JP4812232B2

JP4812232B2 - Emulsified composition

Info

Publication number: JP4812232B2
Application number: JP2003050480A
Authority: JP
Inventors: 基早瀬
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-02-27
Filing date: 2003-02-27
Publication date: 2011-11-09
Anticipated expiration: 2023-02-27
Also published as: JP2004256471A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は乳化組成物に関する。更に詳しくは、溶解性の低い有用性物質を含みながらも安定性に優れた乳化組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
乳化型皮膚外用剤のような乳化組成物に配合する有効成分や、乳化製剤を形成する成分として、生体に見られる脂質であるセラミド、セレブロシド（例えば特許文献１〜３参照）、フィトステロール（例えば特許文献４参照）、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン（例えば特許文献５、６参照）、荒れ肌改善剤であるγ−オリザノール（例えば特許文献７、８参照）、油溶性抗炎症剤であるグリチルレチン酸エステル（例えば特許文献９参照）、美白作用や抗酸化作用等の活性を持つビフェニル化合物（例えば特許文献１０〜１４参照）、紫外線吸収効果を持つオクチルトリアゾン（例えば特許文献１５参照）、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン（例えば特許文献１６参照）等、その構造中に親水、疎水領域を併せ持つ原料が、ローション、乳液、ジェル、クリーム、サンスクリーン剤、クレンジング料等に多く用いられている。
【０００３】
【特許文献１】
特開昭６１−２６０００８号公報
【特許文献２】
特開昭６１−２７１２０５号公報
【特許文献３】
特許第２５７２７３０号公報
【特許文献４】
特開２００１−２５７４号公報
【特許文献５】
特開平６−２７１４４６号公報
【特許文献６】
特開２００１−１９９８７２号公報
【特許文献７】
特許第２７３３００５号公報
【特許文献８】
特許第３１１７２７５号公報
【特許文献９】
特開２００１−７２５７２号公報
【特許文献１０】
特許第３０２３２５４号公報
【特許文献１１】
特許第２７７４０６３号公報
【特許文献１２】
特許第３１３３５０６号公報
【特許文献１３】
特開平１０−１９４９５４号公報
【特許文献１４】
特開２０００−１６９８４６号公報
【特許文献１５】
特開２０００−２５６１１９号公報
【特許文献１６】
特開２００１−４９２３３号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする問題点】
しかしながら、これらの原料は水にも非極性油剤にも溶解しないため製品中で結晶化することが多く、製品の経時安定性を低下させる。ゆえに、強く望まれているにもかかわらず、これらの原料を十分量配合して安定性に優れた乳化組成物は得ることは困難であった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
かかる事情に鑑み、本発明は、セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン等の溶解性の低い有用性物質を十分量配合し、且つ保存安定性に優れた乳化組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
種々検討の結果、本発明者は、セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含有する乳化組成物において、グリセリンモノ脂肪酸エステルと、微生物由来のリポペプチド類と、高級脂肪酸とを組み合わせて配合することにより、上述の目的が達成されることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち本発明は、（Ａ）セラミド、セレブロシド、フィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、γ−オリザノール、グリチルレチン酸エステル、ビフェニル化合物、オクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンからなる群より選ばれる１種又は２種以上、（Ｂ）グリセリンモノ脂肪酸エステル、（Ｃ）微生物由来のリポペプチド類、及び（Ｄ）高級脂肪酸を含有することを特徴とする乳化組成物である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の構成について詳説する。
【０００９】
本発明に用いられるセラミドは公知の物質であり、タイプ１〜タイプ６等、各種構造のセラミドを用いることができる。また本発明に用いられるセラミドとしては、例えばＮ−ステアロイルフィトスフィンゴシン（セラミドIII、日光ケミカルズ社製）、セラミドＩ（デグッサ社製）、セラミドVI（デグッサ社製）、セラミドHO3（クローダジャパン社製）、セラミドTIC-001（高砂香料社製）、セラミドTIC-005（高砂香料社製）等を用いることができる。その配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５質量％（以下、％と略記する）とするのが好ましく、特に好ましくは０．０５〜２％である。
【００１０】
本発明に用いられるセレブロシドはセラミドにグルコース、ガラクトース、又はオリゴ糖等が結合した公知の物質であり、植物体からの抽出や発酵法、合成法等によって得られるものである。また本発明に用いられるセレブロシドとしては、例えばRSL-90K（日清製油社製）、発酵セラミド（紀文フードケミファ社製）等を用いることができる。その配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５％とするのが好ましく、特に好ましくは０．０５〜２％である。
【００１１】
本発明に用いられるγ−オリザノール及びグリチルレチン酸エステルは、化粧品原料基準収載の肌荒れ改善剤、消炎剤であって、共に公知の物質である。また本発明に用いられるグリチルレチン酸エステルとしては、グリチルレチン酸ステアリル等を挙げることができる。その配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜２％とするのが好ましい。
【００１２】
本発明に用いられるビフェニル化合物は下記一般式（１）〜（４）で表されるものである。
【化１】

［但し、Ｒ_１は炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基、若しくはＣＨ_２ＯＨ、Ｃ_３Ｈ_６ＯＨ、ＣＨＯ、ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２基であり、Ｒ_２は水素原子、若しくは炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基であり、Ｒ_３は炭素数１〜１２の直鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基であり、Ｒ_４は直鎖又は分岐鎖状で、飽和又は不飽和の炭素数１〜８である炭化水素基、又はＣＨ_２ＯＨ、Ｃ_３Ｈ_６ＯＨ、ＣＨＯ、ＣＯＣＨ_３基である。］
【００１３】
また本発明に用いられるビフェニル化合物は、例えば特許第３０２３２５４号公報、特許第２７１９３０６号公報、特許第２７７４０６３号公報、特許第３１３３５０６号公報、特開平１０−１９４９５４号公報、特開２０００−１６９８４６号公報等に記載のものを用いることもできる。その配合量は乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜２％とするのが好ましい。
【００１４】
本発明に用いられるフィトステロール、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシンは公知の物質である。フィトステロールは、植物由来のステロールの混合物で、主成分としてβ−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール等からなる。また例えばＧＥＮＥＲＯＬ１２２Ｎ（コグニス社製）等を用いることができる。その配合量は乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５％とするのが好ましい。
【００１５】
本発明に用いられるオクチルトリアゾン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンは紫外線吸収能を有する物質であって、共に公知の物質である。その配合量は乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜５％とするのが好ましい。
【００１６】
本発明に用いられるグリセリンモノ脂肪酸エステルは公知の物質であり、具体例としてはモノステアリン酸グリセリン、モノイソステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリン、モノヒドロキシステアリン酸グリセリン、モノミリスチン酸グリセリン等が挙げられ、これらを１種単独又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００１７】
本発明に用いられるグリセリンモノ脂肪酸エステルの配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．１〜２８％とするのが好ましく、更に好ましくは０．５〜１０％である。配合量が０．１％〜２８％の範囲外では、安定な乳化組成物が得られず好ましくない。
【００１８】
本発明に用いられる高級脂肪酸は公知の物質であり、具体例としてはステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、長鎖分岐脂肪酸等の固体状飽和脂肪酸、又は液状の不飽和脂肪酸及び分岐脂肪酸等が挙げられる。不飽和脂肪酸としては、例えばオレイン酸、パルミトオレイン酸が、分岐脂肪酸としては、例えば大豆油、綿実油等の植物油又は硬化油から抽出した分岐脂肪酸や植物油を原料とするダイマー酸の製造における副産物として生成する分岐脂肪酸が挙げられる。特に臭い等の嗜好性面から飽和脂肪酸が望ましい。
【００１９】
本発明に用いられる高級脂肪酸の配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．０１〜１０％とするのが好ましい。配合量が０．０１％未満では、本発明の目的を達成することができない場合があり、また１０％を超えて配合しても、その超えた配合量に見合った効果の増大が得られない場合がある。
【００２０】
本発明で用いられる微生物由来のリポペプチド類は公知の物質であり、特開２０００−３２７５９１号公報に記載されているような、バチルス属微生物等原核生物に由来したリポペプチド化合物を使用することが好ましい。微生物由来のリポペプチド類としては、例えば、サーファクチン［Biochem.Bioph.Res.Commun.,31:488-494,(1968)］、プリパスタチン［J.Antibiot.,Vol.39,No.6,745-761,(1986)］、アースロファクチン［J.Bacteriol.,Vol.175,No.20,6459-6466,(1993)］、イチュリン［Biochemistry,Vol.17,No.19,3992-3996,(1978)］セラウェッチン［J.Bacteriol.,Vol.174,No.6,1769-1772,(1992)］、及びそれらの構成単位であるアミノ酸由来のカルボキシル基の金属塩（ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩等）や有機アンモニウム塩（トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、トリブチルアミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、リジン塩、アルギニン塩、コリン塩等）等が挙げられ、サーファクチンナトリウム（商品名：アミノフェクト、昭和電工社製）を使用することが特に好ましい。
【００２１】
本発明で用いられる微生物由来のリポペプチド類の配合量は、乳化組成物の総量を基準として、０．００５〜９％が好ましい。配合量が０．００５％未満では、本発明の目的を達成することができない場合があり、また９％を超えて配合しても、その超えた配合量に見合った効果の増大が得られない場合がある。
【００２２】
尚、本発明の乳化組成物には上記の必須成分の他に、本発明の目的を達成する範囲で他の成分、例えば、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン等のシリコーン油、パラフィン、流動パラフィン、ワセリン、オレフィンオリゴマー等の炭化水素類、オリーブスクワラン、米スクワラン、米糠油、オリーブ油、大豆油、綿実油、米胚芽油、ホホバ油、ヒマシ油、紅花油、ヒマワリ油、オリーブ油、マカデミアナッツ油等の植物油、ミツロウ、モクロウ、カルナウバロウ等のロウ類、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル等のエステル油、セタノール、ベヘニルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール等の高級アルコール類、コレステロール等のステロール類、分岐脂肪酸コレステロールエステル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステロールエステル等のステロール脂肪酸エステル類、セチル硫酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、変性シリコーン、蔗糖エステル等の非イオン界面活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型等の両性界面活性剤、レシチン、水素添加レシチン、リゾフォスファチジルコリン等の天然系界面活性剤、硬化油等の加工油類、トリイソステアリン酸グリセリド、カプリル・カプリン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸グリセリル等のトリグリセリド、タール系色素、酸化鉄等の着色顔料、パラベン、フェノキシエタノール等の防腐剤、酸化チタン、酸化亜鉛等の顔料、ジブチルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤、エタノール等の一級アルコール、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、珪酸ナトリウム等の無機塩類、琥珀酸ナトリウム、アスパラギン酸ナトリウム等の有機酸塩類、塩酸エタノールアミン、硝酸アンモニウム、塩酸アルギニン、燐酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、トリスヒドロキシメチルアミノメタン塩酸塩、ジイソプロピルアミンジクロロ酢酸塩等の塩類、キサンタンガム、カラギーナン、ペクチン、アルキル変性カルボキシビニルポリマー等の増粘剤、エデト酸等のキレート剤、水酸化カリウム、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン等の中和剤、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マルチトール、ジグリセリン、アセチルグルコサミン等の多価アルコール、乳酸等のヒドロキシ酸、ヒアルロン酸、コラーゲン、シルク蛋白等の生体高分子、乳酸菌、酵母等の培養生成物、カミツレ、センブリ、アロエ、モモ、カロット、スギナ、クワ、桃の葉、セージ、ビワ葉、キュウカンバー、セイヨウキズタ、ハイビスカス、ウコン、ローズマリー、オウゴン、チョウジ、フェンネル、プルーン、甘草等の植物エキス、セリン、スレオニン、Ｎ−メチルグリシン、Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、アミノ酪酸、ヒドロキシアミノ酪酸等のアミノ酸類、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルフォン酸塩等の紫外線吸収剤、ビタミンＡ類、Ｂ類、Ｃ類、Ｅ類等のビタミン類、グリチルリチン酸カリウム、香料等を用いることができるがこれに限定されるものではない。
【００２３】
本発明の乳化組成物は、化粧料、医薬部外品、医薬品等に適用することができ、その使用形態としては、例えば美溶液、クリーム、ローション、乳液、パック、化粧下地、メイクアップ料、マッサージ料、クレンジング料、サンスクリーン剤、入浴剤等が挙げられる。
【００２４】
【実施例】
以下、実施例、比較例により詳細に説明する。尚、組成の単位は全て質量％である。
【００２５】
実施例に先立ち、本発明の乳化組成物、及び比較例の乳化組成物を用いた保存安定性試験について述べる。
【００２６】
保存安定性試験
試料をガラスビンに入れ、室温で１週間放置後の状態、外観を観察し、異常が認められる場合（分離、析出）を×で表し、異常が認められない場合を○で表した。
【００２７】
実施例１〜３、比較例１〜３
表１記載の組成で下記の調製法に従い抗老化クリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表１に併せて示す。
【００２８】
（１）組成
【表１】

【００２９】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、抗老化クリームを調製した。
【００３０】
（３）結果
表１より明らかなように本発明の乳化組成物（実施例１〜３）は比較例１〜３と比べて、優れた保存安定性が認められた。
【００３１】
実施例４〜６
表２記載の組成で下記の調製法に従い美白クリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表２に併せて示す。
【００３２】
（１）組成
【表２】

【００３３】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、美白クリームを調製した。
【００３４】
（３）結果
表２より明らかなように本発明の美白クリーム（実施例４〜６）は良好な保存安定性が認められた。
【００３５】
実施例７〜９
表３記載の組成で下記の調製法に従い肌荒れ改善クリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表３に併せて示す。
【００３６】
（１）組成
【表３】

【００３７】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、肌荒れ改善クリームを調製した。
【００３８】
（３）結果
表３より明らかなように本発明の肌荒れ改善クリーム（実施例７〜９）は良好な保存安定性が認められた。
【００３９】
実施例１０〜１２
表４記載の組成で下記の調製法に従いサンスクリーン剤を調製し、前記の試験を実施した。結果を表４に併せて示す。
【００４０】
（１）組成
【表４】

【００４１】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、サンスクリーン剤を調製した。
【００４２】
（３）結果
表４より明らかなように本発明のサンスクリーン剤（実施例１０〜１２）は良好な保存安定性が認められた。
【００４３】
実施例１３〜１５
表５記載の組成で下記の調製法に従いクレンジングクリームを調製し、前記の試験を実施した。結果を表４に併せて示す。
【００４４】
（１）組成
【表５】

【００４５】
（２）調製法
Ａ成分及びＢ成分を各々８０℃で溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、クレンジングクリームを調製した。
【００４６】
（３）結果
表５より明らかなように本発明のクレンジングクリーム（実施例１３〜１５）は良好な保存安定性が認められた。
【００４７】
尚、上記実施例中で用いられた香料は、下記香料処方のものである。
【表６】

【００４８】
また、いずれの実施例の乳化組成物を使用した場合にも、皮膚に発赤、炎症、その他副作用と考えられる症状は発現せず、本発明に係る乳化組成物は安全性にも優れることが明らかであった。
【００４９】
【発明の効果】
上述したように、本発明の乳化組成物が、保存安定性に優れたものであることは明らかである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an emulsified composition. More specifically, the present invention relates to an emulsified composition having excellent stability while containing a useful substance having low solubility.
[0002]
[Prior art]
Ceramide, cerebroside (for example, see Patent Documents 1 to 3), phytosterol (for example, patents), which are lipids found in living bodies, as an active ingredient blended in an emulsified composition such as an emulsified skin external preparation, and a component for forming an emulsion Reference 4), sphingosine, phytosphingosine (see, for example, Patent Documents 5 and 6), γ-oryzanol (see, for example, Patent Documents 7 and 8) that is a rough skin improving agent, and glycyrrhetinic acid ester that is an oil-soluble anti-inflammatory agent (for example, Patent Reference 9), biphenyl compounds having activity such as whitening action and antioxidant action (for example, see Patent Documents 10 to 14), octyl triazone having an ultraviolet absorption effect (for example, see Patent Document 15), 4-t-butyl- 4'-methoxydibenzoylmethane (see, for example, Patent Document 16) and the like have both hydrophilic and hydrophobic regions in its structure. Fee, lotions, emulsions, gels, creams, sunscreens, have been used in many cleansing agent or the like.
[0003]
[Patent Document 1]
JP-A-61-260008 [Patent Document 2]
JP 61-271205 A [Patent Document 3]
Japanese Patent No. 2572730 [Patent Document 4]
JP 2001-2574 A [Patent Document 5]
JP-A-6-271446 [Patent Document 6]
JP 2001-199872 A [Patent Document 7]
Japanese Patent No. 2733005 [Patent Document 8]
Japanese Patent No. 3117275 [Patent Document 9]
JP 2001-72572 A [Patent Document 10]
Japanese Patent No. 3032254 [Patent Document 11]
Japanese Patent No. 2774063 [Patent Document 12]
Japanese Patent No. 3133506 [Patent Document 13]
Japanese Patent Laid-Open No. 10-194554 [Patent Document 14]
JP 2000-169846 A [Patent Document 15]
JP 2000-256119 A [Patent Document 16]
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-49233
[Problems to be solved by the invention]
However, since these raw materials do not dissolve in water or non-polar oils, they are often crystallized in the product, thereby reducing the stability over time of the product. Therefore, in spite of strong demand, it has been difficult to obtain an emulsion composition excellent in stability by blending a sufficient amount of these raw materials.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
In view of such circumstances, the present invention provides ceramide, cerebroside, phytosterol, sphingosine, phytosphingosine, γ-oryzanol, glycyrrhetinic acid ester, biphenyl compound, octyl triazone, 4-t-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane and the like. An object of the present invention is to provide an emulsified composition containing a sufficient amount of a useful substance having low solubility and having excellent storage stability.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of various studies, the present inventor has obtained from ceramide, cerebroside, phytosterol, sphingosine, phytosphingosine, γ-oryzanol, glycyrrhetinic acid ester, biphenyl compound, octyl triazone, 4-t-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane. In the emulsion composition containing one or more selected from the group consisting of glycerin monofatty acid ester, microorganism-derived lipopeptide, and higher fatty acid, the above-mentioned object is achieved. The present invention has been completed.
[0007]
That is, the present invention is a group comprising (A) ceramide, cerebroside, phytosterol, sphingosine, phytosphingosine, γ-oryzanol, glycyrrhetinic acid ester, biphenyl compound, octyl triazone, 4-t-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane. 1 or 2 or more types selected from (B) glycerin monofatty acid ester, (C) microorganism-derived lipopeptides, and (D) a higher fatty acid.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.
[0009]
The ceramide used in the present invention is a known substance, and ceramides having various structures such as type 1 to type 6 can be used. Examples of the ceramide used in the present invention include N-stearoylphytosphingosine (ceramide III, manufactured by Nikko Chemicals), ceramide I (manufactured by Degussa), ceramide VI (manufactured by Degussa), and ceramide HO3 (manufactured by Croda Japan). Ceramide TIC-001 (manufactured by Takasago International Inc.), ceramide TIC-005 (manufactured by Takasago International Inc.), and the like can be used. The blending amount is preferably 0.01 to 5% by mass (hereinafter abbreviated as%), particularly preferably 0.05 to 2%, based on the total amount of the emulsion composition.
[0010]
The cerebroside used in the present invention is a known substance in which glucose, galactose, oligosaccharide or the like is bound to ceramide, and is obtained by extraction from a plant body, fermentation method, synthesis method or the like. As cerebroside used in the present invention, for example, RSL-90K (manufactured by Nisshin Oil Co., Ltd.), fermented ceramide (manufactured by Kibun Food Chemifa Co., Ltd.) and the like can be used. The blending amount is preferably 0.01 to 5%, particularly preferably 0.05 to 2%, based on the total amount of the emulsion composition.
[0011]
Γ-Oryzanol and glycyrrhetinic acid ester used in the present invention are skin roughness improving agents and anti-inflammatory agents listed in cosmetic raw material standards, both of which are known substances. Examples of the glycyrrhetinic acid ester used in the present invention include stearyl glycyrrhetic acid. The blending amount is preferably 0.01 to 2% based on the total amount of the emulsion composition.
[0012]
The biphenyl compound used in the present invention is represented by the following general formulas (1) to (4).
[Chemical 1]

[However, R ₁ is a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, or CH ₂ OH, C ₃ H ₆ OH, CHO, CH ₂ CH═CH ₂ group, and R ₂ is A hydrogen atom or a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, R ₃ is a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R ₄ is It is a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, or a CH ₂ OH, C ₃ H ₆ OH, CHO, or COCH ₃ group. ]
[0013]
The biphenyl compound used in the present invention is, for example, Japanese Patent No. 3023254, Japanese Patent No. 2719306, Japanese Patent No. 2774063, Japanese Patent No. 3133506, Japanese Patent Laid-Open No. 10-194554, Japanese Patent Laid-Open No. 2000-169846. Etc. can also be used. The blending amount is preferably 0.01 to 2% based on the total amount of the emulsified composition.
[0014]
Phytosterol, sphingosine, and phytosphingosine used in the present invention are known substances. Phytosterol is a mixture of plant-derived sterols, and is composed mainly of β-sitosterol, stigmasterol, campesterol, and the like. For example, GENEROL 122N (manufactured by Cognis) or the like can be used. The blending amount is preferably 0.01 to 5% based on the total amount of the emulsified composition.
[0015]
Octyltriazone and 4-t-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane used in the present invention are substances having ultraviolet absorption ability, and both are known substances. The blending amount is preferably 0.01 to 5% based on the total amount of the emulsified composition.
[0016]
The glycerin monofatty acid ester used in the present invention is a known substance, and specific examples include glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl monooleate, glyceryl monohydroxystearate, glyceryl monomyristate, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
[0017]
The amount of glycerin monofatty acid ester used in the present invention is preferably 0.1 to 28%, more preferably 0.5 to 10%, based on the total amount of the emulsion composition. If the blending amount is outside the range of 0.1% to 28%, a stable emulsion composition cannot be obtained, which is not preferable.
[0018]
The higher fatty acids used in the present invention are known substances, and specific examples include solid saturated fatty acids such as stearic acid, myristic acid, palmitic acid, and long-chain branched fatty acids, or liquid unsaturated fatty acids and branched fatty acids. It is done. As unsaturated fatty acids, for example, oleic acid and palmitooleic acid, and as branched fatty acids, for example, by-products in the production of dimer acids using branched fatty acids extracted from vegetable oils or hardened oils such as soybean oil and cottonseed oil or vegetable oils as raw materials Examples include branched fatty acids to be generated. In particular, saturated fatty acids are desirable from the viewpoint of palatability such as odor.
[0019]
The blending amount of the higher fatty acid used in the present invention is preferably 0.01 to 10% based on the total amount of the emulsion composition. If the blending amount is less than 0.01%, the object of the present invention may not be achieved. Even if the blending amount exceeds 10%, an increase in the effect corresponding to the exceeding blending amount cannot be obtained. There is a case.
[0020]
The lipopeptides derived from microorganisms used in the present invention are known substances, and it is possible to use lipopeptide compounds derived from prokaryotes such as Bacillus microorganisms as described in JP-A No. 2000-327591. preferable. Examples of lipopeptides derived from microorganisms include surfactin [Biochem. Bioph. Res. Commun., 31: 488-494, (1968)], prepastatin [J. Antibiot., Vol. 39, No. 6, 745- 761, (1986)], Arthrofactin [J. Bacteriol., Vol. 175, No. 20, 6459-6466, (1993)], Iturin [Biochemistry, Vol. 17, No. 19, 3992-3996, ( 1978)] Serawetin [J. Bacteriol., Vol. 174, No. 6, 1769-1772, (1992)], and metal salts of carboxyl groups derived from amino acids as their constituent units (sodium, potassium, lithium, etc.) Alkali metal salts, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium) and organic ammonium salts (trimethylamine salt, triethylamine salt, tributylamine salt, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine salt, lysine salt, arginine salt, Such as choline salts) It is particularly preferable to use um (trade name: Aminofect, manufactured by Showa Denko KK).
[0021]
The blending amount of the lipopeptides derived from microorganisms used in the present invention is preferably 0.005 to 9% based on the total amount of the emulsified composition. If the blending amount is less than 0.005%, the object of the present invention may not be achieved. Even if the blending amount exceeds 9%, the effect corresponding to the exceeding blending amount cannot be increased. There is a case.
[0022]
In addition to the above essential components, the emulsified composition of the present invention includes other components as long as the object of the present invention is achieved, such as decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, methylphenylpolysiloxane, Silicone oil such as dimethylpolysiloxane, hydrocarbons such as paraffin, liquid paraffin, petrolatum, olefin oligomer, olive squalane, rice squalane, rice bran oil, olive oil, soybean oil, cottonseed oil, rice germ oil, jojoba oil, castor oil, safflower Oils, sunflower oil, olive oil, macadamia nut oil and other vegetable oils, beeswax, molasses, carnauba wax and other waxes, octyldodecyl myristate, ester oils such as cetyl palmitate, cetanol, behenyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, etc. Sterols such as alcohols, cholesterol, branched fatty acid cholesterol esters, sterol fatty acid esters such as macadamia nut oil fatty acid phytosterol ester, anionic surfactants such as sodium cetyl sulfate, N-stearoyl-L-glutamate, polyoxyethylene alkyl Nonionic surfactants such as ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyhydric alcohol fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, modified silicone, sucrose ester, tetraalkyl Cationic surfactants such as ammonium salts, amphoteric surfactants such as betaine type, sulfobetaine type, sulfoamino acid type, lecithin, hydrogenated lecithin, lysophosphati Natural surfactants such as Lucolin, processing oils such as hydrogenated oil, triglycerides such as triisostearic acid glyceride, caprylic / capric acid glyceride, glyceryl 2-ethylhexanoate, tar dyes, colored pigments such as iron oxide, parabens , Preservatives such as phenoxyethanol, pigments such as titanium oxide and zinc oxide, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene, primary alcohols such as ethanol, inorganic salts such as sodium chloride, magnesium chloride, sodium sulfate, potassium nitrate and sodium silicate, Organic acid salts such as sodium acid and sodium aspartate, salts such as ethanolamine hydrochloride, ammonium nitrate, arginine hydrochloride, phosphate, citrate, acetate, carbonate, trishydroxymethylaminomethane hydrochloride, diisopropylamine dichloroacetate , Xanthan gum, carrageenan, pectin, thickeners such as alkyl-modified carboxyvinyl polymer, chelating agents such as edetic acid, neutralizing agents such as potassium hydroxide, diisopropanolamine, triethanolamine, dipropylene glycol, 1,3- Culture production of polyhydric alcohols such as butylene glycol, glycerin, propylene glycol, sorbitol, maltitol, diglycerin and acetylglucosamine, hydroxy acids such as lactic acid, biopolymers such as hyaluronic acid, collagen and silk protein, lactic acid bacteria and yeast Plants, chamomile, assembly, aloe, peach, carrot, horsetail, mulberry, peach leaf, sage, loquat leaf, cucumber, lizard, hibiscus, turmeric, rosemary, dragonfly, clove, fennel, prunes, licorice, etc. Eki , Serine, threonine, N-methylglycine, N-methyl-L-serine, aminobutyric acid, aminoamino acid such as hydroxyaminobutyric acid, ultraviolet absorbers such as hydroxymethoxybenzophenone sulfonate, vitamins A, B, C Vitamins such as E, potassium glycyrrhizinate, fragrance and the like can be used, but are not limited thereto.
[0023]
The emulsified composition of the present invention can be applied to cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, and the like. Examples of usage forms thereof include beauty solutions, creams, lotions, emulsions, packs, makeup bases, makeup materials, A massage fee, a cleansing fee, a sunscreen agent, a bath agent, etc. are mentioned.
[0024]
【Example】
Hereinafter, it demonstrates in detail by an Example and a comparative example. In addition, the unit of a composition is all the mass%.
[0025]
Prior to the examples, the storage stability test using the emulsified composition of the present invention and the emulsified composition of the comparative example will be described.
[0026]
Storage stability test The sample is placed in a glass bottle, and after standing for 1 week at room temperature, the appearance and appearance are observed. When abnormalities are observed (separation or precipitation), x is indicated, and when abnormalities are not observed. ○
[0027]
Examples 1-3, Comparative Examples 1-3
An anti-aging cream was prepared according to the following preparation method with the composition shown in Table 1, and the above test was performed. The results are also shown in Table 1.
[0028]
(1) Composition [Table 1]

[0029]
(2) Preparation method The components A and B were each dissolved at 80 ° C, mixed, cooled with stirring, and cooled to 30 ° C to prepare an anti-aging cream.
[0030]
(3) Results As is clear from Table 1, the emulsion compositions (Examples 1 to 3) of the present invention showed superior storage stability compared to Comparative Examples 1 to 3.
[0031]
Examples 4-6
A whitening cream having the composition shown in Table 2 was prepared according to the following preparation method, and the above test was performed. The results are also shown in Table 2.
[0032]
(1) Composition [Table 2]

[0033]
(2) Preparation method The components A and B were each dissolved at 80 ° C and then mixed, cooled while stirring, and cooled to 30 ° C to prepare a whitening cream.
[0034]
(3) Results As is clear from Table 2, the whitening cream of the present invention (Examples 4 to 6) showed good storage stability.
[0035]
Examples 7-9
A rough skin improvement cream was prepared with the composition shown in Table 3 according to the following preparation method, and the above test was performed. The results are also shown in Table 3.
[0036]
(1) Composition [Table 3]

[0037]
(2) Preparation method Each of component A and component B was dissolved at 80 ° C and then mixed, cooled with stirring, and cooled to 30 ° C to prepare a rough skin improvement cream.
[0038]
(3) Results As apparent from Table 3, the rough skin improvement creams (Examples 7 to 9) of the present invention showed good storage stability.
[0039]
Examples 10-12
A sunscreen agent having the composition shown in Table 4 was prepared according to the following preparation method, and the above test was performed. The results are also shown in Table 4.
[0040]
(1) Composition [Table 4]

[0041]
(2) Preparation method The components A and B were each dissolved at 80 ° C and then mixed, cooled while stirring, and cooled to 30 ° C to prepare a sunscreen agent.
[0042]
(3) Results As is clear from Table 4, the sunscreen agent of the present invention (Examples 10 to 12) showed good storage stability.
[0043]
Examples 13-15
A cleansing cream was prepared according to the following preparation method with the composition shown in Table 5, and the above test was performed. The results are also shown in Table 4.
[0044]
(1) Composition [Table 5]

[0045]
(2) Preparation method Each component A and component B was dissolved at 80 ° C, mixed, cooled with stirring, and cooled to 30 ° C to prepare a cleansing cream.
[0046]
(3) Results As is clear from Table 5, the cleansing creams of the present invention (Examples 13 to 15) showed good storage stability.
[0047]
In addition, the fragrance | flavor used in the said Example is a thing of the following fragrance | flavor prescription.
[Table 6]

[0048]
In addition, even when the emulsified composition of any of the examples is used, redness, inflammation and other symptoms considered to be side effects do not appear on the skin, and it is clear that the emulsified composition according to the present invention is excellent in safety. Met.
[0049]
【The invention's effect】
As described above, it is clear that the emulsion composition of the present invention is excellent in storage stability.

Claims

(A) One or more selected from the group consisting of phytosterol, γ-oryzanol, glycyrrhetinic acid ester, biphenyl compound, octyl triazone, 4-t-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane , (B) glycerin An emulsified composition comprising a mono fatty acid ester, (C) a microorganism-derived lipopeptide, and (D) a higher fatty acid.