JP5300038B2 - Topical skin preparation - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a skin care preparation capable of preventing steroid degrading actions with glycerol and extremely excellent in preservation stability in the skin care preparation comprising an ester-based steroid and the glycerol. SOLUTION: This skin care preparation comprises the ester-based steroid, glycerol and a polar oil, and further as desired, diphenhydramine or its salt.

Description

本発明は皮膚外用剤に関する。さらに詳しくは、エステル系ステロイドとグリセリンを配合した、ステロイドの安定性に優れた皮膚外用剤に関する。  The present invention relates to an external preparation for skin. More specifically, the present invention relates to a skin external preparation excellent in steroid stability, comprising an ester-based steroid and glycerin.

従来より、肌荒れ、湿疹、皮膚炎等の皮膚疾患の予防・治療にステロイド類等の抗炎症薬やジフェンヒドラミン類等の抗ヒスタミン薬などが用いられている。また、おもに荒れた皮膚の改善やアトピー性皮膚炎等の治療等を目的としてグリセリンを配合した薬剤も用いられている。  Conventionally, anti-inflammatory drugs such as steroids and antihistamines such as diphenhydramines have been used for the prevention and treatment of skin diseases such as rough skin, eczema and dermatitis. In addition, a drug containing glycerin is also used for the purpose of mainly improving rough skin and treating atopic dermatitis.

上記ステロイド類としては、例えばヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、デキサメサゾン、ベタメタゾン等が好ましく用いられ、これらは、通常、エステルの形で用いられる。 Examples of the steroids, such as hydrocortisone, flop Toledo Nizoron, dexamethasone, betamethasone, etc. are preferably used, they are normally used in the form of an ester.

しかしながらエステル系ステロイドは、グリセリンを配合した場合、ステロイドのエステル分解が起こり、ステロイドの効果が期待できないのみならず、製剤のpH低下や有機酸臭が発生し、安全性や商品性が問題であった。さらに、ジフェンヒドラミン類を配合した場合、ステロイドのエステル分解がより促進されるという問題がある。  However, when ester-based steroids are mixed with glycerin, esterification of the steroid occurs, and the effect of the steroid cannot be expected. In addition, the pH of the preparation and organic acid odor are generated, and safety and commerciality are problems. It was. Furthermore, when diphenhydramines are blended, there is a problem that ester decomposition of steroids is further promoted.

発明が解決しようとする課題Problems to be solved by the invention

本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、エステル系ステロイドに、グリセリンや、さらにはジフェンヒドラミン類を配合した場合においても、ステロイドのエステル分解を抑制し、悪臭を防ぎ、保存安定性に優れる皮膚外用剤を提供することを目的とする。  The present invention has been made in view of the above circumstances, and even when glycerin or even diphenhydramines are blended in an ester-based steroid, the steroid ester decomposition is suppressed, malodor is prevented, and the skin has excellent storage stability. It aims at providing an external preparation.

課題を解決するための手段Means for solving the problem

【課題を解決するための手段】 上記課題を解決するために本発明は、吉草酸酢酸プレドニゾロンを0.01〜10重量%、グリセリンを1〜30重量%、ジフェンヒドラミンまたはその塩を0.01〜10重量%、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、クロタミトン、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシルの中から選ばれる1種または2種以上の極性油を0.1〜50重量%含有し、剤型が乳剤性軟膏〜液剤である皮膚外用剤を提供する。 [Means for Solving the Problems] In order to solve the above problems, the present invention provides 0.01 to 10% by weight of prednisolone acetate valerate, 1 to 30% by weight of glycerin, and 0.01 to 30% of diphenhydramine or a salt thereof. 10 wt%, 0.1 to 50 wt% of one or more polar oils selected from isopropyl myristate, isopropyl palmitate, crotamiton, diethyl sebacate, diisopropyl adipate, octyldodecyl myristate An external preparation for skin having a dosage form of emulsion ointment to liquid preparation is provided.

以下、本発明について詳述する。  Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明に用いられるエステル系ステロイドは、有機酸とのエステルをなし、消炎活性を有するものが好ましい。  The ester-based steroid used in the present invention is preferably an ester with an organic acid and having anti-inflammatory activity.

ステロイドとしては、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、デキサメタゾン、ベタメタゾン等が挙げられる。有機酸としては、酢酸、酪酸、吉草酸等が挙げられる。 The steroid, hydrocortisone, flop Toledo Nizoron, dexamethasone, betamethasone, and the like. Examples of the organic acid include acetic acid, butyric acid, valeric acid and the like.

本発明に用いられるエステル系ステロイドの具体例としては、例えば吉草酸酢酸プレドニゾロン等が例示される。エステル系ステロイドは1種または2種以上を用いることができる。  Specific examples of the ester-based steroid used in the present invention include prednisolone valerate acetate and the like. One type or two or more types of ester steroids can be used.

エステル系ステロイドの配合量は、用いるステロイドによってその作用の強弱が異なることなどから、一概にはいえないが、皮膚外用剤中、0.01〜10重量%程度配合される。  The compounding amount of the ester-based steroid cannot be generally specified because the strength of the action varies depending on the steroid used, but is 0.01 to 10% by weight in the external preparation for skin.

本発明では、上記エステル系ステロイドにグリセリンが配合されるが、かかるグリセリンの配合量も、用いるエステル系ステロイドの配合量や種類によっても異なり、一概にはいえないが、皮膚外用剤中、1〜30重量%程度が好ましく、特には5〜15重量%程度である。  In the present invention, glycerin is blended with the ester steroid, but the blending amount of the glycerin is also different depending on the blending amount and type of the ester steroid used, and cannot be generally stated. It is preferably about 30% by weight, particularly about 5 to 15% by weight.

本発明で用いられる極性油としては、化粧品、医薬品等に用いられ得るものであれば特に限定されるものでないが、エステル油(合成、天然系)等が例示される。  Although it will not specifically limit as polar oil used by this invention if it can be used for cosmetics, a pharmaceutical, etc., ester oil (synthetic, natural type) etc. are illustrated.

合成エステル油としては、具体的にはミリスチン酸イソプロピル(IPM)、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル(IPP)、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酪酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリトリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル−2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセリド、パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸2−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル、クロタミトン等が例示される。中でも、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、クロタミトン(C1317NO)、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等が特に好ましく用いられる。Specific synthetic ester oils include isopropyl myristate (IPM), cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate (IPP), butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, dimethyl Hexyldecyl octoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin butyrate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearylate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipentaerythritol fatty acid ester, monoisostearic acid N- Alkyl glycol, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, trime tri-2-ethylhexanoate Roll propane, trimethylolpropane triisostearate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, glycerin tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl-2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate Glyceryl trimyristate, tri-2-heptylundecanoic acid glyceride, castor oil fatty acid methyl ester, oleic acid oil, cetostearyl alcohol, acetoglyceride, 2-heptylundecyl palmitate, diisopropyl adipate, diisobutyl adipate, N- Lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, di-2-heptylundecyl adipate, ethyl laurate, di-2-ethylhexyl sebacate, milli Octyldodecyl stannate, 2-hexyldecyl myristate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-hexyldecyl adipate, diethyl sebacate, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexyl succinate, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, citrate Examples include triethyl acid and crotamiton. Of these, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, crotamiton (C 13 H 17 NO), diethyl sebacate, diisopropyl adipate, octyldodecyl myristate, and the like are particularly preferably used.

天然系のエステル油としては、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等が例示される。極性油は1種または2種以上を用いることができる。  Natural ester oils include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, southern castor oil, castor oil, flaxseed Oil, safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagari oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin, trioctanoic acid glycerin, triisopalmitic acid glycerin, etc. Illustrated. Polar oil can use 1 type (s) or 2 or more types.

本発明皮膚外用剤にはさらに、所望によりさらにジフェンヒドラミンまたはその塩を配合してもよい。  The external preparation for skin of the present invention may further contain diphenhydramine or a salt thereof as desired.

本発明に用いられるジフェンヒドラミンまたはその塩としては、ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、カルシウムジフェンヒドラミン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸ジフェンヒドラミン等が例示される。ジフェンヒドラミンまたはその塩は1種または2種以上を用いることができる。  Examples of diphenhydramine or a salt thereof used in the present invention include diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, calcium diphenhydramine, diphenhydramine tannate, and diphenhydramine maleate. The diphenhydramine or its salt can use 1 type (s) or 2 or more types.

ジフェンヒドラミンまたはその塩の配合量は、用いる化合物の種類によっても異なり、一概にはいえないが、本発明皮膚外用剤中、0.01〜10重量%程度が好ましく、特には0.05〜5重量%程度である。  The blending amount of diphenhydramine or a salt thereof varies depending on the type of compound used and cannot be generally specified, but is preferably about 0.01 to 10% by weight, particularly 0.05 to 5% by weight in the external preparation for skin of the present invention. %.

本発明では、エステル系ステロイドにグリセリンを配合した場合、グリセリンによるエステルの分解が生じ、悪臭を発生することがあるという従来の不具合を、極性油を配合することにより、このエステルの分解を防止するものである。さらに、ここにジフェンヒドラミンまたはその塩を配合した場合、これがステロイドの分解促進作用を有するものであるが、このような薬剤成分を配合した場合であっても、エステルのステロイド分解を有効に防止することができる。  In the present invention, when glycerin is blended with an ester-based steroid, decomposition of the ester due to glycerin may occur, and malodor may be generated. By blending polar oil, the degradation of this ester is prevented. Is. Furthermore, when diphenhydramine or a salt thereof is added here, this has an action of promoting the degradation of steroids, but even when such a drug component is added, the steroid decomposition of the ester is effectively prevented. Can do.

したがって、本発明皮膚外用剤において、極性油の配合量は、併用されるグリセリン、さらにはジフェンヒドラミンまたはその塩によるエステルのステロイド分解作用を防止するに足る量であればよい。通常は、皮膚外用剤中に0.1〜50重量%程度が好ましく、特には1〜20重量%程度である。  Therefore, in the skin external preparation of the present invention, the amount of the polar oil may be an amount sufficient to prevent the steroid degradation action of the ester caused by glycerin used together with diphenhydramine or a salt thereof. Usually, about 0.1-50 weight% is preferable in a skin external preparation, and it is about 1-20 weight% especially.

本発明皮膚外用剤は、エステル系ステロイドを極性油に溶解させた後、グリセリン、さらには所望によりジフェンヒドラミンまたはその塩、他添加成分を逐次、添加して調製される。  The external preparation for skin of the present invention is prepared by dissolving an ester-based steroid in a polar oil and then sequentially adding glycerin, further diphenhydramine or a salt thereof, and other additive components as required.

本発明の皮膚外用剤には、上記成分の他に、通常、化粧料や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分を、本発明の目的、効果を損なわない質的、量的範囲内で配合することができる。これらの成分としては、例えば、二酸化チタン、酸化鉄、マイカ、タルク、樹脂粉末等の粉末成分;アボガド油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ脂、ヤシ油、スクワレン、スクワラン、牛脂、モクロウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、シリコーン油、流動パラフィン、セレシン、ワセリン、ポリオキシエチレン(8モル)オレイルアルコールエーテル、モノオレイン酸グリセリル等の油分;カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、コレステロール、フィトステロール等の高級アルコール;カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、スリアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール酸、リノレン酸等の高級脂肪酸;パラアミノ安息香酸、ホモメンチル−7N−アセチルアラントラニレート、プチルメトキシベンゾイルメタン、ジ−パラメトキシ桂皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、アミノサリシレート、オクチルシンナメート、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤;ポリエチレングリコール、ソルビトール、キリシトール、マルチトール、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キトサン等の保湿剤;メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアガム、ポリビニルアルコール、モンモリロナイト、ラポナイト等の増粘剤;エタノール、1,3−ブチレングリコール等の有機溶剤;ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン酸等の酸化防止剤;安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、デヒドロ酢酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル(エチルパラベン、ブチルパラベン等)、ヘキサクロロフェン等の抗菌・防腐剤;グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン、タウリン、ヒスチジン等のアミノ酸およびこれらのアルカリ金属塩と塩酸塩;アシルサルコシン酸(例えばラウロイルサルコシンナトリウム)、グルタチオン、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等の有機酸;ビタミンAおよびその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビタミンB6およびその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15およびその誘導体等のビタミンB類、アスコルビン酸、アスコルビン酸硫酸エステル(塩)、アスコルビン酸リン酸エステル(塩)、アスコルビン酸ジパルミテート等のビタミンC類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート、ビタミンEニコチネート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン等のビタミン類;ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸(塩)、グリチルレチン酸およびその誘導体、ヒノキチオール、ムシジン、ビサボロール、ユーカリプトール、チモール、イノシトール、サポニン類(サイコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン等)、パントテニルエチルエーテル、エチニルエストラジオール、アルブチン、トラネキサン酸、セファランチン、プラセンタエキス等の各種薬剤;ギシギシ、クララ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センキュウ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、パーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、サワラ等を有機溶媒、アルコール、多価アルコール、水、水性アルコール等で抽出した天然エキス;色素;モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリエチレングリコールモノオレート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリグリコールジエステル、ラウロイルジエタノールアマイド、脂肪酸イソプロパノールアマイド、マルチトールヒドロキシ脂肪族エーテル、アルキル化多糖、アルキルグルコシド、シュガーエステル等の非イオン界面活性剤;ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤;パルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル、ロート油、リニアドデシルベンゼン硫酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油マレイン酸、アシルメチルタウリン等のアニオン界面活性剤;両性界面活性剤;香料;精製水等を配合することができる。In addition to the above components, the external preparation for skin of the present invention usually contains components used for external preparations for skin, such as cosmetics and pharmaceuticals, within the qualitative and quantitative ranges that do not impair the purpose and effect of the present invention can do. These components include, for example, powder components such as titanium dioxide, iron oxide, mica, talc, resin powder; avocado oil, macadamia nut oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, evening primrose oil, castor oil, sunflower oil, tea seed Oil, rice bran oil, jojoba oil, cacao butter, coconut oil, squalene, squalene, beef tallow, owl, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, whale wax, lanolin, silicone oil, liquid paraffin, ceresin, petrolatum, polyoxyethylene (8 Mol) Oils such as oleyl alcohol ether and glyceryl monooleate; higher alcohols such as capryl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cholesterol, phytosterol; capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, Higher fatty acids such as formic acid, behenic acid, lanolin fatty acid, linoleic acid, linolenic acid; paraaminobenzoic acid, homomenthyl-7N-acetylalananthanilate, ptylmethoxybenzoylmethane, di-paramethoxycinnamic acid-mono-2-ethylhexanoic acid UV absorbers such as glyceryl, aminosalicylate, octylcinnamate, 2,4-dihydroxybenzophenone; moisturizers such as polyethylene glycol, sorbitol, xylitol, maltitol, mucopolysaccharide, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, chitosan; methylcellulose, ethylcellulose, Thickeners such as gum arabic, polyvinyl alcohol, montmorillonite, laponite; organic solvents such as ethanol, 1,3-butylene glycol; butylhydroxytoluene, tocophero Antioxidants such as phytic acid; Antibacterial / preservatives such as benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid, dehydroacetic acid, paraoxybenzoic acid alkyl esters (ethyl paraben, butyl paraben, etc.), hexachlorophene, etc .; Amino acids such as serine, threonine, phenylalanine, tyrosine, aspartic acid, asparagine, glutamine, taurine, histidine and their alkali metal salts and hydrochlorides; acyl sarcosine acids (eg, lauroyl sarcosine sodium), glutathione, citric acid, malic acid, Organic acids such as tartaric acid and lactic acid; vitamin A and its derivatives, vitamin B 6 hydrochloride, vitamin B 6 tripalmitate, vitamin B 6 dioctanoate, vitamin B 6 and its derivatives, vitamin B 12 , vitamin B 15 and Vitamin B such as its derivatives, ascorbic acid, ascorbic acid sulfate (salt), ascorbic acid phosphate (salt), ascorbic acid dipalmitate, etc., α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin Vitamins such as E acetate, vitamin E nicotinate, vitamins such as vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, pantethine; nicotinamide, benzyl nicotinate, γ-oryzanol, allantoin, glycyrrhizic acid (salt), glycyrrhetinic acid And derivatives thereof, hinokitiol, mucidin, bisabolol, eucalyptol, thymol, inositol, saponins (such as saikosaponin, carrot saponin, hechisaponon, muclodisaponon), pantothenyl ethyl ether , Ethinylestradiol, arbutin, tranexanic acid, cephalanthin, placenta extract, and other drugs; Natural extracts of yukinoshita, arnica, lily, mugwort, peonies, aloe, gardenia, sawara, etc. extracted with organic solvents, alcohol, polyhydric alcohol, water, aqueous alcohol, etc .; pigments; sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sesquiolein Sorbitan acid, sorbitan trioleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyethylene glycol monooleate, polyoxyethylene Nonionic surfactants such as alkyl ether, polyglycol diester, lauroyl diethanolamide, fatty acid isopropanol amide, maltitol hydroxy aliphatic ether, alkylated polysaccharide, alkyl glucoside, sugar ester; stearyl trimethyl ammonium chloride, benzalkonium chloride, Cationic surfactants such as laurylamine oxide; sodium palmitate, sodium laurate, sodium lauryl sulfate, potassium lauryl sulfate, alkyl sulfate triethanolamine ether, funnel oil, linear dodecyl benzene sulfate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil maleic acid, An anionic surfactant such as acylmethyl taurine; amphoteric surfactant; fragrance; purified water and the like can be blended.

本発明の皮膚外用剤は化粧料、医薬品、医薬部外品等、外皮に適用されるものを指す。本発明の皮膚外用剤は、エステル系ステロイドとジフェンヒドロアミンまたはその塩を極性油で溶解させた形で用いることから、剤型は乳剤性軟膏〜液剤の形態をとる。  The topical skin preparation of the present invention refers to those applied to the outer skin, such as cosmetics, pharmaceuticals, and quasi drugs. Since the external preparation for skin of the present invention is used in the form of an ester steroid and diphenhydroamine or a salt thereof dissolved in a polar oil, the dosage form takes the form of emulsion ointment to liquid.

以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものでないことはいうまでもない。なお、配合量は重量%である。  The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but it goes without saying that the technical scope of the present invention is not limited thereto. In addition, a compounding quantity is weight%.

(実施例1〜4、比較例1〜4)
下記の表1、2に示す処方でクリームを調製し、保存安定性について評価した。結果を表1、2に示す。
(Examples 1-4, Comparative Examples 1-4)
Creams were prepared according to the formulations shown in Tables 1 and 2 below and evaluated for storage stability. The results are shown in Tables 1 and 2.

なお、実施例1〜4では、エステル系ステロイドを極性油に溶解させた後、他添加成分を逐次、添加してクリームを得た。一方、比較例1〜4では、エステル系ステロイドと他添加成分を混合し、常法によりクリームを得た。  In Examples 1 to 4, after the ester-based steroid was dissolved in polar oil, other additive components were sequentially added to obtain a cream. On the other hand, in Comparative Examples 1-4, the ester-type steroid and the other additive component were mixed, and the cream was obtained by the conventional method.

[保存安定性]
表1、2に示す実施例品、比較例品を40℃、50℃で1ヶ月間放置した後の試料中のステロイド残存率(%)を求めた。また、50℃、1ヶ月間保存品については、パネル(50名)により有機酸臭の有無についても評価した。
[Storage stability]
The steroid residual rate (%) in the sample after leaving the Example product and the Comparative product shown in Tables 1 and 2 at 40 ° C. and 50 ° C. for 1 month was determined. In addition, the products stored at 50 ° C. for one month were also evaluated for the presence or absence of organic acid odor by a panel (50 persons).

Figure 0005300038
Figure 0005300038

Figure 0005300038
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発明の効果Effect of the invention

以上詳述したように本発明によれば、エステル系ステロイドを含む系において、グリセリンは、さらにはジフェンヒドラミン類を配合した場合においても、ステロイドのエステル分解を抑止することができ、保存安定性に極めて優れるとともに、皮膚炎疾患の予防・治療効果に優れる皮膚外用剤が提供される。  As described above in detail, according to the present invention, in a system containing an ester-based steroid, glycerin can further suppress ester degradation of the steroid even when diphenhydramines are blended, and the storage stability is extremely high. Provided is an external preparation for skin that is excellent and has an effect of preventing and treating dermatitis diseases.

Claims (2)

吉草酸酢酸プレドニゾロンを0.01〜10重量%、グリセリンを1〜30重量%、ジフェンヒドラミンまたはその塩を0.01〜10重量%、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、クロタミトン、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシルの中から選ばれる1種または2種以上の極性油を0.1〜50重量%含有し、剤型が乳剤性軟膏〜液剤である皮膚外用剤。
0.01-10% by weight prednisolone valerate acetate , 1-30% by weight glycerin, 0.01-10% diphenhydramine or a salt thereof, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, crotamiton, diethyl sebacate, adipic acid A skin external preparation containing 0.1 to 50% by weight of one or more polar oils selected from diisopropyl and octyldodecyl myristate, and having a dosage form of emulsion ointment to liquid.
吉草酸酢酸プレドニゾロンを0.01〜10重量%、グリセリンを1〜30重量%、ジフェンヒドラミンまたはその塩を0.01〜10重量%含み、剤型が乳剤性軟膏〜液剤である皮膚外用剤に、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、クロタミトン、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシルの中から選ばれる1種または2種以上の極性油を0.1〜50重量%配合することを特徴とする、吉草酸酢酸プレドニゾロンのエステル分解抑制方法。 To a skin external preparation containing 0.01 to 10% by weight of prednisolone valerate acetate , 1 to 30% by weight of glycerin and 0.01 to 10% by weight of diphenhydramine or a salt thereof, and the dosage form is an emulsion ointment to liquid. It is characterized by containing 0.1 to 50% by weight of one or more polar oils selected from isopropyl myristate, isopropyl palmitate, crotamiton, diethyl sebacate, diisopropyl adipate, and octyldodecyl myristate. A method for inhibiting ester degradation of prednisolone valerate acetate .
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005320257A (en) * 2004-05-06 2005-11-17 Shiseido Co Ltd Emulsified skin care preparation for external use and method for producing the same
JP2005350379A (en) * 2004-06-09 2005-12-22 Ikeda Mohandou:Kk Method for stabilizing prednisolone valerate acetate and excellently stable skin care preparation for external use comprising prednisolone valerate acetate
JP5226088B2 (en) * 2011-01-05 2013-07-03 株式会社 資生堂 Pharmaceutical emulsion for external use
JP5778964B2 (en) * 2011-03-31 2015-09-16 小林製薬株式会社 Oily preparation
JP5965187B2 (en) * 2012-03-30 2016-08-03 小林製薬株式会社 Oily ointment
JP6031024B2 (en) * 2013-12-19 2016-11-24 池尻製薬株式会社 Solid ointment containing prednisolone valerate acetate

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0236572B2 (en) * 1984-11-13 1990-08-17 Hokuriku Pharmaceutical SUTEROIDOO177MONOESUTERUGANJUKURIIMUZAI
JPS62238216A (en) * 1986-04-03 1987-10-19 Otsuka Pharmaceut Factory Inc Steroid cream preparation
JPH05148146A (en) * 1991-06-20 1993-06-15 Terumo Corp Water-soluble gel external agent
JPH05148147A (en) * 1991-07-04 1993-06-15 Terumo Corp Steroidal external agent
JPH05286860A (en) * 1992-04-03 1993-11-02 Kowa Co Gel ointment
JPH0853368A (en) * 1994-08-09 1996-02-27 Kyoto Yakuhin Kogyo Kk Ointment preparation
JPH1129482A (en) * 1997-05-14 1999-02-02 Taisho Pharmaceut Co Ltd Pharmaceutical composition
JP4456679B2 (en) * 1998-07-10 2010-04-28 久光製薬株式会社 Steroid-containing cataplasm and method for producing the same

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