JP4982487B2 - 折り目形成を低減するためのシロキサン含有調製物 - Google Patents

Description

本発明は、繊維製品上の折り目形成を低減するための組成物であって、少なくとも一つのアミノアルキルシロキサンと、ヒドロキシカルボン酸および／またはいずれの場合にも少なくとも二つのヒドロキシル基を有するモノ−および／またはジサッカリドにより変性された、少なくとも一つの高級アルキル変性アミドアミノシロキサンとの混合物を含んでなる組成物、および繊維製品の処理用の該組成物の使用に関する。

繊維製品の折り目、およびしわは、外力の作用の結果として、繊維製品を折り畳むことおよび折り目を付けることによって、特に、繊維製品を着用することおよび洗浄することによって生じ、繊維製品の外側に面した部分は引っ張られ、同時に繊維製品の内側に面した部分は圧力が加わる。特に、分子レベルにおいては、このことは、力の作用の減少後、少なくとも部分的に変形状態を停止させることができる水素結合の形成へとつながり得る。主に、この問題は綿によって生じ、水素結合はセルロース分子間に存在する。

先行技術で、既に、ポリシロキサンを用いることによって、繊維製品の折り目形成を低減し得ることが記載された。

従って、ＵＳ４９２３６２３には、繊維製品の折り目形成を低減するためのデンプン含有液体を含む、アミノシリコーンを含んでなる組成物が記載されている。

出願ＷＯ９６／１５３０９およびＷＯ９６／１５３１０は、シリコーンおよび皮膜形成ポリマーならびに液体キャリアの有効量を含んでなり、本質的に、デンプンおよび変性デンプンを含有しない、繊維製品の折り目形成を低減させるための組成物を記載する。

ＥＰ００５８４９３は、特定のポリオルガノシロキサンの組み合わせに基づく繊維製品処理用組成物を記載し、とりわけ、折り目形成の減少も記述されている。

さらに、シリコーンポリマーを含有する繊維処理剤は、出願ＷＯ０２／０８８４５６、ＵＳ２００２／０１２００５７、ＥＰ１０３３４３４およびＥＰ１０８１２７２に記載される。
ＵＳ４９２３６２３ ＷＯ９６／１５３０９ ＷＯ９６／１５３１０ ＥＰ００５８４９３ ＷＯ０２／０８８４５６ ＵＳ２００２／０１２００５７ ＥＰ１０３３４３４ ＥＰ１０８１２７２

驚くべきことに、少なくとも一つのアミノアルキルシロキサン、およびヒドロキシカルボン酸および／またはいずれの場合にも少なくとも二つのヒドロキシル基を有するモノ−および／またはジサッカリドにより変性された、少なくとも一つの高級アルキル変性アミドアミノシロキサンを含んでなる組成物が、しわ防止挙動に関して、特に有利な特性を有することが判明した。

従って、本発明の第一の主題は、少なくとも一つのアミノアルキルシロキサン、およびヒドロキシカルボン酸および／またはいずれの場合にも少なくとも二つのヒドロキシル基を有するモノ−および／またはジサッカリドにより変性された、少なくとも一つの高級アルキル変性アミドアミノシロキサンを含んでなる組成物である。

アミノアルキルシロキサンと高級アルキル変性アミドアミノシロキサンのいずれもが、好ましくは、一般式（Ｉ）：

［式中、式（Ｉ）の高級アルキル変性アミドアミノシロキサンに対して、
Ｒ^１は、同一のまたは異なる、一価の、任意にフッ素、塩素または臭素置換されたＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルコキシまたはヒドロキシル基またはアルキルグリコール基を表し、
Ｒ^２は、Ｒ^１および／または基Ｘおよび／またはＹを表し、
Ｘは、一般式（ＩＩ）：

および／または一般式（ＩＩＩ）：

（式中、Ｒ^３は、二価のＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基を表し、
Ｒ^４は、水素原子または任意にフッ素、塩素または臭素置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基を表し、
Ｚは、ヒドロキシカルボン酸およびそれぞれ少なくとも二つのヒドロキシル基を含有する、酸化モノ−およびジサッカリドから誘導され、
Ｒ^５は、水素原子および／またはＺを表す。）
の基を表し、
Ｙは、一般式（ＩＶ）：

および／または一般式（Ｖ）：

（式中、Ｒ^３およびＲ^４は、上述の意味を有す。）
の基を表し、
ｋとｍの比が、１０：１〜０．１：１の範囲に属する条件で、
ｋは、平均値０．５〜５０であり、
ｌは、平均値１０〜１５００であり、
ｍは、０〜５０の平均値を有し、
ｐは、２、３または４の値を表し、
および式（Ｉ）のアミノアルキルシロキサンに対して、式中、
Ｒ^１は、同一のまたは異なる、一価の、任意にフッ素、塩素または臭素置換されたＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルコキシまたはヒドロキシ基またはアルキルグリコール基を表し、
Ｒ^２は、Ｒ^１および／またはＹを表し、
Ｙは、一般式（ＩＶ）：

および／または一般式（Ｖ）：

（式中、Ｒ^３は、二価のＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基を表し、
Ｒ^４は、水素原子または任意にフッ素、塩素または臭素置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基を表す。）
の基を表し、
ｋは、値０を有し、
ｌは、平均値１０〜１５００であり、
ｍは、１〜１００、特に５〜５０の平均値を有し、ｐは、値２、３または４を表す。］
の物質から選択される。

分子中の置換ケイ素原子の連続的な立体配置は、定まった順序ではなく、製造方法に起因する。

具体的なＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基Ｒ^１は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ．−ブチル、ｎ−ペンチル、ネオ−ペンチル、ｔｅｒｔ．−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル−、ｎ−オクチル−、トリメチルペンチル、ｎ−ノニル−、ｎ−デシル−、ｎ−ウンデシル−、ｎ−ドデシル−、シクロアルキル、特にシクロペンチルまたはシクロヘキシル、メチルシクロヘキシル、アリール、特にフェニルまたはナフチル、アルカリル、特にｏ−、ｍ−またはｐ−トリル、キシリルまたはエチルフェニル；アラルキル基、特にベンジル、α−またはβ−フェニルエチルである。

前述の炭化水素基は、任意に、脂肪族二重結合を含んでなる。具体的なアルケニル基は、ビニル、アリル、５−ヘキセニル、Ｅ−４−ヘキセニル、Ｚ−４−ヘキセン−１−イル、２−（３−シクロヘキセニル）エチル−およびシクロドデカ−４，８−ジエニル基である。脂肪族二重結合を有する好ましい基は、ビニル、アリルおよび５−ヘキセニル基である。しかしながら、好ましくは、最大で１％の炭化水素基Ｒ^１が、二重結合を含んでなる。

フッ素、塩素または臭素原子を用いて置換された、具体的なＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基は、３，３，３−トリフルオロ−ｎ−プロピル基、２，２，２，２’，２’，２’−ヘキサフルオロイソプロピル基、ヘプタフルオロイソプロピル基およびｏ−、ｍ−およびｐ−クロロフェニル基である。

具体的なＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基Ｒ^４は、直鎖状および環状アルキル基、およびフッ素、塩素または臭素原子を用いて置換された、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基のＲ^１に対する前記の例である。

具体的な二価のＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基Ｒ^２は、飽和の直鎖状または分枝鎖状、または環状のアルキレン基、例えば、メチレンおよびエチレン基ならびにプロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、２−メチルプロピレン、シクロヘキシレンおよびオクタデシレン基など、または不飽和のアルキレン基またはアリーレン基、例えば、ヘキセニレン基およびフェニレン基などであり、ｎ−プロピレン基および２−メチルプロピレン基は、特に好ましい。アルコキシ基は、酸素原子を介して結合した、前述のアルキル基である。また、アルキル基の例は、完全に、アルコキシ基にも通用する。

アルキルグリコール基Ｒ^１は、好ましくは、一般式（ＶＩ）：

［式中、Ｒ^３、Ｒ^４は前述の意味を有し、ｑは値１〜１００を有し、Ｒ^７は、水素原子、基Ｒ^４または一般式：

（式中、Ｒ^８は、基Ｒ^４またはＯ−Ｒ^４を表す。）
の基を表す。］
を有する。

Ｚは、ヒドロキシカルボン酸および少なくとも二つのヒドロキシル基を含有する、酸化モノ−およびジサッカリドから誘導する基を表す。例えば、一般式（ＶＩＩ）：

一般式（ＶＩＩＩ）：

および一般式（ＩＸ）：

（式中、ｓは２以上１０以下である。）
のウロン酸、アルダル酸およびアルドン酸などの酸化モノサッカリドは好ましい。

具体的なＺ基は、メバロン酸、ガラクツロン酸、グルクロン酸、Ｌ−イズロン酸、ガラクタル酸、グルカル酸、グルコン酸、マンノン酸、２−ケト−Ｌ−グロン酸基および式：

から誘導される基を含む。

本発明において、室温固体ラクトンは、特に好ましく用いられる。

好ましくは、前述の一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）中で、互いに独立して、
Ｒ^１は、メチル基、フェニル基、Ｃ_１〜Ｃ_３アルコキシ基またはヒドロキシ基または一般式（ＶＩ）の基を表し、
Ｒ^２は、基Ｒ^１を表し、
Ｒ^３は、二価のＣ_２〜Ｃ_６炭化水素基を表し、
Ｒ^４は、水素原子またはＣ_２〜Ｃ_６アルキル基を表す。

好ましくは、アルキル変性アミドアミノシロキサンでは、
ｋは、値０．５〜１０を表し、
ｌは、値４０〜６００を表し、
ｍは、値０〜１０を表し、
ｐは、値２を表す。
ここで、アミド官能アミノポリシロキサンは特に好ましく、ｋとｍの比が、５：１〜１：１の範囲にある。

高級アルキル変性アミドアミノシロキサンの特に好ましい実施態様では、
Ｒ^１は、メチル基を表し、
Ｒ^２は、Ｃ_１〜４アルキル、特にメチル、ＯＨまたはＣ_１〜４アルコキシ基、特にメトキシ基を表し、
Ｘは、アミノエチルアミノプロピルとグルコン酸ラクトンとの反応生成物を表し、
Ｙは、アミノエチルアミノプロピルを表す。

アミノアルキルシロキサンの特に好ましい実施態様において、
Ｒ^１は、メチル基を表し、
Ｒ^２は、Ｃ_１〜４アルキル、特にメチル、ＯＨまたはＣ_１〜４アルコキシ基、特にメトキシ基を表し、
Ｙは、アミノエチルアミノプロピルを表す。

好ましくは、アミノアルキルシロキサンと高級アルキル変性アミドアミノシロキサンは、互いに独立して、本発明の組成物中に０．００１〜２０重量％の量で、特に好ましくは０．０１〜１０重量％の量で、中でも０．１〜５．０重量％の量で含まれる。

活性物質の重量比は、好ましくは１：２０〜２０：１、特に１：１０〜１０：１、好ましくは２：３〜３：２である。

特に好ましい実施態様において、高級アルキル変性アミドアミノシロキサンとアミノアルキルシロキサンの重量比は、１：１〜１：２、特に１：１．３〜１：１．７、好ましくは１：１．４〜１：１．６、中でも約１：１．５であり、活性物質の全量は、０．１〜３．０重量％、特に０．１５〜２．０重量％、好ましくは０．２〜１．０重量％である。また、きわめて特に好ましい実施態様において、０．３〜０．５重量％の活性物質量は、先行技術に対して特筆すべき改良を提供するには十分でさえある。

本発明のさらなる主題は、折り目および／または折り目の形成を除去および／または低減するための、および／または繊維製品の折り目の形成を抑制するための本発明組成物の使用である。

本発明のさらなる主題は、繊維製品を処理するための、特に、上質な仕上げ剤、アイロン掛け補助剤またはリンス柔軟剤としての、本発明組成物の使用、ならびに布処理剤中での、特に上質仕上げ剤、アイロン掛け補助剤、またはリンス柔軟剤中での本発明組成物の使用である。

本発明のさらなる主題は、本発明組成物を含んでなる布処理剤であり、布処理剤は、特に上質仕上げ剤、アイロン掛け補助剤またはリンス柔軟剤に関する。

羊毛、綿、絹、アンゴラ、合成絹、ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリルならびにこれらの材料でできた混合布で作られた繊維製品は、本発明による処理が可能な繊維製品の例として挙げられる。繊維製品は、好ましくは羊毛または綿ならびに羊毛または綿を含んでなる混合布で作られる。

本発明の組成物または本発明の布処理剤は、付加的な成分、特に前述の布処理剤または最終用途に通常用いる成分を含んでなってもよい。

本発明による好ましい実施態様において、本発明の組成物は、非水性溶媒、香料および／または保存料から選択される、少なくとも一つの成分を含んでなる。

使用し得る非水性溶媒は、規定された濃度範囲において水と混和さえすれば、例えば、モノ−または多価アルコール、アルカノールアミンまたはグリコールエーテルの群に由来する。好ましくは、溶媒は、エタノール、ｎ−プロパノールまたはｉ−プロパノール、ブタノール、グリコール、プロパンジオールまたはブタンジオール、グリセリン、ジグリコール、プロピルジグリコールまたはブチルジグリコール、ヘキシレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールプロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールメチル−、−エチル−または−プロピル−エーテル、ジプロピレングリコールモノメチル−または−エチルエーテル、ジ−イソプロピレングリコールモノメチル−または−エチルエーテル、メトキシ−、エトキシ−またはブトキシトリグリコール、１−ブトキシエトキシ−２−プロパノール、３−メチル−３−メトキシブタノール、プロピレン−グリコール−ｔ−ブチルエーテルならびにこれらの溶媒の混合物から選択される。エタノールは特に好ましい。

非水性溶媒、特にエタノールまたはイソ−プロパノールは、好ましくは、本発明の組成物中に０．００１〜２０重量％の量で、特に好ましくは０．０１〜１０重量％の量で、中でも０．１〜５重量％の量で含まれる。

天然および合成の匂いを放つ物質の既知の混合物を、香料の例として挙げることができる。天然の香料は、花（ユリ、ラベンダー、薔薇、ジャスミン、ネロリ、イランイラン）、茎および葉（ゼラニウム、パチョリ、プチグレン）、果実（アニシード、コリアンダー、キャラウェー、ジュニパー）、果皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）、根（メース、アンゼリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アイリス、カルムス）、木（パイン、サンダル、グアバ、シーダー、ローズウッド）、薬草および草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）、針葉および枝（トウヒ、モミ、スコッチパイン、カラマツ）、樹脂およびバルサム（ガルバナム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポポナクス）の抽出物である。加えて、動物由来の物質、例えば、シベットおよび海里香など、を考慮してよい。典型的な合成の匂いを放つ物質は、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素型の生成物である。エステル型の香料化合物は、例えば、酢酸ベンジル、フェノキシエチルイソブチレート、酢酸ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチルシクロヘキシル、酢酸リナリル、酢酸ジメチルベンジルカービニル、酢酸フェニルエチル、安息香酸リナリル、ギ酸ベンジル、エチルメチルフェニルグリシネート、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、プロピオン酸スチラリルおよびサリチル酸ベンジルである。エーテルは、例えば、ベンジルエチルエーテルを含み、アルデヒドは、例えば、８個〜１８個の炭素原子を含有する直鎖状アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアールおよびボージュナールを含み、ケトンは、例えば、イオノン、α−イソメチルイオノンおよびメチルセドリルケトンを含み、テルペンアルコールは、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、ネロール、フェニルエチルアルコール、テトラヒドロミルセノールおよびテルピネオールを含み、炭化水素は、中でも、テルペンおよびバルサムを含む。しかしながら、種々の匂いを放つ物質の混合物は、魅力的な良い香りの特徴を同時に生成し、それは、好ましく用いられる。主に芳香成分として用いられる、低揮発性のエーテル油は、香油、例えば、セージ油、カモミール油、チョウジ油、メリッサ油、ミント油、シナモンリーフ油、ライム花油、ジュニパーベリー油、ベチベル油、オリバナム油、ガルバナム油、ラボラナム油（ｌａｂｏｌａｎｕｍ ｏｉｌ）およびラベンダー油、として適当である。ベルガモット油、ジヒドロミルセノール、リリアール、リラール、シトルネロール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサンブレンフォート（Ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ Ｆｏｒｔｅ）、アンブロキサン（Ａｍｂｒｏｘａｎ）、インドール、ヘジオン（Ｈｅｄｉｏｎｅ）、サンデリス（Ｓａｎｄｅｌｉｃｅ）、レモン油、マンダリン油、オレンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロベルタル（Ｃｙｃｌｏｖｅｒｔａｌ）、ラベンダー油、マスカテルセージ油、β−ダマスコン、ゼラニウム油バーボン、サリチル酸シクロヘキシル、バートフィックスクール（Ｖｅｒｔｏｆｉｘ ｃｏｅｕｒ）、イソ−Ｅ−スーパー（Ｉｓｏ−Ｅ−Ｓｕｐｅｒ）、フィクソリドＮＰ（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ ＮＰ）、エベルニル（Ｅｖｅｒｎｙｌ）、イラルデインガンマ（Ｉｒａｌｄｅｉｎ ｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、酢酸ゲラニル、酢酸ベンジル、ローズオキシド、ロミラト（Ｒｏｍｉｌｌａｔ）、イロチル（Ｉｒｏｔｙｌ）およびフロラマト（Ｆｌｏｒａｍａｔ）は、個々にまたは混合物中で、好ましく使用される。

香料材料は、好ましくは本発明の組成物中に、０．００１〜５重量％の量で、特に好ましくは０．０１〜３重量％の量で、中でも０．１〜２重量％の量で含まれる。

適当な保存料は、特にイソチアゾリン混合物、安息香酸ナトリウムおよび／またはサリチル酸である。さらなる例は、グラム陽性バクテリアに対して特定の作用を有する物質、例えば、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、クロルヘキシジン（１，６−ジ−（４−クロロフェニル−ビグアニド）−ヘキサン）またはＴＣＣ（３，４，４’−トリクロロカルバニリド）など、である。また、多くの匂いを放つ物質は、抗菌性を示す。典型的な例は、チョウジ油、ミント油およびタイム油中の活性物質オイゲノール、メントールおよびチモールである。興味深い天然の細菌抑制剤は、テルペンアルコールファルネソール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエン−１−オル）であり、それは、シナノキ花油から得られ、スズランのにおいを有する。また、グリセリンモノラウレートは、静菌薬であることが証明された。この細菌抑制剤の量は、それぞれの化合物の活性に強く依存し、それは５重量％までであってよい。

さらなる適当な保存料は、例えば、安息香酸または安息香酸塩、サリチル酸またはサリチル酸塩、ソルビン酸またはソルビン酸塩、ギ酸またはギ酸塩、プロピオン酸またはプロピオン酸塩、ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド、ｏ−フェニルフェノール、ＰＨＢエステル（例えば、４−ヒドロキシ安息香酸ブチル、４−ヒドロキシ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル）、１０−ウンデシレン酸、ヘキセチジン、ブロニドックス（Ｂｒｏｎｉｄｏｘ）、ブロノポール、トリクロロカルバニリド、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール、トリクロサン、イミダゾリジニルウレア、２−フェノキシエタノール、ジメチルジメチロールヒダントイン、ベンジルアルコール、ジブロモシアノブタン、イソチアゾリノン混合物、２−クロロアセトアミド、グルコン酸クロルヘキセジン、ジアゾリジニルウレア、塩化ベンザルコニウム、１，２−ベンズイソチオゾロン、ベンジルアルコールモノヘミホルマール、２−（２−ヒドロキシプロピル）アミノメタノール、メチレンビスチオシアネート、（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール、ジチオ−２，２’−ビス（ベンズメチルアミド）、塩化銀担持ＴｉＯ_２、塩化ジデシルジメチレンアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ビス−３３−アミノプロピル−Ｃ１２−アミン、ヒドロキシメチルグリシンナトリウム、デヒドロ酢酸、エチレングリコールジホルマール、２，４−ジクロルベンジルアルコール、２−フェノキシプロパノール、３−（４−クロロフェノキシ）−１，２−プロパンジオール、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール、塩化ヘキサデシルピリジニウムおよび／または３−ヨウ素プロピニル−ブチル−カルバメート、である。

保存料は、好ましくは本発明の組成物中に、０．０００１〜５重量％の量で、特に好ましくは０．００１〜１重量％の量で、中でも０．０１〜０．１重量％の量で含まれる。

本発明のさらなる主題は、本発明の組成物または本発明の布処理剤を含んでなる容器である。好ましい実施態様において、この容器はスプレーに関する。従って、好ましい実施態様において、該容器は、スプレーディスペンサーを含み、洗浄剤は、好ましくはこのスプレーディスペンサーの使用によって該容器から塗装される。

好ましいスプレーディスペンサーは、手動で操作されるスプレーディスペンサーであって、特に、エアロゾルスプレーディスペンサー（加圧ガス容器；とりわけスプレー缶として既知でもある）、自己生成圧スプレーディスペンサー、ポンプスプレーディスペンサーおよびトリガースプレーディスペンサー、特に透明なポリエチレンまたはポリエチレンテレフタレート製の容器を有するポンプスプレーディスペンサーおよびトリガースプレーディスペンサーを含む群から選択される。スプレーディスペンサーは、広く、ＷＯ９６／０４９４０（Ｐｒｏｃｔｏｒ＆Ｇａｍｂｌｅ）、およびスプレーディスペンサーに関しては、そこに挙げられた米国特許に記載され、これに関してそれらの全てを引用し、それによってその内容を本出願に組み入れる。トリガースプレーディスペンサーおよびポンプスプレーディスペンサーは、噴射剤を用いる必要がないため加圧ガス容器と比較すると有利である。

その結果として、特に加圧ガス容器を用いる際、本発明の組成物は、一つ以上の噴射剤を含んでなってもよい。それらは、通常は、１〜８０重量％、好ましくは１．５〜３０重量％、特に２〜１０重量％、特に好ましくは２．５〜８重量％、中でも３〜６重量％の量で含まれる。

本発明による噴射剤は、通常、噴射ガスであり、特に液化または圧縮ガスである。その選択は、吹き付けられる生成物および利用分野に依存する。圧縮ガス、例えば、窒素、二酸化炭素または亜酸化窒素などを用いる際、それらは、一般に液状洗浄剤中に不溶であり、作動圧は、弁の各作動で減少する。洗浄剤中に可溶である、または自らが洗浄剤の溶媒として働く液化ガスは、一定な作動圧および一様な分布の噴射剤として優位性を示すが、該噴射剤は空気中で蒸発しその後数百倍の容積に膨張するためである。

したがって、以下は、適当な噴射剤（ＩＮＣＩによる名称）である：ブタン、二酸化炭素、炭酸ジメチル、ジメチルエーテル、エタン、ヒドロクロロフルオロカーボン−２２、ヒドロクロロフルオロカーボン−１４２ｂ、ヒドロフルオロカーボン−１５２ａ、ヒドロフルオロカーボン−１３４ａ、ヒドロフルオロカーボン−２２７ｅａ、イソブタン、イソペンタン、窒素、亜酸化窒素、ペンタン、プロパン。しかしながら、噴射剤としてクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）の使用は、好ましくは広く避けられ、特に、有害な紫外線から保護する大気のオゾン層への有害な影響のため、完全に避けられる。

好ましい噴射剤は、液状ガスである。液状ガスは、主に低圧および２０℃でも気体状態から液体状態へ変換できる気体である。しかしながら、液状ガスは、特に、炭化水素プロパン、プロペン、ブタン、ブテン、イソブタン（２−メチルプロパン）、イソブテン（２−メチルプロペン、イソブチレン）およびそれらの混合物であると理解され、それらは、石油精製所での石油の蒸留および分解に由来の、ならびにガソリン分離中に加工される天然ガスの副生成物として生じる。本発明の組成物は、特に好ましくは、プロパン、ブタンおよび／またはイソブタン、特にプロパンおよびブタン、中でもプロパン、ブタンおよびイソブタンの混合物から選択される一つ以上の噴射剤を含んでなる。

さらに、本発明による好ましい実施態様では、本発明の組成物は、布柔軟剤に関する。該剤は、通常、自動洗浄機のリンスサイクルに導入される。

上記の組成物に加えて、本発明の組成物は、特に布柔軟剤として、以下に挙げられた組成物を一つ以上含み得る。

好ましい実施態様で、本発明の組成物は、さらに、柔らかい感触およびフレッシュにさせる特性を改良するために柔軟剤成分を含んでなる。そのような化合物の例は、毛髪手入れ剤に、および布清浄化剤にも組み入れられる第四級アンモニウム化合物、カチオン性ポリマーおよび乳化剤である。

適当な例は、式（ＸＩＩ）：

および式（ＸＩＩＩ）：

［式中、（ＸＩＩ）において、ＲおよびＲ^１は、１２〜２４個の炭素原子を含有する非環状アルキル基を表し、Ｒ^２は、飽和Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ^３は、Ｒ、Ｒ^１またはＲ^２と等しいか、または芳香族基を表す。Ｘ⁻は、ハロゲン化物イオン、メトサルフェートイオン、メトホスフェートイオンまたはホスフェートイオンならびにそれらの混合物のいずれかを表す。］
の第四級アンモニウム化合物である。具体的な、（ＸＩＩＩ）のカチオン性化合物は、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジ獣脂ジメチルアンモニウムまたは塩化ジヘキサデシルアンモニウムである。

さらに、エステルクオートに基づく布柔軟性成分を有する組成物は、特に好ましい。

式（ＸＩＩＩ）の化合物は、いわゆるエステルクオートである。エステルクオートは、その際立った生分解性を特徴とする。式（ＸＩＩＩ）において、Ｒ^４は、１２〜２２個の炭素原子および０、１、２または３個の二重結合を含有する脂肪族アルキル基を表し、Ｒ^５は、Ｈ、ＯＨまたはＯ（ＣＯ）Ｒ^７を表し、Ｒ^６は、Ｒ^５から独立して、Ｈ、ＯＨまたはＯ（ＣＯ）Ｒ^８を表し、Ｒ^７およびＲ^８は、互いに独立して、それぞれ０、１、２または３個の二重結合と共に１２個〜２２個の炭素原子を有する脂肪族アルキル（アルケニル）基を表し、ｍ、ｎおよびｐは、互いに独立して、それぞれ値１、２または３を有し得る。Ｘ⁻は、ハロゲン化物イオン、メトサルフェートイオン、メトホスフェートイオンまたはホスフェートイオンならびにそれらの混合物のいずれかであってよい。好ましい化合物は、Ｒ^５には基Ｏ（ＣＯ）Ｒ^７、およびＲ^４およびＲ^７には１６〜１８個の炭素原子を有するアルキル基を含んでなる。さらに、Ｒ^６がＯＨを表す化合物が特に好ましい。式（ＩＶ）の化合物の例は、メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジ（獣脂アシルオキシエチル）アンモニウム−メトサルフェート、ビス（パルミトイル）−エチル−ヒドロキシエチル−メチル−アンモニウム−メトサルフェートまたはメチル−Ｎ，Ｎ−ビス（アシルオキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム−メトサルフェートである。不飽和アルキル鎖を有する、式（ＩＶ）の四級化化合物が用いられる際は、アシル基が好ましく、その相当する脂肪酸は、５〜８０、好ましくは１０〜６０、および特に１５〜４５のヨウ素価を有し、それは、３０：７０より大きい、好ましくは５０：５０より大きいおよび特に７０：３０より大きいシス／トランス異性体比（重量％中）を有する。市販の例は、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ（登録商標）の商標名としてＳｔｅｐａｎ社から販売されるメチルヒドロキシアルキルジアルコイルオキシアルキルアンモニウムメトサルフェート、または商標名Ｄｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）であるＣｏｇｎｉｓ社製の既知の製品、またはＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）の名称としてＧｏｌｄｓｈｍｉｄｔ−Ｗｉｔｃｏ社により製造される既知の製品である。さらに好ましい化合物は、式（ＸＩＶ）：

［式中、Ｒ^２１およびＲ^２２は、互いに独立して、それぞれ０、１、２または３個の二重結合と１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪族基を表す。］
のジエステルクオートであり、それは、名称Ｒｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）Ｗ２２２ＬＭまたはＣＲ３０９９として利用でき、柔軟さに加えて安定性と着色防止を確実にする。

上述の第四級化合物のほかに、他の既知の化合物、例えば、式（ＸＶ）：

［式中、Ｒ^９は、１〜４個の炭素原子を有する飽和アルキル基を表し、Ｒ^１０およびＲ^１１は、互いに独立して、それぞれ脂肪族の、１２〜１８個の炭素原子を有する飽和または不飽和アルキル基を表し、あるいは、Ｒ^１０はＯ（ＣＯ）Ｒ^２０（式中、Ｒ^２０は、脂肪族の、１２〜１８個の炭素原子を有する飽和または不飽和アルキル基を意味する。）を表してよく、Ｚは、ＮＨ基または酸素を意味し、Ｘ⁻はアニオンである。ｑは、１〜４の整数値をとり得る。］
の第四級イミダゾリニウム化合物など、を使用してもよい。

さらに好ましくは、好ましいエステルクオートは、式（ＸＶＩ）：

［式中、Ｒ^１２、Ｒ^１３およびＲ^１４は、互いに独立して、Ｃ_１〜４アルキル、アルケニルまたはヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ^１５およびＲ^１６は、それぞれ独立して選択され、Ｃ_８〜２８アルキル基を表し、ｒは０から５の数である。］
により記載される。

式（ＸＩＩ）および（ＸＩＩＩ）の化合物のほか、短鎖状、水溶性の、第四級アンモニウム化合物、例えば、トリヒドロキシエチルメチルアンモニウムメトサルフェート、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウムおよび塩化トリアルキルメチルアンモニウム、例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ラウリルジメチルアンモニウム、塩化ラウリルジメチルベンジルアンモニウムおよび塩化トリセチルメチルアンモニウムなど、を用いてもよい。

また、柔軟化作用を呈するプロトン化アルキルアミン化合物、ならびに非第四級の、カチオン性乳化剤のプロトン化前駆体は適当である。

さらに、四級化タンパク質加水分解物は、本発明により使用できるカチオン性化合物を例示する。

適当なカチオン性ポリマーは、ポリクオタニウムポリマー、例えば、ＣＴＦＡ化粧品成分辞典（Ｔｈｅ ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ，Ｉｎｃ．、１９９７年）中のポリマー、特に、メルクアット（Ｍｅｒｑｕａｔｓ）としても記載されるそのポリクオタニウム−６、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−１０ポリマー（Ｕｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＩＲ４００、Ａｍｅｒｃｈｏｌ）など、ポリクオタニウム−４コポリマー、例えば、塩化アリルジメチルアンモニウムを介して結合した、セルロース骨格と第四級アンモニウム基とのグラフトコポリマーなど、カチオン性グアールのようなカチオン性セルロース誘導体、例えば、塩化グアールヒドロキシプロピルトリアンモニウム、および同様の四級化グアール誘導体（例えば、Ｃｏｇｎｉｓ社製のＣｏｓｍｅｄｉａ Ｇｕａｒ）など、カチオン性第四級糖誘導体（カチオン性アルキルポリグルコシド）、例えば、市販製品のＧｌｕｃｑｕａｔ（登録商標）１００、ＣＴＦＡ名称「Ｌａｕｒｙｌ Ｍｅｔｈｙｌ Ｇｌｕｃｑｕａｔ（登録商標）１００ Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ Ｄｉｍｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ」、ＰＶＰとジメチルアミノメタクリレートとのコポリマー、ビニルイミダゾールとビニルピロリドンとのコポリマー、アミノシリコーンポリマーおよびコポリマーを含む。

ポリ四級化ポリマー（例えば、ＢＡＳＦ社製のＬｕｖｉｑｕａｔ Ｃａｒｅ）およびまたキチンに基づくカチオン性バイオポリマーおよびその誘導体、例えば、商標名Ｃｈｉｔｏｓａｎ（登録商標）（製造業者：Ｃｏｇｎｉｓ）として得られるポリマーを用いてもよい。

式（ＸＶＩＩ）：

の化合物は、同様に使用することができ、その非第四級形態、または上式で示されるようなその第四級形態のアルキルアミドアミンであってよい。Ｒ^１７は、０、１、２または３個の二重結合と１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪族アルキル（アルケニル）基であってよく、ｓは、値０〜５をとり得る。Ｒ^１８およびＲ^１９は、互いに独立して、それぞれＨ、Ｃ_１〜４アルキルまたはヒドロキシアルキルを表す。好ましい化合物は、脂肪酸アミドアミン、例えば、商標名Ｔｅｇｏ Ａｍｉｄ（登録商標）として利用できるステアリルアミドプロピルジメチルアミン、または商標名Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ（登録商標）Ｘ９１２４として利用できる３−獣脂アミドプロピル−トリメチルアンモニウム−メトサルフェートなど、であり、それらは、優れたコンディショニング作用ならびに色移り抑制作用および特にその優れた生分解性を特徴とする。

エステル基および／またはアミド基によって中断される少なくとも一つのアルキル鎖を有する、アルキル化第四級アンモニウム化合物、特にＮ−メチル−Ｎ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ−（ジ獣脂アシルオキシエチル）アンモニウム−メトサルフェートは特に好ましい。

非イオン性柔軟剤は、主として、英国特許ＧＢ２２０２２４４に記載されるポリオキシアルキレングリセロールアルカノアート、英国特許ＧＢ２１９９８５５に記載されるポリブチレン、ＥＰ１３７８０に記載される長鎖状脂肪酸、ＥＰ４３５４７に記載されるエトキシ化脂肪酸エタノールアミド、アルキルポリグリコシド、特に、ＥＰ６９８１４０に記載されるソルビタン−モノ−、−ジ−およびトリエステル、および独国特許ＤＥ２８２２８９１に記載されるポリカルボン酸の脂肪酸エステルを含む。

本発明では、柔軟剤を、１〜９０重量％、好ましくは３〜３５重量％の量で含んでよく、それぞれ全組成物に基づく。

さらに、本発明組成物は、脂肪アルコールおよび／または脂肪酸を含んでなってよい。

単独でまたは混合物中で、脂肪アルコールを製造するために用いる脂肪酸は、脂肪酸、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸（リシノール酸）、ジヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ペトロセリン酸、エライジン酸、アラキジン酸、ベヘン酸およびエルカ酸、ガドレイン酸、ならびにそれらの工業混合物、例えば、天然の脂肪および油、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸および特に菜種油脂肪酸、大豆油脂肪酸、ひまわり油脂肪酸、獣脂脂肪酸などの圧力分解で生じる混合物である。原則として、類似した鎖分布を有する全ての脂肪酸は適当である。

これらの脂肪酸または脂肪酸エステルの不飽和部の含量は、必要であれば、既知の触媒水素化過程を用いて望ましいヨウ素価へと調整されるか、または十分に水素化された脂肪成分と非水素化脂肪成分との混合によって調整される。

脂肪酸の平均飽和度の定量的尺度としてのヨウ素価は、１００ｇの化合物の二重結合を飽和させるために取り込まれるヨウ素の量である。

約８０〜１５０の範囲のヨウ素価を有する、部分的に水素化されたＣ_８／１８ヤシ油またはパーム油脂肪酸、菜種油脂肪酸、ひまわり油脂肪酸、大豆油脂肪酸および獣脂油脂肪酸および特に工業用Ｃ_８／１８ヤシ油脂肪酸が用いられ、任意に、シス／トランス異性体、例えば、エライジン酸に富んだＣ_{１６／１８}脂肪酸部など、の選択が有利であり得る。それらは、市販の製品であり、種々の企業からそれぞれの商標名で提供される。

ｐＨ調整剤の添加を、本発明の組成物のｐＨを所望の範囲にするため検討し得る。既知の酸またはアルカリを、それらの添加が、技術上のまたは環境保護上の理由、または消費者保護の理由で禁じられていない限り、添加することができる。これらの調整剤の量は、通常、全製剤の１０重量％を越えない。

具体的な、適当なｐＨ調整剤は、無機酸、例えば、塩酸、リン酸、ＨＢｒおよび硫酸など、ならびに有機酸、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸およびエルカ酸ならびにそれらの工業用混合物など、である。適当なＣ_２〜Ｃ_１２ジカルボン酸、例えば、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、グルタル酸、アジピン酸およびドデカン二酸など、を用いてもよい。ヒドロキシ官能化の多価カルボン酸、例えば、リンゴ酸、酒石酸および特にクエン酸など、は特に適当である。

本発明の組成物は、好ましくは水性であり、好ましい実施態様で、特にリンス柔軟剤として、９未満、特に好ましくは７．５未満、特に６未満、もっとも好ましくは５未満、特に２〜４．５のｐＨを有する。

好ましい実施態様では、好ましくは液状の組成物は、さらに、安定化目的で電解液、好ましくはアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属塩、特に好ましくはアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属のハロゲン化物、特にマグネシウムおよびカルシウムのアルカリ土類金属ハロゲン化物、とりわけ、塩化マグネシウムおよび塩化カルシウムを含んでなる。

好ましい実施態様では、本発明の組成物は、さらに臭気吸収剤を含んでなる。本発明において、臭気吸収剤は、アルカリ金属塩を除いた、直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、少なくとも１６個の炭素原子を含有するモノまたはポリヒドロキシル化脂肪酸の、および／または樹脂酸の、一つ以上の金属塩ならびにそれらの混合物である。

特に好ましい、直鎖状または分枝鎖状の、飽和または不飽和の、少なくとも１６個の炭素原子を含有するモノまたはポリヒドロキシル化脂肪酸はリシノール酸である。特に好ましい樹脂酸はアベエチン酸である。

好ましい金属は、遷移金属およびランタノイドであり、特に周期系のＶＩＩＩａ族、Ｉｂ族およびＩＩｂ族の遷移金属ならびにランタン、セリウムおよびネオジム、特に好ましくはコバルト、ニッケル、銅および亜鉛、もっとも好ましくは亜鉛である。コバルト、ニッケルおよび銅の塩および亜鉛塩は、同じく有効であるが、亜鉛塩が、毒物学上の理由で好ましい。

リシノール酸および／またはアビエチン酸の一つ以上の金属塩、好ましくは、リシノール酸亜鉛および／またはアビエチン酸亜鉛、特にアビエチン酸亜鉛は、有利に、ひいては特に好ましく、脱臭物質として用いられる。

本発明において、シクロデキストリンならびに上述の金属塩とシクロデキストリンとの混合物は、同様に、好ましくは１：１０〜１０：１、特に好ましくは１：５〜５：１および特に１：３〜３：１の重量比で、さらに適当な脱臭物質であることが証明された。ここで用語「シクロデキストリン」は、全ての既知のシクロデキストリン、すなわち、置換されていない、６〜１２個のグルコース単位を含有するシクロデキストリン、特にアルファ、ベータおよびガンマシクロデキストリン、およびそれらの混合物、および／またはそれらの誘導体および／またはそれらの混合物のいずれをも含む。

有利に使用できる布柔軟剤の、より優れた分散、懸濁または乳化のため、組成物は、有利にさらに界面活性剤を含んでなる。界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性イオン性および両性の界面活性剤の群から選択される。

好ましい実施態様では、本発明の組成物は、さらに界面活性剤を含んでなってよい。界面活性剤の付加的な使用は、コンディショニング特性を増進させ、改良された保存安定性および個々のコンディショニング剤成分の分散性または乳化性に寄与する。

添加された非イオン性界面活性剤は、特に、好ましくはアルコキシ化、有利にエトキシ化および／またはプロポキシ化された、好ましくは８〜１８個の炭素原子およびアルコール１ｍｏｌあたり平均で１〜１２ｍｏｌのエチレンオキシド（ＥＯ）および／または１〜１０ｍｏｌのプロピレンオキシド（ＰＯ）を有する、第一級アルコールである。エトキシ化度２〜１０、好ましくは３〜８および／またはプロポキシ化度１〜６、好ましくは１．５〜５を有する、Ｃ_８〜Ｃ_１６アルコールアルコキシレート、有利にエトキシ化および／またはプロポキシ化されたＣ_１０〜Ｃ_１５アルコールアルコキシレート、特にＣ_１２〜Ｃ_１４アルコールアルコキシレートは特に好ましい。アルコール基は、好ましくは直鎖状であって、または特に好ましくは、二位のメチル分枝鎖状であって、または直鎖状の基とメチル分枝鎖状の基との混合物を含んでなってよく、典型的には、オキソアルコール基中に存在する。しかしながら、１２〜１８個の炭素原子を有する天然物起源のアルコール、例えば、ヤシ油−、パーム油−、獣脂−またはオレイルアルコール、に由来する直鎖状の基、およびアルコール１ｍｏｌあたり平均で２〜８ＥＯを有するアルコールエトキシレートが特に好ましい。具体的な好ましいエトキシ化アルコールは、３ＥＯまたは４ＥＯを有するＣ_{１２〜１４}アルコール、７ＥＯを有するＣ_９〜１１アルコール、３ＥＯ、５ＥＯ、７ＥＯまたは８ＥＯを有するＣ_{１３〜１５}アルコール、３ＥＯ、５ＥＯまたは７ＥＯ有するＣ_{１２〜１８}アルコールおよびそれらの混合物、ならびに３ＥＯを有するＣ_{１２〜１４}アルコールと５ＥＯを有するＣ_{１２〜１８}アルコールとの混合物を含む。前述のエトキシ化度およびプロポキシ化度は、特定の生成物に対して、整数または小数値であり得る統計的平均値を構成する。好ましいアルコールエトキシレートおよびプロポキシレートは、狭められた同族体分布（狭範囲エトキシレート／プロポキシレート、ＮＲＥ／ＮＲＰ）を有する。これらの非イオン性界面活性剤に加えて、１２ＥＯ以上の脂肪アルコールを用いてもよい。この例は、１４ＥＯ、２５ＥＯ、３０ＥＯ、または４０ＥＯを有する獣脂脂肪アルコールである。

また、アルコキシ化アミン、有利にエトキシ化および／またはプロポキシ化された、特に、好ましくはアルキル鎖あたり１〜１８個の炭素原子およびアミン１ｍｏｌあたり平均で１〜１２ｍｏｌのエチレンオキシド（ＥＯ）および／または１〜１０ｍｏｌのプロピレンオキシド（ＰＯ）を有する、第一級および第二級のアミンは適当である。

さらに、付加的な非イオン性界面活性剤として、一般式ＲＯ（Ｇ）_ｘを満足させるアルキルグリコシドを、例えば、特にアニオン性界面活性剤を有する化合物として添加することができ、Ｒは、第一級の直鎖状またはメチル分枝鎖状、特に２−メチル分枝鎖状の、８〜２２個、好ましくは１２〜１８個の炭素原子を含有する脂肪族基を意味し、Ｇは、５または６個の炭素原子を含有するグリコース単位、好ましくはグルコースを表す。オリゴマー化度ｘは、モノグリコシドとオリゴクリコシドの分布を定義し、１．０〜１０、好ましくは１．２〜１．４である。

単独の非イオン性界面活性剤としてまたは他の非イオン性界面活性剤との組み合わせにおいて用いる、好ましい非イオン界面活性剤の別の部類は、アルコキシ化、好ましくはエトキシ化された、またはエトキシ化およびプロポキシ化された、好ましくはアルキル鎖中に１〜４個の炭素原子を含有する脂肪酸アルキルエステル、より具体的には、例えば、日本国特許出願ＪＰ５８／２１７５９８に記載される、または好ましくは国際特許出願ＷＯ−Ａ−９０／１３５３３に記載される方法によって製造された脂肪酸メチルエステルである。

また、アミンオキシド型の非イオン性界面活性剤、例えば、Ｎ−ココアルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシドおよびＮ−獣脂アルキル−Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチルアミンオキシドおよび脂肪酸アルカノールアミドは、適当であり得る。

いわゆるジェミニ型界面活性剤を、さらなる界面活性剤として検討し得る。一般的にいえば、そのような化合物は、分子あたり２個の親水基、および２個の疎水基を有する化合物を意味すると理解される。一般に、これらの基は、「スペーサー」によって互いに分離される。スペーサーは、通常、十分に長いことが意図される炭化水素鎖であり、親水基は十分に間隔があるため、離れて互いに独立して作用することができる。この種の界面活性剤は、一般に、非常に低い臨界ミセル濃度および強力に水の表面張力を減少させる能力を特徴とする。しかしながら、例外的な場合では、二量体だけでなく、三量体もまた、用語ジェミニ型界面活性剤を意味する。

例えば、適当なジェミニ型界面活性剤は、独国特許出願ＤＥ−Ａ４３２１０２２による硫酸化されたヒドロキシ混成エーテル、または国際特許出願ＷＯ−Ａ−９６／２３７６８による二量体アルコールビス−、および三量体アルコールトリス−スルフェート、およびエーテルスルフェートである。独国特許出願ＤＥ−Ａ−１９５１３３９１による末端基がブロック化された二量体、および三量体混成エーテルは、特に、その二官能価および多官能価を特徴とする。従って、上記の末端基がブロック化された界面活性剤は、優れた濡れ特性を有し、ひいては、低起泡性であるため、特に、自動洗浄または清浄過程での利用に適する。

しかしながら、例えば、国際特許出願ＷＯ−Ａ−９５／１９９５３、ＷＯ−Ａ−９５／１９９５４、ＷＯ−Ａ−９５／１９９５５に記載される、ジェミニ型ポリヒドロキシ酸アミドまたはポリ−ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを用いてもよい。

他の適当な界面活性剤は、式：

［式中、ＲＣＯは、６〜２２個の炭素原子を有する脂肪族アシル基を表し、Ｒ^５は、水素、１〜４個の炭素原子を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基、および［Ｚ］は、３〜１０個の炭素原子および３〜１０個のヒドロキシル基を有する、直鎖状または分枝鎖状ポリヒドロキシアルキル基を表す。］
に相当するポリヒドロキシ脂肪酸アミドである。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、既知の物質であり、通常、それを、アンモニアを有する還元糖、アルキルアミンまたはアルカノールアミンの還元的アミノ化、その後の、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸塩化物のアシル化によって得ることができる。

また、ポリヒドロキシ脂肪酸アミドの群は、以下の式：

［式中、Ｒは、７〜１２個の炭素原子を有する、直鎖状または分枝鎖状アルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ^６は、直鎖状、分枝鎖状または環状アルキル基、または２〜８個の炭素原子を有するアリール基であり、Ｒ^７は、直鎖状、分枝鎖状または環状アルキル基またはアリール基または１〜８個の炭素原子を含有するオキシアルキル基であり、Ｃ_１〜４アルキルまたはフェニル基が好ましく、［Ｚ］は、直鎖状ポリヒドロキシアルキル基であり、そのアルキル鎖は、少なくとも二つのヒドロキシル基で置換されるか、またはアルコキシ化、好ましくはエトキシ化またはプロポキシ化された、その基の誘導体である。］
に相当する化合物を含む。

［Ｚ］は、好ましくは、還元糖、例えば、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノースまたはキシロースの還元的アミノ化によって得られる。その場合には、Ｎ−アルコキシ−またはＮ−アリルオキシ−置換化合物は、例えば、国際出願ＷＯ−Ａ−９５／０７３３１の教示によれば、触媒としてのアルコキシドの存在下で、脂肪酸メチルエステルとの反応によって、所要のポリヒドロキシ脂肪酸アミドへと変換されてよい。

好ましい、非イオン性界面活性剤は、一つ以上の、直鎖状または分枝鎖状、飽和または不飽和の、３０までのアルコキシ化度を有する、エチレンオキシド（ＥＯ）および／またはプロピレンオキシド（ＰＯ）でアルコキシ化されたＣ_{１０〜２２}アルコール、好ましくは、３０未満、好ましくは１〜２０、特に１〜１２、特に好ましくは１〜８、もっとも好ましくは２〜５のエトキシ化度を有するエトキシ化Ｃ_{１０〜１８}脂肪アルコール、例えば、２、３または４ＥＯを有するＣ_{１２〜１４}脂肪アルコールエトキシレート、または１対１の重量比で、３ＥＯを有するＣ_{１２〜１４}脂肪アルコールエトキシレートと、４ＥＯを有するものとの混合物、または例えば、ＤＥ４０１４０５５Ｃ２（Ｇｒｉｌｌｏ−Ｗｅｒｋｅ）に記載される、５、８または１２ＥＯを有するイソトリデシルアルコールエトキシレートであり、前記文献を参照し、その内容を本出願に組み入れる。

非イオン性界面活性剤は、通常、それぞれ全剤に基づいて５０重量％まで、好ましくは０．１〜４０重量％、特に好ましくは０．５〜３０重量％、特に２〜２５重量％の量で存在し得る。

本発明の組成物は、任意にさらに、両性界面活性剤を含んでなってよい。多数のモノないしトリアルキル化アミンオキシドの他、ベタインは、重要な部類を例示する。

ベタインは、主に、カルボキシアルキル化、好ましくは、アミノ化合物のカルボキシメチル化によって調製される。出発材料は、好ましくは、カルボン酸ハロゲン化物またはその塩、特にクロロ酢酸ナトリウムで凝縮され、ベタイン１ｍｏｌあたり、１ｍｏｌの塩が形成される。さらにまた、不飽和カルボン酸、例えば、アクリル酸など、の添加が可能である。用語、および特にベタインと「真の」両性界面活性剤との区別に関して、参照文献は、Ｕ．Ｐｌｏｏｇの研究論文、石鹸・油・脂肪・ワックス、１０８、３７３（１９８２年）である。この話題のさらなるレビューを、例えば、Ａ．Ｏ’Ｌｅｎｎｉｃｋら、ＨＡＰＰＩ、１１月、７０（１９８６年）、Ｓ．Ｈｏｌｚｍａｎら、Ｔｅｎｓ．Ｓｕｒｆ．Ｄｅｔ．、２３、３０９（１９８６年）、Ｒ．Ｂｉｂｏら、Ｓｏａｐ Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｐｅｃ．、４月、４６（１９９０年）、およびＰ．Ｅｌｌｉｓら、Ｅｕｒｏ Ｃｏｓｍ．１、１４（１９９４年）において見ることができる。適当なベタインの例は、式（ＸＶＩＩＩ）：

（式中、Ｒ^１は、６〜２２個の炭素原子を有するアルキルおよび／またはアルケニル基を表し、Ｒ^２は、水素または１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を表し、Ｒ^３は、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を表し、ｎは、１〜６の数を表し、およびＸ^１は、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属またはアンモニアを表す。）
を有する、第二級および特に第三級アミンのカルボキシアルキル化生成物により示される。典型的な例は、ヘキシルメチルアミン、ヘキシルジメチルアミン、オクチルジメチルアミン、デシルジメチルアミン、ドデシルメチルアミン、ドデシルジメチルアミン、ドデシルエチルメチルアミン、Ｃ_{１２／１４}ヤシ油アルキルジメチルアミン、ミリスチルジメチルアミン、セチルジメチルアミン、ステアリルジメチルアミン、ステアリルエチルメチルアミン、オレイルジメチルアミン、Ｃ_{１６／１８}獣脂アルキルジメチルアミンならびにそれらの工業用混合物のカルボキシメチル化生成物である。

加えて、式（ＸＩＸ）：

（式中、Ｒ^４ＣＯは、６〜２２個の炭素原子および０または１〜３個の二重結合を有する脂肪族基を表し、ｍは１〜３の数を表し、およびＲ^２、Ｒ^３、ｎおよびＸ^２は上述の意味を有する。）
を有する、アミドアミンのカルボキシアルキル化生成物を検討する。典型的な例は、６〜２２個の炭素原子を含有する脂肪酸、すなわち、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸およびエルカ酸ならびにそれらの工業用混合物と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアミンおよびＮ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルアミンとの反応生成物であり、該生成物は、クロロ酢酸ナトリウムで凝縮される。Ｃ_８／１８ヤシ油脂肪酸−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミドと、クロロ酢酸ナトリウムとの凝縮生成物は、好ましく用いられる。

加えて、本発明において使用することができるベタインの、適当な出発材料は、式（ＸＸ）：

（式中、Ｒ^５は、５〜２１個の炭素原子を有するアルキル基を表し、Ｒ^６は、ヒドロキシル基、ＯＣＯＲ^５−またはＮＨＣＯＲ^５基を表し、ｍは２または３を表す。）
のイミダゾリンである。また、この物質は、既知の材料であり、例えば、該材料を、１または２ｍｏｌの脂肪酸と、ポリアミン、例えば、アミノエチルエタノールアミン（ＡＥＥＡ）またはジエチレントリアミンなど、との凝縮／環化によって得ることができる。異なった開鎖ベタインの混合物は、相当するカルボキシアルキル化生成物を例示する。典型的な例は、上記の脂肪酸とＡＥＥＡとの凝縮生成物、好ましくは、ラウリン酸または順にＣ_{１２／１４}ヤシ油脂肪酸に基づくイミダゾリンであり、それらは、その後、クロロ酢酸ナトリウムでベタイン化される。

好ましい実施態様では、本発明の組成物は、液体形態で存在する。液体コンシステンシーを得るために、液体有機溶媒ならびに水のいずれをも添加することが妥当であり得る。従って、本発明の洗濯コンディショニング剤は、任意に、溶媒を含んでなる。

例えば、特にリンス柔軟剤に添加し得る溶媒は、規定濃度の範囲で水と混和する限りにおいて、モノ−または多価アルコール、アルカノールアミンまたはグリコールエーテルの群に由来する。好ましくは、溶媒は、エタノール、ｎ−またはｉ−プロパノール、ブタノール、グリコール、プロパンジオールまたはブタンジオール、グリセリン、ジグリコール、プロピルジグリコールまたはブチルジグリコール、ヘキシレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールプロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールメチル−、−エチル−または−プロピル−エーテル、ブトキシプロポキシプロパノール（ＢＰＰ）、ジプロピレングリコールモノメチル−または−エチルエーテル、ジイソプロピレングリコールモノメチル−または−エチルエーテル、メトキシ−、エトキシ−またはブトキシトリグリコール、１−ブトキシエトキシ−２−プロパノール、３−メチル−３−メトキシブタノール、プロピレングリコール−ｔ−ブチルエーテルならびにこれらの溶媒の混合物から選択される。

グリコールエーテルは、例えば、商標名アルコソルブ（登録商標）（Ａｒｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社）またはセロソルブ（登録商標）、カルビトール（登録商標）またはプロパゾール（登録商標）（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社）；ブチルカルビトール（登録商標）、ヘキシルカルビトール（登録商標）、メチルカルビトール（登録商標）およびカルビトール（登録商標）それ自体として利用でき、また、（２−（２−エトキシ）エトキシ）エタノールは、この群に属する。グリコールエーテルの選択は、揮発性、水溶性、全分散の重量パーセントによる含量などに基づいて、専門家によって、容易に行い得る。ピロリドン溶媒、例えば、Ｎ−アルキルピロリドン、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドンまたはＮ−Ｃ_８〜Ｃ_１２アルキルピロリドン、または２−ピロリドンなどを添加してもよい。さらに、単独溶媒として、または溶媒の混合物の成分として、グリセリン誘導体、特にグリセリンカーボネートは好ましい。

共溶媒として本発明において添加し得るアルコールは、低分子量を有する液体ポリエチレングリコール、例えば、２００、３００、４００または６００の分子量を有するポリエチレングリコールを含む。さらに適当な共溶媒は、他のアルコール、例えば、（ａ）低級アルコール、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノールおよびｎ−ブタノールなど、（ｂ）ケトン、例えば、アセトンおよびメチルエチルケトンなど、（ｃ）Ｃ_２〜Ｃ_４ポリオール、例えば、ジオールまたはトリオールなど、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンまたはそれらの混合物である。ジオールの部類に由来する１，２−オクタンジオールは特に好ましい。

好ましい実施態様において、本発明の組成物は、Ｃ_１〜Ｃ_４モノアルコール、Ｃ_２〜Ｃ_６グリコール、Ｃ_３〜Ｃ_１２グリコールエーテルおよびグリセリン、特にエタノールを含む群に由来する、一つ以上の溶媒を含んでなる。本発明のＣ_３〜Ｃ_１２グリコールエーテルは、１０個未満、好ましくは８個まで、特に６個まで、特に好ましくは１〜４個およびもっとも好ましくは２〜３個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を含んでなる。

好ましいＣ_１〜Ｃ_４モノアルコールは、エタノール、ｎ−プロパノール、イソ−プロパノールおよびｔｅｒｔ−ブタノールである。好ましいＣ_２〜Ｃ_６グリコールは、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコールおよび１，６−ヘキサンジオール、特にエチレングリコールおよび１，２−プロピレングリコールである。好ましいＣ_３〜Ｃ_１２グリコールエーテルは、ジ−、トリ−、テトラ−およびペンタエチレングリコール、ジ−、トリ−およびテトラプロピレングリコール、プロピレングリコールモノターシャリーブチルエーテルおよびプロピレングリコールモノエチルエーテル、ならびにブトキシジグリコール、ブトキシエタノール、ブトキシイソプロパノール、ブトキシプロパノール、ブチルオクタノール、エトキシジグリコール、エトキシエタノール、エチルヘキサンジオール、イソブトキシプロパノール、イソペンチルジオール、３−メトキシブタノール、メトキシエタノール、メトキシイソプロパノールおよびメトキシメチルブタノールとしてＩＮＣＩにより命名された溶媒である。

本発明の組成物は、特にリンス柔軟剤として、それぞれ全剤に基づいて、通常、４０重量％まで、有利には０．１〜３０重量％、特に２〜２０重量％、特に好ましくは３〜１５重量％、もっとも好ましくは５〜１２重量％、例えば、５．３または１０．６重量％
の量で、一つ以上の溶媒を含んでなってよい。

好ましい実施態様では、本発明の組成物は、任意に、５０重量％以上、特に６０〜９５重量％、特に７０〜９３重量％、およびもっとも好ましくは８０〜９０重量％の量で水を含んでなる。

加えて、本発明の組成物は、一つ以上の典型的な、特に、ビルダー、酵素、漂白剤、漂白活性剤、電解液、ｐＨ調整剤、錯化剤、芳香剤、香料キャリア、蛍光剤、着色剤、気泡抑制剤、灰色化抑制剤、しわ防止剤、抗菌剤、殺菌剤、防かび剤、酸化防止剤、帯電防止剤、アイロン掛け補助剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、再付着防止剤、粘度調整剤、パーライザー、色移り抑制剤、防縮剤、腐食抑制剤、保存料、防水および含浸剤、ハイドロトロープ剤、シリコーンオイルならびに膨張および防滑剤の群から選択される補助剤および添加剤を含んでなってよい。

加えて、好ましい実施態様では、本発明の組成物は、任意に、一つ以上のキレート剤を含んでなる。

また、ＩＮＣＩ用語「キレート剤」は、金属イオン封止剤として既知であり、剤の安定性または外観について、その有害な作用、例えば、濁りを防ぐため、金属イオンを錯化することおよび不活性化することができる成分である。硬水中のカルシウムおよびマグネシウムイオンは、多くの成分と相いれないので、該イオンを錯化することは重要である。鉄または銅のような重金属イオンを錯化することは、仕上げ剤の酸化分解を抑制する。

例えば、ＩＮＣＩに挙げられた、さらに適当なキレート剤は、国際化粧品成分辞典およびハンドブック中に、より詳細に記載される次のものである：アミノトリメチレンホスホン酸、β−アラニン二酢酸、ＥＤＴＡカルシウム二ナトリウム、クエン酸、シクロデキストリン、シクロヘキサンジアミン四酢酸、クエン酸二アンモニウム、ＥＤＴＡ二アンモニウム、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸、ＥＤＴＡ二カリウム、アザシクロヘプタンジホスホネート二ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ピロリン酸二ナトリウム、エチドロン酸、ガラクタル酸、グルコン酸、グルクロン酸、ＨＥＤＴＡ、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、メチルシクロデキストリン、三リン酸五カリウム、アミノトリメチレンホスホン酸五ナトリウム、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸五ナトリウム、ペンテト酸五ナトリウム、三リン酸五ナトリウム、ペンテト酸、フィチン酸、クエン酸カリウム、ＥＤＴＭＰカリウム、グルコン酸カリウム、ポリリン酸カリウム、カリウムトリホスホノメチルアミンオキシド、リボン酸、キトサンメチレンホスホン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸ナトリウム、ジヒドロキシエチルグリシン酸ナトリウム、ＥＤＴＭＰナトリウム、グルセプト酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、グリセレス−１−ポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、フィチン酸ナトリウム、ポリジメチルグリシノフェノールスルホン酸ナトリウム、トリメタリン酸ナトリウム、ＥＤＴＡ−ＴＥＡ、ポリリン酸−ＴＥＡ、テトラヒドロキシエチルエチレンジアミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、エチドロン酸四カリウム、ピロリン酸四カリウム、ＥＤＴＡ四ナトリウム、エチドロン酸四ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、ＥＤＴＡ三カリウム、ジカルボキシメチルアラニン三ナトリウム、ＥＤＴＡ三ナトリウム、ＨＥＤＴＡ三ナトリウム、ＮＴＡ三ナトリウムおよびリン酸三ナトリウム。

好ましいキレート剤は、第三級アミン、特に第三級アルカノールアミン（アミノアルコール）である。アルカノールアミンは、官能基として、アミノ基およびヒドロキシ基および／またはエーテル基のいずれをも有する。特に好ましい第三級アルカノールアミンは、トリエタノールアミンおよびテトラ−２−ヒドロキシプロピルエチレンジアミン（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス−（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン）である。第三級アミンと、リシノール酸亜鉛、および非イオン性可溶化剤としての一つ以上のエトキシ化脂肪アルコール、ならびに任意の溶媒との特に好ましい組み合わせは、ＤＥ４０１４０５５Ｃ２（Ｇｒｉｌｌｏ−Ｗｅｒｋｅ）に記載され、これに関し該文献を参照し、それによってその内容を本出願へ組み入れる。

特に好ましいキレート剤は、エチドロン酸（１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、ＨＥＤＰ、アセトホスホン酸、ＩＮＣＩエチドロン酸）であり、その塩も含める。従って、好ましい実施態様では、本発明の剤は、キレート剤として、エチドロン酸および／または一つ以上のその塩を含んでなる。

好ましい実施態様では、本発明の組成物は、一つ以上の第三級アミンに由来するキレート剤と、一つ以上の付加的なキレート剤との組み合わせ、好ましくは、特にトリエタノールアミンおよび／またはテトラ−２−ヒドロキシプロピルエチレンジアミンに由来する一つ以上のキレート酸またはその塩と、エチドロン酸および／または一つ以上のその塩との組み合わせを含んでなる。

本発明の組成物は、典型的には０〜２０重量％、有利には０．１〜１５重量％、特に０．５〜１０重量％、特に好ましくは１〜８重量％、もっとも好ましくは１．５〜６重量％、例えば、１．５、２．１、３または４．２重量％の量でキレート剤を含んでなる。

さらなる実施態様では、本発明の組成物は、任意に、好ましくは増粘剤として働く、一つ以上の粘度調整剤を含んでなる。剤の粘度を、標準的方法を用いて（例えば、ブルックフィールド粘度計ＲＶＤ−ＶＩＩ、２０ｒｐｍおよび２０℃で、スピンドル３を用いて）測定でき、該粘度は、好ましくは、１０〜５０００ｍＰａｓの範囲内にある。液体ないしゲル形態の好ましい剤は、２０〜４０００ｍＰａｓ、特に好ましくは４０〜２０００ｍＰａｓの粘度を有する。

適当な増粘剤は、無機またはポリマー有機化合物である。複数の増粘剤の混合物を使用してもよい。

無機増粘剤は、例えば、ポリケイ酸、モンモリロナイトのような鉱物粘土、ゼオライト、ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、層状シリケートおよびベントナイトを含む。

有機増粘剤は、天然ポリマー、天然ポリマーの誘導体および合成ポリマーの群に由来する。

具体的な、増粘剤として用いてよい天然ポリマーは、キサンタン、寒天、カラギーン、トラガカント、アラビアゴム、アルギネート、ペクチン、ポリオース、グアー粉、ジェランガム、イナゴマメ粉、デンプン、デキストリン、ゼラチンおよびカゼインである。

変性天然生成物は、主に、変性デンプン、およびセルロース、例えば、カルボキシメチルセルロースおよび他のセルロースエーテル、ヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルセルロース、高度にエステル化されたメチルヒドロキシエチルセルロース、ならびに豆粉エーテルの群に由来して生じる。

非常に多様な用途に広く用いられる増粘剤の主要な群は、架橋または非架橋の、任意にカチオン性に変性されたビニルポリマー、ポリカルボン酸、ポリエーテル、活性ポリアミド誘導体、ヒマシ油誘導体、ポリイミン、ポリアミドおよびポリウレタンであり得るポリアクリル酸、およびポリメタクリル酸化合物などの合成ポリマーである。

さらに適当な増粘剤は、有機酸の誘導体ならびにそのアルコキシド付加物、例えば、アリールポリグリコールエーテル、カルボキシル化されたノニルフェノールエトキシレート誘導体、アルギン酸ナトリウム、ジグリセリンモノイソステアレート、非イオン性エチレンオキシド付加物、ココ脂肪酸ジエタノールアミド、イソドデセニル無水コハク酸ならびにガラクトマンナンである。

前述の物質の部類に由来する増粘剤は、例えば、商標名Ａｃｕｓｏｌ（登録商標）−８２０（メタクリル酸（ステアリルアルコール−２０−ＥＯ）エステルアクリル酸コポリマー、３０％水溶液、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社）、Ｄａｐｒａｌ（登録商標）−ＧＴ−２８２−Ｓ（アルキルポリグリコールエーテル、Ａｋｚｏ社）、Ｄｅｕｔｅｒｏｌ（登録商標）−Ｐｏｌｙｍｅｒ−１１（ジカルボン酸コポリマー、Ｓｃｈｏｎｅｒ社）、Ｄｅｕｔｅｒｏｎ（登録商標）−ＸＧ（β−Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−グルクロン酸に基づくアニオン性ヘテロポリサッカリド、Ｓｃｈｏｎｅｒ社）、Ｄｅｕｔｅｒｏｎ（登録商標）−ＸＮ（非イオン性ポリサッカリド、Ｓｃｈｏｎｅｒ社）、Ｄｉｃｒｙｌａｎ（登録商標）−Ｖｅｒｄｉｃｋｅｒ−Ｏ（エチレンオキシド付加物、５０％水／イソプロパノール溶液、Ｐｆｅｒｓｓｅ Ｃｈｅｍｉｅ社）、ＥＭＡ（登録商標）−８１およびＥＭＡ（登録商標）−９１（エチレン−無水マレイン酸コポリマー、Ｍｏｎｓａｎｔｏ社）、Ｖｅｒｄｉｃｋｅｒ−ＱＲ−１００１（ポリウレタンエマルジョン、１９〜２１％水／ジグリコールエーテル溶液、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ社）、Ｍｉｒｏｘ（登録商標）−ＡＭ（アニオン性アクリル酸アクリレートコポリマー分散体、２５％水溶液、Ｓｔｏｃｋｈａｕｓｅｎ社）、ＳＥＲ−ＡＤ−ＦＸ−１１００（疎水性ウレタンポリマー、Ｓｅｒｖｏ Ｄｅｌｄｅｎ社）、Ｓｈｅｌｌｆｌｏ（登録商標）−Ｓ（ホルムアルデヒドで安定化された高分子量ポリサッカリド、Ｓｈｅｌｌ社）、Ｓｈｅｌｌｆｌｏ（登録商標）−ＸＡ（ホルムアルデヒドで安定化されたキサンタンバイオポリマー、Ｓｈｅｌｌ）、Ｋｅｌｚａｎ、Ｋｅｌｔｒｏｌ Ｔ（Ｋｅｌｃｏ社）として市販であり、提供される。

さらなる好ましい実施態様では、本発明の組成物は、任意に、一つ以上の酵素、特にセルラーゼを含んでなる。

加えて、組成物は、任意に、紫外線吸収剤を含んでなってよく、それは、処理した繊維製品上で吸収し、繊維の光安定性および／または製剤の多様な成分の光安定性を向上させる。紫外線吸収剤は、紫外線を吸収することができ、より長波長の放射線、例えば、熱として、吸収エネルギーを放出することができる有機化合物（光保護フィルター）を意味すると理解される。この所望の特性を有する化合物は、例えば、効果的な無放射不活性化合物および２位および／または４位に置換基を有するベンゾフェノンの誘導体である。また、適当な置換ベンゾトリアゾール、例えば、３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ−５−（メチルプロピル）ベンゼンスルホン酸の水溶性ナトリウム塩（Ｃｉｂａｆａｓｔ（登録商標） Ｈ）など、任意に２位にシアノ基を有する、３位にフェニル置換されたアクリレート（桂皮酸誘導体）、サリチル酸塩、有機Ｎｉ錯体、ならびに天然生成物、例えば、ウンベリフェロンおよび内因性ウロカニン酸など、は適当である。ビフェニルおよび上述の全てのスチルベン誘導体、例えば、ＥＰ０７２８７４９Ａに記載されたもの、およびＣｉｂａ社からＴｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）ＦＤまたはＴｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）ＦＲとして市販のものなど、は特に重要である。紫外線Ｂ吸収剤として以下に挙げることができる：３−ベンジリデンカンファーまたは３−ベンジリデンノルカンファーおよびその誘導体、例えば、ＥＰ０６９３４７１Ｂ１に記載される３−（４−メチルベンジリデン）カンファー；４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４−（ジメチルアミノ）安息香酸−２−エチルヘキシルエステル、４−（ジメチルアミノ）安息香酸−２−オクチルエステル、および４−（ジメチルアミノ）安息香酸アミルエステル；桂皮酸エステル、好ましくは４−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル、４−メトキシ桂皮酸プロピルエステル、４−メトキシ桂皮酸イソアミルエステル、２−シアノ−３，３−フェニル桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル（オクトクリレン）；サリチル酸エステル、好ましくはサリチル酸−２−エチルヘキシルエステル、サリチル酸−４−イソプロピルベンジルエステル、サリチル酸ホモメンチルエステル；ベンゾフェノン誘導体、好ましく２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；ベンザルマロン酸エステル、好ましくは４−メトキシベンズマロン酸−ジ−２−エチルヘキシルエステル；トリアジン誘導体、例えば、２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリアジン、およびＥＰ０８１８４５０Ａ１に記載されるオクチルトリアゾン、またはジオクチルブタミドトリアゾン（Ｕｖａｓｏｒｂ（登録商標）ＨＥＢ）など；プロパン−１，３−ジオン、例えば、１−（４−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニル）−３−（４’メトキシフェニル）−プロパン−１，３−ジオンなど；例えば、ＥＰ０６９４５２１Ｂ１に記載されるケトトリシクロ（５．２．１．０）デカン誘導体。さらに、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸およびそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩；ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸およびその塩；３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸および２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデン）スルホン酸ならびにそれらの塩など、が適当である。

典型的な紫外線Ａフィルターは、特にベンゾイルメタン誘導体、例えば、１−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン、および４−ｔｅｒｔ．−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン（Ｐａｒｓｏｌ １７８９）、１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）−プロパン−１，３−ジオン、ならびにＤＥ１９７１２０３３Ａ１（ＢＡＳＦ）に記載されるエンアミン化合物など、を含む。当然ながら、紫外線Ａおよび紫外線Ｂフィルターを混合物として添加してもよい。上記の可溶性物質の他、不溶性の光保護顔料、すなわち、微細に分散された、好ましくは、ナノ金属酸化物または塩を、この課題のために検討してもよい。具体的な、適当な金属酸化物は、特に、酸化亜鉛、二酸化チタンおよび鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウムおよびセリウムの酸化物ならびにそれらの混合物である。塩として、シリケート（タルク）、硫酸バリウムおよびステアリン酸亜鉛を添加してよい。酸化物および塩は、すでに、肌を手入れおよび肌を保護するエマルションならびに装飾的化粧品のため、顔料の形態で用いられる。ここで、該粒子は、１００ｎｍ未満、好ましくは５〜５０ｎｍ、特に１５〜３０ｎｍの平均直径を有するべきである。それらは、球形であってよく、楕円形粒子または他の形をした粒子を用いてもよい。顔料は、表面処理、すなわち、親水化または疎水化されてもよい。典型的な例は、コーティングした二酸化チタン、例えば、二酸化チタンＴ８０５（Ｄｅｇｕｓｓａ社）またはＥｕｓｏｌｅｘ（登録商標）Ｔ２０００（Ｍｅｒｃｋ社）である。疎水性コーティング剤は、好ましくは、シリコーンおよびその中でも特にトリアルコキシオクチルシラン又はジメチコンを含む。微粉化された酸化亜鉛は、好ましく用いられる。さらに適当な紫外光保護フィルターは、Ｐ．Ｆｉｎｋｅｌ、ＳＯＦＷ−Ｊｏｕｒｎａｌ、１２２巻、５４３頁（１９９６年）でレビューをみることができる。

紫外線吸収剤は、通常、０．０１重量％〜５重量％、好ましくは０．０３重量％〜１重量％の量で用いられる。

本発明の組成物を、コンディショニング剤を製造するために、標準的技術に従い当業者により得ることができる。該剤を、直接的にその原料を混合することにより、任意に、高剪断混合装置を用いて、得ることができる。液状製剤のため、推奨される手順は、任意に存在する柔軟成分を溶融させ、その後、溶媒中に、好ましくは水に溶融物を分散させる。本発明の利用できるケイ素含有化合物は、容易な混合手順によってコンディショニング剤へと合成することができる。

以下の例は、本発明を何ら制限せず例示することを目的とする。

実施例１：調製と概説
１．仕上げ：
漂白された綿クロス１．１．１０（綿）を仕上げ処理される繊維製品として用い、事前に滑らかにドライアイロンを掛けた。処理のために、寸法５０×２５ｍｍ（計５０×７５ｍｍ）の３つの試験試料を切断した。結晶皿中の試験試料（５０×７５ｍｍ）に、市販のスプレーアダプターを用いて２回吹き付け、それは、０．０２３ｇ／ｃｍ^２の塗装に相当した。

２．電気アイロンを用いた処理：
湿った試験試料を、設定ＩＩＩで電気アイロンを用いて１０秒間アイロンを掛けて乾燥させた。試験試料を冷却した後、該試料は、３つの同一の５０×２５ｍｍの試料に裁断され、しわ回復角度を決定した。

３．試験手順
しわ回復角度試験器は、ＢＳ ＥＮ ２２３１３、ＩＳＯ ２３１３、Ｍ＆Ｓ Ｐ２２およびＡＡＴＣＣ試験方法６６の必要条件に従って働く。該試験器は、２つの装置からなる。一番目の機器は、加重によって布に折り目をつける、２個の長方形の加重ブロックからなる。二番目の装置は、実際の計測器であり、それを用いてしわ回復角度を決定する。

３．１ 荷重
試験試料（５０ｍｍ×２５ｍｍ）を、プラスチック製ピンセットによって各末端で同時に保持する。最高で５ｍｍまでの材料をつかんでよい。折り目は、５分間１９．６３Ｎ（２ｋｇ）の規定の重さを有する平らな加重ブロックの荷重によって作り出される。

３．２ しわ回復の測定
支給スチール製ピンセットを用いて、折り目をつけられた材料の試料は、慎重に、クランプ内に設置される。所定の位置に固定後、また、該材料は、上部の留め具に挟まれる。垂直の位置は、参照部分として働く。折り目をつけられた材料が、角度ホイールの回転によってこの部分に触れる際、角度は角度ホイール上で読まれる。

測定は、ホイールから加重が除かれた後、または折り目形成後、５分間行われる。一般に、しわ回復角度が大きいと、折り目のついた材料試料のしわ防止挙動は良好である。

実施例２：実験結果
各比較（水、市販のシリコーン含有剤または３％エタノール溶液）とのしわ回復角度の差異（ＣＲＡ）は、結果として表で示される。正の数はしわ回復角度の増大、従って、性能の増大を意味する。

２．１．さらなる調査
この試験のため、市販のシリコーン含有剤を、１％活性物質濃度で、活性物質に加えて添加した。処理は、実施例１に記載したように行なった。

上述の全てのアミノシロキサンおよびアミノアルキルシロキサンは、良好なしわ防止性能を示すことをみることができる。

２．２．市販剤のシリコーンオイルを置き換えることについての調査
２．２．１
この試験のため、活性物質を、３％エタノール溶液中に１％活性物質の濃度で溶解させた。処理は、実施例１に記載したように行なった。

アミドアミノシロキサンおよびアミノアルキルシロキサンの良好な性能をみることができる。また、市販剤に対して、やや劣ったＣＲＡの差異は、以下の実験においても常に存在し、常に５度のオーダーである。個々のテスト系列で確定した差異を、独立して示す。

２．２．２．ａ
基本処方との比較において、さらなる製剤のより良好な性能の結果を受けて、異なったシロキサンの間で相乗効果が存在することを結論付けることができる。最適混合物の決定のための試験を以下に記載する。

この試験のため、各活性物質を、３％エタノール溶液中に０．５％活性物質の濃度（活性物質の総濃度１％）で溶解させた。処理は、実施例１に記載したように行なった。市販剤のＣＲＡおよび水／エタノール（３％）のＣＲＡは、参照として働いた；ＣＲＡ差異：４度。

２．２．２．ｂ
この試験のため、活性物質を、３％エタノール中に０．４％および０．６％活性物質の濃度（活性物質の総濃度１％）で溶解させた。処理は、実施例１に記載したように行った。市販剤のＣＲＡおよび水／エタノール（３％）のＣＲＡは、参照として働いた；ＣＲＡ差異：６度。

２．２．２．ｃ
この試験のため、活性物質を、３％エタノール中に０．３％および０．７％活性物質の濃度（活性物質の総濃度１％）で溶解させた。処理は、実施例１に記載したように行なった。市販剤のＣＲＡおよび水／エタノール（３％）のＣＲＡは、参照として働いた；ＣＲＡ差異：５度。

最も良好な混合物（Ｈａｎｓａ ＡＳＭ ９１８０（０．１４％）／Ａｒｒｉｓｔａｎ ６４（０．２１％））を使用して、より多くの比較試験を、付加的な市販の生成物を用いて行った（実施例３）。

実施例３：付加的な市販の生成物との比較
試験：布処理、アイロン掛けおよび洗浄サイクルからなる処理手順を、４回繰り返した。

漂白された綿クロス１．１．１０（綿）を仕上げ処理する繊維製品として用い、処理あたり４つの２０×１２０ｃｍ試験試料へと裁断した。しわは、家庭用洗浄機中で（Ｈ_２Ｏのみ用いて）布試料を洗浄し、それらを気候制御室に２４時間吊すことによって作り出した。水平試験試料に、市販のスプレーアダプターの１０個のスプレーを用いて、可能な限り均一に吹き付けた。塗装量は、０．１６ｇ／ｃｍ^２に相当した。

市販のスチームアイロン、Ｒｏｗｅｎｔａ Ｃｏｍｐａｎｙ製のプロフェッショナル・レーザー、自家製の自動アイロン掛け装置、６７ｃｍの幅を布越しに掛けた。速度は、５３．３ｍｍ／ｓ（＝３２００ｍｍ／ｍｉｎ）であった。アイロンの温度は、段階ＩＩＩにセットした。アイロンは、２９４０ｇの金属ペレットを用いて加重をかけた。アイロンのスライド面は、長さ２３．５ｃｍであり、１２ｃｍの最大幅を有し、該電化製品は、測定の開始と終了の時点では、まだ布上に置き、測定データの評価のため布上に長さ約２０ｃｍおよび幅１２ｃｍのエリアを残し、計４００〜１０００の測定箇所（測定値３００〜７００）を、平均値を計算するために用いた。

３．３アイロン掛け試験の手順と評価：
アイロン掛けの力について、アイロンの表面への湿気の影響を最小限にするため、試験は、２つの測定系列に細分化した。各製剤に対し、５つの布片に、それぞれ４回２９４０ｇの加重でアイロンを掛けた。最初のアイロンの通過はいずれも、以下の評価には含めなかった。各測定前に、アイロンは、表示光が消えるまで加熱した。測定実行中は、プラグは、電気コードの抵抗を避けるために抜いた。各新規製剤の前に、アイロンは、クエン酸溶液（３％）、エタノールおよび蒸留水で清掃した。各製剤の布片を、アイロン掛けのオーバーレイを暖めるため、およびアイロン上の残渣をできるだけ除去するために、予備のアイロン掛けとして用いた。

アイロン掛けの間、しわの消失が、それぞれアイロンの通過後に、視覚的に観測された。

３．５ ＡＡＴＣＣ １２４によるしわ防止試験
しわの寄った試験試料は、視覚的に評価され、ＡＡＴＣＣ １２４に従って参照基準に対して採点（１〜５）された。採点１の参照基準は、もっともしわを含有する。５は完全にしわがない。評価は８人の採点者によって行なった。平均値は、８つの異なった試験値から計算された。生成物あたり計８×３で評価測定が行われるように、３つの試験試料が各生成物で処理された。

３．６ 結果

実施例４：吹き付けおよび平滑化

４．０ 実験：
単一の処理手順は、次の部分的な段階からなる：
洗浄、乾燥、しわ防止試験（ＡＡＴＣＣ １２４）、吹き付けおよび平滑化、乾燥およびしわ防止試験（ＡＡＴＣＣ １２４）。

４．１ 試験試料の調製
漂白された綿クロス１．１．１０を試験試料として用いた。粉末洗浄剤を用いて前洗いされた繊維は、ＡＡＴＣＣ １２４に従って３８×３８ｃｍのサイズに裁断された。３つの試験試料が、各生成物用に作られた。

４．２ 洗浄サイクル：
しわを作り出すために、布試料を、家庭用洗浄機で以下のように洗浄した。

４．３ 乾燥サイクル
湿った洗浄試料を、洗浄スタンドに吊し、気候制御室で２４時間乾燥させた。

４．４ ＡＡＴＣＣ １２４によるしわ防止試験
また、しわの初期角度を決定するため、ひいては結果の定量的な評価のため、しわ試験試料は、ＡＡＴＣＣ１２４に従って吹き付け処理する前に評価された。評価は、生成物あたり７×３の記録からなるように、７人の異なった評価者が評価に加わった。

４．５ 吹き付け処理：
水平試験試料に、２５ｃｍの距離から、旧Ｐｅｒｌａスプレーボトルの市販のスプレーアダプターの５つのスプレーを用いて、可能な限り均一に吹き付けた。塗装量は、０．０８ｇ／ｃｍ^２に相当した。

４．６．平滑化
吹き付け処理直後に、処理された試験試料は、それぞれ水平方向および垂直方向に２回、手によってまっすぐに伸ばされ、平滑化された（図参照）。

４．７ 乾燥：
処理された試験試料を洗浄スタンドに吊し、気候制御室で３０分間乾燥させた。

４．８ ＡＡＴＣＣ １２４によるしわ防止試験：
処理された試験試料は、視覚的に評価され、ＡＡＴＣＣ １２４に従って参照基準に対して採点（１〜５）された。

１点の参照基準は、もっとも多くしわを含有する。５は、完全にしわがない。また、１未満の点数および小数第一位までの点数が示される。

評価は、７人の評価者によって行なった。平均値は、７つの異なった試験値から計算された。生成物あたり計７×３の評価測定が行われるように、３つの試験試料が各生成物で処理された。

４．９ 結果

実施例５：市販のリンス柔軟剤を用いた比較試験
市販の、エステルクオート含有リンス柔軟剤を参照として用いた。製剤を、１７リットルのリンス柔軟剤溶液中で用い、その後、布のしわ防止挙動を、しわ角度回復試験器を用いて試験した。

Claims (9)

1. 少なくとも一つのアミノアルキルシロキサン、およびヒドロキシカルボン酸および／またはいずれの場合にも少なくとも二つのヒドロキシル基を有するモノ−および／またはジサッカリドにより変性された、少なくとも一つの高級アルキル変性アミドアミノシロキサンを含んでなる組成物であって、該高級アルキル変性アミドアミノシロキサンと該アミノアルキルシロキサンの重量比は、１：１〜１：２である、組成物。
2. アミノアルキルシロキサン、および高級アルキル変性アミドアミノシロキサンが、一般式（Ｉ）：
   

   

   ［式中、高級アルキル変性アミドアミノシロキサンに対して、
   Ｒ^１は、同一のまたは異なった、一価の、任意にフッ素、塩素または臭素置換されたＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルコキシまたはヒドロキシ基、またはアルキルグリコール基を表し、
   Ｒ^２は、Ｒ^１および／または基Ｘおよび／またはＹのいずれかを表し、
   Ｘは、一般式（ＩＩ）：
   

   

   および／または一般式（ＩＩＩ）：
   

   

   （式中、Ｒ^３は、二価のＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基を表し、
   Ｒ^４は、水素原子または任意にフッ素、塩素または臭素置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基を表し、
   Ｚは、ヒドロキシカルボン酸、およびそれぞれ少なくとも二つのヒドロキシル基を含有する酸化モノ−およびジサッカリドから誘導され、
   Ｒ^５は、水素原子および／またはＺを表す。）
   の基を表し、
   Ｙは、一般式（ＩＶ）：
   

   

   および／または一般式（Ｖ）：
   

   

   （式中、Ｒ^３およびＲ^４は、上述の意味を有す。）
   の基を表し、
   ｋとｍの比が、１０：１〜０．１：１の範囲である条件で、
   ｋは、０．５〜５０の平均値を有し、
   ｌは、１０〜１５００の平均値を有し、
   ｍは、０〜５０の平均値を有し、
   ｐは、２、３または４の値を表し、
   および式（Ｉ）のアミノアルキルシロキサンに対して式中、
   Ｒ^１は、同一のまたは異なる、一価の、任意にフッ素、塩素または臭素置換されたＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルコキシまたはヒドロキシ基、またはアルキルグリコール基を表し、
   Ｒ^２は、Ｒ^１および／またはＹを表し、
   Ｙは、一般式（ＩＶ）：
   

   

   および／または一般式（Ｖ）：
   

   

   （式中、Ｒ^３は、二価のＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基を表し、
   Ｒ^４は、水素原子または任意にフッ素、塩素または臭素置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基を表す。）
   の基を表し、
   ｋは、値０を有し、
   ｌは、１０〜１５００の平均値を有し、
   ｍは、１〜１００の平均値を有し、
   ｐは、２、３または４の値を表す。］
   の物質から選択される、請求項１に記載の組成物。
3. Ｚが、一般式（ＶＩＩ）：
   

   

   一般式（ＶＩＩＩ）：
   

   

   一般式（ＩＸ）：
   

   

   （式中、ｓは２以上１０以下である。）
   のウロン酸、アルダル酸およびアルドン酸から誘導される、請求項２に記載の組成物。
4. 請求項１〜３のいずれかに記載の組成物を含んでなる、布処理剤。
5. 前記組成物が、上質仕上げ剤、アイロン掛け補助剤またはリンス柔軟剤に関する、請求項４に記載の布処理剤。
6. 請求項１〜３のいずれかに記載の組成物または請求項４または５に記載の布処理剤を含んでなる、容器。
7. スプレーディスペンサーを含んでなる、請求項６に記載の容器。
8. 繊維製品を処理するための、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物の使用。
9. 請求項１〜３のいずれかに記載の組成物、または請求項４または５に記載の布処理剤の、折り目および／または折り目形成を除去および／または低減するための、および／または布の折り目形成を抑制するための、使用。