JP5058692B2 - 帯電部材、プロセスカートリッジ及び電子写真画像形成装置 - Google Patents
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- G03G15/0208—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices by contact, friction or induction, e.g. liquid charging apparatus
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Description
本発明による帯電部材は、導電性支持体上に少なくとも最表面層を有する帯電部材であって、その一例である概略図を示したのが、図2乃至図8である。図2乃至図4は、本発明による帯電部材の一例であるローラー形状の帯電部材の断面図を示す図である。また、図5及び図6は、本発明による帯電部材の一例であるシート形状の帯電部材の断面図を示す図である。さらに、図7及び図8は、本発明による帯電部材の一例であるベルト状の帯電部材の断面図を示す図である。
ポリアミド樹脂
アクリル樹脂
ポリウレタン樹脂
シリコーン樹脂
ブチラール樹脂
スチレン−エチレン・ブチレン−オレフィン共重合体(SEBC)
オレフィン−エチレン・ブチレン−オレフィン共重合体(CEBC)
スチレン−ブタジエン共重合ゴム(SBR)
シリコーンゴム
ウレタンゴム
イソプレンゴム(IR)
ブチルゴム
アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム(NBR)
クロロプレンゴム(CR)
アクリル系ゴム
エピクロルヒドリンゴム
ウレタン系熱可塑性エラストマー
ポリスチレン系熱可塑性エラストマー
フッ素ゴム系熱可塑性エラストマー
ポリエステル系熱可塑性エラストマー
ポリアミド系熱可塑性エラストマー
ポリブタジエン系熱可塑性エラストマー
エチレン酢酸ビニル系熱可塑性エラストマー
ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー
塩素化ポリエチレン系熱可塑性エラストマー
アルキルメタクリレート、アリルアクリレート、ジアリルマレートのような不飽和エステル
スチレン、ビニルトルエン、プロピレン、ブタジエン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、ジビニルエーテルのような不飽和炭化水素
アクリロニトリル、重合性基を有するオルガノシロキサン、重合性基を有するポリウレタン、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレートのような、2個以上の不飽和基を有するカルボン酸エステル
グリセリン
ポリビニルアルコール
ドデシルベンゼンスルホン酸
ノニルフェノールフェニルエーテルジスルホン酸カリウム
ステアリン酸アンモニウム
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルスルホン酸アンモニウム
ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル硫酸アンモニウム
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、フェニルメタクリレートのようなメタクリレート
エチレングリコールジメタクリレート、ブチレングリコールジメタクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレートのようなジメタクリレート
トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレートのようなトリアクリレート、又はトリメタクリレート
ジメチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシランのようなオルガノジアルコキシシラン
トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシランのようなモノアルコキシシラン
アルコキシ基含有シロキサン
試験モード: CSN(Continuous Stiffness Measureement)
使用圧子: バーコヴィッチ方ダイヤモンド圧子
測定パラメータ:
Allowable Drift Rate; 0.05nm/秒
Frequency Target; 45.0Hz
Harmonic Displacement Target;1.0nm
Strain Rate Target; 0.05 1/S
Depth Limit; 2000nm
15≦RSm≦100
酸化錫
酸化インジウム
酸化チタン(例えば、二酸化チタン、一酸化チタン)
酸化鉄
シリカ
アルミナ
酸化マグネシウム
酸化ジルコニウム
チタン酸ストロンチウム
チタン酸カルシウム
チタン酸マグネシウム
チタン酸バリウム
ジルコン酸カルシウム
メチルハイドロジェンシロキサン単位を有するポリシロキサン;
ポリエーテル変成ポリシロキサン;
カルボン酸変成ポリシロキサン;
トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロオクチルトリメトキシシランのようなフルオロアルキルシラン;
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシランのようなシラン系カップリング剤
イソプロピルトリステアロイルチタネート、イソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェート)チタネートのようなチタネート系カップリング剤
アセトアルコキシアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムジイソプロポキシモノエチルアセトアセテート、アルミニウムトリスエチルアセトアセテートのようなアルミネート系カップリング剤
ジルコニウムテトラキスアセチルアセトネート、ジルコニウムジブトキシビスアセチルアセトネート、ジルコニウムテトラキスエチルアセトアセテートのようなジルコネート系カップリング剤
酸化錫
酸化インジウム
酸化チタン(例えば、二酸化チタン、一酸化チタン)
酸化鉄
シリカ
アルミナ
酸化マグネシウム
酸化ジルコニウム
チタン酸ストロンチウム
チタン酸カルシウム
チタン酸マグネシウム
チタン酸バリウム
ジルコン酸カルシウム
硫酸バリウム
二硫化モリブデン
炭酸カルシウム
炭酸マグネシウム
ドロマイト
タルク
カオリンクレー
マイカ
水酸化アルミニウム
水酸化マグネシウム
ゼオライト
ウオラストナイト
けいそう土
ガラスビーズ
ベントナイト
モンモリロナイト
黒鉛
エチレン−プロピレン−ジエン共重合体(EPDM)
スチレン−ブタジエン共重合ゴム(SBR)
シリコーンゴム
ウレタンゴム
イソプレンゴム(IR)
ブチルゴム
アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム(NBR)
クロロプレンゴム(CR)
アクリル系ゴム
エピクロルヒドリンゴム
ウレタン系熱可塑性エラストマー
ポリスチレン系熱可塑性エラストマー
フッ素ゴム系熱可塑性エラストマー
ポリエステル系熱可塑性エラストマー
ポリアミド系熱可塑性エラストマー
ポリブタジエン系熱可塑性エラストマー
エチレン酢酸ビニル系熱可塑性エラストマー
ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー
塩素化ポリエチレン系熱可塑性エラストマー
次に、上記の本発明による帯電部材を有する本発明による電子写真画像形成装置及びプロセスカートリッジについて、説明する。
[複合粒子(1)]
1次工程として、20Lのガラス容器に、20gのポリビニルアルコール(ケン化度91%)と、5000gの水と、2gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、78gのステアリルアクリレートと、84gのブチルアクリレートと、2.6gのエチレングリコールジメタクリレートと、35gのスチレンとを懸濁し、10℃に保った。これを3.5m/秒で攪拌しながら、2gのt−ブチルヒドロパーオキサイドを添加し、7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速5m/秒で20時間分散させた。
ブチルアクリレート 15g
エチレングリコールジメタクリレート 5.5g
スチレン 6g
20リットルのガラス容器に、水1000g、及びドデシル硫酸ナトリウム25gを添加した。これに、185gのα、ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン(粘度が70mPa・s)と、14gのメチルトリメトキシシランとを混合し、5m/秒で攪拌しながら50℃に加温した。ついで、10%のテトラプロピオキシチタンのイソプロピルアルコール溶液10gを添加して15時間反応を行い、複合粒子の芯となる粒子を重合した。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したビスコミル分散機を用いて、周速4m/秒で20時間分散させた。ついで、水を蒸発させシリコーンゴム粒子を得た。
1次工程として、20Lのガラス容器に、20gのポリビニルアルコール(ケン化度91%)と、5000gの水と、2gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、78gのステアリルアクリレートと、84gのブチルアクリレートと、2.5gのエチレングリコールジメタクリレートと、36gのスチレンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを、4.5m/秒で攪拌しながら、2gのt−ブチルヒドロパーオキサイドを添加し7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速5m/秒で20時間分散させた。
ブチルアクリレート 134g
エチレングリコールジメタクリレート 52g
スチレン 57g
1次工程として、20Lのガラス容器に、20gのポリビニルアルコール(ケン化度91%)と、5000gの水と、2gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、77gのステアリルアクリレートと、83gのブチルアクリレートと、3.6gのエチレングリコールジメタクリレートと、35gのスチレンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを、5.5m/秒で攪拌しながら、2gのt−ブチルヒドロパーオキサイドを添加し7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速5m/秒で20時間分散させた。
ブチルアクリレート 7.3g
エチレングリコールジメタクリレート 3.1g
スチレン 3.1g
1次工程として、20Lのガラス容器に、20gのポリビニルアルコール(ケン化度91%)と、5000gの水と、2gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、93gのステアリルアクリレートと、100gのブチルアクリレートと、2.1gのエチレングリコールジメタクリレートと、2.9gのスチレンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを、2m/秒で攪拌しながら、2gのt−ブチルヒドロパーオキサイドを添加し7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速6m/秒で10時間分散させた。
ブチルアクリレート 252g
エチレングリコールジメタクリレート 108g
スチレン 108g
1次工程として、20リットルのガラス容器に、水1000g、及びドデシル硫酸ナトリウム25gを添加した。これに、170gのα、ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン(粘度が85mPa・s)と、28gのメチルトリメトキシシランとを混合し、5m/秒で攪拌しながら50℃に加温した。次いで、10%のテトラプロピオキシチタンのイソプロピルアルコール溶液10gを添加して15時間反応を行い、複合粒子の芯となる粒子を重合した。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したビスコミル分散機を用いて、周速5m/秒で20時間分散させた。ついで、水を蒸発させシリコーンゴム粒子を得た。
1次工程として、20リットルのガラス容器に、水1000g、及びドデシル硫酸ナトリウム25gを添加した。これに、190gのα、ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン(粘度が85mPa・s)と、9gのメチルトリメトキシシランとを混合し、5m/秒で攪拌しながら50℃に加温した。次いで、10%のテトラプロピオキシチタンのイソプロピルアルコール溶液10gを添加して15時間反応を行い、複合粒子の芯となる粒子を重合した。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したビスコミル分散機を用いて、周速4m/秒で30時間分散させた。次いで、水を蒸発させシリコーンゴム粒子を得た。
1次工程として、20Lのガラス容器に、100gのオレイン酸ナトリウムと、10000gの水と、0.5gの亜硫酸ナトリウムと、0.8gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、80gのブタジエンと、110gのビニルトルエンと、10gのジビニルベンゼンと、8gのトリビニルベンゼンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを、8.0m/秒で攪拌しながら、0.25gのラウロイルパーオキサイドを添加し、7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速3m/秒で10時間分散させた。
ビニルトルエン 180g
ジビニルベンゼン 16g
トリビニルベンゼン 46g
1次工程として、20Lのガラス容器に、100gのオレイン酸ナトリウムと、10000gの水と、0.5gの亜硫酸ナトリウムと、0.8gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、78gのブタジエンと、108gのビニルトルエンと、10gのジビニルベンゼンと、2gのトリビニルベンゼンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを、3.0m/秒で攪拌しながら、0.25gのラウロイルパーオキサイドを添加し、7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速4m/秒で8時間分散させた。
ビニルトルエン 85g
ジビニルベンゼン 7.5g
トリビニルベンゼン 13g
1次工程として、20Lのガラス容器に、50gのオレイン酸ナトリウムと、20gのドデシル硫酸ナトリウムと、10000gの水と、0.5gの亜硫酸ナトリウムと、0.8gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、76gのブタジエンと、104gのビニルトルエンと、9.5gのジビニルベンゼンと、9.5gのトリビニルベンゼンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを、10m/秒で攪拌しながら、0.25gのラウロイルパーオキサイドを添加し、7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速6m/秒で10時間分散させた。
ビニルトルエン 190g
トリビニルベンゼン 33g
1次工程については、複合粒子(9)の作製と同様に行った。次に、2次工程として、上記の通り分散した懸濁液から、樹脂量が100gになるように懸濁液を採取し、これを3.0m/秒で攪拌しながら1.2gのラウロイルパーオキサイドを加えた。その後、これに、下記の成分からなる混合物を10分当たり20gの割合で段階的に加え、添加終了後さらに1時間重合した後、液を加圧ろ過機でろ過し、100度で乾燥させ、複合粒子(11)を作成した。
ビニルトルエン 74g
ジビニルベンゼン 13.7g
トリビニルベンゼン 27.5g
1次工程として、20Lのガラス容器に、100gのオレイン酸ナトリウムと、20gのドデシル硫酸ナトリウムと、10000gの水と、0.5gの亜硫酸ナトリウムと、0.8gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、80gのブタジエンと、110gのビニルトルエンと、10gのジビニルベンゼンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを、15m/秒で攪拌しながら、0.25gのラウロイルパーオキサイドを添加し7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速10m/秒で20時間分散させた。
ビニルトルエン 225g
トリビニルベンゼン 120g
1次工程として、20Lのガラス容器に、100gのオレイン酸ナトリウムと、10000gの水と、0.5gの亜硫酸ナトリウムと、0.8gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、80gのブタジエンと、110gのビニルトルエンと、10gのジビニルベンゼンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを、3.5m/秒で攪拌しながら、0.25gのラウロイルパーオキサイドを添加し、7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速6m/秒で25時間分散させた。
ビニルトルエン 200g
ジビニルベンゼン 109g
トリビニルベンゼン 109g
20Lのガラス容器に、20gのドデシル硫酸ナトリウムと、10000gの水と、0.5gの亜硫酸ナトリウムと、0.8gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、40gのブタジエンと、55gのビニルトルエンと、5gのジビニルベンゼンと、5gのトリビニルベンゼンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを、2.0m/秒で攪拌しながら、0.25gのラウロイルパーオキサイドを添加し、7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速6m/秒で20時間分散させた。次いで、液を加圧ろ過機でろ過し、100℃で乾燥させ、粒子(14)を作成した。
20Lのガラス容器に、20gのドデシル硫酸ナトリウムと、10000gの水と、0.5gの亜硫酸ナトリウムと、0.8gのエチレンジアミン四酢酸ナトリウムとを混合し、窒素バブリングを行った。これに、窒素雰囲気下、40gのブタジエンと、55gのビニルトルエンと、20gのトリビニルベンゼンとを添加して乳化させ、10℃に保った。これを2.0m/秒で攪拌しながら、0.25gのラウロイルパーオキサイドを添加し、7時間反応を行った。得られた懸濁液を、直径0.5μmのジルコニアビーズを充填したレディーミル分散機を用いて、周速6m/秒で20時間分散させた。次いで、液を加圧ろ過機でろ過し、100℃で乾燥させ、粒子(15)を作成した。
(1)導電性微粒子の作製
金属酸化物系粒子としてのシリカ粒子(平均粒子径15nm、体積抵抗率1.8×1012Ω・cm)7.0kgに、メチルハイドロジェンポリシロキサン140gを、エッジランナーを稼動させながら添加した。これを、588N/cm(60kg/cm)の線荷重で30分間混合攪拌を行った。この時の攪拌速度は、22rpmで行った。
針状ルチル型酸化チタン粒子(平均粒径15nm、縦:横=3:1)1000g、表面処理剤としてイソブチルトリメトキシシラン110g、及び溶媒としてトルエン3000gを配合してスラリーを調製した。
直径6mm、長さ252.5mmのステンレス製芯金を導電性支持体として使用した。これに、熱硬化性接着剤(メタロックU−20(東洋化学研究所製))を塗布し、乾燥した。
(エチレンオキサイド(EO)/エピクロルヒドリン(EP)/アリルグリシジルエーテル(AGE)=(73モル%/23モル%/4モル%)
炭酸カルシウム 60質量部
脂肪族ポリエステル系可塑剤 8質量部
ステアリン酸亜鉛 1質量部
2−メルカプトベンズイミダゾール(MB)(老化防止剤) 0.5質量部
酸化亜鉛 2質量部
四級アンモニウム塩 1.5質量部
カーボンブラック 5質量部
(平均粒径:100nm、体積抵抗率:0.1Ω・cm)
前記酸化チタン粒子 30質量部
変性ジメチルシリコーンオイル 0.08質量部
(商品名;SH28PA、東レ・ダウコーニングシリコーン(株)製)
ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)とイソホロンジイソシアネート(IPDI)の各ブタノンオキシムブロック体の7:3の混合物 80.14質量部
ディッピング塗布引き上げ速度
初期速度 20mm/秒
最終速度 2mm/秒
20mm/秒から2mm/秒の間 時間に対して直線的に速度を減少
作製した帯電部材を、図10に示す構成の電子写真画像形成装置に装着し(直径24mmの電子写真感光体ドラムに、一端で0.5kg重、両端で合計1kg重のバネによる押し圧力で当接)、耐久試験を行った。帯電部材には、直流電圧のみ−1000Vを印加した。電子写真感光体ドラムは、HP Color LaserJet 3000(ヒューレットパッカード社製)のモノクロ(ブラック)カートリッジに搭載の感光体ドラムを使用した。耐久試験中の動作としては、まず、1枚画像を出力し、その後、電子写真画像形成装置の回転を停止させた後、再度画像形成動作を再開するという動作を繰り返した(E文字1%印字画像を間欠耐久)。耐久試験は、温度23℃/相対湿度50%環境下では、印刷速度を80mm/秒に設定し、20000枚の耐久試験を行った。また、低温低湿の温度15℃/相対湿度10%環境では、印刷速度を80mm/秒及び240mm/秒に設定し、それぞれ20000枚及び40000枚の耐久試験を行った。更に、40000枚の耐久試験では、上記の押し圧力に代えて、一端で0.8kg重、両端で合計1.6kg重のバネによる押し圧力で当接させた条件でも行った。汚れ起因の画像評価として、スジ状画像、ポチ状画像の発生状況をハーフトーン画像を用いて評価した。結果を表2に示す。なお、表2中、◎印、○印、△印、及び×印は、それぞれ、下記の状態を示すものとする。
○:非常に軽微ではあるが、スジ状画像又はポチ状画像の発生がある
△:実用上問題ないが、スジ状画像又はポチ状画像の発生がある
×:スジ状画像又はポチ状画像の発生が著しい
汚れ画像評価と同様に、作成した帯電部材を電子写真画像形成装置に装着した後、電子写真画像形成装置を下記の5種類の条件下で放置試験を行った。
高温高湿度(温度30℃/相対湿度85%)の条件下 1ヶ月
高温高湿度(温度40℃/相対湿度95%)の条件下 2週間又は1ヶ月間
○:非常に軽微ではあるがセット画像がある
△:実使用上問題ないが、セット画像がある
×:セット画像が発生している
汚れ画像評価の40000枚耐久試験終了後に帯電部材の表面観察を行った。結果を表3に示す。なお、表3中、◎印、及び×印は、それぞれ、下記の状態を示すものとする。
×:欠落による凹みが帯電部材の表面全体で20ヶ以上である
汚れ画像の評価後に、複合粒子の欠落によるポチ画像の評価を低温低湿の条件(温度15℃/相対湿度10%環境)において画像評価を行った。結果を表3に示す。なお、表3中、◎印、○印、△印、及び×印は、それぞれ、下記の状態を示すものとする。
○:非常に軽微ではあるがポチ画像がある
△:実使用上問題ないが、ポチ画像がある
×:ポチ状画像がはっきり確認できる
汚れ画像評価では温度15℃/相対湿度10%、240mm/秒、40000枚の耐久中でもスジ状、ポチ状の汚れ起因の画像は未発生であった。セット画像評価では温度40℃/相対湿度95%/1ヶ月の条件においてもセット画像の発生は認められなかった。耐久後の複合粒子の欠落も認められず、欠落起因の画像も未発生であり、本発明の複合粒子により、本発明の効果が十分に発揮された。
実施例1の複合粒子(1)に代えて、複合粒子(2)を添加した以外は実施例1と同様に操作し、帯電部材2を作製した。
実施例1の複合粒子(1)に代えて、複合粒子(3)を添加した以外は実施例1と同様に操作し、帯電部材3を作製した。
実施例1のポリオール溶液に代えて、固形分20質量%のポリオール溶液を調製した。また、実施例1の複合粒子(1)に代えて、16.32質量部の複合粒子(4)(バインダー100質量部に対して60質量部相当量)を添加した。その他は、実施例1と同様に操作し、帯電部材4を作製した。
実施例1の複合粒子(1)に代えて、複合粒子(5)を添加した以外は実施例1と同様に操作し、帯電部材5を作製した。
実施例1のポリオール溶液に代えて、固形分25質量%のポリオール溶液を調製した。また、実施例1の複合粒子(1)に代えて、1.26質量部の複合粒子(6)(バインダー100質量部に対して5質量部相当量)を添加した。その他は、実施例1と同様に操作し、帯電部材6を作製した。
実施例1のポリオール溶液に代えて、固形分25質量%のポリオール溶液を調製した。また、実施例1の複合粒子(1)に代えて、0.81質量部の複合粒子(7)(バインダー100質量部に対して3質量部相当量)を添加した。その他は、実施例1と同様に操作し、帯電部材7を作製した。
実施例1のポリオール溶液に代えて、固形分25質量%のポリオール溶液を調製した。また、実施例1の複合粒子(1)に代えて、1.26質量部の複合粒子(8)(バインダー100質量部に対して5質量部相当量)を添加した。その他は、実施例1と同様に操作し、帯電部材8を作製した。
実施例1のポリオール溶液に代えて、固形分28質量%のポリオール溶液を調製した。また、実施例1の複合粒子(1)に代えて、1.26質量部の複合粒子(9)(バインダー100質量部に対して5質量部相当量)を添加した以外は実施例1と同様に操作し、帯電部材9を作製した。
実施例1の複合粒子(1)に代えて、27.2質量部の複合粒子(10)(バインダー100質量部に対して100質量部相当量)を添加した。その他は、実施例1と同様に操作し、帯電部材10を作製した。
実施例9のポリオール溶液に代えて、固形分13質量%のポリオール溶液を調製した。また、実施例9の複合粒子(9)に代えて、複合粒子(11)を添加した以外は同様に操作し表面被覆用塗布液を作製した。
実施例1のポリオール溶液に代えて、固形分14質量%のポリオール溶液を調製した。また、実施例1の複合粒子(1)に代えて、13.6質量部の複合粒子(12)(バインダー100質量部に対して50質量部相当量)を添加した。その他は、実施例1と同様に操作し、帯電部材12を作製した。
実施例9の複合粒子(9)に代えて、8.16質量部の複合粒子(13)(バインダー100質量部に対して30質量部相当量)を添加した。その他は、実施例9と同様に操作し、帯電部材13を作製した。
実施例11の複合粒子(11)に代えて、2.72質量部の粒子(14)(バインダー100質量部に対して10質量部相当量)を添加した。その他は、実施例11と同様に操作し、帯電部材14を作製した。
比較例3の粒子(14)に代えて、粒子(15)を添加した。その他は、比較例3と同様に操作し、帯電部材14を作製した。
2 軸
3 帯電部材
4L 露光光
5 現像手段
6 転写手段
7 クリーニング手段
8 定着手段
9 プロセスカートリッジ
10 案内手段
301 コア粒子
303 被覆層
P 転写材
a 導電性支持体
a1 導電性支持体
a2 導電性支持体
b 弾性体層
b1 弾性体層
b2 弾性体層
c 最表面層
c1 最表面層
c2 最表面層
d 弾性体層
e 弾性体層
11 芯粒子
12 殻部
Claims (9)
- 導電性支持体上に少なくとも最表面層を有する帯電部材であって、
該最表面層は、少なくともバインダーと複合粒子とを含有し、該複合粒子の含有に由来する凸部を有し、
該複合粒子は、有機高分子Bで形成された芯粒子と、該芯粒子を内包する、有機高分子Aで形成された殻部とを有し、
該複合粒子の平均粒子径は、0.1μm以上30μm以下であり、
該芯粒子の硬度は、40MPa以上80MPa以下であり、
該殻部の硬度は、該芯粒子の硬度よりも大きいことを特徴とする帯電部材。 - 前記殻部の硬度と前記芯粒子の硬度との差が50MPa以上100MPa以下である、請求項1に記載の帯電部材。
- 前記殻部の硬度は、200MPa以下である請求項1又は2に記載の帯電部材。
- 前記複合粒子の前記殻部の平均厚みは、前記複合粒子の平均粒子径の5%以上20%以下である、請求項1乃至3のいずれか一項に記載の帯電部材。
- 前記有機高分子Bはアクリル系ゴムであり、前記有機高分子Aはアクリル樹脂である請求項1乃至4のいずれか一項に記載の帯電部材。
- 前記有機高分子Bはシリコーンゴムであり、前記有機高分子Aはシリコーン樹脂である請求項1乃至4のいずれか一項に記載の帯電部材。
- 少なくとも請求項1乃至6のいずれか一項に記載の帯電部材と、被帯電部材とが一体化されてなり、電子写真画像形成装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
- 請求項1乃至6のいずれか一項に記載の帯電部材と、該帯電部材によって帯電される被帯電部材とを有することを特徴とする電子写真画像形成装置。
- 前記帯電部材に直流電圧のみを印加して前記被帯電部材を帯電する請求項8に記載の電子写真画像形成装置。
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