JP4981193B2 - カプセル型医療装置のパッケージ - Google Patents

Description

本発明は、カプセル型医療装置を保持するカプセル型医療装置のパッケージに関する。

近年、内視鏡の分野では、撮像機能と無線機能とが装備されたカプセル型の医療装置（カプセル型内視鏡）が登場している。このカプセル型内視鏡は、観察（検査）のために被検体である被検者に飲み込まれた後、被検者の生体から自然排出されるまでの観察期間、胃、小腸などの臓器の内部（体腔内）をその蠕動運動にともなって移動し、撮像機能を用いて順次撮像する。

また、これら臓器内の移動によるこの観察期間、カプセル型内視鏡によって体腔内で撮像された画像データは、順次無線通信などの無線機能により、被検体の外部に設けられた外部装置に送信され、外部装置内に設けられたメモリに蓄積される。被検者がこの無線機能とメモリ機能とを備えた外部装置を携帯することにより、被検者は、カプセル型内視鏡を飲み込んだ後、排出されるまでの観察期間、不自由を被ることなく行動が可能になる。観察後は、医者もしくは看護師によって、外部装置のメモリに蓄積された画像データに基づいて、体腔内の画像をディスプレイなどの表示手段に表示させて診断を行うことができる。

ところで、被検者への使用前にカプセル型内視鏡を滅菌する必要があるため、パッケージにカプセル型内視鏡を収容した状態で、このパッケージ内に滅菌ガスを注入して、カプセル型内視鏡の滅菌処理を行っていた。このようなパッケージとして、ベース容器の主面に形成された穴にカプセル型内視鏡を胴部まで埋まるように長軸方向に挿入した後、ベース容器の主面を滅菌シートで閉塞する構成のパッケージが提案されている（特許文献１参照）。

特開２００６−８７５２４号公報

しかしながら、従来のパッケージでは、カプセル型内視鏡を胴部まで深く嵌め込んでいるため、指で掴める部分が少なくなってしまい、パッケージからカプセル型内視鏡を取り出しにくいという問題があった。そして、従来では、パッケージからカプセル型内視鏡を取り出すときに、カプセル型内視鏡の筐体のうち撮像部を覆う端部の透明なドーム部分に触れてしまうことがあり、このドーム部分が汚れ、観察性が低下してしまうという問題があった。

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、カプセル型医療装置の筐体のうち撮像部を覆う端部の透明なドーム部分に触れることなく、カプセル型医療装置を容易に取り出せるカプセル型医療装置のパッケージを提供することを目的とする。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、カプセル型医療装置を保持するカプセル型医療装置のパッケージであって、前記カプセル型医療装置を当該パッケージから離脱可能に前記カプセル型医療装置の胴部を保持する複数の保持部と、前記複数の保持部の間に形成され、前記カプセル型医療装置の胴部を把持可能に露出させる非保持部と、を有し、前記保持部と前記非保持部によって外部からの前記カプセル型医療装置の胴部に対する把持を誘導することを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記カプセル型医療装置の長軸における少なくとも一方の端を覆うように形成され、該カプセル型医療装置端部の長軸における少なくとも一方の端の把持を防止する把持防止部をさらに備えたことを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記保持部は、前記カプセル型医療装置を該カプセル型医療装置の短手方向に当該パッケージから離脱可能に前記カプセル型医療装置の胴部端部を保持することを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記保持部は、前記カプセル型医療装置の胴部の両端にそれぞれ設けられ、前記カプセル型医療装置の胴部の両端を保持することを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記保持部は、前記カプセル型医療装置の胴部端部と接触する一対の接触部を有し、前記一対の接触部は、当該一対の接触部同士で前記カプセル型医療装置の胴部を挟むように構成され、前記一対の接触部の間隔は、前記カプセル型医療装置の胴部の外径よりも小さいことを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記保持部は、前記短手方向への前記カプセル型医療装置の離脱を阻害するように突出した突起部を有し、前記突起部と前記保持部における前記突起部の対向面との間隔は、前記カプセル型医療装置の胴部の外径よりも小さいことを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、当該パッケージに収容された場合における前記カプセル型医療装置の離脱方向との直交面に沿った移動を規制する規制部をさらに備えたことを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記保持部は、前記カプセル型医療装置の胴部端部と接触する一対の接触部と、被押圧部と、を有し、前記一対の接触部は、当該一対の接触部同士で前記カプセル型医療装置の胴部を挟むように構成され、前記一対の接触部の間隔は、前記カプセル型医療装置の胴部の外径よりも小さく、前記被押圧部は、前記一対の接触部と一体的に構成され、所定の押圧方向から押圧されることで前記一対の接触部の間隔を前記カプセル型医療装置の胴部の外径と同等以上に広げることを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記保持部は、当該パッケージに収容されるカプセル型医療装置を点接触または線接触で保持することを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記複数の保持部は、前記カプセル型医療装置を該カプセル型医療装置の長手方向に当該パッケージから離脱可能に前記カプセル型医療装置の胴部端部の少なくとも一部を保持することを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記カプセル型医療装置の長軸における所定の端が嵌装される穴が主面に形成されるベース部を有し、前記保持部は、前記カプセル型医療装置の胴部の一部が把持可能に露出するように、前記穴の側壁の一部と連続して前記ベース部の前記主面から突出する凸部によって形成されていることを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記ベース部の主面には、把持方向を示す情報が示されていることを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、前記カプセル型医療装置の長軸における所定の端および該カプセル型医療装置の胴部が嵌装される穴が主面に形成されるベース部と、前記穴の側壁の一部と連続するように前記ベース部の主面の一部を掘り下げたように形成された凹部と、を有し、前記保持部は、前記ベース部の主面の前記凹部以外の部分によって形成されることを特徴とする。

また、この発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、当該パッケージのカプセル型医療装置保持面は、滅菌ガス透過性を有する滅菌シートで閉塞されることを特徴とする。

本発明にかかるカプセル型医療装置のパッケージは、カプセル型医療装置を当該パッケージから離脱可能にカプセル型医療装置の胴部端部の少なくとも一部を保持する保持部と、複数の保持部の間に形成され、カプセル型医療装置の胴部を把持可能に露出させる非保持部とを有し、保持部と非保持部によって外部からの前記カプセル型医療装置の胴部に対する把持を誘導するため、カプセル型医療装置の筐体のうち撮像部を覆う端部の透明なドーム部分に触れることなく、カプセル型医療装置を容易に取り出せる。

図１は、実施の形態１におけるカプセル型内視鏡システムの概念を示すシステム概念図である。 図２は、図１に示すカプセル型内視鏡２の一構成例を示す断面模式図である。 図３は、実施の形態１にかかるカプセル型内視鏡のパッケージの構成を示す斜視図である。 図４は、図３に示したパッケージから滅菌シートを取り除いた場合の一例を示す斜視図である。 図５は、図４に示したベース容器の上面を示す上面図である。 図６は、図５のＡＡ線断面図である。 図７は、実施の形態２にかかるカプセル型内視鏡のパッケージを構成するベース容器を示す斜視図である。 図８は、図７に示したベース容器の上面を示す上面図である。 図９は、図８のＢＢ線断面図である。 図１０は、実施の形態２の変形例１にかかるカプセル型内視鏡のパッケージを構成するベース容器を示す斜視図である。 図１１は、図１０のＣＣ線断面図である。 図１２は、図１０のＤＤ線断面図である。 図１３は、図１２のＥＥ線断面図である。 図１４は、実施の形態３にかかるカプセル型内視鏡のパッケージを構成するベース容器を示す斜視図である。 図１５は、図１４に示したベース容器の上面を示す上面図である。 図１６は、図１５のＦＦ線断面図である。 図１７は、実施の形態３におけるベース容器の他の例を示す断面図である。 図１８は、実施の形態４にかかるカプセル型内視鏡のパッケージの構成を示す斜視図である。 図１９は、図１８に示したパッケージから滅菌シートを取り除いた場合の一例を示す斜視図である。 図２０は、図１９に示すベース容器の斜視図である。 図２１は、図２０に示したベース容器の上面を示す上面図である。 図２２は、図２１のＧＧ線断面図である。 図２３は、図２１のＧＧ線断面図の他の例を示す図である。 図２４は、図１９に示すベース容器の他の例を示す上面図である。 図２５は、図１９に示すベース容器の他の例を示す上面図である。 図２６は、図１９に示すベース容器の他の例を示す上面図である。 図２７は、実施の形態５にかかるカプセル型内視鏡のパッケージを構成するベース容器を示す斜視図である。 図２８は、図２７に示したベース容器の上面を示す上面図である。 図２９は、図２８のＨＨ線断面図である。

以下に添付図面を参照して、本発明の実施の形態にかかるカプセル型医療装置のパッケージを詳細に説明する。なお、これらの実施の形態により本発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。また、図面は模式的なものであり、各部材の厚みと幅との関係、各部材の比率などは、現実と異なることに留意する必要がある。図面の相互間においても、互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれている。

（実施の形態１）
図１は、本発明におけるカプセル型内視鏡システムの概念を示すシステム概念図である。図１において、このカプセル型内視鏡システムは、被検体１の体腔内に導入されて被検体内の画像を撮像し無線送信するカプセル型医療装置として機能する飲み込み型のカプセル型内視鏡２と、被検体１の外部に配置されて、カプセル型内視鏡２との間で各種の情報を無線通信する体外装置である受信装置３とを備えている。また、無線型被検体内情報取得システムは、受信装置３が受信したデータに基づいて画像表示を行う表示装置４と、受信装置３と表示装置４間でデータの入出力を行う携帯型記録媒体５とを備えている。

受信装置３は、カプセル型内視鏡２から無線送信された被検体内の画像データを受信する無線受信手段として機能する。受信装置３は、被検体１に着用されると共に、図示しない複数の受信用アンテナを有する受信ジャケット３ａと、受信された無線信号の信号処理を行う外部装置３ｂとを備える。

表示装置４は、カプセル型内視鏡２によって撮像された被検体内画像を表示するためのものであり、携帯型記録媒体５によって得られるデータに基づいて画像表示を行うワークステーション等のような構成を有する。具体的には、表示装置４は、ＣＲＴディスプレイ、液晶ディスプレイ等によって直接画像を表示する構成としても良いし、プリンタ等のように、他の媒体に画像を出力する構成としても良い。

携帯型記録媒体５は、外部装置３ｂ及び表示装置４にも接続可能であって、両者に対して装着されて、接続された時に情報の出力または記録が可能な構造を有する。本実施形態では、携帯型記録媒体５は、カプセル型内視鏡２が被検体１内を移動している間は、外部装置３ｂに挿入されてカプセル型内視鏡２から送信されるデータを記録する。次に、カプセル型内視鏡２が被検体１から排出された後、つまり、被検体１内の撮像が終了した後には、外部装置３ｂから取り出されて表示装置４に挿入され、この表示装置４によって、携帯型記録媒体５に記録されたデータが読み出される構成を有する。例えば、携帯型記録媒体５は、コンパクトフラッシュ（登録商標）メモリ等から構成され、外部装置３ｂと表示装置４とのデータの入出力を、携帯型記録媒体５を介して間接的に行うことができ、外部装置３ｂと表示装置４との間が有線で直接接続された場合と異なり、被検体１が撮影中に自由に動作することが可能となる。

次に、図１に示すカプセル型内視鏡２について説明する。図２は、図１に示すカプセル型内視鏡２の一構成例を示す断面模式図である。図２に示すように、カプセル型内視鏡２は、被検体の臓器内部に導入し易い大きさに形成された外装であるカプセル型筐体１２と、互いに異なる撮像方向の被写体の画像を撮像する撮像部１１Ａ，１１Ｂとを備える。また、カプセル型内視鏡２は、撮像部１１Ａ，１１Ｂによって撮像された各画像をアンテナ１６ａで外部に無線送信する無線通信部１６と、カプセル型内視鏡２の各構成部を制御する制御部１７と、カプセル型内視鏡２の各構成部に電力を供給する電源部１８とを備える。

カプセル型筐体１２は、被検体の臓器内部に導入可能な大きさに形成された外装ケースであり、筒状筐体１２ａの両側開口端をドーム状筐体１２ｂ，１２ｃによって塞ぐことによって実現される。ドーム状筐体１２ｂ，１２ｃは、可視光等の所定波長帯域の光に対して透明なドーム形状の光学部材である。筒状筐体１２ａは、可視光に対して略不透明な有色の筐体である。かかる筒状筐体１２ａおよびドーム状筐体１２ｂ，１２ｃによって形成されるカプセル型筐体１２は、図２に示すように、撮像部１１Ａ，１１Ｂ、無線通信部１６、制御部１７および電源部１８を液密に内包する。

撮像部１１Ａ，１１Ｂは、互いに異なる撮像方向の画像を撮像する。具体的には、撮像部１１Ａは、ＬＥＤ等の照明部１３Ａと、集光レンズ等の光学系１４Ａと、ＣＭＯＳイメージセンサまたはＣＣＤ等の撮像素子１５Ａとを有する。照明部１３Ａは、撮像素子１５Ａの撮像視野Ｓ１に白色光等の照明光を発光して、ドーム状筐体１２ｂ越しに撮像視野Ｓ１内の被写体（例えば被検体内部における撮像視野Ｓ１側の臓器内壁）を照明する。光学系１４Ａは、この撮像視野Ｓ１からの反射光を撮像素子１５Ａの撮像面に集光して、撮像素子１５Ａの撮像面に撮像視野Ｓ１の被写体画像を結像する。撮像素子１５Ａは、この撮像視野Ｓ１からの反射光を撮像面を介して受光し、この受光した光信号を光電変換処理して、この撮像視野Ｓ１（画角φ）の被写体画像、すなわち被検体の体内画像を撮像する。撮像部１１Ｂは、ＬＥＤ等の照明部１３Ｂと、集光レンズ等の光学系１４Ｂと、ＣＭＯＳイメージセンサまたはＣＣＤ等の撮像素子１５Ｂとを有する。照明部１３Ｂは、撮像素子１５Ｂの撮像視野Ｓ２に白色光等の照明光を発光して、ドーム状筐体１２ｃ越しに撮像視野Ｓ２内の被写体（例えば被検体内部における撮像視野Ｓ２側の臓器内壁）を照明する。光学系１４Ｂは、この撮像視野Ｓ２からの反射光を撮像素子１５Ｂの撮像面に集光して、撮像素子１５Ｂの撮像面に撮像視野Ｓ２の被写体画像を結像する。撮像素子１５Ｂは、この撮像視野Ｓ２からの反射光を撮像面を介して受光し、この受光した光信号を光電変換処理して、この撮像視野Ｓ２（画角φ）の被写体画像、すなわち被検体体内画像を撮像する。

なお、カプセル型内視鏡２が図２に示すように長軸Ｌａ方向の前方および後方を撮像する２眼タイプのカプセル型医療装置である場合、かかる撮像部１１Ａ，１１Ｂの各光軸は、カプセル型筐体１２の長手方向の中心軸である長軸Ｌａと略平行あるいは略一致する。また、かかる撮像部１１Ａ，１１Ｂの撮像視野Ｓ１，Ｓ２の各方向、すなわち撮像部１１Ａ，１１Ｂの各撮像方向は、互いに反対方向である。

制御部１７は、カプセル型内視鏡２の構成部である撮像部１１Ａ，１１Ｂおよび無線通信部１６の各動作を制御し、かつ、かかる各構成部間における信号の入出力を制御する。具体的には、制御部１７は、照明部１３Ａが照明した撮像視野Ｓ１内の被写体の画像を撮像素子１５Ａに撮像させ、照明部１３Ｂが照明した撮像視野Ｓ２内の被写体の画像を撮像素子１５Ｂに撮像させる。また、制御部１７は、画像信号を生成する信号処理機能を有する。制御部１７は、撮像素子１５Ａから撮像視野Ｓ１の体内画像データを取得し、その都度、この体内画像データに対して所定の信号処理を行って、撮像視野Ｓ１の体内画像データを含む画像信号を生成する。これと同様に、制御部１７は、撮像素子１５Ｂから撮像視野Ｓ２の体内画像データを取得し、その都度、この体内画像データに対して所定の信号処理を行って、撮像視野Ｓ２の体内画像データを含む画像信号を生成する。制御部１７は、かかる各画像信号を時系列に沿って外部に順次無線送信するように無線通信部１６を制御する。

ところで、カプセル型内視鏡２は、被検体１への使用前には、滅菌されてその滅菌状態を保つ必要がある。そこで、本実施の形態１では、上記のカプセル型内視鏡２を滅菌可能なパッケージに収容している。以下に図３〜図６を用いて、本実施の形態１にかかるカプセル型内視鏡のパッケージを説明する。ここで、図３は、このカプセル型内視鏡を収容する本実施の形態１にかかるカプセル型内視鏡のパッケージの構成を示す斜視図であり、図４は、図３に示したパッケージから滅菌シートを取り除いた場合の一例を示す斜視図であり、図５は、図４に示したベース容器の上面を示す上面図であり、図６は、図５のＡＡ線断面図である。

図３に示すように、実施の形態１にかかるカプセル型内視鏡２のパッケージ２０は、カプセル型内視鏡２を主面で保持可能なベース容器２２の主面を、滅菌ガス透過性を有する滅菌シート２１で閉塞される構成を有する。滅菌シート２１はシール部材を構成している。カプセル型内視鏡２の滅菌処理は、カプセル型内視鏡２がパッケージ２０のベース容器２２に保持後に滅菌シート２１で閉塞されてから、パッケージ２０内に滅菌シート２１を介して滅菌ガスが供給されることによって行われる。

図４〜図６に示すように、ベース容器２２には、ベース部材２３上面から、このベース部材２３上面の鉛直軸上方に二つの保持部２４が突出するように形成されている。この二つの保持部２４は、カプセル型内視鏡２の胴部の両端、すなわち筒状筐体１２ａの両端に設けられ、カプセル型内視鏡２の胴部の両端を保持する。この二つの保持部２４は、カプセル型内視鏡２を該カプセル型内視鏡２の短手方向（図６に示すベース部材２３上面に鉛直な軸Ｌｃに沿った方向）に当該ベース容器２２から離脱可能にカプセル型内視鏡２の胴部を保持する。各保持部２４は、ベース部材２３上面からカプセル型内視鏡２の取り出し方向に突出する構造を有する。

各保持部２４は、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａにおける各端を覆うように形成されている。図５に示すように、各保持部２４は、上面から見た場合、カプセル型内視鏡２の撮像部１１Ａ，１１Ｂを内包するドーム状筐体１２ｂ，１２ｃを囲むように形成されている。そして、図６に示すように、各保持部２４は、ベース部材２３上においてカプセル型内視鏡２の外径とほぼ同等の高さを有する。したがって、各保持部２４は、カプセル型内視鏡２の長軸における各端が、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａ方向から把持されることを防止している。

各保持部２４は、図５および図６に示すように、カプセル型内視鏡２の胴部端部の一部と接触する一対の接触部２４ｂを有する。この保持部２４の一対の接触部２４ｂは、この接触部２４ｂ同士でカプセル型内視鏡２の胴部を挟むように構成される。保持部２４は、接触部２４ｂがそれぞれ位置する対向した２面でカプセル型内視鏡２の胴部端部を挟み込んでいる。図６に示す例では、領域Ｐ１に示すように、ベース部材２３上面との平行面であってカプセル型内視鏡２の中心軸を通る平行面（図６に示す面Ｌｂ）と、保持部２４内壁との交差線で、一対の接触部２４ｂとカプセル型内視鏡２の胴部端部とが線接触している。なお、保持部２４においては、カプセル型内視鏡２の胴部端部と各接触部２４ｂが点接触するように一対の接触部２４ｂの長軸Ｌａ方向の幅を狭めてもよい。

そして、保持部２４は、一対の接触部２４ｂの面Ｌｂに沿った間隔Ｄ２４（図６参照）が、カプセル型内視鏡２の胴部の外径、すなわち筒状筐体１２ａの外径Ｄ１２ａ（図５参照）よりも小さくなるように形成されている。したがって、この一対の接触部２４ｂは、カプセル型内視鏡２の胴部との間に発生する摩擦で、カプセル型内視鏡２が意図せずカプセル型内視鏡２の取り出し方向（図６に示す軸Ｌｃに沿った方向）から飛び出さないようにカプセル型内視鏡２を支持している。さらに、保持部２４は、指での把持でカプセル型内視鏡２をベース容器２２から取り出せる程度の力でカプセル型内視鏡２を支持するように形成されている。

一つの保持部２４は、一対の接触部２４ｂによって、カプセル型内視鏡２の胴部端部を２箇所で支持している。したがって、二つの保持部２４は、カプセル型内視鏡２の胴部の各端部の４箇所と接触することによって、カプセル型内視鏡２をベース容器２２に保持している。なお、図６に示すように、カプセル型内視鏡２の胴部とベース部材２３上面との接触面積を小さくするため、カプセル型内視鏡２の胴部端部を支持する支持板２６がベース部材２３上面に設けられている。

この二つの保持部２４は、カプセル型内視鏡２の胴部が露出するように離間して形成されている。この保持部２４の間の保持部２４が形成されていない領域は、非保持部２５として機能する。非保持部２５のうち図５の領域Ａ２において、カプセル型内視鏡２の胴部が把持可能に露出されている。

図５に示すように、上面から見た場合、保持部２４の外壁である傾斜面２４ａは、保持部２４がカプセル型内視鏡２の胴部端部からカプセル型内視鏡２の長軸における端に向かって広がった形状となるように、長軸Ｌａに対して傾斜するように形成されている。したがって、非保持部２５は、矢印Ｙ１ａのようにカプセル型内視鏡２の胴部中央から長軸Ｌａに向かって広がるような形状となる。この結果、図５に示すように、操作者の２本の指は、カプセル型内視鏡２の短手方向の両側から矢印Ｙ１のように接近した場合、保持部２４の傾斜面２４ａに沿って、領域Ａ２において露出したカプセル型内視鏡２の胴部にまで誘導されることとなる。このため、保持部２４および非保持部２５は、カプセル型内視鏡２の胴部を把持可能に露出させて、カプセル型内視鏡２の胴部以外を把持しないように、外部からのカプセル型内視鏡２の胴部に対する把持を誘導していることとなる。操作者は、カプセル型内視鏡２の胴部まで指が誘導された後、そのままカプセル型内視鏡２の胴部を把持し、図６の矢印Ｙ２のように軸Ｌｃに沿ってカプセル型内視鏡２を持ち上げてベース容器２２から取り出す。図５のようにベース容器２２を上から見た場合には、操作者は、矢印Ｙ１のように指を近づけてカプセル型内視鏡２の胴部を指で把持した後、紙面のほぼ鉛直上方に向かってカプセル型内視鏡２を取り出す。

このように、本実施の形態１では、保持部２４がカプセル型内視鏡２の胴部を大きく露出させた状態でカプセル型内視鏡２を保持するため、指で把持できる領域を大きく確保することができ、ベース容器２２から容易にカプセル型内視鏡２を指で取り出すことができる。

また、本実施の形態１では、撮像部１１Ａ，１１Ｂを内包するドーム状筐体１２ｂ，１２ｃを囲むように保持部２４が形成されているため、長軸Ｌａ方向からドーム状筐体１２ｂ，１２ｃが指で把持されることはない。したがって、本実施の形態１では、ドーム状筐体１２ｂ，１２ｃに指が触れることがないため、このドーム部分が汚れることもないことから、カプセル型内視鏡２の観察性が低下することもない。

そして、本実施の形態１では、各保持部２４がカプセル型内視鏡２の胴部の両端をそれぞれ一対の接触部２４ｂで挟みこんだ状態で保持しているため、カプセル型内視鏡２の保持機能を十分に確保できることから、パッケージ２０の振動や落下でカプセル型内視鏡２がパッケージから飛び出してしまうこともなく、安定してカプセル型内視鏡２を保持することができる。

（実施の形態２）
次に、実施の形態２について説明する。実施の形態１では、保持部にカプセル型内視鏡の胴部端部を保持する機能と、カプセル型内視鏡２の長軸における各端への把持を防止する機能との双方を持たせた例について説明したが、実施の形態２では、把持防止部を保持部とは別に設けた場合について説明する。

図７は、本実施の形態２にかかるカプセル型内視鏡のパッケージを構成するベース容器を示す斜視図であり、図８は、図７に示したベース容器の上面を示す上面図であり、図９は、図８のＢＢ線断面図である。本実施の形態２にかかるカプセル型内視鏡のパッケージは、実施の形態１と同様に、図７に示すベース容器３２の主面に図３に示す滅菌シート２１で閉塞される構成を有する。

図７〜図９に示すように、ベース容器３２には、ベース部材３３上面から、このベース部材３３上面の鉛直軸上方に突出するように設けられた保持部３４１〜３４４が形成されている。この保持部３４１〜３４４のうち、カプセル型内視鏡２の胴部左端部において対向する保持部３４１，３４２が対となっており、カプセル型内視鏡２の胴部右端部において対向する保持部３４３，３４４が対となっている。この保持部３４１〜３４４は、カプセル型内視鏡２を該カプセル型内視鏡２の短手方向（図９に示すベース部材３３上面に鉛直な軸Ｌｃに沿った方向）に当該ベース容器３３から離脱可能にカプセル型内視鏡２の胴部両端を保持する。各保持部３４１〜３４４は、ベース部材３３上面からカプセル型内視鏡２の取り出し方向に突出する構造を有する。

保持部３４１，３４２は、図９の領域Ｐ１に示すように、突起部３４１ａ，３４２ａをそれぞれ端部に有する。この一対の突起部３４１ａ，３４２ａは、カプセル型内視鏡２の胴部の左端においてカプセル型内視鏡２の胴部上部に位置している。この突起部３４１ａの突起先端と、この突起部３４１ａに対向する突起部３４２ａの突起先端との面Ｌｂに沿った間隔Ｄ３４は、カプセル型内視鏡２の胴部の外径（筒状筐体１２ａの径Ｄ１２ａ）よりも小さくなるように設定されている。したがって、この一対の突起部３４１ａ，３４２ａは、取り出し方向へのカプセル型内視鏡２の離脱を阻害するストッパとして機能する。また、保持部３４３，３４４にも保持部３４１，３４２と同様の突起部がそれぞれ設けられる。

カプセル型内視鏡２がベース容器３２に配置されている状態では、保持部３４１〜３４４は、カプセル型内視鏡２には接触しておらず、指での把持でカプセル型内視鏡２をベース容器３３から取り出せる程度の力でカプセル型内視鏡２をベース容器３２に保持するように形成されている。

また、図９に示すように、ベース部材３３上面には、カプセル型内視鏡２の胴部端部と少なくとも接触する位置規定部３６が設けられている。この位置規定部３６は、カプセル型内視鏡２の筒状筐体１２ａが長軸Ｌａに沿って接触するように設けられている。この位置規定部３６は、図９に示すように、くの字状の断面となるようにカプセル型内視鏡２との接触面に窪みが形成されている。位置規定部３６上にカプセル型内視鏡２が配置された場合、この窪みの中央部にカプセル型内視鏡２が位置決めされることから、位置規定部３６は、カプセル型内視鏡２が面Ｌｂに沿って移動しないように位置を規定する機能を有する。なお、位置規定部３６は、カプセル型内視鏡２の胴部左端のみならず、カプセル型内視鏡２の胴部右端にも対応して設けられている。

そして、ベース容器３２には、保持部３４１〜３４４とは別体で二つの把持防止部３７が設けられている。各把持防止部３７は、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａにおける各端を覆うように形成されている。すなわち、図８に示すように、各把持防止部３７は、上面から見た場合、カプセル型内視鏡２のドーム状筐体１２ｂ，１２ｃを囲むように形成されている。そして、各把持防止部３７は、図７に示すように、ベース部材３３上においてカプセル型内視鏡２の外径とほぼ同等の高さを有する。このように形成されることによって、各把持防止部３７は、カプセル型内視鏡２の長軸における各端が、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａ方向から把持されることを防止している。なお、この把持防止部３７によって、カプセル型内視鏡２は、長軸Ｌａ方向の移動も規制されるため、把持防止部３７は、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａ方向への位置移動を規制する機能も有する。

さらに、図７および図８に示すように、保持部３４１，３４３間および保持部３４２，３４４間は、カプセル型内視鏡２の胴部が露出するようにそれぞれ離間して形成されている。この保持部３４１，３４３間および保持部３４２，３４４間の領域は、非保持部３５として機能する。非保持部３５のうち図８の領域Ａ３において、カプセル型内視鏡２の胴部が把持可能に露出されている。また、図８に示すように、上面から見た場合、カプセル型内視鏡２は、非保持部３５以外では、保持部３４１〜３４４および把持防止部３７によって覆われているため、操作者の指は、非保持部３５において露出したカプセル型内視鏡２の胴部にまで誘導されることとなる。

カプセル型内視鏡２を取り出す操作者は、非保持部３５において露出したカプセル型内視鏡２の胴部にまで指が誘導された後、図８の矢印Ｙ３のように指をアプローチさせてカプセル型内視鏡２の胴部を把持する。そして、図９（２）に示す矢印Ｙ４のように軸Ｌｃに沿ってカプセル型内視鏡２をベース容器３２から取り出す。言い換えると、図８のようにベース容器３２を上から見た場合には、操作者は、矢印Ｙ３のように指を近づけてカプセル型内視鏡２の胴部を指で把持した後、紙面のほぼ鉛直上方に向かって持ち上げることによってカプセル型内視鏡２を取り出す。

この場合、この操作者のカプセル型内視鏡２の取り出し動作によって、図９（２）に示す矢印Ｙ４のように軸Ｌｃに沿って移動したカプセル型内視鏡２の胴部側面が突起部３４１ａ，３４２ａに線接触または点接触する。これによって、図９（２）に示すように、保持部３４１，３４２には、カプセル型内視鏡２胴部側面から矢印Ｙ５のように内側から外側に向かう力が加わる。この力によって保持部３４１，３４２が一時的に押し広げられるように変形し、一対の突起部３４１ａ，３４２ａの間隔がカプセル型内視鏡２の外径と同等以上に広がるため、カプセル型内視鏡２をベース容器３２から取り出すことができる。なお、保持部３４３，３４４も同様に変形する。

このように、本実施の形態２においても、実施の形態１と同様に、カプセル型内視鏡２の保持機能を十分に確保するとともに、カプセル型内視鏡２の胴部を大きく露出させた状態でカプセル型内視鏡２を保持するため、カプセル型内視鏡２の取り出しが容易であり、ドーム状筐体１２ｂ，１２ｃを囲むように把持防止部３７が形成されているため、このドーム部分が汚れることもない。

さらに、本実施の形態２では、カプセル型内視鏡２がベース容器３２に配置されている状態では、保持部３４１〜３４４は、カプセル型内視鏡２には接触していないため、カプセル型内視鏡２とベース容器３２との接触面積が実施の形態１よりも小さくなる。したがって、本実施の形態２では、滅菌ガスがカプセル型内視鏡２側面に十分に接触できることから、滅菌の確実性をさらに向上させることができる。

（実施の形態２の変形例１）
次に、実施の形態２の変形例１について説明する。実施の形態２の変形例１では、ベース部上面の鉛直軸上方ではなく、ベース部上面と平行となるようにスライドさせながらカプセル型内視鏡を取り出す場合について説明する。

図１０は、本実施の形態２の変形例１にかかるカプセル型内視鏡のパッケージを構成するベース容器を示す斜視図であり、図１１は、図１０のＣＣ線断面図であり、図１２は、図１０のＤＤ線断面図であり、図１３は、図１２のＥＥ線断面図である。本実施の形態２の変形例１にかかるカプセル型内視鏡のパッケージは、実施の形態１と同様に、図１０に示すベース容器４２の主面に図３に示す滅菌シート２１で閉塞される構成を有する。

図１０および図１１に示すように、ベース容器４２には、ベース部材４３上面に、断面がＬ字状の二つの保持部４４が形成されている。この二つの保持部４４は、カプセル型内視鏡２の胴部の両端、すなわち筒状筐体１２ａの両端に設けられ、カプセル型内視鏡２の胴部の両端を保持する。

各保持部４４は、図１１に示すように、カプセル型内視鏡２を該カプセル型内視鏡２の短手方向のうち面Ｌｂに沿った上側の部分が開口した形状を有する。各保持部４４は、この開口部に向かう方向に離脱可能にカプセル型内視鏡２の胴部を保持する。なお、各保持部４４は、図１０に示す長軸Ｌａが通る両側部分もそれぞれ開口した形状を有する。

各保持部４４は、図１１に示すように、突起部４４ａをそれぞれ有する。また、保持部４４の突起部４４ａは、カプセル型内視鏡２の胴部の端部においてカプセル型内視鏡２の胴部上部に位置している。そして、突起部４４ａの突起先端と、この突起部４４ａに対向するベース部材４３上面との軸Ｌｃに沿った間隔Ｄ４４は、カプセル型内視鏡２の胴部の外径Ｄ１２ａよりも小さくなるように設定されている。したがって、この突起部４４ａは、取り出し方向（図１１（２）の矢印Ｙ７に示す面Ｌｂに沿って上方向）のカプセル型内視鏡２の離脱を阻害するストッパとして機能する。

カプセル型内視鏡２がベース容器４２に配置されている状態では、保持部４４は、カプセル型内視鏡２には接触しておらず、指での把持でカプセル型内視鏡２をベース容器４２から取り出せる程度の力でカプセル型内視鏡２をベース容器４２に保持するように形成されている。

図１１〜１３に示すように、ベース部材４３上面には、略Ｌ字状の断面を有する位置規定部４６が設けられている。位置規定部４６は、カプセル型内視鏡２のドーム状筐体１２ｂ，１２ｃの外面のうち、撮像視野Ｓ１，Ｓ２以外の箇所でカプセル型内視鏡２と接触する。この位置規定部４６は、図１１に示すように、カプセル型内視鏡２のドーム部と接触する面４６ａが、緩やかに傾斜するように形成されている。このため、カプセル型内視鏡２は、面Ｌｂに沿って移動しないように位置が規定される。そして、この位置規定部４６上にカプセル型内視鏡２を配置した場合、この面４６ａの角４６ｂにカプセル型内視鏡２のドーム状筐体１２ｂ，１２ｃが引っ掛かるように位置決めされる。したがって、位置規定部４６は、カプセル型内視鏡２が、面Ｌｂに沿って移動しないように位置を規定するとともに、カプセル型内視鏡２が長軸Ｌａ方向に移動しないように位置を規定する。

図１２および図１３に示すように、ベース部材４３上面には、保持部４４とは別体で二つの把持防止部４７が設けられている。図１２および図１３に示すように、各把持防止部４７は、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａにおける各端の外側に形成され、ドーム状筐体１２ｂ，１２ｃへの長軸Ｌａ方向の把持を阻害している。したがって、各把持防止部４７は、カプセル型内視鏡２の長軸における各端が、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａ方向から把持されることを防止している。なお、この把持防止部４７によって、カプセル型内視鏡２は、長軸Ｌａ方向の移動も規制されるため、把持防止部４７は、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａ方向への位置移動を規制する機能も有する。また、ベース部材４３上面にはカプセル型内視鏡２の胴部が位置する支持板４８が設けられる。

また、実施の形態１と同様に、各保持部４４は、カプセル型内視鏡２の胴部が露出するようにそれぞれ離間して形成されている。この保持部４４の間の保持部４４が形成されていない領域は、非保持部４５として機能する。非保持部４５のうち図１０の領域Ａ４において、カプセル型内視鏡２の胴部が把持可能に露出されている。また、図１０〜図１３に示すように、カプセル型内視鏡２は、非保持部４５以外は、保持部４４、把持防止部４７によって覆われているため、操作者の指は、非保持部４５において露出したカプセル型内視鏡２の胴部にまで誘導されることとなる。

カプセル型内視鏡２を取り出す操作者は、非保持部４５において露出したカプセル型内視鏡２の胴部にまで指が誘導された後、図１０の矢印Ｙ６のように指をアプローチさせてカプセル型内視鏡２の胴部を把持する。そして、図１１（２）に示す矢印Ｙ７のように面Ｌｂに沿って上方向にカプセル型内視鏡２をベース容器４２から取り出す。言い換えると、図１０のようにベース容器４２を上から見た場合には、操作者は、矢印Ｙ６のように指を近づけてカプセル型内視鏡２の胴部を指で把持した後、紙面と平行になるように上方向にスライドさせながらカプセル型内視鏡２を取り出す。

この場合、この操作者のカプセル型内視鏡２の取り出し動作によって、図１１（２）に示す矢印Ｙ７のように面Ｌｂに沿って上に移動したカプセル型内視鏡２の胴部側面が突起部４４ａに線接触または点接触する。これによって、図１１（２）に示すように、保持部４４には、カプセル型内視鏡２胴部側面から矢印Ｙ８のように内側から外側に向かう力が加わる。この力によって保持部４４が一時的に押し広げられるように変形し、突起部４４ａとベース部材４３上面との間隔がカプセル型内視鏡２の外径と同等以上に広がるため、カプセル型内視鏡２をベース容器４２から取り出すことができる。

このように、本実施の形態２の変形例１においても、実施の形態２と同様に、カプセル型内視鏡２の保持機能を十分に確保するとともに、カプセル型内視鏡２の胴部を大きく露出させた状態でカプセル型内視鏡２を保持するため、カプセル型内視鏡２の取り出しが容易であり、ドーム状筐体１２ｂ，１２ｃを囲むように把持防止部４７が形成されているため、このドーム部分が汚れることもない。そして、本実施の形態２の変形例１においても、カプセル型内視鏡２がベース容器４２に配置されている状態では保持部４４は、カプセル型内視鏡２には接触していないため、カプセル型内視鏡２とベース容器４２との接触面積が実施の形態１よりも小さくなることから滅菌の確実性をさらに向上させることができる。

（実施の形態３）
次に、実施の形態３について説明する。実施の形態３では、薄肉の樹脂材料などによって、保持部とベース部とを一体的に成型した場合について説明する。図１４は、本実施の形態３にかかるカプセル型内視鏡のパッケージを構成するベース容器を示す斜視図であり、図１５は、図１４に示したベース容器の上面を示す上面図であり、図１６は、図１５のＦＦ線断面図である。本実施の形態３にかかるカプセル型内視鏡のパッケージは、実施の形態１と同様に、図１４に示すベース容器５２の主面に図３に示す滅菌シート２１で閉塞される構成を有する。

図１４〜図１６に示すように、ベース容器５２には、ベース部材５３上面から、このベース部材５３上面の鉛直軸上方に突出するように二つの保持部５４が形成されている。この二つの保持部５４は、カプセル型内視鏡２の胴部の両端に設けられ、カプセル型内視鏡２の胴部の両端を保持する。この二つの保持部５４は、カプセル型内視鏡２を該カプセル型内視鏡２の短手方向（図１６に示す軸Ｌｃに沿った方向）に当該ベース容器５２から離脱可能にカプセル型内視鏡２の胴部を保持する。各保持部５４は、ベース部材５３上面からカプセル型内視鏡２の取り出し方向に突出する構造を有する。

各保持部５４は、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａにおける各端を覆うように形成されている。図１５に示すように、各保持部５４は、上面から見た場合、カプセル型内視鏡２のドーム状筐体１２ｂ，１２ｃを囲むように形成されている。そして、図１６に示すように、各保持部５４は、ベース部材５３上においてカプセル型内視鏡２の外径とほぼ同等の高さを有する。したがって、各保持部５４は、カプセル型内視鏡２の長軸における各端が、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａ方向から把持されることを防止している。

各保持部５４は、図１５および図１６に示すように、カプセル型内視鏡２の胴部端部の一部と接触する一対の接触部５４ｂを有する。この保持部５４の一対の接触部５４ｂは、この接触部５４ｂ同士でカプセル型内視鏡２の胴部を挟むように構成される。保持部５４は、接触部５４ｂがそれぞれ位置する対向した２面でカプセル型内視鏡２の胴部端部を挟み込んでいる。図１６に示す例では、領域Ｐ４に示すように、面Ｌｂと、保持部５４内壁との交差線で、一対の接触部５４ｂとカプセル型内視鏡２の胴部端部とが線接触または点接触する。

そして、保持部５４は、一対の接触部５４ｂの面Ｌｂに沿った間隔Ｄ５４（図１６参照）が、カプセル型内視鏡２の筒状筐体１２ａの外径Ｄ１２ａ（図１５参照）よりも小さくなるように形成されている。したがって、この一対の接触部５４ｂは、カプセル型内視鏡２の胴部との間に発生する摩擦で、カプセル型内視鏡２が意図せずカプセル型内視鏡２の取り出し方向（図１６に示す軸Ｌｃに沿った方向）から飛び出さないようにカプセル型内視鏡２を保持部５４間の保持領域５４ｃにおいて支持している。さらに、保持部５４は、指での把持でカプセル型内視鏡２をベース容器５２から取り出せる程度の力でカプセル型内視鏡２を支持するように形成されている。

各保持部５４は、カプセル型内視鏡２の胴部が露出するように離間して形成されている。この保持部５４の間の保持部５４が形成されていない領域は、非保持部５５として機能する。非保持部５５のうち図１５の領域Ａ５において、カプセル型内視鏡２の胴部が把持可能に露出されている。また、図１５に示すように、上面から見た場合、カプセル型内視鏡２は、非保持部５５以外では、保持部５４によって覆われているため、操作者の指は、非保持部５５において露出したカプセル型内視鏡２の胴部にまで誘導されることとなる。

さらに、ベース部材５３と保持部５４とは、図１６に示すように、一体的に形成される。このベース部材５３と保持部５４とは、たとえばポリプロピレン等の薄肉の樹脂材料によって形成される。したがって、図１５および図１６に示す矢印Ｙ１０のように、面Ｌｂに沿ってベース部材５３を両側から押圧した場合には、ベース部材５３が内側に押し込まれて変形し、これにともない、図１６（２）の矢印Ｙ１１に示すように、保持部５４の上面５４ａ同士が広がるように保持部５４も変形する。

カプセル型内視鏡２を取り出す操作者は、非保持部５５において露出したカプセル型内視鏡２の胴部にまで誘導された後、この非保持部５５の領域Ａ５において、矢印Ｙ９のように指をアプローチさせてカプセル型内視鏡２の胴部を把持する。そして、図１５および図１６の矢印Ｙ１０のように、ベース部材５３を両側から、面Ｌｂに沿って押圧する。この結果、ベース部材５３が内側に押し込まれて変形し、これにともない、保持部５４の上面５４ａ同士が一時的に広がるように保持部５４も変形する。この変形によって、図１６（２）の矢印Ｙ１１のように、対となる接触部５４ｂの間隔がカプセル型内視鏡２の外径と同等以上に広がり、カプセル型内視鏡２を矢印Ｙ１２のようにベース容器５２から取り出すことができる。

このように、本実施の形態３においても、実施の形態１と同様に、カプセル型内視鏡２の保持機能を十分に確保するとともに、カプセル型内視鏡２の胴部を大きく露出させた状態でカプセル型内視鏡２を保持するため、カプセル型内視鏡２の取り出しが容易であり、ドーム状筐体１２ｂ，１２ｃを囲むように保持部５４が形成されているため、このドーム部分が汚れることもない。

さらに、実施の形態３においては、ベース部材５３を押圧し保持部５４間を開くことによってカプセル型内視鏡２を取り出すため、実施の形態１，２と比較してカプセル型内視鏡２の取り出しのためにカプセル型内視鏡２に加える力が小さくてすむことから、カプセル型内視鏡２の取り出し性をさらに向上させることができる。

なお、本実施の形態３では、ベース部材５３を押圧して保持部５４間が開くように変形させていたが、保持部５４間を機械的に開閉させる機構を設けることによって、保持部５４間を開けてカプセル型内視鏡２を取り出せるようにしてもよい。

また、実施の形態３においては、一対の接触部５４ｂで挟み込んでカプセル型内視鏡２を保持するほか、カプセル型内視鏡２が取り出し方向から飛び出すことを防止するストッパとして機能する突起部を設けてカプセル型内視鏡２を保持してもよい。図１７は、実施の形態３におけるベース容器の他の例を示す断面図であり、図１５のＦＦ線と同じ線で切断した場合に対応する。

この図１７に示すように、このベース容器６２では、ベース容器５２と同様に、ベース部６３と一体的に形成された二つの保持部６４が設けられており、各保持部６４には、対となる突起部６４ａがそれぞれ形成されている。突起部６４ａの突起先端同士の面Ｌｂに沿った間隔Ｄ６４は、カプセル型内視鏡２の胴部の外径Ｄ１２ａよりも小さくなるように保持部６４が形成されている。ベース部６３と保持部６４とは、実施の形態３と同様に、薄肉の樹脂材料によって一体的に形成されるため、図１７（１）の矢印Ｙ１３のように、ベース部６３を両側から、面Ｌｂに沿って押圧した場合には、ベース部６３が内側に押し込まれて変形し、保持部６４の上面６４ｂ同士が広がるように保持部６４も変形する。これにともない、保持部６４の突起部６４ａ間も、図１７（２）の矢印Ｙ１４のように、カプセル型内視鏡２の外径と同等以上に広がり、保持領域６４ｃのカプセル型内視鏡２を矢印Ｙ１５のようにベース容器６２から取り出すことができる。

（実施の形態４）
次に、実施の形態４について説明する。実施の形態４においては、カプセル型内視鏡の短手方向からではなく、カプセル型内視鏡の長手方向から取り出す場合について説明する。

図１８は、本実施の形態４にかかるカプセル型内視鏡のパッケージの構成を示す斜視図であり、図１９は、図１８に示したパッケージから滅菌シートを取り除いた場合の一例を示す斜視図であり、図２０は、図１９に示すベース容器の斜視図であって図１９に示した状態から反転させた場合の斜視図であり、図２１は、図２０に示したベース容器の上面を示す上面図であり、図２２は、図２１のＧＧ線断面図である。

図１８および図１９に示すように、パッケージ１４０は、外部収容部であるブリスターパック１４１と、ブリスターパック１４１内に嵌め込まれ、カプセル型内視鏡２を保持する内部収容部であるベース容器１４２と、ブリスターパック１４１の上面に設けられ、ブリスターパック１４１の開口を閉塞する滅菌シート１４３とを備える。

ブリスターパック１４１は、有底の円筒部１４１ａと、この円筒部１４１ａの開口上縁の一部に設けられた舌片形状の取手部１４１ｂと、円筒部１４１ａの開口上縁および取手部１４１ｂの外周に設けられた縁部１４１ｃと、円筒部１４１ａの周面に設けられ、円筒部１４１ａの内部から外部方向に突出した円筒部１４１ａの長手方向に形成された略半円柱形状の複数の突起部１４１ｄとを備える。取手部１４１ｂは、上面が略三角形状の板状部材によって形成され、後述するベース容器１４２の取手部１４２ｂが当接可能に構成されている。縁部１４１ｃは、所定の幅を有し、円筒部１４１ａの開口上縁および取手部１４１ｂの外周に、階段状に１段高く設けられている。また、この縁部１４１ｃの高さは、取手部１４１ｂに当接したベース容器１４２の取手部１４２ｂや縁部１４２ｃの厚みと同等以上に構成されており、ベース容器１４２がブリスターパック１４１内に収容された状態で、縁部１４１ｃの上面に滅菌シート１４３が貼り付けられるようになっている。

次に、図２０〜図２２を参照して、ベース容器１４２について説明する。ベース容器１４２は、図２０〜図２２に示すように、有底の円筒部１４２ａと、この円筒部１４２ａの開口上縁の一部に設けられた舌片形状の取手部１４２ｂと、円筒部１４２ａの開口上縁に取手部１４２ｂと連なるように設けられた縁部１４２ｃと、円筒部１４２ａの内部から外部方向に突出した略半円柱形状の複数の突起部１４２ｄとを備える。円筒部１４２ａには、主面となるベース面１４２ｆが形成され、このベース面１４２ｆの中央部分には、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａにおける一方の端が嵌装される有底の穴１４２ｅが設けられている。図２２に示すように、このベース面１４２ｆの高さは、穴１４２ｅに嵌装されたカプセル型内視鏡２の胴部端部の高さとほぼ同等となるように設定されている。そして、穴１４２ｅの内径は、カプセル型内視鏡２が嵌装可能なようにカプセル型内視鏡２の外径より若干大きい内径で構成されている。

さらに、このベース面１４２ｆには、穴１４２ｅの側壁の一部と連続してベース面１４２ｆから突出する凸部が保持部１４４として複数形成される。この保持部１４４は、穴１４２ｅに嵌装されたカプセル型内視鏡２の胴部のほぼ中央付近まで突出するように形成される。本実施の形態４においては、三つの保持部１４４が形成された場合を例に説明する。

保持部１４４は、ベース容器１４２外周に向かって広がるような扇形状を有している。この保持部１４４は、図２１および図２２の領域Ｐ６に示すように、穴１４２ｅと連続する各接触部１４４ａにおいて、穴１４２ｅに嵌装されたカプセル型内視鏡２の胴部端部と接触する。三つの保持部１４４の接触部１４４ａは、それぞれカプセル型内視鏡２の胴部端部側面と接触している。このため、ベース容器１４２においては、カプセル型内視鏡２の胴部の一方の端部が、この三つの保持部１４４によって３箇所で保持される。そして、保持部１４４は、カプセル型内視鏡２を該カプセル型内視鏡２の長手方向（図２２に示すカプセル型内視鏡２の長軸Ｌａ方向）にベース容器１４２から離脱可能にカプセル型内視鏡２の胴部端部の一方を保持する。したがって、各保持部１４４は、ベース面１４２ｆからカプセル型内視鏡２の取り出し方向に突出する構造を有する。

各保持部１４４は、カプセル型内視鏡２の胴部が露出するようにそれぞれ離間して形成されており、保持部１４４の間の保持部１４４が形成されていない領域は、非保持部１４５として機能する。非保持部１４５では、図２２の領域Ｐ７のようにカプセル型内視鏡２の胴部が把持可能に露出されている。

さらに、ベース部材１４４を上から見た場合、図２１に示すように、保持部１４４は、ベース容器１４２外周からカプセル型内視鏡２側面に向かって狭まった扇形状を有するため、非保持部１４５は、ベース容器１４２外周からカプセル型内視鏡２側面に向かって狭まった形状を有する。このため、操作者の指は、図２１の矢印Ｙ２１のようにカプセル型内視鏡２の側面に接近した場合、カプセル型内視鏡２の外周部の３箇所を１２０度方向にて指３本で把持するように、保持部１４４の形状に沿って、非保持部１４５において露出したカプセル型内視鏡２の胴部側面にまで誘導されることとなる。

そして、操作者は、３本の指がカプセル型内視鏡２胴部側面まで誘導された後、そのままカプセル型内視鏡２の胴部を３箇所で把持し、図２２の矢印Ｙ２２のようにカプセル型内視鏡２の長軸Ｌａに沿ってカプセル型内視鏡２を持ち上げてベース容器１４２から取り出す。なお、図２１および図２２に示すように、穴１４２ｅ周囲のうち保持部１４４形成領域以外には、把持および取り出しが容易となるように段差１４８が形成されている。

また、穴１４２ｅにカプセル型内視鏡２が嵌装された場合、この穴１４２ｅの底部は、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａにおける一方の端を覆うこととなるため、カプセル型内視鏡２の長軸における一方の端が、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａ方向から把持されることを防止する機能も有する。

このように、本実施の形態４では、保持部１４４がカプセル型内視鏡２の胴部を指の接近方向に広く露出させるとともに深さ方向にも広く露出させた状態でカプセル型内視鏡２を保持している。このため、実施の形態４では、胴部側面まで指が接近しやすく、さらに胴部下方まで胴部側面を指で把持できるため、ベース容器１４２から容易にカプセル型内視鏡２を指で取り出すことができる。

また、本実施の形態４では、穴１４２ｅ内にカプセル型内視鏡２が嵌装された場合、ドーム状筐体１２ｂ，１２ｃの一方を穴１４２ｅの底部で覆うため、このドーム状筐体１２ｂ，１２ｃに指が触れることはなく、このドーム部分が汚れることもない。また、本実施の形態４では、操作者の指が保持部１４４の形状に沿ってカプセル型内視鏡２の胴部側面にまで誘導される。ここで、穴１４２ｅに嵌装されていないドーム状筐体１２ｂ，１２ｃは、この誘導経路に位置しないため、操作者の指が触れることはほとんどなく、穴１４２ｅに嵌装されていないドーム部分も汚れることはない。

そして、本実施の形態４では、三つの保持部１４４がそれぞれカプセル型内視鏡２の胴部端部に接触している。したがって、本実施の形態４では、３箇所でカプセル型内視鏡２の胴部端部を保持しているため、カプセル型内視鏡２の保持機能を十分に確保できる。

なお、実施の形態４では、図２３に示すように、保持部１４４の穴１４２ｅとの連続面に段差１４４ｂを設けて、筒状筐体１２ａとドーム状筐体１２ｂとの接合箇所を段差１４４ｂに引っ掛けることによって、カプセル型内視鏡２の深さ方向の位置移動を制限することができる。このため、ドーム状筐体１２ｂの頂部が穴１４２ｅの底面に接触することを防止できる。カプセル型内視鏡２に前記接合箇所がない場合は、ドーム状筐体１２ｂにおける撮像部の画角範囲外となる位置（画像には映らない箇所）を段差１４４ｂに当て付けることで、上記と同様にカプセル型内視鏡２の深さ方向の位置移動を制限してもよい。

また、本実施の形態４では、図２１に示すように、上面から見て扇形状を有する保持部１４４を形成したベース容器１４２を例として説明したが、もちろん、保持部１４４の形状は扇形状に限らない。

たとえば、図２４のベース容器１４２１に示すように、Ｉ字形状の保持部１４４１であってもよい。この場合も、領域Ｐ６ａにおいて、三つの保持部１４４１で、カプセル型内視鏡２の胴部端部を３箇所で保持しているため、カプセル型内視鏡２の保持機能を十分に確保できる。また、各保持部１４４１は、カプセル型内視鏡２の胴部が露出するようにそれぞれ離間して形成されており、操作者の指は、保持部１４４１の間の保持部１４４１が形成されていない非保持部１４５１において、カプセル型内視鏡２外側から矢印Ｙ２１ａのようにカプセル型内視鏡２の胴部側面にまで誘導される。

また、図２５のベース容器１４２２に示すように、Ｔ字形状の保持部１４４２であってもよい。この場合も、領域Ｐ６ｂにおいて、三つの保持部１４４２で、カプセル型内視鏡２の胴部端部を３箇所で保持しているため、カプセル型内視鏡２の保持機能を十分に確保できる。また、各保持部１４４２は、カプセル型内視鏡２の胴部が露出するようにそれぞれ離間して形成されており、操作者の指は、保持部１４４２の間の保持部１４４２が形成されていない非保持部１４５２において、カプセル型内視鏡２外側から矢印Ｙ２１ｂのようにカプセル型内視鏡２の胴部側面にまで誘導される。また、実施の形態４では、保持部１４４，１４４１，１４４２を三つ設けた場合を例に説明したが、もちろんこれに限らず、カプセル型内視鏡２を保持可能なように複数設ければ足りる。

また、図２６のベース容器１４２３に示すように、ベース面１４２ｆのうち非保持部１４５には、把持方向を示す矢印状のマーク１４９が示されていてもよい。この場合には、操作者は、マーク１４９を視認しながら、このマーク１４９が示す方向に指をアプローチすれば、カプセル型内視鏡２の胴部に正しく指を接近させることができる。

（実施の形態５）
次に、実施の形態５について説明する。図２７は、実施の形態５にかかるカプセル型内視鏡のパッケージを構成するベース容器を示す斜視図である。図２８は、図２７に示したベース容器の上面を示す上面図であり、図２９は、図２８のＨＨ線断面図である。本実施の形態５にかかるカプセル型内視鏡のパッケージは、実施の形態４と同様に、図２７に示すベース容器２４２を図２７に示した状態から反転させた状態でブリスターパック１４１に装着され、さらにブリスターパック１４１の開口を滅菌シート１４３で閉塞される構成を有する。

図２７に示すように、実施の形態５におけるベース容器２４２は、実施の形態４にかかるベース容器１４２と同様に、取手部１４２ｂと、縁部１４２ｃとを備える。そして、ベース容器２４２は、有底の円筒部２４２ａと、この円筒部２４２ａの内部から外部方向に突出した略半円柱形状の複数の突起部２４２ｄとを備える。

円筒部２４２ａには、主面となるベース面２４２ｆが形成され、このベース面２４２ｆの中央部分には、カプセル型内視鏡２の長軸Ｌａにおける一方の端およびカプセル型内視鏡２の胴部が嵌装される有底の穴２４２ｅが設けられている。図２９に示すように、このベース面２４２ｆの高さは、穴２４２ｅに嵌装されたカプセル型内視鏡２の胴部中ほどの高さとほぼ同等となるように設定されている。そして、穴２４２ｅの内径は、カプセル型内視鏡２が嵌装可能なようにカプセル型内視鏡２の外径より若干大きい内径で構成されている。

さらに、このベース面２４２ｆには、穴２４２ｅの側壁の一部と連続するようにベース面２４２ｆの穴２４２ｅの周囲の一部を堀り下げたように略円形の凹部が形成されている。この凹部は、非保持部２４５として機能し、図２７〜図２９に示す例では三つの凹部が非保持部２４５として形成されている。この非保持部２４５は、図２９に示すように、穴２４２ｅに嵌装されたカプセル型内視鏡２の胴部の下方側の端部まで掘り下げられたように形成される。したがって、穴２４２ｅに嵌装されたカプセル型内視鏡２の胴部は、この非保持部２４５に対応する領域（図２９に示す領域Ｐ９）では露出することとなる。

非保持部２４５は、穴２４２ｅの側壁の一部が残るようにそれぞれ離間して掘り下げたように形成されており、ベース面２４２ｆの穴２４２ｅの周囲における凹部（非保持部２４５）以外の領域は、保持部２４４として機能する。この保持部２４４では、図２８および図２９の領域Ｐ８に示すように、側壁２４４ａが、穴２４２ｅに嵌装されたカプセル型内視鏡２の胴部端部と接触する。三つの保持部２４４における側壁２４４ａは、それぞれカプセル型内視鏡２の胴部端部側面の一部と接触している。このため、ベース容器２４２においては、カプセル型内視鏡２の胴部の一方の端部が、この三つの保持部２４４によって３箇所で保持される。そして、保持部２４４は、カプセル型内視鏡２を該カプセル型内視鏡２の長手方向（図２９の矢印Ｙ２４に示すカプセル型内視鏡２の長軸Ｌａ方向）にベース容器２４２から離脱可能にカプセル型内視鏡２の胴部端部の一方を保持する。

操作者の指は、ベース容器２４２上方から、広く開口した非保持部２４５内にそれぞれ挿入されて、矢印Ｙ２３のように、カプセル型内視鏡２の胴部側面まで誘導された後、そのままカプセル型内視鏡２の胴部を３箇所で把持し、図２９の矢印Ｙ２４のようにカプセル型内視鏡２の長軸Ｌａに沿ってカプセル型内視鏡２を持ち上げてベース容器２４２から取り出す。

このように、本実施の形態５では、カプセル型内視鏡２の胴部が３箇所で十分に露出するようにベース容器２４２にカプセル型内視鏡２が保持されるため、指で把持できる領域を確保することができ、安定してカプセル型内視鏡２をベース容器２４２から取り出すことができる。

また、本実施の形態５においても、実施の形態４と同様に、ドーム状筐体１２ｂ，１２ｃの一方を穴２４２ｅの底部で覆うため、このドーム状筐体１２ｂ，１２ｃに指が触れることはなく、このドーム部分が汚れることもない。

そして、本実施の形態５においても、実施の形態４と同様に、三つの保持部２４４によって、３箇所でカプセル型内視鏡２の胴部端部を保持しているため、カプセル型内視鏡２の保持機能を十分に確保できる。

なお、実施の形態５では、保持部２４４が三箇所に形成されるように３箇所に凹部を設けた場合を例に説明したが、もちろんこれに限らず、カプセル型内視鏡２を保持可能なように複数の凹部を設ければ足りる。

また、本実施の形態１〜５にかかるカプセル型内視鏡のパッケージにおいては、複眼のカプセル型内視鏡２を収容した場合を例に説明したが、もちろんこれに限らず、いわゆる単眼のカプセル型内視鏡を収容してもよい。

１ 被検体
２ カプセル型内視鏡
３ 受信装置
３ａ 受信ジャケット
３ｂ 外部装置
４ 表示装置
５ 携帯型記録媒体
１１Ａ，１１Ｂ 撮像部
１２ カプセル型筐体
１２ａ 筒状筐体
１２ｂ，１２ｃ ドーム状筐体
１３Ａ，１３Ｂ 照明部
１４Ａ，１４Ｂ 光学系
１５Ａ，１５Ｂ 撮像素子
１６ 無線通信部
１６ａ アンテナ
１７ 制御部
１８ 電源部
２０，１４０ パッケージ
２１，１４３ 滅菌シート
２２，３２，４２，５２，６２，１４２，２４２，１４２１，１４２２，１４２３ ベース容器
２３，３３，４３，５３ ベース部材
２４，３４１〜３４４，４４，５４，６４，１４４，２４４，１４４１，１４４２ 保持部
２４ａ 傾斜面
２４ｂ，５４ｂ，１４４ａ 接触部
２５，３５，４５，５５，１４５，２４５，１４５１，１４５２ 非保持部
２６ 支持板
３６，４６ 位置規定部
３７，４７ 把持防止部
４４ａ，６４ａ，１４１ｄ，１４２ｄ，２４２ｄ，３４１ａ，３４２ａ 突起部
４６ａ 面
５４ａ，６４ｂ 上面
６３ ベース部
１４１ ブリスターパック
１４１ａ，１４２ａ，２４２ａ 円筒部
１４１ｃ，１４２ｃ 縁部
１４１ｂ，１４２ｂ 取手部
１４２ｆ，２４２ｆ ベース面
１４２ｅ，２４２ｅ 穴
１４４ｂ 段差
１４８ 段差
１４９ マーク
２４４ａ 側壁

Claims (2)

1. 二つの端部に設けられたドーム状部と前記二つの端部の間に位置する胴部とを備えたカプセル型医療装置を保持するカプセル型医療装置のパッケージであって、
   前記カプセル型医療装置の胴部を把持可能に露出するスペースが形成されるように所定間隔で配置されると共に、前記カプセル型医療装置を当該パッケージから離脱可能に前記カプセル型医療装置の胴部を保持する複数の保持部と、
   前記カプセル型医療装置の長軸における所定の端が嵌装される穴が主面に形成されるベース部と、
   を有し、
   前記複数の保持部は、前記カプセル型医療装置を該カプセル型医療装置の長手方向に当該パッケージから離脱可能に前記カプセル型医療装置の胴部端部の少なくとも一部を保持し、且つ、
   前記複数の保持部の各々は、前記カプセル型医療装置の胴部の一部が把持可能に露出するように、前記穴の側壁の一部と連続して前記ベース部の前記主面から突出する凸部によって形成され、
   前記ベース部の前記主面には、把持方向を示す情報が示されていることを特徴とするカプセル型医療装置のパッケージ。
2. 当該パッケージのカプセル型医療装置保持面は、滅菌ガス透過性を有する滅菌シートで閉塞されることを特徴とする請求項１に記載のカプセル型医療装置のパッケージ。

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