JP5096323B2 - 核酸およびタンパク質の解析のための高耐久性装置 - Google Patents
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Description
明らかにし続ける。頻度を増加させながら、これらの突然変異または多形現象は、単一遺伝子疾患または複数遺伝子疾患に関連している。結果として、分子診断学の分野が成長し拡大しつつある。分子診断テストは、マイクロサテライトおよびSTRなどの多形性マーカと、腫瘍性疾患および他の疾患に関連する突然変異の決定とを使用する。例えば、単純疱疹ウイルス(HSV)、サイトメグリアウイルス(CMV)、およびヒト免疫不全ウイルス(HIV)などのいくつかのウイルス感染の存在が、増殖されたおよび分離されたDNA断片を使用して、診断されてきた。また、いくつかのタイプの癌診断が、増殖されたDNA断片の分離を利用して実施される。具体的には、B細胞リンパ腫およびT細胞リンパ腫の診断が、同カテゴリーに該当する。癌が発症すると、単一形式の再配列されたDNAを有する単一の細胞が、高い割合で成長し、その形式の遺伝子が優位となるに至る。突然変異遺伝子の分離および同定が、従来のまたはマイクロチップのデバイスを使用して実施されることが可能である。シークエンシングおよび分離の方法ならびに装置の分子診断学への適用の説明については、概して、Bosserhoffらによる、「Use of
Capillary Electrophoresis for High Throughput Screening in Biomedical Applications,A Minireview」(「Combinational Chemistry & High Throughput Screening」、第3号、455〜66ページ、2000年)と、Ferranceらによる「Exploiting Sensitive Laser−Induced Fluorescence Detection on Electrophoretic Microchips for Executing Rapid Clinical Diagnostics」(「Luminescence」、第16号、79〜88ページ、2001年)を参照されたい。またそれらの開示は、それら全体として、参照により本明細書に組み込まれる。
度に多形性である対立遺伝子を画定することができる。例えば、ヒトゲノム中の4つの遺伝子座CSF1PO、TPOX、THO1、およびvWA(短形のCTTv)が、反復数において異なるSTR対立遺伝子により特徴付けられる。2つの反復ユニット、つまり、TPOXおよびTHO1についてはAATGが、ならびにCSF1POおよびvWAについてはAGATが、これらの遺伝子座にて見られる。
倍または数千倍より小さくより効率的であり得るデバイスと交換する。概して、マイクロ流体デバイス(チップ)は、1ミリメートル未満の1寸法を少なくとも有するチャネルがあることにより特徴付けられる。同様に、マイクロチャネルは、約1ミリメートル未満である1寸法を少なくとも有するチャネルである。マイクロ流体チップは、従来のデバイスに比較して、少なくとも2つの主要な利点を提供する。第1に、これらのチャネル中で必要とされるサンプルおよび試薬の量が少なく、最小限のサンプルの量(一般的に数ナノリットル)が可能であり、試薬コストを低減させる。第2に、そのようなチャネルおよび同一の寸法の電気的または機械的デバイスを含むシステムにより、少量中での多数の複雑なサンプル操作の実行を可能にする。最後に、このような小さな構造物を含むシステムが、複数のサンプルの同時処理を可能にするように高度に多重化されることが可能である。
Genotyping Using Microfabricated Capillary Array Electrophoresis Chips」(「Analytical Chemistry」、第69巻、11号、2181〜2186ページ、1997年6月1日)と題された記事の中で説明されており、その教示が、その全体において、参照により本明細書に組み込まれる。キャピラリー電気泳動チップを使用する超高速DNAシークエンシングが、「Ultra−High−Speed DNA Sequencing Using Capillary Electrophoresis Chips」(「Analytical Chemistry」、第67巻、20号、3676〜3680ページ、1995年10月15日)と題された記事の中で説明されており、その教示が、その全体において、参照により本明細書に組み込まれる。
る。分析法により解析されるサンプルが、標準的な工程により準備されることが可能であり、少量の分析物だけが、解析ごとに必要とされる。同デバイスは、反復的に実施することが可能であり、自動高速の適用例に適する。
て、本発明は、電気泳動および解析のための従来の実験室用シークエンシングデバイスに比べ、より少ないエネルギーを要するデバイスに関する。結果として、本発明のデバイスは、現場において確実に使用されることが可能でありながら、高分解能の結果を得る。先行技術の核酸シークエンシングおよび分離デバイスもまた、キャピラリーレーン中で、特別なレーザレンズおよび検出システムを使用する。当業者は、本発明の教示により高耐久化された、キャピラリーシステム内で通常使用されるレーザレンズおよび検出システムを、容易に利用することが可能であろう。
ルエンザまたは重症急性呼吸器症候群(SARS)など)、あるいは人的活動に関するものであるか(例えば、炭疽菌または他の生物兵器など)に関わらず、環境中の感染性因子の同定において有用である携帯用デバイスである。本明細書中で説明される多くの有用物および方法において、DNAシークエンシングおよびサイジングデータを収集することの価値は、現場においてそれが可能であることにより、強化される。したがって、携帯用の高耐久性DNA解析計測装置は、多様な適用例について利用価値がある。
た光線を伝送する。一実施形態において、ベースプレートは、ベースプレートへの、フレームの下で生成された振動の伝送を低減するための減衰デバイスを含むフレームにより支持される。ベースプレートは、ベースプレート上の複数の光学デバイスの回転的な動きを制限するための複数の固定要素を有することが可能である。
動かして、マイクロチャネル中のそれぞれの個別の構成要素から蛍光発光を誘発させる。誘発された蛍光発光は、開口数0.45および10倍率42の無限補正対物レンズ(Thales−Optem、Centerpoint、NY)を用いて収集され、スキャナ62(Cambridge Technologies,Cambridge,MA)により方向付けられ、検出器組立体502の前に配置されるピンホール500で像平面へ送られる。レンズ72Aは、焦点距離150mm、直径50.8mmの、2つの色消し複層レンズからなる組立体である。レンズ72Bは、焦点距離100mm、直径50.8mmの、色消し複層レンズである。レンズ72Cは、焦点距離150mm、直径50.8mmの、色消し複層レンズである。レンズ72Dは、ピンホール500を通過する蛍光発光を平行にし、検出器組立体502中へそれを伝達する。レンズ72Dは、焦点距離25.0mm、直径12.7mmの、平凸レンズである。検出器組立体502は、一組のバンドパスフィルタおよびロングパス・ダイクロイックミラーを通過する際に、検出器により収集される前に、蛍光発光の波長成分を分離させる。ダイクロックおよびバンドパスフィルタの組合せは、使用される色素について選択され最適化され、Chroma Technology Corp,Rockingham,VTを含む光学フィルタ業者より入手可能である。同実施形態において、1つまたはそれ以上の光検出器は、光電子増倍管(Hamamatsu,USA)である。また他の実施形態においては、検出器は、光電子増倍管、フォトダイオード、およびアバランシェフォトダイオードを有することが可能である。
Computers(Vaureuil−Dorion,Quebec,Canada)より市販の高耐久性コンピュータを含むことが可能である。
一実施形態において、励起された蛍光からの波長識別が、検出器の前で、ショートパス・ダイクロイックミラー70、ロングパス・ダイクロイックミラー68、およびバンドパスフィルタの組合せを使用することにより実現される。デバイスの他の実施形態においては、フルオロフォアの波長識別は、CCDカメラまたはリニアアレイ検出器により検出されることの可能な空間分離された波長スペクトルを生成するために、検出器組立体502を分光計またはプリズムと交換することにより遂行されることが可能である。
た蛍光発光からの光を検出器へ反射する、ショートパス・ダイクロイックミラー70である。他の実施形態において、光学素子70は、45度で穿孔された孔を有する反射鏡である。反射鏡中の孔は、レーザのビーム直径に比べ、50パーセントほどやや大きくなるように設計される。同素子により、ビーム直径が2mmであるレーザ光線からの光が通過することを可能としながら、同反射鏡で28mmのスポット寸法を有する蛍光発光の95パーセントを検出器へ反射する。
ス鋼ワイヤロープ)のコイル、あるいは弾性係数の大きな、空気圧式または油圧式の衝撃吸収台と、ゴムを引かれた衝撃吸収台とを有する金属ばねのコイルを有する。
られた熱は、生体分子検体の分離を補助する(すなわち、ヒータ90は、電気泳動デバイス30の部分である)。テストモジュール55(例えば、平面のマイクロ流体チップ)と共に小さなサーモフォイルヒータ90を使用することにより、ヒータ90とテストモジュール55との間の効率的な熱伝達が可能となる。結果として、テストモジュールを加熱し、改善された温度制御を維持するために必要とされる、電気エネルギー量または電力消費量の大きな削減が、実現される。従来のキャピラリー電気泳動システムにおいて、キャピラリーの加熱および温度制御は、オーブン中にキャピラリーを置くことにより成される。大容量のオーブンと、オーブンヒータ要素とキャピラリーとの間の非効率的な熱伝達とにより、大量のエネルギーが必要となり、これは、携帯用エネルギー源で流出し、および/または大量の電力供給を必要とするおそれがあり、したがって核酸分離/シークエンシングデバイスの携帯性を減じる。結果として、本発明のデバイスは、かなりの期間の間、取り付けられた小型の携帯用エネルギー源(例えば、6,000Wまたはそれ未満および/あるいは1.5kVAまたはそれ未満の最大電力消費量)により電力供給されることが可能であり、それにより本発明の携帯性を向上させる。
テストモジュール55ごとに有する。これらのマイクロチャネルの構造は、伝統的な半導体製造プロセスにより、透明プレート中にパターン形成され、食刻される。パターン形成後に、チャネルにアクセスするためのポートが、レーザドリル加工、アブレシブジェットドリル加工、および超音波ドリル加工を含むドリル加工プロセスにより形成される。次いで、食刻された透明プレートは、ゴミおよび表面の汚染物質を取り除くために、複数の浄化プロセスで浄化される。
Scientific(Sioux Falls,SD)から市販されている高分子量4%LPAなどの、高分子量のリニアポリアクリルアミド(LPA)である。他の適切なふるい分け材料の例が、Methalらによって「Polymeric Matrice
s for DNA Sequencing by Capillary Eleetrophoresis」(「Electrophoresis 2000」第21巻、4096〜4111ページ)において、ならびにRuiz−Martinezによって「DNA Sequencing by Capillary Electrophoresis with Replaceable Linear Polyacrylamide
and Laser−Induced Fluorescence Detection」(「Anal,Chem」第65巻、2851〜58ページ、1993年)において説明され、これらの開示は共に、それらの全体として、参照により本明細書に組み込まれる。
ルダ20からテストモジュール55を取り外す必要なく、解析される。第2のサンプルアーム112bを追加した結果として、プロセス時間の大幅な節減が実現されることが可能となる。
アス配置をかけて、負の電界が、カソード開口118aと、サンプル開口118dおよび不要物開口118cのそれぞれとの間に設定されるのを確実にすることにより、サンプルアーム112または不要物アーム114中の過剰な検体が、解析の際に分離チャネル116へ侵入することが防がれる。本発明のいくつかの実施形態において、上述の第7のバイアス配置は、解析の残りの間かけられて、蛍光励起および検出システム40により収集される信号の品質を確かなものにする。他の実施形態において、伝導バンドが、交点領域125から離れて検出区域150の方へ移動すると、第7のバイアス条件の電源が切られ、第1のバイアス条件が印加される。同実施形態において、過剰な検体は、伝導バンドが交点領域125から離れるように移動しているため、分離チャネル116中へ拡散し得ない。結果として、過剰な検体は、データ収集の妨げとはなり得ない。他の実施形態において、過剰な検体は、分離の際にサンプル開口118dおよび/または不要物開口118cから検体を除去することにより、分離チャネル116中へ侵入することが防がれる。第3または第4のバイアス配置のいずれかが、分離の際にかけられて、除去のために、サンプルアーム112あるいはサンプルアームと不用物アーム114との組合せのいずれかへ過剰な検体が移動される。
される際の、蛍光励起および検出システム40内の複数のレンズの手動による再整列の必要性を不要にする。一実施形態において、テストされるチップのレーン位置は、テストチップのフォトダイオード走査を参照チップのそれに相関させることにより決定される。これは、テストチップに対するフォトダイオード走査を初めに収集することによりなされる。相関分析が、特に2つのフォトダイオード走査間の最大相関が生じる位置を決定するために、テストチップおよび参照チップのフォトダイオード走査間で実施される。2つのフォトダイオード走査間の最大相関の位置が、テストチップと参照チップとの間の位置的なずれの判定を可能にし、したがって参照チップのレーン位置へ同ずれを適用することにより、テストチップのレーン位置を判定することが可能となる。参照フォトダイオード走査およびレーン位置は、蛍光色素を充填されるテストモジュールを使用することにより生成される。これにより、検出器により収集された各レーンからの最大蛍光を生成するスキャナ位置と共に、フォトダイオード操作データの同時捕獲が可能となる。
のチャネル幅の距離で他のピークへ相関しない任意のピークが、波形から除外される。残りのピークの全てが、各チャネル110の中間位置を決定するために使用される。
lied Biosystems社、Foster City、CA)による対立遺伝子ラダーと、サイズ基準(GeneScan 400 HD (ROX) Size Standard、Applied Biosysteme社、Foster City、CA)から構成された。サンプルは、2マイクロリットルの対立遺伝子ラダーと、0.5マイクロリットルのサイズ基準と、10.5マイクロリットルの脱イオン水とを使用して用意された。サンプルは、解析に先立ち、サンプルを約3分間、約90℃へ加熱することにより変性され、その後サンプルは氷で急速に冷却された。次いで、サンプルは、洗浄されたマイクロ流体チップ中へ注入された。
それぞれ)の存在を示す。図17Bにおいて、緑の波長の光の補正されたトレースが、アメロゲニン、ならびに遺伝子座D8S1179、D21S11、D18S51、およびそれらに関連する全ての対立遺伝子の存在を示す。図17Cは、黄の波長の光のデータの補正されたトレースを示す。図17Cは、以下の遺伝子座、すなわちD19S433、TH01、およびFGA(高分子量および低分子量の組合せ)と、各遺伝子座に関連する全ての対立遺伝子との存在を示す。図17Dは、赤の波長の光のデータの補正されたトレースを示す。補正された赤の波長の光のトレースは、90、100、120、150、160、180、190、200、220、240、260、280、290、300、320、340、360、380、および400にてサイズ基準のピークを示す。
、未加工の電気泳動図を示す。収集された各電気泳動図は、装置内に配置された光電子増倍管の1つにより捕獲された強度データの1つを表す。すなわち、図18Aは、青の波長の光を増幅し検出するように構成された光電子増倍管により収集されたデータを示し、図18Bは、緑の波長の光を増幅し検出するように構成された光電子増倍管により収集されたデータを示し、図18Cは、黄の波長の光を増幅し検出するように構成された光電子増倍管により収集されたデータを示し、図18Dは、赤の波長の光を増幅し検出するように構成された光電子増倍管により収集されたデータを示す。
範囲から逸脱することなく、それにおいてなされ得ることが、当業者には理解されよう。当業者は、通常以下の程度の実験法を利用して、本明細書中で特定的に説明された本発明の特定の実施形態に対する多くの均等物を理解し、または確認することが可能であろう。それらの均等物は、特許請求の範囲の中に包含されることが意図される。
Claims (30)
- 生体分子検体のサンプルの処理のための装置であって、
前記装置は、透明材料を備えるテストモジュールを有し、前記透明材料は、エネルギー源の少なくとも一部が、前記テストモジュール内に配置されたサンプルと相互作用することを可能にし、前記テストモジュールは、前記サンプルと流体連通する少なくとも1つのチャネルを有し、
前記装置は、前記テストモジュールを支持するためのホルダを有し、
前記装置は、さらに、前記ホルダへ接続される電気泳動デバイスと、
生体分子検体のサンプル中に蛍光を励起させる光線を発光するための光源と、
光検出器と、
単一部材の材料から形成されるベースプレートに堅固に搭載される複数の光学デバイスと、を有し、前記光学デバイスは、前記光源により発光された光線を、前記テストモジュールへ、および前記テストモジュールから前記光検出器へ伝送するために前記ベースプレート内に配置され、前記ベースプレートは、フレームの下で生成される振動の前記ベースプレートへの伝達を低減させるための減衰デバイスを含むフレームにより支持され、
前記装置はさらに、前記テストモジュールに配置された前記少なくとも1つのチャネルの位置を自動的に決定するためのレーンファインディングコンポーネントを有する、装置。 - 請求項1に記載の装置であって、1.5kVAまたはそれ未満の最大電力消費量を有する携帯用電源をさらに備える、装置。
- 請求項1に記載の装置であって、前記ベースプレートは、前記ベースプレート上の前記複数の光学デバイスの回転運動を制限するための複数の固定要素を含む、装置。
- 請求項1に記載の装置であって、前記テストモジュールを支持する前記ホルダは、テストモジュールに配設された開口に電気的に接続されるように配置される電極のペアを含む第1部材と、自動ロック機能を含む第2部材と、を有し、前記自動ロック機能は、前記テストモジュールが前記第1部材と前記第2部材との間に配置されたときに前記テストモジュールの横方向の運動を低減させる、装置。
- 請求項1に記載の装置であって、前記少なくとも1つのチャネルは、少なくとも1つのマイクロ流体チャネルを有する、装置。
- 請求項1に記載の装置であって、前記光検出器は、少なくとも5個の光電子増倍管を含む、装置。
- 電気泳動を用いて生体分子検体のサンプルを解析するための装置であって、
前記装置は、透明材料を備えるテストモジュールを有し、前記透明材料は、エネルギー源の少なくとも一部が前記テストモジュール内に配置されたサンプルと相互作用することを可能にし、前記テストモジュールはさらに、前記サンプルと流体連通する少なくとも1つのチャネルを有し、
前記装置は、前記テストモジュールを支持するためのホルダを有し、前記ホルダは、ベースプレートに搭載され、
前記装置はさらに、ベースプレート支持デバイスを有し、前記ベースプレート支持デバイスは、振動力を吸収し、前記ベースプレートへの振動の伝達を低減させるための少なくとも1つの減衰デバイスを有し、
前記装置はさらに、前記テストモジュール内に配置された前記少なくとも1つのチャネルの位置を自動的に決定するレーンファインディングコンポーネントを有する、装置。 - 請求項7に記載の装置であって、さらに、240ボルトで約10アンペア以下を消費する光源を有する、装置。
- 請求項7に記載の装置であって、さらに、前記光源から放射された光線を前記テストモジュールへ、および前記テストモジュールから前記光検出器へ伝達するための複数の光学デバイスを有し、前記複数の光学デバイスは、前記ベースプレートへ堅固に搭載される、装置。
- 請求項7に記載の装置であって、さらに、前記ホルダに接続された電気泳動デバイスを有する、装置。
- 請求項7に記載の装置であって、複数のチャネルは前記テストモジュール内に配置される、装置。
- 請求項11に記載の装置であって、前記レーンファインディングコンポーネントは、前記テストモジュール内に配置された前記複数のチャネルの各々の位置を自動的に決定する、装置。
- 請求項7に記載の装置であって、前記エネルギー源は、約1.5kVA未満の最大電力消費量を有する、装置。
- 電気泳動を用いて生体分子検体のサンプルを解析する装置であって、
前記装置は、透明材料で形成される部材内に配置される少なくとも1つのマイクロ流体チャネルを備えるテストモジュールを有し、前記少なくとも1つのマイクロ流体チャネルは、アノードおよびカソードに電気連絡するように構成され、前記少なくとも1つのマイクロ流体チャネルは、分離部分、不要物アーム開口と流体連通する不要物アーム、およびサンプルアーム開口と流体連通するサンプルアームを有し、前記不要物アーム開口は、単一の分離部分に流体連通し、
前記装置は、前記テストモジュールを支持するように構成されるホルダと、
前記ホルダに電気泳動デバイスと、有し、前記電気泳動デバイスはアノードおよびカソードを有し、前記アノードおよびカソードは、使用時に、前記テストモジュールに1つ以上のバイアス構成を付与し、
前記装置は、前記テストモジュールへ伝達され前記生体分子検体のサンプルに蛍光を励起する光線を放射する光源と、
蛍光を検出するように構成される光検出器と、
前記光源から放射された前記光線を前記テストモジュールへ伝達し、前テストモジュールからの蛍光を前記光検出器へ伝達するように構成される複数の光学デバイスと、
前記光源、前記光検出器、および前記複数の光学デバイスが固定されるベースプレートと、を有し、前記ベースプレートはフレームにより支持され、前記フレームは、前記フレームより下で生成される振動の前記ベースプレートへの伝達を低減させるように構成される減衰デバイスを含む、装置。 - 請求項14に記載の装置であって、前記透明テストモジュールの少なくとも1つのチャネルは、1つ以上のマイクロ流体チャネルを有する、装置。
- 請求項14に記載の装置であって、さらに、前記テストモジュールへ熱エネルギーを提供するように構成されるヒータを有する、装置。
- 請求項14に記載の装置であって、前記光源は、240ボルトで10アンペア未満を消費する、装置。
- 請求項14に記載の装置であって、さらに、エネルギーを前記装置に提供する携帯エネルギー源を有する、装置。
- 請求項18に記載の装置であって、前記携帯エネルギー源は、約1.5kVA以下の最大電力消費量を備える、装置。
- 請求項14または16に記載の装置を用いて透明テストモジュール内の中央チャネル位置を決定する方法であって、前記方法は、
複数の分離流体チャネルを含む透明テストモジュールを提供し、前記分離流体チャネルの各々は、前端位置、中央チャネル位置、および既知のチャネル幅を備え、
前記方法は、前記複数の分離チャネルの各々を含む前記透明テストモジュールの一部を、光線で走査し、反射光線を生成し、
反射光線を光検出器で収集し、前記複数の分離流体チャネル各々を含む、前記透明テストモジュールの一部を通る強度の波形を生成し、
前記複数の分離流体チャネルに関連しないと決定されたピークを除外し、
前記複数の分離流体チャネルの各々の、前記前端位置の波形内の位置を同定し、
同定された前端位置の各々から延びる第1距離内で、前記波形に沿って残りの全てのピークを同定し、
同定された前端位置の各々から前記第1距離内の残りのピークの全ての位置の平均から、前記複数の分離流体チャネルの各々の中央チャネル位置を決定する、方法。 - 生体分子検体のサンプルを解析する装置であって、
前記装置は、透明材料で形成される部材内に配置される少なくとも1つのマイクロ流体チャネルを備えるテストモジュールを有し、前記少なくとも1つのマイクロ流体チャネルは、アノードおよびカソードに電気連絡するように構成され、前記少なくとも1つのマイクロ流体チャネルは、分離部分、不要物アーム開口と流体連通する不要物アーム、およびサンプルアーム開口と流体連通するサンプルアームを有し、前記不要物アーム開口は、単一の分離部分に流体連通し、
前記装置は、前記テストモジュールを支持するように構成されるホルダと、
前記ホルダに電気泳動デバイスと、有し、前記電気泳動デバイスはアノードおよびカソードを有し、前記アノードおよびカソードは、使用時に、前記テストモジュールに1つ以上のバイアス構成を付与し、
前記装置は、前記テストモジュールへ伝達され前記生体分子検体のサンプルに蛍光を励起する光線を放射する光源と、
蛍光を検出するように構成される光検出器と、
前記光源から放射された前記光線を前記テストモジュールへ伝達し、前テストモジュールからの蛍光を前記光検出器へ伝達するように構成される複数の光学デバイスを有する光学トレインと、
前記光源、前記光検出器、および前記複数の光学デバイスが固定されるベースプレートと、を有し、前記ベースプレートはフレームにより支持され、前記フレームは、前記フレームより下で生成される振動の前記ベースプレートへの伝達を減低減させるように構成される減衰デバイスを含み、
前記装置はさらに、各チャネルの位置を自動的に決定するレーンファインディングコンポーネントを有する、装置。 - 請求項21に記載の装置であって、前記レーンファインディングコンポーネントは、自動的に各チャネルの中間の位置を見つける、装置。
- 請求項14に記載の装置であって、前記ベースプレートはフレームに支持され、前記フレームは、前記フレームより下で生成される振動の前記ベースプレートへの伝達を低減させる減衰装置を含む、装置。
- 請求項14に記載の装置であって、前記ベースプレートは、前記ベースプレート上の前記光源、前記光検出器、および前記複数の光学デバイスの回転運動を制限するための複数の固定要素を含む、装置。
- 請求項14に記載の装置であって、前記電気泳動デバイスは、使用時に、前記テストモジュールへ少なくとも2つのバイアス構成を付与する、装置。
- 請求項21に記載の装置であって、前記ベースプレートはフレームにより支持され、前記フレームは、前記フレームより下で生成される振動の前記ベースプレートへの伝達を低減させる減衰装置を含む、装置。
- 請求項21に記載の装置であって、前記ベースプレートは、前記ベースプレート上の前記光源、前記光検出器、および前記複数の光学デバイスの回転運動を制限するための複数の固定要素を含む、装置。
- 請求項21に記載の装置であって、前記電気泳動デバイスは、使用時に、前記テストモジュールへ少なくとも2つのバイアス構成を付与する、装置。
- 請求項14に記載の装置であって、前記ベースプレートは、前記ベースプレート上の前記複数の光学デバイスの回転運動を制限するための複数の固定要素を含む、装置。
- 請求項21に記載の装置であって、前記ベースプレートは、前記ベースプレート上の前記複数の光学デバイスの回転運動を制限するための複数の固定要素を含む、装置。
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