JP5240609B2 - 硬質ポリウレタンフォーム組成物およびその製造方法、硬質ポリウレタンフォーム - Google Patents
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Description
また、発泡剤として水を用い、イソシアネートとの反応により発生する二酸化炭素を利用する方法も提案されている。
そこで、断熱性を確保すると同時に難燃性を補うため、難燃剤を添加することなどが提案されている。
また、特許文献3には、発泡剤としてペンタンと水を用い、ポリオール組成物とポリイソシアネート化合物との反応におけるNCO/OH当量比を2.5〜5.0と高くし、イソシアヌレート反応を促進させて難燃性を向上させる方法が開示されている。
さらに、特許文献4には、発泡剤として水を用い、イソシアネート化合物と糖質類とを用い、これらのNCO/OH当量比を適切に制御することで、糖質類の持つ難燃性を利用することが開示されている。
また、特許文献3に記載のNCO/OH当量比を高くし、イソシアヌレート反応を促進させる方法では、イソシアヌレート反応の反応制御が難しく、生産性の問題があるとともに、発泡体とした場合のフォーム表面が脆くなるという問題がある。
さらに、特許文献4に記載の糖類由来のポリオールを用いる方法では、発泡剤として水を用いる場合には良好なフォームが得られるものの、一層の断熱性向上を図るため断熱性に優れる発泡剤である、例えばハイドロカーボンやハイドロフルオロカーボンを用いる場合には、貯蔵安定性が悪く、分離したり析出物が発生するという問題があるとともに、発泡体とした場合にフォームが不均一になって使用上の問題が生じる。
また、この糖類由来のポリオールを含むポリオール成分(ポリオールに発泡剤、整泡剤、架橋剤、触媒、難燃剤を混合させたもの、以下同じ)とイソシアネートを混合すれば、発泡剤として断熱性に優れるペンタンを使用しても、良好な難燃性を示し、断熱性は勿論、寸法安定性や機械的強度に優れた硬質ポリウレタンフォームを得ることができることを見出し、本願発明を完成した。
前記発泡剤は、ハイドロカーボンまたはハイドロフルオロカーボンからなり、
前記ポリオール(b)中には、単糖類、二糖類、多糖類からなる糖類由来のポリオール(b1)と他のポリオール(b2)とが含まれ、
前記ポリオールを構成する糖類由来のポリオール(b1)は、あらかじめ前記多糖類からなるポリオールを10重量%以下含ませて調整されて構成され、
前記ポリオール(b1)(b2)の合計100重量部に対して、前記多糖類からなるポリオールが0.3〜4重量部含まれてなることを特徴とするものである。
なお、ここでいう発泡剤としてのハイドロカーボンまたはハイドロフルオロカーボンには、水を併用する場合も含まれる。
さらに、本発明の請求項4記載の硬質ポリウレタンフォーム組成物の製造方法は、ポリイソシアネート(a)と、ポリオール(b)と、発泡剤とからなる硬質ポリウレタンフォーム組成物を製造するに際し、
前記発泡剤は、ハイドロカーボンまたはハイドロフルオロカーボンからなり、
前記ポリオール(b)中には、単糖類、二糖類、多糖類からなる糖類由来のポリオール(b1)と他のポリオール(b2)とが含まれ、
前記ポリオールを構成する糖類由来のポリオール(b1)は、あらかじめ前記多糖類からなるポリオールが10重量%以下含まれるように調整した後、
前記ポリオール(b1)(b2)の合計100重量部に対して、前記多糖類からなるポリオールが0.3〜4重量部含まれるようにしたことを特徴とするものである。
また、前記ポリオールを構成する糖類由来のポリオール(b1)と他のポリオール(b2)とは、それぞれがあらかじめ調整されて構成されたものとしたので、安定したポリオールを得ることができ、これにより、良好な難燃性を示し、断熱性は勿論、寸法安定性や機械的強度に優れた硬質ポリウレタンフォームを得ることができる。
さらに、本発明の請求項4記載の硬質ポリウレタンフォーム組成物の製造方法によれば、ポリイソシアネート(a)と、ポリオール(b)と、発泡剤とからなる硬質ポリウレタンフォーム組成物を製造するに際し、前記発泡剤は、ハイドロカーボンまたはハイドロフルオロカーボンからなり、前記ポリオール(b)中には、単糖類、二糖類、多糖類からなる糖類由来のポリオール(b1)と他のポリオール(b2)とが含まれ、前記ポリオールを構成する糖類由来のポリオール(b1)は、あらかじめ前記多糖類からなるポリオールが10重量%以下含まれるように調整した後、前記ポリオール(b1)(b2)の合計100重量部に対して、前記多糖類からなるポリオールが0.3〜4重量部含まれるようにしたので、糖類由来のポリオールを含むポリオールであっても溶解させ分離しない貯蔵安定性を確保することができ、この糖類由来のポリオールを含むポリオール成分とイソシアネートを混合すれば、発泡剤として断熱性に優れるハイドロカーボンまたはハイドロフルオロカーボンを使用しても、良好な難燃性を示し、断熱性は勿論、寸法安定性や機械的強度に優れた硬質ポリウレタンフォームを得ることができる。
また、前記ポリオールを構成する糖類由来のポリオール(b1)と他のポリオール(b2)とは、それぞれがあらかじめ調整されて構成されたものとしたので、安定したポリオールを得ることができ、これにより、良好な難燃性を示し、断熱性は勿論、寸法安定性や機械的強度に優れた硬質ポリウレタンフォームを得ることができる。
本発明の硬質ポリウレタンフォーム組成物は、ポリイソシアネート(a)と、ポリオール(b)と、発泡剤とからなる硬質ポリウレタンフォーム組成物であって、前記発泡剤は、ハイドロカーボンまたはハイドロフルオロカーボンからなり、前記ポリオール(b)中には、単糖類、二糖類、多糖類からなる糖類由来のポリオール(b1)と他のポリオール(b2)とが含まれ、前記ポリオールを構成する糖類由来のポリオール(b1)は、あらかじめ前記多糖類からなるポリオールを10重量%以下含ませて調整されて構成され、前記ポリオール(b1)(b2)の合計100重量部に対して、前記多糖類からなるポリオールが0.3〜4重量部含まれてなることに特徴があり、特に、この硬質ポリウレタンフォーム組成物のポリオール(b)に特徴がある。
すなわち、このポリオール(b)は、単糖類、二糖類、多糖類からなる糖類由来のポリオール(b1)と他のポリオール(b2)からなり、この糖類由来のポリオール(b1)には、多糖類からなるポリオールを10重量%以下含むとともに、ポリオール(b1)(b2)中には、多糖類からなるポリオールを0.3〜4重量部含んで構成したものである。
したがって、糖類由来のポリオール(b1)中に含まれる多糖類からなるポリオールを10重量%以上として調整し、別に調整する他のポリオール(b2)が単糖類からなるポリオールおよび/または二糖類からなるポリオールを含むものであって、混合した結果、ポリオール(b1)(b2)中に多糖類からなるポリオールの割合が10重量%以下となる場合を含むものでなく、予め調整する糖類由来のポリオール(b1)中の多糖類からなるポリオールを10重量%以下にする必要がある(後述する比較例12参照)。そして、ポリオール(b1)(b2)中には、多糖類からなるポリオールの含有量が0.3〜4重量部の範囲である必要がある。
多糖類からなるポリオールの含有量がポリオール(b1)(b2)に対して0.3重量部未満では、JIS−A−9511に規定された燃焼試験に合格する難燃性を得ることが困難となる場合がある。4重量部を超えると、ポリオールとハイドロカーボンやハイドロフルオロカーボンとを混合させたもの(ポリオール成分)が分離又は析出物が発生するため貯蔵安定性が悪くなるとともに、このポリオール成分を発泡に用いると、得られた硬質ポリウレタンフォームが不均一となり、外観不良や物性が不安定になることがある。
単糖類としては、例えばエリトロース、トレオース、リボース、キシロース、リキソース、グルコース、マンノース、ガラクトース、グリセルアルデヒド等のアルドース類やエリトルロース、リブロース、キシルロース、フルクトース、ソルボース等のケトース類が挙げられる。
二糖類としては、例えばマルロース、スクロース、セロビオース、ラクトース等が挙げられる。
多糖類としては、例えばデンプン、グリコーゲン、セルロース、アガロース、ペクチン、ヒアルロン酸等の三糖類以上のものが挙げられる。
これら糖類からなる糖類由来のポリオール(b1)を構成する糖類の種類は特に限定するものではないが、発泡剤にペンタンを使用した場合、多糖類からなるポリオールの割合が多くなるほど、イソシアネート(a)との反応に用いるポリオール(b)中に溶解し難くなるため、多糖類からなるポリオールの割合は10重量%以下とし、好ましくは、7重量%以下である。
糖類由来のポリオール(b1)の水酸基価は、特に限定しないが、300〜1000mgKOH/gが好ましい。300mgKOH/g未満では、十分な機械的強度が得られない場合がある。一方、1000mgKOH/gを超えると、糖類由来のポリオール(b1)の粘度が著しく増加する。
このポリエーテルポリオールとしては、芳香族ポリエーテルポリオールが熱伝導率を低下させるために特に好ましい。ポリエーテルポリオールの水酸基価は、特に限定しないが、300〜800mgKOH/gが好ましい。
多価カルボン酸としてはコハク酸、グルタン酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、及びこれらの無水物である脂肪族多塩基酸等が挙げられ、特に芳香環を有するポリエステルポリオールが好ましい。
このポリエステルポリオールの水酸基価は、特に限定しないが、100〜400mgKOH/gが好ましい。
この難燃剤としては、例えばトリメチルフォスフェート、トリエチルフォスフェート、トリスクロロエチルフォスフェート、トリスクロロプロピルフォスフェート等のリン酸エステル等が適している。その使用量は、ポリオール(b1)(b2)の合計100重量部に対して5〜30重量部が好ましい。
この難燃剤の添加量が5重量部未満では、JIS−A−9511に規定された燃焼試験に合格することが困難となる場合がある。一方、30重量部を超えると可塑的作用が強すぎ、フォームの収縮や機械的強度が不足する場合がある。
特に好ましい難燃剤の使用量は10〜25重量部である。また、上記難燃剤を使用することで、ポリオール(b)の粘度を下げることができ、減粘剤としての効果もある。
発泡剤の使用量は、ポリオール(b1)(b2)の合計100重量部当たり、5〜40重量部が好ましい。
なお、上記発泡剤と水を併用することもでき、水を併用する場合は、水の使用量を0〜3重量部とすることが好ましい。
このアミン触媒としては、例えばN,N,N',N'-テトラメチルヘキサンジアミン、N,N,N',N'-テトラメチルプロパンジアミン、N,N,N',N'',N''-ペンタメチルジエチレントリアミン、N,N,N',N'-テトラメチルエチレンジアミン、N,N,-ジメチルベンジルアミン、N-メチルモルフォリン、N-エチルモルフォリン、トリエチレンジアミン、N,N',N'-トリメチルアミノエチルピペラジン、N,N-ジメチルシクロヘキシルアミン、N,N',N''-トリス(3-ジメチルアミノプロピル)ヘキサヒドロ-s-トリアジン、ビス(ジメチルアミノエチル)エーテル、N,N-アミノエトキシエタノール、N,N-ジメチルアミノヘキサノール、テトラメチルヘキサンジアミン、1-メチルイミダゾール、1-イソブチル-2-メチルイミダゾール等が使用できる。
金属触媒としては、例えばスタナスオクトエート;ジブチルチンジラウリレート;オクチル酸鉛;酢酸カリウムやオクチル酸カリウム等のカリウム塩等が使用できる。
これらのアミン触媒や金属触媒の他に、蟻酸や酢酸等の脂肪酸の第4級アンモニウム塩等も使用できる。
以上の触媒は、それぞれ1種単独で使用しても良いし、2種以上を適宜組み合わせて使用することもできる。
本発明における触媒の使用量は、0.01〜15重量部程度が好ましい。
〔使用原料〕
(a)ポリイソシアネート
ポリイソシアネート:ポリメリックジフェニルメタンジイソシアネート(日本ポリウレタン(株)社製:MR200) NCO含量31%
(b)ポリオール
糖類由来のポリオール(b1)
ポリオールA:糖類を主成分とした水酸基価900mgKOH/gのポリオール
(糖類の割合:単糖類/二糖類/多糖類=74/19/7%)
ポリオールB:糖類を主成分とした水酸基価940mgKOH/gのポリオール
(糖類の割合:単糖類/二糖類/多糖類=60/22/18%)
ポリオールC:ソルビトールを開始剤とした水酸基価550mgKOH/gのポリオール
(糖類の割合:単糖類=100%)
ポリオールD:スクロースを開始剤とした水酸基価450mgKOH/gのポリオール
(糖類の割合:二糖類=100%)
他のポリオール(b2)
ポリオールE:トルエンジアミンを開始剤とする水酸基価460mgKOH/gのポリエーテルポリオール
ポリオールF:エチレンジアミンを開始剤とする水酸基価750mgKOH/gのポリエーテルポリオール
ポリオールG:水酸基価250mgKOH/gの芳香族ポリエステルポリオール
整泡剤:シリコーン(東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)社製:SH193)
架橋剤:グリセリン
触媒A:トリス(ジメチルアミノプロピル)ヘキサトリアジン(エアプロダクツ(株)社製:ポリキャット41)
触媒B:トリエチレンジアミン33%/ジプロピレングリコール67%(花王(株)社製:カオーライザーNo.31)
触媒C:酢酸カリウム38%/エチレングリコール62%(ペルロン(株)社製:ペルキャット9648)
難燃剤:トリスクロロプロピルフォスフェート(大八化学(株)社製:TMCPP)
実施例及び比較例に示す処方のポリオールおよび発泡剤などとポリイソシアネートとを、ハンドミキサーを用いて、4500回転で4秒間撹拌し、250×150×300mmの木箱内に、自由発泡させ、硬質ポリウレタンフォームを製造した。なお、ポリイソシアネート及びポリオール成分は、液温30℃、NCO/OH当量比135とした。
〔評価方法〕
得られた硬質ポリウレタンフォームの密度、圧縮強さ、燃焼性、寸法変化、ポリオール成分(ポリオール(b)に発泡剤、整泡剤、架橋剤、触媒、難燃剤を混合させたもの)の貯蔵安定性、発泡挙動、フォーム外観を以下の方法で評価し、この結果を実施例及び比較例に併せて示した。
密度(kg/m3):100×100×100mmの試験片を採取し、JIS A9511に準拠して測定した。
圧縮強さ(N/cm2):100×100×25mmの試験片を採取し、JIS K7220に準拠して1%歪み時の圧縮強さを測定した。
燃焼性:150×50×13mmの試験片を採取し、JIS A9511に準拠して測定した。消火時間にかかわらず、燃焼距離が60mm以下が適合範囲である。
寸法変化:100×100×100mmの試験片を採取し、―20℃に72時間放置して変形の大きさを調べた。
ポリオール成分の貯蔵安定性:1ヶ月間、室温で保管し、分離や析出物のないものを○、分離があるものを△、析出物のあるものを×とした。
発泡挙動:発泡段階で、コラップス、内部硬化不良、表面硬化不良の有無を調べ、問題ないものを○、問題なものを×とした。
フォーム外観:目視により、ボイド、セル荒れ、セルむらの有無を調べ、問題ないものを○、問題なものを×とした。
糖類由来のポリオールとしてポリオールAを5重量部、他のポリオールとしてポリオールEを25重量部、ポリオールFを50重量部、ポリオールGを20重量部を用いた。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは7重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは0.35重量部となる。
難燃剤を25重量部、架橋剤を3重量部、整泡剤を2重量部、触媒Aを0.5重量部、触媒Bを0.4重量部、触媒Cを0.5重量部、さらに、発泡剤として水0.5重量部とシクロペンタンを21重量部混合してポリオール成分の処方とした。
得られたフォームは、表1に示したように、フォーム外観に優れ、良好な難燃性、寸法安定性、圧縮強さを示した。
糖類由来のポリオールとしてポリオールAを30重量部、他のポリオールとしてポリオールEを20重量部、ポリオールFを50重量部を用いた。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは7重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは2.1重量部となる。
これ以外の処方は実施例1と同一とした。
得られたフォームは、表1に示したように、フォーム外観に優れ、さらに良好な難燃性、寸法安定性、圧縮強さを示した。
糖類由来のポリオールとしてポリオールAを50重量部、他のポリオールとしてポリオールFを50重量部を用いた。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは7重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは3.5重量部となる。
これ以外の処方は実施例1と同一とした。
得られたフォームは、表1に示したように、ポリオール成分に僅かな分離が見られたが使用に支障はなく、フォーム外観に優れ、さらに良好な難燃性、寸法安定性、圧縮強さを示した。
糖類由来のポリオールとしてポリオールAを30重量部、他のポリオールとしてポリオールEを20重量部、ポリオールFを50重量部を用いた。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは7重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは2.1重量部となる。
発泡剤として水を併用せずにシクロペンタンを23重量部混合してポリオール成分の処方とし、これ以外の処方は実施例1と同一とした。
得られたフォームは、表1に示したように、フォーム外観に優れ、さらに良好な難燃性、寸法安定性、圧縮強さを示した。
糖類由来のポリオールとしてポリオールAを30重量部、他のポリオールとしてポリオールEを20重量部、ポリオールFを50重量部を用いた。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは7重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは2.1重量部となる。
発泡剤としてHFC365mfcを35重量部混合してポリオール成分の処方とし、これ以外の処方は実施例1と同一とした。
得られたフォームは、表1に示したように、フォーム外観に優れ、さらに良好な難燃性、寸法安定性、圧縮強さを示した。
比較例1〜5では、糖類由来のポリオールに多糖類を含まない場合、あるいは糖類由来のポリオールを全く含まない場合について比較した。
また、比較例6〜11では、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールの含有量が範囲を逸脱した場合を、比較例12では、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールの含有量が範囲内であり、混合した糖類由来のポリオール中に多糖類からなるポリオールの含有量が範囲内であっても単独の糖類由来のポリオール中に多糖類からなるポリオールの含有量が範囲を超えた場合について比較した。
糖類由来のポリオールを使用せず、他のポリオールとしてポリオールEを25重量部、ポリオールFを50重量部、ポリオールGを25重量部用いた。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは0重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは0重量部となる。
これ以外の処方は実施例1と同一とした。
得られたフォームは、表2に示したように、燃焼性において、燃焼距離が85mmとなり必要な難燃性を確保できなかった。
発泡剤としてHFC365mfcを35重量部混合してポリオール成分の処方とし、これ以外の処方は比較例1と同一とした。
得られたフォームは、表2に示したように、燃焼性において、若干改善されたが燃焼距離が74mmとなり必要な難燃性を確保できなかった。
難燃剤を35重量部に増量してポリオール成分の処方とし、これ以外の処方は比較例1と同一とした。
得られたフォームは、表2に示したように、燃焼性において、燃焼距離が53mmと必要な難燃性を確保できたが、寸法変化が大きく、使用上の問題となった。
糖類由来のポリオールとして単糖類のみからなるポリオールCを30重量部使用し、他のポリオールとしてポリオールEを20重量部、ポリオールFを50重量部用いた。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは0重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは0重量部となる。
これ以外の難燃剤〜発泡剤の処方は実施例1、比較例1と同一とした。
得られたフォームは、表2に示したように、燃焼性において、燃焼距離が79mmとなり必要な難燃性を確保できなかった。
糖類由来のポリオールとして二糖類のみからなるポリオールDを30重量部使用した以外のポリオール成分の処方は比較例4(実施例1、比較例1)と同一とした。
得られたフォームは、表2に示したように、燃焼性において、若干改善されたが、燃焼距離が73mmとなり必要な難燃性を確保できなかった。
糖類由来のポリオールとして多糖類からなるポリオールを7重量%含むポリオールAを100重量部使用し、他のポリオールを使用しないとした以外のポリオール成分の処方は実施例1、比較例1と同一とした。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは7重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは7重量部となる。
表2に示したように、ポリオール成分を調整することができず、分離や析出物が発生して貯蔵安定性が悪くフォームを製造することができなかった。
糖類由来のポリオールとして多糖類からなるポリオールを7重量%含むポリオールAを60重量部使用し、他のポリオールとしてポリオールFを40重量部使用した以外のポリオール成分の処方は実施例1、比較例1と同一とした。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは7重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは4.2重量部となる。
得られたフォームは、表2に示したように、ポリオール成分を調整することができたが、分離や析出物が発生して貯蔵安定性の問題があり、フォーム外観が悪く問題となった。
発泡剤としてHFC365mfcを35重量部混合してポリオール成分の処方とし、これ以外の処方は比較例7と同一とした。
得られたフォームは、表2に示したように、比較例7と同様、ポリオール成分を調整することができたが、分離や析出物が発生して貯蔵安定性の問題があり、フォーム外観が悪く問題となった。
糖類由来のポリオールとして多糖類からなるポリオールを7重量%含むポリオールAを3重量部使用し、他のポリオールとしてポリオールEを25重量部、ポリオールFを52重量部、ポリオールGを20重量部用いた以外のポリオール成分の処方は実施例1、比較例1と同一とした。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは7重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは0.21重量部となる。
得られたフォームは、表2に示したように、燃焼性において、燃焼距離が66mmとなり必要な難燃性を確保できなかった。
糖類由来のポリオールとして多糖類からなるポリオールを18重量%含むポリオールBを30重量部使用し、他のポリオールとしてポリオールEを20重量部、ポリオールFを50重量部使用した以外の難燃剤〜発泡剤のポリオール成分の処方は実施例1、比較例1と同一とした。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは18重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは5.4重量部となる。
表2に示したように、ポリオール成分を調整することができず、分離や析出物が発生して貯蔵安定性が悪くフォームを製造することができなかった。
糖類由来のポリオールとして多糖類からなるポリオールを18重量%含むポリオールBを5重量部使用し、他のポリオールとしてポリオールEを25重量部、ポリオールFを50重量部、ポリオールGを20重量部使用した以外の難燃剤〜発泡剤のポリオール成分の処方は実施例1、比較例1と同一とした。これにより、糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは18重量%であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは0.9重量部となる。
得られたフォームは、表2に示したように、ポリオール成分を調整することができたが、分離や析出物が発生して貯蔵安定性の問題があり、フォーム外観が悪く問題となった。
糖類由来のポリオールとして多糖類からなるポリオールを18重量%含むポリオールBを5重量部、単糖類のみからなるポリオールCを4重量部使用し、他のポリオールとしてポリオールEを25重量部、ポリオールFを50重量部、ポリオールGを16重量部使用した以外の難燃剤〜発泡剤のポリオール成分の処方は実施例1、比較例1と同一とした。これにより、糖類由来の2つのポリオール中の多糖類からなるポリオールは10重量%(単独では、上記18重量%であるが)であり、全ポリオール中の多糖類からなるポリオールは0.9重量部となる。
得られたフォームは、表2に示したように、ポリオール成分を調整することができたが、分離や析出物が発生して貯蔵安定性の問題があり、フォーム外観が悪く問題となった。
この比較例12から糖類由来のポリオール中の多糖類からなるポリオールは、予め調整されたものである必要があることが分かる。
Claims (5)
- ポリイソシアネート(a)と、ポリオール(b)と、発泡剤とからなる硬質ポリウレタンフォーム組成物であって、
前記発泡剤は、ハイドロカーボンまたはハイドロフルオロカーボンからなり、
前記ポリオール(b)中には、単糖類、二糖類、多糖類からなる糖類由来のポリオール(b1)と他のポリオール(b2)とが含まれ、
前記ポリオールを構成する糖類由来のポリオール(b1)は、あらかじめ前記多糖類からなるポリオールを10重量%以下含ませて調整されて構成され、
前記ポリオール(b1)(b2)の合計100重量部に対して、前記多糖類からなるポリオールが0.3〜4重量部含まれてなることを特徴とする硬質ポリウレタンフォーム組成物。 - 前記発泡剤を構成するハイドロカーボンがペンタンであることを特徴とする請求項1記載の硬質ポリウレタンフォーム組成物。
- 前記ポリオール(b1)(b2)の合計100重量部に対して、難燃剤を5〜30重量部添加されてなることを特徴とする請求項1または2記載の硬質ポリウレタンフォーム組成物。
- ポリイソシアネート(a)と、ポリオール(b)と、発泡剤とからなる硬質ポリウレタンフォーム組成物を製造するに際し、
前記発泡剤は、ハイドロカーボンまたはハイドロフルオロカーボンからなり、
前記ポリオール(b)中には、単糖類、二糖類、多糖類からなる糖類由来のポリオール(b1)と他のポリオール(b2)とが含まれ、
前記ポリオールを構成する糖類由来のポリオール(b1)は、あらかじめ前記多糖類からなるポリオールが10重量%以下含まれるように調整した後、
前記ポリオール(b1)(b2)の合計100重量部に対して、前記多糖類からなるポリオールが0.3〜4重量部含まれるようにしたことを特徴とする硬質ポリウレタンフォーム組成物の製造方法。 - 前記請求項1〜3のいずれか1項に記載の硬質ポリウレタンフォーム組成物または前記請求項4記載の製造方法により製造された硬質ポリウレタンフォーム組成物を発泡して得られることを特徴とする硬質ポリウレタンフォーム。
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