JP5306408B2 - ダイフラクトースアンハイドライドｉｉｉの結晶粒子末の製造方法 - Google Patents
ダイフラクトースアンハイドライドｉｉｉの結晶粒子末の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5306408B2 JP5306408B2 JP2011091524A JP2011091524A JP5306408B2 JP 5306408 B2 JP5306408 B2 JP 5306408B2 JP 2011091524 A JP2011091524 A JP 2011091524A JP 2011091524 A JP2011091524 A JP 2011091524A JP 5306408 B2 JP5306408 B2 JP 5306408B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dfa iii
- crystal
- iii
- dfa
- particle size
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims description 138
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 81
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 19
- RFCVXVPWSPOMFJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-azaniumyl-3-phenylpropanoyl)amino]-4-methylpentanoate Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 RFCVXVPWSPOMFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- KSRQDWNGXKYIDO-UHFFFAOYSA-N difructose anhydride III Natural products O1C2C(O)C(CO)OC2(CO)OCC21OC(CO)C(O)C2O KSRQDWNGXKYIDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 52
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 29
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 27
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 20
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 20
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims description 20
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 19
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 13
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 claims description 12
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 12
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 12
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 claims description 8
- 241000186073 Arthrobacter sp. Species 0.000 claims description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 23
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 17
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 17
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 16
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 15
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 11
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 8
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 8
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 8
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 8
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 7
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 7
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 6
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- -1 cyclic disaccharide Chemical class 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 4
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 4
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 108010042889 Inulosucrase Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011276 addition treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 108010090785 inulinase Proteins 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 244000115658 Dahlia pinnata Species 0.000 description 1
- 235000012040 Dahlia pinnata Nutrition 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000147019 Enterobacter sp. Species 0.000 description 1
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 1
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000235649 Kluyveromyces Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001524178 Paenarthrobacter ureafaciens Species 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 241000187180 Streptomyces sp. Species 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- WMUHBTATSZQNJG-TWOHWVPZSA-N dfa iv Chemical compound C([C@H]1O[C@@](OC2)([C@H]([C@@H]1O)O)CO)O[C@@]1(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O1 WMUHBTATSZQNJG-TWOHWVPZSA-N 0.000 description 1
- WMUHBTATSZQNJG-UHFFFAOYSA-N di-D-fructose anhydride IV Natural products C1OC(CO)(C(C2O)O)OC2COC2(CO)C(O)C(O)C1O2 WMUHBTATSZQNJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 108010024286 inulin fructotransferase (depolymerizing) Proteins 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 235000019992 sake Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000004736 wide-angle X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
本発明は、取扱が容易な結晶及び結晶粒子末であるダイフラクトースアンハイドライドＩＩＩ（ＤＦＡ ＩＩＩ）に関する。
ＤＦＡ ＩＩＩは、カルシウムを始めとしてミネラル吸収促進や利尿効果、便通改善効果を有する機能性オリゴ糖で、２個のフラクトースの還元末端が、互いに一方の還元末端以外の水酸基に結合した環状二糖である。
ＤＦＡ ＩＩＩの製造法としては、代表的に以下の製造法が知られているが、いずれも、ＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップであったり（例えば特許文献１）、酵素で濃縮したものを噴霧乾燥したり（例えば特許文献２）、あるいは減圧乾燥・濾過・脱色・脱塩等で精製しており（例えば特許文献３）、この方法で調製するといわゆるアモルファス状（非晶質）の物質しか得ることができず、結晶体を得ることができなかった。また特許文献４にはイヌリンにイヌラーゼＩＩを作用させることで高純度のＤＦＡ ＩＩＩを工業的に生産することが可能である旨が記載されているが、結晶化ＤＦＡ ＩＩＩを得る方法は開示されておらず、これらの方法を忠実に追試した限りでは結晶化ＤＦＡ ＩＩＩを得ることはできず、また少量の結晶化ＤＦＡ ＩＩＩを仮に得ることができたとしても、所望する粒度の結晶化物を得ることはできなかった。
従来、ＤＦＡ ＩＩＩは、結晶体としては得られておらず、工業的に大量生産し、食品、医薬品等に利用することはやられていなかった。従って、結晶の加工特性等は全く未知な物質であった。
ＤＦＡ ＩＩＩは、上述したとおり、機能性オリゴ糖として非常に有用な天然物である。しかし製剤化や食品素材として取扱が簡単で、汎用性を有する結晶物を実用的に得る事が全く未知であった。本発明の課題は、この様な問題を解決する結晶及び結晶粒子末を工業生産レベルで提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決するために各方面から鋭意研究を行なった結果、イヌリン溶液等ＤＦＡ ＩＩＩ含有液にアースロバクター属由来の酵素を作用させることによりＤＦＡ ＩＩＩシロップを製造するのに成功し、そしてこのシロップを清浄濾過、濃縮して得た濃縮液からＤＦＡ ＩＩＩを結晶化するのにはじめて成功した。
そして更に研究を続け、上記により工業的大量生産するのに成功したＤＦＡ ＩＩＩの結晶化物を整粒機及び／又は篩機で処理することにより、製剤適性にすぐれ、計量精度も向上した目的とするＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造にもはじめて成功した。
すなわち、本発明者らは、ＤＦＡ ＩＩＩの結晶化物を工業的に大量に得るとともに、製剤化等や食品素材としての広い汎用性を有する結晶粒子末を初めて得ることに成功したものであり、ＤＦＡ ＩＩＩの結晶及びその結晶粒子末は、従来、得ることができなかったものである。
本発明に係る新規ＤＦＡ ＩＩＩ結晶は、下記（１）及び／又は（２）の特性を有することを特徴とするものである。
（１）偏光顕微鏡で観察したとき明確な結晶像が観察されること。
（２）結晶及び結晶粒子末の粒度分布は、８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布し、かつ１００％が１０μｍ乃至４９９μｍに分布すること。
（１）偏光顕微鏡で観察したとき明確な結晶像が観察されること。
（２）結晶及び結晶粒子末の粒度分布は、８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布し、かつ１００％が１０μｍ乃至４９９μｍに分布すること。
また、本発明は、上記（２）の結晶又は結晶粒子末を得るため、（２）の条件を充足する結晶を結晶化で取得するか、（２）の画分の結晶を分画取得するか、又はＤＦＡ ＩＩＩ結晶を整粒機及び／又は篩機で処理したことを特徴とするＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末の製造方法を提供するとともに、この結晶又は結晶粒子末を使用して製造した錠剤、及びこの結晶自体にも関するものである。
本発明の実施形態の一例を示すと、次のとおりである。
（１）イヌリンを溶解した後アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌を作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ＤＦＡ ＩＩＩシロップを得て、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、これを粒度選別手段で処理することを特徴とする、粒度分布が８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造方法。
（２）イヌリンを溶解した後アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌を作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ダイフラクトースアンハイドライドＩＩＩ（ＤＦＡ ＩＩＩ）シロップを得て、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、この結晶粒子末を溶解し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、これを粒度選別手段で処理することを特徴とする、粒度分布が８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造方法。
（３）イヌリンを溶解した後アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌を作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ダイフラクトースアンハイドライドＩＩＩ（ＤＦＡ ＩＩＩ）シロップを得て、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、この結晶粒子末を溶解し、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、これを粒度選別手段で処理することを特徴とする、粒度分布が８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造方法。
（４）粒度分布が１００％が１０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末を製造することを特徴とする、（１）〜（３）のいずれか１つに記載の方法。
（５）粒度選別手段が整粒機及び／又は篩機であることを特徴とする、（１）〜（４）のいずれか１項に記載の方法。
（６）アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌が、アースロバクター・エスピー（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ．）ＡＨＵ１７５３（ＦＥＲＭ ＢＰ−８２９６）であることを特徴とする、（１）〜（５）のいずれか１つに記載の方法。
（１）イヌリンを溶解した後アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌を作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ＤＦＡ ＩＩＩシロップを得て、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、これを粒度選別手段で処理することを特徴とする、粒度分布が８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造方法。
（２）イヌリンを溶解した後アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌を作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ダイフラクトースアンハイドライドＩＩＩ（ＤＦＡ ＩＩＩ）シロップを得て、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、この結晶粒子末を溶解し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、これを粒度選別手段で処理することを特徴とする、粒度分布が８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造方法。
（３）イヌリンを溶解した後アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌を作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ダイフラクトースアンハイドライドＩＩＩ（ＤＦＡ ＩＩＩ）シロップを得て、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、この結晶粒子末を溶解し、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、これを粒度選別手段で処理することを特徴とする、粒度分布が８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造方法。
（４）粒度分布が１００％が１０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末を製造することを特徴とする、（１）〜（３）のいずれか１つに記載の方法。
（５）粒度選別手段が整粒機及び／又は篩機であることを特徴とする、（１）〜（４）のいずれか１項に記載の方法。
（６）アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌が、アースロバクター・エスピー（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ．）ＡＨＵ１７５３（ＦＥＲＭ ＢＰ−８２９６）であることを特徴とする、（１）〜（５）のいずれか１つに記載の方法。
本発明により前記特性を有する結晶化したＤＦＡ ＩＩＩを得ることができる。このような結晶化ＤＦＡ ＩＩＩは製剤適性に優れ、計量精度が向上する。従って本発明の実施によって工業生産レベルに適合したＤＦＡ ＩＩＩ結晶物を供給することが可能となり、食品及び医薬品原料として取扱が容易となり、食品・製薬産業、健康分野の発展に寄与することができる。
本発明でいうダイフラクトースアンハイドライド（ＤＦＡ）とは、２個のフラクトースの還元末端が、互いに一方の還元末端以外の水酸基に結合した環状構造を有する二糖をいう。
二つのフラクトースの、結合様式の差異により、誘導体が５種類存在し、それぞれ、ＤＦＡ Ｉ、ＤＦＡ ＩＩ、ＤＦＡ ＩＩＩ、ＤＦＡ ＩＶ、ＤＦＡ Ｖと称される。本発明はこれらの化合物のうちＤＦＡ ＩＩＩに関する。以下本発明でいうＤＦＡとは、このＤＦＡ ＩＩＩの略称として用いる場合もある。すなわち、ＤＦＡ ＩＩＩは、ダイフルクトースアンヒドライドＩＩＩ、ないし、ジフルクトース・ジアンヒドリドＩＩＩ（ｄｉｆｒｕｃｔｏｓｅ ｄｉａｎｈｙｄｒｉｄｅ ＩＩＩ）ともいわれ、フラクトース２分子が１，２；２，３で結合している難消化性二糖類であって（ｄｉ−Ｄ−ｆｒｕｃｔｏｆｕｒａｎｏｓｅ−１，２；２，３ｄｉａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、水への溶解性が高く、溶解度は蔗糖の９０〜９５％程度を示すが、その甘味度は蔗糖の５２％程度である。
ＤＦＡ ＩＩＩの結晶を得るためには、先ず、精製された高純度のＤＦＡ ＩＩＩの創製が必要である。しかもその際、実験室規模ではなく、大規模工業生産が必要である。しかしながら、従来の技術においては、ＤＦＡ ＩＩＩを高い収率で工業的に得る方法が開発されておらず、試験的な生産に止まっている。このため精製度が低く純粋な結晶が得られず、シロップ液を濃縮乾固した後これを粉砕して粉末を得る方法が採用されていた（引用文献４）。また、精製度が上がっても実験室的な製造の範囲にとどまり、到底工業的な生産レベルまでには至っていなかった。
そこで本発明者らは、各方面から鋭意研究を行った結果、イヌリンよりイヌリン分解酵素、例えば、イヌリナーゼ（ＥＣ３．２．１．７）、イヌラーゼ（ＥＣ２．４．１．９３） や、フラクトース６〜８分子を切断して環状にするｉｎｕｌｉｎ ｆｒｕｃｔｏｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ（ｄｅｐｏｌｙｍｅｒｉｚｉｎｇ）（以下ＩＦＴという）などを、生産する微生物、例えば、Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ．ＡＨＵ１７５３株によりイヌリンに作用させて製造する新たな技術を発明し、この技術によって初めて高濃度のＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップを得ることができたのである。
本発明を実施するためには、先ず、イヌリンを酵素処理してＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップを製造する必要がある。イヌリンとしては、イヌリンのほか、イヌリン含有物（例えば、キクイモ、ゴボウ、チコリ等の抽出物）や市販されているイヌリン製品も適宜使用可能である。得られたＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップは、清浄濾過、濃縮等の少なくともひとつの工程を経て精製するが、必要あれば、イースト処理及び／又はクロマトグラフィー処理を行ってもよい。この精製物を一定の濃度まで濃縮し、得られた濃縮物にシードを加えることにより又は加えることなく（濃縮物に衝撃を加えるだけでも結晶化が可能である）、ＤＦＡ ＩＩＩの結晶を得ることができる。
酵素としては、フルクトシルトランスフェラーゼの内、特に学名がイヌリンフルクトトランスフェラーゼである酵素を使用する。この酵素は、イヌリンはレバンなどのフラクタンを基質とし、これを加水・転移して、オリゴ糖を合成する酵素である。本発明においては酵素自体が使用できるほか、それを生成する微生物及び／又はその処理物も使用可能である。
本酵素、イヌリンフルクトトランスフェラーゼ（以後、単にＩＦＴとする）を生成する微生物としては、アースロバクター属、クルイベロマイセス属、ストレプトマイセス属、エンテロバクター属に属する各種細菌、酵母、放線菌等が報告されており、これらを適宜使用することが可能である。これらの微生物を培養して、精製酵素、粗製酵素、酵素含有物、微生物培養物等の形態として適宜使用される。
その非限定例を以下に示す：Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ．；Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｕｒｅａｆａｃｉｅｎｓ ＩＦＯ １２１４０；Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｇｌｏｂｉｆｏｒｍｉｓ ＩＦＯ １２１３７；Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｐａｓｃｅｎｓ ＩＦＯ １２１３９；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．；Ｋｌｕｙｖｅｒｍｙｃｅｓ ｍａｒｘｉａｎｕｓ ｖａｒ． ｍａｒｘｉａｎｕｓ；Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ．；Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ．
これら微生物由来の酵素を使用する場合、分離精製した酵素のほか、粗精製酵素、微生物培養物、同処理物（培養上清、同濃縮物、同ペースト化物、同乾燥物、分離菌体、菌体破砕物等）も使用可能である。なお、ＤＦＡ ＩＩＩ結晶を食品用途に使用する場合には、酵素としてフラクトシルトランスフェラーゼ、特にＩＦＴを使用するのが好適であって、上記微生物由来の酵素のほか、今回、特許生物寄託センターにＦＥＲＭ ＢＰ−８２９６ として寄託されたＡｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ． ＡＨＵ１７５３株は、ＩＦＴ生産能にすぐれているので、本菌株由来の酵素は好適に使用可能である。
このようにして得たＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップは、精製工程の適宜個所において、イースト処理、クロマトグラフィー処理、清浄濾過、濃縮の少なくともひとつの処理によって精製される。
清浄濾過は、ＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップの活性炭処理及び固液分離処理を指すものである。活性炭処理は、ＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップに粉末活性炭を少量添加して、必要あれば加熱及び／又は攪拌して、ＤＦＡ ＩＩＩ以外の不純物を活性炭に吸着せしめる処理である。
粉末活性炭としては、平均粒径が１５〜５０ミクロン、好ましくは２５〜４５ミクロン、更に好ましくは約３５ミクロン；最大粒径が２００ミクロン以下、好ましくは１７０ミクロン以下、更に好ましくは１５０ミクロン以下、例えば１４７ミクロン以下のものが使用される。その添加量は、固形分に対して、５％以下、好ましくは０．１〜３％、更に好ましくは０．５〜１．５％とするのが良く、ＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップの組成に応じて適宜規定する。
固液分離処理としては、濾過、ハイフロスーパーセル（和光純薬製）やケイソウ土濾過等の濾過助剤を使用する濾過 例えば、セラミック濾過機による濾過：日本ポール（株）製ＰＲ−１２型が使用可能）、メンブランフィルター（ＭＦ）濾過、連続遠心分離法、分子篩法、逆浸透膜法、場合によっては限外濾過（ＵＦ）膜の少なくともひとつが適宜利用される。固液分離は、常圧、加圧、又は減圧の少なくともいずれかで実施される。
上記の内、例えば、限外濾過膜（ＵＦ膜）を使用する濾過、メンブランフィルター（ＭＦ）濾過、連続遠心分離処理によれば、ケイソウ土等の濾過助剤を使用することなく、直接固液分離することができる。ＭＦ膜としては、例えばセラミック膜（例えば、月島機械（株）商品名ダリア）等が使用可能であるし、連続遠心分離（５，０００〜２５，０００ｒｐｍ、好ましくは８，０００〜１５，０００ｒｐｍ；６，５００〜１０，０００Ｇ、好ましくは７，５００〜９，５００Ｇ：例えば１０，０００ｒｐｍ、８，２００Ｇ）によれば、ＤＦＡ ＩＩＩ結晶（結晶粒径２５０〜５００μｍ）と微細結晶（結晶粒径１００μｍ以下）とを分離することができる。
固液分離して得た濾液は、これを濃縮する。濃縮は、常法によって行われ、例えば蒸発濃縮缶等が用いられる。得られた濃縮液は、粗結晶母液であって、蒸発結晶化または冷却結晶化等常法にしたがって粗結晶化処理する。粗結晶化された母液は、粗結晶と粗結晶シラップに分離するが、それには、遠心分離が利用される。この分離では、分離シラップ中に細い結晶が移行する。
結晶化された母液から分離された粗結晶シラップ及び結晶シラップの濾過には、遠心分離、例えば連続遠心分離（例えば、アルファ・ラバル社製）を用いた固液分離が行われる。シラップ中には未結晶のＤＦＡ ＩＩＩ以外のフラクトース重合度の異なるオリゴ糖（３〜５糖類）が含有されている。フラクトース重合度が高い程、結晶化がし易く、結晶の粒径が小さいことが新たに判明した。この性質を利用してＤＦＡ ＩＩＩと他のオリゴ糖を分けることができる。これによりＤＦＡ ＩＩＩ以外のオリゴ糖が除去されてＤＦＡ ＩＩＩ以外のオリゴ糖（３〜５糖類）の循環蓄積が防止でき、ＤＦＡ ＩＩＩの結晶化原料の純度の低下を押さえることができる。このＤＦＡ ＩＩＩ以外のオリゴ糖が循環蓄積されると粗結晶母液（濃縮液）の純度が低下し、効率的（工業的）に結晶化できる純度（粗結晶の場合、純度６０％以上）を確保することが難しくなる。特に、粗結晶母液（濃縮液） の純度低下を防ぐためシラップの製造系外への排出を行う方法もあるがＤＦＡ ＩＩＩの損失となるので避けるほうが良い。
ＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップの清浄濾過処理によって得た濾液は、常法によって濃縮する。例えば、砂糖等の製造で用いられるカランドリア型濃縮効用缶により濃縮し、濃縮液を得る。濃縮液は、濃度Ｒ−Ｂｘ６０〜８５、好ましくは６５〜８０、例えば７２〜７７程度に濃縮すればよい。
濃縮液は、結晶化するが、結晶缶を用いる蒸発結晶化、冷却結晶化等常用される結晶化処理が適宜利用される。蒸発結晶缶は、例えば砂糖製造用として用いられている結晶缶であればよい。冷却結晶缶は砂糖製造用として使用されているものと同様な形状の横型又は縦型のクリスタライザーが用いられる。
濃縮物にＤＦＡ ＩＩＩの「核」または「種」または「シード」と呼ばれるＤＦＡ ＩＩＩ結晶物を添加し、冷却するとＤＦＡ ＩＩＩの結晶スラリー物（マスキットともいう）が得られる。このマスキットを遠心分離機等で固液分離して、結晶化物を乾燥することによりＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末が得られる。尚、この種となる結晶は、ボールミル、あるいは乳鉢等で粉砕したものである。遠心分離機は、砂糖製造用に用いられているものであればよい。ＤＦＡ ＩＩＩの結晶を乾燥させる場合には、常圧の場合、５０〜１００℃の温度条件で行う。なお、減圧乾燥も可能である。また、本発明においては、シードを添加することなく、結晶化することも可能である。例えば濃縮物に衝撃を与えたりすることによって、シードを添加することなく、結晶化することができる。
なお、イースト処理としては、ＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップにイーストを添加してインキュベートしたりあるいは通気攪拌培養する処理が包含される。このように、イースト処理は、ＤＦＡ ＩＩＩ含有液とイーストを接触させればよく、両者を混合し、必要あれば攪拌してインキュベートしてもよいし、通気しながら培養してもよい。イーストとしては、パン酵母、清酒酵母、ビール酵母、ブドウ酒酵母その他各種の酵母が適宜使用可能であって、ドライイースト、圧搾酵母その他各種の市販品も充分に使用可能である。イーストによって、二糖類、単糖類が分解されたり菌体内に取り込まれるので、イースト処理は、主に二糖類及び／又は単糖類を系外に除去するのに有用である。
本発明においては、所望に応じて適宜ＤＦＡ ＩＩＩ含有シロップをクロマトグラフィー処理（以下、クロマト処理ともいう）によって精製してもよい。クロマト処理は、クロマト用のイオン交換樹脂を用い、固定床、連続床（疑似移動床）、半連続等各方式によって適宜行うことができ、二糖類と他の糖類を分離するものである。したがって、クロマト処理によれば、二糖類であるＤＦＡ ＩＩＩと他の糖類を効率的に分離することができる。
クロマト分離法としては、その分離装置は固定床方式（ワンパス方式）、連続方式（疑似移動床方式）、半連続方式（固定床方式と連続方式の組合）が適用できる。その装置の充填イオン交換樹脂としては、クロマト用のＮａ形、Ｋ形、Ｃａ形等の強酸性イオン交換樹脂が使用される。その樹脂は均一粒径のスチレンジビニルベンゼン系樹脂等が用いられている。イオン交換樹脂のメーカーから種々のクロマト用樹脂が販売されているが、糖液に適用できるものであればいずれも使用できる。クロマト処理は結晶母液のＤＦＡ ＩＩＩ純度が低い場合、その純度を上げるのにも適宜使用される。
このようにして得られたＤＦＡ ＩＩＩの結晶は、下記の理化学的性質、特質を有するものである。
（１）分子量：３２４．２８
（２）物質の酸性、塩基性の区別：中性
（３）物質の色、結晶の種類：無色透明、八面体結晶
（４）融点：１６３．７℃
（５）旋光度〔α〕Ｄ：１３４．５°
（６）水分：無水結晶
（７）偏光顕微鏡で観察したとき明確な結晶像が観察される。
図１にＤＦＡ ＩＩＩ結晶の偏光顕微鏡写真（図面代用写真）を示す。なお、図１においてはスケールも付した。
（８）Ｘ線回折により結晶格子に由来する明確な回折像が得られる。
図２にＤＦＡ ＩＩＩ結晶のＸ線回折パターンを示す。
（２）物質の酸性、塩基性の区別：中性
（３）物質の色、結晶の種類：無色透明、八面体結晶
（４）融点：１６３．７℃
（５）旋光度〔α〕Ｄ：１３４．５°
（６）水分：無水結晶
（７）偏光顕微鏡で観察したとき明確な結晶像が観察される。
図１にＤＦＡ ＩＩＩ結晶の偏光顕微鏡写真（図面代用写真）を示す。なお、図１においてはスケールも付した。
（８）Ｘ線回折により結晶格子に由来する明確な回折像が得られる。
図２にＤＦＡ ＩＩＩ結晶のＸ線回折パターンを示す。
（９）甘味度：蔗糖の約５２％
（１０）溶解度：蔗糖の９０〜９５％の溶解度
（１１）吸湿性：相対湿度７５％で吸湿性を全く示さず、相対湿度９４％で蔗糖の３０％の吸湿性を示す
（１２）酸性条件下における熱安定性：ｐＨ２で９５％残存（１％液、３０分間１００℃に加熱）
（１３）保存安定性：３７℃、１ヶ月保存で９９％残存（１２％液、ｐＨ３）
（１４）加熱着色性：メイラード反応を起こさせたが着色はほとんど認められない
（１５）粘度：蔗糖よりやや低い（Ｂ型粘度計：東京計器製造所）
（１０）溶解度：蔗糖の９０〜９５％の溶解度
（１１）吸湿性：相対湿度７５％で吸湿性を全く示さず、相対湿度９４％で蔗糖の３０％の吸湿性を示す
（１２）酸性条件下における熱安定性：ｐＨ２で９５％残存（１％液、３０分間１００℃に加熱）
（１３）保存安定性：３７℃、１ヶ月保存で９９％残存（１２％液、ｐＨ３）
（１４）加熱着色性：メイラード反応を起こさせたが着色はほとんど認められない
（１５）粘度：蔗糖よりやや低い（Ｂ型粘度計：東京計器製造所）
また本発明においては、このＤＦＡ ＩＩＩ結晶を整粒機及び／又は篩機で処理して、結晶粒子末とすることができる。この結晶粒子末は、上記したＤＦＡ ＩＩＩ結晶と同じ理化学的性質を有し（そのＸ線回折像を図３に示すが、粉砕物のＸ線パターンも結晶物のＸ線パターン（図２）と格別の相違は認められない）更に、結晶粒子末の粒度分布が、８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布し、且つ１００％が１０μｍ乃至４９９μｍに分布すること、を特徴とするものである。
このＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末は、通常、上記したようにＤＦＡ ＩＩＩ結晶を整粒機及び／又は篩機で処理することによって得られるが、上記にしたがって製造したＤＦＡ ＩＩＩ結晶であっても、上記した粒度分布を有するものは、そのまま結晶として使用することができるし、所望するのであれば、ＤＦＡ ＩＩＩ結晶を篩別等の粒度選別手段で処理することによって、その粒度分布を上記範囲に調整して、あるいは上記した粒度分布を有する画分を分離して、結晶粒子末とすることも可能である。したがって、結晶には、結晶のみを包含する場合のほか、上記した粒度分布を有する結晶粒子末を含有する場合も広く包含するものである。
このような範囲の粒度分布を示す結晶又は結晶粒子末は、製剤的には、打錠性良く、造粒性良く、更に結晶粒末の流動性（安息角３５〜４５°）がよく、食品素材としては、計量誤差が生じにくい。即ち、上記範囲の粒径に整えない限り、工業生産原料として適さない。
製剤や食品素材としての最適のＤＦＡ ＩＩＩ結晶物を得るためには、ＤＦＡ ＩＩＩの結晶化条件又は生成した結晶を整粒機又は／及び篩機で粒度を調節しないと、本発明の目的とする粒度分布の結晶又は結晶粒子末を得る事が出来ないのである。
錠剤は、結晶又は結晶粒子末と、崩壊剤又は滑沢剤を加えて混合したのち打錠することにより製造される。また、結晶あるいは結晶粒子末の粉末物を作成し、それを顆粒化若しくはスラブ化し、そのまま顆粒剤として、あるいは、崩壊剤又は滑沢剤を加えて打錠することにより製造される。更に、常用される担体とＤＦＡ ＩＩＩとを直接打錠して錠剤とすることもできる。
粉末混合物は、適当に粉末化された物質ＤＦＡ ＩＩＩ（及びカルシウム等）を上述の希釈剤やべースと混合し、必要に応じ結合剤（例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールなど）、溶解遅延化剤（例えばパラフィンなど）、再吸収剤（例えば四級塩）及び／又は吸着剤（例えばベントナイト、カオリン、リン酸ジカルシウムなど）、セルロース、コーンスターチ、乳糖等を併用してもよい。粉末混合物は、まずシロップ、でんぷん糊、アラビアゴム、セルロース溶液又は高分子物質溶液などの結合剤で湿らせ、次いで篩を強制通過させて顆粒とする事ができる。このように粉末を顆粒化するかわりに、まず打錠機にかけたのち、得られる不完全な形態のスラグを破砕して顆粒にすることも可能である。
このようにして作られる顆粒は、滑沢剤としてショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルク、ミネラルオイルその他を添加することにより、互いに付着する事を防ぐ事ができる。このように滑沢化された混合物を次いで打錠する。また、ＤＦＡ ＩＩＩ（所望するのであれば、更にカルシウム等）は、上述のように顆粒化やスラグ化の工程を経ることなく、流動性の不活性担体と結合したのちに直接打錠しても良い。シェラックの密閉被膜からなる透明又は半透明の保護被膜、糖や高分子材料の被覆、及びワックスよりなる磨上被覆の如きも用いうる。
錠剤に配合するＤＦＡ ＩＩＩの量は、格別の限定はなく、目的によっても相違するが、通常、１０〜８０％、好ましくは３５〜６５％程度である。また、ＤＦＡ ＩＩＩはミネラル吸収促進作用を有するので、ＤＦＡ ＩＩＩのみでなく、ＤＦＡ ＩＩＩとともにカルシウム等のミネラルを配合することも可能である。カルシウムとしては炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、リン酸カルシウム等食品添加物として認められているカルシウムが１種又は２種以上配合される。
ミネラルとしては、カルシウムのほか、鉄、マグネシウム、ナトリウム、カリウム等各種のミネラルが包含され、食品添加物として認められている１種又は２種以上が配合可能である。その配合量についても格別の限定はないが、通常、炭酸カルシウムの場合、０．５〜６０％、好ましくは１０〜３０％程度であり、他のミネラルの配合量は上記配合量に準じて適宜設定すればよい。
以下に、本発明を実施例によって更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
（ＤＦＡ ＩＩＩの結晶化）
イヌリン（重合範囲１０〜６０、平均重合度２０〜２５、ポリサッカライド含量９９％）をお湯で溶解し、６０℃まで冷却した後、Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ． ＡＨＵ１７５３（ＦＥＲＭ ＢＰ−８２９６）を６０℃、２４時間作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ＤＦＡ ＩＩＩシロップを得る。それに粉末活性炭（平均粒径約３５ミクロン）を加え処理する。この完了液を珪藻土濾過し、その濾液を濃縮缶で最終濃度Ｒ−Ｂｘ７２まで濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシード（平均粒径１００μｍ：サンプルＡ又は９８μｍ：サンプルＢ）を加え、攪拌機付き冷却結晶機で１２時間かけて徐々に冷却して最終１５〜２０℃にし、結晶を析出させる。固液分離した後、この結晶は通風乾燥し乾燥結晶粒子末が得られる。これをサンプルＢとする。
イヌリン（重合範囲１０〜６０、平均重合度２０〜２５、ポリサッカライド含量９９％）をお湯で溶解し、６０℃まで冷却した後、Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ． ＡＨＵ１７５３（ＦＥＲＭ ＢＰ−８２９６）を６０℃、２４時間作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ＤＦＡ ＩＩＩシロップを得る。それに粉末活性炭（平均粒径約３５ミクロン）を加え処理する。この完了液を珪藻土濾過し、その濾液を濃縮缶で最終濃度Ｒ−Ｂｘ７２まで濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシード（平均粒径１００μｍ：サンプルＡ又は９８μｍ：サンプルＢ）を加え、攪拌機付き冷却結晶機で１２時間かけて徐々に冷却して最終１５〜２０℃にし、結晶を析出させる。固液分離した後、この結晶は通風乾燥し乾燥結晶粒子末が得られる。これをサンプルＢとする。
更にその精製度を高めた結晶を所望する場合には、その結晶粒子末を溶解し、再結晶させるか、又は、その結晶粒子末溶解液に粉末活性炭（平均粒径約３５ミクロン）を加え処理し、この完了液を珪藻土濾過し、その濾過液を濃縮し、ＤＦＡ ＩＩＩシロップ精製物を得て、上記の結晶化と同様な方法で結晶を得る。本試験で得られた結晶をサンプルＡとする。
（ＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末の整粒試験）
サンプルＡの結晶を整粒機（日本グラニュレータ社製ＧＲＮ−１５３型）で処理する。整粒機には、３段のロールを備えたものを使用し、ダイヤル設定を３、２、２．５とした。それぞれのミゾクリアランスを「１．０、０．６、０．３」（サンプルＣ）、「１．２、０．６、０．３」（サンプルＥ） とし、処理量３８ｋｇ／ｈ（サンプルＣ）、７５ｋｇ／ｈ（サンプルＥ）とそれぞれした。
サンプルＡの結晶を整粒機（日本グラニュレータ社製ＧＲＮ−１５３型）で処理する。整粒機には、３段のロールを備えたものを使用し、ダイヤル設定を３、２、２．５とした。それぞれのミゾクリアランスを「１．０、０．６、０．３」（サンプルＣ）、「１．２、０．６、０．３」（サンプルＥ） とし、処理量３８ｋｇ／ｈ（サンプルＣ）、７５ｋｇ／ｈ（サンプルＥ）とそれぞれした。
（ＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末の篩い試験）
サンプルＣ、Ｅを篩機（ターボ工業製ＴＳ２５０×２００型、１５０μｍ）を使用し、ロータ回転数５００ｒｐｍ、ｏｎ品出口にバッフルプレートをとりつけ処理した。サンプルＣ、Ｅの篩い上の結晶粒子末をそれぞれサンプルＤ、Ｆとした。篩機による試験の一連の篩い下（１４９μｍ以下）の結晶粒子末を集めサンプルＧとした。
サンプルＣ、Ｅを篩機（ターボ工業製ＴＳ２５０×２００型、１５０μｍ）を使用し、ロータ回転数５００ｒｐｍ、ｏｎ品出口にバッフルプレートをとりつけ処理した。サンプルＣ、Ｅの篩い上の結晶粒子末をそれぞれサンプルＤ、Ｆとした。篩機による試験の一連の篩い下（１４９μｍ以下）の結晶粒子末を集めサンプルＧとした。
（各粒子末の粒状特性）
得られたＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末を篩い（ＪＩＳ標準規格篩）を用いて結晶の粒度分布を測定した。
また、日本薬局方の方法に従い、打錠特性（錠剤の摩損度、スティッキングの発生の有無、キャッピング発生の有無）、結晶末の造粒性、秤量精度及び安息角を測定した。ＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末の粒度分布を表１に示す。また、ＤＦＡ ＩＩＩ粒子末の打錠特性及び安息角（注入法）を表２に示す。尚、打錠特性は表３の配合組成に基づきＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末５０％の錠剤を直打により調整した。
得られたＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末を篩い（ＪＩＳ標準規格篩）を用いて結晶の粒度分布を測定した。
また、日本薬局方の方法に従い、打錠特性（錠剤の摩損度、スティッキングの発生の有無、キャッピング発生の有無）、結晶末の造粒性、秤量精度及び安息角を測定した。ＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末の粒度分布を表１に示す。また、ＤＦＡ ＩＩＩ粒子末の打錠特性及び安息角（注入法）を表２に示す。尚、打錠特性は表３の配合組成に基づきＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末５０％の錠剤を直打により調整した。
さらにまた、この粒子末を偏光顕微鏡で観察したところ、偏光性を呈していた。結晶の偏光画像を図１（図面代用写真）に示した。さらにまた、この粒子末のＸ線回折像は結晶格子に由来する明確な回折像が得られた。
なお、Ｘ線回折像は以下の方法と装置を用いて測定した。
なお、Ｘ線回折像は以下の方法と装置を用いて測定した。
広角Ｘ線回折測定
（１）Ｘ線発生測定装置：理学電機社製ＲＵ−２００Ｒ
Ｘ線源：ＣｕＫα線
出力：４０ｋＶ １００ｍＡ
（２）ゴニオメーター：理学電機社製２１５５Ｄ型
スリット系：１°−０．１５ｍｍ−１°−０．４５ｍｍ
（３）検出器：シンチレーションカウンター
（４）計数記録方式：理学電機社製ＲＡＤ−Ｂ型
（５）スキャン方式：２θ／θスキャン、連続スキャン
（６）測定範囲（２θ）：３°〜９０°
（７）スキャンスピード（２θ）：３°／分
（８）計数ステップ（２θ）：０．０２°
（１）Ｘ線発生測定装置：理学電機社製ＲＵ−２００Ｒ
Ｘ線源：ＣｕＫα線
出力：４０ｋＶ １００ｍＡ
（２）ゴニオメーター：理学電機社製２１５５Ｄ型
スリット系：１°−０．１５ｍｍ−１°−０．４５ｍｍ
（３）検出器：シンチレーションカウンター
（４）計数記録方式：理学電機社製ＲＡＤ−Ｂ型
（５）スキャン方式：２θ／θスキャン、連続スキャン
（６）測定範囲（２θ）：３°〜９０°
（７）スキャンスピード（２θ）：３°／分
（８）計数ステップ（２θ）：０．０２°
測定試料調製
結晶をめのう乳鉢で粉砕した粉末について測定した。
測定結果を図２に示した。また、結晶粒子末についても同様に測定を行い、測定結果を図３に示した。これらの結果から明らかなように、結晶も結晶粒子末もそのパターンにおいて格別に変るところは認められなかった。
結晶をめのう乳鉢で粉砕した粉末について測定した。
測定結果を図２に示した。また、結晶粒子末についても同様に測定を行い、測定結果を図３に示した。これらの結果から明らかなように、結晶も結晶粒子末もそのパターンにおいて格別に変るところは認められなかった。
（錠剤の製造）
上記実施例で得たＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末５０重量％、精製炭酸カルシウム２０重量％、ラクトース７重量％、結晶セルロース２０重量％、ショ糖脂肪酸エステル３重量％の原料配合にて、直打法によりＤＦＡ ＩＩＩ及びカルシウム含有錠剤を製造した。本錠剤によれば、ＤＦＡ ＩＩＩとカルシウム剤とを別々に服用する必要がなく、本錠剤のみの服用にてカルシウムの吸収が促進されるという卓越した特徴が得られる。
上記実施例で得たＤＦＡ ＩＩＩ結晶粒子末５０重量％、精製炭酸カルシウム２０重量％、ラクトース７重量％、結晶セルロース２０重量％、ショ糖脂肪酸エステル３重量％の原料配合にて、直打法によりＤＦＡ ＩＩＩ及びカルシウム含有錠剤を製造した。本錠剤によれば、ＤＦＡ ＩＩＩとカルシウム剤とを別々に服用する必要がなく、本錠剤のみの服用にてカルシウムの吸収が促進されるという卓越した特徴が得られる。
本発明において寄託されている微生物の受託番号を下記に示す。
Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ． ＡＨＵ１７５３（ＦＥＲＭ ＢＰ−８２９６）。
Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ． ＡＨＵ１７５３（ＦＥＲＭ ＢＰ−８２９６）。
Claims (6)
- イヌリンを溶解した後アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌を作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ダイフラクトースアンハイドライドＩＩＩ（ＤＦＡ ＩＩＩ）シロップを得て、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、これを粒度選別手段で処理することを特徴とする、粒度分布が８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造方法。
- イヌリンを溶解した後アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌を作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ダイフラクトースアンハイドライドＩＩＩ（ＤＦＡ ＩＩＩ）シロップを得て、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、この結晶粒子末を溶解し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、これを粒度選別手段で処理することを特徴とする、粒度分布が８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造方法。
- イヌリンを溶解した後アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌を作用させて得られた反応完了液を失活させて粗ダイフラクトースアンハイドライドＩＩＩ（ＤＦＡ ＩＩＩ）シロップを得て、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、この結晶粒子末を溶解し、それに粉末活性炭を加え処理し、これを珪藻土濾過し、その濾液を濃縮し、それにＤＦＡ ＩＩＩのシードを加え冷却結晶機で冷却して結晶を析出させ、固液分離した後通風乾燥し、これを粒度選別手段で処理することを特徴とする、粒度分布が８０％以上が１５０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末の製造方法。
- 粒度分布が１００％が１０μｍ乃至４９９μｍに分布するＤＦＡ ＩＩＩの結晶粒子末を製造することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
- 粒度選別手段が整粒機及び／又は篩機であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
- アースロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）属細菌が、アースロバクター・エスピー（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ．）ＡＨＵ１７５３（ＦＥＲＭ ＢＰ−８２９６）であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011091524A JP5306408B2 (ja) | 2011-04-15 | 2011-04-15 | ダイフラクトースアンハイドライドｉｉｉの結晶粒子末の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011091524A JP5306408B2 (ja) | 2011-04-15 | 2011-04-15 | ダイフラクトースアンハイドライドｉｉｉの結晶粒子末の製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003413298A Division JP5342095B2 (ja) | 2003-12-11 | 2003-12-11 | 結晶又は結晶粒子末ダイフラクトースアンハイドライドｉｉｉ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011147455A JP2011147455A (ja) | 2011-08-04 |
| JP5306408B2 true JP5306408B2 (ja) | 2013-10-02 |
Family
ID=44535048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011091524A Expired - Fee Related JP5306408B2 (ja) | 2011-04-15 | 2011-04-15 | ダイフラクトースアンハイドライドｉｉｉの結晶粒子末の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5306408B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021109050A (ja) * | 2020-01-15 | 2021-08-02 | キヤノンメディカルシステムズ株式会社 | 医用情報処理装置、医用画像診断装置及び医用情報処理方法 |
| CN113582913B (zh) * | 2021-08-18 | 2023-01-03 | 河北广祥制药有限公司 | 一种连续精制硝苯地平的方法 |
| CN115868563B (zh) * | 2022-11-29 | 2023-12-26 | 江南大学 | 一种富含菊糖、低聚果糖及三型双果糖酐的牛蒡茶 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5626400B2 (ja) * | 1973-03-17 | 1981-06-18 | ||
| JPH03259090A (ja) * | 1990-03-09 | 1991-11-19 | Mitsubishi Kasei Corp | ジフルクトース・ジアンヒドリド３の製造法 |
| WO2004078989A1 (ja) * | 2003-03-05 | 2004-09-16 | Nippon Beet Sugar Mfg. Co., Ltd. | ジフルクトース・ジアンヒドリドｉｉｉの精製方法 |
| JP4391114B2 (ja) * | 2003-04-08 | 2009-12-24 | 日本甜菜製糖株式会社 | 酵素の大量生産法 |
| JP4617077B2 (ja) * | 2003-10-30 | 2011-01-19 | 日本甜菜製糖株式会社 | ジフルクトース・ジアンヒドリドｉｉｉの精製方法 |
-
2011
- 2011-04-15 JP JP2011091524A patent/JP5306408B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011147455A (ja) | 2011-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7285256B2 (ja) | 発酵ブロスからシアル酸を精製するための方法 | |
| JP5130326B2 (ja) | ジフルクトース・ジアンヒドリドｉｉｉ結晶の製造方法 | |
| JP2011206054A (ja) | Ｄ−プシコース結晶を製造する方法 | |
| JPH0751083A (ja) | 長鎖イヌリンの製造方法 | |
| JP5306408B2 (ja) | ダイフラクトースアンハイドライドｉｉｉの結晶粒子末の製造方法 | |
| CA2243072C (en) | Crystalline 1-kestose and process for preparing the same | |
| JP5342095B2 (ja) | 結晶又は結晶粒子末ダイフラクトースアンハイドライドｉｉｉ | |
| JP6936320B2 (ja) | アルロース転換反応物の精製方法 | |
| CN107712345B (zh) | 一种核苷酸混合物晶体粉末及其制备方法 | |
| WO2020249584A9 (en) | Process for the purification of lacto-n-neotetraose | |
| CN101090906B (zh) | 二果糖二酐ⅲ晶体的制备方法 | |
| JP4617077B2 (ja) | ジフルクトース・ジアンヒドリドｉｉｉの精製方法 | |
| EP4053288A1 (en) | Improved method for manufacturing allulose | |
| JP3719309B2 (ja) | リビトールの製造方法 | |
| KR101562024B1 (ko) | 갈락토올리고당 및 락툴로오스를 포함하는 혼합 당 조성물의 제조 방법 | |
| KR102374308B1 (ko) | 4'-gl 고순도 조성물의 조제법 | |
| CN114369689A (zh) | 一种晶体麦芽糖及其制备方法 | |
| JPH0892273A (ja) | キシロシルフラクトシド結晶及びその製造方法 | |
| WO2002008238A1 (fr) | Mannose cristallin et son procédé de fabrication | |
| JPH08242900A (ja) | 含水結晶ぶどう糖粒の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20110418 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110510 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130618 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130625 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5306408 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |