JP5116880B2 - Fe(II)置換ベータ型ゼオライト、それを含むガス吸着剤及びその製造方法、並びに一酸化窒素及びハイドロカーボンの除去方法 - Google Patents
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Description
SiO2/Al2O3比が10〜18であり、BET比表面積が400〜700m2/gであり、ミクロ孔比表面積が290〜500m2/gであり、かつミクロ孔容積が0.15〜0.25cm3/gであるFe(II)置換ベータ型ゼオライトを提供するものである。
SiO2/Al2O3比が10〜18であり、BET比表面積が400〜700m2/gであり、ミクロ孔比表面積が290〜500m2/gであり、かつミクロ孔容積が0.15〜0.25cm3/gであるFe(II)置換ベータ型ゼオライトを一酸化窒素又は一酸化窒素を含むガスと接触させて、一酸化窒素を該Fe(II)置換ベータ型ゼオライトに吸着させる一酸化窒素の除去方法を提供するものである。
SiO2/Al2O3比が10〜18であり、BET比表面積が400〜700m2/gであり、ミクロ孔比表面積が290〜500m2/gであり、かつミクロ孔容積が0.15〜0.25cm3/gであるFe(II)置換ベータ型ゼオライトをハイドロカーボン又はハイドロカーボンを含むガスと接触させて、ハイドロカーボンを該Fe(II)置換ベータ型ゼオライトに吸着させるハイドロカーボンの除去方法を提供するものである。
・<10>、<5>、<6>、<9>
・<10>、<5>、<7>、<6>、<9>
・<10>、<5>、<7>、<8>、<9>
これらの場合も種結晶のSiO2/Al2O3比や、反応混合物の組成が従来法と異なる。その上、これらの三通りの方法では、使用する種結晶として、本発明の方法によって得られた置換前ベータ型ゼオライトを用いている。すなわち、この三通りの製造方法では種結晶が繰り返し使用可能なので、本質的に有機SDAを使用しない。要するに、この三通りの製造方法は、環境負荷が究極的に小さいグリーンプロセスによるベータ型ゼオライトの製造方法ということができる。
た本製造方法における種結晶の添加量は、反応混合物中に含まれるシリカ成分に対して0.1〜20質量%の範囲である。この添加量は少ない方が好ましいが、反応速度や不純物の抑制効果などを考慮して決められる。好ましい添加量は1〜20質量%であり、更に好ましい添加量は1〜10質量%である。
・SiO2/Al2O3=40〜200
・Na2O/SiO2=0.22〜0.4
・H2O/SiO2=10〜50
・SiO2/Al2O3=44〜200
・Na2O/SiO2=0.24〜0.35
・H2O/SiO2=15〜25
・SiO2/Al2O3=10〜40
・Na2O/SiO2=0.05〜0.25
・H2O/SiO2=5〜50
・SiO2/Al2O3=12〜40
・Na2O/SiO2=0.1〜0.25
・H2O/SiO2=10〜25
SiO2/Al2O3比:ベータ型ゼオライトを、フッ化水素(HF)を用いて溶解させ、溶解液を、ICPを用いて分析しAlを定量した。またベータ型ゼオライトを、水酸化カリウム(KOH)を用いて溶解させ、溶解液を、ICPを用いて分析しSiを定量した。定量したSi及びAlの量に基づきSiO2/Al2O3比を算出した。
BET表面積、ミクロ孔比表面積及びミクロ孔容積測定装置:(株)カンタクローム インスツルメンツ社製 AUTOSORB−1
(1)置換前ベータ型ゼオライトの製造
純水13.9gに、アルミン酸ナトリウム0.235gと、36%水酸化ナトリウム1.828gとを溶解した。微粉状シリカ2.024gと、SiO2/Al2O3比=24.0のベータ型ゼオライト種結晶0.202gを混合したものを、少しずつ前記の水溶液に添加して攪拌混合し、SiO2/Al2O3=40、Na2O/SiO2=0.275、H2O/SiO2=25の組成の反応混合物を得た。このベータ型ゼオライト種結晶は、SDAを用いて以下に述べる方法で得られたものである。この反応混合物を60ccのステンレス製密閉容器に入れて、熟成及び攪拌することなしに140℃で46時間、自生圧力下で静置加熱した。密閉容器を冷却後、生成物を濾過、温水洗浄して白色粉末を得た。この生成物のX線回折図を図2に示す。同図から判るように、この生成物はSDA等の不純物を含まないベータ型ゼオライトであった。このようにして得られた置換前ベータ型ゼオライトの物性値を表1に示す。
テトラエチルアンモニウムヒドロキシドをSDAとして用い、アルミン酸ナトリウムをアルミナ源、微粉状シリカ(Mizukasil P707)をシリカ源とする従来公知の方法により、165℃、96時間、攪拌加熱を行って、SiO2/Al2O3比が24.0のベータ型ゼオライトを合成した。これを電気炉中で空気を流通しながら550℃で10時間焼成して、有機物を含まない結晶を製造した。X線回折の結果から、この結晶はベータ型ゼオライトであることが確認された。この結晶を走査型電子顕微鏡により観察した結果、平均粒子径は280nmであった。このベータ型ゼオライトは、SDAを含まないものであった。
ポリプロピレン容器に40mlの蒸留水、置換前ベータ型ゼオライト1.00g及び加える鉄化合物の2倍のモル数のアスコルビン酸を加えた後、Fe(II)SO4・7H2Oを、置換前ベータ型ゼオライトに対して1質量%加え、窒素雰囲気下、室温で1日撹拌した。その後、沈殿物を吸引濾過し、蒸留水で洗浄後、乾燥させFe2+を0.04質量%担持したFe(II)置換ベータ型ゼオライトを得た。Fe2+の担持量は、誘導結合プラズマ発光分光分析装置(ICP−AES、(株)バリアン製、LIBERTY SeriesII)を用いて求めた。得られたFe(II)置換ベータ型ゼオライトのX線回折図を図3に示す。図3(Fe(II)置換ベータ型ゼオライト)と図2(置換前ベータ型ゼオライト)とを対比すると、ピーク位置及びピーク強度がほぼ変わらないので、イオン交換後もベータ型ゼオライトの構造を維持していることが確認された。
Fe(II)置換ベータ型ゼオライト20mgを電子天秤で正確に秤量した後、希釈剤としてシリコンカーバイトを180mg用いて、両者を均等になるように混合した。混合物を、内径6mmの石英ガラス管に詰めた。混合中の吸着水をマントルヒーターで加温して除去した後、室温まで冷却した。次に、石英ガラス管内に2分おきに1030ppmの一酸化窒素ガスを、室温で、5cm3パルスした。吸着されずに石英ガラス管から出てきた一酸化窒素ガスの量を、熱伝導度型ガスクロマトグラフ(GC−TCD、島津製作所製、GC−8A)のピーク面積及び化学発光式NO分析装置(NOx analyzer、柳本製作所製、ECL−77A)で検出される値から算出した。熱伝導度型ガスクロマトグラフ(GC−TCD)の測定条件は、以下に示すとおりである。そして、算出した値を、一酸化窒素ガスの供給量から差し引くことで、単位質量あたりのFe(II)置換ベータ型ゼオライトに吸着した一酸化窒素ガスの量を求めた。その結果を以下の表1に示す。
・キャリアガス:Heガス
・キャリアガス流量:30cm3・min-1
・検出部温度:100℃
・検出部電流:80mA
内燃機関から排出される排気ガスに含まれるハイドロカーボンの典型であるトルエンを吸着の対象ガスとして用いた。Fe(II)置換ベータ型ゼオライト20mgを内径4mmの石英管に入れ、石英ウールとガラスビーズとの間に保持した。移動相としてヘリウムを用い、試料を390℃で約1時間活性化させた。カラムを50℃に冷却した後、トルエンを飽和状態になるまで注入した。吸着されずに石英ガラス管から出てきたトルエンガスの量を、熱伝導度型ガスクロマトグラフ(GC−TCD、島津製作所製、GC−8A)のピーク面積で検出される値から算出した。熱伝導度型ガスクロマトグラフ(GC−TCD)の測定条件は、以下に示すとおりである。そして、算出した値を、トルエンガスの供給量から差し引くことで、単位質量あたりのFe(II)置換ベータ型ゼオライトに吸着したトルエンガスの量を求めた。その結果を以下の表1に示す。
・キャリアガス:Heガス
・キャリアガス流量:30cm3・min-1
・検出部温度:150℃
・検出部電流:50mA
Fe(II)SO4・7H2Oを、置換前ベータ型ゼオライトに対して5質量%(実施例2)、10質量%(実施例3)及び20質量%(実施例4)加える以外は実施例1と同様にしてFe(II)置換ベータ型ゼオライトを得た。Fe2+の担持量は表1に示すとおりとなった。また得られたFe(II)置換ベータ型ゼオライトのX線回折図は図4〜図6に示すとおりである。得られたFe(II)置換ベータ型ゼオライトについて実施例1と同様の評価を行った。その結果を表1に示す。
置換前ベータ型ゼオライトとして東ソー(株)製のH+型ベータ型ゼオライト(型番HSZ−940HOA、SDAを用いて合成)を用いた。このゼオライトのX線回折図を図7(a)に示す。これ以外は実施例1と同様にしてFe(II)置換ベータ型ゼオライトを得た。得られたFe(II)置換ベータ型ゼオライトのX線回折図を図7(b)に示す。得られたFe(II)置換ベータ型ゼオライトについて、実施例1と同様にして一酸化窒素ガス及びトルエンガス吸着の評価を行った。その結果を表1に示す。
置換前ベータ型ゼオライトとして東ソー(株)製のNH4 +型ベータ型ゼオライト(型番HSZ−930NHA、SDAを用いて合成)を用いた。このゼオライトのX線回折図を図8(a)に示す。これ以外は実施例1と同様にしてFe(II)置換ベータ型ゼオライトを得た。得られたFe(II)置換ベータ型ゼオライトのX線回折図を図8(b)に示す。得られたFe(II)置換ベータ型ゼオライトについて、実施例1と同様にして一酸化窒素ガス及びトルエンガス吸着の評価を行った。その結果を表1に示す。
特に、実施例1ないし実施例4の対比から明らかなように、Fe(II)の担持量が増加するに連れて一酸化窒素ガス及びトルエンガスの吸着量が増加することが判る。
Claims (11)
- Fe(II)イオンによってイオン交換されたFe(II)置換ベータ型ゼオライトであって、
SiO2/Al2O3比が10〜18であり、BET比表面積が400〜700m2/gであり、ミクロ孔比表面積が290〜500m2/gであり、かつミクロ孔容積が0.15〜0.25cm3/gであるFe(II)置換ベータ型ゼオライト。 - Fe(II)の担持量が、Fe(II)置換ベータ型ゼオライトに対して0.01〜6.5質量%である請求項1に記載のFe(II)置換ベータ型ゼオライト。
- Fe(II)イオンによってイオン交換される前のベータ型ゼオライトとして、SiO2/Al2O3比が10〜16であり、ナトリウム型の状態で測定されたBET比表面積が500〜700m2/gであり、ミクロ孔比表面積が350〜500m2/gであり、かつミクロ孔容積が0.15〜0.25cm3/gであるものを用いた請求項1又は2に記載のFe(II)置換ベータ型ゼオライト。
- (1)以下に示すモル比で表される組成の反応混合物となるように、シリカ源、アルミナ源、アルカリ源、及び水を混合し、
SiO2/Al2O3=40〜200
Na2O/SiO2=0.22〜0.4
H2O/SiO2=10〜50
(2)SiO2/Al2O3比が8〜30であり、且つ平均粒子径が150nm以上である有機化合物を含まないベータ型ゼオライトを種結晶として用い、これを、前記反応混合物中のシリカ成分に対して0.1〜20質量%の割合で該反応混合物に添加し、
(3)前記種結晶が添加された前記反応混合物を100〜200℃で密閉加熱することで得られたベータ型ゼオライトを、Fe(II)イオンによってイオン交換される前のベータ型ゼオライトとして用いる請求項3に記載のFe(II)置換ベータ型ゼオライト。 - 請求項1ないし4のいずれか一項に記載のFe(II)置換ベータ型ゼオライトを含むガス吸着剤。
- 一酸化窒素の吸着に用いられる請求項5に記載のガス吸着剤。
- ハイドロカーボンの吸着に用いられる請求項5に記載のガス吸着剤。
- SiO2/Al2O3比が10〜16であり、ナトリウム型の状態で測定されたBET比表面積が500〜700m2/gであり、ミクロ孔比表面積が350〜500m2/gであり、かつミクロ孔容積が0.15〜0.25cm3/gであるベータ型ゼオライトを、二価の鉄の水溶性化合物水溶液中に分散し、混合撹拌することで、該ベータ型ゼオライトにFe(II)イオンを担持させる工程を有する、Fe(II)置換ベータ型ゼオライトの製造方法。
- 前記混合撹拌に際し、前記水溶液に、前記二価の鉄のモル数の0.1〜3倍のアスコルビン酸を添加する請求項8に記載の製造方法。
- Fe(II)イオンによってイオン交換されており、
SiO2/Al2O3比が10〜18であり、BET比表面積が400〜700m2/gであり、ミクロ孔比表面積が290〜500m2/gであり、かつミクロ孔容積が0.15〜0.25cm3/gであるFe(II)置換ベータ型ゼオライトを一酸化窒素又は一酸化窒素を含むガスと接触させて、一酸化窒素を該Fe(II)置換ベータ型ゼオライトに吸着させる一酸化窒素の除去方法。 - Fe(II)イオンによってイオン交換されており、
SiO2/Al2O3比が10〜18であり、BET比表面積が400〜700m2/gであり、ミクロ孔比表面積が290〜500m2/gであり、かつミクロ孔容積が0.15〜0.25cm3/gであるFe(II)置換ベータ型ゼオライトをハイドロカーボン又はハイドロカーボンを含むガスと接触させて、ハイドロカーボンを該Fe(II)置換ベータ型ゼオライトに吸着させるハイドロカーボンの除去方法。
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