JP2002265305A - Yield-increasing agent for farm product - Google Patents

Yield-increasing agent for farm product

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JP2002265305A
JP2002265305A JP2001067543A JP2001067543A JP2002265305A JP 2002265305 A JP2002265305 A JP 2002265305A JP 2001067543 A JP2001067543 A JP 2001067543A JP 2001067543 A JP2001067543 A JP 2001067543A JP 2002265305 A JP2002265305 A JP 2002265305A
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JP
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group
carbon atoms
hydrocarbon group
general formula
acid
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Japanese (ja)
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Tadayuki Suzuki
忠幸 鈴木
Toshio Hayashi
利夫 林
Kazuhiko Kurita
和彦 栗田
Masatoshi Kamei
昌敏 亀井
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a yield-increasing agent for a farm product, capable of exhibiting excellent yield-increasing effects such as sugar content and freshness in various kinds of the farm products. SOLUTION: This yield-increasing agent for the farm products comprises an alcohol represented by general formula 1-1 [R<11> is a 10-22C hydrocarbon group; R<12> is H, a hydroxy group or a 1-24C hydrocarbon group; and R<13> is H or a 1-24C hydrocarbon group], an ether compound represented by general formula 2-1: R<21> -O-(AO)m -R<22> (2-1) [R<21> is a 12-24C hydrocarbon group; R<22> is H or a 1-24C hydrocarbon group; AO is a 2-4C oxyalkylene group; and m is an average added molar number and 0-5], a fatty acid represented by general formula 3-1: R<31> -COO-(AO)n -R<32> (3-1) [R<31> is an 11-29C hydrocarbon group; R<32> is H, a 1-30C hydrocarbon group or the like; AO is a 2-4C oxyalkylene group; and n is an average added molar number and 0-5] or an ester compound thereof, an organic acid derivative obtained by bonding one or more functional groups of an organic acid having the two or more functional groups to a 1-30C group, and a glycerol derivative.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、農作物用増収剤に
関する。
[0001] The present invention relates to an agent for increasing the yield of agricultural products.

【0002】[0002]

【従来の技術】農作物の生長を促進し、単位面積当たり
の収穫量を増やして増収をはかることは農業生産上重要
な課題である。通常、植物の生長に不可欠な窒素、リ
ン、カリウムの三大要素や微量金属元素等の栄養要素
は、元肥や追肥に配合されて植物に供給されるが、一般
に、肥料中の栄養要素の濃度を高めても農作物の生長量
や収量の向上には限界があり、また多量の肥料の使用に
より土壌中の栄養要素量が過剰となりその吸収のバラン
スが悪くなり、植物の生長停滞等が発生し、目的の増収
を達成できなかったり糖度(Brix.値)や鮮度(緑
色度)等の品質が上がらない等の問題が生じる。このよ
うな状況から、種々の植物生長調節剤を併用することが
行われている。
2. Description of the Related Art It is an important issue in agricultural production to promote the growth of crops and increase the yield by increasing the yield per unit area. Normally, nutrients such as nitrogen, phosphorus, and potassium, which are essential for plant growth, and trace metal elements are supplied to plants after being added to the original fertilizer and topdressing. There is a limit to improving the growth amount and yield of crops even if the amount of nutrients is increased.Moreover, the use of a large amount of fertilizers causes an excess of nutrient elements in the soil, resulting in a poor absorption balance, resulting in plant growth stagnation, etc. In addition, problems such as the inability to achieve the desired increase in the yield and the inability to improve the quality such as the sugar content (Brick. Value) and freshness (greenness) occur. Under such circumstances, various plant growth regulators are used in combination.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】植物生長調節剤とし
て、例えばジベレリンやオーキシン等に代表される植物
生長調節剤は、発芽、発根、伸長、花成り、着果等生
育、形態形成反応の調節のために用いられているが、こ
れらの物質の作用は多面的かつ複雑であり、用途が限定
されている。また、オリゴ糖を用いた葉面散布剤(特開
平9−322647号)や糖、ミネラル、アミノ酸、海
藻抽出物や微生物の発酵エキスを含んだ液状肥料を葉面
散布したり、溶液施肥するような技術が知られている
が、農作物の増収という点では、実用的に十分であると
は言えないのが現状である。また、特開昭55−406
74号には、炭素数30のアルコールを植物成長促進剤
として用いることが開示されているが、農作物の増収効
果は十分でない。また、特開2000−198703号
には炭素数12〜24の1価アルコールからなる植物活
力剤が開示されているが、農作物の最終的な増収や品質
の向上については言及されていない。
As plant growth regulators such as gibberellin and auxin, plant growth regulators such as germination, rooting, elongation, flowering, fruit set and the like, and regulation of morphogenetic reactions are known. However, the action of these substances is multifaceted and complex, and their use is limited. In addition, a foliar spray using an oligosaccharide (Japanese Unexamined Patent Publication No. 9-322647) or a liquid fertilizer containing a sugar, a mineral, an amino acid, a seaweed extract, or a fermented extract of microorganisms may be sprayed on a foliage or subjected to solution fertilization. However, it is not practically sufficient to increase the yield of agricultural products. Also, Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-406
No. 74 discloses that an alcohol having 30 carbon atoms is used as a plant growth promoter, but the effect of increasing the yield of agricultural products is not sufficient. Also, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-198703 discloses a plant activating agent comprising a monohydric alcohol having 12 to 24 carbon atoms, but does not mention a final increase in yield or improvement in quality of agricultural products.

【0004】本発明の課題は、種々の農作物に対して顕
著な増収効果を示す農作物用増収剤を提供することであ
る。
[0004] It is an object of the present invention to provide a crop increasing agent which has a remarkable effect on increasing the yield of various crops.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、下記(1)〜
(5)から選ばれる一種以上の化合物(A)〔以下、
(A)成分という〕からなる農作物用増収剤に関する。 (1)下記一般式(1−1)で表される化合物〔以下、
(A1)成分という〕
Means for Solving the Problems The present invention provides the following (1) to
One or more compounds (A) selected from (5)
(Referred to as component (A)). (1) a compound represented by the following general formula (1-1) [hereinafter, referred to as
(Referred to as component (A1))]

【0006】[0006]

【化2】 Embedded image

【0007】〔式中、R11は炭素数10〜22の炭化水
素基、R12は水素原子、水酸基又は炭素数1〜24の炭
化水素基、R13は水素原子又は炭素数1〜24の炭化水
素基を表す。〕 (2)下記一般式(2−1)で表される化合物〔以下、
(A2)成分という〕 R21−O−(AO)m−R22 (2−1) 〔式中、R21は水酸基を1つ以上有していてもよい炭素
数12〜24の炭化水素基、R22は水素原子又は水酸基
を1つ以上有していてもよい炭素数1〜24の炭化水素
基、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基、mは、
アルキレンオキサイドの平均付加モル数であり、0〜5
の数を表す(但し、mが0の場合はR22は水素原子では
ない。)。〕 (3)下記一般式(3−1)で表される化合物〔以下、
(A3)成分という〕 R31−COO−(AO)n−R32 (3−1) 〔式中、R31は水酸基を1つ以上有していてもよい炭素
数11〜29の炭化水素基、R32は水素原子、水酸基を
1つ以上有していてもよい炭素数1〜30の炭化水素
基、−COR33(R33は炭素数11〜23の炭化水素
基)又は対イオン、AOは炭素数2〜4のオキシアルキ
レン基、nは、アルキレンオキサイドの平均付加モル数
であり、0〜5の数を表す。〕 (4)少なくとも2つの官能基を有する有機酸の前記官
能基の少なくとも1つに1〜30の炭素原子を含む基が
結合した有機酸誘導体〔以下、(A4)成分という〕 (5)グリセリン誘導体〔以下、(A5)成分とい
う〕。
Wherein R 11 is a hydrocarbon group having 10 to 22 carbon atoms, R 12 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, and R 13 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms. Represents a hydrocarbon group. (2) a compound represented by the following general formula (2-1) [hereinafter, referred to as “
(Referred to as component (A2)) R 21 -O- (AO) m -R 22 (2-1) wherein R 21 is a hydrocarbon group having 12 to 24 carbon atoms which may have one or more hydroxyl groups. , R 22 represents a hydrocarbon group having a hydrogen atom or a hydroxyl group one or more carbon atoms, which may have 1 to 24, AO is an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms, m is
The average number of moles of alkylene oxide added,
(However, when m is 0, R 22 is not a hydrogen atom). (3) a compound represented by the following general formula (3-1) [hereinafter, referred to as “
(Referred to as component (A3)) R 31 —COO— (AO) n —R 32 (3-1) wherein R 31 is a hydrocarbon group having 11 to 29 carbon atoms which may have one or more hydroxyl groups. , R 32 is a hydrogen atom, a hydroxyl group one or more which may have a hydrocarbon group having a carbon number of 1~30, -COR 33 (R 33 represents a hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms) or a counter ion, AO Is an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and n is an average number of added moles of the alkylene oxide, and represents a number of 0 to 5. (4) an organic acid derivative having a group containing from 1 to 30 carbon atoms bonded to at least one of the functional groups of the organic acid having at least two functional groups [hereinafter referred to as a component (A4)] (5) Glycerin Derivative [hereinafter, referred to as component (A5)].

【0008】また、本発明は、上記本発明の農作物用増
収剤を農作物に供給することからなる農作物の収量向上
方法に関する。
[0008] The present invention also relates to a method for improving the yield of agricultural crops, comprising supplying the agricultural crop-increasing agent of the present invention to agricultural crops.

【0009】本発明の農作物用増収剤は、農作物の増収
を目的として農作物に供給されるものである。本発明に
おいて「農作物」とは、栽培の目的や肥培管理の程度の
如何を問わず、人が栽培している植物を総称するもので
あり、普通に田畑で栽培される作物の他、庭園樹、花
卉、芝生、街路樹等も含み、また肥培の殆ど行われない
山林樹木も含まれる。但し、単細胞で増殖するクロレラ
のような緑色単細胞は除く。また、「増収」とは、農作
物の利用目的となる部位(実、葉、根茎等)の収穫量の
増加を意味する。
The agricultural crop increasing agent of the present invention is supplied to agricultural crops for the purpose of increasing the yield of agricultural crops. In the present invention, the term "agricultural crop" is a general term for plants cultivated by humans, regardless of the purpose of cultivation and the degree of fertilizer management. , Flowers, lawns, street trees, etc., and also includes forest trees, which are hardly fertilized. However, green single cells such as chlorella that grow on single cells are excluded. Further, “increase in the yield” means an increase in the yield of a target portion (fruit, leaf, rhizome, etc.) of a crop.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】<(A)成分> (A1)成分一般式(1−1)において、R11、R12
13の炭化水素基は、それぞれ飽和、不飽和の何れでも
良く、好ましくは飽和であり、また直鎖、分岐鎖、環状
の何れでも良く、好ましくは直鎖又は分岐鎖、特に好ま
しくは直鎖である。また、炭化水素基の総炭素数は奇数
でも偶数でもよいが、偶数が好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION <Component (A)> Component (A1) In the general formula (1-1), R 11 , R 12 ,
The hydrocarbon group for R 13 may be either saturated or unsaturated, preferably saturated, and may be linear, branched, or cyclic, preferably linear or branched, and particularly preferably linear. It is. The total number of carbon atoms in the hydrocarbon group may be odd or even, but preferably even.

【0011】また、R11、R12、R13の炭素数の合計
は、何れも50以下が好ましく、より好ましくは12〜
48、更に好ましくは16〜44である。
Further, the total number of carbon atoms of R 11 , R 12 and R 13 is preferably 50 or less, more preferably 12 to
48, and more preferably 16 to 44.

【0012】一般式(1−1)において、R11の炭素数
は14〜22が好ましく、より好ましくは14〜20、
更に好ましくは14〜18である。また、一般式(1−
1)で表される化合物は、総炭素数が12〜48、更に
16〜28、特に16〜24であることが好ましい。更
に、総炭素数が12〜24で水酸基を1個有するものが
好ましく、特に総炭素数が16〜22で水酸基を1個有
するものが好ましい。一般式(1−1)で表される化合
物の具体例としては、以下のようなものが挙げられる。
In the general formula (1-1), R 11 preferably has 14 to 22 carbon atoms, more preferably 14 to 20 carbon atoms.
More preferably, it is 14-18. In addition, the general formula (1-
The compound represented by 1) preferably has a total carbon number of 12 to 48, more preferably 16 to 28, particularly preferably 16 to 24. Further, those having a total of 12 to 24 carbon atoms and having one hydroxyl group are preferable, and those having a total of 16 to 22 carbon atoms and having one hydroxyl group are particularly preferable. Specific examples of the compound represented by the general formula (1-1) include the following.

【0013】(A1−1)CH3(CH2)o-1OH(oは
12〜24、好ましくは16〜24、更に好ましくは1
6〜20の整数)で表される1−アルカノールが挙げら
れる。すなわち、一般式(1−1)で表される化合物と
して、炭素数12〜24の1価アルコールが挙げられ
る。具体的には、1−ドデカノール、1−トリデカノー
ル、1−テトラデカノール、1−ペンタデカノール、1
−ヘキサデカノール、1−ヘプタデカノール、1−オク
タデカノール、1−ノナデカノール、1−イコサノー
ル、1−ヘンイコサノール、1−ドコサノール、1−ト
リコサノール、1−テトラコサノールが挙げられる。
(A1-1) CH 3 (CH 2 ) o-1 OH (where o is 12 to 24, preferably 16 to 24, more preferably 1
1-alkanol represented by (an integer of 6 to 20). That is, examples of the compound represented by the general formula (1-1) include monohydric alcohols having 12 to 24 carbon atoms. Specifically, 1-dodecanol, 1-tridecanol, 1-tetradecanol, 1-pentadecanol, 1
-Hexadecanol, 1-heptadecanol, 1-octadecanol, 1-nonadecanol, 1-icosanol, 1-henicosanol, 1-docosanol, 1-tricosanol, 1-tetracosanol.

【0014】(A1−2)CH3CH(OH)(CH2)p-3
CH3(pは12〜24、好ましくは16〜24、更に
好ましくは16〜20の整数)で表される2−アルカノ
ールが挙げられる。具体的には、2−ドデカノール、2
−トリデカノール、2−テトラデカノール、2−ペンタ
デカノール、2−ヘキサデカノール、2−ヘプタデカノ
ール、2−オクタデカノール、2−ノナデカノール、2
−イコサノール等が挙げられる。
(A1-2) CH 3 CH (OH) (CH 2 ) p-3
2-alkanol represented by CH 3 (p is 12 to 24, preferably 16 to 24, more preferably 16 to 20) is exemplified. Specifically, 2-dodecanol, 2
-Tridecanol, 2-tetradecanol, 2-pentadecanol, 2-hexadecanol, 2-heptadecanol, 2-octadecanol, 2-nonadecanol, 2
-Icosanol and the like.

【0015】(A1−3)CH2=CH(CH2)q-2OH
(qは12〜24、好ましくは16〜24、更に好まし
くは16〜20の整数)で表される末端不飽和アルコー
ルが挙げられる。具体的には、11−ドデセン−1−オ
ール、12−トリデセン−1−オール、15−ヘキサデ
セン−1−オール等が挙げられる。
(A1-3) CH 2 CHCH (CH 2 ) q-2 OH
(Where q is an integer of 12 to 24, preferably 16 to 24, and more preferably 16 to 20). Specific examples include 11-dodecene-1-ol, 12-tridecene-1-ol, 15-hexadecene-1-ol and the like.

【0016】(A1−4)その他の不飽和長鎖アルコー
ルとして、オレイルアルコール、エライジルアルコー
ル、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、エ
レオステアリルアルコール(α又はβ)、リシノイルア
ルコール等が挙げられる。
(A1-4) Other unsaturated long-chain alcohols include oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, eleostearyl alcohol (α or β), ricinoyl alcohol and the like. .

【0017】(A1−5)HOCH2CH(OH)(CH2)
r-2H(rは12〜24、好ましくは16〜24、更に
好ましくは16〜20の整数)で表される1,2−ジオ
ールが挙げられる。具体的には、1,2−ドデカンジオ
ール、1,2−テトラデカンジオール、1,2−ヘキサ
デカンジオール、1,2−オクタデカンジオール等が挙
げられる。
(A1-5) HOCH 2 CH (OH) (CH 2 )
1,2-diol represented by r- 2H (r is an integer of 12 to 24, preferably 16 to 24, more preferably 16 to 20) is exemplified. Specific examples include 1,2-dodecanediol, 1,2-tetradecanediol, 1,2-hexadecanediol, and 1,2-octadecanediol.

【0018】上記(A1−1)〜(A1−5)のうち、
(A1−1)、(A1−2)、(A1−4)、(A1−
5)が好ましく、(A1−1)、(A1−2)、(A1
−4)がより好ましく、(A1−1)、(A1−4)が
更に好ましく、(A1−1)が特に好ましい。
Of the above (A1-1) to (A1-5),
(A1-1), (A1-2), (A1-4), (A1-
5) is preferable, and (A1-1), (A1-2), (A1)
-4) is more preferable, (A1-1) and (A1-4) are more preferable, and (A1-1) is particularly preferable.

【0019】(A2)成分(A2)成分の一般式(2−
1)において、R21、R22の炭化水素基は、それぞれ飽
和、不飽和の何れでも良く、好ましくは飽和であり、ま
た直鎖、分岐鎖、環状の何れでも良く、好ましくは直鎖
又は分岐鎖、特に好ましくは直鎖である。また、R21
22の炭化水素基は、水酸基を1つ以上有していてもよ
い。また、R21、R22の炭素数の合計は、50以下が好
ましく、より好ましくは12〜48、更に好ましくは1
6〜44である。また、一般式(2−1)で表される化
合物は、総炭素数が13〜48、更に24〜48、特に
32〜40であることが好ましい。一般式(2−1)中
のAOは、オキシエチレン基、オキシプロプレン基及び
オキシブチレン基から選ばれる1つ以上の基が好まし
く、m個のAOは同一でも異なっていても良く、ランダ
ム、ブロックいずれでも良い。一般式(2−1)で表さ
れる化合物の具体例としては、以下のようなものが挙げ
られる。中でも、(A2−1)の化合物が好ましい。
Component (A2) The general formula (2-
In 1), the hydrocarbon group of R 21 and R 22 may be either saturated or unsaturated, preferably saturated, and may be linear, branched, or cyclic, preferably linear or branched. It is a chain, particularly preferably a straight chain. R 21 ,
Hydrocarbon group R 22 may have a hydroxyl group one or more. The total number of carbon atoms of R 21 and R 22 is preferably 50 or less, more preferably 12 to 48, and still more preferably 1 to 48.
6 to 44. Further, the compound represented by the general formula (2-1) preferably has a total carbon number of 13 to 48, more preferably 24 to 48, particularly preferably 32 to 40. AO in the general formula (2-1) is preferably one or more groups selected from an oxyethylene group, an oxypropylene group and an oxybutylene group, and the m AOs may be the same or different, and may be random, Any block is acceptable. Specific examples of the compound represented by the general formula (2-1) include the following. Among them, the compound (A2-1) is preferable.

【0020】(A2−1)CH3(CH2)s-1−O−(CH
2)s-1CH3(sは12〜24、好ましくは16〜24、
更に好ましくは16〜20の整数)で表されるジ−n−
アルキルエーテルが挙げられる。具体的には、ジドデシ
ルエーテル、ジトリデシルエーテル、ジテトラデシルエ
ーテル、ジペンタデシルエーテル、ジヘキサデシルエー
テル、ジオクタデシルエーテル等が挙げられる。
(A2-1) CH 3 (CH 2 ) s-1 -O- (CH
2) s-1 CH 3 ( s 12 to 24, preferably 16 to 24,
And more preferably an integer of 16 to 20).
Alkyl ethers. Specific examples include didodecyl ether, ditridecyl ether, ditetradecyl ether, dipentadecyl ether, dihexadecyl ether, dioctadecyl ether and the like.

【0021】(A2−2)CH2=CH−OR3a(R3a
は炭素数12〜24、好ましくは16〜24のアルキル
基又はアルケニル基)で表されるビニルエーテルが挙げ
られる。具体的には、ビニルラウリルエーテル、ビニル
ミリスチルエーテル、ビニルセチルエーテル、ビニルス
テアリルエーテル、ビニルオレイルエーテル、ビニルリ
ノレイルエーテル等が挙げられる。
(A2-2) CH 2 CHCH—OR 3a (R 3a
Is a vinyl ether represented by an alkyl or alkenyl group having 12 to 24, preferably 16 to 24 carbon atoms. Specific examples include vinyl lauryl ether, vinyl myristyl ether, vinyl cetyl ether, vinyl stearyl ether, vinyl oleyl ether, and vinyl linoleyl ether.

【0022】また、一般式(2−1)の化合物が親水基
と疎水基を持つ場合、グリフィンのHLBが10未満、
さらに8以下、より更に7以下、特に5以下が好まし
い。このグリフィンの式は、HLB=(親水基部分の分
子量/界面活性剤の分子量)×(100/5)で表され
るものである(「新・界面活性剤入門」三洋化成工業株
式会社、昭和60年11月1日発行、第128頁)。
When the compound of the general formula (2-1) has a hydrophilic group and a hydrophobic group, the glycine has an HLB of less than 10,
It is preferably 8 or less, more preferably 7 or less, and particularly preferably 5 or less. The formula of this griffin is represented by HLB = (molecular weight of hydrophilic group portion / molecular weight of surfactant) × (100/5) (“Introduction to New Surfactants”, Sanyo Chemical Industry Co., Ltd., Showa Published November 1, 1960, page 128).

【0023】(A3)成分(A3)成分の一般式(3−
1)において、R31、R32の炭化水素基は、それぞれ飽
和、不飽和の何れでも良く、好ましくは飽和であり、ま
た直鎖、分岐鎖、環状の何れでも良く、好ましくは直鎖
又は分岐鎖、特に好ましくは直鎖である。また、R31
32の炭素数の合計は、50以下が好ましく、より好ま
しくは12〜48、更に好ましくは16〜44である。
Component (A3) The general formula (3-
In 1), the hydrocarbon groups of R 31 and R 32 may each be saturated or unsaturated, preferably saturated, and may be linear, branched, or cyclic, preferably linear or branched. It is a chain, particularly preferably a straight chain. R 31 ,
The total number of carbon atoms of R 32 is preferably 50 or less, more preferably 12 to 48, and still more preferably 16 to 44.

【0024】一般式(3−1)中のR31の炭化水素基
は、水酸基を1つ以上有していてもよく、好ましくは炭
素数11〜29、より好ましくは炭素数13〜21、更
に好ましくは炭素数15〜19である。また、飽和、不
飽和何れでも良く、好ましくは飽和であり、直鎖、分岐
鎖、環状の何れでも良く、好ましくは直鎖、分岐鎖、さ
らに好ましくは直鎖である。R31の具体例は、ウンデシ
ル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル
基、ノナデシル基、ヘンイコシル基などのアルキル基;
ペンタデセニル基、ヘプタデセニル基、ノナデセニル基
などのアルケニル基である。好ましくは、ペンタデシル
基、ヘプタデシル基、ノナデシル基などのアルキル基;
ペンタデセニル基、ヘプタデセニル基、ノナデセニル基
などのアルケニル基である。特に好ましくは、ペンタデ
シル基、ヘプタデシル基、ノナデシル基などのアルキル
基である。
The hydrocarbon group of R 31 in the general formula (3-1) may have one or more hydroxyl groups, and preferably has 11 to 29 carbon atoms, more preferably 13 to 21 carbon atoms, Preferably it has 15 to 19 carbon atoms. It may be saturated or unsaturated, preferably saturated, and may be linear, branched or cyclic, preferably linear, branched, and more preferably linear. Specific examples of R 31 include an alkyl group such as an undecyl group, a tridecyl group, a pentadecyl group, a heptadecyl group, a nonadecyl group, a henycosyl group;
An alkenyl group such as a pentadecenyl group, a heptadecenyl group and a nonadecenyl group. Preferably, an alkyl group such as a pentadecyl group, a heptadecyl group and a nonadecyl group;
An alkenyl group such as a pentadecenyl group, a heptadecenyl group and a nonadecenyl group. Particularly preferred are alkyl groups such as a pentadecyl group, a heptadecyl group and a nonadecyl group.

【0025】また、一般式(3−1)中のR32は、水素
原子、水酸基を1つ以上有していてもよい炭素数1〜3
0、好ましくは炭素数1〜22の炭化水素基(好ましく
はアルキル基又はアルケニル基)、−COR33(R33
炭素数11〜23の炭化水素基)又は対イオンである。
32の具体例は、ラウリル基、テトラデシル基、ヘキサ
デシル基、オクタデシル基、アラキニル基、ベヘニル基
などのアルキル基;ラウロイル基、ミリストイル基、パ
ルミトイル基、ステアロイル基、アラキドイル基、ベヘ
ノイル基などのアシル基;テトラデセニル基、ヘキサデ
セニル基、オレイル基、コドイル基、ドコセニル基など
のアルケニル基である。好ましくは、ヘキサデシル基、
オクタデシル基、アラキニル基などのアルキル基;パル
ミトイル基、ステアロイル基、アラキドイル基などのア
シル基;ヘキサデセニル基、オレイル基、コドイル基な
どのアルケニル基である。特に好ましくは、ヘキサデシ
ル基、オクタデシル基、アラキニル基などのアルキル基
である。対イオンとしての具体例は、ナトリウム、カリ
ウムなどのアルカリ金属、カルシウム、マグネシウムな
どのアルカリ土類金属、トリメチルアミン、トリエチル
アミンなどのアルキルアミン塩、エタノールアミンなど
のアルカノールアミン塩の何れでも良く、好ましくはア
ルカリ金属、アルカリ土類金属である。
In the general formula (3-1), R 32 represents a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 3 carbon atoms which may have one or more hydroxyl groups.
0, preferably a hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms (preferably an alkyl group or an alkenyl group), -COR 33 (R 33 is a hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms) or a counter ion.
Specific examples of R 32 include alkyl groups such as lauryl group, tetradecyl group, hexadecyl group, octadecyl group, arakinyl group, and behenyl group; acyl groups such as lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, arachidoyl group, and behenoyl group. An alkenyl group such as a tetradecenyl group, a hexadecenyl group, an oleyl group, a codoyl group, a docosenyl group; Preferably, a hexadecyl group,
Alkyl groups such as octadecyl group and arakinyl group; acyl groups such as palmitoyl group, stearoyl group and arachidoyl group; alkenyl groups such as hexadecenyl group, oleyl group and codoyl group. Particularly preferred are alkyl groups such as a hexadecyl group, an octadecyl group and an araquinyl group. Specific examples of the counter ion include alkali metals such as sodium and potassium, alkaline earth metals such as calcium and magnesium, alkylamine salts such as trimethylamine and triethylamine, and alkanolamine salts such as ethanolamine. Metal, alkaline earth metal.

【0026】一般式(3−1)中のAOは、オキシエチ
レン基、オキシプロプレン基及びオキシブチレン基から
選ばれる1つ以上の基が好ましく、n個のAOは同一で
も異なっていても良く、ランダム、ブロックいずれでも
良い。
AO in the general formula (3-1) is preferably one or more groups selected from an oxyethylene group, an oxypropylene group and an oxybutylene group, and the n AOs may be the same or different. , Random or block.

【0027】本発明では、農作物の増収促進の観点か
ら、一般式(3−1)のnが0〜5で、R31が炭素数1
3〜21のアルキル基又はアルケニル基で、R32が水素
原子、炭素数1〜22のアルキル基もしくはアシル基、
炭素数2〜22のアルケニル基又は対イオンのもの(但
し、nが0でない場合は対イオンを除く)が好ましい。
In the present invention, from the viewpoint of increasing the yield of agricultural products, n in the general formula (3-1) is 0 to 5 and R 31 is 1 carbon atom.
3 to 21 alkyl or alkenyl groups, wherein R 32 is a hydrogen atom, an alkyl or acyl group having 1 to 22 carbon atoms,
An alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms or a counter ion (excluding a counter ion when n is not 0) is preferable.

【0028】また、一般式(3−1)の化合物が親水基
と疎水基を持つ場合、前記したグリフィンのHLBが1
0未満、さらに8以下、より更に7以下、特に5以下が
好ましい。
When the compound of the general formula (3-1) has a hydrophilic group and a hydrophobic group, the above-mentioned HLB of glycine is 1
It is preferably less than 0, more preferably 8 or less, still more preferably 7 or less, and particularly preferably 5 or less.

【0029】(A4)成分(A4)成分の官能基として
は、カルボキシル基、水酸基、アミノ基等が挙げられ、
有機酸は、少なくとも1つの水酸基を有することが好ま
しい。また、官能基に結合する基としては、アルキル
基、アルケニル基、アルキルアミノ基、オキシアルキレ
ン基等が挙げられる。(A4)成分としては、下記一般
式(4−1)で表される化合物が好ましい。 A−(B)a−C (4−1)
Component (A4) The functional group of the component (A4) includes a carboxyl group, a hydroxyl group and an amino group.
The organic acid preferably has at least one hydroxyl group. Examples of the group bonded to the functional group include an alkyl group, an alkenyl group, an alkylamino group, and an oxyalkylene group. As the component (A4), a compound represented by the following general formula (4-1) is preferable. A- (B) a -C (4-1)

【0030】[0030]

【化3】 Embedded image

【0031】X、Y、Z:それぞれ独立して、水素原子
又は対イオン R41、R44、R49:それぞれ独立して、炭素数1〜30
の炭化水素基
X, Y, Z: each independently a hydrogen atom or a counter ion R 41 , R 44 , R 49 : each independently having 1 to 30 carbon atoms
Hydrocarbon group

【0032】[0032]

【化4】 Embedded image

【0033】R42、R43、R46、R47、R48、R4a、R
4b、R4c、R4d、R4e、R4f:それぞれ独立して、水素
原子又は炭素数1〜30の炭化水素基 a:0又は1以上の数 l、m、n、o、p、q、r、s、t:それぞれ独立し
て、0〜10の数 u、v:それぞれ独立して、1〜50の数 を示し、これらは分子中の官能基の少なくとも1つに1
〜30の炭素原子を含む基が結合するように選択され、
また、A、Cの両方が、−R44、−OH及び−OR45
ら選ばれる基である場合は、
R 42 , R 43 , R 46 , R 47 , R 48 , R 4a , R
4b , R 4c , R 4d , R 4e , R 4f : each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms a: 0 or a number of 1 or more l, m, n, o, p, q , R, s, t: each independently, a number from 0 to 10 u, v: each independently, a number from 1 to 50, and these are 1 to at least one of the functional groups in the molecule.
A group containing up to 30 carbon atoms is selected to be attached;
Also, if A, both C, -R 44, a group selected from -OH and -OR 45 are

【0034】[0034]

【化5】 Embedded image

【0035】一般式(4−1)中のR41、R44、R
49は、それぞれ炭素数1〜30の炭化水素基であり、R
41とR49は、好ましくは炭素数12〜26、更に好まし
くは炭素数14〜22の炭化水素基である。また、R44
は好ましくは炭素数1〜10、更に好ましくは炭素数1
〜5の炭化水素基である。R41、R44、R49は、好まし
くはアルキル基及びアルケニル基である。また、R41
44、R49の炭化水素基、好ましくはアルキル基やアル
ケニル基は、飽和、不飽和の何れでも良く、好ましくは
飽和であり、また、直鎖、分岐鎖、環状の何れでも良
く、好ましくは直鎖、分岐鎖、さらに好ましくは直鎖で
ある。R41、R44、R49の具体例としてはラウリル基、
テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エ
イコシル基(炭素数20のアルキル基)、ベヘニル基
(炭素数22のアルキル基)などのアルキル基;C14
F1基(Cの次の数字は炭素数を、Fの次の数字は不飽
和結合の数を意味する。以下同様。)、C16F1基、
C18F1基、C20F1基、C22F1基などのアル
ケニル基が挙げられる。
R 41 , R 44 and R in the general formula (4-1)
49 is a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms,
41 and R 49 is preferably from 12 to 26 carbon atoms, more preferably a hydrocarbon group having 14 to 22 carbon atoms. Also, R 44
Preferably has 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 carbon atom
To 5 hydrocarbon groups. R 41 , R 44 and R 49 are preferably an alkyl group and an alkenyl group. Also, R 41 ,
The hydrocarbon group of R 44 and R 49 , preferably an alkyl group or an alkenyl group, may be saturated or unsaturated, preferably saturated, and may be any of linear, branched, or cyclic, and is preferably It is linear, branched, and more preferably linear. Specific examples of R 41 , R 44 and R 49 include a lauryl group,
Alkyl groups such as tetradecyl group, hexadecyl group, octadecyl group, eicosyl group (alkyl group having 20 carbon atoms), behenyl group (alkyl group having 22 carbon atoms); C14
An F1 group (the number following C denotes the number of carbon atoms, the number following F denotes the number of unsaturated bonds; the same applies hereinafter), a C16F1 group,
Alkenyl groups such as C18F1, C20F1, and C22F1 groups are exemplified.

【0036】また、一般式(4−1)中のR42、R43
46、R47、R48、R4a、R4b、R 4c、R4d、R4e、R
4fは、それぞれ、水素原子又は炭素数1〜30好ましく
は12〜26、更に好ましくは14〜22の炭化水素基
であり、好ましくは炭化水素基である。炭化水素基は好
ましくはアルキル基及びアルケニル基である。炭化水素
基、好ましくはアルキル基やアルケニル基は、飽和、不
飽和の何れでも良く、好ましくは飽和であり、また、直
鎖、分岐鎖、環状の何れでも良く、好ましくは直鎖、分
岐鎖、さらに好ましくは直鎖である。
Further, R in the general formula (4-1)42, R43,
R46, R47, R48, R4a, R4b, R 4c, R4d, R4e, R
4fIs preferably a hydrogen atom or 1 to 30 carbon atoms, respectively.
Is a hydrocarbon group of 12 to 26, more preferably 14 to 22
And preferably a hydrocarbon group. Hydrocarbon groups are good
Preferred are an alkyl group and an alkenyl group. hydrocarbon
Groups, preferably alkyl or alkenyl groups, are saturated,
It may be any of saturated, preferably saturated, and
The chain may be any of a chain, a branched chain, and a ring, and is preferably a straight chain,
Branched, more preferably straight.

【0037】また、一般式(4−1)中のX、Y、Z
は、それぞれ、水素原子又は対イオンであり、対イオン
の具体例としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカ
リ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類
金属、トリメチルアミン、トリエチルアミンなどのアル
キルアミン塩、エタノールアミンなどのアルカノールア
ミン塩などが挙げられる。好ましくはアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属である。
X, Y, Z in the general formula (4-1)
Is a hydrogen atom or a counter ion, respectively. Specific examples of the counter ion include alkali metals such as sodium and potassium, alkaline earth metals such as calcium and magnesium, alkylamine salts such as trimethylamine and triethylamine, and ethanolamine. And the like. Preferred are alkali metals and alkaline earth metals.

【0038】また、一般式(4−1)中のaは、Bの総
数であり、一般式(4−1)中のBが2つ以上存在する
場合、すなわちa≧2の場合は、Bは、上記に定義され
る基のうち、同一又は異なる種類であってもよい。
A in the general formula (4-1) is the total number of B. When there are two or more Bs in the general formula (4-1), that is, when a ≧ 2, B May be the same or different of the groups defined above.

【0039】(A4)成分を形成する有機酸は、クエン
酸、グルコン酸、リンゴ酸、乳酸、酒石酸などのヒドロ
キシカルボン酸が好ましく、さらに好ましくはクエン酸
である。
The organic acid forming the component (A4) is preferably a hydroxycarboxylic acid such as citric acid, gluconic acid, malic acid, lactic acid or tartaric acid, and more preferably citric acid.

【0040】(A4)成分が親水基と疎水基を持つ場
合、前記したグリフィンのHLBが10未満のものが好
ましく、さらに8以下が好ましく、特に5以下が好まし
い。
When the component (A4) has a hydrophilic group and a hydrophobic group, the glycine preferably has an HLB of less than 10, more preferably 8 or less, particularly preferably 5 or less.

【0041】(A5)成分(A5)成分のグリセリン誘
導体としては、グリセリンと酸とのエステル(以下、グ
リセリンエステルという)、グリセリンと水酸基含有化
合物とのエーテル(以下、グリセリンエーテルとい
う)、グリセリンの縮合物もしくはその誘導体及びグリ
セリン酸もしくはその誘導体からなる群から選ばれるも
のが好ましい。
Component (A5) The glycerin derivative of the component (A5) includes an ester of glycerin and an acid (hereinafter, referred to as glycerin ester), an ether of glycerin and a hydroxyl group-containing compound (hereinafter, referred to as glycerin ether), and condensation of glycerin. Or a derivative thereof and glyceric acid or a derivative thereof are preferred.

【0042】グリセリンエステルを構成する酸は有機
酸、無機酸のいずれでもよい。有機酸としては、炭素数
1〜30、好ましくは炭素数4〜30、より好ましくは
炭素数12〜24の有機酸が挙げられる。また、無機酸
としてはリン酸、硫酸、炭酸等が挙げられ、無機酸エス
テルでは塩となっていてもよい。グリセリンエステルと
しては、グリセリンと有機酸とのエステル、すなわち、
グリセリンと有機酸とのモノエステル、ジエステル、ト
リエステルが好ましい。グリセリン有機酸トリエステル
としては、合成されたトリエステルや、牛脂、豚脂、魚
油、鯨油等の動物性油脂、ヤシ油、パーム油、パームス
テアリン油、ヒマシ油、ダイズ油、オリーブ油等の植物
性油脂のような油脂を用いることができ、油脂が好まし
い。
The acid constituting the glycerin ester may be either an organic acid or an inorganic acid. Examples of the organic acid include organic acids having 1 to 30 carbon atoms, preferably 4 to 30 carbon atoms, and more preferably 12 to 24 carbon atoms. Further, examples of the inorganic acid include phosphoric acid, sulfuric acid, and carbonic acid, and the inorganic acid ester may be in the form of a salt. As the glycerin ester, an ester of glycerin and an organic acid, that is,
Monoesters, diesters and triesters of glycerin and organic acids are preferred. Examples of glycerin organic acid triesters include synthetic triesters, animal fats such as tallow, lard, fish oil, whale oil, etc., and vegetable properties such as palm oil, palm oil, palm stearin oil, castor oil, soybean oil, olive oil, etc. Fats and oils such as fats and oils can be used, and fats and oils are preferred.

【0043】グリセリンエーテルを構成する水酸基含有
化合物としては、炭素数1〜30、好ましくは炭素数4
〜30、より好ましくは炭素数12〜24のアルコール
が挙げられる。グリセリンエステルとしては、バチルア
ルコール、イソステアリルグリセリルエーテル、ベヘニ
ルグリセリルエーテル等のグリセリンモノアルキルエー
テルが挙げられる。なお、ジエーテル、トリエーテルで
あってもよい。また、本発明のグリセリンエーテルに
は、グリセリンのアルキレンオキサイド(以下AOと表
記する)付加物が含まれる。ここで、該付加物のAO平
均付加モル数は1〜30、更に1〜10、特に1〜5が
好ましい。更に、油脂とグリセリンの混合物のAO付加
物を用いることもでき、該付加物のAO平均付加モル数
は1〜30、更に1〜10、特に1〜5が好ましい。
The hydroxyl group-containing compound constituting the glycerin ether has 1 to 30 carbon atoms, preferably 4 carbon atoms.
To 30, more preferably an alcohol having 12 to 24 carbon atoms. Examples of the glycerin ester include glycerin monoalkyl ethers such as batyl alcohol, isostearyl glyceryl ether, and behenyl glyceryl ether. In addition, it may be diether or triether. Further, the glycerin ether of the present invention includes an alkylene oxide (hereinafter referred to as AO) adduct of glycerin. Here, the AO average addition mole number of the adduct is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 10, and particularly preferably 1 to 5. Furthermore, an AO adduct of a mixture of fats and oils and glycerin can also be used, and the AO average addition mole number of the adduct is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 10, particularly preferably 1 to 5.

【0044】グリセリンの縮合物もしくはその誘導体と
しては、下記一般式(5−1)で表されるポリグリセリ
ンもしくはその誘導体が挙げられる。
Examples of the condensate of glycerin or a derivative thereof include polyglycerin represented by the following general formula (5-1) or a derivative thereof.

【0045】[0045]

【化6】 Embedded image

【0046】〔式中、nは2〜50の数を示し、Rは水
素原子又は炭素数2〜31のアシル基であり、Xは炭素
数2〜4のアルキレン基であり、m1、m2及びm3は各
々0〜30の数である。〕。
Wherein n is a number from 2 to 50, R is a hydrogen atom or an acyl group having 2 to 31 carbon atoms, X is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and m 1 and m 2 and m 3 are each a number from 0 to 30. ].

【0047】グリセリン酸は、グリセリンやグリセルア
ルデヒドの酸化等により得られる。本発明では、グリセ
リン酸エステル、グリセリン酸アミド等のグリセリン酸
誘導体も使用できる。
Glyceric acid is obtained by oxidation of glycerin or glyceraldehyde. In the present invention, glyceric acid derivatives such as glyceric acid ester and glyceric acid amide can also be used.

【0048】なお、本発明のグリセリン誘導体が親水基
と疎水基を持つ場合、前記したグリフィンのHLBが1
0未満のものが好ましく、さらに8以下が好ましく、特
に5以下が好ましい。
When the glycerin derivative of the present invention has a hydrophilic group and a hydrophobic group, the glycine has an HLB of 1
It is preferably less than 0, more preferably 8 or less, particularly preferably 5 or less.

【0049】本発明において、(A)成分は、上記(A
1)成分を必須とすることが好ましく、特に(A1)成
分と、(A2)〜(A5)成分から選ばれる一種以上と
を併用することが好ましい。
In the present invention, the component (A) is
It is preferable that the component (1) is essential, and it is particularly preferable to use the component (A1) in combination with one or more components selected from the components (A2) to (A5).

【0050】本発明の農作物用増収剤は、上記(A)成
分と共に、更に、前記(1)〜(5)の化合物以外の界
面活性剤(B)〔以下、(B)成分という〕、キレート
剤(C)〔以下、(C)成分という〕及び肥料(D)
〔以下、(D)成分という〕の少なくとも1つを含有す
ることが好ましい。特に、(B)成分と(C)成分の両
者を併用することが好ましい。施用時期に肥料を必要と
する場合は、例えば本発明の(A)成分に、(B)、
(C)及び(D)成分を併用するのが好ましい。また、
施用時期に肥料を必要としない場合は、例えば(A)成
分に、(B)、(C)成分を併用するのが好ましい。
The agricultural crop-producing agent of the present invention further comprises a surfactant (B) (hereinafter, referred to as a component (B)) other than the compounds (1) to (5), in addition to the component (A). Agent (C) [hereinafter referred to as (C) component] and fertilizer (D)
It is preferable to contain at least one of the following (hereinafter referred to as component (D)). In particular, it is preferable to use both the component (B) and the component (C). When a fertilizer is required at the time of application, for example, (B),
It is preferable to use the components (C) and (D) together. Also,
When no fertilizer is required at the time of application, for example, it is preferable to use the component (A) together with the components (B) and (C).

【0051】<(B)成分>(B)成分としては、以下
のような界面活性剤を(A)成分の乳化、分散、可溶化
又は浸透促進の目的で用いるのが好ましい。
<Component (B)> As the component (B), the following surfactants are preferably used for the purpose of emulsifying, dispersing, solubilizing or promoting penetration of the component (A).

【0052】非イオン界面活性剤としては、ソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセ
リン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
ポリオキシアルキレンポリグリセリン脂肪酸エステル、
ソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソ
ルビトール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、樹
脂酸エステル、ポリオキシアルキレン樹脂酸エステル、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシア
ルキレンアルキルフェニルエーテル、アルキル(ポリ)
グリコシド、ポリオキシアルキレンアルキル(ポリ)グ
リコシド、アルキルアルカノールアミド、糖系脂肪酸ア
ミド等が挙げられる。ここで、糖系脂肪酸アミドとして
は、糖又は糖アルコールに疎水基がアミド結合した構造
を有するもの、例えばグルコースやフルクトースの脂肪
酸アミド等の糖系脂肪酸アミドが挙げられる。また、ア
ミノ基を有する糖又は糖アルコールに疎水基がアミド結
合した構造を有するもの、例えばN−メチルグルカミン
の脂肪酸アミド等の糖系脂肪酸アミドを用いることもで
きる。非イオン界面活性剤としては、窒素原子を含まな
いエーテル基含有非イオン界面活性剤及びエステル基含
有非イオン界面活性剤から選ばれる一種以上が好まし
い。具体的には、ポリオキシアルキレン(特にエチレ
ン)ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン
(特にエチレン)グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂
肪酸エステルが好ましい。
Examples of the nonionic surfactant include sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester,
Polyoxyalkylene polyglycerin fatty acid ester,
Sorbitol fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, resin acid ester, polyoxyalkylene resin acid ester,
Polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, alkyl (poly)
Glycosides, polyoxyalkylene alkyl (poly) glycosides, alkyl alkanolamides, sugar fatty acid amides and the like can be mentioned. Here, examples of the sugar fatty acid amide include those having a structure in which a hydrophobic group is amide bonded to a sugar or sugar alcohol, for example, sugar fatty acid amides such as fatty acid amides of glucose and fructose. Further, those having a structure in which a hydrophobic group is amide-bonded to a sugar or sugar alcohol having an amino group, for example, a sugar-based fatty acid amide such as a fatty acid amide of N-methylglucamine can also be used. As the nonionic surfactant, at least one selected from ether group-containing nonionic surfactants and ester group-containing nonionic surfactants containing no nitrogen atom is preferable. Specifically, polyoxyalkylene (especially ethylene) sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene (especially ethylene) glycerin fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester are preferable.

【0053】陰イオン界面活性剤としては、カルボン酸
系、スルホン酸系、硫酸エステル系及びリン酸エステル
系界面活性剤が挙げられるが、カルボン酸系及びリン酸
エステル系界面活性剤から選ばれる一種以上が好まし
い。
Examples of the anionic surfactant include carboxylic acid-based, sulfonic acid-based, sulfate ester-based, and phosphate ester-based surfactants. The above is preferred.

【0054】カルボン酸系界面活性剤としては、例えば
炭素数6〜30の脂肪酸又はその塩、多価カルボン酸
塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸
塩、ポリオキシアルキレンアルキルアミドエーテルカル
ボン酸塩、ロジン酸塩、ダイマー酸塩、ポリマー酸塩、
トール油脂肪酸塩等が挙げられる。
Examples of the carboxylic acid surfactants include fatty acids having 6 to 30 carbon atoms or salts thereof, polyvalent carboxylate, polyoxyalkylene alkyl ether carboxylate, polyoxyalkylene alkyl amide ether carboxylate, rosin Acid salt, dimer acid salt, polymer acid salt,
And tall oil fatty acid salts.

【0055】スルホン酸系界面活性剤としては、例えば
アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸
塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスル
ホン酸塩、ジフェニルエーテルスルホン酸塩、アルキル
ナフタレンスルホン酸の縮合物塩、ナフタレンスルホン
酸の縮合物塩等が挙げられる。
Examples of the sulfonic acid type surfactant include alkyl benzene sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, naphthalene sulfonate, diphenyl ether sulfonate, condensate of alkyl naphthalene sulfonic acid, and naphthalene sulfonate. Acid condensate salts and the like.

【0056】硫酸エステル系界面活性剤としては、例え
ばアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアル
キル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフ
ェニルエーテル硫酸塩、トリスチレン化フェノール硫酸
エステル塩、ポリオキシアルキレンジスチレン化フェノ
ール硫酸エステル塩、アルキルポリグリコシド硫酸塩等
が挙げられる。
Examples of the sulfate-based surfactant include alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfate, tristyrenated phenol sulfate, and polyoxyalkylenedistyrenated phenol. Sulfate, alkyl polyglycoside sulfate and the like.

【0057】リン酸エステル系界面活性剤として、例え
ばアルキルリン酸エステル塩、アルキルフェニルリン酸
エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エス
テル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルリン酸
エステル塩等が挙げられる。
Examples of the phosphate-based surfactant include an alkyl phosphate ester salt, an alkylphenyl phosphate ester salt, a polyoxyalkylene alkyl phosphate ester salt, and a polyoxyalkylene alkylphenyl phosphate ester salt.

【0058】塩としては、例えば金属塩(Na、K、C
a、Mg、Zn等)、アンモニウム塩、アルカノールア
ミン塩、脂肪族アミン塩等が挙げられる。
As the salt, for example, metal salts (Na, K, C
a, Mg, Zn, etc.), ammonium salts, alkanolamine salts, aliphatic amine salts and the like.

【0059】両性界面活性剤としては、アミノ酸系、ベ
タイン系、イミダゾリン系、アミンオキサイド系が挙げ
られる。
Examples of the amphoteric surfactant include amino acids, betaines, imidazolines, and amine oxides.

【0060】アミノ酸系としては、例えばアシルアミノ
酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシロイルメチルアミノ
プロピオン酸塩、アルキルアミノプロピオン酸塩、アシ
ルアミドエチルヒドロキシエチルメチルカルボン酸塩等
が挙げられる。
Examples of the amino acid system include acyl amino acid salts, acyl sarcosine salts, acyloylmethylaminopropionates, alkylaminopropionates, and acylamidoethylhydroxyethylmethylcarboxylates.

【0061】ベタイン系としては、アルキルジメチルベ
タイン、アルキルヒドロキシエチルベタイン、アシルア
ミドプロピルヒドロキシプロピルアンモニアスルホベタ
イン、アシルアミドプロピルヒドロキシプロピルアンモ
ニアスルホベタイン、リシノレイン酸アミドプロピルジ
メチルカルボキシメチルアンモニアベタイン等が挙げら
れる。
Examples of the betaine include alkyldimethylbetaine, alkylhydroxyethylbetaine, acylamidopropylhydroxypropylammonia sulfobetaine, acylamidopropylhydroxypropylammonia sulfobetaine, and amide propyldimethylaminocarboxymethylammonium betaine ricinoleate.

【0062】イミダゾリン系としては、アルキルカルボ
キシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、アルキルエトキシカルボキシメチルイミダゾリウム
ベタイン等が挙げられる。
Examples of the imidazoline type include alkyl carboxymethyl hydroxyethyl imidazolinium betaine and alkyl ethoxy carboxymethyl imidazolium betaine.

【0063】アミンオキサイド系としては、アルキルジ
メチルアミンオキサイド、アルキルジエタノールアミン
オキサイド、アルキルアミドプロピルアミンオキサイド
等が挙げられる。
Examples of the amine oxides include alkyldimethylamine oxide, alkyldiethanolamine oxide, and alkylamidopropylamine oxide.

【0064】(B)成分は1種でも、2種以上混合して
使用しても良い。また、これらの(B)成分がポリオキ
シアルキレン基を含む場合は、好ましくはポリオキシエ
チレン基を有し、その平均付加モル数が1〜300、好
ましくは5超100以下であることが挙げられる。
The component (B) may be used alone or in combination of two or more. When the component (B) contains a polyoxyalkylene group, it preferably has a polyoxyethylene group, and has an average number of moles of 1 to 300, preferably more than 5 and 100 or less. .

【0065】また、(B)成分は、前記したグリフィン
のHLBが10以上のものが好ましく、さらに12以上
のものが好ましい。
The component (B) preferably has a griffin having an HLB of 10 or more, more preferably 12 or more.

【0066】なお、(A)成分として、炭素数12〜2
4の1価アルコールを用いる場合は、(B)成分として
は、エステル基含有非イオン界面活性剤、窒素原子を含
まないエーテル基含有非イオン界面活性剤、両性界面活
性剤、カルボン酸系陰イオン界面活性剤及びリン酸系陰
イオン界面活性剤から選ばれる一種以上が好ましい。特
に、エステル基含有非イオン界面活性剤及び窒素原子を
含まないエーテル基含有非イオン界面活性剤から選ばれ
る一種以上が好ましい。すなわち、本発明の農作物用増
収剤としては、炭素数12〜24の1価アルコールと、
エステル基含有非イオン界面活性剤、窒素原子を含まな
いエーテル基含有非イオン界面活性剤、両性界面活性
剤、カルボン酸系陰イオン界面活性剤及びリン酸系陰イ
オン界面活性剤から選ばれる一種以上の界面活性剤とを
含有するものが挙げられる。
The component (A) has 12 to 2 carbon atoms.
When the monohydric alcohol of No. 4 is used, the component (B) includes an ester group-containing nonionic surfactant, an ether group-containing nonionic surfactant containing no nitrogen atom, an amphoteric surfactant, and a carboxylic acid-based anion. One or more selected from surfactants and phosphate-based anionic surfactants are preferred. In particular, one or more selected from ester group-containing nonionic surfactants and ether group-containing nonionic surfactants containing no nitrogen atom are preferred. That is, as the agricultural crop-producing agent of the present invention, a monohydric alcohol having 12 to 24 carbon atoms,
At least one selected from ester group-containing nonionic surfactants, nitrogen-free ether group-containing nonionic surfactants, amphoteric surfactants, carboxylic acid-based anionic surfactants, and phosphate-based anionic surfactants And a surfactant containing the same.

【0067】<(C)成分>(C)成分として、以下の
ようなキレート能を有する有機酸又はその塩を併用する
と、農作物の増収効果がさらに改善される。具体的には
クエン酸、グルコン酸、リンゴ酸、ヘプトン酸、シュウ
酸、マロン酸、乳酸、酒石酸、コハク酸、フマル酸、マ
レイン酸、アジピン酸、グルタル酸等のオキシカルボン
酸、多価カルボン酸や、これらのカリウム塩、ナトリウ
ム塩、アルカノールアミン塩、脂肪族アミン塩等が挙げ
られる。また、有機酸以外のキレート剤の混合でも農作
物の収量が改善される。混合するキレート剤としてED
TA、NTA、CDTA等のアミノカルボン酸系キレー
ト剤が挙げられる。
<Component (C)> When an organic acid having the following chelating ability or a salt thereof is used in combination as the component (C), the effect of increasing the yield of agricultural crops is further improved. Specifically, citric acid, gluconic acid, malic acid, heptonic acid, oxalic acid, malonic acid, lactic acid, tartaric acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, adipic acid, oxycarboxylic acid such as glutaric acid, polycarboxylic acid And potassium salts, sodium salts, alkanolamine salts, and aliphatic amine salts thereof. Also, the mixing of a chelating agent other than an organic acid can improve the yield of crops. ED as chelating agent to be mixed
Aminocarboxylic acid-based chelating agents such as TA, NTA, and CDTA are exemplified.

【0068】<(D)成分>また、(D)成分として
は、具体的には、N、P、K、Ca、Mg、S、B、F
e、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl、Si、Na等、特
にN、P、K、Ca、Mgの供給源となる無機物及び有
機物が挙げられる。そのような無機物としては、硝酸ア
ンモニウム、硝酸カリウム、硫酸アンモニウム、塩化ア
ンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸ソーダ、尿素、
炭酸アンモニウム、リン酸カリウム、過リン酸石灰、熔
成リン肥(3MgO・CaO・P25・3CaSi
2)、硫酸カリウム、塩カリ、硝酸石灰、消石灰、炭
酸石灰、硫酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸
マグネシウム等が挙げられる。また、有機物としては、
鶏フン、牛フン、バーク堆肥、アミノ酸、ペプトン、ミ
エキ、発酵エキス、有機酸(クエン酸、グルコン酸、コ
ハク酸等)のカルシウム塩、脂肪酸(ギ酸、酢酸、プロ
ピオン酸、カプリル酸、カプリン酸、カプロン酸等)の
カルシウム塩等が挙げられる。これら肥料成分は界面活
性剤と併用することもできる。肥料成分は、稲や野菜の
露地栽培のように、土壌中に元肥として肥料成分が十分
施用されている場合にはあえて配合する必要はない。ま
た、養液土耕や水耕栽培のように元肥の過剰施用を避け
肥料成分をかん水と同じに与えるようなタイプの栽培形
態には肥料成分を配合することが好ましい。
<Component (D)> As the component (D), specifically, N, P, K, Ca, Mg, S, B, F
e, Mn, Cu, Zn, Mo, Cl, Si, Na, and the like, particularly inorganic and organic substances serving as a supply source of N, P, K, Ca, and Mg. Such inorganic substances include ammonium nitrate, potassium nitrate, ammonium sulfate, ammonium chloride, ammonium phosphate, sodium nitrate, urea,
Ammonium carbonate, potassium phosphate, perphosphate lime,熔成phosphorus fertilizer (3MgO · CaO · P 2 O 5 · 3CaSi
O 2 ), potassium sulfate, potassium salt, lime nitrate, slaked lime, lime carbonate, magnesium sulfate, magnesium hydroxide, magnesium carbonate and the like. In addition, as organic matter,
Chicken dung, beef dung, bark compost, amino acids, peptone, myeki, fermented extract, calcium salts of organic acids (citric acid, gluconic acid, succinic acid, etc.), fatty acids (formic acid, acetic acid, propionic acid, caprylic acid, capric acid, Calcium salts of caproic acid and the like). These fertilizer components can be used in combination with a surfactant. The fertilizer component does not need to be intentionally blended when the fertilizer component is sufficiently applied as the original fertilizer in the soil, such as in the open-field cultivation of rice and vegetables. Further, it is preferable to add a fertilizer component to a cultivation form of a type such as nutrient solution cultivation or hydroponics, which avoids excessive application of the original fertilizer and gives the same fertilizer component as watering.

【0069】本発明の農作物用増収剤において、(B)
〜(D)成分を併用する場合、各成分の比率は、(A)
成分100重量部に対して、(B)成分10〜2000
0重量部、特に100〜2000重量部、(C)成分0
〜50000重量部、特に10〜5000重量部、
(D)成分0〜1000000重量部、更に0〜100
000重量部、特に10〜100000重量部が好まし
い。また、本発明の農作物用増収剤は、(A)成分10
0重量部に対して、その他の栄養源(糖類、アミノ酸
類、ビタミン類等)0〜5000重量部、特に10〜5
00重量部を含有することもできる。
In the agricultural crop increasing agent of the present invention, (B)
When the components (A) to (D) are used in combination, the ratio of each component is (A)
Component (B) 10 to 2000 per 100 parts by weight of component
0 parts by weight, especially 100 to 2000 parts by weight, component (C) 0
50,000 parts by weight, especially 10-5000 parts by weight,
(D) 0 to 1,000,000 parts by weight of component, further 0 to 100
000 parts by weight, particularly preferably 10 to 100,000 parts by weight. In addition, the agricultural crop-producing agent of the present invention comprises the component (A) 10
0 to 5,000 parts by weight, especially 10 to 5 parts by weight of other nutrients (sugars, amino acids, vitamins, etc.) based on 0 parts by weight.
It may contain 00 parts by weight.

【0070】上記(A)成分からなる本発明の農作物用
増収剤の形態は、液体、フロワブル、ペースト、水和
剤、粒剤、粉剤、錠剤等いずれでも良く、使用に際して
は、通常(A)成分の濃度が1〜500ppmの水溶
液、水性分散液あるいは乳化液として植物の葉面や根へ
散布される。
The form of the agricultural crop-producing agent of the present invention comprising the above-mentioned component (A) may be any of liquid, flowable, paste, wettable powder, granule, powder, tablet and the like. It is sprayed on the leaves and roots of plants as an aqueous solution, aqueous dispersion or emulsion having a component concentration of 1 to 500 ppm.

【0071】本発明の農作物用増収剤の植物への供給方
法としては色々な手段を使うことができる。例えば、粉
剤や粒剤を直接肥料のように施肥したり、希釈された水
溶液を葉面、茎、果実等直接植物に散布したり、土壌中
に注入する方法や水耕栽培やロックウールのように根に
接触している水耕液や供給水に希釈混合して供給する方
法が挙げられる。
Various means can be used as a method for supplying the crop-producing agent of the present invention to a plant. For example, fertilizers such as dusts and granules are directly applied as fertilizers, or a diluted aqueous solution is directly sprayed on plants such as leaves, stems, and fruits, or injected into soil, or used in hydroponics or rock wool. And a method of diluting and mixing with a hydroponic solution or supply water that is in contact with the root.

【0072】通常、肥料のように粉剤、粒剤のような状
態で土壌施用する場合は、水以外の上記成分が同様の比
率で含まれる粉剤又は粒剤を使用することが好ましい。
この粉剤又は粒剤にケーキングを防止するための賦形剤
を含んでいてもかまわない。
In general, when the soil is applied in the form of a dust or a granule such as a fertilizer, it is preferable to use a dust or a granule containing the above components other than water in the same ratio.
The powder or granule may contain an excipient for preventing caking.

【0073】本発明の農作物用増収剤により処理できる
農作物としては、果菜類では、キュウリ、カボチャ、ス
イカ、メロン、トマト、ナス、ピーマン、イチゴ、オク
ラ、サヤインゲン、ソラマメ、エンドウ、ダイズ(エダ
マメ)、トウモロコシ等が挙げられる。葉菜類では、ハ
クサイ、ツケナ類、チンゲンサイ、キャベツ、カリフラ
ワー、ブロッコリー、メキャベツ、タマネギ、ネギ、ニ
ンニク、ラッキョウ、ニラ、アスパラガス、レタス、サ
ラダナ、セルリー、ホウレンソウ、シュンギク、パセ
リ、ミツバ、セリ、ウド、ミョウガ、フキ、シソ等が挙
げられる。根菜類としては、ダイコン、カブ、ゴボウ、
ニンジン、ジャガイモ、サトイモ、サツマイモ、ヤマイ
モ、ショウガ、レンコン等が挙げられる。また、タバ
コ、稲、麦類等の穀物類、キク、バラ、カーネーショ
ン、トルコギキョウ、スイトピー、シクラメン、チュー
リップ、パンジー、フリージア、ファレノプシス、マー
ガレット、ユリ、ベコニア等の花卉類等にも使用が可能
である。
As crops that can be treated with the crop-producing agent of the present invention, for fruits and vegetables, cucumber, pumpkin, watermelon, melon, tomato, eggplant, pepper, strawberry, okra, green bean, broad bean, pea, soybean (edamame), Corn and the like. For leafy vegetables, Chinese cabbage, horse chestnuts, bok choy, cabbage, cauliflower, broccoli, meka cabbage, onion, green onion, garlic, rakkyo, chive, asparagus, lettuce, saladana, celery, spinach, shungiku, parsley, mitsuba, seri, udo, myoga , Butterbur, perilla and the like. As root vegetables, radish, turnip, burdock,
Carrot, potato, taro, sweet potato, yam, ginger, lotus root and the like. It can also be used for cereals such as tobacco, rice, wheat, chrysanthemums, roses, carnations, eustoma, sweet potatoes, cyclamen, tulips, pansies, freesia, phalaenopsis, margarets, lilies, beconias, and other flowers. .

【0074】[0074]

【実施例】実施例1(水稲に対する効果) 水稲‘こしひかり’を用いて次の処理条件にて増収効果
の検定試験を行った。表1、2の農作物用増収剤で分け
つ期と幼穂形成期の2回の処理を行った。処理量は本田
水深を5cmとして、表1、2の農作物用増収剤の
(A)成分の水中濃度が5.0ppm(重量比)になる
ようにした。収穫時に玄米収量及び収量構成要素(1株
あたりの穂数、1穂あたりの籾数、登熟歩合、千粒重)
を調査した。尚、測定値は無処理区を100としたとき
の相対値で比較した。結果を表3に示すが、本発明品の
農作物用増収剤を用いた場合は、1株あたりの穂数、1
穂あたりの籾数、登熟歩合、千粒重の収量構成要素が対
照区と比較して増大し、増収効果が得られることがわか
る。
EXAMPLES Example 1 (Effect on Paddy Rice) A test was conducted to test the effect of increasing the yield using paddy rice 'Koshihikari' under the following treatment conditions. Two treatments were performed, i.e., the tillering stage and the panicle formation stage, using the crop-producing agents shown in Tables 1 and 2. The treatment amount was set such that the water depth of Honda was 5 cm, and the concentration of the component (A) in the crop enhancer in Tables 1 and 2 in water was 5.0 ppm (weight ratio). Brown rice yield and yield components at harvest (number of ears per strain, number of paddies per ear, ripening rate, 1,000 grain weight)
investigated. In addition, the measured value was compared with the relative value when the untreated section was set to 100. The results are shown in Table 3. In the case of using the crop-producing agent of the present invention, the number of panicles per strain, 1
It can be seen that the number of paddies per ear, the ripening rate, and the yield component of 1,000 grain weight are increased as compared with the control plot, and the effect of increasing the yield is obtained.

【0075】[0075]

【表1】 [Table 1]

【0076】[0076]

【表2】 [Table 2]

【0077】なお、表1、2中POEはポリオキシエチ
レンの略であり、( )内の数字はエチレンオキサイド
の平均付加モル数である(以下同様)。
In Tables 1 and 2, POE is an abbreviation for polyoxyethylene, and the number in parentheses is the average number of moles of ethylene oxide added (the same applies hereinafter).

【0078】[0078]

【表3】 [Table 3]

【0079】実施例2 (2−1)ダイズ(枝豆)に対する効果 ダイズ‘サッポロミドリ’を土壌に播種し、1ヶ月後に
実施例1の表1、2の農作物用増収剤で葉面散布処理を
1回行い増収効果の検定をした。農作物用増収剤は、
(A)成分が50ppm(重量比)となる濃度で用い、
散布水量は、100L/10aとした。収穫時に収量調
査を行った。尚、測定値は無処理区を100としたとき
の相対値で比較した。結果を表4に示す。
Example 2 (2-1) Effect on soybean (Edamame) Soybean 'Sapporo midori' was sowed in soil, and one month later, foliar spraying treatment was performed with the agricultural crop increasing agent shown in Tables 1 and 2 of Example 1. The test was performed once to test the effect of increasing sales. Agricultural crop gainers
The component (A) is used at a concentration of 50 ppm (weight ratio),
The spray water amount was 100 L / 10a. A yield survey was performed at the time of harvest. In addition, the measured value was compared with the relative value when the untreated section was set to 100. Table 4 shows the results.

【0080】(2−2)いちごに対する効果 いちご‘とよのか’を定植後、月2回の間隔で、実施例
1の表1、2の農作物用増収剤で土壌潅水処理を行っ
た。農作物用増収剤は、(A)成分が50ppm(重量
比)となる濃度で用い、処理水量は3000L/10a
とした。収穫時に収量調査を行った。尚、測定値は無処
理区を100としたときの相対値で比較した。結果を表
4に示す。
(2-2) Effect on Strawberries After planting the strawberry 'Toyoka', soil irrigation was carried out twice a month with the agricultural crop increasing agents shown in Tables 1 and 2 of Example 1. The agricultural crop increasing agent is used at a concentration at which the component (A) becomes 50 ppm (weight ratio), and the amount of treated water is 3000 L / 10a.
And A yield survey was performed at the time of harvest. In addition, the measured value was compared with the relative value when the untreated section was set to 100. Table 4 shows the results.

【0081】(2−3)トマトに対する効果 トマト‘ハウス桃太郎’を定植後、月2回の間隔で、実
施例1の表1、2の農作物用増収剤で土壌潅水処理を行
った。農作物用増収剤は(A)成分が100ppm(重
量比)となる濃度で用い、処理水量は3000L/10
aとした。収穫時に収量調査を行った。尚、測定値は無
処理区を100としたときの相対値で比較した。結果を
表4に示す。
(2-3) Effects on Tomatoes After planting the tomato 'House Momotaro', soil irrigation was performed twice a month with the agricultural crop increasing agents shown in Tables 1 and 2 of Example 1. The agricultural crop increasing agent is used at a concentration at which the component (A) is 100 ppm (weight ratio), and the amount of treated water is 3000 L / 10
a. A yield survey was performed at the time of harvest. In addition, the measured value was compared with the relative value when the untreated section was set to 100. Table 4 shows the results.

【0082】(2−4)ホウレンソウに対する効果 ホウレンソウ‘サンベスト’を播種し本葉展開後、週1
回の間隔で、実施例1の表1、2の農作物用増収剤で土
壌潅水処理を4回行った。農作物用増収剤は(A)成分
が50ppm(重量比)となる濃度で用い、処理水量は
3000L/10aとした。収穫時に総収量の調査を行
った。尚、測定値は無処理区を100としたときの相対
値で比較した。結果を表4に示す。
(2-4) Effect on spinach Spinach 'Sanvest' was sowed and spread on true leaves once a week.
At intervals of four times, soil irrigation treatment was performed four times with the agricultural crop increase agent shown in Tables 1 and 2 of Example 1. The agricultural crop increasing agent was used at a concentration at which the component (A) became 50 ppm (weight ratio), and the amount of treated water was 3000 L / 10a. At the time of harvest, the total yield was investigated. In addition, the measured value was compared with the relative value when the untreated section was set to 100. Table 4 shows the results.

【0083】(2−5)ゴボウに対する効果 ゴボウを土壌にシードテープで播種し、75日後に農薬
〔殺虫剤:商品名ランネート(原体名S−メチル−N−
[(メチルカルバモイル)オキシ]チオアセトイミデー
ト)〕と、実施例1の表1、2の農作物用増収剤とを混
用して葉面散布処理を2週間間隔で2回行い、増収効果
の検定をした。農作物用増収剤は(A)成分が50pp
m(重量比)となる濃度で用い、散布水量は100L/
10aとした。播種後90日目(収穫時)に収量調査を
行った。尚、測定値は無処理区を100としたときの相
対値で比較した。結果を表4に示す。
(2-5) Effect on Burdock Burdock is seeded on soil with a seed tape, and 75 days later, a pesticide [pesticide: runnate (brand name: S-methyl-N-
[(Methylcarbamoyl) oxy] thioacetimidate)] was mixed with the agricultural crop increasing agent shown in Tables 1 and 2 of Example 1 and sprayed twice at 2-week intervals to test the effect of increasing the yield. Did. Agricultural crop increaser has 50pp (A) component
m (weight ratio), and the spraying water amount is 100 L /
10a. The yield survey was conducted 90 days after sowing (at the time of harvest). In addition, the measured value was compared with the relative value when the untreated section was set to 100. Table 4 shows the results.

【0084】[0084]

【表4】 [Table 4]

【0085】実施例3(水稲に対する効果) 水稲‘きぬひかり’を用いて次の処理条件にて増収効果
の検定試験を行った。表5の農作物用増収剤で分けつ期
と幼穂形成期の2回の処理を行った。収穫時に玄米収量
及び収量構成要素(1株あたりの穂数、1穂あたりの籾
数、登熟歩合、千粒重)を調査した。なお、処理量は本
田水深を5cmとして、表5の農作物用増収剤の(A)
成分の水中濃度が5.0ppm(重量比)になるように
した。また、測定値は無処理区を100としたときの相
対値で比較した。結果を表6に示す。
Example 3 (Effect on Paddy Rice) A test was conducted to evaluate the effect of increasing the yield on the following treatment conditions using paddy rice 'Kinuhikari'. Two treatments, a tillering stage and a panicle formation stage, were performed with the crop-producing agents shown in Table 5. At the time of harvesting, the yield of brown rice and yield components (number of ears per strain, number of paddies per ear, ripening rate, 1,000 grain weight) were investigated. In addition, the treatment amount is 5 cm in the depth of Honda water, and (A)
The concentration of the components in water was adjusted to 5.0 ppm (weight ratio). In addition, the measured values were compared by a relative value when the untreated section was set to 100. Table 6 shows the results.

【0086】[0086]

【表5】 [Table 5]

【0087】[0087]

【表6】 [Table 6]

【0088】[0088]

【発明の効果】本発明の農作物用増収剤によれば、果
樹、野菜、穀物等、各種の農作物の顕著な増収効果を安
全に得ることができる。
EFFECT OF THE INVENTION According to the present invention, a remarkable effect of increasing the yield of various crops such as fruit trees, vegetables and cereals can be obtained safely.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A01N 37/14 A01N 37/14 37/42 37/42 (72)発明者 栗田 和彦 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 亀井 昌敏 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Fターム(参考) 2B022 AA01 AB11 AB13 AB15 AB17 EA03 EA10 4H011 AB03 BA01 BA05 BB03 BB06 BB11 BC04 BC06 BC07 BC08 BC18 BC19 BC22 DA14 DD01 DD03 DH03 DH10 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (Reference) A01N 37/14 A01N 37/14 37/42 37/42 (72) Inventor Kazuhiko Kurita 1334 Minato 1334 Minato, Wakayama-shi, Wakayama Kao Corporation In the laboratory (72) Inventor Masatoshi Kamei 1334 Minato, Wakayama, Wakayama Pref. DD01 DD03 DH03 DH10

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記(1)〜(5)から選ばれる一種以
上の化合物(A)からなる農作物用増収剤。 (1)下記一般式(1−1)で表される化合物 【化1】 〔式中、R11は炭素数10〜22の炭化水素基、R12
水素原子、水酸基又は炭素数1〜24の炭化水素基、R
13は水素原子又は炭素数1〜24の炭化水素基を表
す。〕 (2)下記一般式(2−1)で表される化合物 R21−O−(AO)m−R22 (2−1) 〔式中、R21は水酸基を1つ以上有していてもよい炭素
数12〜24の炭化水素基、R22は水素原子又は水酸基
を1つ以上有していてもよい炭素数1〜24の炭化水素
基、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基、mは、
アルキレンオキサイドの平均付加モル数であり、0〜5
の数を表す(但し、mが0の場合はR22は水素原子では
ない。)。〕 (3)下記一般式(3−1)で表される化合物 R31−COO−(AO)n−R32 (3−1) 〔式中、R31は水酸基を1つ以上有していてもよい炭素
数11〜29の炭化水素基、R32は水素原子、水酸基を
1つ以上有していてもよい炭素数1〜30の炭化水素
基、−COR33(R33は炭素数11〜23の炭化水素
基)又は対イオン、AOは炭素数2〜4のオキシアルキ
レン基、nは、アルキレンオキサイドの平均付加モル数
であり、0〜5の数を表す。〕 (4)少なくとも2つの官能基を有する有機酸の前記官
能基の少なくとも1つに1〜30の炭素原子を含む基が
結合した有機酸誘導体 (5)グリセリン誘導体
1. A crop increasing agent comprising one or more compounds (A) selected from the following (1) to (5). (1) Compound represented by the following general formula (1-1) [Wherein, R 11 is a hydrocarbon group having 10 to 22 carbon atoms, R 12 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, R
13 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms. (2) a compound represented by the following general formula (2-1) R 21 -O- (AO) m -R 22 (2-1) [wherein R 21 has one or more hydroxyl groups; which may hydrocarbon group having a carbon number of 12 to 24, R 22 represents a hydrocarbon group having a hydrogen atom or a hydroxyl group one or more carbon atoms, which may have 1 to 24, AO is an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms , M is
The average number of moles of alkylene oxide added, from 0 to 5
(However, when m is 0, R 22 is not a hydrogen atom). (3) a compound represented by the following general formula (3-1) R 31 -COO- (AO) n -R 32 (3-1) wherein R 31 has one or more hydroxyl groups; A hydrocarbon group having 11 to 29 carbon atoms, R 32 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms which may have one or more hydroxyl groups, -COR 33 (R 33 is a 23 is a hydrocarbon group) or a counter ion, AO is an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and n is an average addition mole number of alkylene oxide, and represents a number of 0 to 5. (4) an organic acid derivative in which a group containing 1 to 30 carbon atoms is bonded to at least one of the functional groups of the organic acid having at least two functional groups; (5) a glycerin derivative
【請求項2】 一般式(1−1)で表される化合物が、
炭素数12〜24の1価アルコールである請求項1記載
の農作物用増収剤。
2. A compound represented by the general formula (1-1):
The crop-enhancing agent according to claim 1, which is a monohydric alcohol having 12 to 24 carbon atoms.
【請求項3】 更に、前記(1)〜(5)の化合物以外
の界面活性剤(B)、キレート剤(C)及び肥料(D)
の少なくとも1つを含有する請求項1又は2記載の農作
物用増収剤。
3. A surfactant (B), a chelating agent (C) and a fertilizer (D) other than the compounds (1) to (5).
3. The crop-producing agent according to claim 1, which comprises at least one of the following.
【請求項4】 請求項1〜3の何れか1項記載の農作物
用増収剤を農作物に供給することからなる農作物の収量
向上方法。
4. A method for improving the yield of a crop, comprising supplying the crop-growth agent according to claim 1 to the crop.
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