JP4944105B2 - サツマイモ組成物 - Google Patents
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Description
本明細書で使用するとき、「サツマイモ粉組成物」とは、フレーク、粗びき粉、顆粒、切片、ピュレ、ペースト、粉末及び組み合わせへと加工されたサツマイモが挙げられる。本明細書で材料の組み使用するとき、一般に「粉」とは、フレーク、粗びき粉、顆粒、切片、ピュレ、ペースト、粉末合わせを意味する。
本発明の1つの態様においては、約3.5〜約10の吸水指数;及び約5RVU〜約130RVUのピーク粘度を有するサツマイモ粉組成物が提供される。またサツマイモ粉組成物は、約10RVU〜約60RVUの最終粘度を有する。サツマイモ粉組成物は、黄色サツマイモ、橙色サツマイモ、及びこれらの混合物から成る群から選択されることが好ましい。本発明のサツマイモ粉組成物は、種類、サツマイモの寿命(age)、調製方法、調理の度合い、繊維含有量、及び還元糖量に依存して、吸水指数(WAI)が変化する。好適なサツマイモ粉の例を下の表に示す。
サツマイモ粉組成物の使用を、主として好ましい加工スナック製品に関して記載するが、本発明のサツマイモ粉組成物をいかなる好適な食品の製造にも使用できることが当業者には容易に理解できるはずである。例えば、サツマイモ粉組成物を、押出成形された製品、パン、ソース、クラッカー、揚げたスナック、焼いた又は乾燥させたスナック、ベビーフード、ドッグフード、犬用ビスケット、及びあらゆる他の好適な食品のような食品を製造するために使用することができる。好ましい加工スナック製品の製造が、以下で詳述される。
本発明の好ましい生地は、ドライブレンド及び添加水を含む。生地は、約50%〜約85%のドライブレンド、及び約15%〜約50%の添加水を含むことが好ましい。
好ましい生地は、約50%〜約85%のドライブレンド、好ましくは約60%〜約75%のドライブレンドを含む。
ドライブレンドは、約25%〜約100%、好ましくは約30%〜約85%、より好ましくは約40%〜約60%のサツマイモ粉組成物を含み、残部は任意成分である。
本発明の好ましい生地組成物は、約15%〜約50%の添加水、好ましくは約20%〜約40%、より好ましくは約20%〜約32%の添加水を含む。マルトデキストリン又は固形コーンシロップ、ジュース、濃縮物のような任意成分が溶液又はシロップ剤として添加される場合、該シロップ剤又は溶液中の水は、添加水として包含される。また、添加水の量には、成分を溶解又は分散するために使用されるいかなる水も包含される。
あらゆる好適な任意成分を本発明の生地に添加してよい。好適な任意成分としては、タピオカ、オート麦、小麦、ライ麦、米、大麦、大麦、トウモロコシ、マサ、マサでないトウモロコシ、ピーナッツ、及び脱水ジャガイモ製品(例えば、脱水されたジャガイモフレーク、ジャガイモ顆粒、ジャガイモフラニュール、マッシュポテト材料、及び乾燥ジャガイモ製品)のような他のデンプン材料が挙げられる。これらの他のデンプン材料は、異なる組成、質感、及び風味のスナックを作製するために、ブレンドすることができる。更に、ドライブレンドは、タンパク質源、繊維、ミネラル、ビタミン、着色剤、香味料、果物、野菜、種、ハーブ、スパイス、及び同種のものからなる群から選択される任意成分を含むことができる。
本発明による任意成分の量を計算するとき、サツマイモ粉組成物に内在する可能性のある任意成分の量は包含されない。
本発明の生地は、シート化可能な生地を形成するのに好適ないかなる方法によっても調製することができる。典型的には、慣用的なミキサーを用いて成分を合わせて完全に混合することによって、ゆるい(loose)乾燥生地を調製する。湿性成分の事前ブレンドと乾性成分の事前ブレンドを調製した後、湿性事前ブレンドと乾性事前ブレンドとを共に混合して、生地を形成することが好ましい。バッチ作業にはホバート(Hobart)(登録商標)ミキサーが好ましく、連続混合作業にはタービュライザー(Turbulizer)(登録商標)ミキサーが好ましい。別の方法としては、押出成形機を使用して、生地を混合し、シート又は成形片を形成することもできる。
調製後、生地を比較的平らな薄いシートに形成する。デンプン系生地からこのようなシートを形成するのに適したいかなる方法をも使用することができる。例えば、シートを2つの逆転円筒形ローラーの間で伸ばして、均一な比較的薄い生地材料のシートを得ることができる。従来のあらゆるシート形成装置、製粉装置、及び検量装置を使用することができる。ミルロールは、好ましくは約32℃(90°F)〜約57℃(135°F)に加熱すべきである。好ましい実施形態では、ミルロールは、フロントローラーがバックローラーよりも高温である、2つの異なる温度に保持される。生地は、押出しによってシートに形成することもできる。
加工スナック片を形成した後、これをパリパリとするまで調理して加工スナック製品を形成する。加工スナック片は、例えば消化性油脂、非消化性油脂、又はこれらの混合物を含む油脂組成物中で揚げることができる。最良の結果を得るには、きれいな揚げ油を使用すべきである。油の酸化率を低下させるために、油の遊離脂肪酸含有量は好ましくは約1%未満、より好ましくは約0.3%未満に維持すべきである。高温押出成形、ベーキング、マイクロ波加熱、又は組み合わせのような、生地を調理又は乾燥させるための他のいかなる方法も、許容可能である。
1.吸水指数(WAI)
a.乾燥成分及び粉ブレンド:
一般に、用語「吸水指数」及び「WAI」は、調理プロセスの結果としての炭化水素系材料の水保持能力の測定値を指す。(例えば、R.A.アンダーソン(Anderson)ら、ロール及び押出調理によるコーングリッツのゼラチン化(Gelatinization of Corn Grits By Roll- and Extrusion-Cooking)、14(1):4 今日の穀物科学(CEREAL SCIENCE TODAY)(1969)を参照。)チップのWAIは、チップの溶け(melt)/溶解(dissolve)を起こすであろう水の量を表しており、これは、チップの質感及び食味の間接的な測定値でもある。本明細書において、スナックは低いWAIを有し、これは軽い質感及び即時の溶解と相関する。
1.完成品の試料10グラムを、クイジナート社(Cuisinart)製ミニメート(Mini-Mate)を使用して粉砕し、該試料の粒径を小さくする。
2.粉砕した試料をUS#20ふるいを通してふるいにかけ、この粉砕した試料2グラムを計量する。
米国穀物化学会(American Association of Cereal Chemists)、第8版、メソッド56I−20、「アルファ化穀物製品の水和容量」(初承認4−4−68、改訂10−27−82)。
ゲル状部分が、液体から分離するように、微粒径の試料を水和し遠心分離器にかける。可溶性デンプン含有液体を捨て、ゲル状部分の重量を計測し、最初の試料重量に対するゲル重量の指標として表す。
本試験方法は、アルファ化デンプン及びアルファ化デンプンを包含する穀物製品の水分保持の測定を網羅する。これは、遠心力により適用される様な機械的手段のみによっては、完全に湿った試料から除去できない水量の測定をすることを意図する。
遠心分離器ALC(Apparecchi per Laboratori Chimici)、モデル4235ジルスシオ・アソシエイツ(DiRuscio Associates)、マンチェスター(Manchester)、ミッソウリ・ベル・ラボラトリー・サプライ(Missouri Vel Laboratory Supplies)、ベルギー(ルヴァン(Louvain))、
45゜固定角度ローター ALC、カタログ番号5233(サンプルホルダー6個)
管担体 ALC、カタログ番号5011(6つ必要)、
管アダプター ALC、カタログ番号5721(6つ必要)、
遠心管 VWR、カタログ番号:21010−818(50mL丸底ポリプロピレン管、105mm×28.5mm)、
天秤 精度±0.01g
水浴 30℃(±1.0)の一定温度を維持しなくてはならない、
温度計 VWRカタログ番号71740−188、
小さな金属スパチュラ VWRカタログ番号57949−022、
ポリエチレン洗瓶 VWRカタログ番号16651−987、
試験管ラック VWRカタログ番号60917−512、
ビーカー VWRカタログ番号13910−201(250mL)、
タイマー VWRカタログ番号62344−586、
蒸留水及び脱イオン水。
試料の調製:
(注記:遠心分離器は、同時に最大6つの試料を分析することができる。この最大の試料荷重は、3つの分析をそれぞれ二重に行うことを意味する。)
1.試料が均質になるまで振る。
2.フェルトペンを使って、各遠心分離管の上端から18mm下に水平線を引く。
3.フェルトペンを使って、洗浄し乾燥させた必要数の50mL遠心分離管にラベルを貼る。
4.試験管の数及び小数点以下0.01単位で丸めた重量を記録する。(注記:ほぼ同一重量の遠心分離管を使用する。)
5.原材料2±0.05gを、ラベルを貼った遠心分離管に量り入れる。
6.加えた試料の重量を記録する。
7.各試料を二重に分析する。
8.各試料について、ステップ4〜7を繰り返す。
1.各遠心分離管に、30℃の蒸留水30mLを加える。
2.小型金属スパチュラを使い、該混合物を30回ゆっくりとかき混ぜ、試料を均一に水和する。(注記:力強く攪拌するとこぼれるであろうので、試料は繰り返さなければならない。)
3.撹拌棒を取り除く前に、30℃の蒸留水にて洗浄し、除去される試料の量を最小にする。同様に、試験管の側壁を適切にすすぐ。
4.各試料について、ステップ2〜3を繰り返す。
5.遠心分離管(最大6個)を、30℃(86°F±2°)の蒸留水の水浴中に30分間置く。攪拌操作を、下記に述べる様に10、20及び30分間隔で繰り返す。
1.次式を用いて、重力F=1257gを生成するために必要な角速度(rad/s(RPM))を計算する:
n=(1.125x109÷r)1/2
n=rpm
r=回転中心から試料管末端までの半径距離(mm)
例:
n=(1.125x109÷115)1/2
n=3127(3130RMP
注記:計算したRPMは、器具を確認するための出発点として使用されなければならない。十分に特徴付けられた原材料及び確認された器具からのデータを使って、rpmは、前に確認された遠心分離器と同じ結果を提供するようにさらに調整される必要がある可能性がある。
2.RPMの設定を、計算された角速度に調整する。
3.管を遠心分離器に移す。(注記:試料の荷重をつりあわせるために、偶数の試料を分析しなければならない。
4.計算した角速度にて、15分間、管を遠心分離する。
5.15分後に、遠心分離器を惰性運転させ、完全停止させる。(注意:遠心分離器にブレーキをかけると、誤った結果を導く。)
1.遠心分離管を遠心分離器から直ちに取り外し、各チューブから上清を素早く静かに移す。
・これが、分析における最も重要な工程である。
・ゲルペレットが、不注意に乱され又は取り除かれた場合には、分析をやり直さなければならない。
参考文献
高速粘度分析器のための適用マニュアル(Applications Manual for the Rapid Visco Analyser)、第1版、ニューポート科学(Newport Scientific)、1998年。
高速粘度分析器(RVA)は、熱サイクルを受けた試料の粘度特性を測定する。顆粒デンプン試料の温度が上昇すると、顆粒は水を吸収して、当初の大きさの多数倍に膨潤する。デンプンの膨潤は、試料の粘度の増加を伴う。温度の関数としての粘度の挙動は、物質の特性であり、デンプンの調理の程度と相関することが多い。
RVA温度特性は以下のとおりである:
一定の乾燥重量を与えるよう、試料及び水の重量を、試料の水分含有量に対して補正すべきである。試料水分含有量は、オーブン水分標準法(Oven Moisture Standard Method)又はメトラー水分法(Mettler Moisture Method)のどちらかにて、決定されなければならない(10g、120℃、10分)。
C=乾燥デンプン濃度(%)
M=デンプンの実際の水分含有量(%)
W=調整された水の重量(g)
これらの式を使用して試料(S)及び水(W)の量を決定し、分析用に計量する。
1.上の試料重量決定のセクションを使用して分析を行なうために必要な水(W)及び試料(S)の量を決定する。
2.清潔なキャニスターに所望の量の水を0.01g単位で量り入れる。
3.試料を確実に均質に混合する。所望の量の試料を、秤量紙上に0.01g単位で量る。(注記:方法誤差を最小にするためには、正しい量の試料を量ることが重要である。)
4.試料を秤量紙上に残さずに、試料をキャニスターへ慎重に注ぐ。一旦試料が水に入ったら、分析は40秒以内に実行されなければならない。
5.キャニスターに清潔な乾燥したコルクをかぶせ、手で激しく10秒間振る。
6.ストッパーをキャニスターから慎重にすべらせ、全ての試料と水をコルクからキャニスターに移し、パドルブレードで試料を素早くキャニスター壁からこすり下に落とす。(注記:方法誤差を最小にするためには、全ての試料をキャニスターに移動することが重要である。)
7.パドルをキャニスター内に置き、パドルをRVA上に固定し、キャニスターの基部を加熱房の上にて中央に置き、タワーを引き下げ、試験を始める。
8.分析後、タワーが持ち上がる。この試験を現在の分析セッションに加えるために「Yes」を押す。パドル及びキャニスターを除去し、廃棄する。注記:使用の合間に完全に洗浄し、乾燥するならば、RVAキャニスター及びパドルは、最高3回まで使用してもよい。
9.次の試料について実行するために、RVA準備下で、工程4から始めてこのプロセスを繰り返す。
ペースト粘度−対−時間のグラフから、標準プロファイルの加熱及び保持サイクル間に得られた最大粘度を読み取る(標準方法)。この最大粘度が、試料のピーク粘度である。
ペースト粘度−対−時間のグラフから、冷却後、試験終了時に得られた粘度を読み取る。前記粘度が最終粘度である。
この発明からのサツマイモ粉は、約1〜約26%、好ましくは約16〜約26%、より好ましくは10%超過の可溶性アミロース含有量%を有する。可溶性アミロースの量は、利用されるサツマイモの多様性(すなわち、高アミロースサツマイモ、又はワックス様サツマイモ等)、及び材料を乾燥するために利用される方法の両方により変化する。例えば、スプレー乾燥を利用して作製されたサツマイモ粉は、ドラム乾燥を利用して作製されたサツマイモ粉と対比して、デンプン損傷が少なく、そのため遊離又は可溶性アミロースが少ない。この発明において可溶性アミロースの量は、生地特性と相互関係するので、重要である。粉中の高可溶性アミロース量は、完成品における強い生地及び良好な質感に結び付く。
この方法は、特定の試験条件下において、0.1NのNaOH溶液に可溶性であるサツマイモフレークにおけるアミロースの相対量を測定するように設計されている。方法は、広範囲に評価せずに、他のデンプンを有する材料に適用されてはならない。
溶液の調製
A.ヨウ素原液
1.0.500±0.0005グラムのヨウ素を計量ボート上に計り取る。
2.5.000±0.005グラムのヨウ化カリウムを計量ボート上に計り取る。
3.工程1及び2の内容物を、レッド250mLメスフラスコに、蒸留水を使用して移す。蒸留水で体積を合わせる。電磁攪拌棒を溶液内に入れ、1時間攪拌する。
4.光から保護するために、溶液をキャビネット内に置く。
1.ストックヨウ素溶液10mLを、蒸留水で部分的に満たされるレッド1000mLメスフラスコへ、ピペットで入れる。
2.2mLの濃塩酸をレッド1000mLメスフラスコへ、注意深くピペットで入れる。
3.蒸留水で容積まで希釈する。
4.電磁攪拌棒を溶液内に入れ、1時間攪拌する。
5.光から保護するために、溶液をキャビネット内に置く。
6.新鮮な溶液を少なくとも1週間に1回作製する。
1.1.08グラムの参照フレーク(1.08グラムの参照物質は、1グラムの乾燥物質に相当する)を計量ボードに量り入れ、重量を記録する。
2.再ピペットディスペンサー(re-pipette dispenser)を使用して、50mLまでの0.1N NaOHを、0.2L(8オンス)ブレンダー瓶にピペットで入れる。塊にならないように、参照フレークをゆっくり添加する。残りのNaOHを使用し、全ての参照フレークをブレンダー瓶に洗い入れる。(0.1NaOHの最終体積は100mLである)
3.蓋をして、5分間高速でブレンドする。
4.すすがずに内容物を遠心分離瓶に移す。(全ての内容物を移す必要はない。)
5.240.9rad/s(2300rpm)で15分間、遠心分離する。
6.第一希釈剤:5mLの上清を100mLのメスフラスコにピペットで入れ、0.1NのNaOHで容量まで希釈する。よく混合する。
7.第二希釈剤:10mLの上清を100mLのメスフラスコにピペットで入れ、0.1NのNaOHで容量まで希釈する。よく混合する。
8.第三希釈剤:20mLの上清を100mLのメスフラスコにピペットで入れ、0.1NのNaOHで容量まで希釈する。よく混合する。
9.第四希釈剤:50mLの第一希釈剤(工程6から)を100mLメスフラスコにピペットで入れ、0.1NのNaOHで容量まで希釈する。よく混合する。
1.各試料の湿分百分率を測定する。(真空オーブンにおいて70℃で16時間、又は空気オーブンにおいて130℃で3時間。)
2.湿分データ%を得た後、湿分試料を廃棄する。
3.試料0.20±0.005グラムを風袋を量った250mLビーカーに量り入れる。試料の正確な重量を記録する。
4.再ピペットディスペンサー(re-pipette dispenser)を使用して、0.1NのNaOH溶液100mLを試料ビーカーに添加する。(注記:100mLの溶液を正確に供給するために、全ての気泡をディスペンサーから除去する。)
5.磁気攪拌プレート上に置き、時計ガラスを被せる。
6.攪拌機をオンにして、液体内に渦を得る。
7.試料を2分間混合する;その後、ビーカーを攪拌機から除去する。
8.一群の4試料が実施されるならば、この時点でそのままにしておくことができるが、30分間を超えてはならない。
9.試料を60℃(±0.3℃)の湯浴に入れ、タイマーを開始する。各ビーカーに時計ガラスを被せたままにする。浴中の水の水面は、ビーカー内の液体の水面と同じ又はそれより上でなくてはならない。
10.ガラス攪拌棒を使用して、水浴中で10分毎に30分間、試料を穏やかに攪拌する。(各ビーカーにおいて、別個のガラス攪拌棒を使用しなくてはならず、攪拌棒は、30分間溶液中に残しておかなければならない。)
11.30分後、浴から取り除き、すぐに次に進む。
12.溶液をガラス遠心管へ注ぐ。すすがずに、定量的に移すことを試みる。(全部の内容物を遠心管内に移す必要はない。)
13.240.5±10.5rad/s(2300±100rpm)で15±0.5分間遠心分離する。停止まで惰性で進ませる−−ブレーキをかけない。必要であれば、水のみを含有する管を添加して、荷重のバランスをとる。
14.試料を遠心分離器から取り除き、1mLの透明な上清を、25mLメスフラスコに注意深くピペットで入れる。注記:上清が透明でないならば、より大きいrpmで再び遠心分離する。
15.各25mLメスフラスコを、容量まで試薬ヨウ素試薬で希釈する。
16.0.1NのNaOH溶液1mLを25mLメスフラスコへピペットで入れることによって、ブランク溶液を調製する。容量までヨウ素試薬で希釈する。
17.各フラスコをよく振る。最低10分、最高30分待ち、溶液の吸光度を測定する。
1.分光分析装置をオンにして、少なくとも30分間暖めなければならない。
2.波長を700nmに設定する。
3.使い捨てキュベットに蒸留水を充填し、該キュベットを器具内に置き、「ブランク」ボタンを押す。
4.別の使い捨てキュベットにブランク溶液を充填し、該キュベットを器具内に置き、「試料」ボタンを押す。今後の計算目的のために、この吸光度値を記録する。
5.各試料を分析するために、別の使い捨てキュベットに所望の溶液を充填し、該キュベットを器具内に置き、「試料」を押す。各試料について、吸光度値を記録する。
6.全試料を分析した後、溶液を十分な水でシンクに洗い流し、ゴミ箱にキュベットを捨てる。
7.通常の実践では、吸光度は、0.020〜0.800吸光度単位内に入る。吸光度がより大きい場合、重量がより小さい第二の試料を再び量り、もとに戻る。
1.グラム/100mL標準濃度をX軸線に、700nmにおける吸光度をy軸線に使用して、エクセル内に、又は方眼紙上にカーブをプロットする。項目0.31は、実験的に決定される。
2.直線勾配、Y切片、及び相互関係を決定する。
第二希釈剤[g/100mL]=アミロース重量×(10/100)
第三希釈剤[g/100mL]=アミロース重量×(20/100)
第四希釈剤[g/100mL]=アミロース重量×(5/100)×(50/100)
スナックの密度は、スナックの質感及び食味に関連し得る。製品の密度が低くなると、製品の質感及び食味は軽くなる。押出成形されたスナックのような低密度製品は、溶けが遅い食味及びあるレベルの歯への詰まり(tooth-packing)を有し得る。ジャガイモ及びトルティーヤスナックのような製品は、高密度を有し、特徴のあるザクザクとした(crunchy)質感及び溶けが速い食味を有する。直接揚げたサツマイモスナックは、高いザクザク感(crunchiness)及びパリパリ感(crispiness)を有する製品を当初に意味する密度の高い(質感を有する。環境に露出した後、これらのスナックは、すぐに水分を吸収し、ザクザク感(crunchiness)/パリパリ感(rispiness)を失い、ふやける。
機器
1.破損していないスナック片を入れるのに十分な大きさの開口部を有するメスシリンダー。
2.天秤
3.グリセリン(P&Gケミカル(P&G Chemicals)、オハイオ州シンシナティー(Cincinnati))。
1.メスシリンダーの風袋を計る。
2.メスシリンダーに、最上部の目盛り線までグリセリンを満たす。満たされたメスシリンダーに気泡が含有されないようにする。
3.グリセリンが満たされたメスシリンダーを計量し、グリセリンが満たされたメスシリンダーの質量を100分の1グラム単位で記録する。これは、メスシリンダー内のグリセリンの質量である=mク゛リセリン
4.メスシリンダーからグリセリンをあけて空にして、空にしたメスシリンダーを洗浄する。
5.上の工程4で得られるきれいなメスシリンダーの風袋を計る。
6.約20グラムの破損していない試験製品をメスシリンダーに入れる。
7.試験製品を含有するメスシリンダーを計量し、その質量を100分の1グラム単位で記録する。これは、メスシリンダー内の試験製品の質量である=m試験製品
8.試験製品を含有するメスシリンダーに、最上部の目盛り線までグリセリンを満たす。満たされたメスシリンダーに気泡が含有されないようにする。
9.上の工程8を実施してから5分以内に、試験製品及びグリセリンを含有するメスシリンダーを計量し、試験製品及びグリセリンを含有するメスシリンダーの質量を100分の1グラム単位で記録する。これは、メスシリンダー内の試験製品及びグリセリンの質量である=m試験製品+グリセリン
10.工程9のメスシリンダーを空にし、洗浄する。
11.新しいグリセリン及び試験製品を使用して、上の工程1〜10を更に2回繰り返し、試料毎に合計3つの測定値を得る。
12.試料の3つの測定値を平均して、次を得る:
・平均m1ク゛リセリン
・平均m試験製品
・平均m試験製品+ク゛リセリン
ρク゛リセリン=1.2613g/mL(グリセリンの密度、文献値)
平均V1ク゛リセリン=(平均m1ク゛リセリン)/(ρク゛リセリン)=シリンダーの体積
平均m2ク゛リセリン=平均m試験製品+ク゛リセリン−平均m試験製品
平均V2ク゛リセリン=(平均m2ク゛リセリン)/(ρク゛リセリン)
平均V試験製品=平均V1ク゛リセリン−平均V2ク゛リセリン
SV試験製品=(平均V試験製品)/(平均m試験製品)
ρ試験製品=1/SV試験製品
チップ中の総油脂の百分率は、食品業者に既知の標準手順にて測定することができ、好ましくは、総油脂は、酸加水分解により測定される。特に、酸加水分解により総油脂を測定するための方法は、AOACインターナショナル(International)(2000)第17版AOACインターナショナル(International)、米国、メリーランド州、ガイサーズバーグ(Gaithersburg)、公式方法922.06、954.02に見ることができる。
破砕強度は、チップを砕くのに必要な力の測定値である。破砕強度は、スナックの強度、及び食味に関係する。破砕強度が高いほど、チップのザクザク感(crunchiness)及びパリパリ感(crispiness)は高くなる。本発明のサツマイモスナックは、直接揚げたサツマイモスライスと同様な値の破壊強度を示す。本発明の製品は、ジャガイモスナック製品よりも高い破砕強度を有する。本発明のサツマイモチップは、破壊強度(グラム重量)を有する。本発明のチップ破壊は、約400gf〜約900gf、より好ましくは約500gf〜約800gfである。破砕強度は、以下の方法で測定することができる。
テキスチャー・テクノロジー(Texture Technologies)(ニューヨーク州スカースデール(Scarsdale))からの、5kgロードセルを備えたTA−XT2iテキスチャー・アナライザー
方法
1.プローブ及び抵抗力較正が、分析前に、毎日完了される。
2.電子キャリパーで測定してギャップ20.30mmを有し、局面を下方に向けた、調節可能な3点屈曲部(bend)/スナップ(snap)設備上に、試料を置く。試料を破壊するために、平らな3mm端を有するナイフブレードが使用される(TA−43、テキスチャー・テクノロジー(Texture Technologies))。
3.以下の設定が使用される:
a.圧縮下で抵抗力を測定する
b.試験前速度:1.5mm/s
c.試験速度:0.5mm/s
d.試験後速度:10.0mm/s
e.距離:5.0mm
f.制動力:5.0g
4.亀裂及び破損がないチップのみを分析する。チップは、分析まで密封容器に保存される。
5.データを分析するために、以下のマクロが使用された:
a.明確なグラフ結果
b.書き直し
c.前方を探索する
d.最小限の時間へ進む
e.正の絶対値(抵抗力)へ進む
f.抵抗力の値(硬さ)を選び、値を記録する
g.距離の値(破砕可能性)を選び、値を記録する
6.15回の実行の平均が破砕強度として使用される。
7.シート強度試験
引張り試験は、生地シートの引張り強度を測定する機械的応力−歪み試験である。生地細片を、その端部で試験機械上に取り付ける。生地細片を、生地が破断するまで一定速度で伸長させる。生地が破断するときの力(g)が、生地の引張り強度である。引張り試験の出力を、力/荷重VS距離/時間として記録する。シート強度は、次の方法により測定することができる。
ステーブルマイクロシステムズ社(Stable Micro Systems)製テキスチャーアナライザーTA−XT2又はTA−XT2i(25kgのロードセル能、テキスチャーエキスパートエクシードソフトウェア(Texture Expert Exceed Software)及び5kgの較正重量)
以下の交換部品を有するインストロンエラストマーグリップ(Instron Elastomeric Grips)(カタログ番号2713−001):
a.)内部スプリング(インストロン部品番号66−1−50)を直径0.5842mmのワイヤから作製されたスプリングに交換する。交換用スプリングは、長さが3.81cm、内径が0.635cm、係数Kが0.228N/mmでなければならない。前記交換用スプリングは、ジョーンズスプリング社(Jones Spring Company)(米国、ケンタッキー州、ワイルダー(Wilder))から入手することができる。
b.)インストロン部品番号T2−322を、図8及び図9に示されるように、変形ローラープレーン(roller plain)に交換する。前記変形ローラープレーンは、該ローラープレーンの外表面上に、長さ4.412cm、幅0.9525cmの平らな側部を有するように機械加工された、インストロンストック(Instron Stock)パート#T2−322である。前記平らの側部を、アームストロング自己接着式テープ#Tap18230で覆い、グリップ(Grip)のクランプフレーム下降装置(Clamp Frame Lower)(インストロン部品番号A2−1030)の試料側に平行に置く。インストロン弾性グリップは、テキスチャーアナライザーの上面と底に固定される。
1.0.38mm〜2.50mmの範囲の均一な厚さ、及び少なくとも20cmの長さを有する生地シートを収集する。
2.生地シートから試料を切断して、幅2.5cm、長さ15cmの生地細片を形成する。細片の15センチの長さは、その生地の縦方向に対応するべきである。全細片を連続的に切断する。
3.試料を気密容器内に置くことによって、試料から水分が失われるのを防ぐ。試料が新鮮な間に確実に分析されるように、収集後10分以内に試料を分析しなければならない。
試料のシート引張り強度とは、試料が破断する前の最大抵抗力である。生地のシート引張り強度は、5つの試料のシート強度の平均値である。
本発明の特定の実施形態を以下の非限定例によって説明する。
以下の例は、本発明のサツマイモ粉組成物の物理的特性を説明する。
生地組成物を、以下の表2に示されたドライブレンドから調製する。実施例3の生地組成物は、65%ドライブレンド及び35%添加水を含む。全成分をタービライザー(Turbulizer)(登録商標)ミキサーでブレンドし、ゆるい(loose)乾燥生地を形成する。
「発明を実施するための最良の形態」で引用した全ての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれているが、いずれの文献の引用も、それが本発明に対する先行技術であることの容認であると解釈すべきではない。
Claims (12)
- 黄色サツマイモ粉、橙色サツマイモ粉、およびそれらの組合せからなる群から選択されたサツマイモ粉末ならびにサツマイモフレークを含むサツマイモ粉組成物を含む生地を揚げることにより作製される、サツマイモスナックチップ。
- 約0.6g/mL〜約2.0g/mL、好ましくは約0.7g/mL〜約1.5g/mL、より好ましくは約0.8〜約1.0g/mLのチップ密度を有する、請求項1に記載のサツマイモスナックチップ。
- 約400gf〜約900gf、より好ましくは約500gf〜約800gf、より好ましくは約600gf〜約700gfのチップ破壊強度を有する、請求項1に記載のサツマイモスナックチップ。
- 揚げる前に生地をシートに形成し、生地シートが、約80gf〜約350gf、好ましくは約120gf〜約280gf、より好ましくは約160gf〜約230gfのシート強度を有する、請求項1に記載のサツマイモスナックチップ。
- 生地が、0重量%〜約20重量%、好ましくは0重量%〜約10重量%、さらにより好ましくは0重量%〜約7.5重量%のマルトデキストリンを更に含む、請求項1に記載のサツマイモスナックチップ。
- サツマイモ粉組成物が、約3.5〜約10のWAIを有する、請求項1に記載のサツマイモスナックチップ。
- サツマイモ粉組成物が、約5%〜約20%が#40ふるい上に残り、約30%〜約50%が#100ふるい上に残り、約10%〜約40%が#200ふるい上に残る粒径分布を有する、請求項1に記載のサツマイモスナックチップ。
- サツマイモ粉組成物が、約50%が#100ふるい上に残る粒径分布を有する、請求項7に記載のサツマイモスナックチップ。
- サツマイモ粉組成物が、約5RVU〜約130RVUのピーク粘度を有する、請求項1に記載のサツマイモスナックチップ。
- 生地が、生地の0.5重量%〜約8重量%、好ましくは約2重量%〜約7重量%、より好ましくは約3重量%〜約5重量%の濃度で乳化剤を更に含む、請求項1に記載のサツマイモスナックチップ。
- 黄色サツマイモ粉、橙色サツマイモ粉、およびそれらの組合せからなる群から選択されたサツマイモ粉末ならびにサツマイモフレークを含むサツマイモ粉組成物を含む生地を調理することにより作製される、サツマイモスナックチップ。
- 生地が、押出成形、ベーキング、又はこれらの組み合わせにより調理される、請求項11に記載のサツマイモスナックチップ。
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