JP5002257B2

JP5002257B2 - 現像ロール

Info

Publication number: JP5002257B2
Application number: JP2006342434A
Authority: JP
Inventors: 康行早崎; 浩介峰松; 成輝神田; 圭輔所; 昭二有村
Original assignee: Sumitomo Riko Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Riko Co Ltd
Priority date: 2006-03-14
Filing date: 2006-12-20
Publication date: 2012-08-15
Anticipated expiration: 2026-12-20
Also published as: JP2007279679A

Description

本発明は、電子写真複写機、プリンター等の電子写真装置に用いられる現像ロールに関するものである。

従来より、電子写真複写機に用いられる現像ロールとしては、軸体の外周にベースゴム層が形成され、その外周に中間層（例えば、軟化剤移行防止層や抵抗調整層）が形成され、さらにその外周に表層が形成された構造のものが用いられている。上記表層用材料としては、例えば、ポリカーボネート系，エーテル系のウレタン樹脂や、アクリル樹脂等の塗料用バインダーが主成分として用いられ、この溶剤溶液中に、導電性付与のため、導電性カーボンブラック（電子導電剤）を分散させたものが用いられている（特許文献１および２参照）。
特開２００３−３０３２公報特開２００２−３６３４２６公報

ところで、近年、電子写真複写機等における消費電力の抑制や高速印刷等を目的とし、その印刷に用いられるトナーの低融点化が進められている。しかしながら、このような低融点トナーは、現像ロールや、他の規制部材の押圧による摩擦熱で融解しやすい。また、高湿度環境においては、水分の影響により、トナー自体の帯電性が落ちる傾向がある。これらのことから、高温高湿度環境下では、トナーの融解に起因するロール汚れ（フィルミング）が生じ易く、これによりロールの帯電性能の低下（トナー帯電性の低下）が生じる。その結果、帯電不足となったトナーが、画像不具合（かぶり、がさつき等）を引き起こすという問題が生じる。

本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、トナー帯電性、耐トナーフィルミング性等に優れ、長期に渡って良好な画像を得ることができる現像ロールの提供をその目的とする。

上記の目的を達成するため、本発明の現像ロールは、軸体と、その外周に形成されるベースゴム層と、上記ベースゴム層の外周に直接もしくは他の層を介して形成される表層とを備えた現像ロールであって、上記表層が、下記の（Ａ）〜（Ｄ）成分を含有し、（Ａ）〜（Ｃ）成分の重量割合が、下記の式（α）および（β）に示す範囲に設定された、樹脂組成物によって形成されているという構成をとる。
（Ａ）アミノ樹脂。
（Ｂ）ジイソシアネート。
（Ｃ）ガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下の樹脂。
（Ｄ）導電剤。

すなわち、本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意研究を重ねた。その研究の過程で、現像ロールにおける表層材料として、耐トナーフィルミング性等に優れるアミノ樹脂を使用することを検討したが、アミノ樹脂のみでは架橋が密（３次元架橋）になって割れやすいことから、ガラス転移点が０℃以下の樹脂（結晶化度を上げないよう合成等した樹脂）を配合して架橋密度を下げ、さらに、ジイソシアネートを配合して、ウレタン結合により可とう性を発現させることを想起した。そして、上記各成分の割合に関して各種実験を重ねた結果、上記式（α）および（β）に示す範囲を満たすよう上記各成分を配合すれば、アミノ樹脂の割合を高くしても表層の亀裂を防止することができ、さらに、上記のようなアミノ樹脂の高配合により所望の帯電性能や耐トナーフィルミング性能も得られることから、所期の目的が達成できることを見いだし、本発明に到達した。

以上のように、本発明の現像ロールは、その表層が、アミノ樹脂と、ジイソシアネートと、ガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下の樹脂と、導電剤とを含有し、かつこれらの割合が特定の範囲に設定された樹脂組成物によって形成されている。そのため、本発明の現像ロールは、低融点トナーに対する耐トナーフィルミング性に優れ、また、ロールの帯電性能が高いことから、トナーの帯電不足や逆帯電トナーの発生が少なくなり、感光体への現像がスムーズに進むようになる。さらに、表層の可とう性向上により、ロール表面の耐久性（耐割れ性）にも優れるようになる。そのため、本発明の現像ロールは、フルカラーＬＢＰ（レーザービームプリンター）やフルカラーＭＦＰ（マルチファンクションプリンター）等の、低融点トナー使用の電子写真装置に組み込んだ場合であっても、長期にわたり、画像不具合（かぶり、がさつき等）のない良好な複写画像を得ることができるようになる。

特に、上記の、ガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下の樹脂が、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン変性ウレタン樹脂およびシリコーン変性アクリル樹脂からなる群から選ばれた少なくとも１つであると、トナー帯電性がさらに向上し、より良好な複写画像を得ることができるようになる。

つぎに、本発明の実施の形態について説明する。

本発明の現像ロールは、例えば、図１に示すように、軸体１の外周面に沿ってベースゴム層２が形成され、その外周面に中間層３が形成され、さらにその外周面に表層４が形成されて、構成されている。そして、本発明の現像ロールでは、上記表層４が、特定の樹脂組成物によって形成されていることが最大の特徴である。

上記軸体１は特に制限するものではなく、例えば金属製の中実体からなる芯金や、内部を中空にくり抜いた金属製の円筒体等が用いられる。そして、その材料としては、ステンレス、アルミニウム、鉄にメッキを施したもの等があげられる。また、必要に応じ軸体１上に接着剤、プライマー等を塗布することができる。なお、接着剤、プライマー等は必要に応じて導電化してもよい。

上記軸体１の外周に形成されるベースゴム層２の形成材料としては、特に制限はなく、例えば、シリコーンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ポリウレタン系エラストマー等があげられる。なかでも、低硬度でへたりが少ないという点から、シリコーンゴムが特に好ましい。なお、ベースゴム層２形成材料としてシリコーンゴムを用いた場合には、ベースゴム層２外周面を、コロナ放電、プラズマ放電等により活性化させる工程や、さらにその後、プライマーを塗布する工程を行ってもよい。

上記ベースゴム層２形成材料には、導電剤を適宜に添加してもよい。上記導電剤としては、従来から用いられているカーボンブラック、グラファイト、チタン酸カリウム、酸化鉄、ｃ−ＴｉＯ₂、ｃ−ＺｎＯ、ｃ−ＳｎＯ₂、イオン導電剤（四級アンモニウム塩、ホウ酸塩、界面活性剤等）等があげられる。なお、上記「ｃ−」は、導電性を有するという意味である。

上記ベースゴム層２の外周に形成される中間層３の形成材料としては、特に制限はなく、例えばアクリロニトリル−ブタジエンゴム（ニトリルゴム）（以下「ＮＢＲ」と略す）、水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴム（水素化ニトリルゴム）（以下「Ｈ−ＮＢＲ」と略す）、ポリウレタン系エラストマー、クロロプレンゴム（ＣＲ）、天然ゴム、ブタジエンゴム（ＢＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）等があげられる。なかでも、接着性およびコーティング液の安定性の点から、Ｈ−ＮＢＲが特に好ましい。

上記中間層３形成材料には、導電剤、硫黄等の加硫剤、グアニジン、チアゾール、スルフェンアミド、ジチオカルバミン酸塩、チウラム等の加硫促進剤、ステアリン酸、亜鉛華（ＺｎＯ）、軟化剤等を適宜に添加してもよい。なお、導電剤としては、前記と同様のものが用いられる。

上記中間層３の外周に形成される表層４の形成材料としては、特定の樹脂組成物、すなわち、下記の（Ａ）〜（Ｄ）成分を含有し、（Ａ）〜（Ｃ）成分の重量割合が、下記の式（α）および（β）に示す範囲に設定された、樹脂組成物が用いられる。
（Ａ）アミノ樹脂。
（Ｂ）ジイソシアネート。
（Ｃ）ガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下の樹脂。
（Ｄ）導電剤。

すなわち、上記式（α）に関し、仮に、（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｃ）〕＜０．５であれば、アミノ樹脂〔（Ａ）成分〕の割合が少なすぎ、所望の耐トナーフィルミング性やトナー帯電性が得られないからであり、逆に、０．９＜（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｃ）〕であれば、アミノ樹脂〔（Ａ）成分〕の割合が多すぎ、可とう性が得られず、亀裂が生じやすくなるからである。そして、本発明では、（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｃ）〕は、好ましくは、０．８≧（Ａ）／〔（Ａ）＋（Ｃ）〕≧０．６の関係を満たすことである。

また、上記式（β）に関し、仮に、〔（Ａ）＋（Ｂ）〕／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕＜０．６であれば、含窒素化合物であるアミノ樹脂やジイソシアネートの割合が少なすぎ、所望の帯電性が得られなくなるからであり、逆に、〔（Ａ）＋（Ｂ）〕／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕＞０．９であれば、表層の亀裂が生じるようになるからである。そして、〔（Ａ）＋（Ｂ）〕／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕は、好ましくは、０．８≧〔（Ａ）＋（Ｂ）〕／〔（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）〕≧０．６の範囲内である。

上記アミノ樹脂〔（Ａ）成分〕は、ユリア，メラミン，ベンゾグアナミン，アニリン等のアミノ基（−ＮＨ₂）を持った化合物にホルムアルデヒドを付加縮合反応させて得られる熱可塑性樹脂の総称であり、具体的には、ユリア樹脂，メラミン樹脂，メチロールメラミン樹脂，ベンゾグアナミン樹脂，アニリン樹脂，アセトグアナミン樹脂，ホルムグアナミン樹脂，メチロールグアナミン樹脂等があげられる。これらは単独であるいは二種以上併せて用いられる。なかでも、トナー帯電性に優れる点で、メラミン樹脂が好適に用いられる。また、上記アミノ樹脂〔（Ａ）成分〕の分子量は、２００〜４，０００の範囲が好ましく、特に好ましくは３００〜２，５００の範囲である。

上記（Ａ）成分のアミノ樹脂とともに用いられるジイソシアネート〔（Ｂ）成分〕としては、特に限定されるものではなく、例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、２，４−トリレンジイソシアネート（２，４−ＴＤＩ）、２，６−トリレンジイソシアネート（２，６−ＴＤＩ）、３，３′−ビトリレン−４，４′−ジイソシアネート、３，３′−ジメチルジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネートウレチジンジオン（２，４−ＴＤＩの二量体）、１，５−ナフチレンジイソシアネート、メタフェニレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、カルボジイミド変性ＭＤＩ、オルトトルイジンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチルエステル等があげられる。そして、これらは単独であるいは二種以上併せて用いられる。

上記（Ａ）および（Ｂ）成分とともに用いられる前記（Ｃ）成分の樹脂には、ガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下の樹脂が用いられる。好ましくは、ガラス転移温度（Ｔｇ）が−５〜−４０℃の範囲内の樹脂である。なお、上記ガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＤＳＣ（示差走査熱量測定）または動的粘弾性のｔａｎδピークにより測定される値である。そして、上記（Ｃ）成分のようなガラス転移温度の樹脂は、例えば、樹脂の合成や変性等を適宜行うことにより、結晶化度を上げないようにし、得ることができる。

そして、上記（Ｃ）成分の樹脂としては、そのガラス転移温度が上記範囲内のものであれば特に限定はないが、なかでも、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン変性ウレタン樹脂およびシリコーン変性アクリル樹脂からなる群から選ばれた少なくとも１つであると、より良好な複写画像を得ることができるようになるため、好ましい。特に、シリコーン変性ウレタン樹脂やシリコーン変性アクリル樹脂といった、シリコーン変性タイプを用いると、トナー離型性、トナー帯電性等の性能上、より好ましい。上記のようなシリコーン変性ウレタン樹脂やシリコーン変性アクリル樹脂において、そのシリコーン変性率は、好ましくは、５〜５０重量％の範囲内である。

上記（Ａ）〜（Ｃ）成分とともに用いられる導電剤〔（Ｄ）成分〕としては、特に限定されるものではなく、例えば、カーボンブラック、グラファイト、チタン酸カリウム、酸化鉄、ｃ−ＴｉＯ₂、ｃ−ＺｎＯ、ｃ−ＳｎＯ₂等といった電子導電剤や、第四級アンモニウム塩、ホウ酸塩、界面活性剤、金属イオン、ポリエチレンオキサイド（ＰＥＯ）等といったイオン導電剤が用いられる。これらは単独であるいは二種以上併せて用いられる。なお、上記「ｃ−」は、導電性を有するという意味である。

上記導電剤〔（Ｄ）成分〕の配合量は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分の総量１００重量部（以下、「部」と略す）に対して０．１〜３０部の範囲に設定することが好ましい。より好ましくは、１〜２０部の範囲内である。すなわち、上記導電剤が０．１部未満であると、ロールの電気抵抗を、現像ロールとして要求される値まで下げることが困難となり、逆に３０部を超えると、表層の伸び特性の低下や、導電剤のブルーム等を生じるようになるからである。

なお、上記表層４形成用の樹脂組成物には、上記（Ａ）〜（Ｄ）成分に加え、必要に応じて、安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、補強剤、滑剤、離型剤、染料、顔料、難燃剤、オイル等を適宜に添加することも可能である。

本発明の現像ロールは、例えば、つぎのようにして作製することができる。すなわち、まず、前記ベースゴム層２用の各成分をニーダーやロール等の混練機を用いて混練し、ベースゴム層２形成材料（組成物）を調製する。また、前記中間層３用の各成分を有機溶剤に配合して溶解することにより中間層３形成用のコーティング液を調製する。さらに、前記（Ａ）〜（Ｄ）成分の特定量を有機溶剤に配合して溶解し、表層４形成用のコーティング液を調製する。

上記中間層３および表層４形成用のコーティング液を調製する際に用いられる有機溶剤としては、特に限定するものではないが、例えば、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、トルエン、アセトン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラン等があげられる。これらは単独であるいは二種以上併せて用いられる。

なお、上記中間層３および表層４形成用のコーティング液としては、有機溶剤を除く配合成分の割合が、コーティング液全体の２０重量％程度の濃度となるよう設定することが好ましい。

つぎに、図２に示すように、軸体（芯金）１を準備し、その外周面に必要に応じて接着剤、プライマー等を塗布した後、下蓋５を外嵌した円筒型６内に上記軸体１をセットする。そして、前記ベースゴム層２形成材料を注型等した後、上記円筒型６に上蓋７を外嵌する。ついで、上記ロール型全体を加熱して上記ベースゴム層２形成材料を架橋し（１５０〜２２０℃×３０分）、ベースゴム層２を形成する。続いて、このベースゴム層２が形成された軸体１を脱型し、必要に応じ反応を完結させる（２００℃×４時間）。ついで、必要に応じロール表面にコロナ放電処理を行う。さらに必要に応じロール表面にカップリング剤の塗布を行う。そして、上記ベースゴム層２の外周に中間層３形成用のコーティング液を塗布した後、乾燥および加熱処理（例えば、１２０〜２００℃×２０〜９０分）を行うことにより、ベースゴム層２の外周に中間層３を形成する。さらに、上記中間層３の外周に表層４形成用のコーティング液を塗布した後、乾燥および加熱処理（例えば、１２０〜２００℃×２０〜９０分）を行うことにより、表層４を形成する。これにより、目的とする三層構造の現像ロール（図１参照）を作製することができる。

なお、上記コーティング液の塗布方法は、特に制限するものではなく、例えば、ディッピング法、スプレーコーティング法、ロールコート法等があげられる。

この現像ロールにおいて、ベースゴム層２の厚みは、０．５〜１０ｍｍの範囲に設定することが好ましく、特に好ましくは３〜６ｍｍである。また、中間層の厚みは、１〜９０μｍの範囲に設定することが好ましく、特に好ましくは３〜５０μｍである。そして、表層の厚みは３〜１００μｍの範囲に設定することが好ましく、特に好ましくは５〜５０μｍである。

なお、本発明の現像ロールの一例として、図１に示すような三層構造のものをあげたが、本発明はこれに限定されるものでなく、例えば、中間層３を形成せず、ベースゴム層２と表層４との二層構造のものとしてもよい。また、例えば、ベースゴム層２と中間層３との間に軟化剤移行防止層介在させたりすることにより、四層以上の数の層が形成されるようにしてもよい。ただし、その表層となる層が、必ず、本発明の特徴である、前記特定の樹脂組成物によって形成されていなければならない。

このようにして得られる本発明の現像ロールは、一般的な電子写真装置にも適用することが可能であるが、特に、フルカラーＬＢＰやフルカラーＭＦＰ等の低融点トナーを使用した電子写真装置用の現像ロールとして好適に用いることができる。そして、本発明の現像ロールをフルカラーＬＢＰやフルカラーＭＦＰ等の電子写真装置に組み込むことにより、長期にわたり良好な複写画像を得ることができるようになる。

つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。ただし、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

まず、実施例および比較例に先立ち、現像ロールの表層用材料として、下記に示す材料を準備した。

〔メラミン樹脂ａ（Ａ成分）〕
スーパーベッカミンＰ−１３８、大日本インキ化学工業社製

〔メラミン樹脂ｂ（Ａ成分）〕
サイメル３２５、三井サイテック社製

〔メラミン樹脂ｃ（Ａ成分）〕
スーパーベッカミンＬ−１４５、大日本インキ化学工業社製

〔ジイソシアネートａ（Ｂ成分）〕
コロネートＬ、日本ポリウレタン社製

〔ジイソシアネートｂ（Ｂ成分）〕
バーノックＤＮ９５５、大日本インキ化学工業社製

〔ウレタン樹脂ａ（Ｃ成分）〕
ニッポラン５１９９（Ｔｇ＝−２９℃のポリカーボネート系ポリウレタン樹脂）、日本ポリウレタン社製

〔ウレタン樹脂ｂ（Ｃ成分）〕
ニッポラン５１１５（Ｔｇ＝−５℃のポリエステル系ポリウレタン樹脂）、日本ポリウレタン社製

〔アクリル樹脂ａ（Ｃ成分）〕
パラクロンＡＷ−４５００Ｈ（Ｔｇ＝−８℃の、ブチルアクリレート／エチルアクリレート/ メチルメタクリレートの三元合成アクリル樹脂）、根上工業社製

〔アクリル樹脂ｂ（Ｃ成分）〕
ＳＫダインＡＧ１０５（Ｔｇ＝−２５℃の、エチルアクリレート／メチルメタクリレートの二元合成アクリル樹脂）、綜研化学社製

〔Ｓｉ変性ウレタン樹脂（Ｃ成分）〕
Ｘ−２２−２７５６（Ｔｇ＝−３０℃のシリコーン変性ウレタン樹脂、変性率：１５重量％）、信越化学工業社製

〔Ｓｉ変性アクリル樹脂（Ｃ成分）〕
下記の一般式（１）で表される繰り返し単位から構成された、Ｔｇ＝−２０℃のシリコーン変性アクリル樹脂（変性率：５０重量％）

〔アクリル樹脂ｃ（Ｃ成分）〕
ダイヤナールＬＲ−２５８２（Ｔｇ＝−２７℃の熱可塑性アクリル樹脂、三菱レイヨン社製）

〔アクリル樹脂ｄ〕
パラクロンＷ−１９７Ｃ（Ｔｇ＝１７℃の、エチルアクリレート／メチルメタクリレートの二元合成アクリル樹脂）、根上工業社製

〔導電剤ａ（Ｄ成分）〕
デンカブラックＨＳ−１００、電気化学工業社製

〔導電剤ｂ（Ｄ成分）〕
パストランＴＹＰＥ−IV ４４１０Ｂ、三井金属鉱業社製

〔導電剤ｃ（Ｄ成分）〕
テトラブチルアンモニウムハイドロゲンサルフェート（ＴＢＡＨＳ）、（Ｃ₄Ｈ₉)₄ＮＨＳＯ₄、和光純薬工業社製

〔分散剤〕
ソルパースＳ２４０００、ゼネカ社製

〔実施例１〜８、比較例１〜５〕
まず、下記の表１および表２に示す各成分を、同表に示す割合で配合し、これを有機溶剤（ＭＥＫ）に配合し溶解してなる、２０重量％濃度のコーティング液（表層形成材料）を調製した。なお、同表に、Ａ成分とＣ成分との合計量に対するＡ成分の割合（重量％）と、バインダー〔導電剤，分散剤，溶剤を除く、各成分の総和〕中の、Ａ成分（アミノ樹脂）とＢ成分（ジイソシアネート）との合計量（重量％）とを示した。

つぎに、中間層形成材料の調製を行った。すなわち、Ｈ−ＮＢＲ（アクリロニトリル量５０重量％、ヨウ素価２３ｍｇ／１００ｍｇ）１００部と、ステアリン酸０．５部と、亜鉛華（ＺｎＯ）５部と、カーボンブラック（デンカブラックＨＳ−１００、電気化学工業社製）４０部と、架橋促進剤ＢＺを１部と、架橋促進剤ＣＺを２部と、硫黄１部とを混合し、これを有機溶剤（ＭＥＫ）に溶解することにより、２０重量％濃度のコーティング液（中間層形成材料）を調製した。

そして、上記調製により得られた各層の形成材料を用い、現像ロールの作製を行った。すなわち、軸体となる芯金（直径１０ｍｍ、ＳＵＳ３０４製）をセットした金型内に、ベースゴム層用材料として導電性シリコーンゴム（信越化学社製、Ｘ−３４−２６４Ａ／Ｂ）を充填した後、所定の条件で加熱架橋を行った。その後、脱型して、軸体の外周面に沿ってベースゴム層が形成されたベースロールを作製した。ついで、上記ベースロールの外周面に、上記調製の中間層形成材料（コーティング液）を塗布し、２００℃×３０分の条件で加熱架橋を行い、中間層を形成した。さらに、上記中間層の外周面に沿って上記調製の表層形成材料（コーティング液）を塗布し、２００℃×３０分の条件で加熱架橋を行い、表層を形成した。このようにして、ベースゴム層の外周面に中間層が形成され、さらにその外周面に表層が形成された三層構造の現像ロールを作製した。なお、ベースゴム層の厚みが５ｍｍであり、中間層の厚みが１０μｍであり、表層の厚みが５μｍであった。

このようにして得られた各現像ロールについて、下記の基準に従い、各特性の比較評価および測定を行った。これらの結果を後記の表３および表４に併せて示した。

〔表層弾性率〕
現像ロールの表層用材料を用いて、ＪＩＳＫ７１２に準じて、引張弾性率（ＭＰａ）を測定した。なお、引張速度は、毎分１０±２．０ｍｍとした。

〔表層の破断伸び〕
現像ロールの表層用材料を用いて、ＪＩＳＫ７１２に準じて、破断伸び（％）を測定した。

〔トナー帯電性〕
３２．５℃×８５％ＲＨ雰囲気中において、現像ロールの帯電量（−μＣ／ｇ）を、リコー社製のＣＸ−３０００（ブラックトナー使用）により測定した。この測定は、初期（未使用）の現像ロールと、３０００枚複写使用後（３Ｋ後）の現像ロールとの、それぞれに対して行った。

〔耐かぶり性〕
現像ロールを電子写真複写機に組み込み、実際に画像出しを行った。そして、画出し中に評価用マシンを強制停止させ、白地部分における感光ドラムへのトナー飛翔量を、テープ転写による濃度比較（マクベス濃度計により測定）により実施した。評価は、初期と３０００枚複写後（３Ｋ後）のそれぞれについて行い、測定値が０．１５未満のものを○、０．１５以上のものを×とした。

〔耐割れ性〕
３０００枚複写使用後の現像ロール表面（表層）を、顕微鏡により観察し、割れや亀裂の有無を評価した。すなわち、ロール表面に割れや亀裂が全くみられなかったものを○、割れや亀裂がみられたものを×とした。

上記表の結果から、実施例品はいずれも、その表層が、所望の弾性および破断伸びを有し、高湿雰囲気中でもトナー帯電量の低下が殆どみられず、さらに、耐久使用においても、耐かぶり性や耐割れ性に優れている。このことから、実施例品の使用により、長期に渡って良好な複写画像が得られるようになることがわかる。

これに対し、比較例１品は、表層形成材料のバインダー中のＡ成分とＢ成分の合計量の割合が少なすぎ、Ａ成分とＣ成分との合計量に対するＡ成分の割合も少なすぎるため、トナー帯電性、３０００枚複写後の耐かぶり性等の評価に劣る。逆に比較例２品は、上記各割合が多すぎ、３０００枚複写後の耐かぶり性、耐割れ性等の評価に劣る。比較例３品は、表層形成材料中のＡ成分とＣ成分との合計量に対するＡ成分の割合が少なすぎ、トナー帯電性、３０００枚複写後の耐かぶり性の評価等に劣る。比較例４品は、表層形成材料中に、ガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下の樹脂を含有せず、３０００枚複写後の耐かぶり性、耐割れ性等の評価に劣る。比較例５品は、表層形成材料中にジイソシアネートを含有せず、表層弾性率は小さく、逆に表層の破断伸びは大きい。そして、トナー帯電性、初期および３０００枚複写後の耐かぶり性の評価に劣る。

本発明の現像ロールの一例を示す断面図である。本発明の現像ロールの製法の一例を示す説明図である。

符号の説明

１軸体
２ベースゴム層
３中間層
４表層

Claims

軸体と、その外周に形成されるベースゴム層と、上記ベースゴム層の外周に直接もしくは他の層を介して形成される表層とを備えた現像ロールであって、上記表層が、下記の（Ａ）〜（Ｄ）成分を含有し、（Ａ）〜（Ｃ）成分の重量割合が、下記の式（α）および（β）に示す範囲に設定された、樹脂組成物によって形成されていることを特徴とする現像ロール。
（Ａ）アミノ樹脂。
（Ｂ）ジイソシアネート。
（Ｃ）ガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下の樹脂。
（Ｄ）導電剤。
上記（Ｃ）成分の樹脂が、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン変性ウレタン樹脂およびシリコーン変性アクリル樹脂からなる群から選ばれた少なくとも１つである請求項１記載の現像ロール。