JP5104375B2 - 缶外面用水性塗料組成物及び該塗料組成物を被覆してなる被覆缶 - Google Patents
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Landscapes
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Rigid Containers With Two Or More Constituent Elements (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
水溶性アクリル樹脂(A)が、エチレン性不飽和モノマーの合計100重量部に対して1〜5重量部の動物系ワックス(a)存在下で、N−アルコキシメチル(メタ)アクリルアミド35〜50重量%とカルボキシル基含有エチレン性不飽和モノマーとを含むエチレン性不飽和モノマーを共重合し、更に塩基性化合物で中和してなる樹脂であり、
水性ワックス分散体(B)が、動物系ワックス(a)を、融点が90〜120℃である酸成分含有合成ワックス(b)によって、(a)と(b)との重量比が(a)/(b)=70/30〜95/5の割合で親水性有機溶剤中に分散してなる分散体であり、
更に動物系ワックス(a)の含有量が、水性塗料組成物固形分中0.6〜2.0重量%であることを特徴とする缶外面用水性塗料組成物に関する。
ワックス成分の合計100重量%中、
融点が40〜70℃である動物系ワックス(a)60〜70重量%、
融点が90〜120℃である酸成分含有合成ワックス(b)1〜7重量%、
融点が70〜90℃である酸成分含有動植物系ワックス(c)0.1〜5重量%、
融点が300〜350℃である四フッ化エチレン系ワックス(d)20〜37重量%、
の構成比であることを特徴とする第2の発明の缶外面用水性塗料組成物に関する。
ワックス成分の合計100重量%中、
融点が40〜70℃である動物系ワックス(a)50〜60重量%、
融点が90〜120℃である酸成分含有合成ワックス(b)1〜7重量%、
融点が70〜90℃である酸成分含有動植物系ワックス(c)0.1〜5重量%、
融点が300〜350℃である四フッ化エチレン系ワックス(d)20〜30重量%、
融点が110〜130℃である石油系ワックス(e)10〜20重量%、
の構成比であることを特徴とする第3の発明の缶外面用水性塗料組成物に関する。
(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−プロピル、(メタ)アクリル酸n−イソプロピル、(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸tert−ブチル、(メタ)アクリル酸n−アミル、(メタ)アクリル酸イソアミル、(メタ)アクリル酸n−ヘキシル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸−2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸n−オクチル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸イソボニル等の(メタ)アクリル酸アルキルエステル系エチレン性不飽和モノマー類;
(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシメチル等のヒドロキシル基含有エチレン性不飽和モノマー類;
N−メトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−エトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ブトキシメチル(メタ)アクリルアミド等のN−置換(メタ)アクリルアミド系エチレン性不飽和モノマー類等の1種もしくは2種以上が挙げられる。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、ブチルセロソルブ100部、ラノリンワックス[クローダジャパン(株)社製商品名:「コロネット」]3部を仕込み、窒素ガスを導入しつつ撹拌しながら115℃に昇温し、滴下槽からアクリル酸エチル10部、アクリル酸ブチル9部、メタクリル酸メチル30部、N−イソブトキシメチルメタアクリルアミド45部、アクリル酸6部からなる混合物100部に過酸化ベンゾイル5部を溶解させたものを3時間にわたって滴下した。その後、115℃に保ち1時間反応し、過酸化ベンゾイル0.5部を添加し、更に1時間反応させて終了した。これを減圧下110℃で、ブチルセロソルブを不揮発分71%になるまで留去し、その後ジメチルエタノールアミン7部と水を入れ、不揮発分50%、残留ブチルセロソルブ20%の褐色透明で粘調な水溶性アクリル樹脂(A−1)溶液を得た。水溶性アクリル樹脂(A−1)の重量平均分子量は16000、ガラス転移温度(Tg)は50℃であった。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、ブチルセロソルブ100部、ラノリンワックス[クローダジャパン(株)社製商品名:「クロダモルODL」]3部を仕込み、窒素ガスを導入しつつ撹拌しながら115℃に昇温し、滴下槽からアクリル酸エチル10部、アクリル酸ブチル9部、メタクリル酸メチル30部、N−イソブトキシメチルメタアクリルアミド45部、アクリル酸6部からなる混合物100部に過酸化ベンゾイル5部を溶解させたものを3時間にわたって滴下した。その後、115℃に保ち1時間反応し、過酸化ベンゾイル0.5部を添加し、更に1時間反応させて終了した。これを減圧下110℃で、ブチルセロソルブを不揮発分71%になるまで留去し、その後ジメチルエタノールアミン7部と水を入れ、不揮発分50%、残留ブチルセロソルブ20%の褐色透明で粘調な水溶性アクリル樹脂(A−2)溶液を得た。水溶性アクリル樹脂(A−2)の重量平均分子量は16000、ガラス転移温度(Tg)は50℃であった。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、ブチルセロソルブ100部、ラノリンワックス[クローダジャパン(株)社製商品名:「コロネット」]3部を仕込み、窒素ガスを導入しつつ撹拌しながら115℃に昇温し、滴下槽からアクリル酸エチル15部、アクリル酸ブチル9部、メタクリル酸メチル40部、N−イソブトキシメチルメタアクリルアミド30部、アクリル酸6部からなる混合物100部に過酸化ベンゾイル5部を溶解させたものを3時間にわたって滴下した。その後、115℃に保ち1時間反応し、過酸化ベンゾイル0.5部を添加し、更に1時間反応させて終了した。これを減圧下110℃で、ブチルセロソルブを不揮発分71%になるまで留去し、その後ジメチルエタノールアミン7部と水を入れ、不揮発分50%、残留ブチルセロソルブ20%の褐色透明で粘調な水溶性アクリル樹脂(A−3)溶液を得た。水溶性アクリル樹脂(A−3)の重量平均分子量は15000、ガラス転移温度(Tg)は45℃であった。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、ブチルセロソルブ100部、精製カルナバワックス(野田ワックス社製商品名:「精製カルナバワックスNo.1」)3部を仕込み、窒素ガスを導入しつつ撹拌しながら115℃に昇温し、滴下槽からアクリル酸エチル10部、アクリル酸ブチル9部、メタクリル酸メチル30部、N−イソブトキシメチルメタアクリルアミド45部、アクリル酸6部からなる混合物100部に過酸化ベンゾイル5部を溶解させたものを3時間にわたって滴下した。その後、115℃に保ち1時間反応し、過酸化ベンゾイル0.5部を添加し、更に1時間反応させて終了した。これを減圧下110℃で、ブチルセロソルブを不揮発分71%になるまで留去し、その後ジメチルエタノールアミン7部と水を入れ、不揮発分50%、残留ブチルセロソルブ20%の褐色透明で粘調な水溶性アクリル樹脂(A−4)溶液を得た。水溶性アクリル樹脂(A−4)の重量平均分子量は15500、ガラス転移温度(Tg)は50℃であった。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、ブチルセロソルブ102部を仕込み、窒素ガスを導入しつつ撹拌しながら115℃に昇温し、滴下槽からアクリル酸エチル15部、アクリル酸ブチル9部、メタクリル酸メチル40部、N−イソブトキシメチルメタアクリルアミド45部、アクリル酸6部からなる混合物100部に過酸化ベンゾイル5部を溶解させたものを3時間にわたって滴下した。その後、115℃に保ち1時間反応し、過酸化ベンゾイル0.5部を添加し、更に1時間反応させて終了した。これを減圧下110℃で、ブチルセロソルブを不揮発分71%になるまで留去し、その後ジメチルエタノールアミン7部と水を入れ、不揮発分50%、残留ブチルセロソルブ20%の褐色透明で粘調な水溶性アクリル樹脂(A−5)溶液を得た。水溶性アクリル樹脂(A−5)の重量平均分子量は16000、ガラス転移温度(Tg)は50℃であった。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、無水フタル酸12部、アジピン酸48部、エチレングリコール25部を仕込み、210℃に加熱し、エステル化反応を行なった。酸価が50mg/KOH以下になった時点で冷却を開始し、170℃においてブチルセロソルブ93部を添加し、冷却後、不揮発分50%、水酸基価45mg/KOH、重量平均分子量が2000、酸価が40mgKOH/gである透明状の粘調な水溶性ポリエステル樹脂(C)溶液を得た。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、酸化型マイクロクリスタリンワックス(*1)5部を仕込み窒素気流下で撹拌しながら120℃に加熱し溶融させた。その中に予め別容器で70℃に加熱し溶融させたラノリンワックス(*2)15部を添加して、溶融物を混合した。その後、別の容器に仕込んだブチルセロソルブ80部をディスパーにて撹拌速度600rpmで高速撹拌しつつ、この中に前記のワックス混合溶融物を徐々に添加し、不揮発分20%である酸化型マイクロクリスタリンワックスとラノリンワックスとの共分散体(B−1)を得た。このワックス共分散体の分散粒子の光散乱法による平均粒子径は20μmであった。又、得られた分散体を37℃で3ヶ月保存したが、外観上の変化は認められなかった。
(*1):酸化型マイクロクリスタリンワックスは、東洋ペトロライト社製「カーディス320使用。融点は91℃、酸価は36mgKOH/g、重量平均分子量は約1000。
(*2):ラノリンワックスは、クローダジャパン(株)社製商品名「コロネット」使用。融点は42〜55℃。
「ラノリンワックス(*3)」15部、「酸化型マイクロクリスタリンワックス(*1)」5部とした以外は、製造例7と同様にして、不揮発分20%、平均粒子径20μmのワックス共分散体(B−2)を得た。
(*3):ラノリンワックスは、クローダジャパン(株)社製商品名「クロダモルODL」使用。融点は55〜65℃。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、カルナバワックス(*4)5部を仕込み窒素気流下で撹拌しながら100℃に加熱し溶融させた。その中に予め別容器で70℃に加熱し溶融させたラノリンワックス(*2)15部を添加して、溶融物を混合した。その後、別の容器に仕込んだブチルセロソルブ80部をディスパーにて撹拌速度600rpmで高速撹拌しつつ、この中に前記のワックス混合溶融物を徐々に添加し、不揮発分20%であるカルナバワックスとラノリンワックスとの共分散体(B−3)を得た。このワックス共分散体の分散粒子の光散乱法による平均粒子径は15μmであった。又、得られた分散体を37℃で3ヶ月保存したが、外観上の変化は認められなかった。
(*4):カルナバワックスは、野田ワックス社製「精製カルナバワックスNo.1」使用。融点は80〜84℃。
「ラノリンワックス(*2)」10部、「酸化型マイクロクリスタリンワックス(*1)」10部とした以外は、製造例7と同様にして、不揮発分20%、平均粒子径15μmのワックス共分散体(B−4)を得た。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、「酸化型マイクロクリスタリンワックス(*1)20部を仕込み窒素気流下で撹拌しながら115℃に加熱し溶融させた。その後、別の容器に仕込んだブチルセロソルブ80部をディスパーにて撹拌速度600rpmで高速撹拌しつつ、この中に前記のワックス溶融物を徐々に添加し、不揮発分20%である酸化型マイクロクリスタリンワックス分散体(B−5)を得た。このワックス分散体の分散粒子の光散乱法による平均粒子径は10μmであった。又、得られた分散体を37℃で3ヶ月保存したが、外観上の変化は認められなかった。
温度計、撹拌機、還流冷却機、滴下槽、窒素ガス吹き込み管を備えた四ツ口フラスコに、「カルナバワックス(*4)」20部を仕込み窒素気流下で撹拌しながら110℃に加熱し溶融させた。その後、別の容器に仕込んだブチルセロソルブ80部をディスパーにて撹拌速度600rpmで高速撹拌しつつ、この中に前記のワックス溶融物を徐々に添加し、不揮発分20%であるカルナバワックス分散体(B−6)を得た。このワックス分散体の分散粒子の光散乱法による平均粒子径は15μmであった。又、得られた分散体を37℃で3ヶ月保存したが、外観上の変化は認められなかった。
製造例1で得られた水溶性アクリル樹脂(A−1)溶液、水性ポリエステル樹脂(C)溶液、ベンゾグアナミンとホルムアルデヒド重縮合型アミノ樹脂溶液[D(*5)]を表1に記載された配合量で混合した。更に製造例7で得られたワックス共分散体(B−1)、製造例9で得られたワックス共分散体(B−3)、及び四フッ化エチレンワックス[d(*6)]を混合した。更にp−トルエンスルフォン酸アミン塩:0.2部、レベリング剤を0.3部と、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及びイオン交換水とを添加して不揮発分が50%、有機溶剤が全揮発成分中の25%になるように調整して水性塗料組成物を得た。
(*5):ベンゾグアナミンとホルムアルデヒド重縮合型アミノ樹脂溶液は、日本サイテック社製「サイメル1123」(不揮発分98%)を使用。
(*6):四フッ化エチレンワックスは、エレメンティスジャパン社製「スリップエイド SL903(不揮発分100%)」を使用。融点321℃、平均粒子径3μm。
実施例1と同様にして、表1に示した配合表に従って配合し、水性塗料組成物を得た。なお、実施例6で示している石油系ワックスは、エレメンティスジャパン社製「スリップエイド SL3505(融点120℃、平均粒子径5μm、不揮発分100%)」を使用した。得られた各水性塗料について、以下に述べる方法により試験を行った。試験結果を表2に示す。
得られた各水性塗料組成物を40℃の恒温器に保存し、3ヶ月経過後に外観性状と凝集物の有無を確認した。
△・・・・「ワックス沈降多い。」
×・・・・「凝集物が発生した。」
各水性塗料組成物を、厚さ0.26mmの表面処理アルミ板にロールコート塗装により、乾燥膜厚が5μmになるように塗装し、ガスオーブンにより雰囲気温度200℃にて4分間焼付け、試験パネルを作成した。各試験パネルについて、塗膜の諸物性を評価した。結果を表2に示す。表2における各種の試験方法は下記の通りである。
○〜△・・・「塗膜に軽微な傷が発生する。」
△ ・・・「塗膜にやや大きな傷が発生する。」
△〜×・・・「塗膜に大きな傷が発生する。」
× ・・・「塗膜に極めて大きな傷が発生し、塗膜が剥離する。」
○〜△・・・「わずかに塗膜が磨耗する。」
△ ・・・「少し塗膜が磨耗する。」
△〜×・・・「かなり塗膜が磨耗する。」
× ・・・「完全に塗膜が磨耗する。」
○〜△・・・「わずかに塗膜が白濁する。」
△ ・・・「少し塗膜が白濁する。」
△〜×・・・「かなり塗膜が白濁する。」
× ・・・「完全に塗膜が白濁し白さが完全に目立つ。」
△・・・「転移物有り(重量0.1mg以上1mg未満)。」
×・・・「転移物多い(重量1mg以上)。」
△:「軽微な異常あるが実用域内。」
×:「異常有り(塗膜白濁及びブリスター発生)。」
△・・・「乾固物200mg以上500mg未満。」
×・・・「乾固物500mg以上。」
Claims (7)
- 融点が40〜70℃である動物系ワックス(a)含有水溶性アクリル樹脂(A)、動物系ワックス(a)含有水性ワックス分散体(B)、水溶性ポリエステル樹脂(C)、及び、アミノ樹脂(D)を含む、缶外面用水性塗料組成物であって、
水溶性アクリル樹脂(A)が、エチレン性不飽和モノマーの合計100重量部に対して1〜5重量部の動物系ワックス(a)存在下で、N−アルコキシメチル(メタ)アクリルアミド35〜50重量%とカルボキシル基含有エチレン性不飽和モノマーとを含むエチレン性不飽和モノマーを共重合し、更に塩基性化合物で中和してなる樹脂であり、
水性ワックス分散体(B)が、動物系ワックス(a)を、融点が90〜120℃である酸成分含有合成ワックス(b)によって、(a)と(b)との重量比が(a)/(b)=70/30〜95/5の割合で親水性有機溶剤中に分散してなる分散体であり、
更に動物系ワックス(a)の含有量が、水性塗料組成物固形分中0.6〜2.0重量%であることを特徴とする缶外面用水性塗料組成物。 - 更に、融点が70〜90℃である酸成分含有動植物系ワックス(c)、及び融点が300〜350℃である四フッ化エチレン系ワックス(d)を含む請求項1記載の缶外面用水性塗料組成物。
- 更に、融点が110〜130℃である石油系ワックス(e)を含む請求項2記載の缶外面用水性塗料組成物。
- ワックス成分の合計量が、水性塗料組成物固形分中1.5〜2.6重量%である缶外面用水性塗料組成物であって、
ワックス成分の合計100重量%中、
融点が40〜70℃である動物系ワックス(a)60〜70重量%、
融点が90〜120℃である酸成分含有合成ワックス(b)1〜7重量%、
融点が70〜90℃である酸成分含有動植物系ワックス(c)0.1〜5重量%、
融点が300〜350℃である四フッ化エチレン系ワックス(d)20〜37重量%、
の構成比であることを特徴とする請求項2記載の缶外面用水性塗料組成物。 - ワックス成分の合計量が、水性塗料組成物固形分中1.5〜2.6重量%である缶外面用水性塗料組成物であって、
ワックス成分の合計100重量%中、
融点が40〜70℃である動物系ワックス(a)50〜60重量%、
融点が90〜120℃である酸成分含有合成ワックス(b)1〜7重量%、
融点が70〜90℃である酸成分含有動植物系ワックス(c)0.1〜5重量%、
融点が300〜350℃である四フッ化エチレン系ワックス(d)20〜30重量%、
融点が110〜130℃である石油系ワックス(e)10〜20重量%、
の構成比であることを特徴とする請求項3記載の缶外面用水性塗料組成物。 - 請求項1〜5いずれか記載の缶外面用水性塗料組成物を、金属板、及びプラスチックフィルム被覆金属板から選ばれる板を成形してなる缶に被覆してなる被覆缶。
- 請求項1〜5いずれか記載の缶外面用水性塗料組成物によって被覆された金属板、及びプラスチックフィルム被覆金属板から選ばれる板を成形してなる被覆缶。
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