JP4963568B2 - Methods for suppressing ethylene generation in plants during cultivation - Google Patents

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本発明は、栽培中の植物のエチレン発生抑制方法に関するものであり、栽培中の植物の生体内におけるエチレンの生成を抑制する方法に関するものである。   The present invention relates to a method for suppressing ethylene generation in a plant being cultivated, and relates to a method for suppressing the production of ethylene in a living body of a plant being cultivated.

エチレンは、植物が外傷、虫害、温度ストレス、塩ストレス、乾燥ストレス、接触刺激、機械ストレス、病気、生物学上不利な環境等のストレスを受けた場合、植物体内で合成される植物ホルモンである。また植物が老化する際にも特異的に生成されるホルモンとして知られている。エチレンの機能としては、植物に対し、落葉、発芽、果実の成熟、花や葉の老化を促進し、根茎葉の生長抑制、花芽形成抑制等の影響を及ぼす老化ホルモンとして知られている(非特許文献1)。これらのことから、エチレンを制御することは植物の老化を抑制する技術として極めて重要な技術である。特許文献1にはピロリドン等により栽培植物や切花のエチレン生成を抑制する技術が、特許文献2には代表的な切花鮮度保持剤として使用されているエチレン抑制剤であるチオ硫酸銀錯塩化合物が開示されている。   Ethylene is a plant hormone synthesized in plants when the plant is subjected to stress such as trauma, insect damage, temperature stress, salt stress, drought stress, contact stimulus, mechanical stress, disease, biologically unfavorable environment, etc. . It is also known as a hormone that is specifically produced when a plant ages. The function of ethylene is known as an aging hormone that promotes leaf fall, germination, fruit maturation, flower and leaf senescence, and has effects such as suppression of rhizome growth and suppression of flower bud formation. Patent Document 1). For these reasons, controlling ethylene is an extremely important technique for suppressing plant aging. Patent Document 1 discloses a technique for suppressing ethylene production of cultivated plants and cut flowers by pyrrolidone and the like, and Patent Document 2 discloses a silver thiosulfate complex compound that is an ethylene inhibitor used as a typical cut flower freshness maintaining agent. Has been.

一方、植物が生育している段階では生体内において様々な植物ホルモンの相互作用が存在する。例えば、発根や細胞伸長を促進し生長に関与する植物ホルモンであるオーキシンが細胞内で発生した場合、老化を促進する植物ホルモンであるエチレンの発生が促進されることが知られている。また、細胞分裂、発芽を促進するサイトイニン、開花促進、細胞分裂、伸長を促進するジベレリン、休眠誘導、気孔閉鎖を促進するアブシジン酸もまたエチレンの発生を促進することが知られている。このように植物はホルモンの相互作用により生長をコントロールし、生育促進を制御し、あるいは生育抑制を解除することが考えられている。
テイツザイガー 植物生理学第3版(培風館発行) 特開昭56−110602号公報 特開昭62−51601号公報
On the other hand, when a plant is growing, various plant hormones interact in vivo. For example, when auxin, a plant hormone that promotes rooting and cell elongation and participates in growth, is generated in cells, it is known that generation of ethylene, which is a plant hormone that promotes aging, is promoted. It is also known that cytosinin that promotes cell division and germination, gibberellin that promotes flowering, cell division and elongation, abscisic acid that promotes dormancy induction and stomatal closure also promote the generation of ethylene. As described above, it is considered that plants control growth, control growth promotion, or cancel growth suppression by hormone interaction.
Tatesaiger Plant Physiology 3rd edition (published by Bafukan) Japanese Patent Laid-Open No. 56-110602 JP-A-62-51601

しかし、肥料である窒素、りん酸、カリウムは植物の不可欠の生育元素でありながら、植物が生育する際、老化を促すエチレンをコントロールするか否かは知られていない。植物生長調節剤は、発芽、発根、伸長、花成り、着果等生育、形態形成反応の調節のために用いられているが、上述のとおりこれらの物質はエチレンの生成を促進し、生育低下、老化を促進してしまう。また切花鮮度保持用途に関してエチレンを抑制する剤は種々あるがこれらは、収穫された切花に対してのものであり、栽培中の植物に対してどのような作用をするかは知られていない。更に、栽培中の植物のエチレンを制御する技術として実際に応用されているものはない。
従って、本発明の目的は、植物のエチレン発生抑制剤、及び栽培中の植物のエチレン発生抑制方法を提供することである。
However, although fertilizers such as nitrogen, phosphoric acid, and potassium are indispensable growth elements of plants, it is not known whether or not to control ethylene that promotes aging when plants grow. Plant growth regulators are used to control germination, rooting, elongation, flower formation, fruit growth, and morphogenesis, but as mentioned above, these substances promote the production of ethylene and grow. Decreases and promotes aging. In addition, there are various agents that suppress ethylene for use in maintaining the freshness of cut flowers, but these are for harvested cut flowers, and it is not known how they act on plants under cultivation. Furthermore, there is no actual application as a technique for controlling ethylene in plants under cultivation.
Therefore, the objective of this invention is providing the ethylene generation inhibitor of a plant, and the ethylene generation suppression method of the plant under cultivation.

そこで本発明者は、栽培中の植物のエチレン発生に影響を及ぼす成分を探索した結果、後記の化合物(A)を1〜10000ppmの濃度で植物に施用すると、栽培中の植物のエチレン発生が顕著に抑制されることを見出した。   Therefore, as a result of searching for a component that affects ethylene generation in plants being cultivated, the present inventors applied the compound (A) described later to plants at a concentration of 1 to 10000 ppm, so that ethylene generation in plants being cultivated was remarkable. It was found to be suppressed.

すなわち、本発明は、一般式(1)   That is, the present invention relates to the general formula (1)

(式中、R1は炭素数10〜22の炭化水素基を示し、R2は水素原子、水酸基又は炭素数1〜24の炭化水素基を示し、R3は水素原子又は炭素数1〜24の炭化水素基を示す。)で表される化合物(A)を、1〜10000ppm(重量濃度)含有する、植物のエチレン発生抑制剤組成物を提供するものである。
また本発明は、化合物(A)1〜10000ppmを植物に施用する栽培中の植物のエチレン発生抑制方法を提供するものである。
(In the formula, R 1 represents a hydrocarbon group having 10 to 22 carbon atoms, R 2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, and R 3 represents a hydrogen atom or 1 to 24 carbon atoms. The present invention provides a plant ethylene generation inhibitor composition containing 1 to 10,000 ppm (weight concentration) of the compound (A) represented by formula (1).
Moreover, this invention provides the ethylene generation | occurence | production suppression method of the plant under cultivation which applies 1-10,000 ppm of compounds (A) to a plant.

本発明によれば栽培中の植物のエチレン発生を抑制することができる。   According to the present invention, ethylene generation of plants during cultivation can be suppressed.

一般式(1)において、R1、R2、R3の炭化水素基は、それぞれ飽和、不飽和の何れでも良く、好ましくは飽和であり、また直鎖、分岐鎖、環状の何れでも良く、好ましくは直鎖又は分岐鎖、特に好ましくは直鎖である。また、炭化水素基の総炭素数は奇数でも偶数でもよいが、偶数が好ましい。
また、R1、R2、R3の炭素数の合計は、50以下が好ましく、より好ましくは12〜48、更に好ましくは16〜44である。
In the general formula (1), the hydrocarbon groups of R 1 , R 2 and R 3 may be either saturated or unsaturated, preferably saturated, and may be linear, branched or cyclic, A straight chain or a branched chain is preferred, and a straight chain is particularly preferred. The total carbon number of the hydrocarbon group may be an odd number or an even number, but an even number is preferable.
Also, the total number of carbon atoms of R 1, R 2, R 3 is preferably 50 or less, more preferably 12 to 48, more preferably from 16 to 44.

一般式(1)において、R1の炭素数は14〜22が好ましく、より好ましくは14〜20、更に好ましくは14〜18である。また、一般式(1)で表される化合物は、総炭素数が12〜48、更に16〜28、特に16〜24であることが好ましい。更に、総炭素数が12〜24で水酸基を1個有するものが好ましく、特に総炭素数が16〜22で水酸基を1個有するものが好ましい。一般式(1)で表される化合物の具体例としては、以下のようなものが挙げられる。 In the general formula (1), the carbon number of R 1 is preferably 14 to 22, more preferably 14 to 20, more preferably from 14 to 18. The compound represented by the general formula (1) preferably has a total carbon number of 12 to 48, more preferably 16 to 28, and particularly preferably 16 to 24. Further, those having a total carbon number of 12 to 24 and one hydroxyl group are preferred, and those having a total carbon number of 16 to 22 and one hydroxyl group are particularly preferred. Specific examples of the compound represented by the general formula (1) include the following.

(A1)
CH3(CH2)o-1OH(oは12〜24、好ましくは16〜24、更に好ましくは16〜20の整数)で表される1−アルカノールが挙げられる。すなわち、一般式(1)で表される化合物として、炭素数12〜24の1価アルコールが挙げられる。具体的には、1−ドデカノール、1−トリデカノール、1−テトラデカノール、1−ペンタデカノール、1−ヘキサデカノール、1−ヘプタデカノール、1−オクタデカノール、1−ノナデカノール、1−イコサノール、1−ヘンイコサノール、1−ドコサノール、1−トリコサノール、1−テトラコサノールが挙げられる。
(A1)
1-alkanol represented by CH 3 (CH 2 ) o-1 OH (o is an integer of 12 to 24, preferably 16 to 24, more preferably 16 to 20). That is, as the compound represented by the general formula (1), a monohydric alcohol having 12 to 24 carbon atoms can be given. Specifically, 1-dodecanol, 1-tridecanol, 1-tetradecanol, 1-pentadecanol, 1-hexadecanol, 1-heptadecanol, 1-octadecanol, 1-nonadecanol, 1-icosanol 1-henicosanol, 1-docosanol, 1-tricosanol, 1-tetracosanol.

(A2)
CH3CH(OH)(CH2)p-3CH3(pは12〜24、好ましくは16〜24、更に好ましくは16〜20の整数)で表される2−アルカノールが挙げられる。具体的には、2−ドデカノール、2−トリデカノール、2−テトラデカノール、2−ペンタデカノール、2−ヘキサデカノール、2−ヘプタデカノール、2−オクタデカノール、2−ノナデカノール、2−イコサノール等が挙げられる。
(A2)
2-alkanol represented by CH 3 CH (OH) (CH 2 ) p-3 CH 3 (p is an integer of 12 to 24, preferably 16 to 24, more preferably 16 to 20). Specifically, 2-dodecanol, 2-tridecanol, 2-tetradecanol, 2-pentadecanol, 2-hexadecanol, 2-heptadecanol, 2-octadecanol, 2-nonadecanol, 2-icosanol Etc.

(A3)
CH2=CH(CH2)q-2OH(qは12〜24、好ましくは16〜24、更に好ましくは16〜20の整数)で表される末端不飽和アルコールが挙げられる。具体的には、11−ドデセン−1−オール、12−トリデセン−1−オール、15−ヘキサデセン−1−オール等が挙げられる。
(A3)
CH 2 = CH (CH 2) q-2 OH (q is 12 to 24, preferably 16 to 24, more preferably an integer of 16 to 20) include terminally unsaturated alcohol represented by. Specific examples include 11-dodecene-1-ol, 12-tridecene-1-ol, 15-hexadecene-1-ol, and the like.

(A4)
その他の不飽和長鎖アルコールとして、オレイルアルコール、エライジルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、エレオステアリルアルコール(α又はβ)、リシノイルアルコール等が挙げられる。
(A4)
Examples of other unsaturated long chain alcohols include oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linoleyl alcohol, eleostearyl alcohol (α or β), ricinoyl alcohol, and the like.

(A5)
HOCH2CH(OH)(CH2)r-2H(rは12〜24、好ましくは16〜24、更に好ましくは16〜20の整数)で表される1,2−ジオールが挙げられる。具体的には、1,2−ドデカンジオール、1,2−テトラデカンジオール、1,2−ヘキサデカンジオール、1,2−オクタデカンジオール等が挙げられる。
(A5)
HOCH 2 CH (OH) (CH 2) r-2 H (r is 12 to 24, preferably 16 to 24, more preferably an integer of 16 to 20) include 1,2-diol represented by. Specific examples include 1,2-dodecanediol, 1,2-tetradecanediol, 1,2-hexadecanediol, 1,2-octadecanediol, and the like.

上記(A1)〜(A5)のうち、(A1)、(A2)、(A4)、(A5)が好ましく、(A1)、(A2)、(A4)がより好ましく、(A1)、(A4)が更に好ましく、(A1)が特に好ましい。   Of the above (A1) to (A5), (A1), (A2), (A4), (A5) are preferable, (A1), (A2), (A4) are more preferable, and (A1), (A4) ) Is more preferable, and (A1) is particularly preferable.

本発明の植物のエチレン発生抑制剤組成物は、上記化合物(A)を1〜10000ppm(重量濃度、以下同様)、好ましくは1〜1000ppm、より好ましくは5〜500ppm含有する。この化合物(A)の濃度は、植物に施用する際の濃度である。   The plant ethylene generation inhibitor composition of the present invention contains the above compound (A) in an amount of 1 to 10,000 ppm (weight concentration, hereinafter the same), preferably 1 to 1000 ppm, more preferably 5 to 500 ppm. The concentration of the compound (A) is a concentration when applied to a plant.

また、本発明の植物のエチレン発生抑制剤組成物は、上記化合物(A)と共に、更に、該化合物(A)以外の界面活性剤(B)〔以下、成分(B)という〕を含有することが好ましい。更に肥料(C)〔以下、成分(C)という〕及びキレート剤(D)〔以下、成分(D)という〕の少なくとも1つを含有することが好ましい。特に成分(B)と成分(D)を含有することがより好ましい。施用時期に肥料を必要とする場合は、例えば化合物(A)に、成分(B)、及び成分(C)を併用するのが好ましい。また、施用時期に肥料を必要としない場合は、例えば化合物(A)に成分(B)、又は化合物(A)に成分(B)と成分(D)を併用するのが好ましい。   The plant ethylene generation inhibitor composition of the present invention further contains a surfactant (B) other than the compound (A) [hereinafter referred to as component (B)] together with the compound (A). Is preferred. Furthermore, it is preferable to contain at least one of fertilizer (C) [hereinafter referred to as component (C)] and chelating agent (D) [hereinafter referred to as component (D)]. It is more preferable to contain a component (B) and a component (D) especially. When fertilizer is required at the application time, it is preferable to use the component (B) and the component (C) in combination with the compound (A), for example. Moreover, when a fertilizer is not required at the application time, it is preferable to use a component (B) for a compound (A) or a component (B) and a component (D) for a compound (A), for example.

成分(B)としては、以下のような非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤を化合物(A)の乳化、分散、可溶化又は浸透促進の目的で用いるのが好ましい。   As the component (B), the following nonionic surfactants, anionic surfactants, and amphoteric surfactants are preferably used for the purpose of emulsifying, dispersing, solubilizing or promoting penetration of the compound (A).

非イオン界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビトール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、樹脂酸エステル、ポリオキシアルキレン樹脂酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、アルキル(ポリ)グリコシド、ポリオキシアルキレンアルキル(ポリ)グリコシド、アルキルアルカノールアミド、糖系脂肪酸アミド等が挙げられる。ここで、糖系脂肪酸アミドとしては、糖又は糖アルコールに疎水基がアミド結合した構造を有するもの、例えばグルコースやフルクトースの脂肪酸アミド等の糖系脂肪酸アミドが挙げられる。また、アミノ基を有する糖又は糖アルコールに疎水基がアミド結合した構造を有するもの、例えばN−メチルグルカミンの脂肪酸アミド等の糖系脂肪酸アミドを用いることもできる。ポリオキシアルキレン基としては、ポリオキシエチレン基又はポリオキシプロピレン基が好ましい。また脂肪酸残基はC6−C30脂肪酸残基が好ましい。非イオン界面活性剤としては、窒素原子を含まないエーテル基含有非イオン界面活性剤及びエステル基含有非イオン界面活性剤から選ばれる1種以上が好ましい。具体的には、ポリオキシアルキレン(特にエチレン)ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン(特にエチレン)グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルが好ましい。 Nonionic surfactants include sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene polyglycerin fatty acid ester, sorbitol Fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, resin acid ester, polyoxyalkylene resin acid ester, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, alkyl (poly) glycoside, polyoxyalkylene alkyl ( Poly) glycoside, alkyl alkanolamide, sugar fatty acid amide and the like. Here, examples of the sugar fatty acid amide include those having a structure in which a hydrophobic group is bonded to an saccharide or sugar alcohol, for example, a sugar fatty acid amide such as a fatty acid amide of glucose or fructose. Further, those having a structure in which a hydrophobic group is amide-bonded to a sugar or sugar alcohol having an amino group, for example, a sugar fatty acid amide such as a fatty acid amide of N-methylglucamine can be used. The polyoxyalkylene group is preferably a polyoxyethylene group or a polyoxypropylene group. The fatty acid residue is preferably a C 6 -C 30 fatty acid residue. The nonionic surfactant is preferably at least one selected from ether group-containing nonionic surfactants and ester group-containing nonionic surfactants that do not contain nitrogen atoms. Specifically, polyoxyalkylene (particularly ethylene) sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene (particularly ethylene) glycerin fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester are preferred.

陰イオン界面活性剤としては、カルボン酸系、スルホン酸系、硫酸エステル系及びリン酸エステル系界面活性剤が挙げられるが、カルボン酸系及びリン酸エステル系界面活性剤から選ばれる1種以上が好ましい。   Examples of the anionic surfactant include carboxylic acid-based surfactants, sulfonic acid-based surfactants, sulfate ester-based surfactants, and one or more selected from carboxylic acid-based surfactants and phosphate ester-based surfactants. preferable.

カルボン酸系界面活性剤としては、例えば炭素数6〜30の脂肪酸又はその塩、多価カルボン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩、ロジン酸塩、ダイマー酸塩、ポリマー酸塩、トール油脂肪酸塩、エステル化化工澱粉等が挙げられる。中でもエステル化化工澱粉が好ましい。エステル化化工澱粉の中で、アルケニルコハク酸化デンプン(アルケニルコハク酸エステル化デンプン又はアルケニルコハク酸デンプンともいう)が好ましく、特に、オクテニルコハク酸化デンプンが好ましく、その市販品として例えばエマルスター#30〔松谷化学工業(株)製〕等が挙げられる。   Examples of the carboxylic acid-based surfactant include fatty acids having 6 to 30 carbon atoms or salts thereof, polyvalent carboxylates, polyoxyalkylene alkyl ether carboxylates, polyoxyalkylene alkylamide ether carboxylates, rosinates, Examples include dimer acid salts, polymer acid salts, tall oil fatty acid salts, and esterified starches. Of these, esterified starch is preferred. Among the esterified starches, alkenyl succinylated starch (also referred to as alkenyl succinate esterified starch or alkenyl succinate starch) is preferable, and octenyl succinylated starch is particularly preferable. Etc.].

スルホン酸系界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、ジフェニルエーテルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸の縮合物塩、ナフタレンスルホン酸の縮合物塩等が挙げられる。   Examples of the sulfonic acid surfactant include alkylbenzene sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, naphthalene sulfonate, diphenyl ether sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate condensate, and naphthalene sulfonic acid condensation. Examples include physical salts.

硫酸エステル系界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、トリスチレン化フェノール硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンジスチレン化フェノール硫酸エステル塩、アルキルポリグリコシド硫酸塩等が挙げられる。   Examples of sulfate surfactants include alkyl sulfates, polyoxyalkylene alkyl sulfates, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfates, tristyrenated phenol sulfates, polyoxyalkylene distyrenated phenol sulfates. And alkyl polyglycoside sulfate.

リン酸エステル系界面活性剤として、例えばアルキルリン酸エステル塩、アルキルフェニルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルリン酸エステル塩等が挙げられる。
塩としては、例えば金属塩(Na、K、Ca、Mg、Zn等)、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩、脂肪族アミン塩等が挙げられる。
Examples of the phosphate ester surfactant include alkyl phosphate ester salts, alkylphenyl phosphate ester salts, polyoxyalkylene alkyl phosphate ester salts, and polyoxyalkylene alkylphenyl phosphate ester salts.
Examples of the salt include metal salts (Na, K, Ca, Mg, Zn, etc.), ammonium salts, alkanolamine salts, aliphatic amine salts, and the like.

両性界面活性剤としては、アミノ酸系、ベタイン系、イミダゾリン系、アミンオキサイド系が挙げられる。   Examples of amphoteric surfactants include amino acids, betaines, imidazolines, and amine oxides.

アミノ酸系としては、例えばアシルアミノ酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシロイルメチルアミノプロピオン酸塩、アルキルアミノプロピオン酸塩、アシルアミドエチルヒドロキシエチルメチルカルボン酸塩等が挙げられる。   Examples of the amino acid system include acyl amino acid salts, acyl sarcosine salts, acyloylmethylaminopropionates, alkylaminopropionates, acylamidoethylhydroxyethylmethylcarboxylates, and the like.

ベタイン系としては、アルキルジメチルベタイン、アルキルヒドロキシエチルベタイン、アシルアミドプロピルヒドロキシプロピルアンモニアスルホベタイン、リシノレイン酸アミドプロピルジメチルカルボキシメチルアンモニアベタイン等が挙げられる。   Examples of the betaine series include alkyl dimethyl betaine, alkyl hydroxyethyl betaine, acylamidopropyl hydroxypropyl ammonia sulfobetaine, ricinoleic acid amidopropyl dimethyl carboxymethyl ammonia betaine, and the like.

イミダゾリン系としては、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、アルキルエトキシカルボキシメチルイミダゾリウムベタイン等が挙げられる。   Examples of the imidazoline series include alkyl carboxymethyl hydroxyethyl imidazolinium betaine, alkyl ethoxy carboxymethyl imidazolium betaine, and the like.

アミンオキサイド系としては、アルキルジメチルアミンオキサイド、アルキルジエタノールアミンオキサイド、アルキルアミドプロピルアミンオキサイド等が挙げられる。   Examples of amine oxides include alkyldimethylamine oxide, alkyldiethanolamine oxide, alkylamidopropylamine oxide, and the like.

成分(B)は1種でも、2種以上混合して使用しても良い。また、これらの成分(B)がポリオキシアルキレン基を含む場合は、好ましくはポリオキシエチレン基を有し、その平均付加モル数が1〜300、好ましくは5超100以下であるものが好ましい。
また、成分(B)は、前記したグリフィンのHLBが10以上のものが好ましく、更に12以上のものが好ましい。
Component (B) may be used alone or in combination of two or more. Moreover, when these components (B) contain a polyoxyalkylene group, it preferably has a polyoxyethylene group, and the average added mole number thereof is preferably from 1 to 300, preferably from more than 5 to 100 or less.
In addition, the component (B) preferably has a glycine HLB of 10 or more, more preferably 12 or more.

なお、化合物(A)として、炭素数12〜24の1価アルコールを用いる場合は、成分(B)としては、エステル基含有非イオン界面活性剤、窒素原子を含まないエーテル基含有非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、カルボン酸系陰イオン界面活性剤及びリン酸系陰イオン界面活性剤から選ばれる1種以上を用いるのが好ましい。特に、エステル基含有非イオン界面活性剤及び窒素原子を含まないエーテル基含有非イオン界面活性剤から選ばれる1種以上が好ましい。すなわち、本発明の植物のエチレン発生抑制剤組成物としては、炭素数12〜24の1価アルコールと、エステル基含有非イオン界面活性剤、窒素原子を含まないエーテル基含有非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、カルボン酸系陰イオン界面活性剤及びリン酸系陰イオン界面活性剤から選ばれる1種以上の界面活性剤とを含有するものが挙げられる。   When a monohydric alcohol having 12 to 24 carbon atoms is used as the compound (A), the component (B) includes an ester group-containing nonionic surfactant and an ether group-containing nonionic surfactant that does not contain a nitrogen atom. It is preferable to use one or more selected from agents, amphoteric surfactants, carboxylic acid anionic surfactants, and phosphoric acid anionic surfactants. In particular, at least one selected from an ester group-containing nonionic surfactant and an ether group-containing nonionic surfactant not containing a nitrogen atom is preferable. That is, as the ethylene generation inhibitor composition of the plant of the present invention, a monohydric alcohol having 12 to 24 carbon atoms, an ester group-containing nonionic surfactant, an ether group-containing nonionic surfactant containing no nitrogen atom, Examples thereof include those containing one or more surfactants selected from amphoteric surfactants, carboxylic acid anionic surfactants, and phosphoric acid anionic surfactants.

また、成分(C)としては、具体的には、N、P、K、Ca、Mg、S、B、Fe、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl、Si、Na等、特にN、P、K、Ca、Mgの供給源となる無機物及び有機物が挙げられる。そのような無機物としては、硝酸アンモニウム、硝酸カリウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸ソーダ、尿素、炭酸アンモニウム、リン酸カリウム、過リン酸石灰、熔成リン肥(3MgO・CaO・P25・3CaSiO2)、硫酸カリウム、塩カリ、硝酸石灰、消石灰、炭酸石灰、硫酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム等が挙げられる。また、有機物としては、鶏フン、牛フン、バーク堆肥、アミノ酸、ペプトン、ミエキ、発酵エキス、有機酸(クエン酸、グルコン酸、コハク酸等)のカルシウム塩、脂肪酸(ギ酸、酢酸、プロピオン酸、カプリル酸、カプリン酸、カプロン酸等)のカルシウム塩等が挙げられる。これら肥料成分は界面活性剤と併用することもできる。肥料成分は、稲や野菜の露地栽培のように、土壌中に元肥として肥料成分が十分施用されている場合にはあえて配合する必要はない。また、養液土耕や水耕栽培のように元肥の過剰施用を避け肥料成分をかん水と同じに与えるようなタイプの栽培形態には肥料成分を配合することが好ましい。 Further, as the component (C), specifically, N, P, K, Ca, Mg, S, B, Fe, Mn, Cu, Zn, Mo, Cl, Si, Na, etc., particularly N, P, Examples include inorganic substances and organic substances that serve as a supply source of K, Ca, and Mg. Examples of such an inorganic substance include ammonium nitrate, potassium nitrate, ammonium sulfate, ammonium chloride, ammonium phosphate, sodium nitrate, urea, ammonium carbonate, potassium phosphate, superphosphate lime, and molten phosphorus fertilizer (3MgO · CaO · P 2 O 5 · 3CaSiO 2), potassium sulfate, salts potassium nitrate of lime, slaked lime, lime carbonate, magnesium sulfate, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, and the like. Organic substances include chicken dung, beef dung, bark compost, amino acids, peptone, Mieki, fermented extract, calcium salts of organic acids (citric acid, gluconic acid, succinic acid, etc.), fatty acids (formic acid, acetic acid, propionic acid, And calcium salts of caprylic acid, capric acid, caproic acid and the like. These fertilizer components can also be used in combination with a surfactant. It is not necessary to add the fertilizer component when the fertilizer component is sufficiently applied as the original fertilizer in the soil, such as in the open field cultivation of rice and vegetables. Moreover, it is preferable to mix | blend a fertilizer component with the type of cultivation form which avoids excessive application of original fertilizer and gives a fertilizer component in the same way as irrigation like a hydroponics and hydroponics.

成分(D)として、以下のようなキレート能を有する有機酸又はその塩を併用すると、農作物の増収効果が更に改善される。具体的にはクエン酸、グルコン酸、リンゴ酸、ヘプトン酸、シュウ酸、マロン酸、乳酸、酒石酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、アジピン酸、グルタル酸等のオキシカルボン酸、多価カルボン酸や、これらのカリウム塩、ナトリウム塩、アルカノールアミン塩、脂肪族アミン塩等が挙げられる。また、有機酸以外のキレート剤の混合でも農作物の収量が改善される。混合するキレート剤としてEDTA、NTA、CDTA等のアミノカルボン酸系キレート剤が挙げられる。   When an organic acid having a chelating ability as described below or a salt thereof is used in combination as the component (D), the yield increase effect of the crop is further improved. Specifically, citric acid, gluconic acid, malic acid, heptonic acid, oxalic acid, malonic acid, lactic acid, tartaric acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, adipic acid, glutaric acid and other oxycarboxylic acids, polyvalent carboxylic acids And potassium salts, sodium salts, alkanolamine salts, aliphatic amine salts and the like thereof. In addition, crop yields can be improved by mixing chelating agents other than organic acids. Examples of the chelating agent to be mixed include aminocarboxylic acid chelating agents such as EDTA, NTA, and CDTA.

本発明の植物のエチレン発生抑制剤組成物には、上記成分(B)を1〜10000ppm(重量濃度、以下同様)、更に1〜5000ppm、特に1〜1000ppmで含有するのが好ましい。   The plant ethylene generation inhibitor composition of the present invention preferably contains the above component (B) in an amount of 1 to 10,000 ppm (weight concentration, hereinafter the same), further 1 to 5000 ppm, particularly 1 to 1000 ppm.

本発明の植物のエチレン発生抑制剤組成物において、成分(B)、成分(C)、成分(D)を併用する場合、各成分の比率は、化合物(A)100重量部に対して、成分(B)0.01〜10000000重量部、更に0.02〜1000000重量部、特に0.1〜100000重量部;成分(C)0〜1,000,000重量部、更に0〜100,000重量部、特に10〜100,000重量部;成分(D)0〜50,000重量部、特に10〜5,000重量部が好ましい。
また、本発明の植物のエチレン発生抑制剤組成物は、化合物(A)100重量部に対して、その他の栄養源(糖類、アミノ酸類、ビタミン類等)0〜5000重量部、特に10〜500重量部を含有することもできる。
In the plant ethylene generation inhibitor composition of the present invention, when the component (B), the component (C), and the component (D) are used in combination, the ratio of each component is relative to 100 parts by weight of the compound (A). (B) 0.01 to 10000000 parts by weight, further 0.02 to 1000000 parts by weight, especially 0.1 to 100000 parts by weight; Component (C) 0 to 1,000,000 parts by weight, further 0 to 100,000 parts by weight Parts, especially 10 to 100,000 parts by weight; component (D) 0 to 50,000 parts by weight, especially 10 to 5,000 parts by weight are preferred.
The plant ethylene generation inhibitor composition of the present invention is 0 to 5000 parts by weight, particularly 10 to 500 parts by weight, of other nutrient sources (saccharides, amino acids, vitamins, etc.) with respect to 100 parts by weight of the compound (A). A part by weight can also be contained.

本発明の栽培中の植物のエチレン発生抑制方法としては色々な手段を使うことができる。例えば、前記植物のエチレン発生抑制剤組成物(以下、本発明組成物ともいう)を葉面、茎、果実等直接葉面に散布(葉面散布など)したり、土壌中に注入する方法(土壌灌注、土壌灌水など)、水耕栽培やロックウールのように根に接触している水耕液や供給水に希釈混合して供給する方法(養液栽培)が挙げられる。   Various means can be used as a method for suppressing ethylene generation of plants during cultivation according to the present invention. For example, a method of spraying the plant ethylene generation inhibitor composition (hereinafter also referred to as the composition of the present invention) directly on the foliage, such as foliage, stems, and fruits (spreading foliage, etc.) or injecting it into the soil ( (Soil irrigation, soil irrigation, etc.), hydroponics, and hydroponic liquids that are in contact with the roots such as rock wool, and a method of diluting and supplying the supplied water (hydroponic culture).

養液栽培としては水耕、噴霧耕、固形培地耕などの方式が挙げられる。更に水耕方式は循環式湛液水耕方式、通気式湛液水耕方式、液面上下式湛液水耕方式、毛管式水耕方式やNFT(Nutrient Film Technique:薄膜水耕法)方式などに分類される。噴霧耕方式は噴霧水耕方式、噴霧耕方式などに分類される。固形培地耕方式は無機培地耕方式と有機培地耕方式に分類される。無機培地耕方式では、れき、砂、もみがらくん炭、バーミキュライト、パーライト、ロックウールなどが用いられる。有機培地耕方式では樹皮、ヤシガラ、ピートモス、おがくず、もみがらなどの天然有機物やポリウレタン、ポリフェノール、ビニロンなどの有機合成物が用いられる。なかでも養液の保持性向上と気相率向上の観点からロックウールを用いる無機培地耕方式が好ましい。   Examples of hydroponics include hydroponics, spray plowing, and solid medium plowing. Furthermore, the hydroponic method is a circulating submerged hydroponic method, a vented submerged submerged hydroponic method, a liquid surface up / down submerged submerged hydroponic method, a capillary hydroponic method, and an NFT (Nutrient Film Technique) method. And so on. Spray plowing methods are classified into spray hydroponic methods and spray plowing methods. Solid medium cultivation methods are classified into inorganic medium cultivation methods and organic medium cultivation methods. In the inorganic medium cultivation method, rubble, sand, momigakun charcoal, vermiculite, perlite, rock wool, etc. are used. Organic medium cultivation methods use natural organic materials such as bark, coconut husk, peat moss, sawdust, and chaff, and organic compounds such as polyurethane, polyphenol, and vinylon. Among these, an inorganic medium cultivation method using rock wool is preferable from the viewpoint of improving the retention of the nutrient solution and improving the gas phase rate.

養液栽培における化合物(A)の施用量は0.005kg/10a/1作〜100kg/10a/1作、更に0.005kg/10a/1作〜75kg/10a/1作が好ましい。この範疇の施用量となるように本発明組成物中の化合物(A)の濃度や施用回数を調整することが好ましい。   The application amount of the compound (A) in hydroponics is preferably 0.005 kg / 10a / 1 crop to 100 kg / 10a / 1 crop, more preferably 0.005 kg / 10a / 1 crop to 75 kg / 10a / 1 crop. It is preferable to adjust the concentration of compound (A) in the composition of the present invention and the number of applications so that the application amount falls within this category.

本発明組成物の供給方法は、植物の種類や施用時期(育苗施用か本圃施用)により適切な方法を選定すればよい。   What is necessary is just to select a suitable method for the supply method of this invention composition with the kind of plant and the application time (the raising seedling application or this field application).

本発明では、育苗施用及び/又は本圃施用での施用における本発明組成物の施用回数は特に限定しないが、2回以上行う場合は、施用間隔がそれぞれ50日以内であることが好ましく、10日以内であることがより好ましい。   In the present invention, the number of times of application of the composition of the present invention in application for raising seedlings and / or application in this field is not particularly limited, but when it is performed twice or more, the application interval is preferably within 50 days, respectively. Is more preferable.

また、本圃施用を、植物の地下部と地上部に行うことが好ましい。地下部でも特に不定根が発生する部位(地下茎部)が特に好ましい。その場合、地下部への本発明組成物の施用間隔が50日以内であり、地上部への本発明組成物の施用間隔が10日以内であることが好ましい。   Moreover, it is preferable to perform this field application to the underground part and the above-ground part of a plant. The part where the adventitious root is generated (basement stem part) is particularly preferable even in the underground part. In that case, the application interval of the composition of the present invention to the underground part is preferably within 50 days, and the application interval of the composition of the present invention to the ground part is preferably within 10 days.

化合物(A)の施用量は、0.005kg/10a/1作〜100kg/10a/1作、更に0.005kg/10a/1作〜75kg/10a/1作が好ましい。この範囲の施用量となるように本発明組成物の化合物(A)の濃度や施用回数を調整することが好ましい。   The application amount of the compound (A) is preferably 0.005 kg / 10a / 1 product to 100 kg / 10a / 1 product, more preferably 0.005 kg / 10a / 1 product to 75 kg / 10a / 1 product. It is preferable to adjust the concentration of the compound (A) of the composition of the present invention and the number of applications so that the application amount is within this range.

本発明の対象となる植物として特に限定しないが、果菜類としては、キュウリ、カボチャ、スイカ、メロン、トマト、ナス、ピーマン、イチゴ、オクラ、サヤインゲン、ソラマメ、エンドウ、ダイズ(エダマメ)、トウモロコシ等が挙げられる。なかでも、トマト、キュウリ、イチゴ、ピーマン、ナスが好適であり、葉菜類では、ハクサイ、ツケナ類、チンゲンサイ、キャベツ、カリフラワー、ブロッコリー、メキャベツ、タマネギ、ネギ、ニンニク、ラッキョウ、ニラ、アスパラガス、レタス、サラダナ、セルリー、ホウレンソウ、シュンギク、パセリ、ミツバ、セリ、ウド、ミョウガ、フキ、シソ等が挙げられる。根菜類としては、ダイコン、カブ、ゴボウ、ニンジン、ジャガイモ、サトイモ、サツマイモ、ヤマイモ、ショウガ、レンコン等が挙げられる。その他に、稲、麦類、花卉類等にも使用が可能である。   Although it does not specifically limit as a plant used as the object of this invention, Examples of fruit vegetables include cucumber, pumpkin, watermelon, melon, tomato, eggplant, bell pepper, strawberry, okra, sweet bean, broad bean, pea, soybean (edamame), corn and the like. Can be mentioned. Among them, tomatoes, cucumbers, strawberries, peppers, eggplants are suitable. Saladana, celery, spinach, garlic, parsley, honey bee, seri, udo, myoga, buffalo, perilla etc. Root vegetables include radish, turnip, burdock, carrot, potato, taro, sweet potato, yam, ginger, lotus root and the like. In addition, it can also be used for rice, wheat, and flowering plants.

本発明に用いられる植物は、栽培中であれば収穫前、収穫後など、特に限定されるものではないが、エチレン発生を効果的に抑制する観点から、収穫前の方が好ましい。   The plant used in the present invention is not particularly limited as long as it is being cultivated, such as before harvesting and after harvesting, but is preferably before harvesting from the viewpoint of effectively suppressing ethylene generation.

本発明は特に密閉空間で行われることが好ましい。密閉空間の密閉の程度は特に限定しないが、一般的な栽培方法において、例えば、温室栽培、ビニールハウス栽培、トンネル栽培、マルチ栽培、霜よけするために植物体をビニール等で1株ずつ覆う栽培など、通気性が露地栽培より低下する場合の栽培において特に効果を発揮する。   The present invention is particularly preferably performed in an enclosed space. The degree of sealing of the enclosed space is not particularly limited, but in general cultivation methods, for example, greenhouse plants, greenhouse cultivation, tunnel cultivation, multi-cultivation, covering plants one by one with vinyl etc. to prevent frost This is particularly effective in cultivation where the air permeability is lower than that in outdoor cultivation, such as cultivation.

実施例1 トマト水耕栽培の地下部へ施用した場合のエチレン抑制試験
トマト品種:桃太郎[タキイ種苗(株)]
発芽用:50穴セルトレイ
栽培ポット:250mLポリエチレンボトル
栽培環境条件:照度5000Lux、温度23℃、湿度50%、照明時間16時間
試験薬剤:脂肪族アルコール[花王(株)製カルコールシリーズ]、POE(20)ソルビタン脂肪酸エステル[花王(株)製レオドールTW-O120V]、オーキシン[和光純薬(株)]、サイトカイニン[和光純薬(株)]、チオ硫酸銀錯塩(STS)(クリザールAVB:STS200mMとして使用)(脂肪族アルコールの使用の際、界面活性剤を用いない試験液は予め1hr、30℃で超音波により分散させたものを用いた。)
Example 1 Ethylene suppression test when applied to the underground part of tomato hydroponics Tomato variety: Momotaro [Takii Seed and Seed Co., Ltd.]
For germination: 50-hole cell tray cultivation pot: 250 mL polyethylene bottle cultivation Environmental conditions: Illuminance 5000 Lux, temperature 23 ° C., humidity 50%, lighting time 16 hours Test agents: Aliphatic alcohol [Calcoal series manufactured by Kao Corporation], POE ( 20) Sorbitan fatty acid ester [Reodol TW-O120V manufactured by Kao Corporation], Auxin [Wako Pure Chemical Industries, Ltd.], Cytokinin [Wako Pure Chemical Industries, Ltd.], Silver Thiosulfate Complex (STS) (Crysar AVB: STS 200 mM) Use) (When using an aliphatic alcohol, a test solution not using a surfactant was preliminarily dispersed for 1 hr at 30 ° C. by ultrasonic waves.)

50穴セルトレイへトマト種を播種し、二葉期に生育したトマトの地下部を水道水で洗浄し土を落とした後、1日間上記栽培条件にて水道水を吸水させた。それぞれ水道水に本発明品を表1の処理濃度に希釈調整した液約250mLをポリエチレンボトルに入れ、更に根部を洗浄したトマトをそれぞれ移植し試験を開始した。試験開始後7日のトマト10株を試験液につけたまま、テドラーバック[5L用:近江オドエアーサービス(株)製]に包含した。5時間後、テドラーバッグ内の発生エチレンガス量をガス検知管(測定器:kitagawa製、検知管:ガステック製エチレンNo172L)により測定し、植物体生重量あたりのエチレン発生速度(mg/hr/g)を測定した。結果を表1に示す。その結果、本発明品を根に施用した場合、比較品と比べ明らかにエチレン発生が抑制された。   Tomato seeds were sown in a 50-hole cell tray, and the underground part of tomatoes grown in the second leaf stage was washed with tap water and soil was dropped, and then tap water was absorbed under the above cultivation conditions for 1 day. About 250 mL of a solution prepared by diluting the product of the present invention to the treatment concentration shown in Table 1 was placed in a tap water, and then the tomatoes after washing the roots were transplanted to start the test. Ten tomato strains on the 7th day after the start of the test were included in a tedlar bag [for 5 L: manufactured by Omi Odo Air Service Co., Ltd.] while attached to the test solution. After 5 hours, the amount of ethylene gas generated in the Tedlar bag was measured with a gas detector tube (measuring instrument: manufactured by kitagawa, detector tube: ethylene No172L manufactured by Gastec), and the rate of ethylene generation per plant live weight (mg / hr / g) ) Was measured. The results are shown in Table 1. As a result, when the product of the present invention was applied to the root, ethylene generation was clearly suppressed as compared with the comparative product.

実施例2 水耕栽培トマトの茎葉へ施用した場合のエチレン抑制試験
トマト品種:桃太郎[タキイ種苗(株)]
発芽用:50穴セルトレイ
栽培ポット:250mLポリエチレンボトル
栽培環境条件:照度5000Lux、温度23℃、湿度50%、照明時間16時間
使用薬剤:実施例1と同様
Example 2 Ethylene suppression test when applied to the stem and leaves of hydroponically grown tomato Tomato variety: Momotaro [Takii Seedling Co., Ltd.]
For germination: 50-hole cell tray cultivation pot: 250 mL polyethylene bottle cultivation Environmental conditions: Illuminance 5000 Lux, temperature 23 ° C., humidity 50%, lighting time 16 hours Agent used: same as in Example 1

50穴セルトレイへトマト種を播種し、二葉期に生育したトマトの地下部を水道水で洗浄し土を落とした後、1日間上記栽培条件にて水道水を吸水させた。それぞれ水道水に液250mLをポリエチレンボトルに入れ、更に根部を洗浄したトマトを移植した。本発明品を表2の処理濃度に希釈調整した液をトマト1株あたり10mL量スプレーにて茎葉部へ噴霧し試験を開始した。試験開始7日後のトマト10株を水道水につけたまま、テドラーバック[5L用:近江オドエアーサービス(株)製]に包含した。5時間後、テドラーバッグ内の発生エチレンガス量をガス検知管(測定器:kitagawa製、検知管:ガステック製エチレンNo172L)により測定し、植物体生重量あたりのエチレン発生速度(mg/hr/g)を測定した。結果を表2に示す。その結果、本発明品を茎葉に施用した場合、比較品と比べ明らかにエチレン発生が抑制された。   Tomato seeds were sown in a 50-hole cell tray, and the underground part of tomatoes grown in the second leaf stage was washed with tap water and soil was dropped, and then tap water was absorbed under the above cultivation conditions for 1 day. In each case, 250 mL of the liquid in tap water was placed in a polyethylene bottle, and the tomatoes after washing the roots were transplanted. The test was started by spraying a solution prepared by diluting the product of the present invention to the treatment concentration shown in Table 2 onto the foliage with a 10 mL spray per tomato strain. Ten tomato strains 7 days after the start of the test were included in a tedlar bag [for 5 L: manufactured by Omi Odo Air Service Co., Ltd.] while still attached to tap water. After 5 hours, the amount of ethylene gas generated in the Tedlar bag was measured with a gas detector tube (measuring instrument: manufactured by kitagawa, detector tube: ethylene No172L manufactured by Gastec), and the rate of ethylene generation per plant live weight (mg / hr / g) ) Was measured. The results are shown in Table 2. As a result, when the product of the present invention was applied to the foliage, ethylene generation was clearly suppressed as compared with the comparative product.

実施例3 キュウリ水耕栽培の地下部へ施用した場合のエチレン抑制試験
キュウリ品種:北進
発芽用:50穴セルトレイ
栽培ポット:250mLポリエチレンボトル
栽培環境条件:照度5000Lux、温度23℃、湿度50%、照明時間16時間
使用薬剤:実施例1と同様
Example 3 Ethylene inhibition test when applied to the underground part of cucumber hydroponics: Cucumber cultivar: For northward germination: 50-well cell tray cultivation pot: 250 mL polyethylene bottle cultivation Environmental conditions: Illuminance 5000 Lux, temperature 23 ° C., humidity 50%, lighting Drug used for 16 hours: Same as in Example 1

50穴セルトレイへキュウリを播種し、二葉期に生育したキュウリの地下部を水道水で洗浄し土を落とした後、1日間上記栽培条件にて水道水を吸水させた。それぞれ水道水に本発明品を表3の処理濃度に希釈調整した液約250mLをポリエチレンボトルに入れ、更に根部を洗浄したキュウリをそれぞれ移植し試験を開始した。試験開始7日後のキュウリ10株を試験液につけたまま、テドラーバック[5L用:近江オドエアーサービス(株)製]に包含した。5時間後、テドラーバッグ内の発生エチレンガス量をガス検知管(測定器:kitagawa製、検知管:ガステック製エチレンNo172L)により測定し、植物体生重量あたりのエチレン発生速度(mg/hr/g)を測定した。結果を表3に示す。その結果、本発明品を根に施用した場合、比較品と比べ明らかにエチレン発生が抑制された。   Cucumber was sown in a 50-hole cell tray, and the underground portion of the cucumber grown in the second leaf stage was washed with tap water and soil was dropped, and then tap water was absorbed under the above-mentioned cultivation conditions for 1 day. About 250 mL of the solution obtained by diluting the product of the present invention to the treatment concentration shown in Table 3 was placed in a tap water, and then the cucumber with the root portion washed was transplanted and the test was started. Ten cucumber strains 7 days after the start of the test were included in a tedlar bag [for 5 L: manufactured by Omi Odo Air Service Co., Ltd.] while attached to the test solution. After 5 hours, the amount of ethylene gas generated in the Tedlar bag was measured with a gas detector tube (measuring instrument: manufactured by kitagawa, detector tube: ethylene No172L manufactured by Gastec), and the rate of ethylene generation per plant live weight (mg / hr / g) ) Was measured. The results are shown in Table 3. As a result, when the product of the present invention was applied to the root, ethylene generation was clearly suppressed as compared with the comparative product.

Claims (5)

一般式(1)
(式中、R1は炭素数10〜22の炭化水素基を示し、R2は水素原子、水酸基又は炭素数1〜24の炭化水素基を示し、R3は水素原子又は炭素数1〜24の炭化水素基を示す。)で表される化合物(A)110ppm(重量濃度)と(B)界面活性剤を含有する組成物を、密閉空間で栽培される植物に施用する、当該栽培中の植物のエチレン発生抑
制方法。
General formula (1)
(In the formula, R 1 represents a hydrocarbon group having 10 to 22 carbon atoms, R 2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, and R 3 represents a hydrogen atom or 1 to 24 carbon atoms. The composition containing the compound (A) 1 to 10 ppm (weight concentration) represented by (B) and a surfactant represented by the following formula: Suppression of ethylene generation in plants during cultivation
Control method.
植物が、トマト又はキュウリである請求項1記載の栽培中の植物のエチレン発生抑制方法。The method for suppressing ethylene generation of a plant under cultivation according to claim 1, wherein the plant is tomato or cucumber. 一般式(1)で表される化合物が、CH  The compound represented by the general formula (1) is CH 3Three (CH(CH 22 )) o-1o-1 OH(oは12〜24の整数)で表される1−アルカノールである、請求項1又は2に記載の栽培中の植物のエチレン発生抑制方法。The method for suppressing ethylene generation of a plant under cultivation according to claim 1 or 2, which is 1-alkanol represented by OH (o is an integer of 12 to 24). 界面活性剤(B)が、エステル基含有非イオン界面活性剤及び窒素原子を含まないエーテル基含有非イオン界面活性剤から選ばれる1 種以上である、請求項1〜3いずれか1項に記載の栽培中の植物のエチレン発生抑制方法。The surfactant (B) is at least one selected from an ester group-containing nonionic surfactant and an ether group-containing nonionic surfactant that does not contain a nitrogen atom. For suppressing ethylene generation in plants during cultivation of rice. 成分(B)の含有量が1〜1000ppmである、請求項1〜4いずれか1項に記載の栽培中の植物のエチレン発生抑制方法。The ethylene generation | occurence | production suppression method of the plant under cultivation of any one of Claims 1-4 whose content of a component (B) is 1-1000 ppm.
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