室温下で不溶化する場合や、耐久性の向上に長時間かかってもよい場合などには特に加熱を行う必要はない。なお、上記の乾燥と加熱を兼ねて実施してもかまわない。
加熱は、温風、赤外線、加熱炉を用いて行うことができる。加熱温度は、特に限定されることはないが、好ましくは４０℃以上９０℃以下、より好ましくは４５℃以上８０℃以下である。加熱温度が４０℃未満であると、寒冷な環境中において効果はあるが、一般に明確な効果が得られない。一方、９０℃を超えると、耐久性の向上効果が得られ難い。また、加熱時間は、特に限定されることはないが、好ましくは１０分以上、より好ましくは３０分以上である。加熱時間が１０分未満であると、耐久性の向上効果が得られない。
また、余分な高分子凝集剤を除去する観点から、コーティング膜が得られた後に水洗を行ってもよい。
また、余分な高分子凝集剤を除去する観点から、コーティング膜が得られた後に水洗を行ってもよい。
実施の形態２．
図２ａ及び２ｂは、本実施の形態のコーティング物品の断面図である。図２ａにおいて、コーティング物品は、被コーティング物品４と、被コーティング物品４の表面に形成された、一次粒子２及び二次粒子３を含むコーティング膜とを有する。被コーティング物品４に形成されたコーティング膜は、二次粒子３の存在によって、なだらかな凹凸形状を有する。このなだらかな凹凸形状によって、大きな汚れ５の接触面積を少なくすることができ、防汚性能を高めることができる。
これに対して、二次粒子３を含有しないコーティング膜を有するコーティング物品の断面図を図３に示す。このコーティング物品のコーティング膜は、平滑であるため、大きな汚れ５の接触面積が大きいため、大きな汚れ５が付着又は固着し易い。
図２ａ及び２ｂは、本実施の形態のコーティング物品の断面図である。図２ａにおいて、コーティング物品は、被コーティング物品４と、被コーティング物品４の表面に形成された、一次粒子２及び二次粒子３を含むコーティング膜とを有する。被コーティング物品４に形成されたコーティング膜は、二次粒子３の存在によって、なだらかな凹凸形状を有する。このなだらかな凹凸形状によって、大きな汚れ５の接触面積を少なくすることができ、防汚性能を高めることができる。
これに対して、二次粒子３を含有しないコーティング膜を有するコーティング物品の断面図を図３に示す。このコーティング物品のコーティング膜は、平滑であるため、大きな汚れ５の接触面積が大きいため、大きな汚れ５が付着又は固着し易い。
被コーティング物品４に形成されたコーティング膜の凹凸形状において、且つ凸部の幅をａ、凸部の高さをｂ、凹部の幅をｃとした場合（図２ｂ参照）、凸部の高さｂは、０．５μｍ以上１２μｍ以下、好ましくは１μｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは２μｍ以上８μｍ以下であり、ｂ／ａは、０．１以上１．２以下、好ましくは０．５以上１．０以下、より好ましくは０．６以上０．８以下である。凸部の高さｂが０．５μｍ未満及びｂ／ａが０．１未満であると、表面が平滑すぎて、所望の防汚性能が得られないことがある。一方、凸部の高さｂが１２μｍ超過及びｂ／ａが１．２超過であると、凸部に汚れ５が引っ掛かり易くなると共に、コーティング膜の強度が十分でなく、クラックが生じることもある。
また、ａ／ｃは、好ましくは１．５以上６．５以下、より好ましくは２．０以上５．０以下、最も好ましくは２．５以上４．０以下である。ａ／ｃが１．５未満であると、コーティング膜中の凸部の占める割合が多くなり、クラック等の欠陥が入り易くなると共に、十分な耐久性が得られない。一方、a／ｃが６．５超過であると、コーティング膜中の凹部に汚れ５が入り込み易くなる。その結果、コーティング膜の表面に付着する汚れ５によってコーティング膜の空隙が少なくなるため、汚れ５が弾かれ難くなり、防汚性能が低下する。
また、ａ／ｃは、好ましくは１．５以上６．５以下、より好ましくは２．０以上５．０以下、最も好ましくは２．５以上４．０以下である。ａ／ｃが１．５未満であると、コーティング膜中の凸部の占める割合が多くなり、クラック等の欠陥が入り易くなると共に、十分な耐久性が得られない。一方、a／ｃが６．５超過であると、コーティング膜中の凹部に汚れ５が入り込み易くなる。その結果、コーティング膜の表面に付着する汚れ５によってコーティング膜の空隙が少なくなるため、汚れ５が弾かれ難くなり、防汚性能が低下する。
上記のような凹凸形状を有するコーティング膜を有するコーティング物品は、実施の形態１のコーティング組成物を被コーティング物品４にコーティングすることによって製造することができる。コーティング方法は、上述の通りである。
このようにして製造されるコーティング物品は、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れている。
このようにして製造されるコーティング物品は、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れている。
以下、実施例により本発明の詳細を説明するが、これらによって本発明が限定されるものではない。
（実施例１）
脱イオン水及び平均粒径１５ｎｍの酸化チタンを含む酸化チタンゾル（昭和電工株式会社製、酸化チタンの含有量：２０質量％）を分散液Ａ−１として準備した。この分散液Ａ−１とは別に、同じ組成の酸化チタンゾルを準備し、この酸化チタンゾル１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．０１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−１を得た。次に、分散液Ａ−１と分散液Ｂ−１とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例１）
脱イオン水及び平均粒径１５ｎｍの酸化チタンを含む酸化チタンゾル（昭和電工株式会社製、酸化チタンの含有量：２０質量％）を分散液Ａ−１として準備した。この分散液Ａ−１とは別に、同じ組成の酸化チタンゾルを準備し、この酸化チタンゾル１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．０１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−１を得た。次に、分散液Ａ−１と分散液Ｂ−１とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例２）
脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：０．１質量％）を分散液Ａ−２として準備した。この分散液Ａ−２とは別に、脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．０１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−２を得た。次に、分散液Ａ−２と分散液Ｂ−２とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：０．１質量％）を分散液Ａ−２として準備した。この分散液Ａ−２とは別に、脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．０１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−２を得た。次に、分散液Ａ−２と分散液Ｂ−２とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例３）
脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：５０質量％）を分散液Ａ−３として準備した。この分散液Ａ−３とは別に、実施例２と同じ方法で分散液Ｂ−２を調製した。次に、分散液Ａ−３と分散液Ｂ−２とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：５０質量％）を分散液Ａ−３として準備した。この分散液Ａ−３とは別に、実施例２と同じ方法で分散液Ｂ−２を調製した。次に、分散液Ａ−３と分散液Ｂ−２とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例４）
脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を分散液Ａ−４として準備した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−３を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−３とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を分散液Ａ−４として準備した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−３を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−３とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例５）
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００３質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−４を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−４とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００３質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−４を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−４とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例６）
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００８質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−５を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−５とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００８質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−５を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−５とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例７）
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００５質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−６を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−６とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００５質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−６を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−６とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例８）
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００７質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−７を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−７とを６５：３５の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００７質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−７を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−７とを６５：３５の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例９）
実施例８と同じ方法で分散液Ａ−４及び分散液Ｂ−７を調製した。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−７とを９９．５：０．５の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
実施例８と同じ方法で分散液Ａ−４及び分散液Ｂ−７を調製した。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−７とを９９．５：０．５の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（実施例１０）
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してポリ塩化アルミニム（セントラル硝子株式会社製）０．０１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−８を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−８とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製した。この分散液Ａ−４とは別に、同じ組成のコロイダルシリカを準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してポリ塩化アルミニム（セントラル硝子株式会社製）０．０１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−８を得た。次に、分散液Ａ−４と分散液Ｂ−８とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（比較例１）
脱イオン水及び平均粒径３５ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を分散液Ａ−５として準備した。この分散液Ａ−５とは別に、脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：３０質量％）を準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．０１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−９を得た。次に、分散液Ａ−５と分散液Ｂ−９とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
脱イオン水及び平均粒径３５ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を分散液Ａ−５として準備した。この分散液Ａ−５とは別に、脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：３０質量％）を準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．０１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−９を得た。次に、分散液Ａ−５と分散液Ｂ−９とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（比較例２）
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製し、これをコーティング組成物として準備した。
実施例４と同じ方法で分散液Ａ−４を調製し、これをコーティング組成物として準備した。
（比較例３）
比較例１と同じ方法で分散液Ａ−５を調製し、これをコーティング組成物として準備した。
比較例１と同じ方法で分散液Ａ−５を調製し、これをコーティング組成物として準備した。
（比較例４）
脱イオン水及び平均粒径３０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を分散液Ａ−６として準備した。この分散液Ａ−６とは別に、脱イオン水及び平均粒径５０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−１０を得た。次に、分散液Ａ−６と分散液Ｂ−１０とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
脱イオン水及び平均粒径３０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を分散液Ａ−６として準備した。この分散液Ａ−６とは別に、脱イオン水及び平均粒径５０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−１０を得た。次に、分散液Ａ−６と分散液Ｂ−１０とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（比較例５）
比較例４と同じ方法で分散液Ａ−６を調製した。この分散液Ａ−６とは別に、脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−１１を得た。次に、分散液Ａ−６と分散液Ｂ−１１とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
比較例４と同じ方法で分散液Ａ−６を調製した。この分散液Ａ−６とは別に、脱イオン水及び平均粒径１０ｎｍのシリカを含むコロイダルシリカ（日産化学株式会社製、シリカの含有量：２０質量％）を準備し、このコロイダルシリカ１００質量部に対してノニオン性高分子凝集剤（ＭＴアクアポリマー株式会社製）０．００１質量部を添加した後、攪拌混合することによって分散液Ｂ−１１を得た。次に、分散液Ａ−６と分散液Ｂ−１１とを８０：２０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（比較例６）
比較例４と同じ方法で分散液Ａ−６を調製した。この分散液Ａ−６とは別に、実施例２と同じ方法で分散液Ｂ−２を調製した。次に、分散液Ａ−６と分散液Ｂ−２とを９９．９：０．１の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
比較例４と同じ方法で分散液Ａ−６を調製した。この分散液Ａ−６とは別に、実施例２と同じ方法で分散液Ｂ−２を調製した。次に、分散液Ａ−６と分散液Ｂ−２とを９９．９：０．１の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
（比較例７）
比較例４と同じ方法で分散液Ａ−６を調製した。この分散液Ａ−６とは別に、実施例２と同じ方法で分散液Ｂ−２を調製した。次に、分散液Ａ−６と分散液Ｂ−２とを４０：６０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
比較例４と同じ方法で分散液Ａ−６を調製した。この分散液Ａ−６とは別に、実施例２と同じ方法で分散液Ｂ−２を調製した。次に、分散液Ａ−６と分散液Ｂ−２とを４０：６０の質量割合で攪拌混合し、コーティング組成物を得た。
上記のようにして調製した実施例１〜１０及び比較例１〜７のコーティング組成物の組成を表１に示す。
１００ｍｍ×３０ｍｍ×１ｍｍのステンレス基材に、実施例１〜１０及び比較例１〜７のコーティング組成物を塗布した後、エアブローによって余分なコーティング組成物を吹き飛ばし、乾燥させることでコーティング膜を形成させた。
形成されたコーティング膜について、凹凸形状、初期接触角θ、防汚性能及び耐久性を評価した。
形成されたコーティング膜について、凹凸形状、初期接触角θ、防汚性能及び耐久性を評価した。
（１）凹凸形状の評価
走査型電子顕微鏡（日立ハイテクノロジーズ株式会社製Ｓ−３０００Ｎ）を用いて、凸部の幅ａ、凹部の幅ｃを測定した。
また、表面粗さ測定機（株式会社小坂研究所製サーフコーダＳＥ４０００）を用いて、凸部の高さｂを測定した。
（２）初期接触角θの評価
接触角計（協和界面化学株式会社製ＤＭ１００）を用いて、接触角θを測定した。なお、液体としては、純水を用いた。
走査型電子顕微鏡（日立ハイテクノロジーズ株式会社製Ｓ−３０００Ｎ）を用いて、凸部の幅ａ、凹部の幅ｃを測定した。
また、表面粗さ測定機（株式会社小坂研究所製サーフコーダＳＥ４０００）を用いて、凸部の高さｂを測定した。
（２）初期接触角θの評価
接触角計（協和界面化学株式会社製ＤＭ１００）を用いて、接触角θを測定した。なお、液体としては、純水を用いた。
（３）防汚性能の評価
防汚性能は、コーティング膜に対するカーボン粉塵及びナイロンパイル（５０μｍ）の付着性を評価した。
カーボン粉塵（カーボンブラック）の付着性は、エアーを用いてカーボン粉塵をコーティング膜に吹き付けた後、黒色のカーボン粉塵によるコーティング膜の着色を目視観察にて五段階評価した。この評価において、カーボン粉塵の付着がほとんどなかったものを１とし、カーボンブラックの付着が多かったものを５と表記する。
ナイロンパイルの付着性は、エアーを用いてナイロンパイルをコーティング膜に吹き付けた後、コーティング膜上のナイロンパイルの付着の程度を目視観察にて五段階評価した。この評価において、ナイロンパイルの付着がほとんどなかったものを１とし、ナイロンパイルの付着が多かったものを５と表記する。
防汚性能は、コーティング膜に対するカーボン粉塵及びナイロンパイル（５０μｍ）の付着性を評価した。
カーボン粉塵（カーボンブラック）の付着性は、エアーを用いてカーボン粉塵をコーティング膜に吹き付けた後、黒色のカーボン粉塵によるコーティング膜の着色を目視観察にて五段階評価した。この評価において、カーボン粉塵の付着がほとんどなかったものを１とし、カーボンブラックの付着が多かったものを５と表記する。
ナイロンパイルの付着性は、エアーを用いてナイロンパイルをコーティング膜に吹き付けた後、コーティング膜上のナイロンパイルの付着の程度を目視観察にて五段階評価した。この評価において、ナイロンパイルの付着がほとんどなかったものを１とし、ナイロンパイルの付着が多かったものを５と表記する。
（４）耐久性の評価
折り畳んで水で湿らせたガーゼを、５ｃｍ角の押し付け面でコーティング膜に押し付け、１００ｇ重／ｃｍ２の加重をかけながら１０ｃｍの往復運動を行った。この評価において、コーティング膜が剥離し始めるまでの往復回数を耐久性の強さの指標とした。
折り畳んで水で湿らせたガーゼを、５ｃｍ角の押し付け面でコーティング膜に押し付け、１００ｇ重／ｃｍ２の加重をかけながら１０ｃｍの往復運動を行った。この評価において、コーティング膜が剥離し始めるまでの往復回数を耐久性の強さの指標とした。
凹凸形状の評価結果を表２、初期接触角θ、防汚性能及び耐久性の評価結果を表３に示す。
表３に示されているように、実施例１〜１０のコーティング組成物から得られたコーティング膜はいずれも、カーボン粉塵及びナイロンパイルの付着が少なく、防汚性能が高いことがわかった。また、これらのコーティング膜は、親水性のシリカ膜がベースとなっているために接触角も低く、耐久性も良好であった。特に、実施例６のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、カーボン粉塵及びナイロンパイルの付着がほとんどなく、最も防汚性能が高かった。
これに対して比較例１〜７のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、カーボン粉塵及び／又はナイロンパイルの付着の付着が多く、防汚性能が十分でなかった。また、比較例４及び７のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、耐久性も十分ではなかった。
これに対して比較例１〜７のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、カーボン粉塵及び／又はナイロンパイルの付着の付着が多く、防汚性能が十分でなかった。また、比較例４及び７のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、耐久性も十分ではなかった。
以上の結果について、表２の凹凸形状の評価結果を基に考察すると、実施例１〜１０のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、凸部の幅ａ、凸部の高さｂ及び凹部の幅ｃが適切な範囲に制御されたなだらかな凹凸形状を有しているために、防汚性能や耐久性が向上したものと考えられる。
一方、比較例４のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、凸部の高さｂが大きすぎ、適切な凹凸形状を有していない。そのため、このコーティング膜では、クラックなどの欠陥が発生して耐久性が低下すると共に、欠陥の発生によって防汚性能が低下したものと考えられる。また、このコーティング膜は微白濁色であり、透明性も十分でなかった。また、比較例５のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、ｂ／ａの値が低すぎ、適切な凹凸形状を有していない。そのため、このコーティング膜では、防汚性能が十分でなかったものと考えられる。また、比較例６のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、凹部の幅が大きすぎるため、ａ／ｃの値が高くなり、適切な凹凸形状を有していない。そのため、このコーティング膜では、隙間にナイロンパイルが付着し、防汚性能が十分でなかったものと考えられる。比較例７のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、二次粒子の割合が多すぎるため、ａ／ｃの値が低くなり、適切な凹凸形状を有していない。そのため、このコーティング膜では、クラックなどの欠陥が発生して耐久性が低下すると共に、欠陥の発生によって防汚性能が低下したものと考えられる。
一方、比較例４のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、凸部の高さｂが大きすぎ、適切な凹凸形状を有していない。そのため、このコーティング膜では、クラックなどの欠陥が発生して耐久性が低下すると共に、欠陥の発生によって防汚性能が低下したものと考えられる。また、このコーティング膜は微白濁色であり、透明性も十分でなかった。また、比較例５のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、ｂ／ａの値が低すぎ、適切な凹凸形状を有していない。そのため、このコーティング膜では、防汚性能が十分でなかったものと考えられる。また、比較例６のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、凹部の幅が大きすぎるため、ａ／ｃの値が高くなり、適切な凹凸形状を有していない。そのため、このコーティング膜では、隙間にナイロンパイルが付着し、防汚性能が十分でなかったものと考えられる。比較例７のコーティング組成物から得られたコーティング膜は、二次粒子の割合が多すぎるため、ａ／ｃの値が低くなり、適切な凹凸形状を有していない。そのため、このコーティング膜では、クラックなどの欠陥が発生して耐久性が低下すると共に、欠陥の発生によって防汚性能が低下したものと考えられる。
以上の結果からわかるように、本発明によれば、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れたコーティング膜を、クラックなどの欠陥を生じさせることなく容易に形成できるコーティング組成物及びその製造方法を提供することができる。また、本発明によれば、大きな汚れを始めとする様々な汚れに対する防汚性能に優れたコーティング物品を提供することができる。
１ 水性媒体、２ 一次粒子、３ 二次粒子、４ 被コーティング物品、５ 汚れ。
Claims (9)
- ５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子と、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子を高分子凝集剤により凝集させた二次粒子とを水性媒体中に分散してなることを特徴とするコーティング組成物。
- 前記高分子凝集剤は、陽イオン性高分子凝集剤、陰イオン性高分子凝集剤、非イオン性高分子凝集剤及び両性高分子凝集剤からなる群より選択される少なくとも１つであることを特徴とする請求項１に記載のコーティング組成物。
- 前記無機微粒子はシリカ微粒子であることを特徴とする請求項１又は２に記載のコーティング組成物。
- 前記一次粒子及び前記二次粒子の含有量の合計は、０．５質量％以上４５質量％以下であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
- ５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子の分散液を調製する工程と、
５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子の分散液に高分子凝集剤を配合することによって、前記無機微粒子の一次粒子を前記高分子凝集剤により凝集させた二次粒子の分散液を調製する工程と、
前記一次粒子の分散液と前記二次粒子の分散液とを混合する工程と
を含むことを特徴とするコーティング組成物の製造方法。 - 前記高分子凝集剤は、陽イオン性高分子凝集剤、陰イオン性高分子凝集剤、非イオン性高分子凝集剤及び両性高分子凝集剤からなる群より選択される少なくとも１つであることを特徴とする請求項５に記載のコーティング組成物の製造方法。
- 前記無機微粒子はシリカ微粒子であることを特徴とする請求項５又は６に記載のコーティング組成物の製造方法。
- ５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子と、５ｎｍ以上２５ｎｍ以下の平均粒径を有する無機微粒子の一次粒子が凝集した二次粒子とを含むコーティング膜を有するコーティング物品であって、前記コーティング膜が凹凸形状を有し、且つ凸部の幅をａ、凸部の高さをｂとした場合に、ｂが０．５μｍ以上１２μｍ以下、ｂ／ａが０．１以上１．２以下であることを特徴とするコーティング物品。
- 凹部の幅をｃとした場合に、ａ／ｃが１．５以上６．５以下であることを特徴とする請求項８に記載のコーティング物品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009281995A JP5340128B2 (ja) | 2009-12-11 | 2009-12-11 | コーティング組成物及びその製造方法、並びにコーティング物品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009281995A JP5340128B2 (ja) | 2009-12-11 | 2009-12-11 | コーティング組成物及びその製造方法、並びにコーティング物品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011122095A JP2011122095A (ja) | 2011-06-23 |
| JP5340128B2 true JP5340128B2 (ja) | 2013-11-13 |
Family
ID=44286293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009281995A Expired - Fee Related JP5340128B2 (ja) | 2009-12-11 | 2009-12-11 | コーティング組成物及びその製造方法、並びにコーティング物品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5340128B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6008786B2 (ja) * | 2013-04-16 | 2016-10-19 | 三菱電機株式会社 | 防汚性部材、熱交換器、空気調和機、並びにコーティング組成物及びその製造方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169758A (ja) * | 1998-12-09 | 2000-06-20 | Konica Corp | 高親水性層の製造方法及び高親水性層 |
| JP4619601B2 (ja) * | 1999-09-30 | 2011-01-26 | 昭和電工株式会社 | 光触媒性コーティング組成物および光触媒性薄膜を有する製品 |
| JP2002080830A (ja) * | 2000-09-08 | 2002-03-22 | Toto Ltd | 親水性部材およびその製造方法 |
| JP2005298570A (ja) * | 2004-04-07 | 2005-10-27 | Asahi Glass Co Ltd | 無機塗料組成物及び親水性塗膜 |
| JP2008106143A (ja) * | 2006-10-25 | 2008-05-08 | Inax Corp | 防汚コーティング液及び防汚層の形成方法 |
| JP2009008782A (ja) * | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Toppan Printing Co Ltd | 防眩フィルム |
| JP2009020288A (ja) * | 2007-07-11 | 2009-01-29 | Sony Corp | 防眩性フィルムおよびその製造方法、偏光子ならびに表示装置 |
-
2009
- 2009-12-11 JP JP2009281995A patent/JP5340128B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011122095A (ja) | 2011-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6305462B2 (ja) | スルホネート官能コーティング及び方法 | |
| JP4689467B2 (ja) | 機能性皮膜被覆物品、その製造方法及び機能性皮膜形成用塗工材料 | |
| JP5720247B2 (ja) | 低屈折率膜及びその製造方法、反射防止膜及びその製造方法、低屈折率膜用コーティング液セット、微粒子積層薄膜付き基材及びその製造方法、並びに光学部材 | |
| US9221076B2 (en) | Composition for forming an optically transparent, superhydrophobic coating | |
| JP5968469B2 (ja) | 無機酸化物ナノ粒子及び有機塩基を含む塩基性組成物、コーティングされた基材、物品、及び方法 | |
| JP2012187529A (ja) | 撥水性部材及びその製造方法、並びに空調機室外機 | |
| JP2014534289A (ja) | コーティング組成物およびそれから製造される反射防止コーティング | |
| JP6713319B2 (ja) | 撥水性被膜付基材およびその製造方法 | |
| JP2013007831A (ja) | 低屈折率膜及びその製造方法、反射防止膜及びその製造方法、並びに低屈折率膜用コーティング液セット | |
| US20200165460A1 (en) | Process for making an anti-soiling coating composition and a coating made therefrom | |
| JP2008163205A (ja) | 透明被膜形成用塗料および透明被膜付基材 | |
| JP6008786B2 (ja) | 防汚性部材、熱交換器、空気調和機、並びにコーティング組成物及びその製造方法 | |
| JP2007199702A (ja) | 微粒子積層膜積層体、その製造方法及びそれを用いた光学部材 | |
| JP2007163754A (ja) | 反射防止用コーティング剤及び反射防止膜 | |
| JP6307830B2 (ja) | 低屈折率膜及びその製造方法、反射防止膜及びその製造方法、並びに低屈折率膜用コーティング液セット | |
| JP4778714B2 (ja) | コーティング溶液およびその使用 | |
| WO2016143297A1 (ja) | コーティング膜付きガラス板及びその製造方法 | |
| JP5340128B2 (ja) | コーティング組成物及びその製造方法、並びにコーティング物品 | |
| JP2009175671A (ja) | 微細構造体用反射防止膜及びその製造方法 | |
| JP2005350502A (ja) | 超撥水性被膜被覆物品、その製造方法及び超撥水性被膜形成用塗工材料 | |
| JP2008114413A (ja) | 微粒子積層膜積層体、その製造方法及びそれを用いた光学部材 | |
| JP2004123996A (ja) | 有機樹脂上に形成される親水膜，撥水膜 | |
| JP6749093B2 (ja) | 超親水性被膜付基材と、その塗布液および製造方法 | |
| JP2009175673A (ja) | 低屈折率膜用コーティング液セット | |
| JP7365081B2 (ja) | 超親水性構造体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20111026 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130425 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130514 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130618 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130709 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130806 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5340128 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |