JP5110672B2

JP5110672B2 - 血液成分保存容器

Info

Publication number: JP5110672B2
Application number: JP2001022734A
Authority: JP
Inventors: 憲昭白濱; 哲史森田
Original assignee: Kawasumi Laboratories Inc
Current assignee: SB Kawasumi Laboratories Inc
Priority date: 2000-08-21
Filing date: 2001-01-31
Publication date: 2012-12-26
Anticipated expiration: 2021-01-31
Also published as: JP2002136572A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、血液バッグ、血小板保存バッグ等の血液成分保存容器、特にガス透過性および柔軟性、透明性、接着性に優れ、かつガス透過性を調整可能であり、放射線滅菌可能な、血液成分保存容器（血小板保存バッグ）に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
以下、血液成分保存容器（血小板保存バッグ）の一例について説明する。
従来、献血によって得られた血液はその用途に応じて遠心分離や膜分離などにより濃厚赤血球製剤、乏血小板血漿、多血小板血漿、濃厚血小板製剤等として保存され、その保存期間を向上させるための手段が検討されている。特に血小板を保存する場合には、現在、わが国において３日間しか認められておらず、この保存期間の短さが、血小板製剤の有効利用上の障害となっている。また、血液製剤のウィルス感染検査方法であるＮＡＴ試験が導入されたことにより、現在の保存期間では血小板製剤の有効利用は更に厳しい状況になることが考えられる。
【０００３】
血小板は、低温にさらされるとその機能を不可逆的に喪失する性質があるため、通常、保存は２２℃で行われる。この温度では血小板のエネルギー代謝は活発であり、酸素の供給が十分に行われていれば、「好気的代謝」と呼ばれる状態が維持され、代謝物として水と二酸化炭素が産出されるが、酸素の供給が不十分な環境下であれば、「嫌気的代謝」と呼ばれている状態に陥り、乳酸が産出される。この乳酸により血小板浮遊液のｐＨが低下し、血小板機能が不可逆的に喪失してしまうという問題が生じる。そのため保存容器としては、高い酸素透過性が要求され、ポリオレフィン製の容器が開発され、上市されてきた。
【０００４】
そのポリオレフィン製の容器の材料として、特開平４−２１００６１号、特開平５−２３７１６５号、特公平７−３４８２０号等に記載されている高ガス透過性のスチレン系エラストマーを含む組成物は、柔軟性、透明性、接着性のバランスが十分ではなく、放射線滅菌による着色や物性低下が危惧される。また上記保存期間を延長でき得るガス透過性を有しておらず、しかも、酸素ガス透過性と二酸化炭素ガス透過性のバランスが十分ではないため、二酸化炭素ガスによる血小板浮遊液のｐＨの低下が危惧されており、血液を保存する容器として必ずしも適当であるとはいえない。
【０００５】
また、ポリオレフィン製の容器は従来、エチレンオキサイドガスにより滅菌処理されていたが、残留ガスモノマーの問題が危惧されており、血液を保存する容器として必ずしも適当であるとはいえない。
【０００６】
さらに、血液成分保存容器に使用されるポリ塩化ビニルや該ポリオレフィン製材料では、容器本体を構成するシートを成形した場合、シートの表面においてブロッキング（融点以下の温度で生ずる材料相互間の接着現象）が生じるため、バッグとしての機能を果たさない可能性があり、これらのシートについては、シート表面にエンボス加工を施し、前述のブロッキングを防止することを余儀なくされていた。すなわち、これらのシートにおいては、下記説明によるＴダイ成形法が適用されてきた。例えば図３に示すように、まず、ホッパー５６より供給された前述の材料は、押出機５７により溶融混練され、Ｔダイ５８を介してシート状に押出される。次に、冷却ロール５９によりエンボス加工を施され、引取ロール６０を通過して、巻取機６１によりロール状に巻き取られる。このＴダイ成形法によるシートでは、エンボス加工を施す際、静電気が発生しやすく、シートに異物が付着し、さらには容器本体に異物が混入する可能性があった。
【０００７】
したがって、本発明の目的は、ガス透過性を調整可能であり、高いガス透過性および優れた柔軟性、透明性、接着性を有し、さらに、インフレーション成形および放射線滅菌が可能な、特に血液成分保存容器（血小板保存バッグ）等の医療用具を提供することである。そこで本発明者らは上記の観点から鋭意検討を重ねた結果、次の発明に到達した。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
［１］本発明は、少なくとも三層よりなる積層体（２）より構成され、
最内層（５）と最外層（４）との間に少なくとも一層の機能層（３）を有し、
当該機能層（３）は、密度が０．８６０ｇ／ｃｍ^３以上から０．８９０ｇ／ｃｍ^３以下であって、メタロセン触媒により重合されるポリエチレンまたはエチレン−α−オレフィン共重合体からなるメタロセンポリエチレンであり、
前記最内層（５）及び前記最外層（４）は、密度が０．８８０ｇ／ｃｍ^３以上から０．９２５ｇ／ｃｍ^３以下のメタロセン触媒により重合されるポリエチレンまたはエチレン−α−オレフィン共重合体からなるメタロセンポリエチレンと、プロピレン重合体またはプロピレン−α−オレフィン共重合体からなるポリプロピレンとの重合体組成物であり、
当該重合体組成物中に、前記メタロセンポリエチレンを、５０質量％以上から７０質量％以下含有し、前記ポリプロピレンを、３０質量％以上から５０質量％以下含有し、
前記機能層（３）の肉厚構成比が、該積層体（２）全体の肉厚に対して５０％から９０％であり、
前記積層体（２）を、インフレーション成形によりチューブ状に作製し、さらに当該チューブ状の積層体（２）の周辺部を溶着することにより血液成分保存容器を作製し、
ＪＩＳＫ７１２６（差圧法）に基づく、前記積層体（２）の単位厚さ当たりのガス透過率は、
酸素透過率が５００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以上であり、かつ二酸化炭素透過率が３０００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であり、かつ二酸化炭素と酸素の透過比（ＣＯ_２／Ｏ_２）が４．５以下であり、
前記血液成分保存容器の溶着部より、１０ｍｍ幅の短冊状試験片を打ち抜き、ストログラフを使用して、試験速度２００ｍｍ／ｍｉｎで測定した接着強度が、２７〜３５Ｎ／１０ｍｍであり、
前記積層体（２）の３００μｍ厚のシートで、ＪＩＳＫ７１０５に基づき、ヘイズメーターを使用して測定したヘイズが、５．０〜５．５％であり、
前記積層体（２）のＪＩＳＫ７１２７に基づき、ＪＩＳ２号ダンベル状試験片を作製し、ストログラフを使用して、試験速度２００ｍｍ／ｍｉｎで測定した１００％モジュラスが、３．３〜３．６ＭＰであり、
前記積層体（２）を２枚重ね合わせ、その上に２０ｃｍ×２０ｃｍ、質量１ｋｇの重りを載せ、１時間室温にて放置した後、５×１０ｃｍの試験片を作製し、ストログラフを使用して、試験速度２００ｍｍ／ｍｉｎで測定したブロッキング強度が、１２．３〜１５．６ｇｆであり、
前記血液成分保存容器を放射線量２．５Ｍｒａｄの条件で放射線滅菌し、前記血液成分保存容器から５×５ｃｍの試験片を作製し、当該試験片の滅菌前後における血小板保存容器の色調の変化（ΔＥ＊ａｂ）を分光測色計により測定した色調の変化が、０．２３〜０．４６（ΔＥ＊ａｂ）である血液成分保存容器（１）を提供する。
［２］本発明は、前記機能層（３）は、単位厚さ当たりの酸素透過率が７００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以上である［１］に記載の血液成分保存容器（１）を提供する。
【０００９】
【発明の実施の形態】
図１は、本発明の血液成分保存容器１を構成する積層体２の一部拡大断面図である。血液成分保存容器１（全体は図示せず）は少なくとも三層よりなる積層体２より構成され、積層体２の周辺部を溶着することで形成され、さらに積層体２は、最外層４と最内層５の間に少なくとも一層以上の機能層３を配置することにより構成される。
【００１０】
機能層３の主成分はメタロセン触媒を使用して共重合されるポリエチレンまたはエチレン−α−オレフィン共重合体（以下メタロセンポリエチレンと略記する）であり、メタロセンポリエチレンは最外層４と最内層５の組成物中にも含まれる。
共重合体のα−オレフィンとして、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセン−１、４−メチルペンテン−１等が挙げられる。これらのα−オレフィンは、一種単独もしくは２種以上の組合せが含まれていても良い。メタロセンポリエチレンは、通常のチーグラー−ナッタ触媒により重合されるポリエチレンに比べ、分子量分布が狭く、ランダム性に富み、均質な構造をとるため、結晶のサイズが均一で結晶のラメラ構造が薄く、ガス透過性、柔軟性および透明性に優れている。
【００１１】
また前記機能層３の主成分として使用されるメタロセンポリエチレンの密度は０．８９０ｇ／ｃｍ^３以下、好ましくは、０．８６０から０．８８０ｇ／ｃｍ^３である。密度０．８６０ｇ／ｃｍ^３未満では、十分な酸素透過率が得られるが、積層体２の機械強度が不足し好ましくない。また、密度０．８９０ｇ／ｃｍ^３を超えると、機能層３の単位厚さ当たりの酸素透過率が７００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）未満となり、機能層３を有する積層体２全体の酸素透過率が不足するので好ましくない。
【００１２】
機能層３の厚み構成比は、積層体２の肉厚に対して５０から９０％、より好ましくは６０〜８０％である。機能層３の厚み構成比が積層体２の肉厚に対して５０％未満であると優れたガス透過性が保持できず好ましくない。また、機能層３の厚み構成比が積層体２の肉厚に対して９０％を超えると肉厚の制御が困難であり、加工上の問題が発生するため好ましくない。
【００１３】
最外層４と最内層５の組成物中に含まれるポリプロピレンまたはプロピレン−α−オレフィン共重合体（以下ポリプロピレンと略記する）としては、公知技術によりチーグラー−ナッタ触媒により重合されるポリプロピレン、またはランダムあるいはブロックタイプのポリプロピレン共重合体が用いられる。共重合体中のα−オレフィンとしてはエチレン、ブテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１等が挙げられる。これらのα−オレフィンは、一種単独もしくは２種以上の組合せが含まれていても良い。
【００１４】
前記最外層４と最内層５の組成物中に含まれるメタロセンポリエチレンは、その分子量分布が狭いために均質な分子構造をもつ。そのため、低分子量のポリエチレンに起因するシート表面のべたつきが少なく、ブロッキング性に優れており、ポリオレフィン系ポリマーとの分散性に優れ、ポリプロピレンとのブレンドによる透明性の低下を生じない特徴を有している。
【００１５】
また、前記最外層４と最内層５の組成物中に含まれるメタロセンポリエチレンの密度は０．８６０から０．９３０ｇ／ｃｍ^３、好ましくは、０．８８０から０．９２５ｇ／ｃｍ^３である。密度０．８６０ｇ／ｃｍ^３未満では、機械強度が不足し好ましくない。また、密度０．９３０ｇ／ｃｍ^３を超えると（比較例６参照）、ガス透過性と柔軟性が不足するので好ましくない。
【００１６】
最外層４および最内層５の組成物中に含まれる、ポリエチレンが組成物中に占める割合は、２０から８０質量％であり、より好ましくは５０から７０質量％である。ポリエチレンが組成物中に占める割合が２０質量％未満であると（比較例５参照）、バッグの柔軟性が失われるため、バッグ表面に折り曲げによるしわが発生し、各層間の接着強度の低下や放射線滅菌による物性低下が危惧され、好ましくない。また、ポリエチレンの組成物中に占める割合が８０質量％を超えると、二酸化炭素透過度が上昇するため、ＣＯ_２／Ｏ_２のバランスが崩れるため好ましくない。
【００１７】
本発明では積層体２の単位厚さ当たりの酸素透過率を５００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以上でかつ二酸化炭素透過率が３０００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下に設定するのが好ましい。酸素透過率が５００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）未満でかつ二酸化炭素透過率が３０００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）を超えるといずれも血小板保存性が低下するので好ましくない。
さらに本発明では二酸化炭素と酸素の透過比（ＣＯ_２／Ｏ_２）は４．５以下に設定するのが好ましい。二酸化炭素と酸素の透過比（ＣＯ_２／Ｏ_２）を４．５以下に設定した理由は、血小板保存期間の初期においては、血小板の代謝による二酸化炭素の生成は少なく、血液成分保存容器１の二酸化炭素と酸素の透過比（ＣＯ_２／Ｏ_２）が４．５を超えると容器を透過する二酸化炭素により、ｐＨ上昇をきたす原因となることが危惧されるからである。
また本発明では機能層３は、厚さ１５０μｍから４００μｍの範囲において、酸素透過率を７００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以上に設定することができる。
また本発明では積層体２は、厚さ１５０μｍから４００μｍの範囲において、酸素透過率を５００から７００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）の範囲で任意に調整できる。
【００１８】
本発明の血液成分保存容器１の製造方法としては、押出成形、ブロー成形が好適である。押出成形は、多層ダイを使用したインフレーション成形やＴダイ成形等の共押出成形、ラミネーション成形等が可能であり、同様に多層押出しブロー成形も可能である。その中でもインフレーション成形法が特に好適である。
例えば図２に示すように各機能層（最内層５/機能層３/最外層４）の材料は、それぞれホッパー１２，１３，１４から供給され、押出機１５，１６，１７により溶融混練され、多層ダイ18によりチューブに成形される。次に、サイジングリング１９によって適当なサイズに調整され、安定板２０とピンチロール２１を介してシート状に折りたたまれ、引取ロール２２を通過し、巻取機２３によりロール状に巻き取られる。このようにして得られた積層体２は、シートの内表面が外雰囲気にさらされることがないため、異物の混入を防止可能である。さらに、積層体２の周辺部を溶着することで血液成分保存容器１を製造することが可能である。
【００１９】
また、本発明の組成物には、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、核剤、滑剤等のポリオレフィンに添加して使用される各種配合剤を本発明の目的を損なわない範囲で添加しても良い。
【００２０】
【実施例】
実施例１
表１のように機能層３の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３日本ポリケム社製）、最外層４の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）５０質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）５０質量％からなる組成物、最内層５の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）６０質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）４０質量％からなる組成物を使用した。表２に示す肉厚構成内容にて積層体２を表３に示す成形条件でインフレーション成形により作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器１を得た。
【００２１】
実施例２
表１のように機能層３の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）、最外層４の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）７０質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）３０質量％からなる組成物、最内層５の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）６０質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）４０質量％からなる組成物を使用した。表２に示す肉厚構成内容にて積層体２を表３に示す成形条件でインフレーション成形により作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器１を得た。
【００２２】
実施例３
表１のように機能層３の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）、最外層４の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）７０質量％とポリプロピレン（ＫＳ３７Ｇ１：住友化学工業社製）３０質量％からなる組成物、最内層５の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）６０質量％とポリプロピレン（ＫＳ３７Ｇ１：住友化学工業社製）４０質量％からなる組成物を使用した。表２に示す肉厚構成内容にて積層体２を表３に示す成形条件でインフレーション成形により作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器１を得た。
【００２３】
実施例４
表１のように機能層３の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３日本ポリケム社製）、最外層４の材料としてメタロセンポリエチレン（ＦＶ２０３：密度０．９１２ｇ／ｃｍ^３：住友化学工業社製）７０質量％とポリプロピレン（ＫＳ３７Ｇ１：住友化学工業社製）３０質量％からなる組成物、最内層５の材料としてメタロセンポリエチレン（ＦＶ２０２：密度０．９２５ｇ／ｃｍ^３：住友化学工業社製）７０質量％とポリプロピレン（ＫＳ３７Ｇ１：住友化学工業社製）３０質量％からなる組成物を使用した。表２に示す肉厚構成内容にて積層体２を表３に示す成形条件でインフレーション成形により作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器１を得た。
【００２４】
実施例５
前記実施例２に示す材料を使用して、各層の肉厚構成比を変えて、表２に示す肉厚構成内容にて積層体２を表３に示す成形条件でインフレーション成形により作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器１を得た。
【００２５】
比較例１
表１のようにスチレン系エラストマー（クレイトンＧ１６５２：シェル化学社製）５０質量％、ポリプロピレン（Ｓ−１３１：住友化学社製）２５質量％、ポリエチレン（ＶＬ−２００：住友化学社製）２５質量％を２軸押出機にて樹脂温度２３０℃でブレンドし、このエラストマーのペレットを使用して表３に示す成形条件でＴダイ成形により厚み３００μｍのシートを作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器を得た。
【００２６】
比較例２
表１のように機能層３の材料としてポリエチレン（ＶＬ１００：密度０．８９８ｇ／ｃｍ^３：住友化学工業社製）、最外層４および最内層５の材料としてポリエチレン（ＶＬ２０３：密度０．９００ｇ／ｃｍ^３：住友化学工業社製）を使用した。表２に示す肉厚構成内容にて積層体２を表３に示す成形条件でインフレーション成形により作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器を得た。
【００２７】
比較例３
表１のようにポリ塩化ビニル（重合度１３００）に可塑剤としてＤＥＨＰ５５重量部、エポキシ化大豆油５重量部、安定剤０．５重量部を配合した樹脂を使用した。表３に示す成形条件でＴダイ成形により厚み３００μｍのシートを作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器を得た。
【００２８】
比較例４
表１のように機能層３の材料としてメタロセンポリエチレン（ハーモレクスＮＣ５２４Ａ：密度０．９０５ｇ／ｃｍ^３：日本ポリオレフィン社製）、最外層４の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）５０質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）５０質量％からなる組成物、最内層５の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）６０質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）４０質量％からなる組成物を使用した。表２に示す肉厚構成内容にて積層体２を表３に示す成形条件でインフレーション成形により作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器を得た。
【００２９】
比較例５
表１のように機能層３の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３日本ポリケム社製）、最外層４の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）１５質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）８５質量％からなる組成物、最内層５の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３：日本ポリケム社製）１５質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）８５質量％からなる組成物を使用した。表２に示す肉厚構成内容にて積層体２を表３に示す成形条件でインフレーション成形により作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器を得た。
【００３０】
比較例６
表１のように機能層３の材料としてメタロセンポリエチレン（カーネルＫＳ２４０：密度０．８８０ｇ／ｃｍ^３日本ポリケム社製）、最外層４の材料としてメタロセンポリエチレン（ハーモレクスＮＣ４９９Ａ：密度０．９３５ｇ／ｃｍ^３：日本ポリオレフィン社製）５０質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）５０質量％からなる組成物、最内層５の材料としてメタロセンポリエチレン（ハーモレクスＮＣ４９９Ａ：密度０．９３５ｇ／ｃｍ^３：日本ポリオレフィン社製）６０質量％とポリプロピレン（ＬＥ３３００：チッソ石油化学社製）４０質量％からなる組成物を使用した。表２に示す肉厚構成内容にて積層体２を表３に示す成形条件でインフレーション成形により作製し、周辺部を熱溶着することで血液成分保存容器を得た。
【００３１】
【表１】

【００３２】
【表２】

【００３３】
【表３】

【００３４】
前記、実施例１から５および比較例１から６の積層体２または血液成分保存容器１について次の方法によりガス透過性、接着性、透明性、柔軟性、ブロッキング性、放射線滅菌性を比較した。また、評価結果を表４、表５に示した。
【００３５】
（１）ガス透過性試験（ガス透過率ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）
実施例１から５および比較例１から６の積層体２について、ＪＩＳＫ７１２６（差圧法）に基づき、（株）東洋精機製作所製ガス透過率測定装置ＭＴＣ−３を使用して、単位厚さ当たりの酸素および二酸化炭素透過率（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）を試験温度２３℃にて測定した。表４より、実施例１から５の酸素透過率は、５３５から６５０（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）であり比較例１から６の酸素透過率（２３０から４９０ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）と比較して、明らかに高いことが分かる。また、実施例１から５の二酸化炭素と酸素の透過比（ＣＯ_２／Ｏ_２）は、４．１から４．３であり、比較例１から３の二酸化炭素と酸素の透過比（ＣＯ_２／Ｏ_２）、４．７から６．２と比較すると明らかに低いことが分かる。
【００３６】
（２）接着性（接着強度：Ｎ／１０ｍｍ）
実施例１から５の血液成分保存容器１および比較例１から６の血液成分保存容器の溶着部より、１０ｍｍ幅の短冊状試験片を打ち抜き、（株）東洋精機製作所製ストログラフＥ−Ｌを使用して、試験速度２００ｍｍ／ｍｉｎ、試験温度２３±１℃における接着強度を測定した。表４より、実施例１から５の接着強度は、２７から３５（Ｎ／１０ｍｍ）であり、比較例１の２２（Ｎ／１０ｍｍ）と比較して、明らかに高いことが分かる。
【００３７】
（３）透明性（ヘイズ：％）
作製した実施例１から５および比較例１から６の積層体２について、ＪＩＳＫ７１０５に基づき、株）東洋精機製作所製直読ヘイズメーターを使用して約３００μｍ厚のシートのヘイズ（％）を測定した。表５より、実施例１から５のヘイズは、５．０から５．５（％）であり、比較例１から３および６の１３．５から１７．６（％）と比較して、明らかに透明性に優れていることが分かる。
【００３８】
（４）柔軟性（１００％モジュラス：ＭＰａ）
作製した実施例１から５および比較例１から３の積層体２について、ＪＩＳＫ７１２７に基づき、ＪＩＳ２号ダンベル状試験片を作製し、（株）東洋精機製作所製ストログラフＥ−Ｌを使用して、試験速度２００ｍｍ／ｍｉｎ、試験温度２３±１℃における１００％モジュラスを測定した。表５より、実施例１から５の１００％モジュラスは、３．３から３．６（ＭＰａ）であり、比較例１から３の４．２から６．０（ＭＰａ）と比較して、明らかに柔らかいことが分かる。
【００３９】
（５）ブロッキング性（ブロッキング強度：ｇｆ）
作製した実施例１から５および比較例１から３の積層体２について、各積層体２を２枚重ね合わせ、その上に２０ｃｍ×２０ｃｍ、質量１ｋｇの重りを載せ、１時間室温にて放置した後、５×１０ｃｍの試験片を作製し、（株）東洋精機製作所製ストログラフＥ−Ｌを使用して、試験速度２００ｍｍ／ｍｉｎ、試験温度２３±１℃におけるブロッキング強度を測定した。表５より、実施例１から５のブロッキング強度は１２．３から１５．６（ｇｆ）であり、比較例１から３の５３．９から７０．２（ｇｆ）と比較して、明らかにブロッキングしていないことが分かる。
【００４０】
（６）放射線滅菌性（色調の変化：ΔＥ＊ａｂ）
作製した実施例１から５の血液成分保存容器１および比較例１から３の血液成分保存容器を放射線量２．５Ｍｒａｄの条件で放射線滅菌し、容器から５×５ｃｍの試験片を作製し、その試験片について、滅菌前後における血小板保存容器の色調の変化（ΔＥ＊ａｂ）をオリンパス製分光測色計により測定した。表４より、実施例１から５の色調の変化は、０．２３から０．４６（ΔＥ＊ａｂ）であり、比較例１、比較例３および比較例６の色調の変化は、それぞれ５．７４（ΔＥ＊ａｂ）、２．８０（ΔＥ＊ａｂ）、１．２９（ΔＥ＊ａｂ）であり、これらの比較から、明らかに色調の変化が少ないことが分かる。
【００４１】
【表４】

【００４２】
【表５】

【００４３】
【発明の作用効果】
以上に述べたように、本発明による血液成分保存容器は、高いガス透過性と酸素透過度と二酸化炭素透過度の優れたバランスを保持し、柔軟性、透明性、接着性が高く、さらに、インフレーション成形および放射線滅菌が可能であることから、血液成分保存容器として好適に使用できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の血液成分保存容器を構成する積層体２の一部拡大断面図である。
【図２】本発明の血液成分保存容器の製造方法の一例を示す概略図である。
【図３】従来の血液成分保存容器の製造方法の概略図である。
【符号の説明】
１血液成分保存容器
２積層体
３機能層
４最内層
５最外層
１２、１３、１４ホッパー
１５、１６、１７押出機
１９サイジングリング
２０安定板
２１ピンチロール
２２引取ロール
２３巻き取りロール

Claims

少なくとも三層よりなる積層体（２）より構成され、
最内層（５）と最外層（４）との間に少なくとも一層の機能層（３）を有し、
当該機能層（３）は、密度が０．８６０ｇ／ｃｍ^３以上から０．８９０ｇ／ｃｍ^３以下であって、メタロセン触媒により重合されるポリエチレンまたはエチレン−α−オレフィン共重合体からなるメタロセンポリエチレンであり、
前記最内層（５）及び前記最外層（４）は、密度が０．８８０ｇ／ｃｍ^３以上から０．９２５ｇ／ｃｍ^３以下のメタロセン触媒により重合されるポリエチレンまたはエチレン−α−オレフィン共重合体からなるメタロセンポリエチレンと、プロピレン重合体またはプロピレン−α−オレフィン共重合体からなるポリプロピレンとの重合体組成物であり、
当該重合体組成物中に、前記メタロセンポリエチレンを、５０質量％以上から７０質量％以下含有し、前記ポリプロピレンを、３０質量％以上から５０質量％以下含有し、
前記機能層（３）の肉厚構成比が、該積層体（２）全体の肉厚に対して５０％から９０％であり、
前記積層体（２）を、インフレーション成形によりチューブ状に作製し、さらに当該チューブ状の積層体（２）の周辺部を溶着することにより血液成分保存容器を作製し、
ＪＩＳＫ７１２６（差圧法）に基づく、前記積層体（２）の単位厚さ当たりのガス透過率は、
酸素透過率が５００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以上であり、かつ二酸化炭素透過率が３０００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であり、かつ二酸化炭素と酸素の透過比（ＣＯ_２／Ｏ_２）が４．５以下であり、
前記血液成分保存容器の溶着部より、１０ｍｍ幅の短冊状試験片を打ち抜き、ストログラフを使用して、試験速度２００ｍｍ／ｍｉｎで測定した接着強度が、２７〜３５Ｎ／１０ｍｍであり、
前記積層体（２）の３００μｍ厚のシートで、ＪＩＳＫ７１０５に基づき、ヘイズメーターを使用して測定したヘイズが、５．０〜５．５％であり、
前記積層体（２）のＪＩＳＫ７１２７に基づき、ＪＩＳ２号ダンベル状試験片を作製し、ストログラフを使用して、試験速度２００ｍｍ／ｍｉｎで測定した１００％モジュラスが、３．３〜３．６ＭＰであり、
前記積層体（２）を２枚重ね合わせ、その上に２０ｃｍ×２０ｃｍ、質量１ｋｇの重りを載せ、１時間室温にて放置した後、５×１０ｃｍの試験片を作製し、ストログラフを使用して、試験速度２００ｍｍ／ｍｉｎで測定したブロッキング強度が、１２．３〜１５．６ｇｆであり、
前記血液成分保存容器を放射線量２．５Ｍｒａｄの条件で放射線滅菌し、前記血液成分保存容器から５×５ｃｍの試験片を作製し、当該試験片の滅菌前後における血小板保存容器の色調の変化（ΔＥ＊ａｂ）を分光測色計により測定した色調の変化が、０．２３〜０．４６（ΔＥ＊ａｂ）である、
ことを特徴とする血液成分保存容器（１）。
前記機能層（３）は、単位厚さ当たりの酸素透過率が７００（ｍｌ・ｍｍ／ｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）以上であることを特徴とする請求項１に記載の血液成分保存容器（１）。