JP5307369B2 - 美白剤、美白用化粧料及び美白剤の製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、新規な美白剤、美白用化粧料、及び美白剤の製造方法を提供することを課題とする。
本発明は、下記式(I)で表される化合物からなる美白剤に関する。
ヨモギ抽出物等、前記式(I)の化合物を含有する天然物抽出物に、該化合物の含有比率を高める処理を施した後、該処理物を美白剤として用いても、処理前の天然物抽出物と比較して、より高い美白効果が得られる。前記式(I)の化合物の含有比率を高める処理としては、溶媒抽出、限外ろ過、カラム精製等が挙げられる。
[実施例1]
(製造例1)
ガイヨウヨモギ(Artemisia princeps Pampanini)又はモウコヨモギ(Artemisia Mongolia Fischer)の葉1kgを細切りし、水−エタノール混合溶媒(水/エタノール=10/90体積%)5Lで3回抽出した。3回の抽出によって得られたろ液を混合して、減圧濃縮を行い、エタノールを留去し、ヨモギ抽出物を得た。次に、このヨモギ抽出物を、カラム(HP−20:三菱化学社製)に吸着させた後、含水アルコールで溶出し、シリカゲルオープンカラムにより、クロロホルム、メタノール、水の混合溶媒を用いて、TLC上単一スポットになるまで分画・精製を繰り返し、式(I)の化合物を得た。
マウス由来のB16メラノーマ培養細胞を使用し、製造例1で得られた化合物(I)のメラニン生成抑制効果を調べた。具体的には、6穴プレートに10%FBS含有MEM培地を適量とりB16メラノーマ細胞を播種し、37℃、二酸化炭素濃度5%中にて静置した。翌日、製造例1で得られた化合物を、含水エタノール(水/エタノール=50/50(体積比))に溶解して添加した。培養5日目に培地を交換し、再度検体調製液を添加した。翌日、培地を除き、1枚のプレートについて、細胞をリン酸緩衝液にて洗浄した後回収し、B16メラノーマ培養細胞の白色化度を以下の基準にて評価した。対照には検体を添加しないものを用意した。また、比較例として、製造例1で化合物の単離に用いたヨモギ抽出物、及びメラニン生成抑制作用のあることが知られているコウジ酸についても同様の試験を行った。
なお、化合物(I)、ヨモギ抽出物、コウジ酸の試料濃度は、固形分濃度1μg/mLでまず上記試験を行い、美白作用が明らかに確認できた場合は、その濃度のみで試験を行い、その濃度では美白作用が確認できなかった場合は、固形分濃度を10μg/mL、30μg/mL、及び100μg/mLに増加させて試料をそれぞれ調製し、上記と同様に試験を行なった。
(判定基準)
++:対照に対してあきらかに白色である。
+ :対照に対して白色である。
− :対照と同じ黒色である。
結果を下記表2に示す。
下記の組成の化粧水を、以下の方法で調製した。
A. 成分(3)、(4)及び(8)〜(10)を混合溶解する。
B. 成分(1)、(2)、(5)〜(7)及び(11)を混合溶解する。
C. AとBを混合して均一にし、化粧水を得た。
(成分) (%)
(1)グリセリン 5.0
(2)1,3−ブチレングリコール 6.5
(3)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン 1.2
モノラウリン酸エステル
(4)エタノール 12.0
(5)乳酸 0.05
(6)乳酸ナトリウム 0.1
(7)コラーゲン 1.0
(8)化合物(I)*1 0.00001
(9)防腐剤 適量
(10)香料 適量
(11)精製水 残量
*1:製造例1で調製したもの
下記の組成の乳液を、以下の方法で調製した。
A. 成分(9)を加熱し、70℃に保つ。
B. 成分(1)〜(8)および(10)を加熱混合し、70℃に保つ。
C. BにAを加えて混合し、均一に乳化する。
D. Cを冷却後(11)〜(14)を加え、均一に混合して乳液を得た。
(1)ポリオキシエチレン(10E.O.)ソルビタン 1.0
モノステアレート
(2)ポリオキシエチレン(60E.O.)ソルビット 0.5
テトラオレエート
(3)グリセリルモノステアレート 1.0
(4)ステアリン酸 0.5
(5)ベヘニルアルコール 0.5
(6)スクワラン 8.0
(7)エタノール 5.0
(8)化合物(I)*1 0.0001
(9)精製水 残量
(10)防腐剤 適量
(11)カルボキシビニルポリマー 0.2
(12)水酸化ナトリウム 0.1
(13)ヒアルロン酸 0.1
(14)香料 適量
*1:製造例1で調製したもの
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