JP5272324B2 - N−tert−ブトキシカルボニル−2−ピロリジノン類およびその製造方法 - Google Patents
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(式中、R1〜R6は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアミノ基、−ORa基または−SRb基を表し、RaおよびRbは、それぞれ独立して、水素原子、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、トリアルキルシリル基、アルキル基、アリール基を表す。また、R1とR2、R3とR4またはR5とR6がそれぞれ一緒になって、その結合炭素原子とともに>C=O基または>C=N−ORc基を形成していてもよく、Rcは水素原子またはアルキル基を表す。R1〜R6のうち任意の2つが結合して、置換基を有していてもよいメチレン基または置換基を有していてもよいポリメチレン基を形成していてもよく、かかるメチレン基またはポリメチレン基を構成する1つまたは互いに隣接しない2つのメチレン基が酸素原子に置き換わっていてもよく、ポリメチレン基を構成する1つまたは2つのエチレン基がビニレン基に置き換わっていてもよく、ポリメチレン基を構成する互いに隣接しない2つのメチレン基同士が、酸素原子、メチレン基、エチレン基またはビニレン基を介して結合していてもよい。)
で示される2−ピロリジノン類とジ−tert−ブチルジカーボネートとを、芳香族溶媒中で反応させる式(1)
(式中、R1〜R6は、前記と同じ意味を表す。)
で示されるN−tert−ブトキシカルボニル−2−ピロリジノン類の製造方法を提供するものである。
(上記各式中、−は1つの結合手を表し、>および<はそれぞれ2つの結合手を表す。)
3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンの製造例
6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オン195.5g(1.562mol)を含むトルエン溶液1158.5gにN,N−ジメチルアミノピリジン19.08g(0.156mol)を加え、25℃で溶解させた。この溶液中にジ−tert−ブチルジカーボネート443.2g(2.031mol)とトルエン195.5gとからなる溶液を2時間かけて滴下し、25℃で12時間保温した。
この溶液に1%塩酸569.5gを加えて混合、分液した。分液により得られた有機層を5%炭酸水素ナトリウム水溶液262.5gで洗浄し、さらに水262.5gで洗浄後、3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンの349.7g(1.552mol)を含むトルエン溶液1652.8gを得た。6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンに対する収率は、99.4%であった。
3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンの定量は、高速液体クロマトグラフィーにより求めた。カラムは、SUMIPAX ODS D−210FF、4.6mmφ×150mm,3μm(住化分析センター社製)を使用した。
(1R,5S)−3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンの製造例
光学純度93.0%eeの(1R,5S)−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オン5.89kg(47.1mol)を含むトルエン溶液36.0kgにN,N−ジメチルアミノピリジン0.58kg(4.75mol)を加え、25℃で溶解させた。この溶液にジ−tert−ブチルジカーボネート13.36kg(61.2mol)とトルエン5.9kgとからなる溶液を3時間かけて滴下し、25℃で2時間保温した。反応は定量的に進行していた。
この溶液に1%塩酸17.38kgを加えて混合、分液した。続いて得られた有機層を5%炭酸水素ナトリウム水溶液7.89kgで洗浄し、さらに水7.9kgで洗浄して、(1R,5S)−3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンを含むトルエン溶液を得た。この溶液中のトルエンの大部分を、減圧濃縮により留去した。これにヘプタン58.8kgを加えて減圧濃縮し溶媒の大部分を留去した。この溶媒の置換操作を再度繰り返した後、得られた残渣にヘプタン38.7kgを加えて50〜55℃まで昇温して、析出した結晶をすべて溶解させた。この溶液を45℃に冷却後、(1R,5S)−3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンの種晶を6g添加した。
結晶が析出したことを確認した後、0℃まで冷却した。得られた結晶を濾過後、ヘプタン15.9kgで2回洗浄した。次いで、減圧条件下で乾燥した。
光学純度が99.6%eeである(1R,5S)−3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンの結晶8.35kg(37.1mol)を得た。
光学純度は、高速液体クロマトグラフィーにより求めた。カラムは、CHIRALCEL OF、4.6mmφ×250mm,10μm(ダイセル社製)を使用した。
(1R,5S)−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンに対する(1R,5S)−3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンの収率は、収率78.8%であった。
(1R,5S)−3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オンの融点は、87〜88℃であった。
また、1H−NMR(CDCl3)の結果を下記に記す。
δ=3.81dd(1H),3.59d(1H),1.88dd(1H),1.67dt(1H),1.56s(9H),1.13s(3H),1.09s(3H)
N−tert−ブトキシカルボニル−2−ピロリジノンの製造例
2−ピロリジノン2.55g(30.0mmol)とトルエン25.5gとN,N−ジメチルアミノピリジン0.37g(3.0mmol)を加え、混合物の温度を25℃に調節した。得られた溶液中にジ−tert−ブチルジカーボネート8.50g(39.0mmol)とトルエン2.55gとからなる溶液を30分かけて滴下し、25℃で8時間保温した。得られた溶液中に1%塩酸10.9gを加えて混合後、分液した。得られた有機層を5%炭酸水素ナトリウム水溶液5.0gで洗浄後、さらに水5.0gで洗浄した。得られた有機層を減圧下に濃縮して、N−tert−ブトキシカルボニル−2−ピロリジノン5.30g(28.6mmol)を含む油状物質の5.70gを得た。
N−tert−ブトキシカルボニル−2−ピロリジノンの2−ピロリジノンに対する収率は、95.3%であった。
N−tert−ブトキシカルボニル−2−ピロリジノンの定量は、ガスクロマトグラフィーにより求めた。カラムは、J&J社製のDB−5(0.53mmφ×30m,1.5μm)を使用した。
N−tert−ブトキシカルボニル−コハク酸イミドの製造例
コハク酸イミド2.97g(30.0mmol)とトルエン29.7gとN,N−ジメチルアミノピリジン0.37g(3.0mmol)を加え、混合物の温度を25℃に調節した。この溶液中にジ−tert−ブチルジカーボネート8.79g(40.3mmol)とトルエン4.83gとからなる溶液を30分かけて滴下し、25℃で24時間保温した。この溶液に1%塩酸10.9gを加えて混合後、分液した。次に、得られた有機層を5%炭酸水素ナトリウム水溶液5.0gで洗浄し、さらに水5.0gで洗浄した。
得られた有機層を減圧下に濃縮して、N−tert−ブトキシカルボニル−コハク酸イミド4.22g(21.2mmol)を含む油状物質5.21gを得た。
N−tert−ブトキシカルボニル−コハク酸イミドのコハク酸イミドに対する収率は、70.7%であった。
N−tert−ブトキシカルボニル−コハク酸イミドの定量は、ガスクロマトグラフィーにより求めた。カラムは、J&J社製のDB−1[0.25mmφ×30m,0.25μm]を使用した。
Claims (3)
- 3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オン。
- (1R,5S)−3−tert−ブトキシカルボニル−6,6−ジメチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2−オン。
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