JP5259578B2

JP5259578B2 - エンベロープウイルスを不活化させるための組成物

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Description

本発明は、総じてエンベロープウイルスによって引き起こされる疾病の予防の分野に関する。より詳細には、本発明は、エンベロープウイルスを不活化させるための組成物であって、エンベロープウイルスと相互作用することができる少なくとも１種の非リン脂質脂質ベシクル（ｎｏｎｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｌｉｐｉｄｖｅｓｉｃｌｅ：ｎＰＬＶ）と、ｎＰＬＶとエンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進する物質と、を含む組成物に関する。

ウイルスは、少数のウイルス特異的タンパク質に関連する遺伝物質を含む。ウイルスは特異的受容体を介して選択された細胞に入り、正常な細胞機構を使用して細胞内で複製し、通常は宿主を破壊して細胞から出る。抗ウイルス対策では、免疫学的手法またはウイルス特異的機能を阻害する医薬を使用してきた。しかし、多くのウイルスを阻害する物質は正常な細胞機能も妨げるため、このような抗ウイルス対策は困難である。ウイルスは最少数のウイルス特異的機能を示し、通常の細胞機能を代わりに使用するため、ウイルスに特異的な標的の数はわずかである。非常に様々なウイルスが存在するため、所与のウイルスに特異的な活性を示す物質が、別のウイルスに同等に作用する可能性は低い。ウイルスのゲノムは頻繁に変異するため、ウイルスは一般に、以前に有効であった特異物質に対して抵抗性を示し、化学療法薬の選択的な効能を回避することができる。そのため、試験を行った多くの抗ウイルス剤の内の約４０種のみが効能を維持し、その半分が抗ＨＩＶ剤である。抗ＨＩＶ剤の組み合わせが有意な効果を達成するために通常は必要である。同様に、ワクチンを採用した後に抗原不連続変異が生じる場合が多く、ワクチンの保護性が減少する（インフルエンザの場合には１年前後）。このことは、インフルエンザの世界的な流行に対する対策において重大な問題である。

ウイルスは非エンベロープウイルスとエンベロープウイルスに分類することができる。エンベロープウイルスは、リポタンパク膜（エンベロープ）に取り囲まれている。このエンベロープは、ウイルスの芽として宿主細胞の表面から派生し、大部分がウイルスゲノムによってコードされていない脂質からなる。エンベロープは標的細胞への付着および進入を決定する分子決定因子を担持し、エンベロープウイルスの感染性に関して必須であるが、薬剤抵抗または抗原不連続変異には関与しない。

ウイルスのエンベロープの脂質は宿主細胞原形質膜に由来するが、この脂質は、宿主細胞原形質膜とは異なる割合でエンベロープに付着する。例えば、ＨＩＶのエンベロープは、主にエンベロープの外部ラメラに位置するコレステロール（２．５倍）およびスフィンゴミエリン（３倍）を豊富に有する（Ａｌｏｉａら，１９９３年）。インフルエンザウイルスの膜も同様に豊富にコレステロールおよびスフィンゴミエリンを有し（Ｓｃｈｅｉｆｆｅｌｅら，１９９９年）、同様なパターンは他のエンベロープウイルスについても報告されている。重要なことに、コレステロールが欠乏するとエンベロープウイルスの感染力が妨げられることが明らかになっている（ＯｎｏおよびＦｒｅｅｄ，２００１年；ＳｉｍｏｎｓおよびＥｈｅｈａｌｔ，２００２年）。実際に、この事実は、多くのエンベロープウイルスのエンベロープがコレステロールを豊富に有する「脂質ラフト」と呼ばれる分離した相を含み、ウイルスエンベロープ脂質はエンベロープウイルスに対する攻撃の主要な標的であることを示唆している。

ウイルスに感染した細胞の脂質ラフトはこれらの細胞によって合成されるため、スタチン等の細胞指示阻害剤の使用は、抗ラフト剤として許容しうる多くの全身毒性を発揮する。抗ラフト対策は、ウイルスが外部的にアクセスしやすい形態の場合、すなわち、上咽頭および中咽頭または呼吸気管（例えばインフルエンザ）、尿生殖路（例えばＨＩＶ）、皮膚（例えば単純ヘルペス）または表面付着（媒介物））にウイルスの特別な細胞形態のみに対して効果的である。

コレステロールおよびその他の脂質は、リポソームと同様に、細胞膜のリン脂質ラメラの間で交換することができ、重要な情報を提供する。ＭｃＬｅａｎおよびＰｈｉｌｌｉｐｓ（１９８１年）は、リポソーム間のコレステロール移動の短いハーフタイム（ｈａｌｆ−ｔｉｍｅ）Ｔ_１／２（２〜３分間）はこれらの粒子間の衝突を示していると指摘している。Ｓｔｅｃｋら（２００２年）はこの結論を支持している。Ｓｔｅｃｋらは、赤血球から受容体へのすべてのコレステロール移動は、受容体の濃度にのみに依存してＴ_１／２〜１分間で生じることを明らかにしている。Ｓｔｅｃｋらは、コレステロールが衝突によって捕捉される「活性化−衝突」メカニズムを提唱している。膜間のスフィンゴミエリン（〜２１秒）の蛍光性類似体の移動のＴ_１／２も短く（ＢａｉおよびＰａｇａｎｏ，１９９７年）、油から水へのＣ_１８脂肪酸の移動のオフレートＴ_１／２は〜１．３秒である（Ｓｍａｌｌ，２００２年）。一方、リポソーム間のホスファチジルコリンの移動のＴ_１／２は、３７℃で〜４８時間である（ＭｃＬｅａｎおよびＰｈｉｌｌｉｐｓ，１９８１年）。

これらのデータは、リン脂質リポソームを曝すことによってエンベロープウイルスを不活化させることができる可能性を示唆している。しかし、リン脂質リポソームは非常に高価かつ不安定であり、予防に必要な量を用意することは困難である。また、リン脂質リポソームは、この脂質の（双方向交換ではない）正味抽出に必要である低コレステロール含有量に容易に調製することはできず、リン脂質リポソームの製造には、細胞毒性の主な原因となる有機溶媒を使用することが必要である。

リポソームは、医薬組成物または化粧料組成物の伝達のための輸送薬に使用することができる。例えば、国際特許出願第ＷＯ９６／１２４７２号（ＣｈｉｎｏｉｎＧｙｏｇｙｓｚｅｒＥｓＶｅｇｙｅｓｚｅｔｉＴｅｒｍｅｋｅｋＧｙａｒａＲＴら）は、（−）−Ｎ−α−ジメチル−Ｎ−（２−プロピニルフェニルエチルアミン）（セレギリン）および／またはその塩を活性成分として含むリポソーム組成物を開示している。国際特許出願第ＷＯ９６／１２４７２号に開示された組成物は、０．１〜４０重量％のセレギリンおよび／またはその塩と、２〜４０重量％の脂質（好ましくリン脂質）と、０〜１０重量％のコレステロールと、０〜２０重量％のアルコールと、０〜２５重量％のグリコールと、０〜３重量％の酸化防止剤と、０〜３重量％の保存剤と、０〜２重量％の粘度調節剤と、０〜５０重量％のシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体と、３０〜９０重量％の水と、を含有する。国際特許出願第ＷＯ９６／１２４７２号は、アルツハイマー病、パーキンソン病、鬱病、発作、乗物酔いまたは脊髄炎の治療のための前記組成物の投与についても開示している。

国際特許出願第ＷＯ２００５０３０１７０号（パスツール大学ら）は、生体適合性リン脂質リポソーム（隠れリポソーム（ｆｕｒｔｉｖｅｌｉｐｏｓｏｍｅ）とも呼ばれる）の膜の制御された破壊を開始し、リポソームの内容物を環境に放出する方法を開示している。放出剤（好ましくはα−シクロデキストリン）は生体適合性分子の形態で包含されている。

上述した理由から、本願出願人は、リン脂質リポソーム（Ｗａｌｌａｃｈ，１９９６年；Ｖａｒａｎｅｌｌｉら，１９９６年；ＷａｌｌａｃｈおよびＶａｒａｎｅｌｌｉ，１９９７年）の代わりに、一本鎖ポリ（エチレングリコール）−アルキルエーテル［（ＰＥＧ）−アルキルエーテル］からなる非リン脂質脂質ベシクル（ｎＰＬＶ）等のリポソームを使用する利点について調べた。

米国特許第５，５６１，０６２号（Ｖａｒａｎｅｌｌｉら）は、（好ましくは非リン脂質を有する）少重膜（ｐａｕｃｉｌａｍｅｌｌａｒ）ベシクルを使用することによりエンベロープウイルスを不活化させるインビトロ（ｉｎｖｉｔｒｏ）法、ならびに、不活化を達成する際に有用な製剤を開示している。この方法は、主要な材料としての（好ましくは非リン脂質を有する）少重膜ベシクルはエンベロープウイルスと融合することができ、融合直後にウイルスの核酸が変性するという知見に基づくものである。通常、少重膜ベシクルは核酸分解性物質を含む油溶液または水溶液で満たされている。

欧州特許出願第１３０４１０３Ａｌ号（Ｄ．Ｆ．ＨＷａｌｌａｃｈ）は、全脂質が非リン脂質である脂質ベシクルおよび特にＡＩＤＳの予防等の治療用途におけるそれらの賦形剤としての使用を開示している。開示された非リン脂質脂質ベシクルは、コレステロール科から選択される二重層修飾脂質を含む少なくとも１種の外部安定化二重層と、小胞内水性空間（ｉｎｔｒａｖｅｓｉｃｕｌａｒａｑｕｅｏｕｓｓｐａｃｅ）と、内部脂質単層によって取り囲まれた少なくとも１種の小胞内マイクロエマルション粒子と、を含む。ＨＩＶウイルスの不活化は、非リン脂質脂質ベシクルと、ＨＩＶウイルスの膜との融合によって行われる。この融合特性はおそらく、修飾性脂質二重層におけるコレステロールの存在によるものであり、コレステロール含有非リン脂質脂質ベジクルとＨＩＶウイルスの膜との間には脂質交換はない。上述したｎＰＬＶとエンベロープウイルスの膜との間の融合は、長い時間が必要となるため、エンベロープウイルスをインビボ（ｉｎｖｉｖｏ）で不活化させるには適していない。

上述した特許および特許出願の開示を考慮しても、インビトロおよびインビボにおいて迅速かつ効率的にエンベロープウイルスを不活化させる新規な方法が求められている。

本発明は、エンベロープウイルスを不活化させるための組成物であって、エンベロープウイルスと相互作用することができる少なくとも１種の非リン脂質脂質ベシクル（ｎｏｎｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｌｉｐｉｄｖｅｓｉｃｌｅ：ｎＰＬＶ）と、前記ｎＰＬＶと前記エンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進する物質と、を含み、前記ｎＰＬＶがコレステロールを含まないことを特徴とする組成物に関する。

本発明の別の目的は、エンベロープウイルスを不活化させるための方法であって、前記エンベロープウイルスを本発明の組成物と相互作用させて脂質を交換させる工程を含む方法を提供することにある。

本発明のさらに別の目的は、薬学的に有効な量の本発明の組成物と、必要に応じて１種以上の薬学的に許容し得る担体と、を含む医薬組成物を提供することにある。

本発明の別の態様は、患者におけるエンベロープウイルスに関連する疾病を治療または予防するための方法であって、前記エンベロープウイルスに近接する位置において、本発明の医薬組成物を前記患者に投与する工程を含む方法を提供する。

また、本発明は、エンベロープウイルス関連疾病の治療または予防のための薬剤の調製における、本発明の組成物の使用に関する。

本発明のさらなる目的は、広範な生体適合性殺菌剤またはコーティング剤の調製における、本発明の組成物の使用を提供することにある。

その他の目的および利点は、図面および添付の特許請求の範囲を参照して説明する以下の詳細な説明から当業者に明らかになるだろう。

本明細書において、特に「複数」と記載していない場合、「少なくとも１」または「１以上」を意味する。

本明細書において使用する「リポソーム」および「ベシクル」という用語は、大部分が水によって構成される中心腔を取り囲む脂質シェルからなる小球を意味するために互換性を持って使用される。脂質は、タマネギ様構造の二分子層またはラメラの形態である。

本明細書において使用する「ユニラメラ（一枚膜）」、「少重膜（ｐａｕｃｉｌａｍｅｌｌａｒ）」および「マルチラメラ（多重層）（ｍｕｌｔｉｌａｍｅｌｌａｒ）」という用語は、リポソーム（特に本発明のｎＰＬＶ）の中心腔を取り囲む周辺二分子層の数を意味する。ユニラメラｎＰＬＶは中心腔を取り囲む１つの周辺二分子層からなり、マルチラメラｎＰＬＶは２以上の周辺二分子層からなる。マルチラメラｎＰＬＶのサブクラスとみなされる少重膜ｎＰＬＶは、２〜８個の周辺二分子層からなる。

ｎＰＬＶの分子状二分子層（ｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｌａｙｅｒ）は、古来のリン脂質二重層と類似する物理的構造を有する。例えば、Ｃ_１６（ＰＥＧ）_２エーテルベシクルのＸ線回折では、両親媒性物質の水和二重層の膜厚（５．８〜６．１ｎｍ）を示す単純かつ主要な反射が見られ、リン脂質二重層と同様に高いコレスレロールレべルで小さな間隔が見られる。６．１ｎｍの間隔は２つの両親媒性分子の最大伸長と結合水層に対応する（Ｍｉｔｃｈｅｌｌら，１９８３；Ａｄａｍら，１９８４）。Ｌａｎｔｚｓｃｈら（１９９６）は、蛍光移動法を使用して１−パルミトイル−２−オレオイルホスファチジルコリン／Ｃ_１２（ＰＥＧ）_１〜８リポソームにおける界面活性剤Ｃ_１２（ＰＥＧ）_Ｎの表面を測定した。Ｎが１〜３の場合には、表面膨張はＣ_１２（ＰＥＧ）_Ｎの１分子あたりの液晶炭化水素相と同等である。Ｎが４〜８の場合には、界面活性剤の１分子あたりの表面積は次第に増加し、エチレングリコールセグメントあたり２つの水分子を有する分子のロール状構成（ｒｏｌｌｅｄｕｐｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎ）を示唆している。また、１，２−テトラデシルホスファチジルコリンまたは１，２−ヘキサデシルホスファチジルコリンの水系分散液は、Ｃ_１６（ＰＥＧ）_４の大部分を受容する（Ｍａｄｌｅｒら，１９９８）。

本明細書において使用する「相互作用」という用語は、直接の接触により、または、距離を置いた状態で、互いに影響を及ぼすことを意味する。本発明においては、脂質交換を促進する物質は、本発明のｎＰＬＶをエンベロープウイルスに接触または衝突させるか、または、本発明のｎＰＬＶとエンベロープウイルスとの間を往復させることによって作用する。

エンベロープウイルス科およびエンベロープウイルスの例としては、ポックスウイルス（例えば種痘および天然痘）、イリドウイルス、ヘルペスウイルス（例えば単純疱疹、水痘ウイルス、サイトメガロウイルス、エプスタイン−バーウイルス）、フラビウイルス（例えば黄熱病ウイルス、ダニ媒介性脳炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス）、トガウイルス（例えば風疹ウイルスおよびシンドビスウイルス）、コロナウイルス（例えばヒトコロナウイルス（ＳＡＲＳウイルス））、パラミクソウイルス（例えばパラインフルエンザウイルス、おたふくかぜウイルス、麻疹ウイルス、呼吸器多核体ウイルス）、ラブドウイルス（例えば水疱性口内炎ウイルスおよび狂犬病ウイルス）、フィロウイルス（例えばマールブルグウイルスおよびエボラウイルス）、オルソミクソウイルス（例えばインフルエンザＡ型およびＢ型ウイルス）、ブニヤウイルス（例えばブワンバウイルス、カリフォルニア脳炎ウイルス、パパタシ熱ウイルス、リフトバレー熱ウイルス）、アレナウイルス（例えばＬＣＭウイルス、ラッサ熱ウイルス、フニンウイルス）、ヘパドナウイルス（例えばＢ型肝炎ウイルス）、レトロウイルス（例えばＨＴＬＶおよびＨＩＶ）が挙げられる。

好ましくは、本発明のウイルスは表１から選択される。

最も好ましくは、エンベロープウイルスは、インフルエンザウイルス、ＲＳＶ（呼吸器多核体ウイルス）、ＳＡＲＳウイルス、メタ肺炎ウイルス、ヘルペスウイルスまたはＨＩＶである。より好ましくは、エンベロープウイルスは、インフルエンザウイルスまたはＨＩＶである。

非リン脂質脂質ベシクル（ｎＰＬＶ）とは、高い脂質含有率を有する材料からなる球状構造体であるベシクルを意味する。これらの脂質は、好ましくは非リン脂質からなり、表２に記載された化合物を含む群から選択される。

最も好ましくは、本発明の非リン脂質は、ポリオキシエチレンセチルエーテル（ＰＣＥ）、パルミチン酸（ＰＡ）、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド（ＨＴＡＢ）、およびオレイン酸（ＯＡ）を単独またはこれらの組み合わせからなる群から選択される。

本発明のｎＰＬＶはコレステロールを含有しない（またはコレステロールを実質的に含有しない）という特徴を有する。すなわち、本発明のｎＰＬＶはコレステロール（またはそれぞれ微量のコレステロール）、例えばＰＥＧコレステロール、イオノゲンコレステロール、表面安定化コレステロール、β−シトステロール、エルゴステロール、フィトステロール等のコレステロール誘導体を含まない。エンベロープウイルスの膜とｎＰＬＶとの間の脂質交換を容易にするために、リポソームの組成物にコレステロールが実質的に存在しないことがで必須である。

膜脂質（特にコレステロール）は、リン脂質リポソームの間またはリポソームと細胞膜との間で交換できることが分かっている。これは、コレステロールの場合には衝突活性化機構を介して秒または分のオーダーで生じる（Ｓｔｅｃｋら，２００２年；Ｊｏｈｎら，２００２年）。驚くべきことに、本願出願人は、ウイルス粒子と本発明のリポソームとの間におけるコレステロールおよびおそらくはスフィンゴ脂質の迅速かつ高速な移動によって脂質修飾が生じることを明らかにした。

また、驚くべきことに、本願出願人は、本発明の組成物がエンベロープウイルスを不活化することができることを明らかにした。不活化は、ｎＰＬＶとエンベロープウイルス（ＥＶ）の膜との間で生じる脂質交換によって行われる。

ＥＶ脂質は宿主細胞によって合成されるが、宿主細胞原形質膜と異なる割合でエンベロープに付着する。例えば、ＨＩＶのエンベロープは、コレステロール（２．５倍）およびスフィンゴミエリン（３倍）を豊富に有し、このコレステロールおよびスフィンゴミエリンは主にエンベロープの外部ラメラに位置する（Ａｌｏｉａら，１９９３年）。インフルエンザウイルスの膜も同様にコレステロールおよびスフィンゴミエリンを豊富に有し（Ｓｃｈｅｉｆｆｅｌｅら，１９９９年）、同様なパターンは他のＥＶについても報告されている。実際に、全てのエンベロープウイルスのエンベロープは、「脂質ラフト」と呼ばれるミクロドメインを含み、このミクロドメインは、脂質二重層連続帯（ｌｉｐｉｄｂｉｌａｙｅｒｃｏｎｔｉｎｕｕｍ）に埋め込まれたコレステロールおよびスフィンゴ脂質を豊富に有する。ＥＶ粒子は脂質ラフトから選択的に生成する。重要なことに、コレステロールが欠乏するとＥＶ感染力が妨げられ（Ｍｏｏｒｅら，１９７８年，ＯｎｏおよびＦｒｅｅｄ，２００１年；ＳｉｍｏｎｓおよびＥｈｅｈａｌｔ，２００２年）、このことは、ウイルスエンベロープの脂質がエンベロープウイルスに対する攻撃の主要な対象である可能性を示唆している。

非共有結合されたコレステロールおよびその他の脂質は、細胞ＥＶ膜とリポソームとの間で交換することができる（例えば、Ｍｏｏｒｅら，１９７８年，Ｎｕｓｓｂａｕｍ，ＬａｐｉｄｏｔおよびＬｏｙｔｅｒ，１９８７年）。ＭｃＬｅａｎおよびＰｈｉｌｌｉｐｓ（１９８１年）は、リン脂質リポソーム間のコレステロール移動の短いハーフタイム（ｈａｌｆ−ｔｉｍｅ）Ｔ_１／２（２〜３分間）は、これらの粒子間の衝突を示していると指摘している。Ｓｔｅｃｋら（２００２年）は、赤血球膜から受容体分子へのコレステロール移動は、受容体の濃度にのみに依存してＴ_１／２〜１秒間で生じることを明らかにしている。Ｓｔｅｃｋらは、コレステロールが細胞膜表面と受容体との衝突によって捕捉される「活性化−衝突」メカニズムを提唱している。膜間のスフィンゴミエリン（〜２１秒）の蛍光性類似体の移動のＴ_１／２も短い（ＢａｉおよびＰａｇａｎｏ，１９９７年）。一方、リポソーム間のホスファチジルコリンの移動のＴ_１／２は、３７℃で〜４８時間である（ＭｃＬｅａｎおよびＰｈｉｌｌｉｐｓ，１９８１年）。

本発明の組成物は、少なくとも１種のｎＰＬＶ以外に、ｎＰＬＶとエンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進および／または触媒する物質を含むことを特徴とする。本願出願人は、そのような物質は細胞膜からコレステロールを選択的に抽出でき、ｎＰＬＶとＥＶの膜との間の脂質交換を促進することを明らかにした。好ましくは、上記物質はシクロデキストリンまたはステロイド誘発性急性調節（ＳｔＡＲ）タンパク質である。最も好ましくは、上記物質はシクロデキストリンまたはその誘導体である。

シクロデキストリン（ＣＤ）は、小分子および大きな化合物の一部と共に水溶性包接複合体を形成することができるグルコースの環状オリゴマーである。化学的には、シクロデキストリンは、α−（１，４）グルコシド結合によって結合した少なくとも６つのＤ−（Ｈ）グルコピラノース単位を含む環状オリゴ糖である。環の大きさおよび溶解性が異なる３種類の天然ＣＤ（α−ＣＤ、β−ＣＤ、γ−ＣＤ）が存在する。これらの生体適合性を有する環状オリゴ糖は免疫応答を誘発せず、動物とヒトにおける毒性が低い。シクロデキストリンは薬剤の生物学的利用性の向上等の多くの目的のために製薬用途で使用されている。β−ＣＤは細胞膜からコレステロールを選択的に抽出することができる。高濃度では、シクロデキストリンは、ウイルスのエンベロープからコレステロールを減らして、ウイルス感染性を低下させる。しかしながら、高濃度のβ−ＣＤは細胞毒性を示し、細胞分解または細胞死（アポトーシス）を引き起こし得る。

ＣＤの誘導体は、米国特許第５，７６０，０１７号（発明者：ＤｊｅｄａｉｎｉＰｉｌａｒｄら）および国際出願公開第ＷＯ９１／１３１００号（発明者：Ｃｏａｔｅｓら）に開示されている。上記文献の開示内容はこの参照によって本願の開示として援用する。ＣＤ誘導体の例としては、ジメチル−β−シクロデキストリン、トリメチル−β−シクロデキストリン、ランダムメチル化β−シクロデキストリン、ヒドロキシエチル−β−シクロデキストリン、２−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、３−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、２，３−ジヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、２−ヒドロキシイソブチル−β−シクロデキストリン、スルホブチルエーテル−β−シクロデキストリン、グルコシル−β−シクロデキストリン、マルトシル−β−シクロデキストリンが挙げられる。

通常、上記物質は組成物に添加される。この場合、適当な濃度のＣＤを水またはＰＢＳを使用して調製し、必要な濃度となるように組成物に添加する。

好ましくは、本発明の組成物におけるシクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体の濃度は０．０１ｍＭ〜５０ｍＭである。最も好ましくは、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体の濃度は０．１ｍＭ〜１０ｍＭである。そのような低濃度では、β−ＣＤの細胞の完全性またはウイルス感染性に対する影響は限定されているが、β−ＣＤはウイルスの膜からｎＰＬＶへのコレステロールの移動を効率的に促進する。

図２Ａに示す結果は、特に非常に希釈されたｎＰＬＶ濃度でのエンベロープウイルスの不活化に対するβ−シクロデキストリンの強い相乗効果を示している。

あるいは、ｎＰＬＶとエンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進する物質は、ステロイド誘発性急性調節（ＳｔＡＲ）タンパク質であってもよい。ステロイド誘発性急性調節（ＳｔＡＲ）タンパク質は、ｃＡＭＰ−依存性経路を介した副腎細胞および生殖腺細胞におけるステロイド生合成の調節における必須成分である。多くの場合、ｃＡＭＰによる転写誘導は、標的遺伝子のプロモーターに発見されたコンセンサスｃＡＭＰ応答要素（ＣＲＥ；５’−ＴＧＡＣＧＴＣＡ−３’）を有するｃＡＭＰ応答要素結合タンパク質（ＣＲＥＢ）ファミリーメンバーの相互作用を介して行われる（ＰｕｌａｋＲ．Ｍａｎｎａら（２００２年），ＭｏｌｅｃｕｌａｒＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ１６（１）：１８４〜１９９）。

ＳｔＡＲの欠失型（例えば、Ｎ６２ＳｔＡＲ；Ｔｕｃｋｅｙら，２００２年およびＡｌｐｙら，２００５年）も、前記ｎＰＬＶと前記エンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進する物質として使用することができる。ＳｔＡＲの欠失型は、リン脂質リポソーム間のコレステロール移動を５〜１０倍高めることが明らかになっている。

好ましくは、ＳｔＡＲタンパク質は溶液として組成物に含まれる。

組成物は、液体、固体（粉末等）または半固体であってもよい。

通常は、組成物のｎＰＬＶは０．２μｍ〜１０μｍの直径を有する。

通常は、脂質交換は実質的にコレステロールおよび／またはスフィンゴ脂質の交換からなる。

スフィンゴ脂質は、脂肪族アミノアルコールスフィンゴシンから誘導される脂質である。スフィンゴシン骨格は、エタノールアミン、セリンまたはコリン等の荷電先端基に（通常は）Ｏ−結合されている。また、骨格は脂肪酸等のアシル基にアミド結合されている。スフィンゴ脂質は神経組織に見られることが多く、信号伝達および細胞認識に重要な役割を果たしている。スフィンゴ脂質にはセラミド、スフィンゴミエリン、スフィンゴ糖脂質という３つの主要な種類があり、先端基の置換基が異なる。セラミドは最も単純なスフィンゴ脂質である。セラミドは、スフィンゴシンにアミド結合を介して結合した脂肪酸鎖のみからなる。スフィンゴミエリンは、セラミドの１−ヒドロキシ基にエステル結合されたホスホリルコリン分子またはホスホロエタノールアミン分子を有する。スフィンゴ糖脂質は、１以上の糖残基が１−ヒドロキシ位にてβ−グリコシド結合によって結合されたセラミドである。スフィンゴ糖脂質は、セレブロシドとガングリオシドとに細分することができる。セレブロシドは１−ヒドロキシ位に単一のグルコースまたはガラクトースを有し、ガングリオシドは少なくとも３つの糖を有し、そのうちの１つはシアル酸である。スフィンゴ脂質は、機械的に安定であり且つ化学的に抵抗性を有する、原形質膜脂質二重層の外葉（ｏｕｔｅｒｌｅａｆｌｅｔ）を形成することによって、有害な環境要因に対して細胞表面を保護すると考えられている。ある種の複合スフィンゴ糖脂質は、細胞認識やシグナリング等の特定の機能にかかわることが明らかになっている。細胞認識は主にスフィンゴ脂質の物理的性質によるものであり、シグナリングは、隣接する細胞に存在する同様な脂質またはタンパク質とスフィンゴ糖脂質のグリカン構造の特定の相互作用に関連する。

好ましくは、本発明のスフィンゴ脂質はスフィンゴミエリンまたはその誘導体である。

本発明の範囲には、エンベロープウイルスを不活化させるための方法であって、エンベロープウイルスを本発明の組成物と相互作用させて、組成物のｎＰＬＶとエンベロープウイルスに脂質を交換させる工程を含む方法も含まれる。

ベシクルを製造する方法およびベシクルについては、米国特許第４，９１１，９２８号、米国特許第５，１４７，７２３号、米国特許第５，０３２，４５７号、米国特許第４，８９５，４５２号、米国特許出願第７６１，２５３号に記載されており、上記文献の開示内容はこの参照によって本願の開示として援用する。

また、本発明は、薬学的に有効な量の本発明の組成物と、必要に応じて１種以上の薬学的に許容し得る担体と、を含む医薬組成物も含む。

「薬学的に許容し得る」とは、生理的に許容でき、ヒトに投与した際に異常高進や眩暈感等のアレルギー性または同様な有害反応を通常は生じさせない分子および組成物を意味する。

許容し得る担体、賦形剤、安定化剤は採用される投与量および濃度において被投与者に無毒であり、例えば、リン酸塩、クエン酸塩、その他の有機酸等の緩衝液；アスコルビン酸やメチオニン等の酸化防止剤；保存剤（例えば、塩化オクタデシルジメチルベンジルアンモニウム；低分子量（約１０未満の残基）ポリペプチド；血清アルブミン、ゼラチン、イムノグロブリン等のタンパク質；ポリビニルピロリドン等の親水性ポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、リジン等のアミノ酸；グルコース、マンノース、デキストリン等の単糖類、二糖類、その他の糖類；ＥＤＴＡ等のキレート化剤；蔗糖、マンニトール、トレハロース、ソルビトール等の糖類；ナトリウム等の塩形成対イオン；金属錯体が挙げられる。

医薬組成物は全身または局所に投与することができる。例えば、医薬組成物は、皮下、静脈内、皮内、筋肉内、腹腔内、鼻腔内、経皮的、口腔投与（好ましくは吸入）等の様々な非経口投与、または埋込型装置による投与によって投与することができ、さらに、蠕動手段による投与によって投与することができる。

本発明の医薬組成物は、生体吸収性マトリックスに組み込むか、または含浸させることができ、マトリックスは懸濁液、ゲルまたは固形担体として投与することができる。また、マトリックスはバイオポリマーを含むことができる。

ｉｎｖｉｖｏ投与に使用される製剤が無菌でなければならない場合、例えば本発明の組成物の調製に無菌化合物を使用することによって容易に達成される。

本発明の医薬組成物の好適な投与量は、被投与者の年令、性別、健康状態、体重、同時治療の種類、所望の作用に依存することが理解される。

適正な投与形態は、疾病、ｎＰＬＶ、脂質交換を促進する物質、投与方法に応じて異なる。例えば、気道へ伝達手段には噴霧またはその他のエーロゾル手段が含まれ、インフルエンザまたはその他の気道に感染するウイルスに対処するために特に有効である。不活化溶液を局所的に塗布するためのその他の方法としては、クリーム、うがい薬、デンタルペースト、目薬、溶液、軟膏、腟ゲル等のゲル、コンドーム潤滑剤等の潤滑剤が挙げられる。後者のカテゴリは、ＨＩＶウイルス等のレトロウイルスに対して特に有効である。

また、本発明は、患者におけるエンベロープウイルスに関連する疾病を治療または予防するための方法であって、エンベロープウイルスに近接する位置において、本明細書に記載された医薬組成物を患者に投与する工程を含む方法を提供する。投与方法としては、気道への噴霧またはその他のエーロゾル手段、クリーム、うがい薬、デンタルペースト、溶液、軟膏、腟ゲル等のゲル、目薬、コンドーム潤滑剤等の潤滑剤が挙げられる。

大気中における、本発明の組成物とエンベロープウイルスとの相互作用は、ウイルス膜エンベロープを乱してウイルス感染性（肺内での伝般性）を妨げる（予防処理）。生理学的処理によって、組成物および不活化ウイルスを洗い落とす。また、部分的または完全に不活化されたウイルスは、咳またはくしゃみによって体外に排出された場合、周囲の人々に広がることが制限される（集団予防（ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ））。

「治療または予防する」という用語は、治療処置と予防または再発防止との両方を意味する。治療を要する患者には、既に疾患を有する者および疾患を予防すべき者が含まれる。そのため、治療すべき患者は、疾患を有すると診断されたか、疾患にかかりやすいまたは疾患に感染しやすい可能性がある。

好ましくは、患者は動物またはヒトである。

最も好ましくは、「動物」という用語は、家畜（例えば家禽）、動物園の動物、スポーツ用動物、ペット等を意味し、例えばイヌ、ウマ、ネコ、ウシ、サル等である。

また、本発明の範囲には、エンベロープウイルス関連疾病の治療または予防のための薬剤の調製における、本明細書に記載された医薬組成物の使用が含まれる。

また、本発明は、広範な生体適合性殺菌剤の調製における、本発明の組成物の使用を含む。したがって、本発明の組成物を必要に応じて希釈して、水性懸濁液またはヒドロゲル状の分散液を調製する。

また、本発明は、コーティング剤の調製における、本発明の組成物の使用を提供する。コーティング剤は、例えば、外科用手袋、男性用コンドーム、マスク等を被覆するために使用することができる。

本発明の別の主題は、エンベロープウイルスを不活化させるためのキットであって、本発明の組成物と、必要に応じて試薬および／または取扱説明書と、を含むキットを提供することにある。

本発明のキットは、表３に記載された化合物およびそれらの組み合わせを含む群から選択される付加的な抗ウイルス剤を含む別の医薬投与形態をさらに含むことができる。

あるいは、本発明のキットは、表３に記載された化合物およびそれらの組み合わせを含む群から選択される付加的な抗ウイルス剤をさらに含むことができる。好ましくは、付加的な抗ウイルス剤はアマンタジン、リマンタジン、ザナミビル、およびオセルタミビルを含む抗インフルエンザウイルス剤群から選択される。

通常、キットは、容器と、容器上または容器に関連付けられたラベルまたは包装挿入物（ｐａｃｋａｇｅｉｎｓｅｒｔ）を含む。好適な容器としては、例えば、ボトル、バイアル、注射器が挙げられる。容器は、ガラスまたはプラスチック等の各種材料で形成することができる。容器は、症状を治療するために有効な組成物を保持し、無菌アクセス口（例えば、容器は静脈注射用溶液バッグまたは皮下注射針を貫通させることができるストッパーを有するバイアルまたはエーロゾル噴霧装置であってもよい）を有することができる。ラベルまたは包装挿入物は、組成物をウイルス感染等の任意の症状を治療するために使用することを表示する。

あるいはまたはさらに、キットは、注射用静菌剤蒸留水（ＢＷＦＩ）、リン酸緩衝食塩水、リンガー溶液、デキストロース溶液等の薬学的に許容し得るバッファーを含む第２（または第３）の容器をさらに含むことができる。キットは、その他のバッファー、希釈剤、フィルタ、針、注射器等の市販されており、ユーザーの見地から望ましいその他の材料をさらに含むことができる。

当業者には、具体的に説明した実施例以外に本発明を容易に変更および変形することができることは明らかであろう。本発明が、その精神または本質的特徴から逸脱することなくそのような変更および変形を含むことは理解されるべきである。また、本発明は、本明細書において参照または示した全ての工程、特徴、組成物および化合物を個々または一括して含み、複数の工程または特徴の全ての組み合わせを含むものである。したがって、本願の開示は例示した態様に限定されるものではなく、本発明は添付の特許請求の範囲および本発明の範囲に含まれる均等物の意味および範囲内であるあらゆる変形を含む。

本明細書において様々な参考文献を引用しているが、各参考文献の内容は参照によって本明細書に組み込まれるものとする。

上記説明は以下の実施例を参照することによりさらに完全に理解されるだろう。ただし、以下の実施例は本発明を実施する方法の例示に過ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。

［実施例１］
＜材料および方法＞
（細胞およびウイルス）
ＭＫ２（サル）細胞を５％のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）を含有するＤＭＥＭ中で、３７℃にて７０％の成長濃度（コンフルエンス）となるまで成長させた。

２種類の組換型センダイウイルス：（１）マーカーとして発光酵素ホタル（Ｐｈｏｔｉｎｕｓｐｙｒａｌｉｓ）ルシフェラーゼ遺伝子をコードするｒＳｅＶ−Ｌｕｃ、２）マーカーとしてＡｅｑｕｏｒａビクトリアグリーン蛍光タンパク質をコードするｒＳｅＶ−ＧＦＰ）を使用した。

（ｎＰＬＶ調製物）
使用した主要な脂質はポリオキシエチレンセチルエーテル（ＰＣＥ）であり、単独、あるいは、指示モル比でパルミチン酸（ＰＡ）またはヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド（ＨＴＡＢ）と組み合わせて使用した。

脂質混合物を５０℃に加熱し、２注射器法（２−ｓｙｒｉｎｇｅｓｍｅｔｈｏｄ）を使用して５０℃に予熱したリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）と混合した。次に、０．５ｇの脂質混合物を含有する注射器（１０ｍｌ）を、１０ｍｌのリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）を含有する第２の注射器（１０ｍｌ）に接続した（最終脂質濃度：５％）。次に、脂質混合物を、ＰＢＳを含有する注射器に注入し、混合物を約２０回素早く振って均質な懸濁液を得た。次に、この調製物のｎＰＬＶの品質を位相差顕微鏡により確認した。

（不活化アッセイ）
ｎＰＬＶ調製物をＰＢＳで指示濃度に希釈した。次に、希釈したｎＰＬＶをウイルスと混合して、最終容積が１００μｌになるようにした。このウイルス−ｎＰＬＶ混合物を室温で３０分間にわたって振とうしながらインキュベートした。ウイルス濃度は１０^５〜２×１０^６粒子であった。

インキュベート後、ＢＳＡを含まないＤＭＥＭを用いて混合物を５００ｍｌに希釈し、細胞に直接添加した。３３℃で１時間にわたって感染させ、感染混合物を取り出した。ＢＳＡを含まないＤＭＥＭを用いて細胞を一度洗浄し、１％のＢＳＡを含有する１０ｍｌのＤＭＥＭを添加し、３７℃で３６時間にわたってさらにインキュベートした。

実験は３回行った。

（モニタリング）
ｒＳｅＶ−Ｌｕｃ感染の場合には、細胞を溶血させ、プロメガルシフェラーゼアッセイシステム（ＰｒｏｍｅｇａＬｕｃｉｆｅｒａｓｅＡｓｓａｙＳｙｓｔｅｍ）を使用してルシフェラーゼ活性を測定した。測定はＴＤ−２０／２０照度計（ＴｕｒｎｅｒＤｅｓｉｇｎｓ社製）を使用して行った。

ｒＳｅＶ−ＧＦＰ感染の場合には、細胞をトリプシン処理によって採取し、ＦＡＣＳ走査装置を使用してＦＡＣＳ分析を行った。

［実施例２］
＜シクロデキストリンの相乗効果＞
（細胞およびウイルス）
ＭＫ２（サル）細胞を５％のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）を含有するＤＭＥＭ中で、３７℃にて７０％の成長濃度（コンフルエンス）となるまで成長させた。

発光酵素ホタル（Ｐｈｏｔｉｎｕｓｐｙｒａｌｉｓ）ルシフェラーゼ遺伝子をコードする組換型センダイウイルスｒＳｅＶ−Ｌｕｃを使用した。

（ｎＰＬＶ調製物）
ｎＰＬＶ調製物は、実施例１と同様に調製された。

（不活化アッセイ）
ｎＰＬＶ調製物はＰＢＳで指示濃度に希釈した。次に、希釈したｎＰＬＶを、単独で（シクロデキストリン無）、または０．５ｍＭ（最終濃度）のシクロデキストリンと組み合わせてウイルスと混合した（１００μｌ）。このウイルス−ｎＰＬＶ混合物を室温で２０分間にわたって振とうしながらインキュベートした。約１０^５個のウイルス粒子を使用した。

実験は２回行った。

（モニタリング）
ＭＫ２細胞を溶血させ、プロメガルシフェラーゼアッセイシステムを使用してルシフェラーゼ活性を測定した。測定はＴＤ−２０／２０照度計（ＴｕｒｎｅｒＤｅｓｉｇｎｓ社製）を使用して行った。

［実施例３］
＜結果＞
エンベロープの脂質修飾によってエンベロープウイルス（ＥＶ）を不活化させる可能性を検討するために、本願出願人はセンダイウイルス（ＳｅＶ）をモデルとして使用した。ＳｅＶはパラミクソウイルス科のエンベロープウイルスであり、いくつかのヒト病原性ウイルスと遺伝的および構造的類似性を有する。ＳｅＶはマウスを宿主とする呼吸器ウイルスだが、容易に高力価ウイルスストックを得ることができる孵化鶏卵等の様々な真核生物細胞中で成長させることができる。多くのＥＶと同様に、ＳｅＶは感染性に関してコレステロール依存性を有することが明らかになっているが、正確なメカニズムは完全には解明されていない。本願出願人は、ゲノムに異なる標識遺伝子をコードした２種類の組換型ＳｅＶ（ｒＳｅＶ）を使用した。ルシフェラーゼ遺伝子をコードするｒＳｅＶ−Ｌｕｃでは、非常に感受性の高い生化学分析を使用して感染レべルを監視することができる。一方、ｒＳｅＶ−ＧＦＰは緑色蛍光蛋白質遺伝子をコードし、ＦＡＣＳ（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ−ＡｓｓｏｃｉａｔｅｄＣｅｌｌＳｏｒｔｉｎｇ）を使用して細胞レベルで感染を調べることができ、感染細胞の数を正確に測定することができる。

本願出願人は、異なる脂質化合物を使用して以下の３種類のｎＰＬＶを合成した：１）中性（荷電されていない）のポリオキシエチレンセチルエーテル（ＰＣＥ）のみからなるｎＰＬＶ、２）主としてＰＣＥからなり、負に荷電された脂質であるパルミチン酸（ＰＡ）を０．１ｍｏｌ％含むｎＰＬＶ、２）主としてＰＣＥからなり、正に荷電された脂質であるヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド（ＨＴＡＢ）を０．１ｍｏｌ％含むｎＰＬＶ。

図１から明らかなように、ウイルス不活化の効率は、ｎＰＬＶ脂質の組成によって大きく異なる。これらの違いは、両方の組換型ウイルスにおいて非常に似通った範囲で観察される。これらの結果から、ｎＰＬＶｓの表面に正または負を問わず電荷が存在すると、ウイルス不活化効果が大きく向上することが明らかである。これは２つのレべルで説明することができる。第１に、ｎＰＬＶ間の静電反発力によって、ベシクルの合着、凝集または融合を防止することができ、ｎＰＬＶ調製物の品質および安定性が向上する。第２に、リン脂質組成および表面糖タンパク質の存在によって、ウイルス粒子の表面は生理的ｐＨで荷電される可能性が高い。ウイルス粒子表面に局所荷電マイクロドメインが存在すると、静電気引力を介して荷電ｎＰＬＶとの相互作用に有利に働く。

β−シクロデキストリンは、細胞リン脂質膜からコレステロールを抽出する能力で知られる医薬物質である。しかしながら、ほとんどのインビトロ実験に使用される濃度範囲（５０〜１００ｍＭ）は、細胞の完全性に関して有害であり、細胞死を誘発し得る。

このため、本願出願人は、ウイルス粒子からｎＰＬＶへのコレステロールの移動を向上させるために非常に低い濃度のβ−シクロデキストリンを使用できるか否かについて検討することにした。これらの実験の原理は以下の通りである。すなわち、非常に低い濃度（０．５〜２ｍＭ）では、β−シクロデキストリンは細胞毒性作用を示さないが、ウイルス脂質ラフトドメインからコレステロールを抽出することができる。コレステロールが付着すると、β−シクロデキストリンはｎＰＬＶに移動し、コレステロールを非リン脂質膜に渡す。コレステロールを渡した空のβ−シクロデキストリンは、ｎＰＬＶｓとウイルス粒子との間でコレステロール濃度平衡に達するまで抽出サイクルを続ける。そのため、そのように低い濃度では、β−シクロデキストリンは、ウイルスエンベロープとｎＰＬＶとの間のコレステロール移動の触媒として機能する。図２Ａに示すように、０．５ｍＭの濃度のβ−シクロデキストリンは、ＰＣＥと負に荷電された脂質であるオレイン酸（ＯＡ）０．１ｍｏｌ％モルからなるｎＰＬＶによるウイルス不活化を大きく高める。図２Ｂに示すように、ウイルス粒子上におけるβ−シクロデキストリンのみの場合の直接作用は、５ｍＭよりも高い濃度で観察されるため、この不活化向上活性は触媒活性によるものである。

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Wallach DFH., 1997, Hybrid paucilamellar lipid vesicles. U.S. Patent 5,628,936.
Wallach DFH, Varanelli C., 1997, Lipid vesicle fusion as a method of transmitting a biologically active material to a cell. U.S. Patent 5,665,380.
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Wallach DFH New non-phospholipid vesicles (nPLV) and their use in cosmetic, therapeutic and prophylactic applications, 2001. European Patent application 1, 304,103, PCT, US extension 2005.
Working committee of the World Health organisation (Who). Avian influenza (H5N1) infection
Wallach DFH New non-phospholipid vesicles (nPLV) and their use in cosmetic, therapeutic and prophylactic applications, 2001. European Patent application 1, 304,103, PCT, US extension 2005.

２種類の組換型センダイウイルス：（Ａ）ルシフェラーゼ遺伝子を発現するｒＳｅＶ−ＬｕｃおよびＢ）緑蛍光タンパク質を発現するｒＳｅＶ−ＧＦＰ）の不活化における、異なるｎＰＬＶ組成物の影響を示す（ＰＣＥ：ポリオキシエチレンセチルエーテル、ＰＡ：パルミチン酸、ＨＴＡＢ：ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド）。図２Ａは、ｎＰＬＶの様々な希釈（０．０２％、０．０５％、０．１％）による、エンベロープウイルス（センダイウイルス）の不活化に関するシクロデキストリンの相乗効果を示し、図２Ｂは、ｎＰＬＶの非存在下における、エンベロープウイルス（センダイウイルス）の不活化に関するシクロデキストリンの濃度増加の直接的な作用を示す。

Claims

エンベロープウイルスを不活化させるための組成物であって、
前記エンベロープウイルスと相互作用することができる少なくとも１種の非リン脂質脂質ベシクル（ｎＰＬＶ）と、
前記ｎＰＬＶと前記エンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進する、少なくとも１種のβ−シクロデキストリンまたはβ−シクロデキストリンの誘導体と、を含み、
前記ｎＰＬＶが、ポリオキシエチレンセチルエーテルを含み、かつ、コレステロールを含まず、
前記β−シクロデキストリンおよび前記β−シクロデキストリンの誘導体の合計の濃度が、前記組成物全体に対して、０．０１ｍＭ以上１０ｍＭ以下である、組成物。
請求項１において、
前記非リン脂質脂質ベシクルがユニラメラ、少重膜またはマルチラメラである、組成物。
請求項１において、
前記ｎＰＬＶが、パルミチン酸、オレイン酸およびヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミドからなる群より選択される１種をさらに含む、組成物。
請求項１において、
前記β−シクロデキストリンの誘導体が、ジメチル−β−シクロデキストリン、トリメチル−β−シクロデキストリン、ランダムメチル化−β−シクロデキストリン、ヒドロキシエチル−β−シクロデキストリン、２−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、３−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、２，３−ジヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、２−ヒドロキシイソブチル−β−シクロデキストリン、スルホブチルエーテル−β−シクロデキストリン、グルコシル−β−シクロデキストリンおよびマルトシル−β−シクロデキストリンからなる群から選択される、組成物。
請求項１〜４のいずれか１項において、
前記脂質交換が実質的にコレステロールおよび／またはスフィンゴ脂質の交換からなる、組成物。
インビトロにおいてエンベロープウイルスを不活化させるための方法であって、前記エンベロープウイルスを請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物と相互作用させて脂質を交換させることを含む、インビトロの方法。
薬学的に有効な量の請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物と、１種以上の薬学的に許容し得る担体と、を含む、医薬組成物。
エンベロープウイルス関連疾病の治療または予防のための薬剤の調製における、請求項７に記載の医薬組成物の使用。
広範な生体適合性殺菌剤の調製における、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物の使用。
コーティング剤の調製における、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物の使用。
請求項１０に記載の使用によって調製される前記コーティング剤であって、前記コーティング剤が、外科用手袋、男性用コンドームまたは個人用マスクに使用される、前記コーティング剤。
請求項１〜５のいずれか１項において、
抗ＨＩＶ剤、抗ＨＢＶ剤、抗ＨＳＶ剤、抗ＶＺＢ剤、抗ＣＭＶ剤、抗インフルエンザウイルス剤およびそれらの組み合わせからなる群より選択される抗ウイルス剤をさらに含む、組成物。
請求項１２において、
前記抗インフルエンザウイルス剤がアマンタジン、リマンタジン、ザナミビル、オセルタミビルからなる群から選択される、組成物。
請求項１〜５、１２、および１３のいずれか１項の組成物と、
必要に応じて試薬および／または取扱説明書と、
を含む、エンベロープウイルスを不活化させるためのキット。