JP4998910B2 - 有機材料微粒子の製造方法およびこれを用いたツイストボールディスプレイ - Google Patents
有機材料微粒子の製造方法およびこれを用いたツイストボールディスプレイ Download PDFInfo
- Publication number
- JP4998910B2 JP4998910B2 JP2000284834A JP2000284834A JP4998910B2 JP 4998910 B2 JP4998910 B2 JP 4998910B2 JP 2000284834 A JP2000284834 A JP 2000284834A JP 2000284834 A JP2000284834 A JP 2000284834A JP 4998910 B2 JP4998910 B2 JP 4998910B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organic material
- fine particles
- raw
- organic
- material fine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/14—Powdering or granulating by precipitation from solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08J2327/16—Homopolymers or copolymers of vinylidene fluoride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Crushing And Grinding (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えばツイストボールディスプレイ(Electric Twist Ball Display、以下ETBDと称す)などに用いる微粒子の製造方法に関するもので、詳細には略球状の有機材料微粒子の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ETBDは、例えば少なくとも一方が透明な一対の電極を設けた基板間に極性を有する微粒子を挟持し、電極間に外部電界を加えることで前記微粒子の回転挙動によって微粒子から発する反射光量を制御して画像を表示するものである。このようなETBDにおいて使用する微粒子として双極子性を与えた微粒子を用いることで電界に対する大きな回転力が得られる。そこでETBDに用いられる微粒子材料としては、PZT(Pb(TI,Zr)O3)などの無機強誘電体や、ポリフッ化ビニリデンなどの有機強誘電体、カルナウパワクスを用いたエレクレット等の材料が使用される。また、粒経は20〜300ミクロン程度のものが用いられる。
【0003】
このような微粒子を製造する方法としては、例えば図5に示すスプレードライング法が知られている。スプレードライング法は所望の材料溶液91を熱風94中にスプレー状に分散して吹き出し、この細かな液滴92をまたたく間に乾燥させて微粒子93を得る方法である。また、薄板からダイシングソーを用いて立方体形状に切り出した後に、これを研磨剤とともに高速噴流中で処理して球体を得る方法(例えば特開平7−168210号)なども知られている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
スプレードライング法により微粒子を得た場合には、急速に溶媒を蒸発させるので、ポーラスになり易い。そのため、材料がもろく壊れやすい微粒子となる傾向がある。また、微粒子内に微少空隙が含まれ易いので、微粒子の双極子性を用いて表示を行うETBDに用いる場合には回転力を損なう要因となり易い。そのため、電界を加えた際に絶縁破壊を生じやすかった。
一方、薄板からの切り出し研磨処理によって球体を得る方法の場合には、粒子加工工程が多いとともに、得られた粒子から所定の球形のものを選別する分級作業が必要なために量産コストが高くなる。
【0005】
本発明は、以上の点から、比較的簡易な方法でETBDに適した粒経の微粒子を得る製造方法を提供することを目的としている。
【0006】
上記目的は、本発明の態様(1)によれば、
第1の沸点を有する析出用液体と、前記第1の沸点よりも低い第2の沸点を有する溶媒に原料有機物を溶解した原料溶液と、を用意する工程と、
前記析出用液体を、容器内に流入し、所定の流速に制御する工程と、
前記析出用液体を前記第2の沸点よりも高い温度に保持する工程と、
前記容器内の析出用液体中に、前記原料溶液を滴下、もしくは射出する工程と、
前記容器内の析出用液体中に、前記原料有機物を有機材料微粒子として析出し、造粒する工程と、
を含み、
前記析出用液体における前記原料有機物の溶解度は、前記原料溶液の溶媒における前記原料有機物の溶解度よりも低く、
前記析出用液体が、前記原料溶液の溶媒に対し貧溶媒であり、
造粒した前記有機材料微粒子の粒径が20〜300μmである、ことを特徴とする有機材料微粒子の製造方法、により、達成される。この態様(1)では、粒径が20〜300μmの有機材料微粒子を比較的簡単な工程で造粒することができる。
【0007】
また、上記目的は、本発明の他の態様、すなわち(2)造粒した前記有機材料微粒子が0.7以上の球形度である、ことを特徴とする(1)の有機材料微粒子の製造方法、(3) 前記原料溶液には添加剤が含まれており、前記添加剤が界面活性剤および/または前記有機材料微粒子よりも1/10以下の径の微粒子材料を含む、ことを特徴とする(1)に記載の有機材料微粒子の製造方法、(4) 前記添加剤が、前記有機材料微粒子よりも1/100以下の径の反射特性を示す無機材料である、ことを特徴とする(3)の有機材料微粒子の製造方法、(5) 前記原料有機物が、強誘電体、圧電体、焦電体または電界処理によりエレクレット化する材料である、ことを特徴とする(1)から(4)のいずれかの有機材料微粒子の製造方法、により達成される。
【0008】
これらの態様によれば、粒径が20〜300μmの有機材料微粒子を比較的簡単な工程で造粒することができるとともに、精密な粒径制御が実施し得るものとなり、(2)の製造方法ではさらに球形度の高い微粒子が得られる。また、(3)の製造方法では原料有機物材料のみでは得られない特性等を付加することができ、(4)の製造方法では反射性を高めた有機微粒子を得ることができ、(5)の製造方法では双極子性に優れた有機物微粒子を得ることができ、上記した目的を達成できる。
【0009】
また、本発明の他の態様によれば、(6)上記(5)の有機材料微粒子の製造方法により造粒した有機材料微粒子と、該有機材料微粒子を挟持する一対の電極基板と、前記一対の電極にパルス電圧を加える駆動手段とを備えたツイストボールディスプレイ、が提供され得る。この態様によれば、コストを低減したツイストボールディスプレイを形成することができ得る。
【0010】
【発明の実施の形態】
以下、この発明の好適な実施形態を図1から図4を参照しながら、詳細に説明する。
【0011】
図1は、本発明による有機材料微粒子の製造方法の一実施形態を工程に沿って示している。 図面において、1は温度調節機構のついたマグネチックスターラー、2は回転子、3はガラス容器、4はシリンジ、5が原料溶液、6が析出用液体、7が有機材料微粒子である。
【0012】
図1(a)に示すように、マグネチックスターラー1上に載置されたガラス容器3内の析出用液体6は、回転子2によって一定速度で攪拌すると共に所定の温度に保持されている。また、その上方にはシリンジが配設されており、シリンジから原料溶液5を滴下する。
【0013】
滴下された原料溶液5は、析出用液体6中で溶媒に対する溶解度の違いから図1(b)のように析出する。析出した有機材料微粒子7の比重が析出用液体6よりも重い場合には、図1(c)のようにガラス容器3の底に沈降する。
【0014】
原料溶液5は、低沸点の溶媒中に目的の微粒子の原料有機物を溶解させたものである。低沸点の溶媒とは、析出用液体6よりも沸点が低く、原料有機物を溶解可能なものをいう。低沸点溶媒は、単一の溶媒でなく、第一溶媒と第二溶媒とを混ぜた2液混合溶媒や2液以上の混合溶媒等を用いることができる。また、高沸点の良溶媒に原料有機物を溶解させ、その後に低沸点の液体を混合してもポリマーの析出が生じない混合溶媒も低沸点溶媒として用いることができる。
原料溶液の溶媒としては、例えばアセトン、無水酢酸、n−ブチルアミン、テトラヒドロフラン等の揮発性有機化合物などを用いることができる。
【0015】
また、原料溶液5は、溶解する原料有機物と低沸点溶媒以外に、他の添加物質を含むものであっても良い。例えばTiO2などの高反射性を示す無機微粉末を添加させれば、析出した有機材料微粒子中に添加物質である無機微粉末を取り込むことができる。また、添加物質として非イオン性界面活性剤を混入させれば、原料溶液の表面張力作用を変化することができ析出する有機材料微粒子の粒径を細かくすることもでき得る。
原料有機物は、得ようとする有機材料微粒子を造粒可能な化合物であればよく、合成したポリマー樹脂材料や天然の高分子材料など様々な材料を用いることができる。このような原料有機物としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデン/三フッ化エチレン共重合体、フッ化ビニリデン/四フッ化エチレン共重合体などの強誘電体有機高分子が好ましく、シアン化ビニリデン/酢酸ビニル共重合体などの圧電性ないしは焦電性を示す有機高分子、カルナウパワックスなどのエレクレットとなる有機化合物なども用いることができる。
【0016】
析出用液体6は、高沸点の液体で、原料溶液5に対して貧溶媒となる性質のものを用いる。原料溶液5の溶媒よりも沸点が高いので該液体中に原料溶液5が混入した場合、原料溶液5の溶媒が析出用液体6よりも先に蒸発する。また、原料有機物の溶解性が低いので図2に示したように、析出用液体6の中に滴下もしくは射出された原料溶液5中の原料有機物は析出し、有機材料微粒子7が得られる。
析出用液体としては、例えばシリコンオイル、流動パラフィンなどを用いることができる。
【0017】
有機材料微粒子7は、原料有機物の種類に応じて、低沸点溶媒、析出用液体、温度、滴下もしくは射出量、原料溶液の原料有機物濃度、攪拌速度、添加物質などを適宜調整することで有機材料微粒子の粒径および形状を適宜に制御することができ得る。原料溶液5を析出用液体6中に混合させる際には、図示したように滴下することが好ましい。滴下による場合には液滴化することで球状の有機材料微粒子7が得られやすく、得られる有機材料微粒子の外径のバラツキを小さくすることができる。なお滴下以外の方法で混合させるものでもよく、析出用液体にノズルから射出したり、チューブから突出させたりするものであっても良い。
【0018】
得られた有機材料微粒子7は、大きさおよび形状のバラつきが少なく、安定した20〜300μm程度の有機材料微粒子を得ることができた。原料溶液5を析出用液体6中に滴下する方法の場合には、主として滴下する際の液滴の大きさや原料有機物の溶解量、温度および攪拌速度を制御することで、有機材料微粒子の大きさを上記の範囲で効率よく制御することができ、球形のみならず、柱状の微粒子も造粒することができ得る。
【0019】
また、以後に説明する各実施例により得られた有機材料微粒子7を用いて図2に示すようなETBD10を作成した。ETBD10は、透明電極13を形成したガラス基板11と、透明電極14を形成したガラス基板12を所定の間隔を設けて対向配設し、両基板間に有機材料微粒子7および潤滑透明液15を挟持する。有機材料微粒子7にはコロナ放電等の電界処理により双極子性を付与する。基板間の間隔は有機材料微粒子7が回転可能な寸法とし、両電極間に駆動回路16により電圧パルスを印加することにより、印可する電圧パルスの極性に応じて有機材料微粒子が回転することを確認した。
【0020】
(実施例1)
原料溶液調整工程
原料有機物として極性を示すポリマー化合物であるポリフッ化ビニリデンを1g計量し、これをN−メチルピロリジノン1gとアセトン4gからなる混合溶媒に溶解させて原料溶液5を得た。その後、原料溶液5を所望の一定量を吐出制御可能なシリンジ4に用意した。
析出用液体準備工程
析出用液体6として高沸点のシリコンオイル(信越化学工業社製KF96−2S)300mlをガラス容器3中に入れてマグネチックスターラー1上に載置し、85℃の温度に保持しながら回転子2により300rpmの速度で攪拌した。
有機材料微粒子造粒工程
常温の原料溶液5をシリンジ4から析出用液体6中に、0.3mmの内径の針を通して0.003ml滴下する。滴下された原料溶液5の溶媒は蒸散し、原料有機物が析出した。
析出した原料有機物は球形の有機材料微粒子7となって図1(c)に示したようにガラス容器3底に沈降した。
【0021】
顕微鏡により観察した有機材料微粒子7を図3に示す。本実施例により得た有機材料微粒子7は大部分の粒径が100〜が150μm程度であった。また、球形度は0.7以上であり、ETBDに用いる微粒子として充分な大きさと球形度を有していた。なお、球形度はワーデルの実用球形度の式((粒体の実体積)/(粒子外接球体体積))1/3を用いて評価している。また、有機材料微粒子7にはコロナ放電等の電界処理により双極子性を付与することができた。
【0022】
(実施例2)
上記実施例1において、原料溶液の滴下を0.1mmの内径の針を通して1×10−4ml滴下した以外は全て同一条件にて実施した。
この実施例にて得られた有機材料微粒子7は粒径は大部分が50μm程度で、球形度は0.7以上であった。
【0023】
(実施例3)
原料有機物として1gのポリフッ化ビニリデンを、N−メチルピロリジノン1gとアセトン4gからなる混合溶媒に溶解させ、さらに、目的とする有機材料微粒子の粒径よりも1/100以下の70nmの粒径のTiO2微粉末を添加した原料溶液5を得た。TiO2微粉末は溶解しないが、原料溶液5中に均一分散して原料溶液調整工程を行った。
該工程以外については、全て実施例1と同一工程を実施して図4に示すような白色の反射特性を示す有機材料微粒子7を得た。本実施例により得た有機材料微粒子7は粒径は大部分が100〜150μm程度で、球形度は0.7以上であった。
【0024】
また、高反射性微粉末を添加したので、添加した高反射性微粉末を分散混合した球状の有機材料微粒子7が得られた。この有機微粒子7は71%の高い拡散反射率を示しており、光反射性が改善されていた。これにより、該微粒子をETBDに用いた場合のコントラストを向上させることができ得る。拡散反射率は分光光度計(島津製作所UV−3100)を用いて評価した。
なお、有機材料微粒子に対して添加した反射性を示す無機微粉末は、他の無機材料でも構わないが、白色反射特性に優れた安定した化合物であるTiO2が好ましく、粒径も得ようとしている有機材料微粒子(添加物を加えないで得ようとしている場合の有機材料微粒子)の大きさに比べ1/100以下、更に好適には1/1000以下のものが実用上好ましい。無機微粉末の粒径が有機材料微粒子に比べて1/10よりも大きいと有機材料微粒子の大きさにバラツキが生じ易くなると共に有機材料微粒子自体の強度が低下する傾向があるからである。
【0025】
(実施例4)
原料溶液5に、非イオン性界面活性剤として関東化学社製SPAN80を0.01g添加した以外は、全て実施例1と同一の条件にて有機材料微粒子の造粒を実施した。界面活性剤の添加により、表面張力作用を低減して液滴の大きさを小さくすることができ、実施例1の粒子に比べて小型の粒径が略50μm程度の有機材料微粒子が得られた。なお、球形度は0.7以上であり、変わりはなかった。
【0026】
また、上記したいずれの実施例により得た有機材料微粒子にも、スプレードライング法に見られた微少空隙は見られなかった。また、これらの実施例により得られた有機材料微粒子を用いて図2に示すETBDを作成し、有機材料微粒子が印可するパルス電圧に応じて回転することを確認した。
【0027】
尚、上記した実施形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、これらの態様に限られるものではない。例えば、ガラス容器内の析出用液体を回転子によって攪拌をするかわりに、析出用液体が所定の流速で流れる流路を形成して、一定位置にて滴下もしくは射出することにより析出した有機材料微粒子が沈降する位置に応じて連続して回収できるようにしたりする等の種々の応用例も本願発明に包含される。また、前記した実施形態で得た有機材料微粒子には着色を施していないが、公知の蒸着法などにより極性に応じて異色に塗り分ける着色を施せば、有機材料微粒子の回転に伴って色を可変することが可能なETBDが得られることは、当業者にとって容易に想定できるであろう。
【0028】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、原料溶液の溶媒の蒸散によって有機材料微粒子を得るものであるから、機械的な切り出し、研磨工程により立方体から球状微粒子を得る従来の方法に比べ、少ない工程数で有機材料微粒子を効率良く得ることができ、製造コストを低減することができ得る。また、造粒条件を適宜調整することで、有機材料微粒子の形状を真円度の高い球状のものなどの形状に制御することができる。微少空隙のような欠陥のない有機材料微粒子を得ることができ得る。
また、この方法により造粒する有機材料微粒子はETBDに適した大きさと形状のものをか簡単に得ることができ、ETBDの表示品位の向上と低コスト化を図ることがで得る。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施形態の製造工程を説明する概略図である。
【図2】図1の製造方法で得た有機材料微粒子を用いたETBDの概略断面図である。
【図3】実施例1の製造方法により得た有機材料微粒子の顕微鏡観察図である。
【図4】実施例3の製造方法により得た有機材料微粒子の顕微鏡観察図である。
【図5】従来の有機材料微粒子の製造方法の一例を説明する概略図である。
【符号の説明】
1 マグネチックスターラー
2 回転子
3 ガラス容器
4 シリンジ
5 原料溶液
6 析出用液体
7 有機材料微粒子
10 ETBD
11,12 ガラス基板
13,14 ITO透明電極
91 材料溶液
92 液滴
93 微粒子
94 熱風
Claims (6)
- 第1の沸点を有する析出用液体と、前記第1の沸点よりも低い第2の沸点を有する溶媒に原料有機物を溶解した原料溶液と、を用意する工程と、
前記析出用液体を、容器内に流入し、所定の流速に制御する工程と、
前記析出用液体を前記第2の沸点よりも高い温度に保持する工程と、
前記容器内の析出用液体中に、前記原料溶液を滴下、もしくは射出する工程と、
前記容器内の析出用液体中に、前記原料有機物を有機材料微粒子として析出し、造粒する工程と、
を含み、
前記析出用液体における前記原料有機物の溶解度は、前記原料溶液の溶媒における前記原料有機物の溶解度よりも低く、
前記析出用液体が、前記原料溶液の溶媒に対し貧溶媒であり、
造粒した前記有機材料微粒子の粒径が20〜300μmである、ことを特徴とする有機材料微粒子の製造方法。 - 造粒した前記有機材料微粒子が0.7以上の球形度である、ことを特徴とする請求項1に記載の有機材料微粒子の製造方法。
- 前記原料溶液には添加剤が含まれており、前記添加剤が界面活性剤および/または前記有機材料微粒子よりも1/10以下の径の微粒子材料を含む、ことを特徴とする請求項1に記載の有機材料微粒子の製造方法。
- 前記添加剤が、前記有機材料微粒子よりも1/100以下の径の反射特性を示す無機材料である、ことを特徴とする請求項3に記載の有機材料微粒子の製造方法。
- 前記原料有機物が、強誘電体、圧電体、焦電体または電界処理によりエレクレット化する材料である、ことを特徴とする請求項1から請求項4のいずれかに記載の有機材料微粒子の製造方法。
- 請求項5に記載の有機材料微粒子の製造方法により造粒した有機材料微粒子と、該有機材料微粒子を挟持する一対の電極基板と、前記一対の電極にパルス電圧を加える駆動手段とを備えたツイストボールディスプレイ。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000284834A JP4998910B2 (ja) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | 有機材料微粒子の製造方法およびこれを用いたツイストボールディスプレイ |
DE60127926T DE60127926T2 (de) | 2000-09-20 | 2001-07-31 | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von feinen organischen Partikeln für eine Drehkugelanzeige |
EP01118291A EP1215646B1 (en) | 2000-09-20 | 2001-07-31 | Method for producing fine particles for a twisting ball display |
US09/950,717 US20020033785A1 (en) | 2000-09-20 | 2001-09-13 | Method of producing fine particles of organic material and electric twist ball display using the fine particles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000284834A JP4998910B2 (ja) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | 有機材料微粒子の製造方法およびこれを用いたツイストボールディスプレイ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002097281A JP2002097281A (ja) | 2002-04-02 |
JP4998910B2 true JP4998910B2 (ja) | 2012-08-15 |
Family
ID=18768990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000284834A Expired - Fee Related JP4998910B2 (ja) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | 有機材料微粒子の製造方法およびこれを用いたツイストボールディスプレイ |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20020033785A1 (ja) |
EP (1) | EP1215646B1 (ja) |
JP (1) | JP4998910B2 (ja) |
DE (1) | DE60127926T2 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7764337B2 (en) * | 2004-10-28 | 2010-07-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd | Liquid crystal display device and electronic device |
KR100760097B1 (ko) | 2005-12-23 | 2007-09-18 | 엘지전자 주식회사 | 전자종이의 화상 표시용 입자 제조방법, 이에 따른 화상표시용 입자 및 전자종이 |
EE05070B1 (et) * | 2006-09-08 | 2008-08-15 | Liiv Jüri | Meetod elektreetemulsioonil p?hineva aktiivelemendi materjali valmistamiseks |
JP4817154B2 (ja) | 2007-07-06 | 2011-11-16 | エム・テクニック株式会社 | 強制超薄膜回転式処理法を用いたナノ粒子の製造方法 |
JP2009030002A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-12 | Sanyo Chem Ind Ltd | 樹脂粒子の製造方法 |
JPWO2009038008A1 (ja) | 2007-09-21 | 2011-01-06 | エム・テクニック株式会社 | 微粒子の製造方法及びその微粒子 |
EP2689839A4 (en) | 2011-03-23 | 2014-09-03 | M Tech Co Ltd | PROCESS FOR PRODUCING MICROPARTICLES |
US8681417B2 (en) * | 2011-12-27 | 2014-03-25 | Visitret Displays Ou | Fast response electrophoretic display device |
EP3112017A4 (en) | 2014-02-18 | 2018-01-03 | M Technique Co., Ltd. | Fine particle production method |
JP6583908B2 (ja) * | 2015-04-28 | 2019-10-02 | 国立大学法人 筑波大学 | 強誘電ポリマー球体およびその製造方法 |
EP3546501A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-02 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Method for producing a population of particles of polyvinylidene difluoride or of particles of a copolymer comprising polyvinylidene difluoride |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52133361A (en) * | 1976-04-30 | 1977-11-08 | Shin Nippon Rika Kk | Process for producing highly spherical resin powder having low liquid absorbability |
US4126854A (en) * | 1976-05-05 | 1978-11-21 | Xerox Corporation | Twisting ball panel display |
US4833060A (en) * | 1988-03-21 | 1989-05-23 | Eastman Kodak Company | Polymeric powders having a predetermined and controlled size and size distribution |
JPH03128940A (ja) * | 1989-10-16 | 1991-05-31 | Shigeru Murayama | 2弗化ビニリデン微粉末の製造法 |
JPH06220209A (ja) * | 1992-02-27 | 1994-08-09 | Yoshiaki Motozato | へちま繊維を原料とする多孔質球状粒子及びその製造方法 |
US6120588A (en) * | 1996-07-19 | 2000-09-19 | E Ink Corporation | Electronically addressable microencapsulated ink and display thereof |
US6515649B1 (en) * | 1995-07-20 | 2003-02-04 | E Ink Corporation | Suspended particle displays and materials for making the same |
FR2756196A1 (fr) * | 1996-11-25 | 1998-05-29 | Air Liquide | Procede et dispositif de fabrication de granulats |
JP3601229B2 (ja) * | 1997-01-14 | 2004-12-15 | チッソ株式会社 | 多孔性球状セルロース粒子 |
US6235395B1 (en) * | 1998-03-05 | 2001-05-22 | Xerox Corporation | Flexible displays comprising spheres encapsulated within a wax |
EP1169121B1 (en) * | 1999-04-06 | 2012-10-31 | E Ink Corporation | Methods for producing droplets for use in capsule-based electrophoretic displays |
-
2000
- 2000-09-20 JP JP2000284834A patent/JP4998910B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-07-31 EP EP01118291A patent/EP1215646B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-31 DE DE60127926T patent/DE60127926T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-13 US US09/950,717 patent/US20020033785A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20020033785A1 (en) | 2002-03-21 |
EP1215646B1 (en) | 2007-04-18 |
EP1215646A3 (en) | 2004-09-01 |
DE60127926T2 (de) | 2008-01-17 |
EP1215646A2 (en) | 2002-06-19 |
JP2002097281A (ja) | 2002-04-02 |
DE60127926D1 (de) | 2007-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4998910B2 (ja) | 有機材料微粒子の製造方法およびこれを用いたツイストボールディスプレイ | |
US3653741A (en) | Electro-optical dipolar material | |
US3813265A (en) | Electro-optical dipolar material | |
EP1385613B1 (en) | Focused acoustic energy in the generation of solid particles | |
Atkuri et al. | Preparation of ferroelectric nanoparticles for their use in liquid crystalline colloids | |
Sowade et al. | Inkjet printing of colloidal nanospheres: Engineering the evaporation-driven self-assembly process to form defined layer morphologies | |
JP2005514186A (ja) | 微粒子の製造方法 | |
JP2001024248A (ja) | 低温焼成法による多層圧電/電歪セラミックアクチュエータの製造方法及びその方法によって製造された多層圧電/電歪セラミックアクチュエータ | |
WO2014026272A1 (en) | Method of treating subterranean formations using blended proppants | |
JP2020138200A (ja) | 有機物微粒子の製造方法及び有機物微粒子の改質方法 | |
TW201012759A (en) | Dispersion liquid of metal oxide fine particles, and molded products using the same | |
TW201936504A (zh) | Ito粒子、分散液、ito粒子之製造方法、分散液之製造方法及ito膜之製造方法 | |
EP1096304A2 (en) | Bichromal beads having crystalline materials therein | |
EP1704192A1 (en) | Spherical pearlescent pigment concentrate comprising a wax and a surfactant | |
CN209791507U (zh) | 用于将液体物料产生微滴的转盘装置及制造微球的设备 | |
KR100837859B1 (ko) | 이성분 혹은 이분산 콜로이드 입자의 혼합액을 포함한액적을 활용한 비구형상 콜로이드 집합체의 제조 방법 | |
KR100809630B1 (ko) | 액적을 이용하여 나노 입자로부터 마이크로미터 크기의단분산 구형 입자를 제조하는 방법 | |
JP2002286962A (ja) | 微粒子薄膜の製造方法 | |
JP2016108618A (ja) | 成膜用原料粉体およびセラミックス膜 | |
TW201936503A (zh) | Ito粒子、分散液及ito膜之製造方法 | |
KR100669819B1 (ko) | 플라즈마 용사용 세라믹 분말의 제조방법 및 그에 따라제조된 세라믹 분말 | |
Gaikwad | Optimization of chemical parameters to develop lead-free piezoelectric films for energy harvesting applications. | |
Molchanov et al. | The factors determining formation dynamics and structure of ring-shaped deposits resulting from capillary self-assembly of particles | |
JP2008279395A (ja) | 機能性材料膜形成装置、高分子膜形成方法及び当該装置を用いて、当該方法にて形成された膜 | |
CN114023877B (zh) | 一种基于掺杂二维卤化物钙钛矿薄膜忆阻器及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20060313 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20060508 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20060509 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060623 |
|
A072 | Dismissal of procedure [no reply to invitation to correct request for examination] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A073 Effective date: 20061017 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070828 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100430 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100511 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100706 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110510 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110706 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120508 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120508 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150525 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |